8-羟基喹啉分子式
2020届高三化学考前冲刺突破：《物质结构与性质》跟踪检测【答案解析】
2020届高三化学考前冲刺突破：——《物质结构与性质》跟踪监检测的熔点为－20 ℃，沸1．(2019·山东烟台一中等四校联考)配合物Fe(CO)5点为103 ℃，可用于制备纯铁。
Fe(CO)的结构如图所示。
5晶体类型属于(1)基态Fe原子的价电子排布式是____________；Fe(CO)5____________晶体。
(2)CO分子中C、O原子都满足8电子稳定结构，CO分子的结构式是________________，写出与CO互为等电子体的分子的电子式：________________。
(3)C、O、Fe的第一电离能由大到小的顺序为_____________________________________。
，下列说法正确的是____________。
(4)关于Fe(CO)5A．Fe(CO)是非极性分子，CO是极性分子5B．Fe(CO)中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键5C．1 mol Fe(CO)含有10 mol配位键5===Fe＋5CO反应中没有新化学键生成D．Fe(CO)5(5)铁的三种晶体的晶胞均为立方晶胞，三种晶体的晶胞如图所示。
①上述三种晶体的晶胞中属于面心晶胞的是____________(填“α”“δ”或“γ”)－Fe。
②α－Fe晶胞中铁原子的配位数为________________。
③γ－Fe晶胞的边长为a pm，则γ－Fe晶体的密度为____________g/cm3(N A 表示阿伏加德罗常数的值，列出计算式即可)。
解析(1)铁为26号元素，基态价电子排布式为3d64s2；Fe(CO)5的熔、沸点较低，故属于分子晶体。
(2)CO分子中C、O原子都满足8电子稳定结构，CO分子的结构式为C≡O，与CO互为等电子体的分子是N2。
(3)C、O、Fe三种元素的原子中Fe的原子半径最大，Fe原子的基态价电子排布式为3d64s2，失去1个电子形成3d54s2，结构更稳定，第一电离能最小，C、O是同一周期元素，同一周期从左到右第一电离能呈增大趋势，故第一电离能由大到小的顺序为O>C>Fe。
8-羟基喹啉的制备
8-羟基喹啉的制备8-羟基喹啉的合成指导教师：邹平姓名：崔仁勇专业：化学生物学学号：20214072 摘要：本实验以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料，用Skraup法合成8-羟基喹啉。
反应条件为：n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3,90～100℃,反应两小时，经蒸馏、中和、再蒸馏和抽滤后得到8-羟基喹啉粗产品2.26g，收率为31.17%（以邻氨基苯酚计）。
关键词：8-羟基喹啉Skraup法合成8一羟基喹啉为淡黄色或白色针状结晶，见光发黑，有苯酚气味，易溶于乙醇、氯仿、苯、无机酸、丙酮和碱，几乎不溶于水和醚。
8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，也是农药、染料的中间体，可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和双氧水的稳定剂，还是化学分析的络合滴定指示剂，它作为性能优异的金属离子螯合剂，已广泛应用于冶金工业和分析化学中的金属元素化学分析、金属离子的萃取、光度分析和金属防腐[1]等方面。
其制备方法主要用较高，反应物毒性有喹啉磺化碱融法[2]、氯代喹啉的水解、氨基喹啉的水解、Skraup合成法[2、3]等。
前三种方法存在费较大，产物分离较难等缺点，因此不是最优的合成方案。
Skraup合成法是利用邻氨基苯酚、浓硫酸、甘油和邻硝基苯酚共热得到8-羟基喹啉,具有所用原料成较低，无毒或毒性较小，产物易分离，产率较高等优点，是合成8-羟基喹啉的最优合成方案。
本实验将采用Skraup合成法来合成8-羟基喹啉，所用的反应物物质质量之比为n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3。
Ⅰ 实验部分1．1 实验药品与仪器药品：邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油、浓硫酸（98%）、水，以上药品均为分析纯。
仪器：合成装置，水蒸气发生装置，蒸馏装置 1．2 实验步骤1．2．1 在圆底烧瓶中称取19g无水甘油，并加入3.6g邻硝基苯酚、5.5g邻氨基苯酚，混匀，然后缓慢加入9mL浓硫酸。
8-羟基喹啉分子量
8-羟基喹啉分子量8-羟基喹啉（8-hydroxyquinoline）是一种有机化合物，其分子式为C9H7NO，并具有分子量为145.16 g/mol。
它是一种白色晶体，可溶于酸和碱溶液中。
在以下内容中，将介绍8-羟基喹啉的性质、合成方法、应用领域以及相关的研究进展。
一、性质8-羟基喹啉是一种具有芳香性质的化合物，其分子结构中含有一个喹啉环和一个羟基。
喹啉环是一种含氮的芳香环，具有良好的稳定性和特殊的电子结构。
羟基（-OH）是一种活泼的官能团，使8-羟基喹啉具有一定的活性。
二、合成方法8-羟基喹啉的合成方法有多种，常用的方法是通过喹啉与氢氧化钠反应生成8-羟基喹啉。
具体步骤如下：首先，在适当的溶剂中将喹啉与氢氧化钠加热反应，生成8-羟基喹啉。
然后，通过结晶、过滤等步骤，得到纯净的8-羟基喹啉晶体。
三、应用领域8-羟基喹啉在许多领域都有广泛的应用。
首先，在医药领域，8-羟基喹啉具有抗菌、抗病毒和抗真菌的作用，被广泛用于制备各种药物和消毒剂。
其次，在化学分析领域，8-羟基喹啉可用作金属离子的配体，通过与金属离子形成络合物，实现对金属离子的检测和分离。
此外，8-羟基喹啉还可以用作光学材料和光敏染料的前体，具有潜在的光学应用价值。
四、研究进展近年来，8-羟基喹啉的研究进展主要集中在其在生物医学领域的应用。
研究人员发现，8-羟基喹啉具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
此外，8-羟基喹啉还被用作荧光探针，用于细胞成像和生物分析。
通过修饰8-羟基喹啉的结构，可以获得具有不同特性和功能的衍生物，拓展了其在生物医学领域的应用前景。
8-羟基喹啉是一种具有重要应用价值的有机化合物。
它具有特殊的分子结构和活性团，使其在医药、分析和光学等领域具有广泛的应用。
随着对其性质和应用的深入研究，相信8-羟基喹啉将在更多领域展现其潜力，并为科学研究和工业制备提供更多可能性。
三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)发光性能的调控
三（8-羟基喹啉）铝（Alq3）发光性能的调控1施跃文，施敏敏，陈红征，汪茫浙江大学高分子科学与工程学系，硅材料国家重点实验室，浙江杭州 (310027)E-mail：hzchen@摘要：三（8-羟基喹啉）铝（Alq3）是有机电致发光器件的基础材料。
本文评述了如何通过分子的化学修饰和聚集态结构的改变来调控其发光光谱，提高发光效率。
这将为开发高性能的有机电致发光材料及器件提供参考与依据。
关键词：三（8-羟基喹啉）铝 有机电致发光 化学修饰 聚集态结构1.前言有机电致发光（Organic electroluminescence, EL）技术是当前国际上研究的一个热点问题。
相对于无机电致发光器件，有机电致发光器件具有低驱动电压、高亮度、高效率、快响应、宽视角等优点, 并且可以制备大面积柔性可弯曲的器件和实现全色显示，因此最有可能成为新一代主流的平板显示技术，同时也具有作为下一代照明光源的潜力[1-4]。
1987年，美国柯达公司的邓青云博士等人[8]首次以Alq3为发光材料获得了低驱动电压、高亮度和高效率的双层有机发光二极管（Organic light emitting diodes, OLEDs）。
这一具有里程碑意义的开创性工作，使人们看到了OLEDs实用化和商业化的美妙前景，受到了科技界和工业界的广泛关注，各国都投入了大量的人力和物力进行研究和开发。
经过近二十年的发展，OLEDs已进入产业化的前期，已有许多OLEDs产品推向市场，但是，现有蓝光OLEDs 的效率和寿命还不尽如人意。
在Alq3分子中，中心Al3+离子和周围的三个八羟基喹啉的配体形成分子内络盐。
因而性质稳定分解温度高。
在DMF溶液中的荧光量子效率大约为11%,室温下固态薄膜的荧光量子效率大约为32%[9]。
Alq3一般认为是一种电子传输材料，电子迁移率大约为10-5 cm2/v⋅s[10]。
Alq3作为OLEDs基础材料的地位至今仍无法动摇，它几乎满足了OLEDs对发光材料的所有要求：1)本身具有一定的电子传输能力；2)可以真空蒸镀成致密的薄膜；3)具有较好的稳定性；4)有较好的荧光量子效率。
8-羟基喹啉的制备
8-羟基喹啉的合成指导教师：邹平姓名：崔仁勇专业：化学生物学学号：20064072摘要：本实验以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料，用Skraup 法合成8-羟基喹啉。
反应条件为：n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3,90～100℃,反应两小时，经蒸馏、中和、再蒸馏和抽滤后得到8-羟基喹啉粗产品2.26g，收率为31.17%（以邻氨基苯酚计）。
关键词：8-羟基喹啉Skraup法合成8一羟基喹啉为淡黄色或白色针状结晶，见光发黑，有苯酚气味，易溶于乙醇、氯仿、苯、无机酸、丙酮和碱，几乎不溶于水和醚。
8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，也是农药、染料的中间体，可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和双氧水的稳定剂，还是化学分析的络合滴定指示剂，它作为性能优异的金属离子螯合剂，已广泛应用于冶金工业和分析化学中的金属元素化学分析、金属离子的萃取、光度分析和金属防腐[1]等方面。
其制备方法主要用较高，反应物毒性有喹啉磺化碱融法[2]、氯代喹啉的水解、氨基喹啉的水解、Skraup合成法[2、3]等。
前三种方法存在费较大，产物分离较难等缺点，因此不是最优的合成方案。
Skraup合成法是利用邻氨基苯酚、浓硫酸、甘油和邻硝基苯酚共热得到8-羟基喹啉,具有所用原料成较低，无毒或毒性较小，产物易分离，产率较高等优点，是合成8-羟基喹啉的最优合成方案。
本实验将采用Skraup合成法来合成8-羟基喹啉，所用的反应物物质质量之比为n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3。
Ⅰ实验部分1．1实验药品与仪器药品：邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油、浓硫酸（98%）、水，以上药品均为分析纯。
仪器：合成装置，水蒸气发生装置，蒸馏装置1．2实验步骤1．2．1 在圆底烧瓶中称取19g无水甘油，并加入3.6g邻硝基苯酚、5.5g邻氨基苯酚，混匀，然后缓慢加入9mL浓硫酸。
实验三 8-羟基喹啉的制备预习报告
8-羟基喹啉的制备1、实验目的(1)、掌握环合的Skraup （斯克劳普）反应原理，它是用苯胺与无水甘油，浓硫酸及弱氧化剂硝基化合物等一起加热而得。
浓硫酸的作用使甘油脱水成丙烯醛，并使苯胺与丙烯醛的加成物脱水成环。
硝基化合物则将1.2-二氢喹啉氧化成喹啉，本身被还原成芳胺也可以参加缩合。
(2)、巩固回流加热等基本操作，掌握减压升华的实验方法2、实验原理Skraup 反应，是合成杂环化合物喹啉及其衍生物最重要的方法，它是用苯胺与无水甘油，浓硫酸及弱氧化剂硝基化合物等一起加热而得，为了避免反应过于剧烈，常加入FeSO 4作为氧的载体。
浓硫酸的作用使甘油脱水成丙烯醛，并使苯胺与丙烯醛的加成物脱水成环。
硝基化合物则将1.2-二氢喹啉氧化成喹啉，本身被还原成芳胺也可以参加缩合。
反应中所用的硝基化合物，要与芳胺的结构相对应，否则会导致产生混合物。
8－羟基喹啉形成的过程如下：3、实验仪器设备和药品实验仪器：三口烧瓶（250ml ）、球形冷凝管、分液漏斗(500ml) 、干燥管、滴管、电子天平、布氏漏斗（φ8）、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、直形冷肼管、玻璃水泵、温度计（0℃~300℃）、烧杯（500ml ）、量筒（100ml ）、滴液漏斗（60ml ）、蒸馏烧瓶、牛角管、酒精灯、石棉网、铁架台、锥形瓶、橡胶塞实验药品：邻氨基苯酚，邻硝基苯酚，丙三醇，浓硫酸，发烟硫酸，无水乙醇4、药品主要性质和用途 ①邻氨基苯酚: 分子式：C6H7NO ，分子量：109.13物理性质:白色针状晶体，久置时转变成粉红色至棕色或黑色。
熔点177℃，进一步加热时则升华。
沸点153℃（1.47kPa ），密度1.328。
溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯。
遇三氯化铁变成红色。
与无机酸作用生成易溶于水的盐。
用途:用于制硫化染料和偶氮染料，也用作毛皮染料（毛皮黄A ）。
作为有机合成和染料中间体。
用于生产酸性媒介蓝R 、硫化黄棕、荧光增白剂EBF 等。
分析化学中常用有机试剂的分子结构式及作用原理
分析化学中常用有机试剂的分子结构式及作用原理崔文辉;贾如琰;聂龙英;张少飞【摘要】针对几乎所有新版《分析化学》教材中各类有机试剂分子结构式不断被删减的态势,本文以师范院校、综合性大学及药学专业使用的3种经典《分析化学》教材为样本,收集了从初版到最新版本中用到的有机试剂的分子结构式约90余种,按其在分析化学中的用途进行了分类,并分析了其分子结构特点及作用原理.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2018(033)012【总页数】13页(P100-112)【关键词】分析化学;有机试剂;分子结构式;作用原理【作者】崔文辉;贾如琰;聂龙英;张少飞【作者单位】陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500【正文语种】中文【中图分类】G64;O6在分析化学的化学分析部分，从用作阳离子分组试剂的硫化氢的代用品硫代乙酰胺开始，到阳、阴离子鉴定试剂，酸碱指示剂，配位剂，金属指示剂，掩蔽剂，氧化还原指示剂，沉淀剂，显色剂等用到了几十种有机化合物[1–18]。
由于有机化合物的分子结构式中包含有十分重要的信息，它在描述化学反应机理与解释现象和用途等方面具有不可替代的作用，因此，早期出版的分析化学教材都包含有大量的有机化合物分子结构式和化学反应方程式[1,2,5,6,11]。
但十分遗憾的是，这些有机试剂中的一大部分尽管在分析化学中经常使用，在基础有机化学中由于分子结构特别复杂反而没有介绍，很自然的这些有机化学知识就成了分析化学课程中的教学难点。
对此情况，分析化学教材通常采取的作法是避难就简，结构式越是复杂的有机化合物，其化学名称也比较繁琐，为图简便，在分析化学中大量使用有机试剂的俗名和商品名称而很少用其化学名称，尽可能不涉及有机试剂的分子结构式及参与的反应式。
8-羟基喹啉148-24-3
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 8-羟基喹啉 CAS No.： 148-24-3 别名： 8-氢氧化喹啉;8-羟基氮杂萘;8-羟基氮杂萘;8-喹啉醇;喹啉醇;8-喹啉醇;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
https:// 3/5
化学品安全技术说明书
无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吞咽 吞咽有害。 皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛 可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: VC4200000
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性LC50-其他鱼-18mg/l-96h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
危险申明
H302
如果吞食有害健康。
H316
造成轻微的皮肤红肿。
H320
引起眼睛发炎。
H402
对水生生物有害。
警告申明
P264
在处理后要彻底清洗双手或 … 。
P270
使用本产品时不要吃东西，喝水或吸烟。
武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)课后习题(分子发光分析法) 【圣才出品】
第8章 分子发光分析法8-1 解释下列名词：（1）单重态；（2）三重态；（3）系间窜越；（4）振动弛豫；（5）荧光猝灭；（6）荧光量子产率；（7）重原子效应。
答：（1）单重态是指分子中的全部电子都自旋配对的分子能态，用符号S 表示，单重态分子具有抗磁性。
（2）三重态是指分子中存在两个自旋不配对的电子的分子能态，用符号T 表示，三重态分子具有顺磁性。
（3）系间窜越是指不同多重态的两个电子态间的非辐射跃迁的过程。
（4）振动弛豫是指分子将多余的振动能量传递给介质而衰变到同一电子能级的最低振动能级的过程。
（5）荧光猝灭是指荧光物质与溶剂分子间发生导致荧光强度下降的化学或物理过程。
（6）荧光量子产率是指荧光物质吸光后发射的荧光光子数与吸收的激发光光子数的比值。
（7）重原子效应是指磷光测定体系中存在原子序数较大的原子时，重原子的高核电荷引起或增强了溶质分子自旋轨道的耦合作用，从而增大了，体系间的窜11S T →01S T →跃概率，有利于磷光的产生的现象。
8-2 说明磷光与荧光在发射特性上的差别及其原因。
答：磷光与荧光在发射特性上的差别及其原因如下：（1）磷光是来自最低激发三重态的辐射跃迁过程所伴随的发光现象，发光过程速率常数小，激发态的寿命相对较长。
第一激发单重态的最低振动能级，通过系间窜越至第一激发三重态，再经振动弛豫，转至最低振动能级进而发射磷光，系间窜跃是自旋禁阻的，因此过程速率常数小。
（2）荧光是来自最低激发单重态的辐射跃迁过程所伴随的发光现象，发光过程速率常数大，激发态的寿命短。
8-3 简要说明荧光发射光谱的形状通常与激发波长无关的原因。
答：荧光发射光谱的形状通常与激发波长无关的原因为：荧光的产生是由第一电子激发态的最低振动能级开始，而与荧光分子被激发至哪一能级无关。
8-4 与分光光度法比较，荧光分析法有哪些优点？原因何在？答：（1）荧光分析法的优点相对分光光度法，荧光分析法具有更高的灵敏度。
（2）原因①荧光强度与激发光强度成正比，提高激发光强度可以使荧光强度增大，而分光光度法检测的是吸光度，增大入射光强度，透过光信号与入射光信号同比例增大，吸光度值不会发生变化，因此不能提高灵敏度；②荧光的测量是在与激发光垂直的方向上进行的，消除了杂散光和透射光对荧光测量的影响。
8羟基喹啉用途_概述及解释说明
8羟基喹啉用途概述及解释说明1. 引言1.1 概述本论文旨在介绍8羟基喹啉的用途，并对其进行解释说明。
8羟基喹啉是一种含有羟基和喹啉结构的化合物，具有多种应用领域。
本文将探讨8羟基喹啉在医药、农业和工业领域的用途，并对其化学结构、性质、合成方法与工艺以及安全性与环境影响进行详细说明。
1.2 文章结构本文主要分为以下几个部分：引言、8羟基喹啉的用途、8羟基喹啉的解释说明和结论。
在引言部分，将对本文研究的背景和目的进行阐述。
在第二部分中，将详细介绍8羟基喹啉在医药、农业和工业领域的应用情况。
接下来，第三部分将重点关注8羟基喹啉的化学结构、性质以及合成方法与工艺，并探讨其安全性和环境影响。
最后，在结论部分，将总结文章中提到的8羟基喹啉的用途和解释说明内容，并展望其未来可能具备的发展潜力和前景。
最后，将列举参考文献以供读者深入了解相关研究。
1.3 目的本文的目的是全面介绍8羟基喹啉的用途，并对其进行详细解释说明。
通过本文的撰写，旨在增加人们对这一化合物的认识和理解，展示其在医药、农业和工业领域发挥作用的多样性和重要性。
此外，通过探讨8羟基喹啉的化学结构、性质以及合成方法与工艺等方面内容，并强调其安全性相关问题，可以提高人们对该化合物应用的认识，并促进未来相关领域的研究和发展。
2. 8羟基喹啉的用途2.1 医药领域在医药领域，8羟基喹啉具有广泛的应用。
作为一种重要的有机合成中间体，它被广泛用于合成抗生素、抗肿瘤药物和其他各种生物活性物质。
其中最著名的应用是作为抗疟疾药物氯喹和琥乙红的前体。
此外，8羟基喹啉还被用来制备心血管疾病治疗药物、抗结核药物以及镇静催眠药等。
它在医学化学领域具有重要地位，并且不断寻找新的医药应用。
2.2 农业领域在农业领域，8羟基喹啉也发挥着重要作用。
由于其良好的杀菌、杀虫等生物活性特性，它被广泛运用于农药的制备中。
例如，许多含有8羟基喹啉结构单元的农药具有较强的除草、防治植物真菌性病害和昆虫害虫的能力。
8-羟基喹啉_π键__概述说明以及解释
8-羟基喹啉π键概述说明以及解释1. 引言1.1 概述在有机化学领域中，8-羟基喹啉是一种重要的化合物。
它具有特殊的结构和性质，因此引起了许多研究人员的广泛关注和深入研究。
π键作为有机分子中的关键成分之一，对于8-羟基喹啉的性质和反应具有重要影响。
本文旨在对8-羟基喹啉与π键之间的相关性质进行探讨和解释。
1.2 文章结构本文共分为五个部分：引言、8-羟基喹啉的介绍、π键的概念与特点、8-羟基喹啉中的π键相关性质以及结论。
首先，我们将对8-羟基喹啉进行简要介绍，包括其化合物结构、物化性质以及合成方法。
然后，我们将详细阐述π键的概念与特点，并探讨其在有机分子中的作用以及与分子电子结构之间的关系。
接下来，我们将重点讨论8-羟基喹啉中π键所涉及到的各种性质，包括其存在形式及其影响因素、在光谱学中的应用和解释，以及在化学反应中的作用和反应机理解析。
最后，我们将对全文进行总结，并展望8-羟基喹啉π键概念在化学研究及应用上的重要性。
1.3 目的本文的目的是为了全面了解和掌握8-羟基喹啉与π键之间的关系。
通过对8-羟基喹啉结构、性质以及合成方法等方面的介绍，以及对π键定义、特点以及在有机分子中的作用等方面的阐述，读者能够更好地理解8-羟基喹啉与π键之间的相互作用，并且能够掌握它们在光谱学、化学反应等方面的应用和解释。
同时，本文希望能够引起读者对于8-羟基喹啉π键概念在有机化学研究和实际应用上重要性的思考，并为相关领域研究人员提供一定参考价值。
2. 8-羟基喹啉的介绍2.1 化合物结构8-羟基喹啉是一种有机化合物，其化学式为C9H7NO。
它由一个喹啉环和一个羟基（OH）官能团组成。
这个羟基位于喹啉环的第8号碳上，因此得名8-羟基喹啉。
2.2 物化性质8-羟基喹啉是一种无色晶体，在常温常压下为固体状态。
它具有较低的溶解度，在水中稍微溶解，并可溶于许多有机溶剂如乙醇、二甲亚砜等。
该化合物具有较高的熔点和沸点，其熔点约为212 °C，沸点约为399 °C。
拟兰芥染色体的核型分析.doc
一：实验准备
1、设备：普通生物显微镜、NIKON数码摄影显微镜、NIKON数码相机、计算机图象处理系统、培养箱、恒温水浴锅、喷墨彩色打印机等；
2、用具：载玻片、盖玻片、眼科镊子、不锈钢剪刀、单面刀片、磨口三角瓶、移液管、试剂瓶、凹型孔白瓷板、玻璃板、烧杯、天平、电炉、染色缸、扩大镜、游标卡尺、滤纸片、玻片标签纸等；
各植物种的染色体数目都是恒定的，二倍体植物体细胞内都含有两组相同的染色体(chromosome)，每一条染色体都有两条染色单体（chromatids）。细胞有丝分裂时，每一条染色单体分向细胞两极，形成子细胞；细胞分裂间期染色单体复制，纵裂并向的两条染色单体往往通过着丝粒（centromere）联在一起。着丝粒在染色体上的位置是固定的，呈现出一个淡染色区间。着丝粒的两端是染色体的“两臂”，着丝粒不在中央的染色体，就必然有长臂（q）、短臂（p）之分。由于着丝粒位置不同，可以把染色体分成中部着丝粒染色体（m）、近中部着丝粒染色体（sm）、近端部着丝粒染色体（st）及端部着丝粒染色体（t）。有些染色体除了着丝粒之外，还有一段稍窄的淡染色区，叫次缢痕；次缢痕的远端突起，为随体（satellite）。
本科生毕业论文(设计)开题报告书
题目＿＿拟兰芥染色体的核型分析＿＿
学生姓名＿＿＿＿侯小龙＿＿＿＿＿＿
学号＿＿＿＿********＿＿＿＿
专业班级＿＿＿芙蓉生科0901＿＿＿
指导老师＿＿＿＿席在星＿＿＿＿＿＿
2012年10月1日
论文（设计）题目
拟兰芥染色体的核型分析
课题目的、意义及相关研究动态：
目的：能熟练运用低渗法制备拟兰芥染色体标本，得到质量优秀的玻片，并能运用显微摄影技术对其拍照，在核型分析系统对其进行核型分析，得到其核型公式。熟练掌握常见的染色体纸片实验技术，包括低渗、固定、染色、显微摄影等。
高二化学晶体的结构与性质专项训练单元 易错题难题检测试题
高二化学晶体的结构与性质专项训练单元易错题难题检测试题一、晶体的结构与性质1．萤石(CaF2)属于立方晶体（如图），晶体中每个Ca2＋被8个F－包围，则晶体中F－的配位数为A．2B．4C．6D．82．碳有多种同素异形体，其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示，下列说法错误的是（）A．在石墨烯晶体中，每个C原子连接3个六元环B．石墨烯晶体中的化学键全部是碳碳单键C．在金刚石晶体中，C原子采用sp3杂化D．在金刚石晶体中，六元环中最多有4个C原子在同一平面3．已知C3N4晶体具有比金刚石还大的硬度，且构成该晶体的微粒间只以单键结合。
下列关于C3N4晶体的说法错误的是A．该晶体属于原子晶体，其熔、沸点很高B．该晶体中每个碳原子上连有4个氮原子，每个氮原子连接3个碳原子C．该晶体中碳原子和氮原子都满足最外层8电子结构D．该晶体的结构与金刚石类似，都是原子间以非极性键形成的空间网状结构4．二茂铁[(C2H5)2Fe]的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件，它开辟了有机金属化合物研究的新领域。
已知二茂铁的熔点是173℃(在100℃以上能升华)，沸点是249℃，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂。
下列说法不正确的是（）A．二茂铁属于分子晶体B．在二茂铁中，C5H5-与Fe2+之间形成的化学键类型是离子键C．已知环戊二烯的结构式为，则其中仅有1个碳原子采取sp3杂化D． C5H5-中一定含有 键5．KO 2的晶体结构和NaCl 相似，KO 2可以看作是Na +的位置用K +代替，Cl -的位置用O 2-代替，则关于KO 2晶体结构的描述正确的是（ ）A ．如图一个超氧化钾小晶胞中含有4个KO 2B ．和K +距离相同且最近的O 2-构成的多面体是正六面体C ．和K +距离相同且最近的K +有8个D ．和K +距离相同且最近的O 2-共有8个6．下列说法不正确的是A ．有化学键断裂的过程不一定是化学过程B ．NH 4Cl 和 Na 2SO 4 晶体中含有的化学键类型相同C ．H 2O 比 H 2S 更稳定，是因为氧的非金属性更强D ．离子晶体中一定含有离子键，分子晶体中一定含有共价键7．碳元素不仅能形成丰富多彩的有机化合物，而且还能形成多种无机化合物，同时自身可以形成多种单质，碳及其化合物的用途广泛。
8羟基喹啉铜结构式
8羟基喹啉铜结构式
8羟基喹啉铜是一种具有广泛应用的化合物，具有良好的稳定性和光学特性。
它在有机合成、催化反应和材料科学等领域具有重要作用。
下面将对其化学性质和应用领域进行详细介绍。
我们来了解一下8羟基喹啉铜的化学性质。
该化合物是一种具有螯合性的配体，能够与金属离子形成配合物。
8羟基喹啉铜与铜离子结合后，可以形成稳定的配合物，其中铜离子与8羟基喹啉配体形成配位键。
这种配合物具有较强的抗氧化性能，并且在溶液中具有良好的溶解性。
在应用领域方面，8羟基喹啉铜广泛用于有机合成反应中的催化剂。
它可以作为催化剂催化醇和醛的氧化反应，将它们转化为相应的酮。
此外，8羟基喹啉铜还可以催化芳香化合物的氧化偶联反应，生成对应的偶联产物。
这些反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以高效合成各种有机化合物。
8羟基喹啉铜还可以用于材料科学中的应用。
由于其具有良好的稳定性和光学特性，8羟基喹啉铜配合物常被用作染料、发光材料和有机光电材料的前体。
这些材料在光电子器件、显示技术和传感器等领域具有广泛的应用前景。
近年来，关于8羟基喹啉铜的研究也在不断深入。
研究人员通过改变配体结构和金属离子，设计合成了一系列新型的8羟基喹啉铜配
合物，并研究了它们的光学性质和催化性能。
这些研究为进一步发展8羟基喹啉铜的应用提供了新的思路和方法。
8羟基喹啉铜是一种具有广泛应用潜力的有机金属化合物。
它在有机合成、催化反应和材料科学等领域具有重要作用。
通过进一步的研究和开发，相信8羟基喹啉铜的应用前景将更加广阔。
8-羟基喹啉对草鱼急性毒性和遗传毒性的研究
8-羟基喹啉对草鱼急性毒性和遗传毒性的研究摘要：以８－羟基喹啉为诱变剂，研究了其对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｌｕｓ）的急性毒性和遗传毒性效应。
急性毒性实验测得８－羟基喹啉对草鱼的２４、４８、９６ｈ的ＬＣ５０分别为３２．３０、２６．９３、２０．９５ｍｇ／Ｌ，表现出较强的急性毒性，其安全浓度为１１．６２ｍｇ／Ｌ。
遗传毒性结果表明，处理组与空白对照组相比，微核率均达到显著或极显著差异水平（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），并且表现出明显的时间效应和剂量效应。
因此，８－羟基喹啉在达到一定浓度和染毒时间以后对草鱼具有一定的遗传毒性，因而推测其大量使用可能对水生生物及生态环境具有一定的毒害作用。
关键词：８－羟基喹啉；草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｌｕｓ）；急性毒性；遗传毒性；微核Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅａｃｕｔｅｔｏｘｉｃｉｔｙａｎｄｇｅｎｅｔｉｃｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆ８－ｈｙｄｒｏｘｙqｕｉｎｏｌｉｎｅｏｎＣｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｌｕｓｒｅｄｂｌｏｏｄｃｅｌｌｓｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．ＴｈｅＬＣ５０ｉｎ２４，４８ａｎｄ９６ｈweｒｅ３２．３０，２６．９３ａｎｄ２０．９５ｍｇ／Ｌ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｓｈｏｗｅｄｒｅｌａｔｉｖｅｈｉｇｈｔｏｘｉｃｉｔｙ．Ｔｈｅｓａｆｅｔｙｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅ８－ｈｙｄｒｏｘｙqｕｉｎｏｌｉｎｅｆｏｒ９６ｈwaｓ１１．６２ｍｇ／Ｌ．Ｇｅｎｅｔｉｃｔｏｘｉｃｉｔｙａｓｓａｙｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｍｉｃｒｏｎｕｃｌｅｕｓｒａｔｅs ｉｎｄｕｃｅｄｂｙ８－ｈｙｄｒｏｘｙqｕｉｎｏｌｉｎｅｉｎｔｅｓｔｇｒｏｕｐs weｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔwith ｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０５ｏｒＰ＜０．０１），ａｎｄｉｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｉｍｅｏｆ８－ｈｙｄｒｏｘｙqｕｉｎｏｌｉｎｅ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ａｃｅｒｔａｉｎａｍｏｕｎｔｏｆ８－ｈｙｄｒｏｘｙqｕｉｎｏｌｉｎｅｏｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｉｍｅｃｏｕｌｄｌｅａｄｔｏｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｔｏｘｉｃｉｔｙｔｏＣｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｌｕ，ｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｕｓｉｎｇｏｆ８－ｈｙｄｒｏｘｙqｕｉｎｏｌｉｎｅｉｎｉｎｄｕｓｔｒｙｍａｙｈａｖｅｔｈｅｔｏｘｉｃｅｆｆｅｃｔｔｏａｑｕａｔｉｃｏｒｇａｎｉｓｍｓａｎｄｅｃｏｓｙｓｔｅｍ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：８－ｈｙｄｒｏｘｙqｕｉｎｏｌｉｎｅ；Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｌｕｓ；ａｃｕｔｅｔｏｘｉｃｉｔｙ；ｇｅｎｅｔｉｃｔｏｘｉｃｉｔｙ；ｍｉｃｒｏｎｕｃｌｅｕｓ工农业产品中残留的农药成分因其难降解等特点最终会通过环境和食物链传递到人、畜，从而影响到人们的健康，其中以８－羟基喹啉（Ｃ９Ｈ７ＮＯ）较为普遍。
8-羟基喹啉工艺流程
3.3 生产工艺及物料平衡分析3.3.1 8-羟基喹啉（825.8t/a，其中自用325.8t/a）3.3.1.1反应原理及反应方程式反应原理：将甘油在140℃以上用浓硫酸脱使成为丙稀醛，再与邻氨基酚反应，使成为8-羟基四氯喹啉，再用邻硝基酚使之氧化成8-羟基喹啉。
合成反应式：（以邻氨基酚计，转化率98％）邻氨基酚+甘油+1/3邻硝基酚--→8-羟基喹啉+1/3邻氨基酚+11/3水109 92 139/3=46.3 145 36.3 661 0.84 0.43 1.33 0.33 0.463.3.1.2.工艺流程简述将150KG邻氨基酚,75KG邻硝基酚,200KG硫酸和匀(搅半小时),保温在60℃以上,慢慢滴入已有200KG甘油并升温到140℃以上的1000L合成釜中(用8小时滴完),滴完保温反应4小时,即达到反应终点.然后边向釜夹套通冷却水边向釜内慢慢加入约400KG水(将釜加满),使物料降温到80℃以下,再将釜内料液用泵打入2000L中和釜中,用约540㎏ 30％的液碱中和(温度≥80℃)到PH=7~8,静置分层,分出下层废盐水,再将上层油料送减压蒸溜,升温到200~220℃,约8小时蒸一釜,经冷凝,破碎,粉碎即得成品8-羟基喹啉约180㎏.废盐水经冷却到常温,结晶出废盐(硫酸钠,约240㎏,可卖30元/吨),分离出的废水送污水处理站.项目总收率约92％注意事项:一.合成:1.滴加时合成釜内温度不能低于140℃,否则会发生垒积反应引起冲料.2.滴加时不能太快,否则也会冲料.二.中和:加碱不能太快,否则也会冲料.三.减压蒸馏:釜上的真空表要灵,系统的管道不能堵,否则釜上出现正压有爆炸危险.3.325-氨基-8-羟基喹啉（50t/a）反应方程式：⑴硝化：（以8-羟基喹啉计，转化率97℅）8-羟基喹啉+ 硝酸-→硝羟喹啉 + 水145 63 190 181 0.43 1.31 0.123.3.2.2 生产工艺流程⑴硝化反应将100㎏8-羟基喹啉和400㎏98％浓硫酸导入硝化反应釜,低温条件下缓慢滴加48㎏98％硝酸(约4小时滴完),温度保持在0-5℃,反应4小时后将物料进行抽滤,滤液返回硝化反应釜循环利用,套用多次后排出.滤饼加水和液碱进行中和,将PH调至7-8,然后进行离心甩滤,滤饼经烘干后得中间产物硝羟喹啉;废水中含废盐(硫酸钠.极少量硝酸钠),须经除盐后进入污水处理系统.注意事项:硝化时料温绝不可高于5℃,若高出10多度,就可能迅速升温而引起爆炸.⑵加氢还原反应加氢反应在专门的加氢车间操作,常温下将80㎏硝羟喹啉和5㎏钯炭颗粒.450㎏乙醇投入1000L压力釜中,然后慢慢升温至50℃,再慢慢通入氢气, 使釜压升至8㎏/㎝2,反应2小时,至不吸氢止,加氢后的物料利用釜压进行压滤,压滤残渣主要为钯炭,钯炭回收重利用;滤液冷却到≤10℃,使产物结晶析出,经离心甩滤得湿粗品,滤液主要为乙醇,经蒸馏后回用至加氢工段.湿粗品用乙醇重结晶一次,即可合格,烘干后再进行粉碎包装,即得产品5-氨基-8-羟基喹啉,约60㎏.3.3.3 8-羟基喹哪啶(250T/A)反应方程式:邻氨基酚+巴豆醛+1/3邻硝基酚-→8-羟基喹哪啶+1/3邻氨基酚+5/3水109 70 46.3 159 36.3 301 0.64 0.42 1.46 0.33 0.283.3.3.2生产工艺流程工艺流程简述:将150㎏邻氨基酚和250㎏30％盐酸.75㎏邻硝基酚投入密闭的500L 合成反应釜中,通蒸汽使反应釜温度升至105℃,然后缓慢滴加110㎏巴豆醛,滴加时间约8小时,滴完再保温3小时,合成反应完成后将料液放入中和釜再加入液碱进行中和,调PH约7-8,料温≥80℃,中和毕经静置分层,放出下层油料送减压蒸馏,上层废盐水经除盐后送污水处理.减压蒸馏的温度200-220℃,8小时蒸一釜,蒸出8-羟基喹哪啶粗品210㎏.再用乙醇重结晶,经烘干.粉碎.包装,得产品约196㎏.3.3.4.三合氯喹啉（300t/a）反应方程式：100 8-羟基喹啉+ 165 氯→65二氯+ 32 5-氯+ 3.7-氯+ 165 氯化氢100* 145 165*71 65*214 32*179.5 3*179.5 165*36.51 0.81 0.96 0.18 0.04 0.423．3．4．2生产工艺流程工艺流程简述：将150kg 8-羟基喹啉和150㎏水, 150㎏30％盐酸加入500L氯化釜，降温到15-20℃进行通氯，通氯时间约为8h。
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8-羟基喹啉分子式
8-羟基喹啉是一种有机化合物，其分子式为C9H7NO。
它属于喹啉类化合物，具有一个羟基官能团。
该化合物具有许多重要的性质和应用。
8-羟基喹啉具有良好的溶解性。
由于其羟基官能团的存在，8-羟基喹啉可以与水分子形成氢键，从而增加其在水中的溶解度。
这使得它在药物合成和有机合成中具有广泛的应用。
此外，它也可以在有机溶剂中溶解，这使得它在实验室中的反应研究中得到广泛应用。
8-羟基喹啉具有抗氧化性质。
研究表明，8-羟基喹啉可以通过清除自由基来保护生物体免受氧化应激的伤害。
氧化应激是许多疾病的一个重要因素，如癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
因此，8-羟基喹啉被广泛用于抗氧化剂的研究和开发。
8-羟基喹啉还具有抗菌活性。
研究发现，该化合物对多种细菌和真菌具有抑制作用。
这使得它在医药领域中具有潜在的应用价值，可以作为抗生素和抗真菌药物的前体。
8-羟基喹啉还被用作金属离子的配体。
由于其分子中含有氮原子，它可以与金属离子形成配合物。
这些配合物在催化、分析化学和材料科学等领域具有重要的应用。
例如，8-羟基喹啉配合物可以作为催化剂用于有机反应的加速，也可以作为染料分子用于光电器件的制备。
8-羟基喹啉还具有荧光性质。
由于其分子结构的特殊性，它可以吸收紫外光并发射可见光。
这使得它在荧光染料和生物成像领域具有潜在的应用。
例如，科学家们可以利用8-羟基喹啉的荧光性质来标记和追踪生物体内的分子和细胞。
8-羟基喹啉是一种重要的有机化合物，具有良好的溶解性、抗氧化性、抗菌活性、金属配体性质和荧光性质。
这些性质使得它在药物合成、抗氧化剂研究、抗菌药物开发、催化剂设计、生物成像和材料科学等领域都具有重要的应用前景。
随着对8-羟基喹啉的进一步研究，相信它的应用范围将会更加广泛。