实验室检测样品管理程序

1 目的

对检测样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理或返还等各个环节实施有效的质量控制,以确保检验结果的准确性。

2 范围

适用于中心各场所样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理或返还等各个工作环节。

3 职责

3.1 收发员在受理客户委托时,负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适宜性进行验收,记录接收样品的状态,做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到检测组。

3.2 检测人员对制备、测试、传送过程中的样品加以防护,并负责对样品贮存、流转处置过程中的质量控制。

3.3 检测组组长负责对样品的处理或清理申请进行审核。

3.4 技术负责人负责批准最终样品的处理或清理。

4 工作程序

4.1 样品的接收

4.1.1收发员在接收客户送检样品时,应根据客户的检测要求,查看样品状态(包装、外观、数量、型号、规格、等级等),并清点样品,认真检查样品及资料的完整性,确定是否符合要求。有些样品还应检查采用的包装或容器是否对检测结果产生影响,同时与客户商定有关样品制备的要求和检毕样品处理方式,并在《检测委托单》上登记说明。

4.1.2收发员及时对样品进行编号(样品编号由“JMJC-年月日(如190101代表2019年1月1日)- 流水号(三位数,如:001、002)

4.1.3 收发员将样品及第二联委托单传递到检测部门,检测人员在进行交接验收时,应查看样品状态是否与检验业务和委托单填写的内容相符,对以封装方式送达的样品,应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏,并在《检测信息登记表》上签字确认。

4.1.4当对样品是否适合于检测存有疑问,或当样品不符合所提供的描述,或对所要求的检测规定得不够详尽时,收发员应在开始工作之前问询客户,以得到进一步的说明,并记录下询问的内容。

4.1.5 如发现样品偏离检测方法要求或规定,应告知客户,如客户知道偏离规定仍要求进行检测时,应在委托单中记录样品的异常情况并注明偏离可能影响检测结果,同时通知检测所要在报告中作出免责声明。

4.1.6 非固定场所检测样品在运输过程中应采取必要的措施避免样品的损坏或样品异常,如:缓冲隔离、固定支架,对有保存环境条件要求的样品应加以严格环境控制,保证样品运输过程无异常。

4.1.7 如检测员需对样品的加工尺寸等信息进行确认时,需填写《检测样品验收记录》,例如:拉伸样品等。

4.2 抽样样品的管理

4.2.1 抽样人员负责抽样样品:

a.抽样人员在抽样前,应先到综合组领取抽样记录表和委托单;

b.抽样人员到客户指定的地点,在客户或有关人员见证下按照有关技术规定抽取样品,填写抽样记录表及委托单。见证人员及抽样人员对样品的真实性和代表性负有责任;

c.抽样后将委托单第三联给被抽检单位,作为领取样品或报告的凭证,并带回第一联第二联交给收发员进行交接;

d.抽样人员应对样品在运输中的防护负责,保证样品的完整性。抽样人员回到中心后立即将带回的样品交给综合组,收发员对样品进行验收登记,详见《抽样控制程序》。

4.3 样品的识别

样品所处的检测状态,检测中心采取以下办法管理:

4.3.1 对于不能及时安排检测的样品,由收发员编号后先放样品暂存区暂存;

4.3.2 对于可以及时安排检测的样品,由收发员交于各检测员,检测员先将样品放置在“待检区”,安排检测。

4.3.3 对于已经检测好的样品,检测员放置在“已检区”。

4.3.4 对于已经出具样品报告的样品,放入样品室中保存。

4.3.5 样品在不同的检测状态,或样品的接收、制备、流转、贮存、处置等阶段,根据检测活动的具体情况,做好标识的转移工作,应保持样品的标识清晰,保证样品编号的唯一性和可溯性。

4.3.6 样品在制备、测试、传递过程中应加以防护,应严格遵守样品的使用说明避免受到非检测性损坏,并防止丢失。如遇意外损坏或丢失,应在原始记录中说明,并向组长报告,必要时应立即与客户联系。样品在制备有需要时编制指导书,分别规定金属材料大样和化学分析小样、规定拉伸试样的保管条件和保留时间,对有表面层及制样有特殊要求的金属材料要确保在取、制样及储存过程中,表面层及其内部性能不被损坏。实验室委托外部进行取样和试样加工时,应明确告知取样和试样加工的程序和技术要求。在接收样品时,应根据方法的要求进行符合性检查。

4.4 样品的贮存

4.4.1 综合组有专门样品贮存场所。各组对各项检测项目的样品指定专项负责

人。样品应分类堆放、标识清楚,做到帐(台帐)与物一致。样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好。

4.4.2 对要求在特定环境与条件下贮存的样品,应保持、监控和记录控制环境条件。

4.4.3 各部门样品检测人员保管样品的完好性,完整性。各部门应在作业指导书中按样品性质和其专业要求的不同对保管条件作出规定。

4.4.4 易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放,做出明显标记,相关部门应根据专业要求,对危险样品保管和处理作出具体规定。

4.4.5收发员对检测的样品及样品库采取必要的安全、防护及保管措施。对进入样品储存区的人员进行控制。

4.5 样品的处置

4.5.1 检毕样品留样期不得少于报告申诉期,一般留样30天,如客户委托中心处理的样品保存期限为1年。留置环境有特殊要求的留存样品样品室特殊区域,标签上注明留置期限。

4.5.2 检毕样品处置,根据与客户签订的有关协议书要求,分以下几种处理方式:

a.客户要求领回样品,在留样期满后,收发员应通知客户及时来办理退样手续。客户或供样单位需提前(留样期内)领回样品时,应签注“对本检测报告无异议”之后,方可由收发员办理退样手续;

b.留样期已过、客户委托处理样品,收发员应按与客户签订的委托检测协议书要求处理;

c.留样期已过、客户不要求领回有利用价值的样品(包括部分报废、报损样品)收发员应在《检测信息登记表》中说明处理方式,由技术负责人批准后方可进

行处理。

4.5.3检测员在检测过程中,应避免非检测性损坏样品,需要取样制样的严格按照检测方法的要求或作业指导书进行操作。

4.5.4检测员检测客户委托的偏离检测方法或规定要求的样品时,应在报告中说明偏离可能影响的结果,并作出免责声明。

4.5.5 检测过程中应确保样品不被混淆,如果须从样品中分离子样时应将唯一性标识准确无误地复制到子样,并在标识中附加检测子编号,余样保留原标识备查备用,用于二次抽样的容器应确保不对样品造成污染,必要时,制定从待检样品中抽取检测样品的程序,以确保该测试样具有代表性,选择适当的设备用于二次抽样、包装、提取。

4.6 样品的保密与安全

4.6.1 本中心严格按与客户签订协议或有关规定进行样品的检测,储存与处置,严格执行《保密性管理程序》,对客户的样品、技术资料及有关信息负有保密责任,留样期内的样品不得以任何理由挪作他用。

4.6.2 对有特殊要求的样品,应做出相应安排,包括样品接收、流转、贮存、处置及技术资料的管理,采取安全防护措施,保证样品的完好及机密性。

5 支持文件和记录

《保密性管理程序》QP-B0-02 《抽样控制程序》QP-B0-13 《检测信息登记表》JMJC-WF-A4-104 《检测样品验收记录》JMJC-WF-A4-107

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 为规范实验室的样品管理,保证实验数据的真实可靠性,特制定本样品管理制度。 二、管理机构: 实验室样品管理由实验室主任及负责人负责。 三、管理内容: 1、收样:实验室收到样品后应第一时间进行登记,登记内容包括样品名称、收样时间、送样人姓名和电话,收样人、样品数量、规格型号等信息。同时,将样品分配到相应的测试项目中,建立样品档案。 2、存样:在收到样品后,首先应对样品进行编号。应将样品及其相关信息在样品登记簿上做好记录,并标明样品的有效期限。样品应存放在封闭的样品架上,防止污染和损坏。 3、领取:在实验人员进行实验前,必须按照规定的程序向实验室主任或负责人申请领取样品,并填写相关的申请单。领取样品后,应及时进行实验。 4、检验:实验人员在进行实验时,应按照实验标准操作规程进行检验。实验结果应及时记录在实验记录簿上,必要时应进行复核。 5、处理:实验完成后,应对样品进行处理。对于已使用完的样品,应按照规定的程序进行废弃处理。 6、报告:实验完成后,应根据实验结果编写实验报告,并按照要求及时提交。

四、流程: 1、收样:送样人将样品送到实验室→实验室进行样品登记→建立样品档案。 2、存样:对样品进行编号→在样品登记簿上记录样品信息→存放在样品架上。 3、领取:实验人员申请领取样品→填写申请单→申请单经审核后领取样品。 4、检验:按要求进行实验→实验结果记录在实验记录簿上→必要时进行复核。 5、处理:对样品进行处理→按规定废弃处理。 6、报告:编写实验报告→及时提交。 五、其他: 1、实验室样品管理制度应定期进行审查和更新。 2、对于样品的安全防范措施应加强,确保样品的安全性。 3、对于样品的保存,应严格按照规定的保存条件进行保存,防止样品变质。 4、对于样品的处置,应按照规定的程序进行处理,确保环境的安全性。 5、对于有特殊要求的样品,应根据实际情况进行特殊处理。 6、对于实验数据的保密工作应做好,确保实验数据的安全性。 7、对于实验室样品管理制度的违反者,要给予相应的处罚。

实验室样品管理程序

实验室样品管理程序 1. 目的 为保证检测物品妥善保存、不变质、不损坏、不混淆始终处于真实状态, 特编制本程序 2. 范围 适用于客户送检物品的接收、识别、流转、贮存、处置、保密等。 3. 职责 3.1 综合办公室和样品管理员: 3.1.1 做好检测物品、附件和资料的接收并记录其状态; 3.1.2 按照客户的要求在符合要求的环境中保存检测物品; 3.1.3 维护和记录检测物品贮存的环境; 3.1.4 做好检测物品编号和粘贴检测物品状态标识; 3.1.5 做好检测物品在各个环节中的监督。 3.2 检测员: 3.2.1 按照作业指导书进行检测物品制备; 3.2.2 对在检物品进行管理。 3.3 技术负责人: 3.3.1 必要时对检测物品进行确认; 3.3.2 对检测物品的安全和保密管理进行监督检查。 3.4 技术负责人应当维护本程序的有效性。 4. 程序 4.1 样品的发放、回收 4.1.1 技术负责人负责建立编号规则,对样品进行唯一性标识; 4.1.2 样品检测人员对客户的委托合同进行登记管理,准备好样品并按照程序文件对样品进行编号。 4.1.3 组装个人样品:探测器在组装前进行统一退火,退火完成后装入样品,在样品检测登记表中录入委托单位相关信息。 4.1.4 样品的邮寄:样品检测人员再次确认委托单的佩戴数量和样品装入探测器,并附上样品监测信息表、个人样品佩戴和管理须知以及样品邮寄信息表装入包装箱打包,根据委托合同的信息填写快递单邮寄到委托方。

4.1.5 样品回收:样品管理员接受样品包裹并和样品监测登记表核对委托单位信息和数 量,检测样品的完整性,是否有损坏。在样品收样台账中登记收样情况,样品管理员还应在检测物品上粘贴唯一编号并标注“待检”状态标识; 4.2 检测物品的交接和传递 4.2.1 样品管理员(收样员)在受理客户的委托检测时,应对检测物品的状态、数量、附件、资料、贮存和保密要求进行详细的登记和记录。当客户有特殊要求时,应请客户在检测委托合同(协议)中注明。在对委托书上的内容核对无误后,双方签字确认。 4.2.2 检测委托合同(协议)一式两联, 委托方联交委托方留存, 作为领取检测报告和领回检测物品的凭据;本公司联由样品管理员随样品一起交到检测室,由安排寄出个人样品的检测人员实施检测活动。 4.2.3 检测后的物品分类堆在已检区,由样品管理员进行清空内存剂量的格式化处理,处理后的样品贴上相应标识交于样品检测人员保存管理,实验资料交于资料员。 4.3.3 当需要对所封备样启封检测时应经客户和本公司双方同意,并在双方均在场时共同启封。启封后样品应尽快安排检测,避免样品变质退化。 4.4 检测物品的保管和检后处置 4.4.1 对于现场检测产生的检后物品,客户如放弃对检后物品的处置权,由现场检测人员提出处理方案,经技术负责人批准后,由现场检测人员自行处置。 4.5 检测物品的制备 4.5.1 检测物品的制备应遵循检测标准或作业指导书的规定和要求。 4.5.2 如客户提出要对检测物品的破坏性检测过程进行观察时,技术负责人应安排 有关的检测室做好接待准备。必要时应请客户对检测物品制备或检测状态进行签字确认。 4.6 检测物品的保密 4.6.1 检测物品流转过程中,检测各阶段的负责人应对检测物品的保密承担责任;样品管理员应对检测物品的保存、安全、保密、完好负责,并对在检期间的检测物品管理实施监督;。 4.6.2 当客户对检测物品保密有特殊要求时,检测室应将物品、附件和技术资料在每日下班前送回检测物品库由样品管理员保管。 4.6.3 检测物品在受检中不允许无关人员参观。相关技术资料不允许无关人员阅览和带离检测场所。 4.6.4 涉及专利产品和专利技术的检测物品(样机)本本公司一律不做留样处理,其资料和被试检测物品(样机)完全退回客户。 4. 样品管理的七个方面

实验室检测样品管理程序

1 目的 对检测样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理或返还等各个环节实施有效的质量控制,以确保检验结果的准确性。 2 范围 适用于中心各场所样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理或返还等各个工作环节。 3 职责 3.1 收发员在受理客户委托时,负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适宜性进行验收,记录接收样品的状态,做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到检测组。 3.2 检测人员对制备、测试、传送过程中的样品加以防护,并负责对样品贮存、流转处置过程中的质量控制。 3.3 检测组组长负责对样品的处理或清理申请进行审核。 3.4 技术负责人负责批准最终样品的处理或清理。 4 工作程序 4.1 样品的接收 4.1.1收发员在接收客户送检样品时,应根据客户的检测要求,查看样品状态(包装、外观、数量、型号、规格、等级等),并清点样品,认真检查样品及资料的完整性,确定是否符合要求。有些样品还应检查采用的包装或容器是否对检测结果产生影响,同时与客户商定有关样品制备的要求和检毕样品处理方式,并在《检测委托单》上登记说明。 4.1.2收发员及时对样品进行编号(样品编号由“JMJC-年月日(如190101代表2019年1月1日)- 流水号(三位数,如:001、002)

4.1.3 收发员将样品及第二联委托单传递到检测部门,检测人员在进行交接验收时,应查看样品状态是否与检验业务和委托单填写的内容相符,对以封装方式送达的样品,应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏,并在《检测信息登记表》上签字确认。 4.1.4当对样品是否适合于检测存有疑问,或当样品不符合所提供的描述,或对所要求的检测规定得不够详尽时,收发员应在开始工作之前问询客户,以得到进一步的说明,并记录下询问的内容。 4.1.5 如发现样品偏离检测方法要求或规定,应告知客户,如客户知道偏离规定仍要求进行检测时,应在委托单中记录样品的异常情况并注明偏离可能影响检测结果,同时通知检测所要在报告中作出免责声明。 4.1.6 非固定场所检测样品在运输过程中应采取必要的措施避免样品的损坏或样品异常,如:缓冲隔离、固定支架,对有保存环境条件要求的样品应加以严格环境控制,保证样品运输过程无异常。 4.1.7 如检测员需对样品的加工尺寸等信息进行确认时,需填写《检测样品验收记录》,例如:拉伸样品等。 4.2 抽样样品的管理 4.2.1 抽样人员负责抽样样品: a.抽样人员在抽样前,应先到综合组领取抽样记录表和委托单; b.抽样人员到客户指定的地点,在客户或有关人员见证下按照有关技术规定抽取样品,填写抽样记录表及委托单。见证人员及抽样人员对样品的真实性和代表性负有责任; c.抽样后将委托单第三联给被抽检单位,作为领取样品或报告的凭证,并带回第一联第二联交给收发员进行交接;

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 为保证实验室工作的准确性和安全性,制定以下实验室样品管理制度及流程: 一、实验室样品管理制度 1.1 实验室样品的存储 (1) 样品应存放在指定的存储区域内,并严格按照样品名称、编号、时间等信息进行标记。 (2) 不同种类的样品应分别存放,避免混淆和交叉污染。 (3) 实验室应设定样品的保质期,过期的样品应及时处理。 1.2 实验室样品的使用 (1) 使用样品前,应先查看样品的标签和记录,检查是否符合实验要求。 (2) 所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行,保证操作的准确性和安全性。 (3) 样品使用后,应及时进行记录和更新,避免混淆和误用。 1.3 实验室样品的处置 (1) 样品使用完毕后,应按照实验室操作规程进行处置,避免对环境和身体造成危害。 (2) 残留样品应及时存放,并注明存放位置和时间,以备后续使用。 (3) 实验室应设定样品废弃的审批流程,对于需要废弃的样品应按照规定程序进行处理,避免对环境和身体造成危害。

二、实验室样品管理流程 2.1 样品存储流程 (1) 样品接收:实验室接收到样品后,应及时对样品进行登记和编号,记录样品的基本信息。 (2) 样品分类:实验室应根据样品的种类和性质进行分类,并将不同种类的样品存放在不同的存储区域内。 (3) 样品标记:实验室应对每个样品进行标记,标记内容应包括样品名称、编号、存储位置、接收日期、保质期等信息。 2.2 样品使用流程 (1) 样品查看:使用样品前,实验人员应先查看样品的标签和记录,检查是否符合实验要求。 (2) 样品操作:所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行,保证操作的准确性和安全性。 (3) 样品记录:使用样品后,实验人员应及时进行记录和更新,包括使用日期、使用人员、用途、剩余量等信息。 2.3 样品处置流程 (1) 样品存放:使用完毕的样品应及时存放,并注明存放位置和时间,以备后续使用。 (2) 样品处置:对于无用或过期的样品,实验室应按照规定程序进行处置,保证对环境和身体的安全。 (3) 样品废弃:实验室应设定样品废弃的审批流程,对于需要废弃的样品应按照规定程序进行处理,避免对环境和身体造成危害。

检测样品处置和管理程序文件

1 目的:保证检测样品的代表性、有效性和完整性,在样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、流转、清理或返还过程予以控制和记录,不发生丢失和混淆。 2 范围:样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、流转、清理或返还等过程的管理,以及安全保密。 3 职责 3.1样品接收员 (1)负责中心检测样品及其资料的接收和登记,记录检测样品的状态特性等信息; (2)按照客户的保密要求,在合适的条件下保存样品; (3)负责组织对检测样品的唯一性编号和检测状态标识(在检、已检、留样); (4)监督样品在检测组期间的流转、保管和检后处理等。 (5)有权制止一切有违样品安全与保密的行为。 3.2各检测组的样品管理员 (1)负责本检测组检测样品及其资料的接收和登记,记录检测样品的状态特性等信息; (2)对有贮存条件要求的样品,维护和记录其贮存条件; (3)负责在检样品的安全保管,作好样品的流转交接手续; (4)维护样品唯一性编号和检测状态标识,按合同要求处理和贮存样品,保证在检样品不发生损坏、丢失与混淆。 (5)对有保密要求的样品,每个工作日结束后,负责交样品接收员保管。 (6)检测结束后,及时将剩余样品整理好并按要求贮存。 (7)有权制止一切有违样品安全与保密的行为。 3.2检测人员 (1)严格按照标准和作业指导书等开展检测样品的制备和检测作业; (2)保证在检样品不发生损坏、丢失和混淆。 (3)协助样品保管员作好样品的保密工作。 3.3技术主管职责 (1)必要时,组织对检测样品进行确认; (2)对检测样品的安全和保密管理实施监督检查。 3.4技术主管负责维护本文件的有效性。 4 程序 4.1检测样品的编号规则: (1)样品接收员或检测组样品保管员对接收的样品进行唯一性编号,其编号由S-Y(或 E/W)XXXX-ZZZ(-z~z)组成。其中: S代表样品;

样品的管理程序

样品的管理程序 样品的管理程序是为了确保样品的准确性、可追溯性和安全性而制定的一系列流程和规范。它涵盖了样品收集、标识、储存、运输、分析和销毁等各个环节,旨在保证样品在整个过程中的完整性和可靠性。下面将详细介绍样品的管理程序。 1. 样品收集 样品收集是整个管理程序的第一步,它决定了后续分析结果的准确性。在样品收集过程中,需要注意以下几点: - 确定收集的目的和方法:根据需求明确收集样品的目的和方法,例如采用抽样、随机抽样或全面收集等方式。 - 采样点的选择:根据采样目的和统计学原理选择合适的采样点,确保样品的代表性。 - 采样工具和容器:选择适当的采样工具和容器,确保样品不受外界污染。 - 采样记录:在采样过程中,要详细记录采样地点、时间、方法、环境条件等信息,以便后续分析和追溯。 2. 样品标识 样品标识是为了确保样品能够准确地被识别和追溯。在样品标识过程中,需要注意以下几点: - 样品编号:为每个样品分配唯一的编号,以便在后续的管理和分析中能够准确地识别。 - 样品信息记录:将样品的相关信息如采样日期、采样地点、采样人员等记录在样品标识上,以便后续查询和追溯。

- 标识方式:可以使用标签、贴纸或直接在容器上标记样品编号和相关信息, 确保标识清晰可见、不易脱落。 3. 样品储存 样品储存是为了保证样品在一定时间内保持其原有特性和完整性。在样品储存 过程中,需要注意以下几点: - 储存条件:根据样品的性质和要求,选择适当的储存条件,如温度、湿度等。 - 储存容器:选择适当的储存容器,如密封袋、玻璃瓶等,确保样品不受外界 污染和损坏。 - 储存位置:将样品储存在指定的位置,确保易于管理和查找,并避免与其他 样品混淆。 4. 样品运输 样品运输是为了将样品从采样点送至分析实验室或其他地点。在样品运输过程中,需要注意以下几点: - 运输容器:选择适当的运输容器,如冷藏箱、保温箱等,确保样品在运输过 程中的稳定性和安全性。 - 运输条件:根据样品的性质和要求,选择适当的运输条件,如温度控制、防 震等。 - 运输记录:在运输过程中,要详细记录运输日期、起止地点、运输人员等信息,以便后续追溯和管理。 5. 样品分析 样品分析是对样品进行实验室测试和分析的过程。在样品分析过程中,需要注 意以下几点:

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 摘要 实验室样品管理对于确保实验室工作的高效性和准确性至关重要。本文介绍了实验室样品管理的基本制度和流程,并提供了一些最佳实践和建议,以帮助实验室有效管理样品并提高工作效率。 1. 引言 实验室样品管理是实验室工作中至关重要的一环。合理的样品管理制度和流程不仅有助于确保样品的完整性和准确性,还有助于提高实验室工作的效率和质量。本文将介绍实验室样品管理的基本制度和流程,并探讨对样品进行有效管理的最佳实践和建议。 2. 实验室样品管理制度 2.1 样品登记和标识 每个实验室应建立样品登记系统,用以记录样品的相关信息。样品登记应包括样品名称、来源、数量、存放位置等基本信息。同时,对每个样品应进行标识,以确保样品的唯一性和可追溯性。 2.2 样品接收和存储

实验室应建立明确的样品接收和存储流程。对于接收到的样品,应进行初步检查,确保样品完整无损,并按照规定的存储条件妥善 保存。不同类型的样品可能需要不同的存储条件,例如低温、避光、干燥等。 2.3 样品使用和归还 实验室应制定明确的样品使用和归还规定。在使用样品前,应 明确样品的使用目的和方法,并确保样品的数量足够。使用过程中,应注意保护样品的完整性和准确性。使用完成后,应将样品归还到 指定的存放位置。 2.4 样品销毁 实验室样品的销毁也是样品管理的重要环节。即使是无用的、 过期的样品,也应按照规定的程序进行销毁。在销毁过程中,应注 意防止样品对环境和人员产生危害。 3. 实验室样品管理流程 3.1 样品管理计划编制

每个实验室应根据自身特点和需要,制定样品管理计划。样品管理计划应包括样品接收、存储、使用、归还和销毁等环节的具体要求和措施。 3.2 样品登记和标识 样品登记和标识是样品管理的起点,应尽可能详细地记录样品的相关信息,并确保样品的唯一性和可追溯性。 3.3 样品接收和存储 在样品接收过程中,应对样品进行初步检查,确保完整性和质量。对于需要特殊存储条件的样品,应按照规定的条件进行存储。 3.4 样品使用和归还 在使用样品之前,应明确使用目的和方法,并记录使用相关信息。样品的数量和使用情况应及时更新,以便进行追溯和管理。 3.5 样品销毁 实验室应建立规范的样品销毁程序。样品销毁应包括审批、登记和具体销毁操作等环节,以确保样品的彻底销毁并防止误用。

医院实验室样品收集与运输管理程序

实验室样品收集与运输管理程序 1.目的 为明确医用标本收集、运送作业过程中应有的工作流程、工作方法及工作要求,使运送作业的各项过程得到有效控制,确保运送作业符合规定要求,结合本院实际情况,特制定本程序。 2.范围 适用于市第三人民医院标本的收集、运输工作。 3.权责 总务科:负责本制度的制定和监管,按照本制度对物业公司运送员进行考核。 物业公司:负责按本制度要求对员工培训,运送员按要求执行工作。 4.定义(无) 5.作业内容 5.1物业公司生活服务部承担全院临床检验样本的收集和运输(24小时)工作。 5.2临床科室完成样本采集确认程序后,在科室电脑下单,物业调度员安排运送员到科室接收标本;部分科室由科室护工运送则不需要下单。 5.3作业人员接到工作指令后,必须佩带一次性后套、口罩,携带标本框到达指定科室。 5.4运送员在收取标本时,严格按照《病区标本交接登记表》与主班护士核对信息,包括科室、姓名、性别、年龄、病床号、受检项目等,确认无误后签名(必须正楷全名)方可离开。 5.6收取标本时应仔细检查标本采集量是否过量、封盖是否完好、是否有渗漏、条码信息是否清晰、装管是否与检查项目匹配,如发现上述等情况,应第一时间与主班护士报告。 5.7标本核对完成后,应使用专用标本框,标本应置于标本架上不得倒放、混装。 5.8运送员在标本运送途中禁止剧烈运动,不得颠簸、摇晃。应保护好血标本,严防损坏、污染、丢失。需符合生物安全要求。 5.9标本必须接受时限要求及时送达检验科,并通过电脑扫码进行登记(注:不能

扫码的窗口仍需要登记),其中病理标本登记后须检验技师现场检视后方可离开。 5.10验科接受标本时发现无法检验需退回科室的标本,运送员应在《标本退回信息登记本》上登记,注明具体原因;退回科室时需要主班护士签名确认。 6.注意事项 6.11标本运送应有专职人员负责运送,上岗前应经过严格的岗前培训,考核合格后才能独立上岗。 6.2运送员应将送检血标本竖立放置于运送框内,分区摆放。 6.3不允许放在衣服口袋内或直接抓在手中,避免破坏血标本及人员感染。 6.4运送员运输标本严禁走医务通道。 6.5标本运送时,应根据标本类别性质,如痰液标本、血液标本、尿液标本、病理标本等分类放置运送,禁止混装混放。 6.6退回标本必须送回原科室,科室人员自行处理不合格标本,运送员不得私自丢弃问题标本。 7.相关文件 8.使用表单 8.1《病区标本交接登记表》(附件一) 8.2《检验科临检室11号窗口标本交接登记表》(附件二) 8.33《标本退回信息登记本》(附件二) 9.使用单位 市第三人民医院临床科室、物业公司

实验室样本管理程序

实验室样本管理程序 1. 引言 本文档旨在提供一套实验室样本管理程序,以确保实验室中的样本得到有效和安全地管理。该程序的目标是保证实验室样本的准确性、可追溯性和完整性。 2. 样本接收与登记 2.1 样本接收 实验室应设置一个专门的接收区域,由负责人或指定的员工负责样本的接收工作。在接收样本时,应进行以下步骤: - 检查样本的完整性和密封性; - 核对样本的标识与接收记录是否一致; - 记录样本的接收时间。 2.2 样本登记

在样本接收完成后,应将样本登记到实验室的样本管理系统中。登记时,应包括以下信息: - 样本编号; - 样本类型; - 样本来源; - 样本接收时间; - 样本接收人。 3. 样本存储与保管 3.1 样本存放位置 实验室应特设样本存放区域,保证样本的正确存放和有效保管。存放区域应具备以下特点: - 温度、湿度和光线控制; - 样本分类和区分存放; - 样本存放位置清晰明确。

3.2 样本标识 为了确保样本能够准确被识别和取用,应对样本进行明确的标识。样本标识应包括以下要素: - 样本编号; - 样本类型; - 样本存放位置; - 样本存放时限(如果有)。 4. 样本查询与取用 4.1 样本查询 实验室应建立一个样本查询系统,以方便用户查询样本的存放位置和相关信息。样本查询系统应具备以下功能: - 样本信息快速查询; - 样本位置追踪功能;

- 样本状态更新。 4.2 样本取用 当用户需要取用某个样本时,应按照以下步骤进行: - 查询样本存放位置; - 准确记录样本取用信息,包括取用时间和取用人; - 在样本取用后及时归还,并更新样本状态。 5. 样本销毁与处置 实验室根据实际情况和相关法律法规,建立样本销毁与处置程序。在进行样本销毁或处置时,应注意以下事项: - 遵守相关法律法规和实验室内部规定; - 确保样本的隐私和安全性; - 做好相应记录和备案工作。 6. 总结

试验室采样及样品管理程序

1目的 为保证检测工作质量,确保检测结果的有效性和符合性,对采(接)样过 程和样品管理进行控制。 2适用范围 适用于本公司检测过程样品的采集以及样品的管理工作。 3职责 3.1业务室负责普通委托检测样品的接收、符合性检查,移交样品管理员; 3.2业务室采样人员负责现场检测样品的采集、编号、运输、保护;样品管理员负责样品的接收、登记和发放流转以及样品库存储样品的保管和清理; 3.3业务室负责检测样品有效性的确认接收,负责样品在检测过程中的存贮、处置、流转、标识转移等工作。 4工作程序 4.1基本要求 各类环境检测和污染源检测的样品的采集、运输、交接、储存、处置等环 节都要按照有关技术规范进行,确保样品的有效性、稳定性和完整性。 4.2采样工作程序 4.2.1根据委托任务的性质,若客户有检测方案,执行客户提供的检测方案,若客户无检测方案,依据《环境检测方案编制和实施程序》编制检测方案,按照其中的样品采集方法和要求采集样品。 4.2.2样品采集前准备工作 (1)业务室负责人根据检测方案编制采样任务单,任务单应包括检测任务名称、检测项目、采样地点、采样时间、采样频率、采样人员等内容。 (2)采样人员熟悉并掌握有关的采样技术方法和技术规范。 (3)采样人员根据技术规范的规定,准备符合要求的采样仪器、采样容器以及需

要采样现场添加的试剂等,其材质和尺寸应符合技术规范的要求,并保证采样 (4)采集环境空气或废气样品,检测室需根据检测内容准备吸收液、吸收管(瓶)、滤膜等,编号或贴好标签备用。 1.1.3样品的采集 (1)样品采集人员根据任务单,准备采样仪器、容器和器具等,并到检测室领取吸收管(瓶)、滤膜等,装箱备用; (2)到达采样点后,按技术规范、标准方法或任务单要求的采样项目、时间、频率、采样点高度、采样步骤等进行样品采集,并统一按照样品标识和编号的规定进行编号,保证样品不发生混淆,确保样品的唯一性。 (3)填写采样记录和粘贴样品标签,信息要全,样品装箱。 1.1.4污染源气体样品的采集 (1)样品采集人员接到检测任务后,需作好采样前准备工作,仪器、物品到位,所需滤筒编号并称重; (2)采样人员在采样时,需严格按国家标准方法和步骤采样,样品要保持清洁存放; (3)采样人员应作好采样记录,认真填写采样记录表,进行数据计算。 1.1.5采样过程中,遇到如生产工艺不正常、停电等特殊意外情况,应及时通知业务室,采取补救措施补采,以保证采样频次符合委托任务要求。采样计划变更需经过技术负责人批准。 1.1.6采样记录表由业务室负责收集齐全,与检测原始记录、检测报告统一整理归档。 4.3样品的运输 采集好的样品经核查项目和数量后,放置于具有防震、避光、低温功能的 样品箱内,及时送回实验室。运输中要做到避光、防损、防污染。

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 引言 实验室样品管理是实验室工作中至关重要的一部分。良好的样 品管理制度和流程能够确保实验室的正常运作和科研工作的顺利进行。本文将介绍实验室样品管理制度的重要性以及流程的具体步骤,以帮助实验室提高样品管理的效率和质量。 一、实验室样品管理制度的重要性 1. 保护样品安全 实验室样品管理制度的首要目标是保护样品的安全。合理的样 品管理制度能够确保实验室的样品免受污染和损坏,并防止未经授 权的人员接触到敏感或危险的样品。 2. 提高样品追溯性 实验室样品管理制度可以确保样品的追溯性。每个样品在进入 实验室时应该被标记并记录在样品管理系统中,以确保样品的来源、使用方式和结果可以追溯和检查,从而提高实验的准确性和结果的 可靠性。

3. 提高实验室工作效率 一个完善的样品管理制度能够提高实验室的工作效率。准确记 录和管理样品的信息,可以减少样品的丢失和混淆,节省时间和人力。同时,规范的样品流程也可以避免实验员重复进行相同的实验,提高工作效率。 4. 符合规范和标准 实验室样品管理制度需要符合相关的规范和标准,如ISO 17025等。遵守这些规范和标准不仅可以确保实验室的实验结果和数据的 可靠性,还能够提高实验室的竞争力。 二、实验室样品管理流程的具体步骤 1. 样品接收和标记 当样品送达实验室时,首先需要进行样品接收和标记。接收人 员应核对送样人提供的样品信息和数量,并在样品上进行标记,包 括样品名称、来源、日期等。同时,在样品管理系统中录入相关信息。 2. 样品存储和保管

接收和标记完样品后,样品需要进行存储和保管。根据样品的 特性和要求,选择合适的存储方式和条件,例如冷藏、冷冻、干燥等。同时,要确保样品的存储位置明确,并避免不同样品混淆。 3. 样品分发和使用 实验室根据需要,将样品分发给相应的实验员进行测试和研究。在分发过程中,需要记录样品的分发数量和接收人,以保证样品使 用的追溯性。实验员在使用样品之前,应仔细阅读并遵守实验室的 操作规程和安全操作要求。 4. 样品处理和废弃 实验完成后,样品的处理和废弃也需要符合相关规定和程序。 危险或有害的样品必须按照规定的方式进行处理和废弃,以避免对 环境和健康造成负面影响。同时,记录样品处理和废弃的相关信息,以备审查和追溯。 5. 定期检查和验证 为了确保样品管理制度的有效性和执行情况,实验室应定期进 行内部检查和验证。这包括对样品的存储条件和安全措施的检查,

抽样及样品控制程序

1.目的:为保证检测样品始终处于真实性的状态, 特编制本程序。 2.范围:检测样品的交接和传递,检测样品保管和检后处理,检测样品的状态识别,检测样品的制备,检测样品的保密。 3.职责: 3.1检测部主任和样品管理员应: 3.1.1做好检测样品及其附件的接收工作并认真记录检测样品的状态特性; 3.1.2按照客户的要求在符合条件的环境中保存检测样品; 3.1.3维护和记录检测样品贮存的环境; 3.1.4做好检测样品编号和粘贴检测样品状态标识; 3.1.5做好检测样品在各个环节中的监督。 3.2检测人员应: 3.2.1按照标准操作规程进行检测样品制备; 3.2.2对在检样品进行管理。 3.3技术负责人应: 3.3.1必要时对检测样品进行确认; 3.3.2对检测样品的安全和保密管理进行监督检查。 3.4技术负责人应当维护本程序的有效性。 4.工作程序 4.1检测样品的管理政策 4.1.1本实验室对客户提供的检测样品不准留用、试用、自行处置或委托代理销售; 4.1.2对客户委托处理或监督检查的剩余、残余检测样品不得作商业化处置; 4.1.3涉及客户商业、机密、专利、隐私、仲裁等受检样品一律退回客户,不接受委托代理处置; 4.1.4涉及易爆、易燃等安全、剧毒、环保、生物病毒等大量的检测余样,原则上应退回给客户。 4.2检测样品的编号规则 4.2.1检测样品编号为样品类别,接收当年年份,再加当天接收样品流水号,如药2023002表示是接收样品为药物类,为2023年接收的第2个样品; 4.3检测样品的交接和传递 4.3.1在受理客户的委托检测时,办公室主任和样品管理员应一起对检测样品的形态和检测样品附件及资料进行详细的登记和记录。

实验室样品检测全流程管理

实验室样品检测全流程管理 对检测样品的接收、流转、贮存、处置以及检测样品的识别等各个环节实施有效的质量控制至关重要。管理检测样品可以确保检测样品的代表性、有效性和完整性,从而保证检测结果的准确度。 一.管理检测样品需做到这8个方面 1.样品的采集: 样品应具有代表性。以样品的结果说明总体的情况,对总体作出结论。采样遵循如下原则: 1.1代表性: 采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响,使样品最大限度地接近总体情况,保证样品对总体有充分的代表性。 1.2可获性: 某些情况下,样品可能不具备代表性,而是由其可获性所决定。 1.3公证性: 采样必须保证公正,由具有资格的人员(接受过采样培训且考核合格的人员)进行。必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封,并做好现场采样记录。填写样品采集记录表,双方签字确认。 2.样品的接收 2.1填写委托书

无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书,一般委托书一式二份,一份留检验机构存档,一份交委托方作为领取报告凭证”。 2.2审核委托书 接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范,是否有空项,手续是否齐备,资料是否完整,标准引用是否正确、适宜。 2.3核查样品 样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。样品包装应完好,如不完好应有文字记录。送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求,如送检样品仅为检验样品应有文字说明。 2.4正式受理 样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。 3.样品的编号 为保证检验样品溯源,原则上一份样品给予一个唯一性编号(CNAS 的要求是避免混淆,并不是要唯一性编号,当然唯一性编号肯定也满足要求)。 对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成(或者其他的适合实验室的编号)。为保证样品编号的唯一性,一般由样品接收部门负责统一编制,或者有LIMS的实验室可以由系统生成。

实验室样品管理程序

样品管理程序 1 目的 检测样品的代表性、有效性和完整性将干脆影响检测结果的精确度,因此必需对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量限制。应依据客户要求做好样品的保密与平安工作。 2 范围 本程序用于本试验室各类检测业务中检测样品的接收、流转、贮存、处置、识别等项的管理。 3 职责 检测科样品管理员负责记录接收的样品状态,做好样品的标识以及样品贮存、流转、处理过程中的质量限制。检验科检验人员应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。 (1)收样室在受理客户托付检验时,负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适应性进行验收,记录接收样品状态,并负责将样品及其资料传递到检验室。 (2)试验室样品管理员负责对各检验室样品管理状况进行督查,并协作检测管理室对样品管理要素进行审核。 4 步骤和要求 4.1样品的接收 托付样品的接收 a)收样员在接收客户送检样品时,应依据客户的检测需求,查看样品状况(包装、外观、数量、型号、规格、等级等),并清点样品,仔细检查样品及其配件、资料的完整性,检查样品的性质和状态是否相宜于进行要求的检测,有些样品还应检查采纳的包装或容器是否可能造成样品的特性变异,并在《见证取样送样托付单》和《样品核查单》上登记说明。同时(特别样品)应与客户商定有关样品打算的要求和试毕样品处理方式。收样员应刚好将样品及其资料、流转单传递到检验科。 b)客户寄来的样品由收样员按a)条办理托付手续。收件人应负责与客户联络,并交一份托付单给客户。 c)样品传递到检验科后,样品管理员与检验员应进行交接验收,查看样品状况是否与流转单填写内容相符,对以封装方式送达的样品,应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。

样品管理程序

XXXXX有限企业 版本: A/0 实行日期:2020-03-23 样品管理程序 第1页共3页 页码: 1目的和范围 保证样品从接收到最后办理的全过程都获得有效控制,保护样品的完好性和保密性。合 用于被检测样品的检查、接收、传达、检测、保护、储存和办理等过程的管理。 2职责 2.1客户服务招待员负责样品的接收、检查、传达、保护。 2.2检测人员负责样品的检测及检测时期的保护、储存。 2.3样品管理员负责检测达成后的样品管理工作,并协调检测流程中的样品管理工作 3内容及要求 3.1样品的接收 客户直接供给:经过邮寄或客户直接送至实验室; 3.2样品的查收登记 实验室收到样品后应确认客户的检测拜托单,并检查样品,样品应切合以下要求。 样品应切合测试申请单的描绘; 样品数目应足够达成所需的检测项目; 若样品出现损坏状况,样品管理员应立刻共同检测人员进行确认样品能否仍知足测试要求,如不知足,样品管理员应通知客户并要求客户补样。 若未收到测试申请单或许测试申请单内容不详,或样品状况于测试申请单的内容不符,应实时 与客户获得联系,获得有关说明信息,并对样品的异样状况或偏离进行登记。只有当确认样品及测试 申请单正确无误后,实验室方可让样品进入后续的正常检测流程。 已接收的样品应在实验室的样品登记表上登记,实验室能够用《样品登记表》进行登记,也可 以自行拟订登记表,登记的内容应包含(但不限于)样品编号、名称、根源、数目、状态、接收时间、 客户名称等其余信息。 3.3样品的表记 样品的独一性表记

XXXXX有限企业 版本: A/0 实行日期:2020-03-23 样品管理程序 第2页共3页 页码: 检测拜托确认后,应付样品进行独一性的表记.样品的独一性表记能够与检测报告号一致,以便一一对 应,关于一份订单有多个样品的能够在号码后加英文后缀字母来区分.关于有子样的样品,也应付子样进行 独一性表记,以防混杂.实验室也能够依据自己的产品特色进行分类编号.编号规则以下:ZJYYXXZZZZ其 中YY表示年度,XX表示月份ZZZZ,样品流水号;列如2016年1月份第一个样品表示为:ZJ16010001,总之,不论采纳何种方式,一定保证其独一性不被混杂. 样品的状态表记 a)样品在流转过程中的状态应有相应的表记,以注明样品是处于检测以前、正在检测、检测完成或 其余状态。 b)实验室可用标签的形式注明样品状态,也能够经过把样品搁置在不一样区分的地区来标示样品的状 态 3.4样品检测前的保留 用于检测的样品应依据样品所需保留条件予以保留,以保证样品的性能不会发生改变,影响测试结果。 3.5样品的检测 检测人员负责依据有关的检测标准对样品进行剖析检测,样品只好用于检测,不可以用于其余用途。 检测过程中,样品的各样流转记录应赐予保留。 3.6样品的保密 样品管理员、检测人员和全部有关人员负责对样品保密,保护客户的利益。 关于样品保留区,只有经过受权的人员才能进入。假如非江苏中技成员需进入到实验室测试 地区或样品储藏地区,应采纳适合的举措以防备泄漏客户的样品信息,如增添屏风,掩盖物来覆盖样品 等等。 3.7样品的保留和处理 检测完成后,节余的样品应退给样品管理员保留,或依据客户要求送还样品,样品的保留及退 还应有相应的记录。 当样品需被寄存或在规定的环境条件下保养时,应保持、监控和记录这些条件,并对寄存和安

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