处方审核与合理用药
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经肌肉接头的毒性，抑制呼吸
蔗糖铁注射液 只能与0. 9 %生理盐水混合使用， 5 ml 本品最多稀释到100 ml
说明书中 有关规定
给药剂量
阿米卡星 成人一日不超过1.5g
氨茶碱 成人极量一次0.5g，一日1g
七叶皂苷 一日不得超过20mg
需单独使用的药物
1 抗菌药物 2 生物制品 3 中药制剂 4 抗肿瘤药物
多烯磷脂酰胆碱
说明书中明确规定：严禁用电 解质溶液（0.9%氯化钠溶液、 林格液等）稀释。若要配置静 脉输液，必须用不含电解质的
葡萄糖溶液稀释。
溶媒选择不当
环磷腺苷葡胺
说明书要求60～180mg环磷腺苷需
溶于250~奥50扎0m格l 雷5%葡、萄阿糖糖注腺射苷液中 尽量避免与甘含露钙醇的注输液射混液合使用
大环内酯类（红霉素）和喹诺酮类（左氧氟沙 星）药物多数有浓度依赖性，一天一次。
溶媒剂量
有些药物由于本身稳定性的原因，需要短时间 输注。
奥美拉唑 静脉滴注时40mg应溶于100ml0.9%氯化 钠或5%葡萄糖注射液中，并且在30min左右滴完。
林可霉素 600mg至少用液体量为200ml，如果 输液量过小、浓度过大，输注快，会增加对神
方式改革的一个平台，也是临床药师积 极探索合理用药的重要舞台。药师通过 加强审方，严格控制临床不合理处方， 可有效避免用药错误，提高输液质量， 促进静脉用药的合理使用，保障患者用 药安全。
处方审核
审核人员的要求： 处方审核的内容：
主管药师及以上 处方信息完整性；药品
的药学人员担任。 对处方的正确性
遇到的问题
医嘱数量众多，需要快速审核，以保证 充分的配置时间。
涉及多种药品，患者病情复杂，个体差 异很大，需保证审核结果的正确性。
审核内容很多，不能遗漏。
审核形式
1
电脑审核
电脑系统上的合理用药软件，根据审核规 则，对医嘱进行批量审核
2
手工审核
审方药师再逐一对处方进行分析
3
全程审核
在贴签、调配、复核时，再次对标签各项 内容逐一审核
4
回顾性审核
药师对上次摆药内容再次审核，避免遗漏
临床治疗中的合理用药是药师 的责任，我国大力培育临床药 师，也是希望药师走向临床治 疗一线，保证临床合理用药。
药师在处方审核中发现不适宜 的处方或不合理用药应及时联 系 临临 床床医医师师拒或绝主修班改护有士明，显反配馈 伍 禁忌并或请严临重床不医合师理修用改药处和方违。反 有关法律法规规定的处方，审 方药师应拒绝放行，登记并向
抗菌药物
抗菌药物多数性质不稳定，为保证4小时 以上的稳定时间，要求单用。
抗菌药物应选择单一的溶媒：Ns、5%Gs， 禁止在同一输液中与其他药物配伍，包 括氯化钾等药物。
生物制品
例如脑蛋白水解物等生化药物，一般建 议单独使用。
中药注射剂使用
卫生部规定的中药注射剂使用七原则指 出：中药注射剂需单独使用，严禁与其 他药品混合配伍使用，更不能两种中药 注射剂同瓶静脉滴注。
失效。
不可与含醇的药物合用，如 氢化可的松 等以乙醇为溶媒， 乙醇能加速β-内醚胺环水解，
而使青霉素降效。
青霉素与辅酶A、维生素B6等 药混合后，可发生沉淀、混浊 或变色，应禁忌混合静滴。
氨茶碱 氟康唑 万古霉素 葡萄糖酸钙
PH变化、降解 沉淀 沉淀 混浊
维生素B6 沉淀
氨甲苯酸 沉淀
碳酸氢钠 红色配伍禁忌 相互增加毒性
2例0%如甘乳露酸醇钠注林射格液注为射过液饱和溶 液，加入其它药物时容易析 出结晶，不能作为溶媒使用。
溶媒选择不当
建议用糖做溶媒的药物：乙酰谷酰胺、水溶性 维生素、氨茶碱、异甘草酸镁、利福霉素、促 干细胞生长素、多巴胺、地塞米松、复方丹参、 环磷腺苷葡胺、吡柔比星、奥沙利铂和卡铂等。
建议用生理盐水做溶媒的药物：阿莫西林克拉 维酸钾、泮托拉唑、捷疗素、硫辛酸、依达拉 奉、阿糖腺苷、依托泊苷、长春瑞宾、多西他 赛、骨肽和复方骨肽等。
尽量用生理盐水配制 青霉素在偏酸性的葡萄糖溶液 中不稳定，长时间静滴过程中 会发生分解，不仅疗效下降，
而且更易引起过敏反应。
不可与大环内脂类如红霉素等合用。 因为红霉素是快效抑菌剂，当使 用红霉素后，细菌生长受到抑制， 使青霉素无法发挥杀菌作用，从 而降低药效。
不可与维生素C混合静滴，维生 素C具有较强的还原性，可至青 霉素分解破坏 ，使其降效或
静脉药物配置中心 处方审核与合理用药
静脉药物配置中心 （PIVAS）
静脉药物配置中心是指在符合GMP标准、 依据药物特性设计的操作环境下，由受 过培训的药学技术人员，严格按照操作 程序，进行包括全静脉营养、细胞毒性 药物和抗生素等静脉药物的配置，为临 床药物治疗与合理用药提供优质药学服 务。
静脉药物配置不仅是医院实施输液配置
和适宜性负责
的名称、规格、用法及 用量；药物相互作用、 配伍合理性以及选用溶 媒、载体的适宜性、相
容性等。
审核原则
药师应当认真逐项检查处方内容是否清 晰、完整，并确认处方的合法性。
《处方管理办法》第三十七条规定，药 师调剂处方必须做到“四查十对”： 查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性、对临床诊断。
PIVAS处方审核工作：
保证合理用药和用药安全 体现药师工作岗位的价值
………多积累，多思考，多学习
配伍禁忌
酚磺乙胺的配伍禁忌：
辅酶A 肌苷 地塞米松
西咪替丁的配ຫໍສະໝຸດ Baidu禁忌：
甲氧氯普胺 呋塞米 氨茶碱
配伍时易产生沉淀/混浊
阿昔洛韦+门冬氨酸钾镁→白色絮状沉淀 复方丹参 +维生素B6 →混浊 肌苷 +沐舒坦 →混浊 碳酸氢钠 +西咪替丁 →混浊
给药频次不当
除罗氏芬和头孢曲松钠外, 大部分的β-内酰胺类 抗生素的血清半衰期都很短,如果每天一次给药, 致使药物在很长时间内不能作用于细菌,而不能 发挥应有的疗效。
药学部门主任报告。
不合理用药的表现形式
溶媒选择不当 配伍禁忌
给药频次不当 溶媒剂量错误 给药剂量不当 需单独使用的药物
溶媒选择不当
表阿霉素
据有关报道，表阿霉素在5% 葡萄糖中的下降速度较快，1 小时后的平均下降率大于5%, 放置12小时后，剩余百分含 量仅为原含量的50%~56%。
溶媒选择不当
醌类药维生维素佳K林合用+氯会化发钾生氧 化还电原解反质应（，氯使化维钠生、素氯K化被钾破）坏会使
水溶性维而生失素效中某些成分失效； 同时强电解质又可产生同离子效 应和盐析作用，使水溶性维生素 中的有机酸盐和碱盐溶解度降低
自溶液中析出。
氨茶碱、碳酸氢钠等碱性药物 合用时，使混合液的pH＞8，
青霉素可因此失去活性
中药注射剂
灯盏花素 参麦 复方丹参 痰热清 血栓通 苦碟子 生脉 银杏达莫 舒血宁 血塞通
抗肿瘤药物
替加氟 依托泊苷 米托蒽醌 环磷酰胺
卡铂 顺铂 氟尿嘧啶
紫杉醇 吉西他滨 表阿霉素 阿糖腺苷 托烷司琼 长春新碱
每组液体不能超过五种药物混合
《处方管理办法》规定每张处方不能超 过五种药物
资料显示五种药物混合时相互作用发生 率可达100%，不良反应发生率超过10%。
5%葡萄糖注射液 白色混浊
头孢噻肟
氟康唑 延迟混浊、变色
配伍禁忌
氨茶碱的配伍禁忌：
胞磷胆碱 辅酶A 西咪替丁 维生素C 维生素B6 甲强龙 葡萄糖酸钙 门冬氨酸钾镁
配伍禁忌
地塞米松的配伍禁忌： 硫酸镁 盐酸精氨酸 维生素B6 酚磺乙胺 葡萄糖酸钙 辅酶A
配伍禁忌
辅酶A的配伍禁忌： 酚磺乙胺 肌苷 氨茶碱 葡萄糖酸钙 地塞米松
配伍禁忌
硫酸镁的配伍禁忌：
奥美拉唑 维生素K1 氨苯甲酸 地塞米松 氨茶碱 甲强龙 葡萄糖酸钙
配伍禁忌
葡萄糖酸钙的配伍禁忌： 胞磷胆碱 硫酸镁 氨茶碱 甲氧氯普胺 辅酶A 维生素B6 地塞米松 甲强龙
配伍禁忌
维生素B6的配伍禁忌：
氨茶碱 肌苷 地塞米松 甲强龙 葡萄糖酸钙
配伍禁忌
辅酶A 维生素A 维生素B6
肌酐
稳定性和 疗效下降
配伍禁忌
维生素B6+地塞米松 混合后可产生混浊或沉淀，同时 地 维神塞 生经混效米 素炎合;同维氨B松，时6时生基可二的可这素糖拮者排导毒维两C苷抗应泄致性生具类类维避，相增素有药+生免可互加C较β联素同引失内。+强合B时起活维酰的6常应贫或而生胺还可用血增降素类原使。或加低K性肾疗，与
蔗糖铁注射液 只能与0. 9 %生理盐水混合使用， 5 ml 本品最多稀释到100 ml
说明书中 有关规定
给药剂量
阿米卡星 成人一日不超过1.5g
氨茶碱 成人极量一次0.5g，一日1g
七叶皂苷 一日不得超过20mg
需单独使用的药物
1 抗菌药物 2 生物制品 3 中药制剂 4 抗肿瘤药物
多烯磷脂酰胆碱
说明书中明确规定：严禁用电 解质溶液（0.9%氯化钠溶液、 林格液等）稀释。若要配置静 脉输液，必须用不含电解质的
葡萄糖溶液稀释。
溶媒选择不当
环磷腺苷葡胺
说明书要求60～180mg环磷腺苷需
溶于250~奥50扎0m格l 雷5%葡、萄阿糖糖注腺射苷液中 尽量避免与甘含露钙醇的注输液射混液合使用
大环内酯类（红霉素）和喹诺酮类（左氧氟沙 星）药物多数有浓度依赖性，一天一次。
溶媒剂量
有些药物由于本身稳定性的原因，需要短时间 输注。
奥美拉唑 静脉滴注时40mg应溶于100ml0.9%氯化 钠或5%葡萄糖注射液中，并且在30min左右滴完。
林可霉素 600mg至少用液体量为200ml，如果 输液量过小、浓度过大，输注快，会增加对神
方式改革的一个平台，也是临床药师积 极探索合理用药的重要舞台。药师通过 加强审方，严格控制临床不合理处方， 可有效避免用药错误，提高输液质量， 促进静脉用药的合理使用，保障患者用 药安全。
处方审核
审核人员的要求： 处方审核的内容：
主管药师及以上 处方信息完整性；药品
的药学人员担任。 对处方的正确性
遇到的问题
医嘱数量众多，需要快速审核，以保证 充分的配置时间。
涉及多种药品，患者病情复杂，个体差 异很大，需保证审核结果的正确性。
审核内容很多，不能遗漏。
审核形式
1
电脑审核
电脑系统上的合理用药软件，根据审核规 则，对医嘱进行批量审核
2
手工审核
审方药师再逐一对处方进行分析
3
全程审核
在贴签、调配、复核时，再次对标签各项 内容逐一审核
4
回顾性审核
药师对上次摆药内容再次审核，避免遗漏
临床治疗中的合理用药是药师 的责任，我国大力培育临床药 师，也是希望药师走向临床治 疗一线，保证临床合理用药。
药师在处方审核中发现不适宜 的处方或不合理用药应及时联 系 临临 床床医医师师拒或绝主修班改护有士明，显反配馈 伍 禁忌并或请严临重床不医合师理修用改药处和方违。反 有关法律法规规定的处方，审 方药师应拒绝放行，登记并向
抗菌药物
抗菌药物多数性质不稳定，为保证4小时 以上的稳定时间，要求单用。
抗菌药物应选择单一的溶媒：Ns、5%Gs， 禁止在同一输液中与其他药物配伍，包 括氯化钾等药物。
生物制品
例如脑蛋白水解物等生化药物，一般建 议单独使用。
中药注射剂使用
卫生部规定的中药注射剂使用七原则指 出：中药注射剂需单独使用，严禁与其 他药品混合配伍使用，更不能两种中药 注射剂同瓶静脉滴注。
失效。
不可与含醇的药物合用，如 氢化可的松 等以乙醇为溶媒， 乙醇能加速β-内醚胺环水解，
而使青霉素降效。
青霉素与辅酶A、维生素B6等 药混合后，可发生沉淀、混浊 或变色，应禁忌混合静滴。
氨茶碱 氟康唑 万古霉素 葡萄糖酸钙
PH变化、降解 沉淀 沉淀 混浊
维生素B6 沉淀
氨甲苯酸 沉淀
碳酸氢钠 红色配伍禁忌 相互增加毒性
2例0%如甘乳露酸醇钠注林射格液注为射过液饱和溶 液，加入其它药物时容易析 出结晶，不能作为溶媒使用。
溶媒选择不当
建议用糖做溶媒的药物：乙酰谷酰胺、水溶性 维生素、氨茶碱、异甘草酸镁、利福霉素、促 干细胞生长素、多巴胺、地塞米松、复方丹参、 环磷腺苷葡胺、吡柔比星、奥沙利铂和卡铂等。
建议用生理盐水做溶媒的药物：阿莫西林克拉 维酸钾、泮托拉唑、捷疗素、硫辛酸、依达拉 奉、阿糖腺苷、依托泊苷、长春瑞宾、多西他 赛、骨肽和复方骨肽等。
尽量用生理盐水配制 青霉素在偏酸性的葡萄糖溶液 中不稳定，长时间静滴过程中 会发生分解，不仅疗效下降，
而且更易引起过敏反应。
不可与大环内脂类如红霉素等合用。 因为红霉素是快效抑菌剂，当使 用红霉素后，细菌生长受到抑制， 使青霉素无法发挥杀菌作用，从 而降低药效。
不可与维生素C混合静滴，维生 素C具有较强的还原性，可至青 霉素分解破坏 ，使其降效或
静脉药物配置中心 处方审核与合理用药
静脉药物配置中心 （PIVAS）
静脉药物配置中心是指在符合GMP标准、 依据药物特性设计的操作环境下，由受 过培训的药学技术人员，严格按照操作 程序，进行包括全静脉营养、细胞毒性 药物和抗生素等静脉药物的配置，为临 床药物治疗与合理用药提供优质药学服 务。
静脉药物配置不仅是医院实施输液配置
和适宜性负责
的名称、规格、用法及 用量；药物相互作用、 配伍合理性以及选用溶 媒、载体的适宜性、相
容性等。
审核原则
药师应当认真逐项检查处方内容是否清 晰、完整，并确认处方的合法性。
《处方管理办法》第三十七条规定，药 师调剂处方必须做到“四查十对”： 查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性、对临床诊断。
PIVAS处方审核工作：
保证合理用药和用药安全 体现药师工作岗位的价值
………多积累，多思考，多学习
配伍禁忌
酚磺乙胺的配伍禁忌：
辅酶A 肌苷 地塞米松
西咪替丁的配ຫໍສະໝຸດ Baidu禁忌：
甲氧氯普胺 呋塞米 氨茶碱
配伍时易产生沉淀/混浊
阿昔洛韦+门冬氨酸钾镁→白色絮状沉淀 复方丹参 +维生素B6 →混浊 肌苷 +沐舒坦 →混浊 碳酸氢钠 +西咪替丁 →混浊
给药频次不当
除罗氏芬和头孢曲松钠外, 大部分的β-内酰胺类 抗生素的血清半衰期都很短,如果每天一次给药, 致使药物在很长时间内不能作用于细菌,而不能 发挥应有的疗效。
药学部门主任报告。
不合理用药的表现形式
溶媒选择不当 配伍禁忌
给药频次不当 溶媒剂量错误 给药剂量不当 需单独使用的药物
溶媒选择不当
表阿霉素
据有关报道，表阿霉素在5% 葡萄糖中的下降速度较快，1 小时后的平均下降率大于5%, 放置12小时后，剩余百分含 量仅为原含量的50%~56%。
溶媒选择不当
醌类药维生维素佳K林合用+氯会化发钾生氧 化还电原解反质应（，氯使化维钠生、素氯K化被钾破）坏会使
水溶性维而生失素效中某些成分失效； 同时强电解质又可产生同离子效 应和盐析作用，使水溶性维生素 中的有机酸盐和碱盐溶解度降低
自溶液中析出。
氨茶碱、碳酸氢钠等碱性药物 合用时，使混合液的pH＞8，
青霉素可因此失去活性
中药注射剂
灯盏花素 参麦 复方丹参 痰热清 血栓通 苦碟子 生脉 银杏达莫 舒血宁 血塞通
抗肿瘤药物
替加氟 依托泊苷 米托蒽醌 环磷酰胺
卡铂 顺铂 氟尿嘧啶
紫杉醇 吉西他滨 表阿霉素 阿糖腺苷 托烷司琼 长春新碱
每组液体不能超过五种药物混合
《处方管理办法》规定每张处方不能超 过五种药物
资料显示五种药物混合时相互作用发生 率可达100%，不良反应发生率超过10%。
5%葡萄糖注射液 白色混浊
头孢噻肟
氟康唑 延迟混浊、变色
配伍禁忌
氨茶碱的配伍禁忌：
胞磷胆碱 辅酶A 西咪替丁 维生素C 维生素B6 甲强龙 葡萄糖酸钙 门冬氨酸钾镁
配伍禁忌
地塞米松的配伍禁忌： 硫酸镁 盐酸精氨酸 维生素B6 酚磺乙胺 葡萄糖酸钙 辅酶A
配伍禁忌
辅酶A的配伍禁忌： 酚磺乙胺 肌苷 氨茶碱 葡萄糖酸钙 地塞米松
配伍禁忌
硫酸镁的配伍禁忌：
奥美拉唑 维生素K1 氨苯甲酸 地塞米松 氨茶碱 甲强龙 葡萄糖酸钙
配伍禁忌
葡萄糖酸钙的配伍禁忌： 胞磷胆碱 硫酸镁 氨茶碱 甲氧氯普胺 辅酶A 维生素B6 地塞米松 甲强龙
配伍禁忌
维生素B6的配伍禁忌：
氨茶碱 肌苷 地塞米松 甲强龙 葡萄糖酸钙
配伍禁忌
辅酶A 维生素A 维生素B6
肌酐
稳定性和 疗效下降
配伍禁忌
维生素B6+地塞米松 混合后可产生混浊或沉淀，同时 地 维神塞 生经混效米 素炎合;同维氨B松，时6时生基可二的可这素糖拮者排导毒维两C苷抗应泄致性生具类类维避，相增素有药+生免可互加C较β联素同引失内。+强合B时起活维酰的6常应贫或而生胺还可用血增降素类原使。或加低K性肾疗，与