药学系 有机化学反应机理题
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案药学专业有机化学综合练习题参考答案⼀．命名下列化合物，若为⽴体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH333 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH32CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH32,4-⼆甲基⼰烷2,5-⼆甲基-4-⼄基庚烷2-甲基-4-⼄基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH333CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH22,6-⼆甲基-3-⼄基庚烷(1R,3R)-1-⼄基-3-氯环⼰烷顺-1-⼄基-4-溴环⼰烷7.H3CCH38. 9. Cl10.Br3,6-⼆甲基⼆环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]⾟烷2-溴⼆环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH33CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-⼄基-2-⾟炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3CH216.C CCH2HH3CHCH317.CH32CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-⼰烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基⼄醇19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OH223.SO3H22-甲基苯磺酸间苯⼆酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH22CH(CH3)2O⼄基⼄烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-⼰酮28.CH 3CH 2CHCH 2COCl329.HOH CO 2H 330. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸⼄酯31. CH 3CH 22COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-⼆甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-⼆甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2NCH 2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸⼆．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]⾟烷2. 2,7,7-三甲基⼆环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］⾟烷4. 2,3-⼆甲基-.2,4-⼰⼆烯CH 3C C CH 3CH 3CHCH 35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-⼄基-2-⼰烯7. 1,6-⼆甲基环⼰烯8. ⼄基9. ⼄烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基CH 3CHCH 23CH 3CHCH 2CH 23CH 2CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-⼆氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COHH Cl CH 2Cl 3Cl HCl H CH 2OH 3Cl HC CCH 3CH 2OH H 3C19. 4,5-⼆甲基-2-⼄基-1,3-⼰⼆醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH 3CHCHCH3CH 3CCH 2OHOH CH 2CH 3 CH 3OCH(CH 3)2OCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHO药学专业有机化学综合练习题参考答案23. 4-甲基-2-戊酮24. 苯⼄酮 25. 1-环⼰基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH 3CCH 2CHCH 33OCH 3CH 2CCH 2CH 3CHCH 2CH 3OCH 327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙⼆酸30. 3-羟基戊⼆酸 31. 顺-丁烯⼆酸酐COOHOH H CH 3H 2NH COOH 3HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH OH O O O32. ⼄酸丙酸酐33. ⼄酸⼄酯34. 3-甲基丁酸⼄酯35. N-甲基苯甲酰胺CH 3O O 2CH 3OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2C OCH 2CH 3O3NHCH 3O36. 1,4-戊⼆胺37. N,N-⼆甲基苯胺 38. N-甲基-N-⼄基环⼰胺 39. 溴化甲基三⼄基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 32N(CH 3)2NCH 3CH 2CH 3N H 3C2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-⼄基噻唑 44. 嘌呤N H 3C3CH 3CH(CH 3)2 OH -+OCHONN 3OHNSC 2H 5NNH N三．写出下列反应的主要产物1. CH 3CH CH 2 + HBrCH 3CHBrCH 32.+ HBrCH 3C CH 23CH 3CH 3CH 3Br3.CH 3+ HICH 3CH 2CHCH 3I4.CH 3+ HClCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CH KMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3 13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3OOC OOBr+C OOBr15.+ Br 2NO 23NO 2CN Br16.(CH 3)2CH CHCH 3(CH 3)2C CHCH 317. CH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H OH CH 3CH 2CH CHC 6H 5 25.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH 3+CH 3CH 2CCH 33+28.重排CH 3+3CH 3CH 2CH 3C +CH 3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2O3C 6H 5CHCH 231.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHOCH 3332.CH 3CH 2稀NaOH 低温CH 3CH 2CH CHCHO333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3+ CH 3Mg ICH 33CH 335.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓) + HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2⼲HClCH3CH2CH2CHOO39.HOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH3 41.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOH42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2CH3CH2CH CHCOOH44. COOHOH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+ClONH C NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH3 49.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.22 CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O 51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2 52. CH 2CH 2CONH 2+ Br 2 + NaOHCH 2CH 2NH 253. O + NH3OCH 2CH 2CH 2CONH 254.CH 3NHCH 3CH 3N (CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)2 56. NH 2+ NaNO 2 + HCl0~5℃N 2+Cl57. CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259. +NSO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +O四、选择题1．下列结构中所有碳原⼦均在⼀条直线上的是【 C 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ．CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中，所有原⼦共平⾯的是：【 A 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．OCH 33. 分⼦中所有碳原⼦均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原⼦都是sp 2杂化的是：【 D 】A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分⼦中所有碳原⼦均为sp 2杂化【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分⼦是【 A 】A ．⼄烷B. ⼄烯C. ⼄炔D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是【 B 】C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是【 B 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClCl(CH 3)2C CHCHCH 3OH CH 3CH CHCHCH 3 OH10. 存在 p-π共轭体系的分⼦是【 D 】A. 1,3-环⼰⼆烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. ⽴体异构不包括【 D 】 A. 构象异构 B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳⾹性的化合物是【 B 】BrA. B.C.D.13. 不具有芳⾹性的化合物是【 A 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离⼦是【 A 】CH 3 C CH 32+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离⼦最稳定的是【 C 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分⼦中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原⼦的化合物是【 B 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-⼆甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数⽬是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是：【 C 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺⼜是芳⾹胺的是【 D 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -⼆甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是【 C 】2.2.下列基团属于间位定位基的是：【 B 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．⼄酰氨基 D ．甲氧基 23.下列基团属邻．对位定位基的是：【 B 】 A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应⼀般遵循：【 D 】 A ．马⽒规则 B ．休克尔规则 C ．霍夫曼规 D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是：【 D 】 A ．⽔溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．⽐旋光度 28. ⽔溶性最⼩的化合物是【 C 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C.D.CH 3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最⾼的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与⾦属钠反应放出氢⽓速度最快的是：【 A 】 A ．甲醇 B ．⼄醇 C ．异丙醇 D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产⽣红⾊沉淀的是：【 B 】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCHC ．CH 3CH 2CCCH 3D ．CH 3CH 2CH CH 2 32. 最易发⽣消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显⾊的有【 D 】 A ．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊⼆酮 D ．苯甲醚34.下列化合物最难发⽣⽔解反应的是【 B 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O 35．下列化合物不能发⽣碘仿反应的有【 D 】 A ．⼄醇 B ．⼄醛 C ．苯⼄酮 D ．正丁醇 36.不能发⽣碘仿反应的是【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3CH 3CH 2OH C 6H 5CHOCH 3C-C 6H 537. 能发⽣碘仿反应的是【 B 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 2。
医疗药品第二学期药学专业有机化学练习及答案
药学专业《有机化学》试卷班级学号姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分,1-6题每题1分,7-8题每题3分,9-10题每题2分)：二、完成下列反应式（打 号者写出立体化学产物）(30分，每个空格1分)：三、选择及填空题（25分，1-17题每题1分，第18题6分,第19题2分）：1.下列化合物中哪个可以起碘仿反应A.CH3CH2CHOB.CH3CH2CH2OHC.CH3CH2COCH32.下列哪种化合物能形成分子内氢键A．对硝基苯酚B.邻硝基苯酚C.对甲基苯酚D.对甲氧基苯酚3.下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K值最大的是A.CH3CHOB.CH3COCH3C.C6H5COC2H5D.ClCH2CHO4.Williason合成法是合成的重要方法A.卤代烃B.高级炔C.混合醚D.伯醇5.下面反应的机理为A.亲电取代B.苯炔机理C.亲核加成-消去D.亲核取代6.分子式为C4H10O的所有异构体的数目为A.5B.6C.7D.8E.97.下列反应正确的是8.下列化合物中，不具有芳香性的是9.下列卤代烃在KOH-C2H5OH溶液中消去卤化氢速度快的是10.下列化合物能溶于硫酸的是A.甲苯B.丁烷C.对硝基苯酚D.苯甲醚11.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是12.下列化合物中，具有手性的是13.能与斐林试剂发生反应的化合物是14.下列化合物中酸性最强的是15.分子CH3CH=CHCl中不存在的电子效应是A.p-π超共轭B.σ-π超共轭C.＋I效应D.π-π共轭E.–I效应16.下列碳正离子中最不稳定的是17.下列试剂中，亲核性最强的是A.CH3COO—B.CH3CH2O—C.OH—D.C6H5O—18.指出下列各组化合物之间的关系（构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体）a ；b ；c ；d ；e ；f 。
四、对下列反应提出合理的反应机理（10分，每题5分）：五、从指定原料合成下列化合物（15分，每题5分）：六、结构推导(4分):1.化合物A分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH38. 9. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COClCH 329.HOH CO 2H CH 330. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯31. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2NCH 2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COHH Cl CH 2Cl CH 3Cl HCl H CH 2OH CH 3Cl HC CCH 3CH 2OH H 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH 3CHCHCHCH 3CH 3CCH 2OHOH CH 2CH 3HCH 3OCH(CH 3)2OCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH 3CCH 2CHCH 3CH 3OC OCH 3CH 2CCH 2CH 3OC CHCH 2CH 3OCH 327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐COOHOH H CH 3H 2N H COOH CH 3HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH OHOO O32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺CH 3C O O CCH 2CH 3OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2C OCH 2CH 3OCH 3C NHCH 3O36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 3NH 2N(CH 3)2NCH 3CH 2CH 3N H 3CC 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤N H 3CCH 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+OCHONN CH 3OHNSC 2H 5NNN H N三．写出下列反应的主要产物1. CH 3CH CH 2 + HBrCH 3CHBrCH 32.+ HBrCH 3C CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3Br3.CH 3+ HICH 3CH 2CHCH 3I4.CH 3+ HClCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+C OOBr15.+ Br 2NO 23NO 2CN Br16.(CH 3)2CH CHCH 3Cl(CH 3)2C CHCH 317.BrCH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H OH CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH CH 3+CH 3CH 2CCH 3CH 3+28.重排CH 3C +CH 3CH 3CH 2CH 3C +CH 3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2OCHCl 3C 6H 5CHCH 2ClOH31.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3OH CHOCH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH 低温CH 3CH 2CH CHCHOOH CH 333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3O + CH 3Mg ICH 3CCH 3CH 3OH35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2干HClCH3CH2CH2CHOO39.CH CHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH CHCOOH44. COOHOH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH C NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.22 CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252. CH 2CH 2CONH 2+ Br 2 + NaOHCH 2CH 2NH 253. O + NH3OCH 2CH 2CH 2CONH 2OH54.CH 3NHCH 3CH 3N(CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256. NH 2+ NaNO 2 + HCl0~5℃N 2+Cl57. CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259. +NSO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中，所有原子共平面的是： 【 A 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是： 【 D 】A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A ．乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 B 】A ．B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是 【 B 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClClBr(CH 3)2C CHCHCH 3OH CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【 D 】 A. 构象异构 B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是 【 C 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是： 【 C 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 D 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 C 】2.2.下列基团属于间位定位基的是： 【 B 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基 23.下列基团属邻．对位定位基的是： 【 B 】 A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循： 【 D 】 A ．马氏规则 B ．休克尔规则 C ．霍夫曼规 D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 D 】 A ．水溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【 C 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C.D.CH 3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是： 【 A 】 A ．甲醇 B ．乙醇 C ．异丙醇 D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是： 【 B 】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCHC ．CH 3CH 2CCCH 3D ．CH 3CH 2CH CH 2 32. 最易发生消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 D 】 A ．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 B 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 D 】 A ．乙醇 B ．乙醛 C ．苯乙酮 D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3OCH 3CH 2OH C 6H 5CHOCH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【 B 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 C 】A ．正壬醛B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是： 【 C 】A ．C OHB ．C OCH 3C ．CH 3CH OD ．CH 3CH 2CCH 2CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是： 【 B 】 A ．乙醛 B ．苯甲醛 C ．丙醛 D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 B 】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸 D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是： 【 D 】 A ．托伦试剂 B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂 43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【 A 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D.ClOCl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 C 】 A ．CH 3CONH 2 B ．(CH 3CO)2O C ．CH 3COCl D ．CH 3COOC 2H 5 45.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是： 【 A 】 A ．乙酸乙酯 B ．甲酸甲酯 C ．苯甲酸乙酯 D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】 A ．β-丁酮酸 B ．β-羟基丁酸 C ．α-羟基丁酸 D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】 A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOH B ．CO 2 + OHCCH 2CHO C ．HCOOH + OHCCH 2CHO D ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是： 【 D 】 A ．丙氨酸 B ．乙酰苯胺 C ．尿素 D ．多肽 49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【 B 】 A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于 【 C 】 A ．亲核取代 B ．亲核加成 C ．亲电取代 D ．亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】 A. 亲核加成 B. 亲电加成 C. 亲核取代 D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 B 】 A ．醇醛缩合反应 B ．亲核加成反应 C ．Cannizarro 反应 D ．Diels-Alder 反应 54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是： 【 D 】 A ．亲电加成 B ．亲核取代 C ．亲电取代 D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反应一步完成D．反应分步进行57. 最易发生S N2 反应的是【A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生S N1 反应的是【D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：【 A 】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【 B 】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70. 酸性最强的是【D 】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】COOHNO 2COOHCOOHH 3CA.B.C.D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 A 】 A ．二甲胺 B ．NH 3 C ．苯胺 D ．吡咯 73 碱性最强的是【 C 】 A. CH 3CONH 2 B. C 6H 5NH 2 C. (CH 3)2NH D. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】NB.NHA.N HC.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是 【 C 】 A ．乙醚 B ．乙硫醇 C ．二巯基丙醇 D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】 A ．FeCl 3溶液 B ．Grignard 试剂 C ．Fehling 试剂 D ．Tollens 试剂 77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A ．环己醇 B ．苯酚 C ．苯胺 D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A ．5%HCl 水溶液 B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C ．AgNO 3 + NH 3·H 2O D ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O 79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。
有机化合物的反应机理题目
有机化合物的反应机理题目1. 在有机化合物的反应机理中，下列哪个步骤通常涉及到过渡态？A. 引发步骤B. 中间步骤C. 终止步骤D. 扩散步骤2. 在自由基取代反应中，下列哪种试剂通常用作引发剂？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物3. 在SN1反应机理中，哪个中间体首先形成？A. 碳正离子B. 自由基C. 卤代烃D. 醇4. 在S N 2反应机理中，哪个中间体首先形成？A. 碳正离子B. 自由基C. 卤代烃D. 醇5. 在E1反应机理中，哪个中间体首先形成？A. 碳正离子B. 自由基C. 卤代烃D. 醇6. 在E2反应机理中，哪个中间体首先形成？A. 碳正离子B. 自由基C. 卤代烃D. 醇7. 在酮的α-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物8. 在酰胺的α-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物9. 在醇的卤代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物10. 在酯的合成反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物11. 在醚的合成反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物12. 在醇的氧化反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物13. 在醛的氧化反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物14. 在酮的氧化反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物15. 在胺的合成反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物16. 在酰胺的合成反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物17. 在胺的α-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物18. 在胺的β-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物19. 在胺的γ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物20. 在胺的δ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物21. 在胺的ε-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物22. 在胺的ζ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物23. 在胺的η-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物24. 在胺的θ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物25. 在胺的ι-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物26. 在胺的κ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物27. 在胺的λ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物28. 在胺的μ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物29. 在胺的ν-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物30. 在胺的ξ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物31. 在胺的ο-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物32. 在胺的π-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物33. 在胺的ρ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物34. 在胺的σ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物35. 在胺的τ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物36. 在胺的υ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物37. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物38. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物39. 在胺的ψ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物40. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物41. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物42. 在胺的ψ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物43. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物44. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物45. 在胺的ψ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物46. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物47. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物48. 在胺的ψ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物49. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物50. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物。
药学专业有机化学综合练习题
药学专业有机化学综合练习题一.命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型CH3CH2CHCH2CHCH3CH3 C H3 2CH3I(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3CHCH2CHCH2CH2CH33. CH3 CH2CH3Cl/ -------- XCH3CHCH2CH2CHCH2CH3or4 CH3 CH3CHCH35. CH2CH31.CH39.CH2CH3H COOH礼#c=c CH3CH2CH2CHCHC 三CCH311 CH3CH2 CH3 12. CH a 13. CH 3CH=CHC 三CH 14CH3C三C~ CH=CH2H、Z CH2--CH3 C:H3FC OH H OHH3C H17. C:H 2CH3CH2=CHCH 2CHCH 3115. OH 16.H18.HSCH2CH2OHNO2 23 NO224CH3CH2OCH=CH2 25CHOCH3CH2CHCH2COCI28. CH3 29.CO2HH~ -OHCH327.O iJCH3CH2CCH2CH(CH3)2COOCH 2CH3O『31. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3 32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.二. 根据名称写出其结构式1.螺［3.4］辛烷 2. 2,7,7-三甲基二环［221］庚烷 3.双环］3.2.1 ］辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯 8•乙基 9•乙烯基10.异丁基 11.异戊基 12.苄基 13.苯基 14.烯丙基15. 叔丁醇16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18.反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20.甲异丙醚 21.苯甲醚 22. 3-戊烯醛23. 4-甲基-2-戊酮 24.苯乙酮 25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29.丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 31 .顺-丁烯二酸酐32.乙酸丙酸酐 33.乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺36. 1,4-戊二胺 37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39.溴化甲基三乙基铵40.氢氧化三甲基异丙基铵 41.2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44.嘌呤N(CH 3) 2COOH H 2N ------ HCH 2SH三.写出下列反应的主要产物△CH2=CH-CH二CH 2 + CH 2二CH —CHO 7.1.CH 3CH 二CH 2 + HBrCH3C 二CH2CH3+ HBr -------------+ HCl+ HBr8.O+(CH 3)3C9.CH 2 CH 3KMnO 4，H+16. ClCH3CH2CHCH3117. BrCH 3CH3CH2C —CH318. Br19 CH3CH2CH2Br +NaOCH 321 (CH02CHCI + NaSH —NaOH23.CH2CH3NBS12.Br13.14._ CH3FeBr3----- >jCX + Br215.NO2f^^CNFeB「3(CH 3)2CH・CHCH3IKOH/C 2H5OH3)3CONaClCH 2CH 二CH 2ClKOH/乙醇KOH/乙醇+CH 3CHCHCH 3CH 3 CH 3CH 3C CH 2重排,28. C H3C 6H 5—CH —CH 2 + HClCHCI 3 30.O24. CH 3CH 2CHCH 2C 6H 5OHH 2SO 4重排-------- *27.::CH 331.OCH 3ONa+ HOCH 3CH 3CH 2CHO32. 稀 NaOH低温(1)无水乙醚+(2)H 2O/HCH 3CCH 3 34. O+ CH 3Mg I ----------- *无水乙醚H 3O ++ CH 3CH 2MgBrDMSO36 (CH 3)3C-CHO + HCHO NaOH(浓 LCH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2OH —OIIC — CH 3P41 CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 2 ----------------CH 3CH 2CCH 2COOH _________II△42.OCH 3CH 2CHCH 2COOH43. OHCOOH浓 H 2SO 4»△45. + NaHCO 3180°C -38.I 2 +NaOH-------------- »C 6H 5COCH 2CH 2CH 340.Zn-Hg, HCI ,A *44.(CH 3CO)2O(C 6H 5)3P=CH 2干HCI48.47.+ CH3CH2CI49. O O O + CH3OH回流NaOH2 CH3CO2C2H550.⑴NaOC2H5⑵H 2OO51CH3(CH2)4C—NH2B「2 /NaOH52.CH 2CH 2CONH 2+ Br + NaOH+ HN(CH 2CH3)2(CH 3CO) 2O△四、选择题1 .下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 A . CH 2=CHCH 2ClB . CH a CH=CH 2C . CH 2=C=CH 22. 下列结构中，所有原子共平面的是：8. 不存在顺反异构的化合物是9. 存在对映异构的是10. 存在p- n 共轭体系的分子是 A. 1,3-环己二烯B.苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 258.59.60.HOH - ,(CH 3CO) 2O,5 CSO 3CH=CH 2 B .3. 分子中所有碳原子均为 sp 3杂化 A. C 6H 5CH=CH 2 B. (CH 3)2C=CH4. 下列结构中，碳原子都是 CH 2OHCH 3OIIC-CH 3A CH 2=CH —CH 3B 5.分子中所有碳原子均为A. HC 三 CCH=CH 2 2 C. HC 三 CCH=CH 2 D. CH 3CHCICH 3sp 2杂化的是： 【 CH 2二C 二CH 2 C CH 2=CH-C 三 CH D CH 2=CH —CH 2+sp 2杂化 B.CH 3CHCICH 3 C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCI 6.具有最长碳碳键长的分子是 A .乙烷 B.乙烯 C.乙炔 顺反异构与对映异构可共存的结构是 B . CH 3CH 二 CHCHCH 3 D.7.(CH 3)2C = CHCHCH 3OH OHC . CH 3 CH 3D . CH 3CH=CHCH(CH 3)2 A. CH 3CH=CHCH 3B. C 6H 5CHCH 3BrC. ClD. Cl Cl【 】CH 2=CH-CH=CH 2【 】A. CH 3CH=CHCH 3B. C 6H 5CH=CHBrD. CI-CH=CH 2C.ClD. ClCl11.立体异构不包括A.构象异构B.对映异构C.顺反异构D.互变异构12. 具有芳香性的化合物是A. B. C. Br D. I'O13. 不具有芳香性的化合物是A. B. C. D.N14. 最稳定的正碳离子是A. CH 3- C —CH 3B. CH 3- CH -CH 3C. CH 3—CHD.C H 315.16.A.CH=CH 2F列正碳离子最稳定的是C6H5CH2+B . (CH3)3C+C. C6H5C+(CH3)2最稳定的游离基是CH 3—C 一CH3 C6H5B. CH3一CH -CH 3C. CH3 - CHD. CH3D. CH 3分子中同时含有1A. 2, 2, 3-三甲基丁烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷17. ,3°和4°碳原子的化合物是B. 2, 2, 3-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18.薄荷醇的构造式为B. 4个其可能的旋光异构体数目是A. 2个19.吲哚的结构式是:C. 6个D. 8B.【】N20.既是叔胺又是芳香胺的是A .叔丁胺B . N-甲基对甲苯胺21•以C2-C3分析正丁烷的优势构象是A .完全重叠式B.部分重叠式2.2.下列基团属于间位定位基的是：A .甲基B .羧基23.下列基团属邻.对位定位基的是：A. -CNB. -BrC. -COOH24.属于邻对位定位基的是A. —CHOB. —SO3H |25.在亲电反应中能钝化苯环的基团是C.3-甲基苯胺C .对位交叉式C •乙酰氨基D. -NO2—CH=CH2【N,N-二甲基苯胺【D .邻位交叉式【D .甲氧基【D. —CN26•卤代烃的消除反应一般遵循： A •马氏规则 B .休克尔规则30•下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是: A .甲醇B .乙醇 31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是：37. 能发生碘仿反应的是A. — OHB. — NO 2C. — 0CH 3D. — NH 327.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是: A . 28. A.水溶性 B .熔点 水溶性最小的化合物是 CH 2-CH -CH I I I OH OH OH 2 B.OH熔点最高的化合物是 B.戊烷29. A. 2-甲基丙烷C. C .沸点 D .比旋光度C. 异戊烷D.CH 3CHCH 2CH 2OHCH 3D.新戊烷A CH 3CH 2CH 2CHOB CH 3CH 2C 三 CH C . CH 3CH 2C 三CCH 3 DCH 3CH 2CH = CH 232. 最易发生消去HX 反应的是 A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷 33. 下列化合物不与 FeCI 3显色的有 A .苯酚 B .邻甲基苯酚 C . 2,4-戊二酮 34. 下列化合物最难发生水解反应的是 A . CH 3COOC 2H 5 B . CH 3CONH 2 C . 35 .下列化合物不能发生碘仿反应的有 A .乙醇 B .乙醛 36.不能发生碘仿反应的是 A. C 6H 5CHO B. CH 3—C _CHOC .苯乙酮 C. 2-甲基-2-溴丁烷 【 】D. 1-溴丁烷【 D .苯甲醚 CH 3COCID . 【(CH 3CO )2O【D .正丁醇 C. CH 3CH 2OH D. CH 3C-C 6H 5i iO38.下列化合物不能与 HCN 加成的是 【 】A . 正壬醛B .丁酮C . 苯乙酮D.环己酮 39.下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是：【 】八OPp C -H八O"^厂 C-CH 3O□OA .B . 'C . CH 3CHD . CH 3CH 2CCH 2CH 340. 下列化合物可发生 Cannizzaro 反应的是：【 】A . 乙醛B .苯甲醛C . 丙醛D.丙酮 41 . 下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是【 】A . 甲醇B .甲醛C . 甲酸D .甲胺42.能与丙酮反应的是:【 】A . 托伦试剂B .斐林试剂 C| .班乃德试剂D .格氏试剂B. CH 3CHOA. CH 3(CH 2)3CH3CH 2OH D . CH 3(CH 2)2CH=CH 2C .霍夫曼规D .查依采夫规则C .异丙醇【D .叔丁醇【43.最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是A. CH 3C —CIB. (CH 3)3C —ClC. CH 2=CHCHCH 3O ClCl 44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是A . CH3CONH2B . (CH3CO)2O45. 下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是：A .乙酸乙酯B .甲酸甲酯46. 最容易发生脱羧反应的是A . 3 - 丁酮酸B. 3 -羟基丁酸C. CH3COCI C •苯甲酸乙酯C . a -羟基丁酸47 . CH3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是】D . CH3COOC2H【D.苯酚【AD . a - 丁酮酸【A . CH3COOH + HOOCCH 2COOHC. HCOOH + OHCCH 2CHO48.能发生缩二脲反应的是：A •丙氨酸B •乙酰苯胺49..能与重氮盐发生偶联反应的是B . CO2 + OHCCH 2CHOD . HCOOH + HOOCCH 2COOHC •尿素D .多肽CH=CHA.| JB.1、C.D.NHCOCH 3N(C2H5)2N(CH 3)3CI-50. 室温下能与HNO2作用放出N2的是A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C6H5NHCH 351. 吡咯环碳上的硝化属于D. HCON(CH 3)2A .亲核取代B.亲核加成52.醛与醇加成生成半缩醛的反应属于A.亲核加成B.亲电加成53 .乙醛与乙醇在干燥HCI条件下的反应属于A .醇醛缩合反应B.亲核加成反应C .亲电取代C.亲核取代【D .亲电加成【D.亲电取代【C. Cannizarro 反应54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是：A .亲电加成B.亲核取代 C .亲电取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：A .亲核取代B .亲电取代C.亲核加成56. 下列叙述不属于S N 1反应特征的是A .有重排产物生成B.产物外消旋化】D . Diels-Alder 反应【D .自由基取代【】D .亲电加成C .反应一步完成【】D •反应分步进行57. 最易发生A.溴乙烷58. 最易发生A.溴甲烷S N2反应的是B.溴苯S N1反应的是B.溴乙烷C.溴乙烯D. 2-溴丁烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2反应特征的是A.有正碳离子中间体生成B.中心碳的构型完全发生转化C.得到外消旋化产物D.反应活性3° RX > 2RX > 1° RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH 3 + HCl TA.亲核加成B.亲电取代61. 属于亲电试剂的是A. HNO3B. HCN CH3CHCICH 3 属于C.亲电加成C. NaHSC3D. 自由基取代D. H2N-NH262. 属于亲核试剂的是 A. Br 2B. NaHSC 363. 在亲电反应中能活化苯环的基团是A. — CO 2HB. —SO 3H C. — OCH 3D. — NO 267. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是 A.甲醇B.乙醇C.丙醇D. 丁醇76. 下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【 】A . FeCb 溶液B . Grignard 试剂C . Fehling 试剂D . Tolle ns 试剂77. 能溶于NaOH 溶液，通入 CO 2后又析出来的化合物是【 】A . 环己醇B . 苯酚C .苯胺D . 苯甲酸78. 下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【】A . 5%HCI 水溶液B .先用C 6H 5SO 2CI 再用 NaOHC . AgNO 3 + NH 3 •出0D . CU 2CI 2 + NH 3 • H2O79. 区别甲苯与氯苯最好米用【 】A. Br 2/ CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D.浓 H 2SO 464. 亲核取代反应活性最高的是A. CH 3COCIB. (CH 3CO )2O 65.亲电取代反应速度比苯快的是： A .吡咯 B .吡啶 66. 亲电取代反应活性最高的是 A.苯 B.吡咯C. CH 3CO 2CH 3D. CH 3CONH 2C .硝基苯D .喹啉 C.吡啶D.嘧啶C. H 2SO 4D. HBrA.乙酸B.丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸69.化合物：a 乙醇. A . abed b 乙酸. B . c 苯酚.d 碳酸，其酸性由强到弱排列是bdcaC . bcadD . bcda70. A . 71. 酸性最强的是 苯酚 B. 3-硝基苯酚 酸性最强的是C. 4-硝基苯酚D. 2,4-二硝基苯酚NO 272.下列化合物碱性最强的是 A •二甲胺 73碱性最强的是 A. CH 3CONH 2 74.碱性最弱的是B . NH 3C .苯胺【D .吡咯B. C 6H 5NH 2C. (CH 3)2NHD. NH 3B.C.D.H75.可用作重金属解毒剂的是 A .乙醚B .乙硫醇C .二巯基丙醇D .二氯亚砜COOHA.B.COOHOHC.COOHD.NNNH 2五、判断题。
医学类有机化学习题参考答案
医 学 类 有 机 化 学有机化学习题参考答案第一章 绪论1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么?现代有机化合物是指含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些?在有机化合物分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁键等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式:(1)CHH H HOCHC HC OHHHC HHH H H(2)(4)C C H H H HHH(5)C CH HHH(6)NO O(7)CNH4.已知化合物A 含有C 、H 、N 、O 四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量为146. 写出该化合物的实验式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O) =49.39.619.622.712.01 1.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4= 3 : 7 : 1 :1实验式为C 3H 7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C 3H 7NO)X , 则X =14673= 2该化合物的分子式为C 6H 14N 2O 2.5．指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp 3？sp 2？sp ？）。
（1）sp 3 （2）sp 2（3）sp6．将下列化合物中标有字母的碳-碳键，按照键长增加排列其顺序。
e ＞a ＞d ＞b ＞c7．写出下列酸的共轭碱。
去掉质子后的剩余部分，即为该酸的共轭碱，但需注意其相应的电荷变化: (1) CH 3OH (2) H 2O (3) CH 3O - (4) CH 3S - (5) OH - (6) CH 3COO - (7) HCO 3- (8) Cl - 8．指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸，哪些是路易斯碱。
药学专业有机化学综合练习题
药学专业有机化学综合练习题一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH332CH34. CH3CHCH2CH2CHCH2CH333CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH27.H3CCH38. 9. Cl10.Br11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH33CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C C15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HH3CHCH317.CH32CH3OHH18.HSCH2CH2OH19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OH223.SO3H224. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH22CH(CH3)2O28. CH3CH2CHCH2COCl329.H OHCO2H330.COOCH2CH331. CH 3CH 22COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)235.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2N2SH二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚 22. 3-戊烯醛23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮 25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺36. 1,4-戊二胺 37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三．写出下列反应的主要产物1．CH 3CH CH 2 + HBr2.+ HBrCH 3C CH 2CH 33.CH 3+ HI4.CH 3+ HClCH35.+ HBr6.+ HBr7.CH 2=CH －CH=CH 2 + CH 2=CH －CHO8.O+9．(CH 3)3CCH 2CH 34+10.CH 3311．C 2H 5+ Cl 2312.CH 2CH 3NBS13.CH 3NBSBr14.+ Br 2FeBr 3C OO15.+ Br 2NO 2316.(CH 3)2CH CHCH 3Cl17.CH 3CH 2CHCH 318.BrCH 3CH 2CH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 320.CH2Cl + (CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH22．BrCH 2Br23.ClCH 2CH CH 2Cl24．CH3CH2CHCH2C6H5OH25.CH2CH2OH+ SOCl2 26.OH+ SOCl227.CH3CHCHCH3+28.CH3C+3CH3CH229．CH3OCH3 + HI30.+ HClC6H5CH CH2O331.+ HOCH33 OCH3CH3CH332. CH3CH2稀NaOH33.O+ CH3CH2MgBr(2)H2O/H34.3+CH3CCH3+ CH3Mg I35.O+(C6H5)3P=CH2DMSO 36.+ HCHO(CH3)3C CHO NaOH(浓)37. CHO+H2N-NHO2NNO238. CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH239.HOCH3OCH3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH341. CH3CH2CH2COOH + Cl2P42.CH3CH2CCH2COOHO43. CH3CH2CHCH2COOH44.+COOHOH(CH3CO)2O45．COOHOH+ NaHCO346.180o C COOHCOOH47.NaOH +ClONH48.COONa+ CH3CH2Cl49. O OO + CH3OH回流50.22 CH3CO2C2H551.Br CH3(CH2)4C NH2O52．CH2CH2CONH2+ Br2 + NaOH53.O + NH3 O54.CH3NHCH33255.+ HN(CH2CH3)2 CH3SO2Cl56. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃57.CH3N+(CH3)3OH58．N H32OH ,(CH 3CO)2O,5℃59. +NSO 360. OCHO + NaOH (浓)四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 2 2. 下列结构中，所有原子共平面的是： 【 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化 【 】 A. C 6H 5CH=CH 2 B. (CH 3)2C=CH 2 C. HC ≡CCH=CH 2 D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是： 【 】 A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2CCH 2 C ．CH 2CH C CH D ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 】 A. HC ≡CCH=CH 2 B.CH 3CHClCH 3 C. (CH 3)2C=CH 2 D. CH 2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是 【 】 A ．乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 】 A ． B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClCl ClClCl9. 存在对映异构的是【 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClCl10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 2(CH 3)2C CHCHCH 3CH 3CH CHCHCH311. 立体异构不包括【 】 A. 构象异构 B. 对映异构 C. 顺反异构 D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 】CH 3 C CH 32+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是 【 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 】CH 3 C CH 36H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷 D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是 【 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是： 【 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 】 A ．完全重叠式 B ．部分重叠式 C ．对位交叉式 D ．邻位交叉式 2.2.下列基团属于间位定位基的是： 【 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基23.下列基团属邻．对位定位基的是： 【 】 A ．-CN B ．-Br C ．-COOH D ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是 【 】 A. －CHO B. －SO 3H C. －CH=CH 2 D. －CN 25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是 【 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循： 【 】 A ．马氏规则 B ．休克尔规则 C ．霍夫曼规 D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 】 A ．水溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是 【 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C. D.3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是 【 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是： 【 】 A ．甲醇 B ．乙醇 C ．异丙醇 D ．叔丁醇 31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是： 【 】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCH C ．CH 3CH 2C CCH 3 D ．CH 3CH 2CH CH 232. 最易发生消去HX 反应的是 【 】 A. 2-甲基-3-溴丁烷 B. 3-甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丁烷 D. 1-溴丁烷 33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 】 A ．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 】 A ．乙醇 B ．乙醛 C ．苯乙酮 D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是 【 】 A. B. C. D.CH 3 C CH 3O CH 3CH 2OHC 6H 5CHO CH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 】 A ．正壬醛 B ．丁酮 C ．苯乙酮 D ．环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是： 【 】A ．C OHB ．C OCH 3C ．CH 3OD ．CH 3CH 22CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是： 【 】 A ．乙醛 B ．苯甲醛 C ．丙醛 D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸 D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是： 【 】 A ．托伦试剂 B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是 【 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D. ClO44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 】A ．CH 3CONH 2B ．(CH 3CO)2OC ．CH 3COClD ．CH 3COOC 2H 545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是： 【 】A ．乙酸乙酯B ．甲酸甲酯C ．苯甲酸乙酯D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】A ．β-丁酮酸B ．β-羟基丁酸C ．α-羟基丁酸D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 】A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOHB ．CO 2 + OHCCH 2CHOC ．HCOOH + OHCCH 2CHOD ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是： 【 】A ．丙氨酸B ．乙酰苯胺C ．尿素D ．多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是 【 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A. B. C. D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是 【 】A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于 【 】A ．亲核取代B ．亲核加成C ．亲电取代D ．亲电加成52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 】A ．醇醛缩合反应B ．亲核加成反应C ．Cannizarro 反应D ．Diels-Alder 反应54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是： 【 】A ．亲电加成B ．亲核取代C ．亲电取代D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是： 【 】A ．亲核取代B ．亲电取代C ．亲核加成D ．亲电加成56.下列叙述不属于S N 1反应特征的是 【 】A ．有重排产物生成B ．产物外消旋化C ．反应一步完成D ．反应分步进行57. 最易发生 S N 2 反应的是 【 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生 S N 1 反应的是 【 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于 S N 2 反应特征的是 【 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性 3°RX > 2°RX > 1°RX > CH 3X60. 反应 CH 2=CHCH 3 + HCl → CH 3CHClCH 3 属于 【 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是 【 】A. HNO 3B. HCNC. NaHSO 3D. H 2N －NH 262. 属于亲核试剂的是 【 】A. Br 2B. NaHSO 3C. H 2SO 4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是 【 】A. —CO 2HB. —SO 3HC. —OCH 3D. —NO 264. 亲核取代反应活性最高的是 【 】A. CH 3COClB. (CH 3CO)2OC. CH 3CO 2CH 3D. CH 3CONH 265.亲电取代反应速度比苯快的是： 【 】A ．吡咯B ．吡啶C ．硝基苯D ．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是 【 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是 【 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是 【 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a 乙醇．b 乙酸．c 苯酚．d 碳酸，其酸性由强到弱排列是 【 】A ．abcdB ．bdcaC ．bcadD ．bcda70. 酸性最强的是 【 】A ．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是 【 】COOH NO 2COOH COOHH 3C A. B. C. D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 】A ．二甲胺B ．NH 3C ．苯胺D ．吡咯73 碱性最强的是 【 】A. CH 3CONH 2B. C 6H 5NH 2C. (CH 3)2NHD. NH 374. 碱性最弱的是 【 】 N B.N H A.N H C.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是 【 】A ．乙醚B ．乙硫醇C ．二巯基丙醇D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 】A ．FeCl 3溶液B ．Grignard 试剂C ．Fehling 试剂D ．Tollens 试剂77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 】A ．环己醇B ．苯酚C ．苯胺D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 】A ．5%HCl 水溶液B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOHC ．AgNO 3 + NH 3·H 2OD ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O79. 区别甲苯与氯苯最好采用 【 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。
(完整版)有机化学反应机理试题..
有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI ？ 4. 苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
有机化学反应机理大全(竞赛复习)
Arbuzov 反应亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。
除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。
当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。
本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R' = R），则 Arbuzov 反应如下：这是制备烷基膦酸酯的常用方法。
除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2 和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应，例如：反应机理一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应：反应实例Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。
反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。
反应实例Baeyer----Villiger 反应反应机理过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。
因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
反应实例酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。
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有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI ？ 4. 苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
药学有机化学考研题库答案
药学有机化学考研题库答案药学有机化学考研题库答案药学有机化学是药学专业考研中的重要科目之一，它涵盖了有机化合物的结构与性质、有机合成反应、药物合成与结构活性关系等内容。
对于考生来说，熟练掌握药学有机化学的知识点和解题技巧是非常重要的。
下面将为大家提供一些常见的药学有机化学考研题库答案，希望对大家备考有所帮助。
1. 以下哪个化合物是具有手性的？答案：A. 2-溴丁烷解析：手性化合物是指分子镜像不重合的化合物。
2-溴丁烷的碳原子上有四个不同的基团，因此具有手性。
2. 以下哪个反应是典型的亲电加成反应？答案：B. 醇与酸酐反应生成酯解析：亲电加成反应是指亲电子试剂与亲核试剂之间的反应。
醇与酸酐反应生成酯是一种典型的亲电加成反应。
3. 下列化合物中，哪一个是酸性最强的？答案：C. 乙酸解析：酸性强弱可以通过酸的pKa值来判断，pKa值越小，酸性越强。
乙酸的pKa值为4.76，是最小的，因此乙酸是酸性最强的。
4. 下列反应中，哪一个是醛的氧化反应？答案：A. 乙醛与氧气反应生成乙酸解析：醛的氧化反应是指醛与氧气反应生成酸。
乙醛与氧气反应生成乙酸是一种典型的醛的氧化反应。
5. 对于一般的酮和醇，下面哪个说法是正确的？答案：B. 酮的氧化性比醇强解析：酮的氧化性比醇强。
酮中的羰基碳原子上有两个碳基团，电子密度较高，容易失去氧化性质。
6. 下列药物中，哪一个是具有手性的？答案：C. 丙戊酸解析：丙戊酸是一种手性药物，它的分子结构中含有手性碳原子。
7. 下列化合物中，哪一个是具有芳香性的？答案：A. 苯解析：芳香性是指化合物中含有芳香环结构。
苯是最简单的芳香化合物，具有芳香性。
8. 下列哪个反应是酸催化的缩合反应？答案：B. 醛与醇缩合生成醚解析：酸催化的缩合反应是指在酸性条件下，醛或酮与醇反应生成醚。
醛与醇缩合生成醚是一种典型的酸催化的缩合反应。
9. 下列哪个化合物是具有芳香性的？答案：C. 苯酚解析：苯酚是一种含有苯环结构的化合物，具有芳香性。
有机化学(药学专)——考试题库及答案.docx
A. 甲基环丙烷 B. 己烯 C. 异丙苯 D. 环己烷
回答错误！正确答案：C
不能与氯化重氮苯发生偶联反应的是 收藏 A. 硝基苯 B. 对氨基甲苯 C. N,N-二甲基苯胺 D. 苯酚
回答错误！正确答案：A
下列化合物有旋光性的是 收藏 A.
3-戊醇 B. 3-氯戊烷 C. 乳酸 D. 异丁醇
回答错误！正确答案：C
糖在人体的储存形式是 收藏 A. 蔗糖 B. 糖原 C. 麦芽糖 D.
葡萄糖
回答错误！正确答案：B
构象异构届丁 收藏 A.
构造异构 B.
构型异构 C. 互变异构 D.
立体异构
回答错误！正确答案：D
2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯代物异构体的数目是 收藏
A.
4种
B.
5种
C.
3种
D.
回答错误！正确答案：A
端基异构 B. 互变异构 C. 非对映体 D. 对映体
回答错误！正确答案：C
在有机反应中常用丁保护醛基的反应是 收藏 A. 酰化反应 B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 缩醛的生成反应
回答错误！正确答案：D
最易氨解的化合物是 收藏 A. 乙酰氯
B. 乙酸酎 C. 氯乙酰氯 D. 丙酸乙酯
回答错误！正确答案：C
sp2 杂化轨道的是
此咯 C.
此嚏 D.
乙酰胺
回答错误！正确答案：C
化合物的旋光方向与其构型的关系，下列哪一种叙述是正确的 收藏 A.
R-构型为右旋
B.
S-构型号为左旋
C.
R-构型为左旋
D. 无直接对应关系
回答错误！正确答案：D
在室温下，下列有机物既能使高铤酸钾溶液褪色，乂能使漠的 的是 收藏
有机化学九十六种反应机理及实例1——1~10
有机化学九十六种反应机理及实例1——1~10一、Arbuzov 反应亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。
除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a-或b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。
当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。
本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：如果反应所用的卤代烷R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯(RO)3P 的烷基相同（即R' = R），则Arbuzov反应如下：这是制备烷基膦酸酯的常用方法。
除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯RP(OR')2 和次亚膦酸酯R2POR' 也能发生该类反应，例如：1、反应机理：一般认为是按SN2 进行的分子内重排反应：反应实例：二、Baeyer----Villiger 反应1、反应机理过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。
因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
2、反应实例酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。
这类氧化剂的特点是反应速率快，反应温度一般在10~40℃之间，产率高。
三、Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。
1、反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。
药用有机化学
复习题：期末考试2学时各专业一、单项选择题1.通常有机化合物分子发生化学反应的主要结构部位是1分A单键B氢键C所有氢原子D官能团参考答案：D2.下列物质中属于有机化合物的是1分AC2H4BCO2CH2CO3DNaHCO3参考答案：A3.下列化合物,在酸性KMnO4溶液中稳定的是1分A乙烯B丙烯C丙烷D甲苯参考答案：C4.下列化合物中,与1-丁烯互为同分异构体的是1分A戊烷B丁烷C甲基环丙烷D环丁烯参考答案：C5.鉴别丙烷和丙烯可用下列哪个试剂1分A溴水B硝酸银醇溶液C托伦试剂D斐林试剂参考答案：A6.下列气体的主要成分不是甲烷的是1分A天然气B煤气C沼气D笑气参考答案：D7.用酸性KMnO4氧化1-丁烯,其氧化产物为1分A两分子CH3COOHBCH3COCH3和CO2CCH3CH2CHO和CO2DCH3CH2COOH和CO2参考答案：D8.戊烷的同分异构体数目为1分A2B3C4D5参考答案：B9.下列不是苯的同系物的物质是1分A甲苯B乙苯C间二甲苯D苯乙烯参考答案：D10.在下列化合物中,最容易与Br2发生反应的是1分A环丙烷B环丁烷C环戊烷D环己烷参考答案：A11.下列化合物最易发生取代反应的是1分ABCD参考答案：B12.能鉴别环丙烷与丙烯的试剂是1分ABr2/CCl4BK2Cr2O7/H+C硝酸银醇溶液D卢卡斯试剂参考答案：B13.与HBr加成的主要产物是1分ABCD参考答案：B14.下列符合芳香性化合物特征反应的叙述正确是1分A易催化加氢B易氧化开环C易发生取代反应D易发生加成反应参考答案：C15.下列化合物在NaOH的醇溶液中脱HCl最容易的是1分A正丁基氯B异丁基氯C仲丁基氯D叔丁基氯参考答案：D16.下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应时,产生沉淀最快的是1分A正丁基溴B异丁基溴C仲丁基溴D叔丁基溴参考答案：D17.下列卤代烃中沸点最高的是1分A一氯甲烷B氯乙烷C溴乙烷D碘乙烷参考答案：D18.下列试剂中能将3-氯环已烯和环已烯鉴别开的是1分A高锰酸钾B溴水C氯化亚铜氨溶液D硝酸银醇溶液参考答案：D19.下列化合物中属于仲卤代烃的是1分ABCD CH3CH2Cl参考答案：B20.下列发生的反应属于消除反应的是1分A丙烯和溴化氢B乙烯和溴水C1-氯丁烷和氢氧化钠水溶液D1-氯丁烷和氢氧化钠醇溶液参考答案：D21.乙醇在浓硫酸存在下加热到140℃,发生分子间脱水,主要产物是1分A乙烷B乙烯C乙炔D乙醚参考答案：D22.下列物质,氧化产物为丙酮的是1分ABCD参考答案：A23.的正确名称是1分A 3-甲基-6-异丙基苯酚B 4-甲基-1-异丙基苯酚C 2-异丙基-5-甲基苯酚D 5-甲基-2-异丙基苯酚参考答案：D24.下列溶液中,通入二氧化碳,能使溶液变浑浊的是1分A苯酚钠溶液B氢氧化钠溶液C碳酸钠溶液D苯酚溶液参考答案：A25.下列物质与三氯化铁反应,显紫色的是1分A CH3CH2OHBCD参考答案：D26.下列哪种醇的分子内脱水必须遵循扎伊采夫规则1分ABCD参考答案：B27.下列物质中,既能与饱和亚硫酸氢钠反应,又能发生碘仿反应的是1分A丙醛B丙酮C乙醇D苯乙酮参考答案：B28.下列各组物质能用希夫试剂鉴别开的是1分A甲醛和乙醛B甲醛和苯甲醛C乙醛和丙酮D丙酮和丙三醇参考答案：C29.下列化合物与格氏试剂反应,可生成仲醇的是1分A甲醛B丙酮C丁醛D苯乙酮参考答案：C30.与HCN反应,活性最小的是1分A乙醛B三氯乙醛C苯甲醛D邻甲基苯甲醛参考答案：D31.下列不能与2,4-二硝基苯肼反应的是1分A甲醛B丙酮C丙醇D2-氧代丙酸参考答案：C32.下列物质能与斐林试剂反应生成铜镜的是1分A乙醛B苯甲醛C甲醛D丙酮参考答案：C33.下列物质中,常温下是气体的是1分A丙酮B丙醛C甲醛D乙醛参考答案：C34.可用托伦试剂进行鉴别的是1分A甲醛与乙醛B丙醛与丙酮C丙酮与丁酮D乙醛与苯甲醛参考答案：B35.下列化合物中,属于一元脂肪醛的是1分A CH3CHOB CH3COCH3C C6H5CHOD OHC-CHO参考答案：A36.的名称,正确的是1分A 3-环己烯基丙酸B 2-环己烯基丙酸C 1-环己烯基丙酸D 3-2-环己烯基丙酸参考答案：D37.下列羧酸中,酸性最强的是1分A HCOOHB CH3COOHC HOOC-COOHD HOOC-CH2-COOH参考答案：C38.下列物质中,酸性最强的是1分A碳酸B苯酚C乙醇D乙酸参考答案：D39.分子量相近的下列化合物,沸点最高的是1分A卤代烃B酮C醛D羧酸参考答案：D40.下列化合物在水中溶解度最大的是1分A甲酸B乙酸C丙酸D丁酸参考答案：A41.鉴别乙酸和乙二酸可选用的试剂是1分A托伦试剂B碳酸钠溶液C高锰酸钾溶液D碘的氢氧化钠溶液参考答案：C42.下列化合物属于伯胺的是1分ACH33NBCH3NHCH3CCH33CNH2D参考答案：C43.的正确名称为1分A苯乙胺B乙苯胺CN-苯基乙胺DN-乙基苯胺参考答案：D44.下列化合物中碱性最强的是1分A NH3B CH3NH2C C6H5CH2NH2D CH3NHCH3参考答案：D45.下列化合物中,沸点最高的是1分A乙酸B乙胺C二乙胺D乙醇参考答案：A46.与亚硝酸反应可放出氮气的是1分A CH3NH2B CH3NHCH3C CH33ND CH3NHCH2CH3参考答案：A47.下列化合物中,低温下能生成稳定重氮盐的是1分A苄胺B苯胺C N-甲基苯胺D N-甲基苄胺参考答案：B48.在组成蛋白质的氨基酸中,人体必需氨基酸有1分A 6种B 7种C 8种D 9种参考答案：C49.下列物质与氨基酸溶液不起化学反应的是1分A氢氧化钠B盐酸C金属钠D水参考答案：D50.鉴别醛糖与酮糖最常用的试剂是1分A托伦试剂B斐林试剂C塞利凡诺夫试剂D莫立许试剂参考答案：C51.中性氨基酸的等电点为1分A等于7B大于7C小于7D大于等于7参考答案：C52.果糖的半缩酮羟基是1分A C1羟基B C2羟基C C3羟基D C4羟基参考答案：B53.下列氨基酸中含二个羧基的是1分A天冬氨酸B亮氨酸C甘氨酸D丙氨酸参考答案：A54.下列不属于同分异构体的是1分A葡萄糖和果糖B麦芽糖和蔗糖C乳糖和蔗糖D核糖与脱氧核糖参考答案：D55.糖类化合物的概念,最准确的是1分A有甜味的物质B多羟基醛酮C碳水化合物D多羟基醛酮及脱水缩合产物参考答案：D---------------------------------------------------------------- 注意：学过“杂环化合物”的选做,未学过的略过;56.下列化合物碱性最强的是1分A吡咯B吡啶C苯胺D二苯胺参考答案：B57.六元杂环吡啶属于几元碱1分A一元碱B二元碱C三元碱D四元碱参考答案：A58.从焦油苯中除去噻吩的好方法是1分A层析法B蒸馏法C硫酸洗涤法D溶剂提取法参考答案：C59.下列化合物发生取代反应活性最大的是1分A呋喃B噻吩C吡咯D苯参考答案：C60.下列化合物不属于稠杂环化合物的是1分A吲哚B吡嗪C嘌呤D喹啉参考答案：B61.下列化合物能发生银镜反应的是1分A 2-甲基呋喃B 2-羟基呋喃C 2-硝基呋喃D 2-呋喃甲醛参考答案：D----------------------------------------------------------------二、判断题62.在有机化合物中,碳的化合价可以是二价的,也可以是四价的;1分63.有机反应大多伴有副反应;1分参考答案：对64.可以通过是否容易燃烧来初步判断化合物是否为有机物;1分参考答案：对65.所有的有机化合物都有同分异构体;1分参考答案：错,2-二甲基丙烷也称为异戊烷;1分参考答案：错67.烃不易溶于水而易溶于有机溶剂;1分参考答案：对称为异丙基;1分参考答案：错是烯烃分子式的通式,则C4H8一定是丁烯;1分参考答案：错70.酸性高锰酸钾溶液可用来鉴别烷烃和烯烃;1分参考答案：对71.烷烃化学性质之所以稳定,是因为烷烃分子的化学键全是σ键碳碳或碳氢单键;1分参考答案：对72.单环芳烃的沸点随分子量的增大而升高,熔点除与分子量有关,还与结构的对称性有关,二元取代芳烃中以邻位异构体为最高;1分参考答案：错73.苯分子是平面型分子,分子中有一个闭合的共轭大π键;1分参考答案：对74.第二类定位基即间位定位基均钝化苯环;1分参考答案：对75.碳原子相互连接成环,其性质与开链烃相似的烃类,称为脂环烃;1分参考答案：对76.称为三甲基环丙烷;1分参考答案：错77.叔丁基苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化;1分参考答案：错78.下列化合物进行硝化反应时,其由易到难排列为：甲苯 > 硝基苯 > 苯;1分参考答案：错79.在卤代烃的分类中,根据卤原子所连碳原子的种类可以分为伯、仲、叔卤代烃;1分参考答案：对氯丁烷在氢氧化钠醇溶液反应生成2-丁醇;1分81.卤代烃与金属钠在无水乙醚中反应生成的化合物称为格氏试剂;1分参考答案：错82.凡分子中含有卤素原子的有机化合物都称为卤代烃;1分参考答案：错83.氯仿的化学名称是三氯甲烷,它在光照条件下,能逐渐被氧化生成剧毒的光气,故氯仿通常应存放于棕色瓶中避光保存;1分参考答案：对84.在卤代烃的同分异构体中,直链分子的沸点较支链分子高,支链越多,沸点越高;1分参考答案：错85.乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃时,其主要产物为乙醚;1分参考答案：错86.乙醇具有极弱的酸性,能与金属钠反应,也能与氢氧化钠溶液反应;1分参考答案：错87.“来苏尔”常用于医疗器械和环境消毒,其主要成分是甲酚;1分参考答案：对88.医疗上常用体积分数为70℅-75℅的乙醇作为消毒剂;1分参考答案：对89.甲醇俗称甘油,是无色有乙醇气味易挥发的液体,有剧毒,误饮少量可致人失明,多量可致死;1分参考答案：错90.浓硫酸和无水氯化锌的饱和溶液称为卢卡氏试剂;1分参考答案：错91.醛、酮的沸点比相对分子质量接近的烃低,比相对分子质量接近的醇或酚高;1分参考答案：错92.碘和氢氧化钠溶液只用以鉴别乙醛和甲基酮;1分参考答案：错93.羟醛缩合反应是指在稀碱的催化下,含有α-H的醛可与另一分子醛发生加成反应,生成β-羟基醛的反应;1分参考答案：对94.水合氯醛水溶液在临床上用作长时间作用的催眠药,用于治疗失眠,惊厥及烦燥不安,不易引起蓄积中毒;1分参考答案：对95.醛、酮可与氢气加成发生还原反应而生成相应的醇,醛加氢后被还原生成仲醇,而酮还原生成伯醇;1分参考答案：错96.希夫试剂又称品红亚硫酸试剂,它是将二氧化硫通入品红溶液中,所得到的无色溶液;1分参考答案：对97.乙酸俗称醋酸,无水乙酸在室温低于℃极易凝结成冰状固体,所以又将无水乙酸称为冰醋酸;1分参考答案：对丁烯酸用LiAlH4还原可得到1-丁醇;1分参考答案：错99.在实验室合成乙酸乙酯时,为了提高乙酸乙酯的产率,可采用使乙酸过量和在反应过程中不断蒸馏出乙酸乙酯的方法;1分参考答案：对100.要将苯甲酸中含有的少量对甲苯酚除去,可采用加氢氧化钠溶液的方法进行分离;1分参考答案：错101.因为羧酸中的羧基与水形成氢键能力较强,故所有的羧酸都易溶于水;1分参考答案：错102.乙酸分子中的α-H原子的反应活性要比乙醛分子中的α-H原子差;1分参考答案：对103.乙酰苯胺的官能团是氨基;1分参考答案：错甲基-N-乙基苯胺能发生酰化反应;1分参考答案：错105.芳香胺的碱性一般较脂肪胺弱;1分参考答案：对106.从分类上来讲,叔丁醇属于叔醇,故叔丁胺也属于叔胺;1分参考答案：错107.利用伯、仲、叔胺与HNO2的不同反应性能,可以鉴别伯、仲、叔胺;1分参考答案：对108.在实验室合成乙酰苯胺时,可采用苯胺和乙酸进行制备;1分参考答案：对109.葡萄糖属于已酮糖;1分参考答案：错110.斐林试剂可用来鉴别葡萄糖与果糖溶液;1分参考答案：错111.氨基酸可分为中性、酸性和碱性氨基酸,它们的水溶液分别显中性、酸性、碱性;1分参考答案：错12.在蔗糖溶液中加入几滴浓硫酸,加热后加碱中和,然后加入斐林试剂有砖红色沉淀生成,因此蔗糖也具有还原性;1分参考答案：错113.尿糖是指尿液中的葡萄糖,临床上常用班氏试剂来检查尿中所含的葡萄糖;1分参考答案：对114.糖类能和莫立许试剂反应,产生紫色物质,此反应常用于鉴别糖类;1分参考答案：对115.淀粉和纤维素的通式都是C6H10O n,所以它们互为同分异构体;1分参考答案：错--------------------------------------------------注意：学过“杂环化合物”的选做,未学过的略过;116.吡咯和吡啶都属于五元含氮杂环化合物;1分参考答案：错117.含有2个杂原子且至少有1个氮原子的五元杂化合物称为唑;1分参考答案：对118.有两个氮原子的咪唑碱性比吡咯弱;1分参考答案：错119.由于吡啶环中氮原子的存在,使环上电子云密度降低,因此其取代反应比苯要难以进行;1分参考答案：对120.喹啉和异喹啉属于位置异构体;1分参考答案：对----------------------------------------------------三、填空题121.按有机物分类方法,芳香族化合物属于A化合物;每空1分参考答案：闭链|||闭环|||碳环122.乙醇分子中所含有的官能团为A请写汉字;每空1分参考答案：羟基123.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2,3-二甲基-1-戊烯124.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2,2,4-三甲基己烷125.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3-甲基-4-异丙基-3-庚烯|||4-异丙基-3-甲基-3-庚烯126.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3-甲基戊烷甲基-2-丁烯与溴化氢进行加成反应后,其产物的化学名称为A; 每空1分参考答案：2-甲基-2-溴丁烷|||2-溴-2-甲基丁烷128.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3,3-二甲基-1-戊烯129.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：异丙基环戊烷|||异丙环戊烷|||1-异丙基环戊烷130.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：1-甲基环己烯|||1-甲基-1-环己烯131.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3,6-二甲基环己烯|||3,6-二甲基-1-环己烯132.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3,5-二溴苯乙烯|||3,5-二溴苯基乙烯133.某化合物的分子式为C9H12,氧化时得到三元羧酸,但该化合物硝化时只得到一种一硝基化合物,则该化合物的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：1,3,5-三甲基苯|||1,3,5-三甲苯|||均三甲基苯|||均三甲苯134.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：1,2,4-三甲基苯|||1,2,4-三甲苯|||偏三甲苯135.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2-溴丁烷|||仲丁基溴|||仲丁溴136.分子式为C4H9Br的溴代烷,与NaOH水解后产物不能被高锰酸钾氧化,在碱的醇溶液中可反应生成为C4H8的烯,该烯烃在酸性高锰酸钾中氧化,可得到丙酮,则该溴代烷的中文名称为A;每空1分参考答案：2-甲基-2-溴丙烷|||2-溴-2-甲基丙烷|||叔丁溴|||叔丁基溴137.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：1-苯基-2-氯丁烷|||2-氯-1-苯基丁烷|||2-氯-1-苯丁烷138.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：1-溴环戊烯|||1-溴-1-环戊烯139.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：1-甲基-3-溴苯|||3-溴甲苯|||间溴甲苯|||3-溴-1-甲基苯|||3-溴-1-甲苯140.某溴代化合物脱HBr后生成一种烃,该烃经酸性高锰酸钾溶液氧化只得到乙酸和丙酸,则该溴化物的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3-溴戊烷141.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3-甲基-2-戊醇142.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2-甲基-3-戊醇143.某化合物的分子式为C7H8O,不溶于NaHCO3溶液,但溶于NaOH溶液,与溴水作用能迅速生成分子式为C7H5OBr3的化合物,则该化合物的系统名称为A;每空1分参考答案：3-甲基苯酚|||3-甲苯酚|||间甲基苯酚|||间甲苯酚144.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2,3-丁二醇145.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：邻苯二酚|||邻-苯二酚|||1,2-苯二酚146.某化合物C6H14O能发生碘仿反应,若用乙酸处理可得乙酸酯,将该化合物的脱水产物催化加氢,则生成2,2-二甲基丁烷,则该化合物系统名称为A;每空1分参考答案：3,3-二甲基-2-丁醇147.CH33CCH2CHO的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3,3-二甲基丁醛=CH-COCH3的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3-丁烯-2-酮|||丁烯酮149.某化合物分子式为C4H8O,能与HCN发生加成反应,并能与希夫试剂显紫红色;该化合物还原后得到一种醇,经浓硫酸脱水后形成烯烃,与HBr作用生成2-甲基-2-溴丙烷,则该化合物的系统名称为A;每空1分参考答案：2-甲基丙醛|||2-甲丙醛|||异丁醛150.分子式为C5H10O的化合物,在与碘的碱性溶液共热时,有黄色碘仿产生,还原生成醇,和浓硫酸共热得到一分子式为C5H10的烯烃,经氧化得丙酮和乙酸,则该化合物的系统名称为A;每空1分参考答案：3-甲基丁酮|||3-甲基-2-丁酮|||3-甲丁酮|||甲基异丙基酮|||甲异丙酮=CHCHO的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2-戊烯醛|||2-戊烯-1-醛152.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3-环己基丁醛|||3-环己丁醛|||β-环己基丁醛|||β-环己丁醛153.CH33CCOOH的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2,2-二甲基丙酸|||2,2-二甲丙酸|||三甲基丙酸154.分子式为C4H6O4的某化合物,可溶于NaHCO3溶液,加热失水生成C4H4O3的化合物,则该化合物的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：丁二酸155. 的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2-甲基环戊基甲酸|||2-甲基环戊甲酸|||1-2-甲基环戊基甲酸|||2-甲基环戊烷甲酸156.的系统名称为A;每空1分参考答案：4,4-二甲基-2-乙基戊酸|||2-乙基-4,4-二甲基戊酸157.某酸性化合物分子量为72,能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,沸点142℃,则该化合物可能的系统命名法名称是A;每空1分参考答案：丙烯酸|||2-丙烯酸158.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：4,4-二氯二苯胺159.某化合物A分子式为C4H11N,有碱性,与亚硝酸在室温下作用放出N2而得到醇,该醇能进行碘仿反应,与浓硫酸共热得烯烃,用酸性高锰酸钾氧化得到乙酸,则化合物A的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：仲丁胺|||仲丁基胺|||2-丁胺|||2-氨基丁烷160.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：乙二胺|||1,2-乙二胺CH32的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：甲基异丙基胺|||甲异丙胺|||N-甲基-2-丙胺162.某化合物A的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,与亚硝酸在室温下反应放出氮气后,得到醇;该醇能发生碘仿反应,与浓硫酸共热失水得到分子式为C6H12的烯烃,被高锰酸钾氧化后,产物为乙酸和2-甲基丙酸;则化合物A的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2-甲基-4-氨基戊烷|||4-甲基-2-戊胺163.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：二甲基仲丁基胺|||2-二甲氨基丁烷|||N,N-二甲基-2-丁胺164.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：天门冬氨酸|||天冬氨酸|||2-氨基丁二酸|||α-氨基丁二酸165.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：赖氨酸|||2,6-二氨基己酸|||α,ω-二氨基己酸166.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：丝氨酸|||2-氨基-3-羟基丙酸|||3-羟基-2-氨基丙酸|||α-氨基-β-羟基丙酸|||β-羟基-α-氨基丙酸------------------------------------------ 注意：学过“杂环化合物”的选做,未学过的略过;167.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：4-吡啶甲酸甲酯|||γ-吡啶甲酸甲酯168.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2-氯-4-硝基咪唑|||4-硝基-2-氯咪唑169.分子式为C9H9NCl的含氮杂环,氧化后生成5-氯吡啶-2,3-二甲酸,则该化合物的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：3-氯喹啉170.的系统命名法名称为A;每空1分参考答案：2-噻吩磺酸|||α-噻吩磺酸--------------------------------------------四、多项选择题171.下列化合物中含有季碳原子的有1分A 2-甲基丁烷B 2,2-二甲基丁烷C 2,3-二甲基丁烷D 2,2-二甲基戊烷E 2,4-二甲基戊烷参考答案：BD172.下列试剂中不能用来鉴别1-丁烯和2-丁烯的有1分A托伦试剂B酸性高锰酸钾C溴的四氯化碳溶液D酸性重铬酸钾E卢卡斯试剂参考答案：ACE173.下列基团中属于第二类定位基即间位定位基的有1分A -COOHB -NH2C -NO2D -CHOE -CH3参考答案：ACD174.下列基团中属于第一类定位基即邻、对位定位基的有1分A -NO2B-CHOC-OHD-ClE-CH2CH3参考答案：CDE175.下列化合物中属于乙烯型卤代烯烃的为1分A CH2=CHClB CH2=CHCH2ClC CH2=CHCH2CH2ClDE参考答案：AD176.下列试剂中不能用作鉴别3-溴环戊烯和3-氯环戊烯的有1分A Br2/H2OB KMnO4/H+C AgNO3/C2H5OHD 浓HCl/ZnCl2参考答案：ABD177.下列物质中即能与托伦试剂反应,又能与斐林试剂反应的有1分A CH3CH2CH2CH2OHB CH3COCH2CH3C CH3CH2CH2CHOD HCHOE C6H5CHO参考答案：CD178.下列各方法中能用来鉴别1-丁醇、丁醛和丁酮的有1分A先加托伦试剂,再加金属钠B先加希夫试剂,再加卢卡斯试剂C先加碘的氢氧化钠溶液,再加金属钠D先加卢卡斯试剂,再加斐林试剂E先加碘的氢氧化钠溶液,再加斐林试剂参考答案：ABCDE179.下列各方法中能用来鉴别甲酸、乙酸和草酸的有1分A先加碳酸氢钠溶液,再加托伦试剂B先加酸性高锰酸钾溶液,再加托伦试剂C先加斐林试剂,再加酸性重铬酸钾溶液D先加卢卡氏试剂,再加斐林试剂E先加托伦试剂,再加酸性高锰酸钾溶液参考答案：BCE180.下列各方法中能用来鉴别苯甲酸、苄醇和邻甲苯酚的有1分A先加溴水,再加碳酸氢钠溶液B先加金属钠,再加溴水C先加三氯化铁溶液,再加卢卡氏试剂D先加碳酸氢钠溶液,再加三氯化铁溶液E先加氢氧化钠溶液,再加碳酸氢钠溶液参考答案：ACDE181.下列各方法中能用来鉴别乙醛、葡萄糖和蔗糖的有1分A先加托伦试剂,再加莫立许试剂B先加塞利凡诺夫试剂,再加斐林试剂C先加塞利凡诺夫试剂,再加莫立许试剂D先加斐林试剂,再加塞利凡诺夫试剂E先加莫立许试剂,再加溴水参考答案：ACE182.下列各方法中能用来鉴别葡萄糖、果糖和淀粉的有1分A先加碘试液,再加溴水B先加托伦试剂,再加溴水C先加溴水,再加斐林试剂D先加溴水,再加碘试液E先加碘试液,再加塞利凡诺夫试剂参考答案：ABCDE183.下列关于有机化合物特性的叙述正确的是1分A多数易燃烧B一般易溶于水C多数稳定性差D多数反应速率较慢E普遍存在同分异构现象参考答案：ACDE184.下列各组化合物中属于同分异构的是1分A丙烷和丙烯B环丙烷和丙烯C丙醛和丙酮D苯酚和苯甲醇E葡萄糖和果糖参考答案：BCE185.下列试剂中能用来鉴别丙醇和异丙醇的有1分A溴的四氯化碳溶液B酸性高锰酸钾C新制氢氧化铜D碘/氢氧化钠E卢卡斯试剂参考答案：DE186.下列试剂中能用来鉴别1-丁醇和2-丁烯-1-醇的有1分A溴的四氯化碳溶液B酸性高锰酸钾C硝酸银醇溶液D酸性重铬酸钾E卢卡斯试剂参考答案：AE187.下列方法中能用来鉴别苯胺,环己胺和N-甲基苯胺的有1分A亚硝酸钠和盐酸室温B亚硝酸钠和盐酸0-5℃C先加溴水,再加托伦试剂D先加溴水,再加亚硝酸钠和盐酸E先加苯磺酰氯和氢氧化钠,再加溴水参考答案：BDE188.下列方法中能用来鉴别正己醇、2-己酮和正己胺的有1分A先加金属钠,再加碘的氢氧化钠溶液B先加亚硝酸钠和盐酸,再加托伦试剂C先加饱和亚硫酸氢钠溶液,再加金属钠D先加斐林试剂,再加亚硝酸钠和盐酸E先加碘的氢氧化钠溶液,再加亚硝酸钠和盐酸参考答案：ACE------------------------------------------------注意：学过“杂环化合物”的选做,未学过的略过;189.下列各方法中能用来鉴别苯、呋喃和苯酚的有2分和苯胺不同苯胺的答案是溴水,两个浓盐酸和浓硫酸A先加溴水,再加浓盐酸松木片B先加卢卡氏试剂,再加浓盐酸松木片C先加浓盐酸松木片,再加托伦试剂D先加浓盐酸松木片,再加三氯化铁E先加金属钠,再加浓盐酸松木片参考答案：ADE。
药学专业有机化学练习
有机化学练习（药学专业）一、用结构式或反应式表示下列名词或术语光1．取代反应 CH4 + Cl2CH3Cl +HCl2．加成反应3．马氏规则+Cl HCCH3CH3CHCH34．扎依采夫规则9．π-π共轭 CH2=CH-CH=CH210．格氏试剂11．卢卡斯试剂12．芳香醇CH2OH13．P-π共轭二、填空题1．电子效应可分为和两种类型。
2．CH2=CHCH2C CCH3分子结构中，1-位碳原子是采取杂化，4-位碳原子是采取杂化。
7．下列三种化合物中氯原子的活泼性从大到小的顺序为（写序号）。
①ClCH 3② CH 2Cl③ CH 2CH 2Cl8．乙醇的沸点比甲醚高是因为 。
9．区别甘油和酒精，可用 试剂。
10. 区别伯醇、仲醇和叔醇，可用 试剂。
11．石炭酸的结构式为 ，它的酸性比碳酸 。
三、写出下列化合物的结构式或命名下列化合物并标出立体构型1. C 2H 5C CH 3CH 2C 2H 5CH CH 3CH 32. C 2H 5C CH 3CH 2CH CH 3CH 33．CC HCH 2CH 3ClC H 3 4. CCCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3H CH 36．CH 3－CH －CH 2－CH －CH －CH 3CH 3ClCH 37. CH 2OH14． 氯仿 15. 甘油 16．福尔马林 17．3-甲基-2,4-戊二酮CHCl 3四、完成下列反应1.+ClH C CH 3CH 3CH C H 3 3.CH CH +OH 2HgSO +H SO4．CH3C CH+H2O4H2SO45．CH3+HNO3 246.OH＋3Br27．CH3CH28．NaOH水溶液CHBrCH3CH2CH39.KOH CH3—CH—CHCl乙醇溶液11.CH2CH3CHCH3OH12. O+HCN14.CH3CHO+I2+NaOH 15．CH3COCH3 +I216．CH2CHCH2CHO4421．下列化合物属于有机化合物的是A．CS2B．尿素C．CaC2D．NaHCO3 2．甲烷的空间结构呈A．正四面体B．正方形 C．直线形D．正三角形3. 烷烃与卤素在光照下发生的是A.亲核取代反应B. 亲电取代反应C.游离基反应D. 氧化反应4. 关于脂环烃的稳定性，下列说法正确的是A．脂环烃中环越小，则环张力越小；环越大，则环张力也越大B．脂环烃中的环张力越大，分子就越不稳定C．分子的燃烧热越大，分子内能就越高，分子就越稳定D．脂环烃的环越小，则环张力就越大，分子就越稳定5.甲基环丙烷与5%KMnO4酸性溶液或Br2/CCl4反应，现象是A. KMnO4和Br2都褪色B. KMnO4褪色，Br2不褪色C. KMnO4和Br2都不褪色D. KMnO4不褪色，Br2褪色6. 下列化合物与AgNO3的氨水溶液反应生成沉淀的是A.CH3CH2CH=CH2B. CH3C≡CCH3C. CH3CH=CHCH3D. CH3CH2C≡CH7.CCCH 3BrC 2H 5CH 3的构型是A. E 或反B. E 或顺C. Z 或反D. Z 或顺 8．下列物质间不能发生反应是A ． 乙烯与水B ． 乙炔与水C ． 甲烷与水D ． 甲烷与溴 9．苯与卤素在铁的催化下发生的是A ．取代反应B ．加成反应C ． 缩合反应D ． 还原反应 10．下列物质中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A ．丁烷B ． 丙烯C ． 1-丁炔D ． 1，3-丁二烯 11. 下列化合物有芳香性的是A . B.C .D . 12．芳香烃的芳香性是指A .易取代，难加成，难氧化的性质B .难取代，易加成，易氧化的性质C .易取代，易加成，易氧化的性质D .易加成，难取代，难氧化的性质13．除去苯中混有的少量噻吩，可选用的试剂是A ．浓盐酸B ．浓硫酸C ．浓硝酸D ．冰醋酸 14．下列化合物中碱性最强的是A ．3-羟基吡啶B ．3-硝基吡啶C ．吡啶D ．六氢吡啶 15．下列化合物不属于五元杂环的是A ．呋喃B ．吡啶C ．噻吩D ．吡咯 16．下列化合物中水溶性最大的是A ．2-羟基吡咯B ．2-硝基吡咯C ．2-甲基吡咯D ．吡咯17． 工业酒精会严重危及人的健康甚至生命，这是因为其中含有A ．乙醇B ．甲醇C ．苯D ．苯酚 18．在甲醇钠的水溶液中滴入1滴酚酞后，溶液将A ．显红色B ．无色C ．显蓝色D ．显黄色 19．区别伯醇、仲醇和叔醇，可用的试剂是A ． 格氏试剂B ．托伦试剂C ．卢卡斯试剂D ．斐林试剂 20．在乙醇钠的水溶液中滴入1滴酚酞后，溶液将A ．显红色B ．无色C ．显蓝色D ．显黄色 21. 邻二醇结构的多元醇与下列哪种试剂作用显深蓝色A . 新制Cu(OH)2B . 希夫试剂C . 溴水D . FeCl 3 22． 下列可发生醇醛缩合反应的是A ．乙醇+甲醛B ．乙醛+乙醇C ．乙醛+乙醛D ．甲醛+甲醛 23. 下列醇属于仲醇的是A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D. 环己醇24．丙三醇与下列哪种试剂作用显深蓝色A．新制Cu(OH)2B．希夫试剂C．溴水D．FeCl3 25．下列化合物不能与Br2水发生反应的是A．苯酚B．苯C．乙烯D．苯胺26．常用于表示格氏试剂的通式是A．R2Mg B．RX C．RMgX D．MgX227．下列化合物中不能与托伦试剂反应的是A．甲酸B．乙醛C．苯甲醛D．乙醇28．下列试剂中，与醛和酮都能发生反应的是A．斐林试剂B．托伦试剂C．2,4-二硝基苯肼D．希夫试剂29．下列化合物中不能与托伦试剂反应的是A．甲酸B．乙醛C．苯甲醛D．乙醇30．下列物质不能发生碘仿反应的是A. 乙醇B. 乙醛C. 甲醛D. 丁酮31．下列试剂可与乙醇反应的是A．2,4-二硝基苯肼B．KMnO4/H+C．氢氧化铜D．托伦试剂32．下列转化应选用的还原剂是CH3CH CH2OHCHCH COOHCH3CHA. LiAlH4B. SnCl2/HClC. H2/NiD. H2,Pd/BaSO4 33．下列化合物哪些互为同分异构体A．CH3CH2OCH3与CH3COCH3B．CH3CH2CHO与CH3COCH3 C．CH3C（CH3）3与CH3CH2OCH3D．乙醇与乙醚。
药物有机化学试题及答案
药物有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是药物的主要成分？A. 阿司匹林B. 布洛芬B. 咖啡因D. 葡萄糖2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 弗里德-克雷夫茨反应C. 哈洛酮反应D. 迪尔斯-阿尔德反应3. 药物合成中，以下哪个是常用的保护基团？A. 乙酰基B. 苯甲酰基C. 甲磺酰基D. 以上都是4. 以下哪个化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 磺胺类药物5. 在药物化学中，下列哪个术语描述的是药物分子与受体结合的能力？A. 溶解度B. 亲和力C. 稳定性D. 选择性二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分子的_________是指其在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物分子的_________是指其在生物体内的浓度随时间的变化。
8. 亲核取代反应中，亲核试剂通常带有_________电荷。
9. 在药物分子设计中，_________效应是指分子结构的微小变化导致生物活性显著变化。
10. 药物分子的_________是指其在体内与靶标结合的能力。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分子的立体异构体对药效的影响。
12. 解释什么是药物的药代动力学，并简述其研究内容。
13. 描述药物分子的生物等效性及其在药物开发中的重要性。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物分子的合成策略及其对新药开发的影响。
15. 讨论药物分子的化学稳定性对药物质量控制的重要性。
答案一、选择题1. D. 葡萄糖2. D. 迪尔斯-阿尔德反应3. D. 以上都是4. A. 青霉素5. B. 亲和力二、填空题6. 药代动力学7. 药动学8. 负9. 立体选择性10. 药效团三、简答题11. 立体异构体由于其空间结构的不同，可能对受体的亲和力、选择性以及药物的代谢途径和速率产生显著影响，从而影响药效和毒副作用。
广中医20药学、中药本科《有机化学》考试试题
广东省新兴中药教学点广州医2020药学、中药本科《有机化学》考试试题班别： 姓名: 学号：单项选择题（每题2分，共50题，满分100分）1．下述反应通常称为（ ）2HCHO HCOOH + CH 3OH A. Wolf-Kisher 反应 B. Clemensen 反应 C. Cannizzaro 反应 D. Wurts 反应 2．下列化合物中能发生碘仿反应的有（ ）A.B.C. D.O CH 3C CH 3O2CH 3CH 3CH 3OH3．下列物质的水解速率最快（ ）A.OCH 3 C O CH 3OO2B. CH 3C. CH 3CH 3O 2OD.4..下列反应通常称为: （ ）OCH 33OCH 3A. Cannizarro 反应B. Clemensen 反应C. Birch 反应D. Wittig 反应 5．下列化合物中酸性最强的化合物是： ( )OHOHO 2N(A)(B)OHOHH 3CH 3CO(C)(D) 6．在KI 丙酮溶液中反应活性最大的是（）。
A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB. CH 3CH 2 HCH 3C.C CH 3C CH 3CH 3D.CH 3CH 37．在浓KOH 的醇溶液中脱卤化氢，速率最快的是（ ）。
A. 2-溴-2-甲基丁烷 B. 1-溴戊烷C. 2-溴戊烷D.3-溴戊烷8．下列酸性最强的是（ ）A. C 2H 5OHB.CH 2COOHC. CH 3COOHD. F CH 2COOH9.下列化合物的碱性最强（ ） CH 3NHCH 3B. NH 3C. CH 3O2D.NH 2A.10．下列化合物中最难还原的是（ ） A. 酮 B. 羧酸 C. 酯 D. 醇 11．下列化合物中能发生碘仿反应的是： （ ）A,B,C,D,PhCCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3OOOHCH 3CH 2OH12. 下列化合物加热既脱水又脱羧的是（ ） A. 丙二酸 B. 丁二酸 C. 己二酸 D. 癸二酸13. 在有机合成中保护羰基的常用试剂是（ ）A. B.C. D.OCH 3ONH 2NH 2OH OHHCl14. 在合成多肽时，保护氨基的试剂是（ ）A. B. C. PCl 5 D. HCl OCH 3O PhCH 2O C Cl。
反应机理推断题
第十一章 羧酸11-1．反应机理推断题：COCH 3OCH 32NaOCH 25COCH 3H 2CCOOCH 3解：一个酯脱去一个质子形成碳负离子，攻击另一个酯的羰基形成 -二羰基化合物，过程如下：COCH 3OC 2H 5C 2H 5OHOOEtCH 2COCH 3+COOEtH C COCH 3H 2COEt COOEtCOCH 3H 2CO OC 2H 5+C 2H 5O11-2．对下面的反应提出合理的机理解释。
CH 3OOC 2H 5CH 32CH 2CH 318HCH 3OHO+C C 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 318OH2解：在酯的水解反应过程中，醇上的氧原子来源于水，且在酸性条件下发生，生成的醇上取代基多，位阻大，因此机理为酸性单分子烷氧裂解机理。
反应机理为;CH 3OOC 2H 5CH 32CH 2CH 3HH 532CH 2CH 3OOH+CC 2H 5CH 32CH 2CH 3H O 18CH3OHO+C C 2H 5CH 32CH 2CH 318OH 2-HCH 3OHO+C C 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 318OH 211-3．用合理分步的反应机理解释下列实验事实：33OH H解：此反应卤原子被羟基取代，卤原子在碱性条件下脱去形成碳正离子，羧酸中的羟基与碳正离子成环，然后再碱性下开环，此时羟基自然到了溴原子的位置上。
机理为：333H11-4．写出下列转变的机理：O+OOC 2H 5H 2CCl2OOOC 2H 5解：酯的 碳原子失去一个质子后形成碳负离子，攻击丙酮上的羰基，打开碳氧双键后成环，反应机理为：O+CHClCOOC 2H5CClCOOC 2H 5COCHCOOC 2H 511-5．对下列转变提出合理的反应机理：CH 2CO 2EtCH 2CO2Et+O2.H 3OCO 2EtCH 2CO 2H解：环己酮与酯反应得到羧酸的机理为：3CO 2EtCH 2CO 2EtCH 2CO 2CHCO 2EtCO 2EtCH 2CO 2H11-6．对下列反应提出合理的机理解释： RCOOH +R 'O 18H RCOO 18R ' 解：该反应为酯化反应，反应机理为：ROOHOH ROHOHRO 18H OHO HR 'RCOO 18R 'H'1811-7．推测结构题。