最新药理学练习册名词解释

1. 新药(New Drugs);是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。

2. 药理学(pharmacology)；研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

3. 细胞色素P450( cytochrome P450或CYP450简称CYP :为一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白

(heme-thiolate proteins )的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。

4. 肠肝循环(enterohepatic cycle):被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠

腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收

经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环(enterohepatic cycle) 5. 一级消除动力学(first-order elimination kinetics ):是体内药物在单位时间内消除的药物

百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。

6. 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics ):是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆

药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

7. 首过消除(first pass elimination ):从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通

过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血

循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除

8. 生物利用度(bioavailability ):经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百

分率称生物利用度(bioavailability )

9. 自身诱导；有些药物本身就是他们所诱导的药物代谢的酶的底物，因此反复应用以后，药物代谢

酶的活性增强，其自身代谢也加快，这一作用叫自身诱导。

10. 毒性反应；是用药量过大或用药时间过长而致药物在体内蓄积，血药浓度达到中毒浓度时引起的

严重不良反应。

11. 效价(potency )产生相同效应所需的剂量or浓度大小。

12. 最大效应(maximal effect, Emax):随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度

后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能(efficacy )。

13. 量-效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关

(dose-effect relationship，简称量-效关系)。用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得量-效曲线(dose-effect curve )。

14. 半数有效量ED50 ;产生最大效应的50%时所需要的剂量。

15. 治疗指数(therapeutic index，TI):药物的LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性。

16. 受体激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

17. 非竞争性拮抗药：指与激动药并用时，使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右

移，而且也降低其最大效能。

18. 竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与

拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。其内在活性为0.不产生生理效应

19. 受体向上调节(up regulation )长期使用拮抗剂，突然停药，使受体向上调节，而引起反跳现象，

敏感性增高。

20.

20. 受体向下调节(up regulation )长期使用激动剂，使受体向下调节，疗效逐渐下降。

22.

23. PD2:激动药与受体亲和力的结合能力的指数(亲和力指数) ，引起最大反应50%所需的

激动药的克分子浓度的负对数

24.

25. PA2(拮抗指数)：激动药的药效极限，平行右移2倍。所需的竞争性拮抗剂克分子浓度

的负对数。

26. 水杨酸反应：阿司匹林剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，总

称为水杨酸反应。

27.

27. 阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘。

29..首剂现象(first dose phe no me non) 某些患者在首次服用哌唑嗪等抗高血压药时，因阻断a 1受

体，抑制内脏交感神经的缩血管作用，致使静脉血管扩张、回心血量减少，弓I起直立性低血压、眩晕、心悸、意识消失等。

26. 抗凝血药(anticoagulants )通过抑制凝血过程的某些凝血因子来阻止血栓形成，主要用于防治血栓形成、扩大。

27. 允许作用(permissive action )糖皮质激素对某些组织细胞无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件

28. 医源性肾皮质功能不全：长期大量食用糖皮质激素的患者，减量过快或突然停药时，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全

29. 反跳现象(rebound phenomenon )长期用药(糖皮质激素类药物)，在症状控制之后因减量太快or 突然停药所致原病复发or加重。

30. 向心性肥胖；指的是患者体内脂肪沉积是以心脏、腹部为中心而开始发展的一种肥胖类型。

31. 抗菌药(abtibacterial drugs )：对细菌有抑制或杀灭作用的药物包括抗生素和人工合成药物(磺胺类，喹诺酮类)

32. 抗生素(antibiotics ):由各种微生物产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质，分为天然与人工半合成。

33. 抗菌谱(antibacterial spectrum ):抗菌药物的抗菌范围，分为广谱(对多种病原微生物有效地抗菌药)与窄谱(仅对一种细菌或局限于某种细菌有抗菌作用的药物) 。

34. 化疗指数(chemotherapeutic index,CI )是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，

常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示：

LD50/ED50，或用5%的致死量LD5与95%的有效量ED95之比来表示：LD5/ED95，指

数越大，毒性越小，临床应用价值越高。匚

35. 抗菌后效应(post antibiotic effect,PAE):指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，

低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制效应。

36. 首次接触效应(first expose effect ):是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，

再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时

间以后，才会再起作用，氨基糖苷类抗生素有明显的首次接触效应。—

37. 赫氏反应：应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽等感染时，可

有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状。

38. 陷阱机制；3 -内酰胺酶可与某些耐酶3-内酰胺类抗生素迅速结合，使药物停留在胞浆