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五年大专特教专业《遗传与优生学》考试题

五年大专特教专业《遗传与优生学》考试题

, 。

4.21三体综合征是基因突变引起的人类遗传病。

( )
5.色盲属于伴性遗传。

( )
三、问答题(共13 分,第一题每题2分,第二题每题1分)
1.下图是减数分裂过程中某一时期的染色体,请根据图回答下列问题
(1)图中有几条染色体,几条染色单体?
(2)图中有几对同源染色体?
(3)图中有几对姐妹染色单体?
(4)此细胞在减数分裂完成后,子细胞中有多少条染色体?
2.写出下列符号代表的意思
●______ ○________ □_______ ■________ □——○_________
四.解答题(共17分)
1. 白化病是由一对隐性基因(aa)控制的遗传病。

已知一对外表正常的夫妇生了一
个白化病的患儿,问:
(1)这对夫妇的基因型是什么?
(2)绘出这对夫妇婚配的遗传图解。

2.一个患色盲的男孩,他的父母色觉正常,已知色盲由位于X染色体上的一对隐性基因bb控制。

(3)请绘出他们的遗传图解。

(4)所生第二个男孩患色盲的可能性是多少?所生女儿的色觉怎样?
1.2.
1.2.3.
(注:不够续补,本试卷纸张类型为宽度38.5cm,高度27cm,页边距上3 cm,下2cm,左4 cm,右3cm)
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遗传与优生考试题及答案

遗传与优生考试题及答案

遗传与优生考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个部分?A. 细胞核B. 线粒体C. 细胞质D. 高尔基体答案:A2. 下列哪个不是遗传病?A. 色盲B. 唐氏综合症C. 糖尿病D. 血友病答案:C3. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列B. 研究人类基因的表达调控C. 研究人类基因的进化D. 以上都是答案:A4. 哪个不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:D5. 以下哪个是显性遗传病?A. 苯丙酮尿症B. 囊性纤维化C. 镰状细胞性贫血D. 多囊肾答案:D6. 人类基因组计划完成的时间是?A. 1990年B. 2000年C. 2010年D. 2020年答案:B7. 下列哪个不是染色体异常?A. 唐氏综合症B. 爱德华综合症C. 克里格勒综合症D. 血友病答案:D8. 人类基因组中有多少个基因?A. 约20000个B. 约30000个C. 约40000个D. 约50000个答案:A9. 以下哪个不是遗传咨询的内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的风险评估C. 遗传病的治疗D. 遗传病的预防答案:C10. 以下哪个是优生学的主要目标?A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 人类基因组计划的目的是确定人类基因组中所有基因的__________和__________。

答案:位置,序列2. 孟德尔的遗传定律包括__________定律和__________定律。

答案:分离,独立分配3. 人类有__________对常染色体和__________对性染色体。

答案:22,14. 唐氏综合症是由于__________染色体的三体性引起的。

答案:215. 镰状细胞性贫血是一种__________遗传病。

答案:隐性6. 人类基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的__________。

2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习与答案

2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习与答案

2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习一、选择题1.禁止近亲结婚可减少遗传病的发生。

下列有关遗传病的叙述正确的是()A. 近亲结婚后代一定患遗传病B. 携带致病基因一定患遗传病C. 致病基因有显性和隐性之分D. 肺结核和白化病都是遗传病2.我国每年出生的患有先天性疾病的新生儿中,有7%~8%是由遗传因素引起的。

下列关于遗传病的说法正确的是( )A. 遗传病是由遗传物质改变引起的B. 近亲结婚后代一定会患遗传病C. 艾滋病可以通过母婴传播, 因此属于遗传病D. 遗传咨询不能降低遗传病的发病率3.婚姻法规定禁止近亲结婚,主要原因是A. 近亲结婚不利于人口流动B. 近亲结婚生男生女机会不均等C. 近亲结婚提高隐性遗传病发病率D. 近亲结婚导致癌症发病率的增加4.下列关于遗传病的说法中,正确的是()①由遗传物质引起②变异一定会导致遗传病的出现③近亲结婚会增加发病率④结肠息肉是隐性遗传病⑤血友病属于遗传病A. ①③⑤B. ②④⑤C. ①②③④D. ②③④⑤5.下列说法不正确的是()A. 生物的遗传和变异是普遍存在的B. 镰刀型贫血病患者的遗传物质发生了变化C. 非近亲结婚所生子女肯定不会患遗传病D. 遗传病是一种可遗传的变异6.《红楼梦》中的宝黛爱情悲剧让人唏嘘不已。

下列说法中正确的是()A. 贾宝玉和林黛玉的结合不属于近亲结婚B. 正常婚配的夫妇也有一定的概率生育出具有遗传病的后代C. 禁止近亲结婚主要是为了减少显性致病基因导致的遗传病D. 贾宝玉和林黛玉结婚,他们的后代一定患遗传病7.下列关于遗传病的叙述,正确的是()A. 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B. 近亲结婚的后代一定会患遗传病C. 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病D. 婴儿出生就有的病一定是遗传病8.下列关于人的遗传变异说法正确的是()A. 变异是由遗传物质的改变引起的B. 遗传病不一定遗传给后代C. 近亲结婚的后代患各种遗传病的概率高D. 环境条件的变化对变异个体都是有害的9.关于遗传病的说法,正确的是()A. 父母表现正常,就不可能生下遗传病患儿B. 只要不近亲结婚,就能彻底杜绝遗传病C. 只要是近亲结婚,后代一定患有遗传病D. 近亲结婚会大大提高遗传病的发病率10.小明(男)的爷爷、奶奶(均健康正常)是表兄妹关系,他们一共育有6个儿子,都很健康,已知小明的爷爷含有某隐性遗传病的致病基因a。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一.单项选择题1.染色体数目整倍性改变的个体多在(B )死亡A.受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的(C )A 12%B 20%C 22%D 23%E 32%3.染色体数目整倍性改变以(C )倍体为主A 单B二C三 D 四 E 六4.人类中最常见的染色体畸变类型是(C )A 单体型B 二体型C 三体型D 四体型E 五倍体5.染色体不分离多发生在(A )时同源染色体的不分离A 减数第一次分裂B 减数第二次分裂C 有丝分裂间期D 有丝分裂前期E 有丝分裂中期6.下列哪项是发病率最高的染色体病(A)A.先天愚型B.18三体综合征C.5P-综合征D.染色体数目畸变E.染色体结构畸变7.下列哪项是人类最早确定的,也是最常见的一种染色体病(A )A.21三体型B.18三体型C.5P-综合征D.先天性卵巢发育不全征E.脆性X染色体综合征8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状(A )A.21三体型B.嵌合型C.易位型D.突变型E.变构型9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征(A )A.哭声似猫叫B.哭声似狗叫C.罢平足D.低位耳E.斜视10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤E一般年把肿瘤叫做癌11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌12.下列说法正确的是( E )A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数13.先天性睾丸发育不全症是(A_)描述的。

A. klinefelterB. TurnerC.LubsD.DownE. Lejeune14.先天性睾丸发育不全症核型为(C)A 46,xxY B.47,xx C.47,xxY D.47,Xy E.47,xxx15. 先天性卵巢发育不全症又称(B)A.Klinefelter综合症B.Turner综合症C.Lubs综合症D.Lejeune 症E. Down症4. Klinefelter综合症表现为(A)A.不产生精子B.原发性闭经C. 长脸D. 四肢较短E.斜视16. 脆性x染色体综合症是(A)发现的A. LubsB. KlinefelterC.LejeuneD.TurnerE.Down17先天性卵巢发育不全症的核型为(A)A.45,xB.46,xC.47 ,xD. 44,x E .45 ,xx18. 盾状胸为(B)的临床特征A.Klinefelter 综合症 B. Turner综合症 C. Lubs 综合症 D. Down 症E。

遗传与优生试题及答案期末

遗传与优生试题及答案期末

遗传与优生试题及答案期末一、选择题1. 遗传信息的传递是通过下列哪一种物质完成的?A. 蛋白质B. 核糖核酸C. 脂质D. 糖类答案:B2. 以下哪一项不属于常染色体遗传病?A. 血友病B. 遗传性耳聋C. 唐氏综合症D. 肌营养不良答案:C3. 若一个人的染色体组成为XXY,那么他属于下列哪个遗传类型?A. 高尔基体外源性B. 高尔基体内源性C. 线粒体遗传D. 染色体核型异常答案:D4. 在人类染色体中,下列哪一对染色体决定了个体的性别?A. 21号染色体B. X染色体和Y染色体C. 11号染色体D. 22号染色体答案:B5. 下列哪项遗传病是由隐性基因突变引起的?A. 色盲B. 凝血病C. 染色体异常症D. 肌营养不良答案:A二、简答题1. 什么是基因突变?列举两个基因突变的类型及其具体例子。

基因突变是指DNA序列发生改变的现象。

常见的两种基因突变类型为点突变和染色体结构异常。

点突变包括:错义突变(一个氨基酸替换为另一个氨基酸)、无义突变(导致早停)、错义突变(导致编码的氨基酸不变)、全错义突变(使整个家族纯合突变)、缺失突变(导致氨基酸缺失)等。

染色体结构异常包括:染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体转座等。

2. 什么是基因型,什么是表型?举例说明二者之间的关系。

基因型是指一个个体所拥有的遗传信息,是由基因组成的。

例如,对于红花植物来说,它的基因型可以是纯合的红色基因(RR)或是杂合的红色与白色基因(RW)。

表型是指个体在外部表现出来的特征,是由基因与环境相互作用的结果。

以红花植物为例,无论是纯合的红色基因还是杂合的红色与白色基因,其表型都会呈现红色花朵的外观特征。

基因型和表型之间存在着一一对应的关系,但基因型并不完全决定表型。

环境因素也可以对表型产生影响。

在红花植物的例子中,如果提供适宜的环境条件,白色基因也可能被表现出来,使花朵呈现出白色。

三、计算题1. 小明的父亲是正常色觉的,但小明的母亲是色盲的(假设色盲为X连锁隐性遗传病)。

高考生物专题《遗传与优生》

高考生物专题《遗传与优生》

专题:《遗传与优生》组合姓名一、遗传与优生(8分)已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。

图21为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a),图22为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b)。

据图回答。

图21 图221、W家族中甲病致病基因位于染色体上,属于性遗传。

2、W家族中4号基因型是。

(不考虑乙病)3、L家族中IV号的致病基因来自号。

4、已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是,这个女孩的基因型是。

5、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是。

A.近亲结婚者后代必患遗传病B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病6、W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后,若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。

这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是。

二、遗传与优生(13分)一对肤色和色觉都正常的夫妇生了一个白化病兼红绿色盲的儿子。

白化病基因在常染色体上(白化病有关基因用A、a表示,红绿色盲有关基因用B、b表示)。

1、该儿子的基因型是_____;若不考虑基因突变,这个母亲产生的所有卵细胞的基因型可能是______。

2、如果这对夫妇再生一个孩子,那么这个孩子患白化病兼红绿色盲的概率是____。

如果母亲的某个第二极体的基因型是aX B,这个第二极体由第一极体分裂而来,同时形成的卵细胞受精后发育出的儿子患红绿色盲的概率是_______。

3、如果这对夫妇生了一个唐氏综合征患儿,原因是_______。

A.染色体数目加倍 B.减数分裂时第21号同源染色体不分离C.非同源染色体上的非等位基因自由组合 D.减数分裂时第21号非姐妹染色单体发生互换β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症,在我国南方发病率较高,患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb,异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb,1Kb=1000对碱基)。

遗传与优生试卷

遗传与优生试卷

威宁中等职业学校《遗传与优生》期末测试题班级:__________ 姓名:___________ 学号:_________ 分数:_____________一、选择题(1.5*20=30分)1、有关正优生学的研究范围,不正确的是()。

A重组DNA技术B体外受精-胚胎移植C人工授精D产前诊断2、DNA与RNA共有的嘧啶碱是()。

A TBC C GD A3、外显子的含义是指真核细胞中()。

A 结构基因中的编码区B结构基因中的编码序列C 结构基因中的非编码序列D结构基因中的非编码区4、假如某蛋白质分子由一条含100个氨基酸的多肽链构成,则控制该蛋白质合成的基因中一条链至少含有的碱基数()。

A 200B 250C 300D 3505、人类出现返祖现象,是由下列基因突变的哪种特性引起的()。

A 基因突变的多向性B基因突变的可逆性C基因突变的有害性D基因突变的稀有性6、在细胞中,含有DNA并能产生能量的细胞器是()。

A 中心粒B线粒体C溶酶体D核糖体7、生物体形态结构和生命活动的基本单位是()。

A 细胞核B生物膜C细胞器D细胞8、染色体排列在细胞的赤道板上发生细胞分裂的()。

A 间期B前期C中期D后期9、有丝分裂末期的正常人体细胞含()条染色体。

A 23B 46C 92D 2210、女性最佳的生育年龄一般在()岁。

A 20-25B 24-29C 25-30D 28-3511、染色体的基本组成单位是()。

A 核酸B染色体 C 核小体 D DNA12、表现型正常,但带有致病基因的个体称为()。

A 携带者B基因型C纯合子D杂合子13、若父母血型均为B型血,这对夫妇生育孩子的血型可能是()。

A 只能是B型B 只能是O型C B型或O 型D AB型14、猫叫综合征得发病原因是()。

A 5号染色体异位B染色体数目改变C 5号染色体发生臂内倒位D 5号染色体短臂缺失15、染色体结构畸变的原因是()。

A染色体的不分离B染色体的丢失C染色体的断裂或重接 D 姐妹染色单体不分离16、假如一种性状总是父亲传给儿子,又从儿子传给孙子,那么决定这个性状的基因最可能的位置是()。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学研究的主要内容是:A. 基因的突变B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因的传递答案:D2. 优生学的主要目的是:A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案:B3. 下列哪个不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 突变定律答案:D4. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 1:1:1:1答案:A5. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性答案:C6. 染色体数目异常的遗传病是:A. 唐氏综合症B. 苯丙酮尿症C. 血友病D. 囊性纤维化答案:A7. 遗传咨询的主要目的是:A. 诊断遗传病B. 预防遗传病C. 治疗遗传病D. 研究遗传病答案:B8. 基因治疗的基本原理是:A. 改变基因的表达B. 改变基因的传递C. 改变基因的结构D. 改变基因的重组答案:C9. 优生学中,优选配偶的原则不包括:A. 避免近亲结婚B. 选择健康配偶C. 选择高智商配偶D. 选择低收入配偶答案:D10. 基因工程中常用的载体是:A. 质粒B. 病毒C. 染色体D. 线粒体答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传咨询D. 基因治疗答案:ABC2. 优生学中,影响后代健康的非遗传因素包括:A. 营养状况B. 环境因素C. 心理状态D. 社会经济状况答案:ABCD3. 基因重组的方式有:A. 自然交配B. 人工授精C. 转基因技术D. 克隆技术答案:AC4. 下列哪些是基因突变的类型?A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案:ABCD5. 染色体结构异常包括:A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。

遗传与优生学基础练习题

遗传与优生学基础练习题

遗传与优生学基础练习题1. 生物体形态结构和生命活动的基本单位是() [单选题] *A.细胞核B.生物膜C.核糖体D.细胞核E.细胞(正确答案)2. 细胞增殖周期是指() [单选题] *A.从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂结束为止B.从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂开始C.从这一次有丝分裂开始,到有丝分裂结束为止D.从上一次有丝分裂结束开始,到下一次有丝分裂结束为止(正确答案)E.从这一次有丝分裂结束,到下一次有丝分裂结束为止3. 一男性患者,X染色质检查为阳性,体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阳性,可见到1个Y染色质。

该患者体细胞中的性染色体组成为()[单选题] *A.1条X染色体,1条Y染色体B.2条X染色体,1条Y染色体C.1条X染色体,2条Y染色体D.2条X染色体,2条Y染色体E.3条X染色体,1条Y染色体(正确答案)4. 染色质和染色体是() [单选题] *A.不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现B.不同物质在细胞周期的相同时期的不同表现C. 同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现D.同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现(正确答案)E.不同物质在细胞周期的不同时期的相同表现5. 正常配子染色体与体细胞相比() [单选题] *A.数目不同B.数目相同C.数目减少D.数目增加E.数目减半(正确答案)6. 减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生的时期() [单选题] *A.同时发生于减数第一次分裂后期(正确答案)B.同时发生于减数分裂第二次的后期C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生D.分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂E.分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂7. 异染色质的特点是() [单选题] *A.螺旋化程度高,无转录活性的染色质;(正确答案)B.螺旋化程度低,无转录活性的染色质;C.螺旋化程度高,有转录活性的染色质;D.螺旋化程度低,有转录活性的染色质;8. 关于细胞核叙述错误的是() [单选题] *A.由两层单位膜组成B.是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C.与粗面内质网相连D.是与细胞无联系的封闭系统(正确答案)E.有核孔9. 染色体排列在细胞的赤道面上是发生在() [单选题] *A.间期B.前期C.中期(正确答案)D.后期E.末期10. 细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关?() [单选题] *A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒(正确答案)11. 人类生殖细胞染色体数是() [单选题] *A. 46B. 48C. 24D. 23(正确答案)E. 2212. 正常女性的核型是() [单选题] *A.46,XX(正确答案)B.46,XYYC.46,XYD.47,XXY13. 具有二个染色体组的细胞称为() [单选题] *A.单倍体B.二倍体(正确答案)C.多倍体D.以上皆错14. 正常女性核型中C组染色体共有() [单选题] *A.12条B.13条C.14条D.15条E.16条(正确答案)15. 着丝粒位于染色体中央的为() [单选题] *A、端着丝粒染色体B、近端着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、中央着丝粒染色体(正确答案)16. 古谚语“种瓜得瓜,种豆得豆”和“一龙生九子,九子各不同,连母十个样”分别揭示了生物具有()现象。

(完整版)遗传与优生试题

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(完整版)遗传与优生试题1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是()A.细胞遗传学B.生化遗传学C.分子遗传学D.肿瘤遗传学2.遗传病通常不具有的特征是()A.家族性B.先天性C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的D.垂直传递3.最早被研究的人类遗传病是()A.慢性粒细胞白血病B.白化病C.镰形细胞贫血症D.尿黑酸尿症4.发病率最高的遗传病是()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.体细胞遗传病5.有些遗传病不是先天性疾病,这是因为()A.该遗传病的发病年龄没到B.该遗传病是染色体病C.该遗传病是线粒体遗传病D.该遗传病是隐形遗传病6.关于营养性疾病说法正确的是()A.仅受遗传基因控制B.基本上由遗传因素决定发病,但需环境因素诱发C.遗传因素和环境因素对发病都起作用D.环境因素起主要作用的疾病7.多数肿瘤是()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.体细胞遗传病D.染色体病8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是()A.先天性疾病不一定都是遗传病B.遗传病的症状出生时一定表现出来C.家族性疾病一定都是遗传病D.遗传病一定都表现为家族性9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者,而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近,由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关,得此结论是基于医学遗传学研究方法中的()A.疾病组分分析法B.群体筛查法C.伴随性状研究法D.系谱分析法10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是()A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组1%的测序任务B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组1%的测序任务C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组10%的测序任务D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组10%的测序任务一、选择题1.构成细胞膜的主要骨架是()A.细胞膜B.生物膜C.单位膜D.磷脂双分子层2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起,与下列哪一种细胞器相连()A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网3.由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是()A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网4.真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是()A.粗面内质网B.核膜C.染色质D.滑面内质网5.内质网膜的外表面有许多颗粒附着,构成粗面内质网,这些颗粒是()A.基粒B.核糖体C.中心粒D.滑面内质网6.电镜下的中心粒是()A.一对球状小体B.一个筒状小体C.二个互相平行的短筒D.二个互相垂直的短筒7.组成染色质的基本单位是()A.粗面内质网B.核小体C.细胞膜D.滑面内质网8.核糖体的主要成分是蛋白质和()A.mRNAB.tRNAC.DNAD.rRNA9.溶酶体内含有()A.多糖B.脂蛋白C.酸性水解酶D.碱性水解酶10.细胞分裂中最普遍的分裂方式是()A.无丝分裂B.二分裂C.有丝分裂D.减数分裂11.细胞在增值周期中,各分期的先后顺序为()A.M期→G2期→S期→G1期B.M期→G1期→G2期→S期C.G1期→G2期→S期→M期D.G1期→S期→G2期→M期12.DNA复制发生在()A.G1期C.M期D.G2期13.细胞在有丝分裂中,染色体的形态和数目最易看清的时期是()A.间期B.前期C.中期D.后期14.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关()A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒15.体细胞经过一次有丝分裂后产生()A.多个相同的子细胞B.多个不同的子细胞C.两个相同的子细胞D.两个不同的子细胞16.体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较,()A.为母细胞的1/4B.为母细胞的1/2C.与母细胞的一样D.比母细胞的多一倍17.人体正常细胞2n为46条染色体,有丝分裂后期细胞中可见()条染色体A.46B.23C.9218.细胞增值周期的正确定义是()A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始C.细胞从上次分裂结束到下次分裂开始D.从上次分裂结束开始到下次分裂结束一、选择题1.在DNA分子的双螺旋结构中,每旋转一圈包含的碱基对有()A.5.4个B.3.6个C.5个D.10个2.在多核苷酸链中,核苷酸间的连接方式是()A.糖苷键B.磷酸键C.氢键D.磷酸二酯键3.DNA的二级结构是()A.α-螺旋B.双螺旋结构C.三叶草结构D.β-片层结构4.在DNA双螺旋结构中,G与C配对碱基可形成几个氢键()A.2个B.1个C.3个D.4个5.下列有关核酸的叙述,不正确的是()A.RNA中含有d-2-脱氧核糖B.1953年沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型C.DNA中含有胸腺嘧啶D.DNA为半保留复制6.遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示()A.DNAB.RNAC.tRNAD.mRNA7.断裂基因转录的正确过程是()A.基因→mRNAB.基因→hnRNA→剪接→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽和添尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽和添尾→mRNA8.mRNA的成熟过程应剪切掉()A.侧翼序列B.内含子对应序列C.外显子对应序列D.前导序列9.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是()A.激活核糖体B.激活tRNAC.合成模板D.识别氨基酸10.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用,这种调控属于()A.转录前调控B.转录水平调控C.转录后调控D.翻译水平调控一、选择题1.21号染色体属于下列哪组中的染色体()A.B组B.C组C.D组D.E组E.G组2.核型为47,XXX的个体的染色体畸变类型属于()A.三倍体B.三体型C.嵌合体D.多体型E.单体型3.染色体结构畸变的基础是()A.染色体丢失B.姐妹染色单体交换C.染色体核内复制D.染色体断裂E.染色体不分离4.四倍体的形成可能是()A.双雄受精B.双雌受精C.核内复制D.不等交换E.以上都不是5.若某一个体的核型为46,XX/47,XX,+21,则表明该个体为()A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体E.以上都不是6.染色体数目异常形成的可能原因是()A.染色体断裂和倒位B.染色体倒位和不分离C.染色体复制和着丝粒不分裂D.染色体不分离和丢失E.染色体断裂和丢失7.需用核型分析方法诊断的疾病是()A.红绿色盲B.家族性多发性结肠息肉C.先天性聋哑D.白化病E.先天性卵巢发育不全症8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.复杂易位E.不平衡易位9.21三体综合征属于染色体畸变中的()A.三体型数目畸变B.三倍体数目畸变C.单体型数目畸变D.单倍体数目畸变E.多倍体数目畸变10.Klinefelter综合征的临床表现为()A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D.习惯性流产E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题(一)A型选择题(单项选择题)1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为()A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传2.男性患者的所有女儿都患病的遗传病为()A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传3.属于完全显性的遗传病为()A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症D.短指症E.早秃4.属于不完全显性的遗传病为()A.软骨发育不全B.短指症C.多指症D.亨丁顿舞蹈症E.早秃5.属于不规则显性的遗传病为()A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症D.短指症E.早秃6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()A.ADB.ARC.XDD.XRE.Y连锁遗传7.一对夫妇的表现型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者,假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/4808.母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是()A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个9.父母为A血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子的可能的血型为()A.仅为A血型B.仅为O血型C.3/4为O血型,1/4为B血型D.1/4为O血型,3/4为A血型E.1/2为O血型,1/2为B血型10.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为()A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/411.短指症和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。

《遗传与优生学基础》96

《遗传与优生学基础》96

2014至2015学年第二学期2014级护理专业《遗传与优生学基础》考试题姓名班级学号成绩选择题(共50题,每题2分)1、下列细胞器中哪个是核糖体()A B C D2、在细胞中,哪个细胞器是有氧呼吸和供能场所的是()A.线粒体B.溶酶体C.核糖体D.内质网E.高尔基复合体3、正常男性的全部染色体有()A.23条B.23对C.22条D.22对E.24对4、在细胞内遗传物质储存、复制、转录的场所()A.内质网B.线粒体C.高尔基体D.细胞核E.核糖体5、细胞增殖周期是指()A.从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂结束为止B.从上一次有丝分裂结束开始,到下一次有丝分裂结束为止C.从这一次有丝分裂开始,到有丝分裂结束为止D.从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂开始E.从这一次有丝分裂结束,到下一次有丝分裂结束为止6、下列细胞发生在细胞分裂后期的是()A B C D7、一个精子含有a()染色体A.22条B.23条C.24条D.46条E.47对8、卵子的染色体数和体细胞相比()A.数目相同B.数目不同C.数目减少D..数目增加E.数目减半9、正常女性的核型的描述()A.47,XX B.46,XY C.46,XX D.46,X E.45,XX 9、某遗传病由aa决定的,杂合体的健康双亲,生出健康的孩子()A.100% B.0 C.25% D.50% E.75%10、哪位科学家发现分离定律()。

A.孟德尔B.克里克C.沃森D.摩尔根E.高尔基11、耳廓多毛症的致基因位于Y染色体上,某患此病的男子婚后所生的子女患病情况()。

A.男女均患病B.所有男性患病C.所有女性患病D.男性有1/2患病E.女性有1/2患病12、下列各基因的个体中,属于纯合体的是()。

A.Aa B.AABb C.AAccBB D.AaBb E.Aabb 13、豌豆的高茎相对矮茎为显性,那么杂合子的后代F2中的表现型为()。

A.只有高茎的B.只有矮茎的C.高茎比矮茎的多D.矮茎比高茎多E.矮茎和高茎一样多14、测交后代基因型比例的为1:1:1:1,其遗传遵循()规律。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学是研究生物遗传和变异规律的科学,其主要研究对象是:A. 基因B. 细胞C. 个体D. 群体答案:A2. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族性B. 先天性C. 传染性D. 可遗传性答案:C3. 基因突变是指:A. 基因数量的改变B. 基因结构的改变C. 基因位置的改变D. 基因功能的增强答案:B4. 优生学是研究如何通过科学手段提高人类遗传素质的学科,其主要目标不包括:A. 预防遗传病B. 提高人口素质C. 增加人口数量D. 促进人类健康答案:C5. 染色体结构变异包括:A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 所有以上答案:D6. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案:B7. 多基因遗传病的特点不包括:A. 易受环境影响B. 家族聚集性C. 高度遗传性D. 多因素决定答案:C8. 遗传咨询的主要目的是什么?A. 提供遗传病诊断B. 提供生育指导C. 提供心理支持D. 所有以上答案:D9. 遗传病的预防措施不包括:A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传病治疗D. 新生儿筛查答案:C10. 优生学研究的范畴不包括:A. 遗传病的预防B. 遗传病的治疗C. 遗传病的诊断D. 遗传病的遗传咨询答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. 遗传学中的“孟德尔定律”包括__________定律和__________定律。

答案:分离;自由组合2. 染色体数目变异包括__________和__________。

答案:整倍体;非整倍体3. 人类遗传病的分类包括__________遗传病、__________遗传病和__________遗传病。

答案:单基因;多基因;染色体4. 优生学的主要研究内容包括__________、__________和__________。

答案:遗传病的预防;遗传病的诊断;遗传病的遗传咨询5. 遗传咨询的步骤包括__________、__________和__________。

遗传与优生课后练习题含答案

遗传与优生课后练习题含答案

遗传与优生课后练习题第一章遗传学基础1. 遗传学的理论基础是什么?遗传学的理论基础是孟德尔遗传定律。

2. 请简述孟德尔的遗传定律。

孟德尔的遗传定律包括两个定律:同等遗传定律和分离定律。

同等遗传定律指的是在杂交中,互为配对的两种基因在子代中的表现是平等的;分离定律指的是在杂交中,每个个体在生殖时,所处的两个现象相互分开,其中的一个没有筛选。

3. 基因的分离有哪些类型?基因的分离包括单倍体分离和双倍体分离。

4. 请列举重要的分类法。

遗传学中的重要的分类法有以下几种:染色体分类法、基因定位系统以及基因型和表型分类法。

第二章遗传学基础实验1. 染色体的结构是什么?染色体由DNA、氨基酸和酶组成。

2. DNA的结构是什么?DNA的结构是由嘌呤碱基、葡萄糖分子和磷酸分子构成的螺旋结构。

3. 克隆是什么?克隆是指一种生物学的现象,即一个细胞或者单细胞生物分裂后产生的后代与“父代”完全相同。

4. 什么是DNA测序?DNA测序是一种技术,用于确定DNA中的碱基序列。

第三章生殖系统的遗传学1. 抑制和抑制基因的作用是什么?抑制是指一个基因的表现完全阻碍另一个基因的表现。

抑制基因是指一种基因,它能抑制另一种基因的表现。

2. 基因翻译的过程包括哪些步骤?基因翻译的过程包括转录、剪切、退火和翻译。

3. 基因产生突变的原因是什么?基因产生突变的原因主要有三点:脱氧核嘌呤酸分子的错误复制、化学物质和放射作用的破坏以及自然选择。

4. 等位基因的作用是什么?等位基因是指存在于同一位点上的相互竞争的两个基因,它们分别来自父母细胞,能够影响个体的表现形态。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传的基本单位是()。

A. 基因B. 染色体C. DNAD. 细胞2. 孟德尔的遗传定律包括()。

A. 分离定律和自由组合定律B. 基因突变定律和基因重组定律C. 基因互作定律和连锁定律D. 基因突变定律和连锁定律3. 以下哪项不是染色体变异的类型?()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因突变4. 优生学的主要目的是()。

A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 促进人口迁移D. 改善人口结构5. 以下哪项不是遗传病的预防措施?()A. 婚前检查B. 遗传咨询C. 产前诊断D. 鼓励近亲结婚6. 人类基因组计划的主要目标是()。

A. 确定人类基因组的全部基因序列B. 确定人类基因组的全部蛋白质序列C. 确定人类基因组的全部RNA序列D. 确定人类基因组的全部细胞类型7. 以下哪项不是基因治疗的类型?()A. 基因替换B. 基因修复C. 基因沉默D. 基因突变8. 以下哪项不是遗传病的特点?()A. 家族性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性9. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?()A. 基因检测B. 染色体分析C. 影像学检查D. 心理测试10. 以下哪项不是遗传病的治疗措施?()A. 药物治疗B. 手术治疗C. 基因治疗D. 心理治疗二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因是遗传信息的基本单位,由____序列组成。

2. 染色体是细胞核内的容易被碱性染料染成深色的物质,由____和____组成。

3. 遗传病是指由____或____引起的疾病。

4. 优生学是通过控制____和____来提高人口素质的科学。

5. 人类基因组计划于____年完成,确定了人类基因组的____个碱基对序列。

三、简答题(每题10分,共40分)1. 简述孟德尔遗传定律的主要内容。

2. 什么是染色体变异?请列举几种常见的染色体变异类型。

3. 优生学的主要研究内容有哪些?4. 遗传病的诊断方法有哪些?请简要说明。

《遗传与优生学》基础试题

《遗传与优生学》基础试题

《遗传与优生学基础》补考试题班别:学号:姓名:成绩:2、在动物细胞中,含有DNA能产生能量的细胞器是:()A、中心粒 B、溶酶体 C、核糖体 D、线粒体 E、高尔基复合体3、关于细胞核叙述错误的是:()A、有两层单位膜组成B、是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C、与粗面内质网相连D、是与细胞质无联系的封闭系统E、有核孔4、细胞增殖周期是:()A、从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂结束为止 B、从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂开始 C、从这一次有丝分裂开始,到有丝分裂结束为止 D、从上一次有丝分裂结束开始,到下一次有丝分裂结束为止E、从这一次有丝分裂结束,到下一次有丝分裂结束为止5、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在:()A、间期 B、前期 C、中期 D、后期 E、末期6、正常配子染色体数与体细胞相比:()A、数目不同 B、数目相同 C、数目减少 D、数目增加 E、数目减半7、减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生的时期:()A、同时发生于减数第一次分裂的后期B、同时发生于减数第二次分裂的后期C、减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期都发生D、分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂E、分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂8、100个初级精母细胞,经减数分裂后,最终形成的精子数目是:()A、25个 B、50个 C、100个 D、200个 E、400个9、正常女性核型中C组染色体共有:()A、12条 B、13条 C、14条 D、15条 E、16条10、一男性患者,X染色质检查为阴性,体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阴性,可见到1个Y染色质。

该患者体细胞中的性染色体组成为:()A、1条X染色体,1条Y染色体 B、2条X染色体,1条Y染色体 C、1条X染色体,2条Y染色体 D、2条X染色体,2条Y染色体 E、3条X染色体,1条Y染色体11、具有下列各基因型的个体中,属于纯合体的是:()A、Yr B、AaBBCc C、Aa D、YYrr E、YyRR12、绵羊白色相对黑色为显性,两只杂合体白羊为亲本,接连生下3只小羊是白色。

(完整版)遗传与优生习题精选

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遗传与优生习题精选一、选择题1.下列说法中正确的是()A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病仅由遗传因素引起的疾病2.下列哪一项是控制遗传疾病的最有效办法()A.改善人类生存环境B.提倡和实行优生C.改善医疗卫生条件D,实行计划生育3.我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁,下列说法中不是此项法规的作用的是()A.有利于控制人口数量B.有利于提高人口质量C.有利于优生优育D.有利于社会稳定4.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是()A.近亲结婚后代必患遗传病B.近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会伦理道德D,近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯5.下图表示一单基因遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是()A.常染色体显性遗传 B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传6.血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是() A.血友病为伴性遗传病B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C.血友病是单基因遗传病D.血友病是多基因遗传病7.下列哪项不属于常染色体隐性致病基因引起的()A.白化病B.先天性聋哑C.苯丙酮尿症 D.进行性肌营养不良(假肥大型)8.下列四个遗传图中,能够排除和血友病传递方式一样的一组是()A.①④ B.②③ C.①③ D.②④9.人类遗传病不包括以下哪一类?()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病 D.病毒性感冒10.下列需要进行遗传咨询的是()A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇11.下列属于遗传病的是()A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病12.(多选)我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚,对任何一个人来说,在下列血亲关系中属于旁系血亲的是()A.亲兄弟、亲姐妹 B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹 D.外祖父、外祖母13.右图是单基因遗传病谱系图,如果图中与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是()A.B.C.D.二、非选择题:14.右图所示遗传系谱是某单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在__________染色体上,是__________遗传病。

遗传与优生期末试题及答案

遗传与优生期末试题及答案

遗传与优生期末试题及答案一、选择题1. 遗传学是现代生物学的一个重要分支学科,以下关于遗传学的描述,哪项是正确的?A. 遗传学研究个体间的遗传差异B. 遗传学研究物种的进化关系C. 遗传学研究环境对遗传变异的影响D. 遗传学研究遗传物质的传递和变异答案:D2. 下列哪项不属于遗传学的研究内容?A. 进化遗传学B. 人类遗传学C. 植物遗传学D. 分子生物学答案:D3. 以下关于染色体的描述,哪项是正确的?A. 只有细胞分裂才能看到染色体B. 异常染色体往往导致遗传疾病C. 染色体是由基因组成的D. 染色体只存在于动物细胞中答案:B4. 人类性别是由染色体决定的,以下哪项是正确的?A. 男性有两条X染色体B. 女性有一个X染色体C. 男性有一个Y染色体D. 女性有两个Y染色体答案:C5. 下列哪种遗传方式和表现型的比例关系符合常染色体显性遗传?A. 1:1B. 1:3C. 3:1D. 2:1 答案:A二、问答题1. 请简要解释下面遗传学术语的含义:基因、等位基因、表现型。

基因:基因是一段DNA序列,负责编码一个特定的蛋白质或RNA分子。

它是遗传信息在细胞中传递和表达的基本单位。

等位基因:等位基因是指在同一基因位点上,由于基因序列的差异,产生了不同的表型效应。

等位基因可以通过显性、隐性关系来相互作用。

表现型:表现型是个体在形态、生理和行为上展现出来的特征。

表现型是由基因型与环境交互作用所决定的。

2. 请简述自然选择的原理及其对物种进化的影响。

自然选择是进化论的核心原理之一,它指的是在自然界中,个体适应环境所表现出的不同表型将影响它们在繁殖中的成功率。

适应性更强的个体能够生存下来并繁殖,将其有利的遗传特征传递给后代,从而逐渐推动物种的进化。

自然选择对物种进化的影响主要体现在三个方面:- 方向性选择:环境中某一特定表型的个体具有更高的适应度,导致该表型的频率逐渐增加。

这会导致物种在某一特定方向上发展。

- 稳定性选择:环境中某一特定表型的个体具有最高的适应度,导致中间表型的频率逐渐减少。

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《遗传与优生学基础》补考试题班别:学号:姓名:成绩:一、选择题(每题1分,共60分)3、关于细胞核叙述错误的是:()A、有两层单位膜组成B、是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C、与粗面内质网相连D、是与细胞质无联系的封闭系统E、有核孔4、细胞增殖周期是:()A、从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂结束为||:B、从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂开始C、从这一次有丝分裂开始,到有丝分裂结束为止D、从上一次有丝分裂结束开始,到下一次有丝分裂结束为止E、从这一次有丝分裂结束,到下一次有丝分裂结束为止5、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在:()A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期6、正常配子染色体数与体细胞相比:()A、数目不同B、数目相同C、数目减少D、数目增加E、数目减半7、减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生的时期:()A、同时发生于减数第一次分裂的后期B、同时发生于减数第二次分裂的后期C、减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期都发生D、分离发生于减数第一■次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂E、分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂8、100个初级精母细胞,经减数分裂后,最终形成的精子数bl是:()A、25个B、50个C、100个D、200个E、400个9、正常女性核型中C组染色体共有:()A、12条B、13条C、14条D、15条E、16条10、一男性患者,X染色质检查为阴性,体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阴性,可见到1个Y染色质。

该患者体细胞中的性染色体组成为:()A、1条X染色体,1条Y染色体B、2条X染色体,1条Y染色体C、1条X染色体,2条Y染色体D、2条X染色体,2条Y染色体E、3条X染色体,1条Y染色体11、具有下列各基因型的个体中,属于纯合体的是:()A、Yr B、AaBBCc C、Aa D、YYrr E、YyRR12、绵羊白色相对黑色为显性,两只杂合体白羊为亲本,接连生下3只小羊是白色。

若它们再生第4只小羊,其毛色:()A、一定是白色B、一定是黑色C、一定不是黑色D、是白色的可能性很大E、是黑色的可能性很大13、双眼皮和单眼皮是由一•对等位基因A和a决定的。

某男孩的双亲都是双眼皮,而他却是单眼皮,则它的基因型及其父母的基因型依次是:A、aa、AA、Aa Aa^ Aa、aa C、aa> Aa> Aa D、aa、AA、AA E> A&、aa、Aa14、测交后代基因型比例如果是1: 1: 1: 1,其遗传所遵循的规律是:()A、分离定律B、完全连锁遗传C、不完全连锁遗传D、自由组合定律E、多基因遗传15、已知人类有酒窝(A)相对无酒窝(a)是显性,一对夫妇的基因都是Aa,那么他们子女无酒窝的可能是:()A、0B、25%C、50%D、75%E、100%16、纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆杂交,子】代产生的配了比是:()A、3:1 B、1:1 C、9:3:3:1 D、1:1:1:1 E、1:2:117、灰身长翅(BbVv)的雌果蝇与黑身残翅(bbvv)的雄果蝇测交,后代的表现型有:()A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种18、黑发对金发为显性,一对夫妇全是杂合体黑发,他们的三个孩子全是黑发的比例是:A、3/4 B、9/16 C、9/12 D、1/64 E、27/6419、下列基因型中产生配子类型最少的是:()A、Aa B、AaBb C、aaBb D、aaBBFF E、AabbEF20、典型的先天性性腺发育不全症病人是是:()A、多了一条X染色体B、少了一条X染色体C、多了一条21号染色体D、多了一条Y染色体E、少了一条21号染色体21、先天愚型的核型是:()A、47, XX(XY), +18 B、47, XX(XY), +13 C、47, XX(XY), +24 D、46, XX (XY), +21 E、47, XXY22、染色体数目畸变的主要原因是:()A、染色体不分离B、染色体断裂C、染色体缺失D、染色体分离E、染色体易位23、生物体形态结构和生命活动的基本单位是:()2细胞核B、生物膜C、细胞器D、核糖体E、细胞24、体细胞的主要分裂方式是:()A、无丝分裂B、有丝分裂C、减数分裂D、DNA直接发制E、RNA直接夏制25、组成核酸的常见碱基种类有:()A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种26、DNA 与RNA 共有的H密陇碱是:()A、T B、C C、G D、A E、U27、假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5- -AATCGACCG-3',那么它的互补链的碱基顺序应当是:()A、5'・・・TTAGCTGGC・・・3'B、3'・・・UUAGCUGGC・・・5'C、5'・・・CGGTCGATT・・・3'D、3'・・・CGGTCGATT・・・5'E、5'・・・CGGUCGAUU・・・3'28、外显了的含义是指其核细胞中:()A结构基因中的编码区B结构基因中的编码区序列C结构基因中的非编码序列D结构基因中的非编码区E编码序列和非编码序列的总称29、、假如一个mRNA片段中的碱基顺序是5'・・・AAACAGAUUUAU・・・3',其模板链的碱基顺序应该是:()A、5'・・・TTTGTCTAAATA・・・3'B、3'・・・UUUGUCUAAAU・・・5'C、3' -TTTGTCTAAATA-5'D、3'…ATAAATCTGTTT・・・5'E、5'・・・AUAAAUCUGUUU・・・3'30、假如某一蛋白质分了由一条多肽链构成,该多肽链含120个家基酸,则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的基基数是:()A 60 个R 190 A C 940 个D 个P 720 个3k人类企现的返祖和象,是由下如基因突变'的哪种特性引起的?()A、基因突变的多向性B、基因突变的可逆性C、基因突变的有害性D、基因突变的稀有性E、基因突变的重夏性32、下列哪种情况属于转换:()A、A二T-C三G B、C=G -A=T C、T二A-C三G D、G三C -T二AE、A二U-C三G33、下列哪个不是碱基置换引起的基因突变类型?()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变34、核型是48, XXXY的先天性睾丸发育不全症病人,X染色质检查和Y染色质检查结果是:()A、染色质和Y染色质均为阴性B、X染色质和Y染色质均为阳性C、X染色质阳性和Y染色质阴性D、X染色质阴性和Y染色质阳性E、以上都不是35、父母都是B型血,生育了一个0型血的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是:()A、只能是B型B、只能是。

型C、A型或。

型D、AB型E、B型或。

型36、由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是:()A、母亲把色盲基因遗传给儿了B、母亲把色盲基因遗传给女儿C、父亲把色盲基因遗传给儿子D、父亲把色盲基因遗传给女儿E、外祖父把色盲基因遗传给外孙子37、某男了患有遗传性耳廓多毛症,现已知道此病的致病基因位于Y染色体上,那么这名男了婚后所生了女的发病情况是:()A、男女均可发病B、所有男性后代均有此病C、男女有1/2患病D、女性可能患病,男性不患病E、女性有1/2可能患病38、下列哪一条不符合X连锁隐性遗传的特征:()A、男女发病机会不等B、系谱看到连续传递C、患者的双亲往往无病D、存在交义遗传的现象E、女儿有病,其父一定为本病患者39、血友病A型和血友病B型的遗传方式同是:()A、AD B、AR C、XD D、XR E、Y连锁40、关于遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病的关系,下列说法哪项是错误的?()A、不是所有的先天性疾病都是遗传病B、不是所有的遗传病都具有先天性的特点C、家族性疾病一•定都是遗传病D、不是所有的遗传病都表现出家族聚集性E、在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族聚集性。

41、近亲婚配是指多少代以内有共同祖先的男女进行婚配?()A、1-2代2-3代C. 3-4代D、4-5代E、5-6代42、进行酶、蛋白质和代谢产物的定性定量分析,是确诊何种病的首选方法?A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、传染病E、先天愚型43、染色体检查是诊断什么病的主要方法?()A、单基因病B、多基因病C、代谢性遗传病D、染色体病E、传染病44、治疗遗传病最理想的方法是:()A、手术治疗B、宫内治疗C、饮食治疗D、药物治疗E、基因治疗45、可改善和纠正遗传病患者症状的临床治疗方法是:()A、手术治疗B、饮食治疗C、酶的补偿疗法D、心理治疗E、药物治疗46、尺箕的箕口朝向哪一侧?()A、小指侧B、拇指侧C、内侧D、外侧E、以上都不是47、先天愚型患者的atd角平均值约为:()A、60° B、70° C、40° D、30° E、50°48、一位妇女己生育了一个先天愚型男孩,请问这位妇女能否再次生育先天愚型患儿?()A、能B、不能C、男孩能,女孩不能D、女孩能,男孩不能E、不可能,除非基因突变49、下列哪项属于影响优生的物理性因素:()A、农药B、汽油C、电离辐射D、药品E、疱疹病毒50、日本“水俣病”由下列哪种物质引起?()A、铅B、汞C、农药D、汽油E、药品51、出生缺陷儿“油症儿”与下列何种因素有关?()A、有机氯农药B、铅C、甲基汞D、多氛联苯E、二硫化碳52、“海豹症”怪胎由下列何种药品引起?()A、甲氛蝶吟B、地西泮C、四环素D、反应停E、乙烯雌酚53、能导致先天性耳聋、小鼻、多发性骨畸形的药物是:()A、甲氛蝶吟B、避孕药C、四环素D、阿斯匹林E、链霉素54、临床上常见的出生缺陷儿类型有:()A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、以上均是55、出生缺陷马蹄足属于:()A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、多发畸形56、为了减少出生缺陷,最佳受孕季节为:()A、春初B、严冬C、盛夏D、秋末E、春末夏初57、可直接观察胎儿体表畸形的方法为:()A、细胞遗传学检查B、羊膜腔穿刺C、胎儿镜检查D、绒毛吸取术E、以上均错58、高龄孕妇是指妇女年龄为多少岁?()A、25岁以上B、30岁以上C、35岁以上D、40岁以上E、45岁以上59、影响优生的物理因素哪项是错误的?()A、风雪B、电离辐射C、高温D、噪声E、振动60、偷萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性代谢缺陷的哪个种类?()A、糖代谢缺陷B、富基酸代谢缺陷C、脂类代谢缺陷D、内分泌代谢缺陷E、药物代谢缺陷二、讨论题(共40分)1、己发现女孩出生时就带有早已形成的初级卵膜细胞,而且这些细胞处于减数分裂的前期。

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