核磁共振谱习题答案
核磁共振氢谱习题及例题和答案ppt课件
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
15
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
16
17
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
2
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
2
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
7
8
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
习题 1
1
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
习题 2
+
X 2
核磁共振习题及答案
第三章核磁共振谱习题对为1，错误为2一、判断题（共16 题）[1] 自旋量子数I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（2 ）[2] 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
（2）[3] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（1 ）[4] 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是(CH3)4Si 分子。
（1 ）[5] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。
（1）[6] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。
（1）[7] 核磁共振法中，外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变小。
（2 ）[8] 核磁共振法中的耦合常数因外磁场强度的变大而增大。
（2）[9] 对核磁共振波谱法，绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会变小。
（1 ）[10] NMR 波谱法中化学等价的核也是磁等价的，磁等价的核也是化学等价的。
（2 ）[11] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移δ 值就越大。
（1 ）[12] 碳谱的化学位移范围较宽(0-200)，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（3）[13] 在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
（2）[14] 在13C NMR 谱中，由于13C-13C 相连的概率很低，所以通常不考虑13C 核间的耦合。
（1 ）[15] 含19F 的化合物，可观测到19F 对13C 核的耦合裂分，且谱带裂分数符合n+1 规律。
（1 ）[16] 在碳谱中，13C-1 H 发生耦合作用，但是13C-1 H 的耦合常数远比1 H-1 H 之间耦合常数小。
（2）二、选择题（共24 题）[1] 核磁共振的弛豫过程是（4 ）。
A. 自旋核加热过程B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C. 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D. 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态[2] 具有以下自旋量子数的原子核中，目前波谱学研究最多用途最广的是（1 ）。
核磁共振谱习题答案
核磁共振谱习题一．选择题1．以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ACE ）A：19F9B：12C6C：13C6D：16O8E：1H12．在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ=1ppm，其共振频率与TMS相差（A ）A ：100Hz B：100MHz C：1HzD:50Hz E：200Hz3．在60MHz仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为（E ）A：1.2ppm B：12ppm C：6ppmD：10ppm E：2ppm4．测试NMR时，常用的参数比物质是TMS，它具有哪些特点（ABCDE ）A：结构对称出现单峰B：硅的电负性比碳小C：TMS质子信号比一般有机物质子高场D：沸点低，且容易溶于有机溶剂中E：为惰性物质5．在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是（ACDE ）A：质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强B：质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强C：屏蔽越大，共振磁场越高D：屏蔽越大，共振频率越高E：屏蔽越大，化学位移δ越小6．对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的是（ACD ）A：CH2质子周围电子云密度低于CH3质子B：谱线将出现四个信号C：谱上将出现两个信号D：<E：>7．CH3CH2Cl的NMR谱，以下几种预测正确的是（D）A：CH2中质子比CH3中质子共振磁场高B：CH2中质子比CH3中质子共振频率高C：CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大D：CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小E：CH2中质子比CH3中质子化学位移δ值小8．下面五个化合物中，标有横线的质子的δ最小的是（A）A：CH4B：CH3F C：CH3Cl D：CH3Br E：CH 3l9H0最小者是（A）A：RCH2OH B：RCH2CH2OH C：RCH2Cl D：CHBr E：ArCH2CH310．下面五个结构单元中，标有横线质子的δ值最大的是（E）A：CH3-C B：CH3-N C：CH3-O D：CH3F E：CH2F211．预测化合物的质子化学位移，以下说法正确的是（C）A：苯环上邻近质子离C=O近，共振在高磁场B：苯环上邻近质子离C=O近，屏蔽常数大C：苯环上邻近质子离C=O近，化学位移δ大D：苯环上邻近质子外围电子云密度大12．氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的是（BCE）A 氢键起屏蔽作用B：氢键起去屏蔽作用C：氢键使外围电子云密度下降D：氢键使质子的屏蔽增加E：氢键使质子的δ值增加13．对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的是（ABE）A：酚羟基的δ随溶液浓度而改变B：浓度越大δ值越大C：浓度越大，δ值越小D：邻羟基苯乙酮的羟基δ值也随溶液的浓度改变而明显改变E：邻羟基苯乙酮的δoH与浓度无明显关系二．填充题1．在磁场H0的作用下，核能级分裂，(u为核磁矩)，已知，在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：＿磷＿。
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第三章、核磁共振波谱法一、选择题( 共79题)1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH3C CH2OCHCHOCH3(2)CH(3)CH3CH2O(4)CH3O CH O CHH X：H M：H A=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中(1)C3(2)C CH3CH3(3)C CH3CH33(4)C HH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( ) (1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHC RC RC H(b )(c )(d )(a ) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T ∙s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2)C 136(3)N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) (1) 1 (2)2 (3)3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3BrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 32Br 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br (3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( ) (1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰(4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( ) CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）2OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 22NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CCH 33Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
nmr试题及答案
nmr试题及答案1. 核磁共振（NMR）技术中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 部分每百万（ppm）D. 电子伏特（eV）答案：C2. 在核磁共振波谱中，哪些因素会影响峰的分裂模式？A. 样品温度B. 样品浓度C. 样品的磁化率D. 样品的分子结构答案：D3. 请解释NMR中T1和T2的区别。
答案：T1是纵向弛豫时间，表示自旋系统从非平衡状态恢复到热平衡状态所需的时间。
T2是横向弛豫时间，表示自旋系统相位信息的丧失速率。
4. 核磁共振波谱中，哪些类型的氢原子会产生耦合峰？A. 相邻的氢原子B. 非相邻的氢原子C. 非等价的氢原子D. 所有氢原子答案：A5. 以下哪种溶剂最适合用于核磁共振样品的制备？A. 水B. 甲醇C. 四氢呋喃D. 丙酮答案：C6. 在核磁共振波谱中，如何确定一个化合物的结构？答案：通过分析化合物的化学位移、耦合常数、峰的分裂模式以及峰的积分面积，可以推断出化合物的结构。
7. 请解释NMR中NOE（核奥弗豪塞效应）现象。
答案：NOE是一种通过空间接近性来增加核磁共振信号的现象，当两个核之间存在空间接近性时，一个核的信号可以通过NOE效应增强另一个核的信号。
8. 在核磁共振波谱中，哪些因素会影响峰的积分面积？A. 样品的浓度B. 样品的温度C. 样品的pH值D. 样品的溶剂答案：A9. 核磁共振波谱中，哪些类型的实验可以用来确定分子中氢原子的相对位置？A. 一维谱B. 二维谱C. 三维谱D. 所有上述实验答案：B10. 在核磁共振波谱中，如何区分异核耦合和同核耦合？答案：异核耦合涉及不同种类的核（如氢和碳），而同核耦合涉及相同种类的核（如氢和氢）。
异核耦合通常具有较大的耦合常数，而同核耦合的耦合常数较小。
核磁共振谱习题答案
核磁共振谱习题选择题1以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ACE ）A: 19F g B: 12C6 C：13C6D: 16O8 E: 1H i2. 在100MHZ仪器中，某质子的化学位移δ=1ppm,其共振频率与TMS相差（A ）A : 100Hz B: 100MHZ C: 1HzD:50Hz E: 200Hz3. 在60MHz仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为（E ）A: 1.2ppm B: 12ppm C: 6ppmD: 10ppm E: 2ppm4. 测试NMR时，常用的参数比物质是TMS ,它具有哪些特点（ABCDE ）A :结构对称出现单峰B:硅的电负性比碳小C: TMS质子信号比一般有机物质子高场D:沸点低，且容易溶于有机溶剂中E:为惰性物质5. 在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是（ACDE ）A :质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强B:质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强C :屏蔽越大，共振磁场越高D :屏蔽越大，共振频率越高E ：屏蔽越大，化学位移δ越小6. 对CH s CH2OCH 2CH3分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的是（ACD ）A: CH 2质子周围电子云密度低于CH s质子B ：谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号兀黄⅛£D: F- V " E: ^τ厂> ''ττ-∙7. CH3CH2Cl的NMR谱，以下几种预测正确的是（D）A: CH 2中质子比CH s中质子共振磁场高B: CH2中质子比CH s中质子共振频率高C: CH 2中质子比CH s中质子屏蔽常数大D : CH 2中质子比CH s中质子外围电子云密度小E : CH 2中质子比CH s中质子化学位移δ值小8. 下面五个化合物中，标有横线的质子的δ最小的是（A）A : CH4B : CH s FC : CH S elD : CH S BrE : CH_s l9. 下面五个化合物中，标有横线的质子的共振磁场H o最小者是（A）A : RCH2OHB : RCH2CH2OHC : RCH2ClD : CHBrE : ArCH2CH310. 下面五个结构单元中，标有横线质子的δ值最大的是（E）A : CH S-CB :C H s-N C : CH S-OD : C H S FE : CH2F2-0 ^ ^ ^Il _11. 预测化合物’丄的质子化学位移，以下说法正确的是（C）A : 苯环上邻近质子离C=O近，共振在高磁场B 苯环上邻近质子离C=O近，屏蔽常数大C : 苯环上邻近质子离C=O近，化学位移δ大D : 苯环上邻近质子外围电子云密度大12.氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的是（BCE）A 氢键起屏蔽作用B:氢键起去屏蔽作用C:氢键使外围电子云密度下降D :氢键使质子的屏蔽增加E:氢键使质子的δ值增加13. 对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的是（ABE）A :酚羟基的δ随溶液浓度而改变B:浓度越大δ值越大C :浓度越大，δ值越小D :邻羟基苯乙酮的羟基δ值也随溶液的浓度改变而明显改变E:邻羟基苯乙酮的δOH与浓度无明显关系二. 填充题1. 在磁场H o的作用下，核能级分裂，_ H“ ；（U为核磁矩），已知…厂"：，在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：—磷_。
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核磁共振波谱法习题集及答案第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共79题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH3C CH2OCHCHOCH3(2)CH(3)CH3CH2O(4)C H3O CH O CHH X ：H M ：H A =1：2： 3 3. 2 分在下面四个结构式中 (1) C CH 3H R H(2)H C CH 3H CH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C H H H哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分 下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C H H H C R C RC H (b)(c)(d)(a)12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH(2) R COOH(3)OH(4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下:有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分 化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰 δ= 1.7 ,b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3(2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 33(3) BrCH 3CH 2Br CH 2Br (4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 22CH CH CH C H 2H 2C CH CH C 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C H HH , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )6(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )将5(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为μC)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆6（）(1)μC B0 (2) 2μC B0 (3) 4μC B0 (4) 6μC B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（） (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 222NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑 -呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1 47. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )3db ca48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的δ大(2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的δ相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 ) 1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共 振谱图，A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH 3C CH 2OCHCH O CH3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3OCHOCHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C CH 3HR H (2)H C CH 3HCH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C HHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC RRH H C RH HH RC RHHH (b)(c)(d)(a) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5 15. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 3CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CHCH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H H H C HHH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl(3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br(3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积 之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）CH3CH2OH Ca bcd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 2NO 2NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OOCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CH 3CCH 3CH 3Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振-习题答案
两个 -O-CH2-
O CH2CH3
正确结构： HC O CH2CH3
O CH2CH3
习题3
化合物 C10H12O2，推断结构
δ7.3 δ 5.21 5H δ2.3 2H δ1.2 3H
2H
化合物 C10H12O2，
=1+10+1/2(-12)=5
a. δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰
b. δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 c. δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连
2）谱图解析与结构确定 习题1 化合物 C10H12O2
2 5 2
3
8
7
6
5
4
3
2
1
0
谱图解析与结构确定步骤
=1+10+1/2(-12)=5
δ 3.0和δ 4.30三重峰和三重峰
O—CH2CH2—相互偶合峰 δ 2.1单峰三个氢，—CH3峰 结构中有氧原子，可能具有： δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代
O C CH3
正确结构：
a b O c CH2CH2 O C CH3 δ3.0 δ 4.30 δ2.1
习题2
C7H16O3，推断其结构
9
δ 3.38 δ 1.37
δ 5.30 1
6
高中核磁共振试题及答案
高中核磁共振试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 核磁共振（NMR）技术中，用于检测分子内部原子或分子间相互作用的物理量是：A. 原子质量B. 原子核的磁矩C. 原子核的自旋D. 原子核的电荷答案：C2. 在核磁共振波谱中，化学位移的单位是：A. HzB. ppmC. MHzD. T答案：B3. 下列哪项不是核磁共振实验中常用的溶剂？A. 氘代水B. 氘代氯仿C. 乙醇D. 氘代二甲基亚砜答案：C4. 核磁共振中，自旋-自旋耦合现象是由于：A. 原子核之间的距离B. 原子核之间的相互作用C. 原子核的自旋状态D. 原子核的电荷答案：B5. 核磁共振波谱中，J-耦合常数的大小与原子核之间的：A. 距离成正比B. 距离成反比C. 距离无关D. 距离的平方成正比答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 核磁共振波谱中，_________（填入“高场”或“低场”）的信号对应于较小的化学位移值。
答案：高场2. 在核磁共振实验中，样品管的放置方向应与磁场方向_________（填入“垂直”或“平行”）。
答案：垂直3. 核磁共振波谱中，_________（填入“单峰”或“多峰”）的信号通常表示样品中存在杂质。
答案：多峰4. 核磁共振波谱中，信号的积分面积与样品中相应原子核的_________（填入“数量”或“质量”）成正比。
答案：数量5. 核磁共振波谱中，_________（填入“T1”或“T2”）弛豫时间与样品的分子流动性有关。
答案：T2三、简答题（每题5分，共20分）1. 描述核磁共振波谱中化学位移的概念及其影响因素。
答案：化学位移是指在核磁共振波谱中，由于样品分子中原子核的化学环境不同，导致其共振频率与参考物质的共振频率之间存在的差异。
影响化学位移的因素包括原子核周围的电子云密度、分子内和分子间的相互作用等。
2. 解释核磁共振波谱中自旋-自旋耦合现象及其对谱图的影响。
答案：自旋-自旋耦合是指在核磁共振波谱中，相邻原子核之间的相互作用导致它们的共振频率相互影响，从而在谱图中产生分裂现象。
谱图解析试题及答案
谱图解析试题及答案1. 请解释核磁共振氢谱（^1H-NMR）中，化学位移（δ）的概念及其影响因素。
答案：化学位移（δ）是核磁共振氢谱中描述核磁共振信号位置的参数，通常以百万分比（ppm）表示。
化学位移受电子云密度的影响，电子云密度越高，化学位移越小；电子云密度越低，化学位移越大。
影响化学位移的因素包括原子或分子的化学环境、分子内电子云的分布以及溶剂效应等。
2. 描述质谱中离子峰的类型及其对应的质量数。
答案：质谱中离子峰主要分为分子离子峰（M+）、碎片离子峰（M-X）、重排离子峰（M+X-Y）和同位素峰。
分子离子峰的质量数等于分子的质量，碎片离子峰的质量数是分子质量减去失去的中性分子或原子团的质量，重排离子峰的质量数是分子质量加上失去的原子或原子团的质量再减去另一个原子或原子团的质量，同位素峰的质量数则是分子质量加上同位素的质量差。
3. 红外光谱中，如何区分碳氢键（C-H）的伸缩振动和弯曲振动？答案：在红外光谱中，碳氢键（C-H）的伸缩振动通常出现在2900-3000 cm^-1的区域，而弯曲振动则出现在1300-1500 cm^-1的区域。
伸缩振动的强度通常较强，而弯曲振动的强度较弱。
此外，不同类型的碳氢键（如烷基、烯基、芳香基）在这两个区域的振动频率也有所不同。
4. 紫外-可见光谱中，最大吸收波长（λmax）与分子结构有何关系？答案：紫外-可见光谱中的最大吸收波长（λmax）与分子结构中的共轭系统和芳香性有关。
共轭系统越长，λmax越小，即吸收波长越长，颜色越偏向红色。
芳香性的存在也会降低λmax，因为芳香环中的π电子可以更容易地被激发，导致吸收波长红移。
5. 质谱分析中，如何确定分子的分子式？答案：在质谱分析中，通过分析分子离子峰（M+）的质量数可以确定分子的分子式。
分子离子峰的质量数等于分子的质量，结合同位素峰的信息，可以推断出分子中各元素的种类和数量。
此外，还可以通过碎片离子峰和重排离子峰的信息进一步验证分子的分子式。
高中核磁共振试题及答案
高中核磁共振试题及答案一、选择题1. 核磁共振（NMR）技术中，氢原子核的自旋量子数I为：A. 0B. 1/2C. 1D. 2答案：B2. 在核磁共振实验中，射频脉冲的作用是：A. 使样品加热B. 使原子核从低能态跃迁到高能态C. 使原子核从高能态跃迁到低能态D. 使原子核保持在平衡状态答案：B3. 核磁共振信号的频率取决于：A. 磁场强度B. 样品的温度C. 样品的浓度D. 样品的化学环境答案：A4. 核磁共振谱图中，化学位移的单位通常是：A. HzB. ppmC. TD. G答案：B5. 核磁共振中，J-耦合指的是：A. 原子核之间的相互作用B. 电子之间的相互作用C. 原子核与电子之间的相互作用D. 样品与磁场之间的相互作用答案：A二、填空题6. 核磁共振技术可以用于研究________的动态过程。
答案：分子结构和动态过程7. 在核磁共振实验中，样品管通常需要放置在________中以保持稳定。
答案：样品管支架8. 核磁共振谱图中，________可以用来区分不同的化学环境。
答案：化学位移9. 核磁共振中，________是用来描述原子核之间相互作用的参数。
答案：耦合常数10. 核磁共振技术中，________是用来描述样品在磁场中的能量状态。
答案：能级三、简答题11. 简述核磁共振技术在化学分析中的应用。
答案：核磁共振技术在化学分析中主要应用于分子结构的确定、反应机理的研究、动态过程的监测等方面。
通过分析样品的核磁共振谱图，可以获取分子中原子核的化学环境信息，从而推断分子的结构。
此外，核磁共振技术还可以用于监测化学反应过程中的中间体和产物，以及研究分子的动态行为，如分子的旋转、振动等。
12. 解释什么是化学位移，并说明其在核磁共振分析中的意义。
答案：化学位移是指在核磁共振谱图中，不同化学环境中的原子核由于受到周围电子云的影响，其共振频率与参考物质（通常是四甲基硅）的共振频率之间的差异。
化学位移在核磁共振分析中的意义在于，它能够提供分子中原子核所处化学环境的信息，帮助分析者区分结构相似的化合物，以及确定分子中特定原子的位置和环境。
7核磁共振波谱法习题答案
1.什么是核磁共振？实现核磁共振的条件是什么？答：核磁共振基于磁性原子核（I>0）在外磁场中发生磁能及裂分（核自旋取向不同），进而在射频场作用下使核自旋吸收射频能量在磁能及间跃迁而产生核磁共振信号。
实现核磁共振的条件是要满足射频场的能量（hν）与磁能间能量差（ΔE）相等。
即hν=ΔE=(γh/2π)H0,射频场频率满足ν=(γ/2π)H0（其中，γ为原子核的旋磁比，H0为外磁场强度）。
2.何谓化学位移？影响化学位移的因素有哪些？答：化学位移是指由于原子核外电子环流产生的感生磁场对外磁场的屏蔽（对抗）效应，导致原子核感受到的磁场强度发生变化从而共振条件发生变化。
这种由于核外“化学环境”的变化导致共振频率发生变化（位移）的现象被称为化学位移。
影响化学位移的因素主要有：电子效应（诱导、共轭），磁各向异性效应、氢键及溶剂影响等。
3.何谓自旋偶合和自旋裂分？它有什么重要性？答：核自旋受相邻核外电子环流产生的感生磁场的影响导致共振频率发生变化称为自旋偶合。
由于自旋偶合导致谱线进一步产生的精细裂分称为自旋裂分。
对于简单的自旋体系（一级谱）自旋裂分符合n+1规则，因此可以据此判断相邻基团上H的数目或基团的类型，从而获得分子的结构特征。
4.什么是化学等同和磁等同？试举例说明？答：在某一分子中化学为完全相同的一组核称为化学等价核（化学等同）。
分子中化学等价的一组核，它们中的每一个核对另外一组中每一个核的偶合常数也相同，则称它们为磁等价核（磁等同）。
例如，CH2F2分子中的两个H为化学等同也是磁等同，同样两个F是化学等同也是磁等同；CH2C=CF2分子中两个H 为化学等同但非磁等同，同样两个F也是化学等同但非磁等同。
5.下图为某化合物的NMR波谱（见图9-54），确定它是下列化合物中的哪一个，为什么？答：（4）δ4.2的四重峰及δ1.2的三重峰说明结构中存在-CH2CH3单元，且连接于酯氧端，即RCOO-CH2CH3，只有（4）吻合。
MRI(核磁共振成像)习题库(含参考答案)
MRI（核磁共振成像）习题库（含参考答案）1、老年脑下述部位铁沉积过多:A、枕叶白质B、顶叶白质C、小脑白质D、额叶白质E、黑质.尾状核答案：E2、正常肝脏MRI表现中,错误的是A、正常肝实质在T1WI为均匀等信号较脾信号稍高B、T2WI信号明显低于脾C、肝内外胆管呈圆点状或长条状T1WI低信号,T2WI高信号D、肝内血管在T1WI.T2WI可为低信号E、增强后肝内胆管及肝血管均出现对比增强答案：E3、MRI组织参数，不包括A、T2值B、流空效应C、质子密度D、T1值E、回波时间答案：E4、增殖型肠结核X线征象中哪项不正确:A、肠管狭窄变形明显B、多出现“跳跃”征C、盲肠短缩D、可出现不全性肠梗阻E、多发生于回盲部答案：B5、动态增强时,乳腺癌最常见的特点是A、双峰型增强后有两个增强高峰B、增强后信号强度无明显增加C、流出型早期信号强度增加,之后逐渐降低D、单相型动态观察时间内信号强度待续增加E、平台型早期信号强度逐渐增加,之后信号轻度增加中断而保持较高水平6、若欲较好地显示血管狭窄,宜采用:A、2D-PCB、黑血法C、3D-TOFD、3D-PCE、2D-TOF答案：B7、MR水成像技术应用的是：A、重T2WI序列B、轻T2WI序列C、轻T1WI序列D、质子加权成像序列E、重TlWI序列答案：A8、Gd-DTPA是一种A、超顺磁性对比剂B、顺磁性对比剂C、逆磁性对比剂D、血池对比剂E、肝细胞特异性对比剂答案：B9、血管源性脑水肿的病理机制是A、血脑屏障破坏,血浆从血管内漏出到细胞外间隙B、脑细胞缺氧.缺乏能量供GdC、外伤引起血管破裂D、自由水减少E、脑皮层的萎缩答案：A10、眼眶扫描T2加权像要加脂肪抑制的原因是A、眼眶内高信号脂肪易掩盖信号稍低的病变B、减少扫描时间C、图像清晰好看D、减少T2弛豫时间E、脂肪产生伪影11、以下哪项CT表现支持视神经脑膜瘤的诊断:A、视神经梭形增粗B、肿瘤沿视束向后蔓延C、肿瘤有增强D、视神经孔扩大E、相邻前床突骨增生答案：E12、腮腺的磁共振扫描原则，不妥的是A、T2加权像用脂肪抑制技术B、定位像取矢状位C、横轴位T1、T2及冠状位T2加权像D、扫描层厚5mm，间距1mmE、增强扫描T1加权需加脂肪抑制技术答案：B13、肺脏不具有换气功能的解剖结构是A、呼吸性细支气管B、肺泡C、小叶性支气管D、肺泡管E、肺泡囊答案：C14、关于MR多时相动态增强扫描技术的叙述,不正确的是A、要求设备场强最好在0.5T以上,梯度场强23mT/m以上B、动态增强扫描因腹部需要做屏气扫描,脉冲序列的时间最长不能超过25sC、一般采用扰相梯度回波脉冲序列T1WI不压脂,2D或3D模式D、肾及肾上腺MR多时相动态增强扫描以横断位为主要扫描方位,期间做1次冠状位扫描。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 ) 1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共 振谱图，A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH 3C CH 2OCHCH O CH3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3OCHOCHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C CH 3HR H (2)H C CH 3HCH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C HHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC RRH H C RH HH RC RHHH (b)(c)(d)(a) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5 15. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 3CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CHCH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H H H C HHH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl(3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br(3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积 之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）CH3CH2OH Ca bcd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 2NO 2NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OOCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CH 3CCH 3CH 3Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振作业参考答案
核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
一、判断题1核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（V）2•质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（X）3•自旋量子数1=2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（X）4. 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（V）5•在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（V）6. 化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1H-NMR中，各质子信号的强度比为9: 2 : 1。
（X ）7 .核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（V）&苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于n电子的磁各向异性效应。
（V）9. 碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（X）10 •氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（V）二、选择题i .在174N、；o、；H、163C原子中没有核磁共振信号的是（B）A. ；N ；B . 18o ；C. ；H ；D；c2. 核磁共振的弛豫过程是（D）A. 自旋核加热过程；B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C. 自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D. 高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。
3. 用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（B）A.无关；B .成比例；C.不成比例4. 偶合常数2J HH值，与外加磁场强度的关系是（A）A .无关；B .成比例；C .不成比例5. 化学全同质子（B）A . 一定属磁全同；B .不一定属磁全同；C.视情况而定6. 磁全同质子（A）A . 一定属化学全同；B .不一定属化学全同；C .视情况而定7 . TMS的3 =0,从化合物的结构出发，它的正确含义是（B）A .不产生化学位移；B .化学位移最大；C.化学位移最小&在外加磁场中，H2C=CH2乙烯分子中四个质子位于（B）A .屏蔽区；B .去屏蔽区；C .屏蔽区和去屏蔽区9. 在外加磁场中HC=CH乙炔分子的两个质子位于（A）A .屏蔽区；B .去屏蔽区；C .屏蔽区和去屏蔽区10 .在外加磁场中醛基质子位于（C）A .屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B .受氧原子的电负性影响；C.去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11.在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B）A .屏蔽区；B .去屏蔽区；C .屏蔽区和去屏蔽区12 .取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A）核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
核磁解析试题及答案
核磁解析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 核磁共振（NMR）技术中，氢原子的核磁共振信号是由哪种核素产生的？A. 氢-1B. 氢-2C. 氢-3D. 氘答案：A2. 在核磁共振中，化学位移的单位通常是：A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 皮特斯拉（pT）D. 部分每百万（ppm）答案：D3. 核磁共振中，自旋-自旋耦合效应是由以下哪种相互作用引起的？A. 电子-电子相互作用B. 核-核相互作用C. 核-电子相互作用D. 电子-核相互作用答案：B4. 以下哪种溶剂通常不用于核磁共振样品的制备，因为它会干扰氢核的信号？A. 氘代水（D2O）B. 氘代氯仿（CDCl3）C. 氘代二甲基亚砜（DMSO-d6）D. 甲醇（MeOH）答案：D5. 核磁共振中，J-耦合常数的单位是：A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 皮特斯拉（pT）D. 部分每百万（ppm）答案：A6. 核磁共振中，NOE（核Overhauser效应）可以用来研究分子的：A. 动态结构B. 电子结构C. 化学结构D. 空间结构答案：D7. 在核磁共振中，以下哪种实验可以用来确定分子中不同质子之间的相对位置？A. 1H-NMRB. 13C-NMRC. 2D-COSYD. 1H-1H NOE答案：C8. 核磁共振中，以下哪种实验可以用来确定分子中不同质子之间的连接性？A. 1H-NMRB. 13C-NMRC. HSQCD. 1H-1H NOE答案：C9. 核磁共振中，以下哪种实验可以用来确定分子中不同质子之间的空间关系？A. 1H-NMRB. 13C-NMRC. 2D-NOESYD. 1H-1H TOCSY答案：C10. 在核磁共振中，以下哪种实验可以用来确定分子中不同质子之间的耦合常数？A. 1H-NMRB. 13C-NMRC. 2D-COSYD. 1H-1H ROESY答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 核磁共振中，化学位移的计算公式为：_________ = δ样品 - δ参考。
核磁共振作业参考答案
核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
一、判断题1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（√）2．质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（×）3．自旋量子数I =2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（×）4．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（√）5．在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（√）6．化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中，各质子信号的强度比为9：2：1。
(×)7．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（√）8．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
（√）9．碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（×）10．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（√）二、选择题1．在N 147、O 168、H 11、C 136原子中没有核磁共振信号的是（B ）A ．N 147；B ．O 168；C ．H 11；D C 1362．核磁共振的弛豫过程是（D ）A ．自旋核加热过程；B ．自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C ．自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D ．高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。
3．用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（B ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例4．偶合常数2J HH 值，与外加磁场强度的关系是（A ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例5．化学全同质子（B ）A ．一定属磁全同；B ．不一定属磁全同；C ．视情况而定6．磁全同质子（A ）A ．一定属化学全同；B ．不一定属化学全同；C ．视情况而定7．TMS 的δ=0，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B ）A ．不产生化学位移；B ．化学位移最大；C ．化学位移最小8．在外加磁场中，H 2C=CH 2乙烯分子中四个质子位于（B ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区9．在外加磁场中HC=CH 乙炔分子的两个质子位于（A ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区10．在外加磁场中醛基质子位于（C ）A ．屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B ．受氧原子的电负性影响；C ．去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11．在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区12．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A ）A．相对化学位移；B．偶合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度13．下列化合物的1H—NMR谱，各组峰全是单峰的是（C）A．CH3—OOC—CH2CH3；B．（CH3）2CH—O—CH(CH3)2；C．CH3—OOC—CH2—COO—CH3；D．CH3CH2—OOC—CH2CH2—COO—CH2CH313．影响化学位移的因素有（D）A．诱导效应、共轭效应、转动效应；B．各向异性效应、氢键效应、振动效应；C．各向异性效应、振动效应、转动效应；D．诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。
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核磁共振谱习题
一．选择题
1．以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ACE ）
A：19F9B：12C6C：13C6
D：16O8E：1H1
2．在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ=1ppm，其共振频率与TMS相差（A ）
A ：100Hz B：100MHz C：1Hz
D:50Hz E：200Hz
3．在60MHz仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为（E ）A：1.2ppm B：12ppm C：6ppm
D：10ppm E：2ppm
4．测试NMR时，常用的参数比物质是TMS，它具有哪些特点（ABCDE ）
A：结构对称出现单峰
B：硅的电负性比碳小
C：TMS质子信号比一般有机物质子高场
D：沸点低，且容易溶于有机溶剂中
E：为惰性物质
5．在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是（ACDE ）
A：质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强
B：质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强
C：屏蔽越大，共振磁场越高
D：屏蔽越大，共振频率越高
E：屏蔽越大，化学位移δ越小
6．对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的是（ACD ）
A：CH2质子周围电子云密度低于CH3质子
B：谱线将出现四个信号
C：谱上将出现两个信号
D：<
E：>
7．CH3CH2Cl的NMR谱，以下几种预测正确的是（D）
A：CH2中质子比CH3中质子共振磁场高
B：CH2中质子比CH3中质子共振频率高
C：CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大
D：CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小
E：CH2中质子比CH3中质子化学位移δ值小
8．下面五个化合物中，标有横线的质子的δ最小的是（A）
A：CH4B：CH3F C：CH3Cl
D：CH3Br E：CH 3l
9．下面五个化合物中，标有横线的质子的共振磁场H0最小者是（A）
A：RCH2OH B：RCH2CH2OH C：RCH2Cl
D：CHBr E：ArCH2CH3
10．下面五个结构单元中，标有横线质子的δ值最大的是（E）
A：CH3-C B：CH3-N C：CH3-O
D：CH3F E：CH2F2
11．预测化合物的质子化学位移，以下说法正确的是（C）
A：苯环上邻近质子离C=O近，共振在高磁场
B：苯环上邻近质子离C=O近，屏蔽常数大
C：苯环上邻近质子离C=O近，化学位移δ大
D：苯环上邻近质子外围电子云密度大
12．氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的是（BCE）
A 氢键起屏蔽作用
B：氢键起去屏蔽作用
C：氢键使外围电子云密度下降
D：氢键使质子的屏蔽增加
E：氢键使质子的δ值增加
13．对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的是（ABE）
A：酚羟基的δ随溶液浓度而改变
B：浓度越大δ值越大
C：浓度越大，δ值越小
D：邻羟基苯乙酮的羟基δ值也随溶液的浓度改变而明显改变E：邻羟基苯乙酮的δoH与浓度无明显关系
二．填充题
1．在磁场H0的作用下，核能级分裂，(u为核磁矩)，已知，在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：＿磷＿。
2．已知1H1的磁旋比（γ）大于13C6，则在同一射频条件下，使1H1和13C6发生共振的条件是:1H1发生共振所需磁场强度小于13C6＿。
3．实现核磁共振的条件是：ν0 = γH0 / (2π )。
4．对于质子来说，仪器的磁场强度如为1.4092T，则激发用的射频频率为60 Hz＿。
5．某化合物的NMR谱上有两个峰，δ值分别为4.0和7.8ppm，如在60MHz仪器上引两峰频率差是＿228＿Hz。
6．进行核磁共振实验时，样品要置磁场中，是因为：在外磁场中，原子核能级才会产生裂分。
7．在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：＿TMS。
8．有个共振谱如图，由图分析＿B＿质子的屏蔽常数更大。
9．上面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是＿A＿
10．有A、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为，试推测其共振磁场H0的大小顺序为_ H A> H B> H C__ 。
11．有A，B，C 三种质子，它们的共振磁场大小顺序为，则其化学位移δ的大小顺序为δC>δB>δA。
12．在化合物CHX3中随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信号将向_低__磁场方向移动。
13．下面五种类型质子和五个化学位移的值，4.26，3.24，2.12，0.77和2.68ppm，请给以归属。
H3C-C，δ__0.77_ H3C-N, δ__2.68_; H3C-O，δ_3.24_; H3C-F，δ__4.26__； H3C-Br δ_2.12_。
14．影响质子化学位移的诱导效应是通过化学键起作用，而磁各向异性效应是通过空间关系起作用。
15．对于二甲苯()分子中的_2__种类型等性质子，在核磁共振谱上有__2____个信号。
16．预测乙烷分子(CH3CH3)在NMR谱上信号数目为_1_个，苯在NMR谱上信号数目有_1__个。
17．预测下列化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。
(CH3)3-C-O-C(CH3)3有_1__种等性质子，_1__个信号。
(CH3)2CH-O-CH-(CH3)2有_2_种等性质子，__2_个信号。
三．问答题
1、三个不同的质子H a、H b、H c，其屏蔽常数的大小次序为σb＞σa＞σc，这三种质子在共振时外加磁场
强度的次序如何？这三种质子的化学位移次序如何？σ增大化学位移如何变化？
2、下列每个化合物中质子H a和H b哪个化学位移大？为什么？
3、指出下列化合物属于何种自旋体系：
a. CH2Br-CH2Cl
b. CH3CH2F
c. d.
4、异香草醛（I）与一分子溴在HOAc中溴化得（Ⅱ），（Ⅱ）的羟基被甲基化，主要产物为（Ⅲ），（Ⅲ）的NMR图谱如下，溴的位置在何处？
5、丙酰胺的图谱如下，说明图谱中各组峰对应分子中哪类质子。
6、下列一组NMR图谱内标物皆为TMS，试推测结构。
a
b.
7.下图给出的是某一化合物的门控去偶（非NOE方式）测定的 13CNMR图谱。
已知分子式为C10H12O，试推测其结构。
8.化合物分子式为C4H7NO，其碳谱和氢谱如下，试推测其结构。
（溶剂为CDCl3）
9.苯甲醛中，环的两个质子共振在δ7.72处，而其他三个质子在δ7.40处，说明为什么？
10. 释2-碘丙烷中异丙基的分裂型式和强度。
11.某化合物在300MHz谱仪上的1H NMR谱线由下列三条谱线组成，它们的化学位移值分别是0.3，1.5和7.3，在500MHz谱仪上它们的化学位移是多少？用频率（单位用Hz）来表示其值分别是多少？
12.判断下列化合物1H化学位移的大小顺序，并说明理由：
CH3Cl，CH3I，CH3Br，CH3F。
13.在常规13C谱中，能见到13C-13C的偶合吗？为什么？
14.试说出下面化合物的常规13C NMR谱中有几条谱线？并指出它们的大概化学位移值。
15.从DEPT谱如何区分和确定CH3、CH2、CH和季碳？
16.下图为L-薄荷醇（L-menthol）的2D-INADEQUATE谱及解析结果，试在L-薄荷醇的结构上标出相应字母。
答案：
1、外加磁场强度H b>H a>H c；化学位移δHc>δHa>δHb；σ增大化学位移减小。
2、化合物（A）中δHa>δHb。
因为与H a相连的碳又与O相连，使H a周围的电子云密度小于H b，去屏蔽作用增大，所以δHa>δHb。
化合物（B）中δHa>δHb。
因为Cl的电负性大于Br，吸电子使H a的去屏蔽效应强。
3、a：A2X2b：AMX c：A2M3X d：AA＇BXX＇Y
4、结构如图示
5、丙酰胺的结构：其中δH为0.9~1.2分裂为三重峰的是—CH3δH为2.0~2.5分裂为四重峰的是—CH2—δH为6.0左右的是—NH2
6、结构如图示a、 b.
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9.由于羰基的各向异性，使邻位氢去屏蔽。
10．异丙基的α-H表现为七重峰，强度比为
1∶6∶15∶20∶15∶6∶1，—CH3为二重峰。
11. 150Hz，750 Hz，3650 Hz。
12. CH3I< CH3Br< CH3Cl< CH3F
14. 5条C12H14O4
15. 在DEPT-90°谱中，只有CH峰；DEPT-135°谱中CH、CH3为正峰；CH2为负峰，季碳在DEPT谱中不出现信号。
16.因j与i之间有相关峰，故j-i连接可以认定。
顺着横轴上的13C信号i出发向上垂直引伸，可以找到另两个相关峰，顺着相关峰追踪，示i又分别与e及d相连，这样即得到该化合物的部分骨架（1）。
进一步追踪下去，因e与a、b，d与g之间示为相关，故可将骨架（1）扩展到骨架（2）。
接下去，因h与f
相关，而f又与g、c相关，故又可将骨架（2）扩展到骨架（3）。
至此，所有的相关峰均已包括进来。
故L-menthol根据2D-INADEQUATE谱，采用上述简单的机械连接方式即可确定整个分子的碳架结构。
(1) (2) (3)。