三七叶苷的化学成分及药理作用

三七叶苷的化学成分及药理作用【关键词】三七；,,三七叶苷；,,化学成分；,,药理作用

摘要：目的综述三七叶苷化学成分及药理作用的研究进展。方法查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。结果三七叶苷中含有多种皂苷成分，现已报道的有23种，分别为：人参皂苷( Ginsenoside)Rb1（1），Rb3，（2），Re （3），Rh2 (8)，F2 (9)，Rg3 (10) ，Rg1(11)，Rd(12)，Rc (13)，Mc（19），F1（20），Rh1（21），七叶胆苷( Gypenoside) IX（4），XIII (14)，XVII (15)，三七皂苷(Notogin-senoside)Fa（5），Fc（6），Fe（7），R1 (16) ，甘草素(liquiritigenin ，17) ，芹糖甘草苷(liquiritin apioside，18)及胡萝卜苷（22）和Compound-K(23)；三七叶苷具有镇痛、降血脂、抗心律失常、抗凝血、抗炎、增强免疫力、抗衰老等作用。结论三七叶苷值得进一步开发应用。

关键词：三七；三七叶苷；化学成分；药理作用

三七Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen ex C. Y. Wu et K. M. Feng是我国名贵药材，五加科、人参属植物，特产于云南、广西。其主要活性成分为达玛烷型四环三萜皂苷，与人参相似，传统入药部位是根块。近年来的研究表明三七的茎叶亦可供药用，且毒副作用小［1］。《本草纲目》称之“治折伤、跌扑出血，敷之即止，青肿

经夜即散，余功同根”。以三七茎叶为原料开发的治疗神经衰弱及偏头痛的新药“七叶神安片”，具有抗炎镇痛的良好效果［2］。迄今为止，已从三七的根、茎叶、花果等各部分分离和鉴定出30 多种达玛烷型四环三萜皂苷［3~5］，而从三七茎叶中分离得到的皂苷成分就多达20种以上。现代药理研究表明三七茎叶的活性成分三七茎叶总皂苷(Panax notoginsegnoside of the leaves，PnGL)亦是达玛烷型三萜皂苷，它对血液系统、心血管系统、神经系统和代谢系统作用与三七根皂苷相似。本文就三七叶苷（PnGL）的化学成分及药理活性的研究进展做一简要概述。

1 化学成分

三七茎叶含总皂苷约4%～6%，其中人参皂苷Rb3、人参皂苷Rc、三七皂苷Fc、人参皂苷Rb1含量较高［6］。对 PnGL的化学研究表明，其主要含有原人参二醇型皂苷，几乎不含原人参三醇型皂苷［7］，这是与三七根皂苷的最大不同点之一。1983年已有文献报道［6］从三七茎叶中分得了7 种皂苷成分：人参皂苷( Ginsenoside)Rb1（1），Rb3 （2），Re （3），七叶胆苷( Gypenoside) IX（4），三七皂苷(Notogin-senoside)Fa（5）、Fc（6）、Fe（7）。随着研究的不断深入，李海舟等［8］从三七茎叶乙醇提物中分离、鉴定了16 个化合物，分别为：人参皂苷Rh2 (8)，F2 (9)，Rg3 (10)，Rg1(11)，Rd(12)，Re (3)，Rb3 (2)，Rb1 (1)，Rc (13)，七叶胆皂苷XIII (14)，IX(4)，

XVII (15)，三七皂苷R1 (16)，Fa (5)，甘草素(liquiritigenin ，17) 及芹糖甘草苷(liquiritin apioside，18) 。将 PnGL经硅胶柱层析及反向 RP-18柱层析可分得6个低糖链皂苷成分［9］，光谱分析及与标准品对照鉴定它们的结构分别为：人参皂苷-Rh2（8）、人参皂苷-Rg3（10）、人参皂苷-Mc（19）、人参皂苷-F1（20）、人参皂苷-Rh1（21）和胡萝卜苷（22）。而PnGL经硅胶柱层析及薄层层析分离纯化后得到4 个成分［10］，经光谱分析及与标准品对照,确定它们分别是Compound-K(23)、人参皂苷-Rh1 （21）、人参皂苷-Mc （19）、三七皂苷-Fe（7）。这些单体皂苷成分大多数为达玛烷型的20(S)-原人参二醇型［20(S)- protopanaxadiol］和20-(S)原人参三醇型［20(S)- protopanaxatriol］。

2 药理作用

2.1 对中枢神经系统的影响

2.1.1 中枢神经系统抑制作用 PnGL能显著减少小鼠的自发活动，对抗咖啡因所引起的兴奋，增强镇静催眠药的作用［11］。给小鼠（ip）注射三七叶总皂苷和三七花总皂苷50，100和200 mg/kg都能降低自发性活动；并能增强阈下剂量的戊巴比妥钠（23 mg/kg）和水合氯醛（200 mg/kg）的催眠作用。三七叶、花总皂苷100和200 mg/kg ip能明显对抗中枢兴奋药安钠咖50 mg/kg或使苯丙胺3 mg/kg诱发

的小鼠自发活动增强；前者还能减少小鼠 ip戊四唑75 mg/kg诱发惊厥的次数，并使惊厥的潜伏期延长［12］。

2.1 .2 镇痛作用 PnGL 100 mg/kg ip（小鼠），能够抑制小鼠扭体反应次数，并能提高热板法痛反映阈［13］。

2.2 对心脑血管疾病的防治作用

2.2.1 降血脂 PnGL可明显降低 Wistar大鼠和鹌鹑血清甘油三酯、胆固醇含量，提示 PnGL具有明显降血脂作用［14］。以 PnGL 为主要成分的速效降脂灵胶囊，具有治疗高血脂症、预防冠心病及动脉粥样硬化症的功效［15］。山东大学医学院生化与分子生物学研究所［16］研究表明：PnGL可明显降低血清胆固醇和甘油三酯的含量，显著提高血清高密度脂蛋白胆固醇与胆固醇的比值。这表明 PnGL对食物性高脂血症具有一定的治疗作用。

2.2.2 抗心律失常黄胜英等［17］研究发现：PnGL 20，40 mg/kg 能明显对抗乌头碱20 μg/kg，BaCl2 2 mg/kg和结扎左冠状动脉前降支诱发大鼠的室性心律失常；也能明显对抗 CaCl2-Ach (CaCl2

0.6%+Ach 0.002 5%) 混合液10 ml/kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。PnGL

1 mg/m l与派克昔林37.5 μmol／L作用相似，都有拮抗作用，能拮抗受体控制性钙通道和电位依赖性钙通道，且 PnGL与派克昔林对内