(完整版)有机合成试题类
现代有机合成期末考试试题
现代有机合成期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应不是亲核取代反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应2. 在有机合成中，哪个试剂常用于将醇转化为卤代烃？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化氢D. 溴化氢3. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 环己烯D. 呋喃4. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳碳双键？A. 傅克反应B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 羰基化反应D. 克莱森重排5. 下列哪个化合物具有手性中心？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙酸D. 2-丁醇6. 在有机合成中，哪个反应常用于形成碳碳单键？A. 弗里德尔-克拉夫茨反应B. 威廉姆森反应C. 格氏反应D. 霍夫曼消除反应7. 下列哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷8. 在有机合成中，哪个试剂常用于氧化醇？A. 重铬酸钾B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 氯化氢9. 下列哪个化合物不是羧酸？A. 乙酸B. 丙酸C. 丁酸D. 乙醇10. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳氧双键？A. 羟醛反应B. 酯化反应C. 氧化反应D. 还原反应二、简答题（每题10分，共40分）1. 描述狄尔斯-阿尔德反应的机理，并举例说明其在有机合成中的应用。
2. 解释什么是立体化学，并举例说明在有机合成中如何控制产物的立体化学。
3. 描述傅克反应的机理，并讨论其在合成芳香族化合物中的重要性。
4. 简述格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用。
三、合成题（每题20分，共40分）1. 给出一种合成以下化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。
2. 设计一种合成以下化合物的合成路线，并讨论可能的副反应及其控制方法。
请考生在答题纸上清晰、整洁地书写答案，并确保答案的准确性和完整性。
有机合成工考试试题(题库版)
有机合成工考试试题（题库版）1、单选下列试剂中属于硝化试剂的是（）A.浓硫酸B.氨基磺酸C.混酸D.三氧化硫正确答案：C2、单选20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。
A、104.5%B、10（江南博哥）6.8%C、108.4%D、110.2%正确答案：A3、判断题工业生产上所用的还原铁粉一般采用50~60目的铁粉正确答案：对4、单选滴定管、移液管、刻度吸管和锥形瓶是滴定分析中常用的四种玻璃仪器，在使用前不必用待装溶液润洗的是（）。
A．滴定管B．移液管C．刻度吸管D．锥形瓶正确答案：D5、判断题缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。
正确答案：错6、判断题由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。
所以乙炔分子结构呈直线型。
正确答案：对7、单选用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在（）A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%正确答案：B8、判断题有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。
正确答案：错9、判断题丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。
正确答案：错10、判断题氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。
正确答案：对11、单选关于我国技术性贸易壁垒体系的说法，不正确的是（）A．建立了全国技术性贸易壁垒措施部级联席会议制度B．已经能够有效地应对国外的技术性贸易壁垒措施的挑战C．建立了技术性贸易措施国家通报、评议和咨询的国内协调机制D．建立了技术性贸易措施信息服务体系正确答案：B12、判断题氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生产仲胺的反应。
正确答案：错13、判断题SN2反应分为两步进行。
正确答案：错14、判断题油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应。
正确答案：对15、单选下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。
A、羧酸B、酰氯C、酸酐D、酯正确答案：B16、判断题和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的正确答案：错17、单选国家标准规定的实验室用水分为（）级。
有机合成化学试题及答案
有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。
答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。
答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。
答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。
答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。
答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。
答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。
2. 描述一下亲核取代反应的机理。
答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。
3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。
E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。
4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。
答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。
(完整版)有机化学题库-合成.
5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH3Zn/H2OCH CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C4以下有机物为原料合成：C6H HH C C CH3NBSCH2CH2CH3CH2Cl＋COCH2CH3Br2CHCH C2H5OHBr BrC C CH3KOHCHCHC6H56H5CHCH3CHC6H5BrC2H5OHKOH6H5 C2H5NaNH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 2NH 4ClCH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH 20.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH 2CH 2CH22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CHNa NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH 2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
50道化学有机合成大题---高中生必做
30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.30、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B 的反应类型是。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。
（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
有机合成工技能竞赛试题（有机合成部分）
精细有机合成技术试题（Ⅰ）一、磺化1、（多选题，20）向有机物分子中引入（ABC）的反应都是磺化反应。
A、磺酸基B、磺酸基的盐C、卤磺酰基D、硫酸根离子注：磺化是指向有机物分子中引入磺酸基（-SO3H）或其相应的盐和卤磺酰基（-SO2X）的化学过程。
2、（单选题，30）因为（A）是一个强水溶性的酸性基团，所以磺化产物具有良好的水溶性。
A、磺酸基B、硫酸根离子C、烷基D、芳基注：磺酸基是一个良好的水溶性基团，因此磺化产物具有水溶性，另外磺化产物还具有酸性、表面活性（既亲水，又亲油，俗称双亲性）。
3、（判断题，30）以浓硫酸或发烟硫酸作磺化剂的磺化反应是一个可逆反应，磺化产物上的磺酸基可在一定的条件下通过水解除去。
（√）注：以浓硫酸或发烟硫酸作磺化剂的磺化反应有水的生成，磺化产物遇水又能发生水解，因此以浓硫酸或发烟硫酸作磺化剂的磺化反应是可逆反应，正反应是磺化，逆反应是水解，反应通式ArH+H2SO4≒ArSO3H+H2O。
反应温度升高，磺化和水解速率都会加快，但磺化速率比水解速率加快更多，因此高温有利于磺化产物水解脱去磺酸基；从反应平衡看，往反应体系中加水或降低硫酸浓度也有利于磺化产物水解脱去磺酸基。
4、（多选题，20）以下几种物质中（ABCD）可用作化工生产或科研中磺化反应的磺化剂。
A、发烟硫酸或浓硫酸B、三氧化硫C、氯磺酸D、硫酰氯注：发烟硫酸或浓硫酸是常用的磺化剂，但使用时要大大过量，以防发烟硫酸或浓硫酸被磺化反应生成的水所稀释，降低磺化能力，使磺化反应不能顺利进行。
三氧化硫是反应活性最高的磺化剂，使用时要进行稀释，这样以三氧化硫作磺化剂的磺化反应才可控。
氯磺酸是反应活性仅次于三氧化硫的磺化剂，使用它作磺化剂时生成磺化产物和氯化氢气体，磺化产物易于分离、提纯，产品质量较高，但氯磺酸价格较贵，一般用于附加值较高的医药产品的生产。
硫酰氯分子式为SO2Cl2，又名二氯化硫酰，由二氧化硫与氯气化合而成，通常在高温无水介质中使用，主要用于醇的硫酸化。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
有机合成题1[1]
![有机合成题1[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/0149b741af1ffc4ffe47ac99.png)
合成题1、由苯和苯酚合成：NO 2NNOH2、．由甲苯合成：CH3NO 23、由苯和乙醛合成：NCH 34、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成：CH 2CHCH 2OHCH 35、由甲苯合成：CH 2CH 2NH 26、以甲苯和乙醛为原料合成：N CH 3CH3 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成：COOH8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：O由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：O9、由丙烯醛合成2，3－二羟基丙醛。
10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成：CH 2CH 2CH 3OMe11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成：O OO O12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成：OHOMeOH13、由环己醇合成：BrClCl14、由硝基苯合成4，4´－二溴联苯。
15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成：OHO16、.由苯合成1，2，3－三溴苯。
17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成：NH 2CH 218、用苯胺为原料合成：BrBr Br19、由甲苯合成2－溴－4－甲基苯胺。
20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。
21、由苯合成4，4´－二碘联苯。
22、以苯为原料，经重氮盐合成：NO2Br Br23、由苯甲醛和苯乙酮经羟醛缩合反应制备(CH2)324、由苯甲醛和苯乙酮制备O25、由制备COOH 26．用丙二酸二乙酯制备PhPhCOHO27、由OH合成OHBr28、由CH3合成CH3NO2Cl29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成CH3CO 30、以苯甲醛和苯为原料合成：31．由HCH3合成DCH3CH2CHCOCH332、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸。
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成CH 2CH 2COOH35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚OCH 2CHCH 236、以乙炔为原料合成Z －2－己烯（无机试剂任选）C 2H 5C 2H 5H37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2－甲基－3－苯基丙酸，其他试剂任选。
选择性化学练习试题3.5有机合成(原卷版)
3.5 有机合成（精练）1．（2022春·北京西城·高二北师大实验中学校考阶段练习）下列反应中，不能在有机化合物碳链上引入羟基的是A．烯烃与水发生加成反应B．乙炔与溴的四氯化碳溶液反应C．卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热反应D．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应2．（2022春·天津东丽·高二统考期末）有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。
下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是A．烷烃在光照条件下与氯气反应B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应3．（2022春·河南洛阳·高二栾川县第一高级中学校联考阶段练习）若在有机物中引入羟基，下列反应不能实现的是A．加成反应B．取代反应C．消去反应D．还原反应4．（2022·吉林白山·抚松县第一中学校考模拟预测）由苯酚制取时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤还原A．①⑤④①B．②④②①C．⑤③②①④D．①⑤④②5．（2023山西）下列反应可能在有机物中引入羟基的是①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤还原反应A．①③⑤B．①②⑤C．①②③D．①②④6．（2023天津）有下列几种反应类型：①消去、②加聚、③水解、④加成、⑤氧化。
用丙醛制取1，2丙二醇时，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是A．④①④③B．⑤④③①C．①②③④D．④③④①7．（2022辽宁）能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有①还原反应；②取代反应；③氧化反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥酯化反应。
A ．②④⑤⑥B ．①②④⑤C ．①②③④D ．②③④⑤⑥8．（2023 ·云南昆明·高二东川明月中学校考期末）对于如图所示的有机物，要引入羟基(OH)，可采用的方法有①加成 ②卤素原子的取代 ③还原 ④酯基的水解A ．只有①②B ．只有②③C ．只有①③D ．①②③④9．（2022春·江苏盐城·高二江苏省响水中学校考开学考试）由CH 3CH 2CH 2Br 制备CH 3CH(OH)CH 2OH ，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是10．（2023·广西）物质J 是一种药物合成的中间体，其合成路线如下(部分条件省略)：已知：NaCN H RX RCN RCOOH +−−−→−−→ 设计以乙醇为主要原料制备25C H COCl 的合成路线_______ (无机试剂任选)。
(完整版)有机合成路线设计练习
有机合成路线设计专题练习原料制备该化合物的合成路线流程图 〔无机试剂任用〕.合成路线流程图例如如下:HBr NaOH 溶液lhC=CFU -- CHrCH’Br ----------------- 酬 » CH.CH.OH--3/△J X1【答案】： 2. 2021 - 江苏卷〕敌草胺是一种除草剂.它的合成路线如下:1. 〔2021 ・江苏卷〕化合物 H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:：0H 叫Yr*化合物OjJ 是合成抗癌药物美发伦的中间体,请写出以O 和/\为Ct：XCH C"ll G 7% me IL 写出以苯酚和乙醇为原料制备 丐△的合成路线流程图〔无机试剂任用〕.合成路线流程图例如下:H/2=CH 3 〞曲■ CHjCHjBr 用二^液.匚%匚叫西CH.CHO ——► CH.COOH - * CICH 2COOH 催化剂.△ △OCHjCOOH1) 口也8UH J C H 陋OH 2)"HJ 彼班酸.43. 〔2021 •南通一模卷〕常见氨基酸中唯一不属于a —氨基酸的是脯氨酸.它的合成路线如下:：R —NO 2 Fe 、H C ； R —NH 2,写出以甲苯和乙醇为原料制备〔无机试剂任选〕.合成路线流程图例如如下：HBr NaOH 溶液CH 2=CH 2 ------------------- C H 3CH 2Br ------------ - -----△ 3【答案】：HOOCCH 2CH 2CHCOOH 乙醇、浓硫酸 C 2H 5OOCCH 2CH 2CHCOOH KBH 4' H 2O I ---------------- --------- “NH 2 25 ℃①NH 2N H 脯氨酸COOH别离 ③ACOOH C 6(OH)Cl 5B4 CH 3CH 2OHK ;CU(KH/；II I2【答案】：CH 2CH 3N 的合成路线流程图'CH 2CH 34. 〔2021 •淮安三模卷〕慢心律是一种治疗心律失常的药物,它的合成路线如下:OH5. 〔2021 ・盐城二模卷〕盐酸利多卡因〔F 〕葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏 和室性心动过速.合成路线如下：CH 3浓 HNO 3 浓H 2SO 4 △CH 3Fe 、HClNO 2CH 3NH 2CH 3CH 20H 氧化剂 “CH 3COOH CH 3cH 20H A CH 3COOCH 2CH 3 一浓 H 2SO 4 △CH 2cH 3 CH 2CH 3CH 3KBH 4、H 2OOHH 3cOCH 2CHCH 3、OCH 2COCH 3H 3cCH 3H 2SO 4 ,也NOH OCH 2CCH 3CH 3CH 3 慢心律乙烯在催化剂作用与氧气反响可以生成环氧乙烷〔OCH 2COOCH 2cH 3CH 3〕和乙醇为原料制备 的合成路线流程图〔无机试剂任用〕 .合成路线流程图例如如下:HBr NaOH 溶液H 2C=CH 2 ------------- ^CH 3CH 2Br ------------- CH 3cH 20HCH 3CH 20H浓H 2SO 4-----------------170 cH 2C=CH 2 - H2CV CHOCH 2CH 20HCH 3OCH 2CHOCHOCH 2COOCH 2CH 3CH 3〔说明：用 Na 2Cr 2O 7的氧化条件也可为 Cu, O 2, △；假设将醇在一定条件下直接氧化为竣酸不扣分.A H 2C —CHCH 3CH32、.’3H 3CCH 3NH 2 IOCH 2CHCH 3 HClNa z Cr z O ?CH 3-------------- >CH 2NOH - HCl ----------------- >>H3cC 2H 5OH3H 2C「CH 2 r 人旧什什 ,O 〕.写出以邻甲基苯酚ANa 2Cr 2O 7 H 2SO 4 ,工OCH 2COOH3CH 3CH 20H 浓H 2so 4, _现仅以有机物 CH 3CH=CHCH 3为原料,无机试剂任选,用反响流程图表示合成有机物 CH 3COOCH 2CH=CHCH 2OOCCH 3 的过程.②由乙醇合成聚乙烯的反响流程图可表示为:浓硫酸高温高压CH 3CH 20H 1700c ：・ CH 2 = CH 2 催化剂 ' 十 CH 2—CH 2方5【答案】：CH,CH^CHCH 3CHUCHOC 眠 8HBr 2/cci 4CH 3CH -CHCH 3 Br Br6. 〔2021 •扬州期末卷〕物质 F 是合成多种手性药物和生物活性物质的重要中间体,其合成路线如下:提示：①CH 2OOCCH 54 CHHjSOi CHCHjOOCCH；_^酱雌侬-海x 住©I 堂」 M/CC" & Ng%©.HOH〔5均〕加口 .q 比△inHH CCHNG J 理i 尸 HC1 *母.COOC2H5/\^CHO /以?丫、CH3CH20H和人为原料,合成HN V CH3CH3一HBr NaOH 溶液剂任用〕.合成流程图例如如下：CH2=CH2 ------------- »CH3CH2Br » CH3CH2OH△6【答案】：CH3CH2OHO2Cu 二CH3CHOCOOC2H5CH-CHCHO：CH3CHO + HCHOOCH3O ■一H3COOCCH 3NH21HN(C9H8.)2NaOHH2C= CHCHOACOOC2H5 ,写出合成流程图〔无机试CH3COOCH3CH3A B (C5H9NO2)7. 〔2021 ・宿迁三模卷〕由乙苯可以经过一系列反响制得有机高分子化合物E,制备流程如下:CH 2cH 3^^H ①浓HNO 3 ② Cl2_浓H2S3 △A光照’⑧一定条件下E -------------- H2N< ^)~CH 2COOH③ NaOH ④ HClB 乙醇△C H2O2NO 2FeHClNO 2＞工口可一生1- ci浓硫酸Br 2流程图本例如下： CH 3CH 20Hgv ・ CH 2 = CH 2Br —CH 2CH 2—Br17UNa①银氨溶液△1_|piCH 2=CHCH 2COOH ■HC -CICH 2CH 2CH 2COOH②酸化 22H 2O 22^H 2S 0^HOCH 2CH 2CH 2COOH H ^HOCH 2CH 2CH 2COONa-NO8. 〔2021 •徐州四模卷〕盐酸阿立必利是一种强效止吐药.HCOCH 3CH 30H浓 F SO ]OCH3 -COOHNH 2CH 3COC10CH 3COOCH 3成路线流程图〔无机试剂任用〕.合成路线流程图例如如下:HCOCH 3 浓HNOHCOCH 3O 2N浓 H 2s04/「0CH 3COOCH 3“「、OCH 3COOCH 3*…——盐酸阿立必利Fe :HClENH 2.请写出以、CH 3CH 2CH 2COC1为原料制备IC00HNHCOCH 2cH 2cH 3 CH 3的合COOCH 3HBr H 2C=CH 2 -------------- A CH 3CH 2Br NaOH 溶液-------- CH 3CH 2OH请参照流程图相关信息, 写出由CH 2=CHCH 2CHO 合成的合成路线图〔无机试剂任选〕.合成路线CH 2= CHCH 2CHO它的合成路线如下:NHCOCHCu , CH 30NaABrCOOH8【答案】：CH3 I 浓HNO37^H 2SO47 COOH侬HCOOHCH3CH3OHHCOCH 2CH2CH3CH3NH2C H3CH 3cH 2cH2COClOOCH3 COOCH3一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的,会脱水转化为默基.试写出由C的一种同分异构体制备〕的合成线路图.HBrCH2=CH2 » CH3CH2Br 合成流程图例如如下: NaOH溶液△» CH3CH2OH5 △c I.市CHO CHOK期〔?日冠xAsQ △"* QCH" CHOI H?A溟化剂O 0 -强-Q0 y- 0——r催化剂c」f-HOCH3-4J-CH3OH---------------------------------1。
大学有机合成试题及答案
大学有机合成试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊烷答案：C2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 还原反应答案：D3. 以下哪种试剂用于鉴别醛和酮？A. 硝酸银B. 溴水C. 碘化钾D. 托伦试剂答案：D4. 以下哪种化合物是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 2-丁醇答案：D5. 以下哪个反应是消去反应？A. 醇的氧化B. 醇的酯化C. 醇的脱水D. 醇的卤代答案：C6. 以下哪种溶剂最适合进行SN1反应？A. 水B. 甲醇C. 乙醇D. 四氢呋喃答案：D7. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D8. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 消除反应D. 氧化反应答案：B9. 以下哪种化合物是酸性最强的？A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A10. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊烷答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 在有机合成中，_________反应是指在分子中引入一个新的碳-碳键。
答案：偶联2. 醇类化合物可以通过_________反应转化为醛。
答案：氧化3. 在有机化学中，_________是指分子中具有相同化学环境的原子或官能团。
答案：对称性4. 酯化反应通常需要使用_________作为催化剂。
答案：酸5. 有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与不同的原子或基团相连。
答案：四面体结构6. 芳香族化合物通常具有_________的稳定性。
答案：较高的7. 在有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与相同的原子或基团相连。
答案：平面结构8. 有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与不同的原子或基团相连，但这些原子或基团在空间中的位置是固定的。
有机合成试题及答案
e indepe nde nt Commission agai nst corrupti on w ork level, strengt busi ness key link 高二化学3.4练习卷（HGB ）1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为： 请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH2—C ＝CH 2CH 32拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下： 已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:D 的电离方程式是F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀A Ci ；, ® P已知：RCH 2C00H CH 3CHC00H(1) E 的含氧官能团名称是试剂X 是（填化学式）：②的反应类型是(6)②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:羧酸X 的电离方程式为(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , E 能发生水解反应，则 E 的结构简式为(6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为OIIR L C-H + R2-CH —CHO稀Na OH R I -CH = C —CHO （ R , R 为烃基或氢）R 2OOR 1-C —Cl + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI （R , R '为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。
a .加聚反应b .酯化反应c .还原反应d .缩聚反应COOH0 — 2HOOCC A C H =CH23. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①M I N 的化学方程式是(1) Ulf IRI Jj.f 11--- •--魏鼠B 的含氧官能团名称是O (2) A IB 的反应类型是(6) C 的结构简式是 D IE 反应方程式是 G 的结构简式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的 结构简式是(7)已知:“LH5... O ..匚“Ml ；IIMlljI ■(8)下列说法正确的是 .(填字母)oa. E 有顺反异构体b. C 能发生加成、消去反应 C. M 既能与酸反应，又能与碱反应d.苯酚与C 反应能形成高分子化合物O <>IICIb —'Clli 催化刑 (II)R —C —1>11 +------- ► R ~d —O —C irj-CHj-OiHOi.Ut\ II [Ml] «!LII 11^0e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4.有机化工原料 1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）①的化学方程式是 F 的结构简式是③ 的化学方程式是 设计D 7 E 和F T G 两步反应的目的是1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的 结构简式:已知:0HR —CIM乙瞇 A RMgCI ⑴ RCHO +» R_ CH — R'( R 、R ' 表示烃基)n (ii) H 2O/H+n.II0— C — CH(1) 抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是②中的反应条件是;G 生成J 的反应类型是(7) a .结构中有两个苯环，无其它环状结构 b 苯环上的一硝基取代产物有两种一匚 H =＞丁二焼）HrX■COOH 0HOH(CH 3CO)20^ \5. 铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。
(完整版)有机合成路线设计练习
有机合成路线设计专题训练原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下:ILC = CH. - cH.CH n Br a CH.CHnOH1【答案】： 2. (2011 •江苏卷）敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下: □CHC -Nc56呎是合成抗癌药物美发伦的中间体, 1.（ 2012 •江苏卷）化合物 H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下:已知:为ct已知：I I. ._____ I ,.,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图例如下:地■Nd 辔橄■匚峙匚叫①｛2【答案】：CXH艸备 CH3C H O孟才时OOH 恰 5C00H常见氨基酸中唯一不属于a-氨基酸的是脯氨酸。
它的合成路线如下:（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：HBr NaOH 溶液CH 2=CH 2CH 3CH 2Br△ -3【答案】：oji(JNaOCHjCOOH1) UCH J COUH.A CH ^CH 2OH 2) ~H J 浓蔬戢.△HOOCCH 2CH 2CHCOOH 乙醇、浓硫酸 C 2H 5OOCCH 2CH 2CHCOOH K B H 4'H2° ------ ► 25 °C NH 2 HD③NH 2 ① 分离④氨水N COOH H脯氨酸已知: R - NO 2Fe 、HClR - NH 2,N COOHHC写出以甲苯和乙醇为原料制备CH 2CH 3N[ 的合成路线流程图 'CH 2CH 33. （2012 •南通一模卷） 4 CH 3CH 2OHK ;CU(KH/；ll |Na 2Cr 2O 7的氧化条件也可为 Cu , O 2, △； 若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。
5.（ 2012 •盐城二模卷）盐酸利多卡因（F ）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏 和室性心动过速。
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A．二者都能使溴水褪色，性质相似
B．二者互为同系物
C．二者最简式相同
D．二者分子组成相同
7. 以乙醇为原料，用下述 6 种类型的反应：①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，
⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯( A．①⑤②③④ C．②③⑤①④
)的正确顺序是( ) B．①②③④⑤ D．②③⑤①⑥
8. 一次性使用的聚苯乙烯（
）材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳
酸（
）是由乳酸（
酸菌的作用下降解。下列说法正确的是（ ）
A．聚苯乙烯的单体为
B．聚苯乙烯和聚乳酸的聚合方式相似 C．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物 D．乳酸可发生消去反应
）聚合而成的，聚乳酸可在乳
9. 科学家新合成一种高分子化合物，其结构简式为
，
据生物学家验证，它对人类牙齿有较好的保健作用。关于合成此高聚物，有关说法正确的
已知：
（1）A 的核磁共振氢谱有两种峰，A 的名称是
；
（2）B 的结构简式是
；
（3）C 为反式结构，由 B 还原得到。C 的结构式是
；
（4）E 能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，除此之外，E 还能发生下列哪些化学反应（ ） a.加成反应 b.氧化反应 c.加聚反应 d.消去反应
（5）a. ②的反应类型是
2
CH2=CH—CN＋3H2O
分析以上两种方法，以下说法正确的是( )
①方法二比方法一的反应步骤少，能源消耗低，成本低 ②方法二比方法一的原料丰富，工艺简单
③方法二比方法一降低了有毒气体的使用，减少了污染
④方法二需要的反应温度高，耗能大
A．①②③ B．①③④
C．②③④
二、非选择题
D．①②③④
12. 常用作风信子等香精的定香剂 D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物 PVB 的合成 路线如下：
)
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
3. 某烃 A 与 Br2 发生加成反应生成二溴代物 B。B 用热的 NaOH 醇溶液处理得有机物 C，经
测定 C 的分子中含有两个双键，其分子式为 C5H6 。将 C 在催化条件下加氢可得到分子式为
C5H10 的有机物 D，D 的一氯代物只有 1 种结构。则烃 A 的结构简式为( )
C．用酸性 KMnO4 溶液鉴别抗氧化剂 C 中是否含有 CH3(CH2)17OH D．1mol 抗氧剂 C 与 NaOH 溶液反应，最多可消耗 2mol NaOH
2. 有机物 A、B、C、D、E 都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知 A 的分子式为
C10H20O2 ，则符合此转化关系的 A 的可能结构有 (
D．有机物 X 可能有醛基
5.
某高分子化合物是制造彩电荧光屏的原料之一，其结构简式为：
下列有关该高分子化合物的说法不正确的是（ ）
A．不易溶于水
B．可以发生酯化反应
C．可以发生加成反应
D．水解后能得到分子式为 C9H8O2 的产物
6. 下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是( )
1
hing at a time and All things in their being are good for somethin
（1）化合物 I 的分子式为______________； （2）化合物 I 在催化剂作用下能与水发生反应得到二元醇，该反应的化学方程式为 _______________； （3）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
①III+I→Ⅳ的反应类型为__________________；III 的结构简式为_________________； ②写出化合物 III 与浓溴水反应的化学方程式：___________________________________； ③由 III 和 I 制备Ⅳ的过程中有少量副产物 V 生成，V 与Ⅳ互为同分异构体，V 的结构简式 为______________；
D．②④⑥
11. 合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备。
C
H2O
HCN
方法一：CaCO3―→CaO
CaC2
CH≡CH
CH2=CHCN
2
hing at a time and All things in their being are good for somethin
3
方法二：CH2=CH—CH3＋NH3＋ O2
催化剂
是(已知：nCH2=CH—CH=CH2
CH2—CH=CH—CH2)( )
A．加聚反应 二种单体
B．缩聚反应 二种单体
C．加聚反应 三种单体
D．缩聚反应 三种单体
10. 合成结构简式为
的高聚物，其单体应是：①
苯乙烯；②丙烯；③2丁烯；④1丁烯；⑤乙烯；⑥苯丙烯( )
A．①②③
B．①④⑤
C．③⑤⑥
（4）已知
，聚合物
4
hing at a time and All things in their being are good for somethin
可用于制备高吸水性树脂，其单体的结构简式为 __________________，以 CH3COOH 和化合物 I 为原料可合成该单体，涉及的反应的化学方 程式为_______________、_________________。
；b. ③的化学方程式是
；
（6）PVAc 由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是
。
13. PCT 是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成 PCT 的路线。
3
hing at a time and All things in their being are good for somethin
请回答下列问题： （1）由 A 生成 D 的化学方程式为________________________________________； （2）由 B 生成 C 的反应类型是________________； （3）由 E 生成 F 的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________； （4）D 的同分异构体中苯环上只有一个取代基的芳香化合物有_______________（写结构 简式） （5）B 的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是 ________________（写结构简式）。 14. 下图表示的化合物 I 的名称为甲基环氧乙烷，化合物 I 常用于制备药物和合成高分子 材料。
A．CH3CH2CH2CH=CH2
B．CH2=CH—CH2—CH=CH2
C．
D．
4. 有机物 X 能实现下列转化，下列判断一定错误的是（ ）
有机物X有机物CH2OH (CHOH )4 CHO
Y CH3CHO
A．X 可以是淀粉或纤维素
B．有机物 Y 在浓 H2SO4、加热条件下一定发生消去反应 C．Y→乙醛的反应属于氧化反应
hing at a time and All things in their being are good for somethin
有机合成试题类 1
一、选择题 1. 一种塑料抗氧化剂 C 可通过下列反应合成：
下列有关叙述正确的是（ ）
A．物质 A 中所有碳原子有可能位于同一平面
B．物质 B 不能发生取代反应
15. 2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料。现以 2-甲基丙烯为原料，通过下列合成路线 合成有机玻璃 F。
根据上述过程回答下列问题：
(1)、填写反应类型：反应⑦是
；
(2)、写出结构简式：B
F
(3)、写出物质 D 中所含官能团的名称：
(4)、写出反应③的化学方程式
； ；
，反应⑤是 。
5