聚乙烯吡咯烷酮作为水基润滑添加剂摩擦学性能的研究

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改性水润滑聚乙烯材料摩擦学性能的模糊综合评价

改性水润滑聚乙烯材料摩擦学性能的模糊综合评价

2018年7月润滑与密封 Jul.2018第 43 卷第7 期 LUBRICATION ENGINEERING Vol.43 No.7DOI :10. 3969/j. issn. 0254-0150. 2018. 07. 006改性水润滑聚乙烯材料摩擦学性能的模糊综合评价#彭适之“2白秀琴“2郭智威“2袁成清“2(1.武汉理工大学国家水运安全工程技术研究中心可靠性工程研究所湖北武汉430063;2.武汉理工大学船舶动力工程技术交通行业重点实验室湖北武汉430063)摘要:综合摩擦磨损试验和模糊综合评价方法,评价质量分数0.5%、1%、3%愈疮树脂改性的高密度聚乙烯的$ 综合摩擦学性能。

将摩擦因数、磨损量、摩擦因数的稳定性与试验的具体工况相结合,构建综合评价模型,通过模糊|综合评价方法计算出模型中各评价指标的权重。

结合试验数据,计算出每种材料的摩擦学性能综合评价指数。

结果表^ |明,愈疮树脂质量分数为0.5%的复合材料的综合评价指数最小,可以得出该高密度聚乙烯复合材料摩擦学性能最好。

\ 该结论与文献所得的结论一致,验证了该方法的可行性。

关键词:摩擦;磨损;模糊综合评价;水润滑;聚乙烯^中图分类号:T H117文献标志码:A文章编号:0254-0150 ( 2018 ) 07-038-06Fuzzy Comprehensive Evaluation for the Friction Performance of Modified Water-lubricated Polyethylene MaterialsPENG Shizhi12 BAI Xiuqin12 GUO Zhiwei1'2YUAN Chengqing12(1. Reliability Engineering Institute,National Engineering Research Center for Water Transport Safety,Wuhan Universityof Technology,Wuhan Hubei 430063,China;2. Key Laboratory of Marine Power Engineering & Technology (Ministry of Transport) ,Wuhan University of Technology,Wuhan Hubei 430063,China) Abstract :Friction wear test and fuzzy comprehensive evaluation method were synthesized to evaluate the comprehensive friction performance of high density polyethylene with Guaiacum of 0. 5% ,1%and 3% in weight.The friction coefficient, wear rate, the stability of friction coefficient and the specific conditions of trials were combined to build a comprehensive evaluation model, and the weights of the indexes in the model was calculated through the fuzzy comprehensive evaluation bined with the test data,the comprehensive evaluation index of the friction performance of each material was calculated.The results show that the comprehensive evaluation index of the complex material with Guaiacum of 0. 5% in weight is the least,it can be concluded that this high density polyethylene complex material has the best friction perform- ance.The conclusion is consistent with the conclusions drawn by the relevant literature which verifies the feasibility of the method.Keywords :friction ; wear ; fuzzy comprehensive evaluation ; water lubrication ; polyethylene水润滑轴承与油润滑轴承相比较,具有结构简单、安全可靠等特点,不仅节约了大量的油料和有色金属等资源,还降低了润滑油泄漏的风险[1-2]。

一种水溶性润滑添加剂的制备及其摩擦学性能研究

一种水溶性润滑添加剂的制备及其摩擦学性能研究

润 滑添加 剂 的研究 .Em i u mnw n20 @13cm ・a :j i ag08 6.o . l n g
通 讯作 者 :王 晓 波 (96 ) 17 一 ,男 ,博 士 ,研 究 员 ,博 士 生 导
师 ,主要 从事 新型 润滑 添 加剂 及 高性 能 润 滑油 脂 的 制备 与 应 用
sr t h tt i o o n a r al mp o e te e te - rs u e,rcin rd cn n n iwe rp o ete ft e b s tae t a h sc mp u d c n ge t i rv h xrme p e s r f t -e u i g a d a t y i o — a rp ris o h a e
l u ,n x e e t l i a rB sdo eX r l t npool t nset soy X S caat ztn i i adi iet m l s b w t . ae nt - ye c o ht e r pc ocp ( P ) hrc r aos qd ts r y a e n e h a er e co r e i i
吸附膜 ( 物理吸 附膜或 化学 吸 附膜 ) 和化学 反应 膜
的能力…。由于 目前对水体 系下 的摩擦物理化学机制 研究得不是很深入 ,因而在设计 制备水基润滑添加剂 时往往借鉴润滑油添加剂的理论 和经验 。 目前 已对润 滑油添加剂进行 了大量 的水溶性改性研究 ,主要是针 对一些含硫磷 叫 和含 硼 添加 剂 的水溶性 改性 。 此外 ,人们 也积极 尝试制备 和使用一些新化合物或新 材料作为水 基 添加剂 ,如水溶 性纳米 颗粒 致 液晶 、溶 等 。但 整体来 看 , 目前 的水 溶性 润滑添

二硫化钼复合微粒作为润滑添加剂的摩擦学性能研究

二硫化钼复合微粒作为润滑添加剂的摩擦学性能研究

ABSTRACTFriction and wear of mechanical equipment not only lead to a large amount of energy consumption, but also lead to the failure or damage of mechanical equipment, reducing its service life. Lubrication can effectively reduce the friction and wear of the friction pairs. Nanoparticles as lubricating additives are commonly used to improve lubricating properties. However, nanoparticles tend to agglomerate during the sliding process, which affects their tribological properties. Because of the synergistic effect of the composite particles, the composite particles have better lubricating performance. Therefore, the tribological properties of molybdenum disulfide magnetic composite particles were studied in this work.In this thesis, Fe3O4particles, MoS2nanoparticles and Fe3O4@MoS2nanoparticles were prepared by hydrothermal reaction. The three kinds of particles were dispersed in water and PAO4 base oil respectively for tribological tests. The tribological properties of these three kinds of nanoparticles were studied by means of analyzing the morphologies of frictional surfaces and the chemical valence states of the typical elements.The tribological properties of magnetic Fe3O4 nanoparticles, MoS2 nanoparticles and Fe3O4@MoS2 nanocomposite particles were studied as water based lubricant additives. The results show that the magnetic Fe3O4 particles can decrease the friction coefficient but increase the wear of the friction pair surface as the lubricating additive in deionized water system. When MoS2 nanoparticles and Fe3O4@MoS2 nanoparticles were used as lubricating additives in aqueous system, the friction coefficient and wear volume increased during the sliding process.Fe3O4 particles, MoS2nanoparticles and Fe3O4@MoS2 nanoparticles were added to PAO4 base oil as additives. Unfortunately, no lubricating effect was observed for Fe3O4 particles. However, both MoS2nanoparticles and Fe3O4@MoS2nanoparticles showed good lubricating effects. In addition, when Fe3O4@MoS2nanoparticles were used as lubricating additives, the lubricating effect was better, mainly because of the synergistic effect between Fe3O4magnetic core and MoS2 shell. It can be ascribed to the fact that the nano-composite particles are more easily adsorbed on the frictional interface, forming a sTablele adsorbed film and a solid tribo-film.Keywords: MoS2nanoparticles; Fe3O4@MoS2nanocomposites; Water lubrication; PAO4 oil lubrication; Lubricant additives; Lubrication mechanism目录第一章绪论 (1)1.1引言 (1)1.2 Fe3O4微粒 (2)1.2.1 Fe3O4微粒简介 (2)1.2.2 Fe3O4微粒的摩擦学性能 (2)1.3 MoS2纳米微粒 (3)1.3.1 MoS2纳米微粒简介 (3)1.3.2 MoS2纳米微粒的摩擦学性能 (3)1.4磁性复合微粒 (5)1.4.1磁性复合微粒简介 (5)1.4.2磁性复合微粒的摩擦学性能 (6)1.5本文研究内容及意义 (7)1.5.1研究内容 (7)1.5.2研究意义 (7)第二章Fe3O4@MoS2复合微粒的制备与表征 (9)2.1引言 (9)2.2实验部分 (9)2.2.1 实验仪器与试剂 (9)2.2.2 Fe3O4微粒的制备 (11)2.2.3 MoS2纳米微粒的制备 (11)2.2.4 Fe3O4@MoS2复合微粒的制备 (12)2.2.5样品表征和测试 (13)2.3结果与讨论 (13)2.3.1 样品XRD表征结果分析 (13)2.3.2样品TEM表征结果分析 (14)2.3.3样品磁性能表征结果分析 (16)2.4本章小结 (17)第三章Fe3O4@MoS2复合微粒水分散体系的摩擦学性能研究 (18)3.1引言 (18)3.2实验部分 (18)3.2.1实验材料 (18)3.2.2实验方法 (18)3.3结果与讨论 (20)3.4.1摩擦实验结果 (20)3.4.2摩擦表面形貌分析 (23)3.4本章小结 (34)第四章Fe3O4@MoS2复合微粒油分散体系的摩擦学性能研究 (35)4.1引言 (35)4.2实验部分 (35)4.2.1实验材料 (35)4.2.2实验方法 (35)4.3结果与讨论 (37)4.3.1摩擦实验结果 (37)4.3.2摩擦表面形貌分析和表征 (39)4.4本章小结 (47)第五章总结与展望 (48)5.1总结 (48)5.2展望 (48)参考文献 (50)攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 (57)插图清单图2.1 Fe3O4微粒形成示意图 (11)图2.2 MoS2纳米微粒形成示意图 (12)图2.3 Fe3O4@MoS2复合微粒形成示意图 (13)图2.4 Fe3O4微粒(a),MoS2纳米微粒(b)和Fe3O4@MoS2复合微粒(c)的XRD 图谱 (14)图2.5 Fe3O4微粒(a),MoS2纳米微粒(b, c)和Fe3O4@MoS2复合微粒(d, e)的透射电镜和高分辨率透射电镜图 (15)图2.6 Fe3O4@MoS2复合微粒的透射电镜图(a)和相应的元素分布图(b-e) (16)图2.7 Fe3O4微粒和Fe3O4@MoS2复合微粒的磁滞回曲线图 (17)图3.1超声波处理后瞬间(a)和超声处理后30 min(b)的水(Ⅰ)和水分别添加1wt%Fe3O4(Ⅱ),1wt%MoS2(Ⅲ)和1wt%Fe3O4@MoS2(Ⅳ)的数码照片 (19)图3.2摩擦学实验装置示意图 (19)图3.3含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt% Fe3O4微粒水润滑下润滑体系的摩擦系数-时间变化图(a),平均摩擦系数(b)和下试样的磨损体积(c) (21)图3.4含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%MoS2纳米微粒水润滑下润滑体系的摩擦系数-时间变化图(a),平均摩擦系数(b)和下试样的磨损体积(c) (22)图3.5含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%Fe3O4@MoS2复合微粒水润滑下润滑体系的摩擦系数-时间变化图(a),平均摩擦系数(b)和下试样磨损体积(c) (23)图3.6含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt% Fe3O4微粒水润滑下下试样的磨痕轮廓曲线(a)和光学显微照片(b-f) (24)图3.7含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%Fe3O4微粒水润滑下下试样的表面粗糙度(a)和摩擦表面三维形貌(b-f) (25)图3.8在添加0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%Fe3O4微粒的水润滑下上试样的磨斑直径(a)和光学显微照片(b-f) (26)图3.9含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%MoS2纳米微粒的水润滑下下试样的磨痕轮廓曲线(a)和光学显微照片(b-f) (28)图3.10含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%MoS2纳米微粒水润滑下下试样的表面粗糙度(a)和摩擦表面三维形貌(b-f) (29)图3.11含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%MoS2纳米微粒的水润滑下上试样的磨斑直径(a)和光学显微照片(b-f) (30)图3.12含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%Fe3O4@MoS2复合微粒水润滑下下试样的磨痕轮廓曲线(a)和光学显微照片(b-f) (31)图3.13含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%Fe3O4@MoS2复合微粒水润滑下下试样的表面粗糙度(a)和摩擦表面三维形貌(b-f) (32)图3.14含0, 0.25, 0.5, 1, 2 wt%Fe3O4@MoS2复合微粒水润滑下上试样的磨斑直径(a)和光学显微照片(b-f) (33)图4.1超声波处理后瞬间(a)和超声处理后12h(b)的PAO4(Ⅰ)和PAO4分别添加1wt%Fe3O4(Ⅱ),1wt%MoS2(Ⅲ)和1wt%Fe3O4@MoS2(Ⅳ)的数码照片 (36)图 4.2合成基础油PAO4和0.25, 0.5, 1, 2 wt%的Fe3O4微粒、MoS2微粒和Fe3O4@MoS2复合微粒润滑添加剂的摩擦系数-时间变化图 (38)图 4.3合成基础油PAO4和0.25, 0.5 ,1 , 2 wt%的Fe3O4微粒、MoS2微粒和Fe3O4@MoS2复合微粒作为润滑添加剂的平均摩擦系数图 (39)图4.4浓度分别为0, 0.25, 0.5, 1, 2wt%的Fe3O4微粒(a-e)、MoS2微粒(f-j)和Fe3O4@MoS2复合微粒(k-o)作为润滑添加剂时磨痕的光学显微照片 (40)图4.5 PAO4(a),添加1wt%Fe3O4的PAO4(b),添加1wt%MoS2的PAO4(c)和添加1wt%Fe3O4@MoS2的PAO4(d)润滑的磨损表面的SEM图 (41)图4.6 PAO4(a),添加1wt%Fe3O4的PAO4(b),添加1wt%MoS2的PAO4(c)和添加1wt%Fe3O4@MoS2的PAO4(d)润滑的磨损表面C1s的XPS谱图 (42)图4.7 PAO4(a),添加1wt%Fe3O4的PAO4(b),添加1wt%MoS2的PAO4(c)和添加1wt%Fe3O4@MoS2的PAO4(d)润滑的磨损表面Fe2p的XPS谱图 (43)图4.8 PAO4(Ⅰ),添加1wt%Fe3O4的PAO4(Ⅱ),添加1wt%MoS2的PAO4(Ⅲ)和添加1wt%Fe3O4@MoS2的PAO4(Ⅳ)润滑下的磨损表面Mo3d(a)和S2p(b)的XPS谱图 (44)图 4.9 PAO4,添加1wt%Fe3O4的PAO4,添加1wt%MoS2的PAO4和添加1wt%Fe3O4@MoS2的PAO4润滑下的磨损表面的EDS图 (45)图4.10 PAO4介质下润滑机理的示意图:不添加添加剂(a)、添加Fe3O4纳米微粒(b)、MoS2纳米微粒(c)和Fe3O4@MoS2复合微粒(d) (46)表格清单表2.1实验仪器 (10)表2.2实验试剂 (10)表3.1摩擦学实验参数 (20)表4.1摩擦学实验参数 (37)第一章绪论第一章绪论1.1引言随着社会进步和科学技术的发展,人们对于能源的消耗越来越关注。

水溶性C_(60)乙烯基吡咯烷酮nm微球摩擦学行为

水溶性C_(60)乙烯基吡咯烷酮nm微球摩擦学行为

水溶性C_(60)乙烯基吡咯烷酮nm微球摩擦学行为
雷洪;官文超
【期刊名称】《华中理工大学学报》
【年(卷),期】2000(28)7
【摘要】研究了一种新的水溶性富勒烯乙烯基吡咯烷酮共聚物 ,TEM发现其水溶液中形貌为球状 ,平均粒径约为 43nm .四球机试验表明 ,一定量的该富勒烯共聚物可有效提高水基液的承载能力、抗磨能力 ,减小摩擦系数 ,添加剂的最佳用量是其质量分数为 0 .3 % .电子探针发现 ,添加该富勒烯共聚物可使磨斑变小 ,裂纹及点蚀凹坑明显减少 ;元素C和N在磨斑区均匀分布 ,表明该富勒烯共聚物在磨斑区形成连续膜 .摩擦学性能的改善可能是由于该富勒烯共聚物可作为nm微球滚珠。

【总页数】4页(P98-101)
【关键词】共聚物;纳米球;摩擦学;碳60;乙烯基吡咯烷酮
【作者】雷洪;官文超
【作者单位】华中理工大学机械科学与工程学院;华中理工大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】TH117.22;O633.5
【相关文献】
1.顺丁烯二酸β-环糊精酯-N-乙烯基吡咯烷酮水溶性聚合物的合成及其吸附疏水性药物的研究 [J], 李咏富;哈益明;郭琴;李庆鹏
2.自组装C_(60)分子膜的微观摩擦行为 [J], 周金芳;张平余;杨生荣;张绪寿
3.C_(60)/C_(70)作为润滑油添加剂的摩擦学性能研究 [J], 阎逢元;金芝珊;张绪寿;薛群基
4.含C_(60)聚乙基乙烯基醚的合成及其荧光行为 [J], 洪瀚;刘向前;杜福胜;周鹏;李福绵
5.水溶性C_(60)/C_(70)改性丙烯酸(酯)共聚物的固化反应 [J], 刘晓国;柯刚;官文超
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聚合物-碳微球复合润滑添加剂的制备及摩擦学性能研究

聚合物-碳微球复合润滑添加剂的制备及摩擦学性能研究

聚合物-碳微球复合润滑添加剂的制备及摩擦学性能研究聚合物/碳微球复合润滑添加剂的制备及摩擦学性能研究摘要:近年来,随着工程材料的广泛应用,摩擦学性能的研究越来越受到人们的关注。

在研究和应用中,添加剂是提高摩擦学性能的常用方法之一。

本文研究了一种聚合物/碳微球复合润滑添加剂的制备方法,并通过摩擦学性能测试,验证了其在减少摩擦系数和磨损率方面的有效性。

1. 引言摩擦和磨损是各种机械设备运行过程中的普遍问题,不仅会导致能量损失和资源浪费,还会影响设备寿命和可靠性。

因此,研究有效的润滑添加剂来改善摩擦学性能是很有必要的。

碳微球是一种纳米级的材料,具有优异的性能,如高温稳定性、低摩擦系数和磨损率等。

因此,将碳微球与聚合物复合,制备成润滑添加剂具有广阔的研究和应用前景。

2. 实验方法本研究采用溶剂交联法制备聚合物/碳微球复合润滑添加剂。

首先,将碳微球加入苯溶液中,经过超声处理后得到均匀分散的碳微球溶液。

然后,将聚乙烯醇(PVA)溶液加入碳微球溶液中,通过搅拌均匀混合。

最后,将混合溶液在温度为100℃的恒温槽中定向结晶,并使用真空烘箱去除余留的溶剂。

3. 结果与讨论通过红外光谱分析,确认了聚合物/碳微球复合润滑添加剂的制备成功。

扫描电子显微镜观察结果显示,通过溶剂交联法制备的复合添加剂中,碳微球均匀地分散在聚合物基体中,并且形成了结晶的纤维状结构。

摩擦学性能测试采用滑动试验机进行,结果显示,添加聚合物/碳微球复合润滑添加剂后,摩擦系数明显降低,磨损率也有所减少。

这可能是由于碳微球的加入,使得添加剂具有更好的润滑性能和抗磨损性能。

4. 结论本研究成功制备了一种聚合物/碳微球复合润滑添加剂,并通过摩擦学性能测试证实了其在减少摩擦系数和磨损率方面的有效性。

未来的研究可以进一步优化添加剂的配比和制备工艺,以提高其润滑性能。

关键词:摩擦学性能;聚合物;碳微球;复合润滑添加剂;摩擦系数;磨损综上所述,本研究成功制备了一种基于聚合物/碳微球的复合润滑添加剂,并通过摩擦学性能测试验证了其在减少摩擦系数和磨损率方面的有效性。

聚合物基自润滑材料的研究现状与进展

聚合物基自润滑材料的研究现状与进展

聚合物基自润滑材料的研究现状与进展聚合物基自润滑材料是指在聚合物基材料中添加了填充物或添加剂,使其在摩擦过程中产生自动润滑作用的材料。

目前,这种材料是工业界和科研界广泛关注的研究领域之一,它具有重要的应用前景和经济效益。

本文将介绍聚合物基自润滑材料的研究现状和最新进展。

一、聚合物基材料的摩擦学性能聚合物基材料的摩擦学性能是研究其自润滑性能的关键。

根据文献报道,聚合物材料的摩擦性能受许多因素的影响,包括材料成分、填充物、表面形貌等。

因此,摩擦学性能的研究是深入探讨聚合物基自润滑材料机理的关键。

二、填充物的影响填充物是影响聚合物基自润滑材料性能的重要因素。

目前常用的填充物有石墨、润滑油和纳米颗粒等。

石墨是一种优质的填充物,可以显著提高材料的摩擦学性能和自润滑性能。

润滑油在填充材料中具有良好的自润滑特性,但其物理性质和化学性质受到温度和湿度等环境的影响。

纳米颗粒具有很强的表面活性和较高的比表面积,可以提高材料的摩擦学性能和抗磨性能。

三、添加剂的影响添加剂是指能够增加聚合物基材料摩擦学性能或提高自润滑性能的化合物,如磨损抑制剂、抗氧化剂、润滑剂等。

添加剂的影响取决于其成分和添加量。

添加适量的抗氧化剂和润滑剂可以显著提高材料的耐久性和自润滑性能,从而提高材料的性能。

四、发展方向和前景对聚合物基自润滑材料的发展方向和前景的研究显示,当前的研究中主要关注以下两个方面:一是基于纳米技术、生物技术等新技术研究开发新型聚合物基自润滑材料;二是对已有的聚合物基材料进行改进和优化,提高其自润滑性能和抗磨性能等。

总的来说,聚合物基自润滑材料是一种具有广泛应用前景和经济效益的材料。

其研究是深入探讨材料摩擦学性质和自润滑机理的关键。

未来,聚合物基自润滑材料的产业化和实际应用将会得到更深入的发展。

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)于各领域中应用性研究与其成膜性的简述

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)于各领域中应用性研究与其成膜性的简述

综合讨论今天聚乙烯吡咯烷酮(PVP)于各领域中应用性研究与其成膜性的简述霍新豪 赵 萍 刘 瑶 谭晓娜 王 辉(山东英才学院 山东 济南 250100)摘要:聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为一种非离子型高分子化合物,是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色,被研究得最深、最广泛的精细化学品。

已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类,工业级、医药级、食品级3种规格,并以其优异独特的性能获得广泛应用。

(PVP)具有水溶性高分子化合物的一般性质,胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用。

本文主要对其在各个领域中的应用性进行分析总结并在目前对现有产品及领域分析的基础上对其成膜性进行简述。

PVP作为一种合成水溶性高分子化合物,具有水溶性高分子化合物的一般性质,在合成高分子中像PVP这样既溶于水,又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好的并不多见,特别是在医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中,随着其原料丁内酯价格的降低,近年来其作用逐渐开发,以下将对其在各领域的作用展开总结分析。

关键词:聚乙烯吡咯烷酮;非离子型;高分子化合物中图分类号:TQ028.1 文献标识码:B 文章编号:1002-3917(2021)06-0269-01 医药卫生领域相关应用分析PVP有优良的生理惰性,不参与人体新陈代谢,又具有优良的生物相容性,对皮肤、粘膜、眼等不形成任何刺激。

医药级PVP为国际倡导的三大药用新辅料之一,可用做片剂、颗粒剂的粘结剂、注射剂的助溶剂、胶囊的助流剂;眼药的去毒剂,延效剂,润滑剂和包衣成膜剂,液体制剂的分散剂和酶及热敏药物的稳定剂,还可用做低温保存剂。

用于隐形眼镜、可增加其亲水性和润滑性。

从生物学的观点来看,PVP的分子结构特色类似于用简单的蛋白质模型的那种结构,甚至于它的水溶性对某些小分子的配合能力以及能够被某些蛋白质的沉淀剂硫酸铵、三氯乙酸、单宁酸和酚类所沉淀等特性也和蛋白质相溶。

以致于使PVP被广泛地用作药物制剂的辅料,如用作制剂的粘结剂、共沉淀剂、作为注射液中的助溶剂或结晶生成阻止剂、包衣或成膜剂、延缓剂、缓释剂药物的可控释放可延长药物的作用时间、人工玻璃体和角膜、外科包扎带、PVP碘消毒剂。

润滑油抗磨剂的制备及摩擦学性能研究

润滑油抗磨剂的制备及摩擦学性能研究

从图中可以看出,叻P/LaR粒径为20~50纳米,分散均匀。

图3.8DDP,LaF3纳米微粒的TEM图
3.5DDP/LaF3微粒的分散性实验
常温下把合成的样品经超声波分散后溶于不同的溶剂中。

实验结果见表3.4。

从表3.4可以看出,叻P/LaF。

纳米微粒在有机溶剂如丙酮、甲苯、汽油、及石蜡等中均有良好的分散性,在水和乙醇中不分散。

这一结果表明表面修饰的晶体表面存在有机琉水基团,从而提高了LaF。

微粒在有机介质中的分散能力。

表3.4修饰和未修饰的LaF3在溶剂中的分散性
溶剂水乙醇丙酮甲苯汽油石蜡
表面修饰不溶不溶溶溶溶溶
未表面修饰不溶不溶不溶不溶不溶不溶。

硕士学位论文-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的合成与应用模板

硕士学位论文-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的合成与应用模板

关键词:N-乙烯基吡咯烷酮 共聚物 合成 皂洗剂 防沾色洗涤剂
I
Synthesis and Application of the Copolymers of N-vinylpyrrolidne Abstract
Recently, people pay more and more attention to the fastness target of textile. And the washing process of the dyeing or printing of textile became more and more important. In order to improve the soaping and friction fastness of textile, the low foaming soaping and anti-staining agents which could improve detergency effect were researched popularly. As part of soaping agent, the macromolecule copolymer of the N-vinylpyrrolidne (NVP) could improve soaping effect greatly, because of the lactam structure of NVP which could react with dye molecule. This study mostly presented the polymerization of NVP and Vinyl Acetate (VAc) and the polymerization of NVP and acrylamide (AM) with different proportion of monomer. The reactions between the copolymer and reactive dyes and the power of soaping was studied, and power of anti-staining to fabric which is dyed by reactive dyes was studied too. The results showed: Copolymer VAP41 and AMP101 could come into being great effect with dyes, and had great power of soaping and power of anti-staining. The wet friction fastness of dying fabric which are treated by copolymers were 1 class higher than blank sample, and brightness of staining textile was improved greatly. The copolymers which have best power of soaping and anti-staining are used for mixing with maleic anhydride-accylic acid copolymer (MA-AA) and poly(sodium acrylate)(PAAS) as soaping agent, with triethanolamine a..............................................................................................................10 2.1.1 实验材料.............................................................................................................10 2.1.2 仪器..................................................................................................................... 11 2.1.3 VAP 的合成与表征 .............................................................................................12 2.1.4 应用实验.............................................................................................................13 2.2 结果与讨论 ...............................................................................................................14 2.2.1 VAP 的表征 .........................................................................................................14 2.2.2 VAP 与活性染料的相互作用 .............................................................................16 2.2.3 VAP 在皂洗和防沾色中的应用 .........................................................................25 2.3 小结 ...........................................................................................................................28 第三章 AMP 共聚物的合成与应用研究 .......................................................................29

聚乙烯吡咯烷酮_黏土纳米复合水凝胶的制备及表征

聚乙烯吡咯烷酮_黏土纳米复合水凝胶的制备及表征

Vol.31高等学校化学学报No.10 2010年10月CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES2081 2087聚乙烯吡咯烷酮/黏土纳米复合水凝胶的制备及表征张晶晶,李文迪,容建华(暨南大学材料科学与工程系,广州510632)摘要通过原位聚合法,以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和黏土为原料制备了生物相容性有机-无机纳米复合水凝胶,通过黏度、透明度、XRD及力学性能等研究了水凝胶体系的性质和微观结构.结果显示,单体NVP通过氢键作用吸附于黏土粒子周围,从而有效阻止黏土颗粒的凝胶化;通过对聚合过程透明度的变化、凝胶吸水性能以及拉伸力学性能分析发现,其反应机理与丙烯酰胺类体系不同.黏土颗粒间网链较短,导致吸水率和断裂伸长率明显低于聚丙烯酰胺/黏土体系,但模量和拉伸及压缩强度明显增加;XRD结果显示,干凝胶中黏土颗粒呈有序排列,随着黏土含量增加,黏土粒子间距变小,而在含水复合凝胶中,黏土颗粒以剥离态均匀分散;对于凝胶表面的细胞形态观察初步检验了此类纳米复合凝胶的细胞相容性,未观察到显著不良影响.关键词水凝胶;黏土;聚乙烯吡咯烷酮;生物相容性;纳米复合材料中图分类号O631文献标识码A文章编号0251-0790(2010)10-2081-07水凝胶是一种通过共价键、氢键或范德华力等作用相互交联构成的具有三维网状结构、能在水中溶胀并保持大量水分而又不溶解的聚合物.由于天然或合成的聚合物水凝胶在结构及性能上与生物体组织相似,因此近20年来,水凝胶一直是生物医用工程领域,特别是组织工程方面的诊断、治疗、修复或替换人体组织器官或增进其功能与生长因子、药物和基因载体等的一个研究热点[1,2].但普通的水凝胶机械性能差,尤其是当水凝胶中水含量较高(>80%)时,强度非常低,极易碎裂.其原因主要在于体系内交联点分布无序,并且交联点之间的聚合物链节长短不一,使得受力时每条链所承受的应力不同,较短的链承受较大应力而首先断裂,继而引起整个体系的碎裂,因此造成水凝胶的强度和韧性都较低,从而也极大地限制了其在人体组织器官的修复、替换或组织工程支架方面的应用.而通常的生物体组织,例如软骨、肌节、角膜组织等,大都是由胶原纤维和蛋白多糖组成的水凝胶,它们具有柔软、坚韧、低摩擦、通透性好等特点.因此,利用各种物理或化学方法制备综合性能优异尤其是力学性能优异的水凝胶已经引起许多研究者的兴趣,并且取得一定的进展[3,4].从结构角度分类,目前主要有3种高强度水凝胶,(1)通过8字花式交联剂交联得到的聚轮烷凝胶,又称拓扑凝胶(Topological gel)[5];(2)以锂藻土作为交联剂和增强剂制备的纳米复合水凝胶(Nanocomposite gel)[6];(3)以刚性聚合物形成的液晶态结构作为刚性网络,将其与其它聚合物水凝胶相互贯穿得到双网络凝胶(Double network gel)[7].3种凝胶都具有高吸水性和高强度.相对其它2种凝胶,纳米复合(NC)凝胶以其简单的制备方法及优异的力学性能而备受关注.NC凝胶属于聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料的一种,具有优异的力学性能、阻隔性能、热稳定性能以及阻燃性能.NC凝胶中采用的黏土是一类人工合成锂藻土(Laponite),其结构与天然蒙脱石类似,为2ʒ1层状硅酸盐结构:在镁氧八面体的两边各有一个共用氧原子的硅氧四面体,其中部分二价的镁原子被一价锂原子置换,使粒子表面带有永久负电荷.当其分散在pH<11的水溶液中时,Mg—OH质子化而使粒子边缘带有少量的正电荷.锂藻土粒子在水中能够快速地剥离分散成单片层,收稿日期:2009-12-31.基金项目:国家自然科学基金(批准号:20604010)和暨南大学“211工程”生物材料与组织工程创新基金资助.联系人简介:容建华,女,博士,副教授,主要从事高分子材料和生物纳米材料方面的研究.E-mail:trong@jnu.edu.cn形成无色透明的胶体分散液,其片层粒径具有单分散性,片层直径约25 30nm,厚度约1nm[8].典型的NC凝胶是丙烯酰类聚合物/Laponite复合凝胶,使丙烯酰类单体在Laponite分散液中原位自由基聚合,不需添加化学交联剂,即可得到了NC凝胶,其拉伸强度可达到水凝胶的20倍,断裂伸长率可达到水凝胶的70倍,并且透明性好[9].但迄今为止,所报道的单体仅限于丙烯酰胺类,如异丙基丙烯酰胺(NIPAm)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和丙烯酰胺(AM)等[10 12].这些聚合物的生物相容性较差,因此限制了此类凝胶在生物学领域的应用,并且此类水凝胶极易吸水溶胀而导致力学性能降低且失去形态稳定性,从而限制其作为人工关节软骨的应用.聚乙烯吡咯烷酮具有优异的生物相容性,广泛用于药物辅料及药物控制释放材料等领域[13].本文以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为聚合单体,锂藻土为交联剂和增强剂,通过原位自由基聚合法制备力学性能优异且生物相容性良好的纳米复合凝胶聚乙烯吡咯烷酮/锂藻土(PVP/XLG)复合凝胶,并通过考察其水凝胶的机械强度、吸胀性能、透明性以及细胞相容性,探索其在生物医学工程中的应用潜力.1实验部分1.1试剂黏土[或锂藻土XLG,Mg5.34Li0.66Si8O20(OH)4Na0.66,英国拉波特公司];单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP,分析纯,Aldrich公司);单体丙烯酰胺(AM,分析纯,天津市化学试剂研究所);偶氮二异丁腈(AIBN,分析纯,上海市海曲化工公司);过硫酸钾(KPS,分析纯,天津市大茂化学试剂厂);N,N,N',N'-四甲基二乙胺(TEMED,分析纯,北京鼎国生物技术有限责任公司).1.2纳米复合凝胶的制备PVP/黏土复合凝胶的制备:以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,黏土为交联剂和增强剂,制备PVP/黏土复合凝胶.首先配置一定浓度的锂藻土分散液,磁力搅拌3h 得到透明溶液,将单体NVP与一定量引发剂混合均匀得到单体溶液,然后在质量分数为3% 7%的锂藻土水溶液中,于搅拌下加入单体和引发剂的混合液(NVP/AIBN质量比100ʒ0.5),充分混匀后倒入试管(内径12mm)中,通氮气30min以充分除去体系中的氧气,再升温至70ħ,反应5h得到复合凝胶.黏土含量>7%的体系的制备:先按上述方法在离心搅拌机专用容器中配置4%XLG和10%NVP (含单体量1%的引发剂AIBN)的混合液,然后将剩余的锂藻土加入到混合液中,用离心搅拌机(深圳世诺)混合15min,自转(公转)速度为2000(800)r/min.最后升温至70ħ,反应5h得到复合凝胶.聚丙烯酰胺(PAM)/黏土复合凝胶的制备:将一定量黏土(XLG)置于50mL烧杯内,加入适量蒸馏水,然后将烧杯置于磁力搅拌器上,搅拌溶解,完全溶解后加入一定量单体(AM),直到混合物搅拌均匀.在冰水浴的条件下加入少量引发剂KPS和催化剂TEMED,搅拌2min后静置2 5min,最后将溶液或黏稠液倒入试管中,室温下静置48h保证反应完全形成水凝胶.本文中复合凝胶用C m V n或C m M n表示,其中C,V和M分别代表锂藻土、聚合物PVP和PAM,m和n分别代表复合凝胶中锂藻土和聚合物的含量(如C5V10表示复合凝胶中锂藻土和PVP含量分别为5%和10%,质量分数).1.3黏度和透明度测定采用NDJ-7型旋转黏度计(中国上海)测定不同浓度锂藻土溶液和锂藻土/单体混合液的黏度;通过752N型UV-Vis分光光度计(中国上海)观察聚合过程中样品透明度的变化.在聚合反应过程中,仅将玻璃管换成带盖子的石英池(10mmˑ10mmˑ40mm),通N2气后,于70ħ反应,每隔一定时间测试600nm处的透光率.1.4溶胀比测定将得到的凝胶样品切片,用蒸馏水浸泡,每隔5h换水,2d后取出,在60ħ下干燥至恒重,得到无色透明样品,称重得到mxerogel .将干燥的凝胶切片浸泡在蒸馏水中,每隔一定时间(t)取出样品,用2802高等学校化学学报Vol.31滤纸吸干表面附着的液体后称量(m hydrogel ),计算t 时刻的溶胀比R t =m hydrogel /m xerogel .1.5X 射线衍射谱测定将样品锂藻土XLG 和复合凝胶在60ħ真空烘箱中烘24h 得到干燥样品,XLG 为白色粉末,复合凝胶呈透明薄膜状.用Bruker 全自动X 射线衍射仪(D8,德国)测试,辐射源为Cu 靶,λ=0.154178nm ,工作电压40kV ,电流20mA ,扫描范围2ʎ 50ʎ,扫描速度10ʎ/min.1.6力学性能测试将圆柱状样条(直径10mm ,厚度10mm )在电子万能拉力机上测试压缩强度和模量,压缩速率2mm /min ,压缩比80%,测试温度25ħ.1.7细胞形态观察取厚度为2mm 的复合水凝胶,干燥后用酒精充分洗涤灭菌,放入12孔板中,用PBS 缓冲液冲洗3次,最后用L-DMEM 培养液浸泡溶胀.取新西兰大白兔第三代软骨细胞,将细胞悬液浓度调至106个/mL ,接种到复合凝胶表面,以未加凝胶孔为对照,每孔加入2mL DMEM 培养液,每组复设3孔.置于CO 2培养箱中于37ħ培养72h 后,于倒置荧光显微镜下观察细胞形态.2结果与讨论2.1水凝胶聚合过程分析锂藻土颗粒具有圆盘状片层结构,层间盘面上带负电荷,片层边缘带少量正电荷[14],当黏土在溶液中浓度较大(>3%)时,分散的圆片通过静电引力相互搭接,形成House-of-cards 结构,导致体系黏稠甚至出现凝胶,而聚合物如聚氧乙烯PEO 或单体(如丙烯酰胺、丙烯酸酯类)能够吸附在圆片表面,屏蔽负电荷,或者体系内添加少量焦磷酸钠屏蔽圆片边缘的正电荷,都可有效地阻止体系变黏稠[15].本实验中采用的单体N -乙烯基吡咯烷酮同样可以起到阻凝的作用.4%和5%的锂藻土水溶液的黏度随时间的增加而明显增加(图1),前者在1h 后发生溶胶-凝胶转变,而后者在几分钟后即出现凝胶.当添加入10%的单体后,两体系黏度明显降低,放置3d 后体系仍然稳定,呈澄清透明的溶胶状态.可以推断,单体N -乙烯基吡咯烷酮吸附在盘状锂藻土粒子表面,屏蔽了粒子表面的部分电荷,从而避免了House-of-cards 结构的形成.Fig.1Variations in viscosity with retention timefor aqueous clay suspensions of differentconcentrations and the effects of addingmonomer NVP on the viscosity of anaqueous claysuspension Fig.2Variations in transmittance during polymerization of PVP /clay nano-composite hydrogel与丙烯酰胺系列聚合物/锂藻土的复合水凝胶体系略有不同,本文的NVP /clay 体系中采用油溶性引发剂偶氮二异丁腈(AIBN )引发单体聚合,因此须将引发剂溶解于单体中,然后加入到锂藻土水液中,充分搅拌至体系透明(透光率达到85%以上),与不加引发剂相似,溶胶稳定且黏度低,升温至70ħ引发聚合.观察整个聚合过程发现,聚合后形成的水凝胶体系的透明度仅略有降低(如图2所示),表明黏土粒子以单层或几层的状态(纳米颗粒)在聚合物中均匀分布,并且以黏土片层为物理交联点形成的网络结构尺寸均一,分布均匀.但与NIPA /clay 体系不同的是,聚合前期没有出现透明度显著降3802No.10张晶晶等:聚乙烯吡咯烷酮/黏土纳米复合水凝胶的制备及表征低的现象[11],因此纳米复合凝胶形成的机理可能存在差异.对于PAM /clay 体系,由于引发剂过硫酸钾(KPS )和黏土存在强烈的吸附作用而主要吸附于黏土粒子表面,故聚合过程中高分子链从黏土表面开始被引发生长,导致初始阶段在黏土粒子表面形成聚合物分子刷结构而引起体系的透光率降低[11],而NVP /clay 体系中采用的是油溶性AIBN ,由于AIBN 不溶于水而主要存在于单体周围(见图3),而单体则均匀分布在整个溶胶体系中,因此升温达到聚合温度时,引发反应并非在黏土颗粒表面开始,而是在整个体系内均匀发生,聚合过程中体系内各部分的折光指数变化也均匀,故而不会引起透光度的显著降低.聚合后得到的凝胶在水中只溶胀不溶解,表明黏土粒子同样起到交联剂的作用.分别将聚合后的凝胶干燥称重,然后重新浸泡在水中,2d (每隔5h 换水)后,干燥称重,发现浸泡后凝胶干重在初始凝胶干重的98%以上,表明几乎所有的聚合物链都进入了交联网络,并且聚合物和黏土之间存在较强相互作用,聚合物链局部被牢固地吸附在黏土表面(见图3中模型).从以上聚合过程分析可以推测此交联作用主要来源于聚合物和黏土粒子间的氢键相互作用.Fig.3Schematic illustration of model structures for the reaction solution andthe mechanism of forming polymer-clay nanocomposite hydrogel2.2水凝胶吸水性能分析图4为纳米复合凝胶的吸水率随时间变化曲线.可以看出,复合凝胶在吸水初期(10h 以内)溶胀Fig.4Swelling ratio of PVP /clay hydrogels with different time速度快,随后吸水速度减慢,30h 后吸水基本达到平衡,最高吸水率小于15倍.随着黏土用量增加,吸水率呈下降趋势,黏土用量为7%时的最大吸水率仅为7倍,这是黏土用量增加使得交联点增多,同时交联点间聚合物链长变短之故.与PAM /clay体系(吸水率达100倍以上[12])相比,PVP /黏土体系吸水性更接近以双丙烯酰胺为交联剂的有机凝胶体系,可能是由于黏土颗粒间的聚合物链段相对较短造成的,但PVP /黏土复合凝胶抗压缩,不易破碎,表明其内部网络结构均匀,应变强度较高.2.3X 射线衍射分析图5给出了黏土和纳米复合干凝胶的XRD 曲线.可以看出,纯锂藻土在7ʎ有一宽衍射峰,这是由于黏土的层状堆积结构中片层间距约为1.5nm 导致的,但衍射峰较宽且强度很低,表明纯黏土中盘状纳米颗粒的这种层状排列并不十分规整.当黏土含量在3%和5%时,干凝胶样品的谱线中在2ʎ 10ʎ均未见衍射峰出现,表明黏土片层已经发生层离,而呈单层或少量聚集的形式均匀分散在聚合物基体中.当黏土含量≥7%时,样品的谱线中出现衍射峰(见图5所示),表明在干态凝胶中当聚合物含量降低时出现黏土-聚合物-黏土层叠结构,并且随着黏土的含量增加,衍射峰的2θ角增加,表明黏土层间距减小,层间聚合物含量降低.当黏土含量达到20%时,除了在3.5ʎ处出现衍射峰,7ʎ处也出现与纯黏土对应的衍射峰,表明此时体系中黏土过量,部分黏土颗粒未参与聚合反应,仍保持紧密的层状排列结构.而含水复合凝胶的XRD 曲线上没有出现与C3V10相似的衍射峰,表明在水凝胶状态下,黏土颗粒呈剥离状态并均匀分散在聚合物基体中.4802高等学校化学学报Vol.31Fig.5X-ray diffraction patterns for pure clayand PVP /clayxerogels Fig.6Stress-strain curves of PVP /clay and PAM /clay hydrogels2.4黏土和单体浓度对纳米复合凝胶力学性能的影响复合凝胶的拉伸应力-应变曲线分别见图6.与PAM /黏土体系相比,PVP /黏土体系的拉伸强度明显高于PAM /黏土体系,但其应变也明显变小,大部分水凝胶在断裂伸长率达到80%之前已经断裂,相比之下,PAM /黏土体系的凝胶断裂应变都可以达到1000%以上[8].分析可能存在以下几种原因:(1)PVP 与PAM 的分子结构存在一定差异,虽然主链同为碳链结构,但PVP 的侧基为较大的五元环,链本身柔性较差,造成可拉伸比降低;(2)根据PVP 自由基水溶液聚合特点,当单体含量较低时难以得到高分子量聚合物,而本体系中单体含量仅为10%,因而黏土颗粒之间形成的聚合物分子链较短,也造成可拉伸比降低;(3)由于链引发反应并非在黏土颗粒表面发生,因此大部分高分子链只是链中间部分与黏土颗粒表面通过氢键相互作用连接,这也造成黏土颗粒之间的网链变短.PVP /黏土复合凝胶体系的低断裂伸长和吸水率低结果一致.同时,由于黏土颗粒间网链较短,使得聚合物链在较小的伸长率下即呈现取向态,造成PVP /黏土水凝胶体系的拉伸强度明显高于PAM 复合凝胶体系.另外,PVP 的刚性链结构本身使其承受载荷的能力增强,因此也是其拉伸强度较高的原因之一.软骨是黏弹性固体材料,关节软骨受到挤压负荷时,作出抗压缩弹性反应,传导和吸收负荷,缓冲应力,起到保护关节的作用,因此作为软骨替代材料,凝胶的抗压缩性能更为重要.不同黏土含量的PVP /clay 复合凝胶的压缩应力-应变曲线及压缩模量分别见图7(A )和(B ).除黏土含量20%的凝胶外,其它复合凝胶的压缩曲线类型相似,低应变区域应力随应变线性增加,高应变区应力-应变呈现非线性关系,应力随应变显著增加.黏土含量20%的凝胶在应变<40%区域内有2个线性区,应变<20%时,应力随应变增加较快,随后增加变缓,但都呈线性关系,这可能是由于体系中黏土含量过高,形成的网络结构分布不均匀所致.另外压缩强度随黏土含量增加而增加,80%应变时压缩应力最高可达3.5MPa.由应力-应变曲线的10% 20%应变处的线性部分计算凝胶的压缩模量,结果见图7(B ),可以看出,黏土含量低于10%时,凝胶的压缩模量随黏土的增加而缓慢增加,之后模量随黏土含量迅速增大,黏土含量为20%的水凝胶压缩模量高达2.7MPa ,显著高于普通水凝胶.当压缩形变达到80%后去除载荷,凝胶基本可以恢复压缩前形态(见图8),表明复合凝胶具有良好的弹性.Fig.7Compress stress-strain curves of PVP hydrogels with different mass fraction of clay (A )and effectsof mass fraction of clay on compression modulus of PVP hydrogels (B )Modulus were obtained from the slopes between 10%and 20%strain.5802No.10张晶晶等:聚乙烯吡咯烷酮/黏土纳米复合水凝胶的制备及表征6802高等学校化学学报Vol.31采用新西兰大白兔的第三代软骨细胞,考察水凝胶的细胞相容性,将软骨细胞接种在3种不同黏土含量的水凝胶表面培养,24h后细胞即进入快速增长期,72h后软骨细胞形态良好(图9),与对照组细胞形态无明显差别,未发现水凝胶对细胞生长造成显著不良影响,表明这种水凝胶具有作为软骨替代材料的可能性.Fig.9Cell morphologys cultured on the surface of hydrogels(A)C4V10;(B)C5V10;(C)C7V10;(D)control.3结论本文制备了PVP/黏土有机-无机纳米复合水凝胶,聚合反应液黏度结果显示,单体NVP通过氢键作用吸附于凝胶粒子周围,从而有效阻止黏土颗粒的凝胶化;通过聚合过程透明度的变化、凝胶吸水性能以及拉伸力学性能分析其反应机理和丙烯酰胺类体系不同,黏土颗粒间网链较短,导致吸水率和断裂伸长率明显低于聚丙烯酰胺/黏土体系,但强度和模量明显增加;XRD结果显示,干凝胶中黏土呈层状有序排列,随黏土含量增加,黏土粒子间距减小,而在复合凝胶中黏土颗粒以剥离态均匀分散;软骨细胞在凝胶表面生长72h后的形态良好,未观察到显著不良影响.参考文献[1]Margarita D.,Pilar A.,Eduardo R.H..Adv.Mater.[J],2007,19:1309—1319[2]Yu Lin ,Ding Jiandong.Chem.Soc.Rev.[J ],2008,37:1473—1481[3]WANG Ying-Jun (王迎军),XU Hong (徐红),ZHENG Yu-Dong (郑裕东),REN Li (任力).Chem.J.Chinese Universities (高等学校化学学报)[J ],2008,29(7):1488—1491[4]DU Miao (杜淼),HU Xin-Liang 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[J ],2006,47:1—5Preparation and Characterization of PVP /ClayNanocomposite HydrogelsZHANG Jing-Jing ,LI Wen-Di ,RONG Jian-Hua *(Department of Material Science and Engineering ,Jinan University ,Guangzhou 510632,China )Abstract Biocompatible organic-inorganic nanocomposite hydrogels were prepared by in-situ free radical polymerization with N -vinylpyrrolidone (NVP )and clay as monomer and crosslinker.The properties and micro-structures of hydrogels were studied through viscosity ,transmittance ,XRD and mechanical measurement.The viscosity results show that NVP monomer attaches around the clay particles and effectively preventes the solu-tion from gelation.The results of transparency evolvement during the polymerization ,swelling properties and tensile mechanical properties of the hydrogels were analyzed.The resuls show that the reactive mechanism of PVP /clay polymerization is different from that of PAM /clay system.The short chains between clay particles re-sult that the swelling ratio and elongation at break significantly lower than that of PAM /clay system ,whereas the modulus and mechanical strength increase greatly.XRD results show that clay particles arrange orderly and the spacing between particles decrease with increasing the clay content in xerogels.Clay particles exfoliate and disperse homogenously in hydrogels.Morphology of cartilage cells cultured on the surface of hydrogels shows preliminary that the hydrogel don't have obvious negative affection on the cell growth.Keywords Hydrogel ;Clay ;Polyvinylpyrrolidone ;Biocompatibility ;Nanocomposite material(Ed.:D ,Z )7802No.10张晶晶等:聚乙烯吡咯烷酮/黏土纳米复合水凝胶的制备及表征。

改性聚氨酯—聚乙烯吡咯烷酮超分子堵水和防砂性能评价及现场应用

改性聚氨酯—聚乙烯吡咯烷酮超分子堵水和防砂性能评价及现场应用

入有 机玻 璃 管 ( . c ×1c , 人 时边 装 边 用有 2 5m 0 m) 填 机玻 璃棒 压 实 , 端分 别 用 出 口孔 径 为 0 5m 的金 两 .c 属 帽封住 , 保证 每 次 实 验 条 件 相 同 。然 后将 玻 璃 管
水平 放置 于 6  ̄ 0C的水 浴锅 内 ; 以流量 为 3 / i mL m n正
将天 然 岩 心 钻 成 直 径 为2 5 m、 为 2 5 m的 .e 长 .c
收 确 H期 2 0 0 8—0 9—1 收 回 }期 2 0 7; ] 0 8—1 0一t 7 f 筋 介 : 志 刚 , , 1 : 工 男 岛缄 『 帅 ,9 3年毕 、 石 油 大学 ( 东 ) 油 工程 々 观 为 中 国石 油 火 学 ( 东 ) 械 设 汁及 论 专 业 在 读 _ 程 18 于 华 采 华 机 f 究 生 , 要 从 事 行 f 开 发 技术 1作 . 系 电 话 :3 6 20 lE—m i w nzg s fci ‘ 研 丰 I l l 一 .联 15 2 60l , al agh@ l .o : o n
结果表 明 , 该体 系在岩 石表 面能 自组装成膜 , 的吸水率低 , 3 膜 在 0~9 ℃ 时, 0 最大水溶胀率小于 4 ; % 堵水 、 防砂效果
好, 出砂率仅 为0 0 L, .3 岩心伤 害率为 2 8 ; . % 矿场实验表 明, 防砂有效周期大于 7个 月, 堵水率大于 3 %。 0
入清水 10 , 0 mL 然后 分别 反 向注 入 1g 约 2倍 孔 隙 5(
( 化学 纯试 剂 ) 石 英 砂 、 利 油 田孤 东 6—3 、 胜 6~4 5 3 井 的地 层 岩心 等 。仪器 包 括 P ip L0型 扫 描 电 hl sX 3 i 子显微 镜 、 电子 天平 和 C Y一1岩 心流 动仪 等 。

乙烯基吡咯烷酮NVP和聚乙烯吡咯烷酮PVP生产项目

乙烯基吡咯烷酮NVP和聚乙烯吡咯烷酮PVP生产项目

乙烯基吡咯烷酮(NVP)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)生产项目一、项目特点聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一系列性能优异的高分子精细化工产品。

PVP是化妆品的保湿剂和解毒剂,可有效地解除化妆品对皮肤的刺激,并有助于皮肤的柔软和润滑。

对于头发类化妆品,PVP 具有定型、护发、增加头发光泽和光滑性等作用,是定型发乳、摩丝和喷发胶不可缺少的原料。

在医药中作为粘合赋形剂、增稠剂、增溶剂、分散剂、稳定剂和成膜剂,被国际上认为是最重要的药用合成新辅料之一。

以PVP为主要原料的聚维酮碘(PVP-I)是新型的无毒、无刺激的高效杀菌消毒剂,也可直接用作医药。

交联的PVP(PVPP)可作为啤酒、葡萄酒和果汁的澄清净化剂和稳定剂,医药上用作崩解剂。

此外,PVP在纺织印染、造纸、粘合剂、涂料、洗涤剂、高分子聚合、电子、分离膜、医用高分子材料以及农牧业等领域的应用已受到重视。

二、技术成熟度合成PVP的工艺路线采用加压乙炔法。

由α—吡咯烷酮和乙炔在催化剂作用下进行反应生成中间体乙烯基吡咯烷酮,生成的乙烯基吡咯烷酮经分离提纯后再通过聚合反应得到PVP。

我们开发的NVP和PVP生产技术已经建立了年产100吨的工业生产装置,长期连续运行平稳,操作稳定,各项指标达到要求。

本工艺技术成熟可靠。

三、应用范围乙烯基吡咯烷酮(NVP)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)可广泛用于化妆品、医药辅料、以及纺织印染、造纸、粘合剂、涂料、洗涤剂、高分子聚合、电子、分离膜、医用高分子材料以及农牧业等领域。

四、投产条件和预期经济效益主要原料为α—吡咯烷酮和电石,国内市场供应充足。

生产过程不污染环境,仅产生少量电石渣。

对于年产100吨PVP的规模,预计设备投资120万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额880万元,年利税600万元。

对年产500吨的规模,预计设备投资220万元(不包括厂房等)。

五、合作方式技术转让或联合生产,具体合作方式可商议。

联系地址:厦门大学化学化工学院联系人:黎四芳电话:0592-*******传真:0592-*******网址:月桂酰肌氨酸钠一、项目特点和技术指标月桂酰肌氨酸钠是氨基酸类表面活性剂,除具有优良的表面活性外,还具有抗菌杀菌性、缓蚀防锈性和生物降解性好等特点,因而广泛应用于洗涤剂、化妆品、食品饮料、金属防锈、矿物浮选、农药和生物医药等众多领域。

NVP聚合物的研究及其应用

NVP聚合物的研究及其应用

学年论文题目:NVP聚合物的研究及其应用学院:化学化工学院专业:化学学生姓名:宫铁莉学号:201073010219指导教师:王荣民NVP聚合物的研究及其应用宫铁莉(化学化工学院化教二班)摘要本文综述了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)分别以均聚、共聚、互穿网络方法等方法制备各种聚合物的研究,及其在医疗、日用化工、食品工业、纺织染整工业等领域中的应用现状。

关键词N-乙烯基吡咯烷酮;聚乙烯基吡咯烷酮;应用N-乙烯基毗咯烷酮(NVP),是德国BASF公司最先采用乙炔法合成的[1],至今已有80余年的历史。

近年来NVP在聚合物的研究中大量出现,基于内酰胺类化合物的NVP 在结构中含有一个N原子五元环,并在N原子上连有一个乙烯基团,使NVP的性质具有易聚合和易水解性。

NVP作为单体制备的聚合物具有一些独特的性质,如其均聚产物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)就是NVP成功应用的一个典型例子[2]。

特别是由于PVP的分子结构类似于简单的蛋白质模型结构,使其具有化学稳定性、优良的生理安全特性、优异的溶解性、成膜性等性能,被广泛地应用于医药、化妆品、食品、印染等行业[3]。

近年来研究人员对NVP的兴趣不断增长,又把NVP的研究扩展到NVP与其它不饱和单体共聚的上,特别是在应用NVP合成聚合物凝胶方面,所合成的聚合物凝胶在药物控制释放、免疫分析、固定化酶、生物大分子提纯和环境刺激响应材料等领域有着广泛的应用[4]。

1 NVP聚合物的合成1.1 均聚反应合成聚合物水凝胶PVP水溶液进行交联或用NVP进行交联聚合都可得到交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)凝胶。

线性PVP在交联剂的作用下生成具有一定交联度的PVPP凝胶;用过硫酸盐或双氧水、肼等处理PVP,通过自交联得到轻度交联的PVPP软凝胶;将PVP的水溶液通氮气除氧后经钴源室辐射可得到有交联网络的吸水性凝胶;采用水溶液聚合法,加入交联剂可合成PVPP凝胶[5]。

在不同交联剂存在下以无机盐水溶液为溶剂,以AIBN为引发剂可合成具有不同交联度的PVPP凝胶;在碱金属氢氧化物存在下,将NVP加热到100℃以上,NVP生成双官能团单体然后进行聚合,或在有少量双官能团单体存在下,在100℃以下加热NVP水溶液均可得到高交联PVPP凝胶[6]。

鱼皮多肽作为水基润滑添加剂的摩擦学性能与机理研究

鱼皮多肽作为水基润滑添加剂的摩擦学性能与机理研究

鱼皮多肽作为水基润滑添加剂的摩擦学性能与机理研究张恩惠;王宁丽;李维民;赵改青;王晓波【期刊名称】《摩擦学学报(中英文)》【年(卷),期】2024(44)2【摘要】采用酶解和大孔树脂分离技术从渔业废弃物中提取了3种不同极性的多肽,研究了多肽在水乙二醇溶液中溶解性、摩擦学性能,并探讨了其摩擦学机理.结果表明,所制备的3种不同极性的多肽在水乙二醇体系中均具有良好的溶解性,且具有较高的热稳定性.摩擦学研究表明,多肽可显著提升水乙二醇溶液在钢/钢摩擦副间的减摩、抗磨性能,有效保护摩擦副表面,其中小极性的多肽抗磨性能最强,磨损体积比水乙二醇溶液降低55.49%,并且3种多肽均可显著提升水乙二醇的抗承载性能.多肽的分子结构中存在较多的极性基团,有助于多肽与金属摩擦副表面发生物理吸附,而且多肽在摩擦副表面还形成1层以含碳、氮有机化合物、铁氧化物为主的化学反应膜.因此,多肽优异的摩擦学性能是摩擦化学反应和物理吸附协同作用的结果.【总页数】9页(P233-241)【作者】张恩惠;王宁丽;李维民;赵改青;王晓波【作者单位】中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室;中国科学院兰州化学物理研究所中国科学院西北特色植物资源化学重点实验室/甘肃省天然药物重点实验室;青岛市资源化学与新材料研究中心;淄博高端合成润滑材料创新中心【正文语种】中文【中图分类】TH117.1【相关文献】1.硼氮化菜籽油水基润滑添加剂的摩擦学性能研究2.单宁酸作为水基润滑添加剂在模拟海水环境下摩擦学特性的研究3.聚乙烯吡咯烷酮作为水基润滑添加剂摩擦学性能的研究4.氨基黏土制备及其作为水基润滑添加剂的摩擦学性能研究5.葫芦[7]脲作为水基润滑添加剂的摩擦学性能研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

PVP在医用聚氨酯表面润滑改性中的研究及应用

PVP在医用聚氨酯表面润滑改性中的研究及应用

PVP在医用聚氨酯表面润滑改性中的研究及应用
伍增勇;彭娅;童荣柏;王柯
【期刊名称】《工程塑料应用》
【年(卷),期】2010(38)3
【摘要】采用聚氨酯(PUR)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)互穿网络体系对PUR材料表面进行涂层改性,研究了不同含量的PVP对涂层表面形貌、吸水性、润滑性、牢固性等性能的影响.结果表明,改性后材料表面的润滑性能明显提高,当PVP质量分数为2.5%时,摩擦系数由改性前的0.455降到0.074;涂层牢固性较好.利用此法制得的材料能满足目前临床使用中对介入导管润滑性能的要求.
【总页数】3页(P49-51)
【作者】伍增勇;彭娅;童荣柏;王柯
【作者单位】西华大学材料科学与工程学院,成都,610039;西华大学材料科学与工程学院,成都,610039;西华大学材料科学与工程学院,成都,610039;西华大学材料科学与工程学院,成都,610039
【正文语种】中文
【相关文献】
1.医用聚氨酯表面改性研究进展 [J], 张素文;赵成如
2.聚甲基乙烯基醚共聚马来酸在尼龙12医用导管表面改性中的研究及应用 [J], 刘艳;李真;李昕跃
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Material Sciences 材料科学, 2014, 4, 103-110Published Online May 2014 in Hans. /journal/ms/10.12677/ms.2014.43016Tribology Properties of the AqueousSolution of PolyvinylpyrrolidoneTingting Tu1, Weixu Wang1, Yong Wan1*, Jibin Pu21College of Mechanical Engineering, Qingdao Technological University, Qingdao2State Key Laboratory of Solid Lubrication, Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, LanzhouEmail: *wanyong@Received: Apr. 2nd, 2014; revised: May 2nd, 2014; accepted: May 9th, 2014Copyright © 2014 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/AbstractGreen, economical and safe water-based lubricant technology has always been the ultimate goal in tribological research. In the paper, the tribologial performance of aqueous solution containing polyvinylpyrrolidone (PVP) has been studied by using micro friction and wear tester and four-ball machine. The lubricating mechanisms of PVP in water solution were analyzed by SEM and EDS.When used as an additive in water, PVP showed lower friction. With the increase of concentration in water, friction-reducing performance was improved. This is mainly due to lubrication film formed by adsorption of the PVP molecule on the surface.KeywordsPolyvinylpyrrolidone, Water-Based Lubricants, Anti-Friction Performance聚乙烯吡咯烷酮作为水基润滑添加剂摩擦学性能的研究屠婷婷1,王伟旭1,万勇1*,蒲吉斌21青岛理工大学机械工程学院,青岛2中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室,兰州Email: *wanyong@*通讯作者。

收稿日期:2014年4月2日;修回日期:2014年5月2日;录用日期:2014年5月9日摘要绿色、经济和安全的水基润滑技术一直是摩擦学中一个重要的研究内容。

本文中我们利用微摩擦磨损试验机及四球试验机评价了聚乙烯吡咯烷酮作为水基润滑添加剂在钢钢摩擦副中的摩擦学性能,采用扫描电子显微镜及能量色散光谱仪表征了磨痕的表面形貌,并对摩擦磨损机制进行了分析。

结果表明:在去离子水中加入少量的聚乙烯吡咯烷酮就可显著改善水的摩擦学性能,并且随着聚乙烯吡咯烷酮在水中浓度的增大,减摩性能得到进一步提高。

这主要是由于聚乙烯吡咯烷酮在表面吸附形成的润滑膜起到了减摩效果。

关键词聚乙烯吡咯烷酮,水基润滑液,减摩性能1. 引言目前,油基润滑已广泛使用于现代润滑领域中。

但随着人们环境保护意识的不断提高,加上石油资源的日益枯竭,以水代替油实现对机器的有效润滑已经成为摩擦学研究中一个重要的研究方向。

水基润滑液具有价格低廉、储运方便、不燃烧等优点,从上世纪九十年代开始,已广泛地应用在金属加工以及液压传动领域中[1] [2]。

但由于水的粘度很低,导致水基润滑剂在接触区很难形成完整的润滑薄膜,因此水的润滑性能不如油好,一般需要在水中加入水溶性润滑添加剂来改善水的摩擦学特性[3]-[11]。

方建华等通过在脂肪酸分子中引入硼和氮元素合成了新型水基润滑添加剂[3],张朝辉等考察了蓖麻油聚氧乙烯醚水基润滑液摩擦学特性[4]。

然而,值得指出的是,目前报道的水溶性润滑添加剂大多是以常用的油基减摩、抗磨添加剂为基础,通过在分子结构中添加水溶性集团以提高其在水中的溶解度而获得的,因此,这类添加剂的使用可能会对环境造成一定的污染。

因此,近年来关于新型水溶性润滑添加剂的研究越来越多,吴超等人考察了纳米石墨水基润滑液的摩擦学行为[12]。

王建华等制备了不同粒径的水溶性纳米二氧化硅,将其应用于水基润滑液中有较好的减摩抗磨性能[13]。

张治军等人考察了使用原位表面修饰方法制备的水溶性Cu纳米微粒作为水基添加剂的摩擦学性能[14]。

已有的研究发现,把具有表面活性的水溶性聚合物加入到水中不仅可以有效提高水的粘度,以便在接触区形成较厚的润滑膜,同时又可以利用聚合物在表面的吸附阻止金属间的接触,从而改善水基润滑剂本身缺乏的摩擦学性能[15]-[17]。

本文中我们选择绿色的聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,简称PVP)作为水溶性润滑添加剂。

PVP是一种非离子型的水溶性聚合物[18] [19],其结构式示于图1,目前被广泛用于医药、化妆品、酿造、饮料、食品和纺织等领域中。

常温常压下,PVP是一种白色的粉末,具有许多优良的物理化学性能,极易溶于水,安全无毒;能与多种高分子、低分子物质互溶或复合;具有优良的吸附性、成膜性、粘接性及生物相容性,而且热稳定性良好。

尽管已有人发现在水溶液中加入PVP 可有效阻止碳钢在含NaCl水溶液中的腐蚀[20],但对于其在水溶液中摩擦学性能的研究基本未见文献报道,因此,本文中,我们考察了PVP作为水基润滑添加剂的摩擦学性能,并对摩擦机理进行了分析,期待为获得环保型水基润滑液提供实验依据。

2. 实验部分实验中选用的PVP系分析纯,平均分子量Mr = 4 × 104。

使用实验室自制的去离子水配制质量分数Figure 1. The molecularstructure of PVP图1. PVP的分子结构分别为0.1%,1%,5%和10%的PVP水溶液。

通过压力控制流变仪测量溶液的粘度。

用接触角测定仪(CAM101, KSV Instruments LTD)表征所用表面的润湿性,测量时取三个不同的面,每个面测量三次,取平均值。

采用MicroXAM干涉仪测量表面粗糙度,取三个面,每个面测量九次,取平均值。

用扫描图像处理软件分析采集到的图像,提供粗糙度值。

利用微观摩擦磨损试验机(UMT-3,美国CETR公司)对PVP水溶液的摩擦学特性进行了测试,采用球盘接触形式。

上试样为GCr15钢球,直径为4 mm,表面粗糙度Ra为15.8 nm。

下试样采用45#钢块(尺寸10 mm × 20 mm × 3 mm),表面粗糙度Ra = 0.024 μm。

使用前,先后用石油醚(分析纯),无水乙醇(分析纯,纯度99.7%)和丙酮(分析纯)分别超声清洗10 min,氮气吹干。

摩擦副的运动方式采用往复运动,行程6 mm,频率2 Hz,试验时间为1200 s。

试验前在接触区加30 μl的润滑液,试验载荷分别为0.5,2和4 N,最大赫兹接触应力P分别为0.68,1.08和1.36 GPa。

滑动过程中,摩擦系数由计算机自动记录。

使用四球摩擦试验机对PVP水溶液在高载荷下的抗磨、极压性能进行了测试。

实验所用钢球为上海钢球厂生产的12.7 mm四球机专用钢球。

在静载荷100 N、转速为1200 r/min下进行了30 min的长磨实验,分别测定了去离子水和浓度分别为0.1%、1%、5%、10%的4种浓度的PVP水基润滑液润滑下的摩擦系数以及钢球的磨斑直径。

摩擦结束后,采用扫描电子显微镜(SEM,日本Hitachi S-3500N型)观察磨痕的表面形貌,并利用能量X射线光谱仪(EDS)对磨痕表面的化学成分进行分析。

为测试PVP在钢表面的吸附情况,在室温(约24℃)和相对湿度40%~50%的条件下,将试块浸泡在0.1%PVP水溶液中20 min后取出,用去离子水反复冲洗,高压氮气吹干。

用接触角测定仪(CAM101, KSV Instruments LTD)测量表面的水接触角,在每个样品上的不同位置测量5个点,取平均值。

3. 结果与讨论3.1. PVP水溶液的粘度特性粘度是衡量润滑液润滑性能好坏的重要的物理参数,与接触区形成的润滑膜的厚度直接有关,因此,在研究PVP水溶液润滑性能时,为了防止添加剂在摩擦过程中的减摩作用可能被溶液的流变特性所“掩盖”,有必要首先研究在水中添加的PVP对溶液的粘度的影响,结果如图2所示。

当水溶液中PVP浓度≤1%时,溶液粘度接近水的粘度,当PVP浓度增加到5%时,水溶液的粘度约是水的1.5倍,10%PVP 水溶液的粘度约是水的3倍。

因此,在研究PVP水溶液的摩擦学特性及作用机理时,基本可以忽略溶液粘度的贡献。

3.2. PVP水溶液的摩擦学特性3.2.1. 球盘试验机我们首先考察了去离子水中PVP浓度的变化对钢–钢摩擦副摩擦系数的影响,图3给出在0.5 N载荷(0.68 Gpa)下,钢–钢摩擦副分别在干摩擦、去离子水润滑及不同浓度PVP水溶液润滑下摩擦系数随滑动时间的变化曲线。

可以看出,在干摩擦条件下,摩擦副的摩擦系数较大(>0.50),并且波动比较严重。

在去离子水润滑的情况下,摩擦系数保持在0.3左右并逐渐增大。

而PVP水溶液则表现出更好的减摩性能,使用1%的PVP水溶液润滑时,摩擦系数可稳定在0.25。

同时随着水溶液中PVP浓度的增大,摩擦系数进一步减小。

当PVP浓度达到5%左右时,摩擦系数降低的趋势逐渐变缓,摩擦系数稳定在0.2左右。

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