消毒供应中心工作新进展 ppt课件

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医院消毒供应中心ppt课件

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(4)终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行 最终的处理过程。(防止器械长斑,漂洗掉热原,防止矿物质、微生物和热原
的再次沉积)。
高质量的器械清洗、消毒、包装、灭菌可有效地减少医院相关感染,在 保障病人安全中发挥重要作用
手工清洗
自来水水质符合GB5749的规定,纯化水也符合相应要求。 使用专用清洗槽,至少2槽以上; 使用压力气枪、水枪、专用器械刷。
手工清洗的注意事项
被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流;器械轴节应充分 打开;可拆卸的零部件应拆开。
手工清洗时水温宜为15 ℃-30℃。 先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。 刷洗操作应在水面下进行,防止产生气溶胶。 管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品,应选用相匹配的刷洗
也可使用U型架保持器械处于开启位置; 配置正确, 包内放化学指示卡放置正确,包外贴化学指示胶带。
包装的重要性
没有无菌的包装,就没有无菌的物品。
时间:无菌物品从灭菌程序结束到病人使用要经过一段时间。 无菌状态:在这段时间内,包装对于维持物品的无菌状态有着至
关重要的作用。
规范包装的质量要求:
不规范清洁的危害
初次清洗失败,污物累积,清洗更难,沉积的污物对物品具有 腐蚀性,加速器械老化、生锈,同样,不规范清洁也易造成不 当的操作,加速仪器的损坏。
清洗残留物易形成生物膜,增加消毒难度,特别是管腔类器械; 任何残留的有机物会影响消毒剂、灭菌剂的穿透,如消毒、灭
菌脏的物品其杀灭过程不可能100%有效; 清洁残留物可导致热原反应、过敏反应; 清洁不彻底,污物易堵塞管道。
医院消毒供应室管理规范

消毒供应室ppt课件

消毒供应室ppt课件
化学指示剂法:使用化学指示剂监测消毒剂的作用效果。
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法:如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法:无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法:指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法:符合相关标准和规定要 求。
案例二:某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件,案例中对感染源进行了溯源调查,明确了责任,并对相关责任人进行了处理 。同时,医院采取了一系列整改措施,加强了消毒供应室的管理和监督,有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三:新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中,某医院消毒供应室积极引进新技术,如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等,实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化,提高了工作效率和灭菌质量,为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后,地面干燥, 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析

《消毒供应室》课件

《消毒供应室》课件
对可疑物品进行隔离,防止扩散,同时进行 初步处理,如封存、标识等。
协同调查
配合相关部门进行调查,提供相关资料和情 况说明。
整改落实
根据调查结果,采取相应的整改措施,确保 消毒供应室工作安全。
常见问题及处理方法
01
设备故障
定期检查设备运行状况,发现故障 及时维修或更换。
物品管理混乱
建立严格的物品管理制度,规范物 品的分类、标识和存放。
及时总结经验教训
对处理过的紧急情况进行总结和反思,不断改进和优化应急处理流程。
THANKS
感谢观看
根据物品的特性和要求选择合适 的包装材料和方式。
包装时应确保密封性良好,标识 清晰。
灭菌处理
根据物品的灭菌要求选择合适的灭菌方法和设备。 灭菌时应遵循操作规程,确保灭菌效果达到标准要求。
灭菌后应对物品进行检测,确保灭菌效果可靠。
发放物品
发放物品时,应核对物品的名 称、数量、规格和灭菌状态, 确保发放的物品符合要求。
存放灭菌后的物品。
其他辅助设备
如防护用品、检测仪器 等,用于保障工作人员
安全和质量控制。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤
01
02
03
04
准备工具
确保清洁工具(如拖把、抹布 、清洁剂等)干净且齐全。
初步清洁
清除明显的污渍和杂物,使用 湿布擦拭表面。
深度清洁
使用清洁剂彻底清洁设备、器 具和地面,确保无死角。
定期进行质量分析报告
对消毒供应室的工作质量进行分析,总结经验教训,提出改进措施 ,并向相关部门汇报。
妥善保存记录资料
确保记录资料的真实性、完整性和可追溯性,为后续工作提供参考 和依据。

消毒供应中心质量管理与持续改进(共47张PPT)(2024版)

消毒供应中心质量管理与持续改进(共47张PPT)(2024版)

(七)无菌物品的发放
1.发放时严格检查无菌包的名称,数量,有效期,严禁将过 期包发出 2.发放顺序:先近期,后远期 3.发放前统计好无菌包数量,对剩余的包不得直接放回无菌 室,需重新处理 4.无菌物品过期应视为污染包,按清洗流程重新处理并更换 包布。
(八)有关检测问题
2.预真空和脉动真空灭菌器,每天早上第一锅必须要做B-D试 验 3.根据物品的危险性,包内放置化学指示卡 4.包外指示胶带封口粘贴,长度约3道黑线 5.定期进行灭菌效果检测,合格率必须达到100%,每月至少 检查3-5个无菌包。
清洗质量的监测
清洗质量的监测 器械、器具和物品清洗质量的监测 日常监测: 定期抽查 清洗消毒器及其质量的监测 日常监测 定期抽查。
全程质量管理监测
设备的维护与保养应遵循生产厂家的使用说明或指导手册对 清洗消毒器、灭菌器进行日常清洁和检查。 按照以下要求进行设备的检测与验证: a)清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验 证; b)压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验; c)干热灭菌器应每年用多点温度监测仪对灭菌器各层内、 中、外各点的温度进行物理监测; d)低温灭菌应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。 CSSD负责日常维护,设备主管部门主要负责定期维护及维修 质量确认。
医院消毒供应中心管理规范
鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒 供应服务。 应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监 测、设备管理、器械管理(包括外来医疗器械)及职业安全 防护等管理制度和突发事件的应急预案; 应建立质量管理追溯制度、完善质量控制过程的相关记录, 保证供应的物品安全。 应建立与相关科室的联系制度 主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因,掌握专 用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。

2023年《医院消毒供应中心建设与运行管理标准》PPT课件

2023年《医院消毒供应中心建设与运行管理标准》PPT课件

包装灭菌区
提供外来医疗器械包装材料和灭 菌设备,确保外来医疗器械达到
无菌要求。
05 建筑与装饰要求
建筑要求
布局合理
建筑布局应符合医院感 染防控要求,明确划分 污染区、清洁区和无菌
区。
通风良好
具备良好的自然通风和 机械通风设施,确保空 气流通,降低感染风险

便于清洁
地面、墙面和天花板应 选用防滑、防水、易清
接地系统
采用联合接地方式,确 保接地电阻符合要求, 保障人身安全。
等电位联结
将建筑物内所有金属管 道、金属构件等连接成 一体,消除电位差。
10 蒸汽系统与压缩空气系统 配置
蒸汽系统要求
01
蒸汽质量
蒸汽应为纯净、干燥、无杂质,以 满足消毒设备的需求。
蒸汽供应可靠性
蒸汽供应系统应具备高可靠性,确 保消毒过程的连续性。
压缩空气供应可靠性
压缩空气供应系统应具备高可靠性,确保气动设备的连续 运行。
压缩空气管道与阀门
压缩空气管道与阀门应具备良好的密封性能,防止压缩空 气泄漏。同时,应设置过滤器等装置,确保压缩空气的清 洁度。
11 信息化系统配置
基本信息化系统配置要求
硬件设备
包括服务器、存储设备、网络设备等,确保系统的稳定运行和数据安全。
消毒供应中心应与医院其他部门建立有效的沟通机制 ,确保在紧急情况下能够及时响应并协同处理。
消毒供应中心应配备必要的安全防护设施,如 防护眼镜、手套、口罩等,确保工作人员的人 身安全。
制定完善的应急预案,包括火灾、泄漏、停电等 紧急情况的应对措施,并定期进行演练。
THANKS FOR WATCHING
数据采集与分析系统
用于收集和分析消毒供应中心运行过程中的各种数据,为管理决策 提供支持。

消毒供应中心简介汇报演示稿PPT课件

消毒供应中心简介汇报演示稿PPT课件

THANKS
感谢观看
对包装后的器械和物品进行灭菌处理,杀灭其中的微生物。
灭菌方式
根据器械和物品的特性和清洁要求,选择适当的灭菌方式,如压力蒸汽灭菌、环氧乙烷 灭菌等。
发放
发放
对灭菌后的器械和物品进行发放,将其送至需要的部门 或手术室。
发放要求
确保灭菌后的器械和物品在有效期内及时发放,并做好 记录和跟踪管理。
03
消毒供应中心设备与技术
清洗
清洗
对分类后的器械和物品进行清洗,去 除其表面的污渍和残留物。
清洗方式
根据分类标准,采用手工清洗、机械 清洗等方式进行清洗,确保物品清洁 度符合标准。
消毒
消毒
对清洗后的器械和物品进行消毒处理,杀灭其表面的微生物。
消毒方式
根据物品的特性和清洁要求,选择适当的消毒方式,如热力消毒、化学消毒等。
干燥
干燥
对消毒后的器械和物品进行干燥处理,以去除其表面的水分。
干燥方式
根据器械和物品的特性和清洁要求,采用适当的干燥方式,如热风干燥、自然干燥等。
检查与包装
要点一
检查
对干燥后的器械和物品进行检查,确保其清洁度和完整性 。
要点二
包装
对符合要求的器械和物品进行包装,以保护其清洁度和避 免再次污染。
灭菌
灭菌
清洗设备
01
02
03
超声波清洗机
利用超声波的振动将物品 表面的污渍和杂质彻底清 洗干净。
压力喷淋清洗机
通过高压水流对物品进行 全方位的清洗,适用于结 构复杂或表面不光滑的物 品。
手工清洗工具
包括刷子、海绵、布等, 适用于对小型或精细物品 进行细致的清洗。
消毒设备

消毒供应中心新进展ppt课件

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包装时戴手套。 工作人员手的细菌培养细菌总数≤ 10cfu/㎡,并
未检出致病菌为合格。
37
医用包装材料的要求
包装材料的 一般性要求
材料在规定条件下应无可沥滤物并 无异味,不对与之接触的医疗器械 的性能和安全性产生不良影响。
材料上不应有穿孔、破损、撕裂、 皱褶或局部厚薄不均等影响材料功 能的缺陷。
清洗架放入清洗机
设定清洗程序
清洗机自动清洗
28
规范流程
正确装载 确保器械充分接触水流
29
规范流程
降低清洗后器械、器具和物品的生物 负荷,消除和杀灭致病菌,达到使用 安全水平
4

清洗后的器材应进行消毒处理,避免 工作人员的职业安全,利于操作流程
毒 管理和工作环境的消毒隔离
进入消毒供应中心检查、包装及灭菌 区的器材均应进行消毒
2 将器械关节打开,穿于U型架上,摆放

在清洗篮筐中
类 管腔器械应放在专用清洗架上
难以清除的污染器械,应分开放置处 理
19
规范流程
回收物品清点、核 查、记录及分类
污染器械物品分类 及处理
污染器械物品装载 根据需要设置分类标识
进入下一流程 (清洗)
常规器械物品类 专科专用物品类 问题类(损坏,丢失,报废物品)
≤500cfu/㎡,物体表面≤10cfu/㎡ 普通检查照明:500 ~ 1000lux 精细检查照明:1000 ~ 2000lux 普通工作区域:200 ~ 500lux
36
包装区人员要求
人员配备合理,相对固定。 严格执行器械物品检查及包装操作流程,认真执
行查对制度,确保工作准确无误。 着装整洁,操作前洗手,戴圆帽,必要时戴口罩,

消毒供应中心质量控制及进展ppt课件

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是一种比较活泼的品管形式。 特点是参加人员强调领导、技术人员、员工
三结合。
31
32
33
34
35
FMEA及相关概念
以小组工作为基础的前瞻性质量改进工具 评估流程中容易发生失效的薄弱环节,并
分析其发生原因和可能造成的影响,从而 找出流程中最需要改变的部分 系统地评估并预先矫正流程,而不是等到 失效发生,造成不良后果才采取行动
根据岗位、工作量、 时间段、病房需求
新老搭配,以老带新 快慢结合,弹性排班
根据人员性格特点
知人善用,挖掘潜能
根据专业发展动态
梯队建设(备用人 才的培养)
岗位轮转、循环滚动培训模式
15
16
17
二、财产的管理
1、固定设备财产的管理: 专人负责 日常维护保养 每日安全检查 定期检修 目的:保证机器正常运转,
26
一、FOCUS-PDCA
27
FOCUS-PDCA循环主要步骤
F 发现问题 O 成立改进小组 C 明确现有流程和规范 U 出现问题的根本原因分析 S 选择可改进的流程 P 计划 D 实施 C 评价 A 追踪
28
二、QCC(品管圈)
由相同、相近或互补之工作场所的人们自动 自发组成数人一圈的小圈团体(又称QC小 组,一般6人左右),然后全体合作、集思 广益,按照一定的活动程序,利用品管七大 手法(QC77手法),来解决工作场所、管 理、文化等方面所发生的问题及课题。
38
STEP 1—确定主题Healthcare FMEA Process
内容 —清晰定义FMEA的范围 —充分描述待分析的流程或者服务内容 注意事项
—忌过大过于复杂 —及时性是成功实施FMEA的重要因素

消毒供应中心工作新进展 ppt课件

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消毒供应中心工作新进展
湘潭市妇幼保健院 熊果平
2003年的SARS事件给我们 的启示
1、传染病的防控 同样关乎医院人 群及社会人群的生命及健康
2、传染病及医院感染的防控需要 遵循科学规律,切断其传播途径
3、结合杆菌的耐药,SARS病毒和 H1N1的出现说明,原有的传染病 病原体在不断演变,还有许多未被 人发现、认识,人类在防止感染性 疾病方面仍然任重而道远
• 一般情况下达到消毒水平即可。 • 根据要求进行高效消毒或中效消毒。
低度危险性物品
• 虽有微生物污染,但一般情况下无害的物
品,只有当受到一定量致病菌污染时才造 成危害的物品。
• 仅直接或间接的和健康无损的皮肤黏膜接
触。
• 如:毛巾、面盆、桌面、床面、被褥、一
般诊断用品(听诊器、听筒、血压计等)。
《消毒技术规范》 2002年
《消毒管理办法》 2002年
《中华人民共和国传染病防治》
2004
《内镜清洗消毒技术规范》 2004
《医疗机构口腔医院感染管理办法》 2006
针对供应室 1988年颁布《医 院消毒供应室验收标准(试行)》 任务:重复使用的玻璃注射器、 输液(血)器及常规包的清洗消 毒
4、外来器械的管理要求
• 对消毒供应中心提出了两个方面的
要求:
• 1、建立相关的规章制度 • 2、相关科室的协调与联系
基本原则
两个方面的含义:
1、保证消毒灭、菌物品的质量 2、三个标准是一个整体,相辅 相成,缺一不可。
管理要求:
1、建筑与布局 应接近临床,最好有直通的电梯与 手术室相连。周围环境清洁,通风 采光良好,无污染源,避开垃圾站、 废物存放处理场所、洗衣房、食堂、 锅炉房等,形成一个相对独立的区 域,不宜建在地下室或半地下室。

消毒供应中心质量控制及进展培训课件

消毒供应中心质量控制及进展培训课件

消毒供应中心质量控制及进展培训课件一、教学内容本节课我们将学习消毒供应中心的质量控制及进展。

消毒供应中心是医疗机构中的重要部门,主要负责医疗器械的消毒和供应工作。

我们将深入探讨消毒供应中心的质量控制方法,了解最新的进展情况。

二、教学目标1. 学生能够理解消毒供应中心的重要性,了解其在医疗机构中的作用。

2. 学生能够掌握消毒供应中心的质量控制方法,包括器械的清洗、消毒、包装、储存等环节。

3. 学生能够了解消毒供应中心的最新进展情况,包括新技术的应用、管理模式的改进等。

三、教学难点与重点重点:消毒供应中心的基本概念、质量控制方法。

难点:消毒供应中心的最新进展情况。

四、教具与学具准备教具:课件、讲义。

学具:笔记本、笔。

五、教学过程1. 实践情景引入:介绍医疗机构中消毒供应中心的作用和重要性。

2. 基础知识讲解:讲解消毒供应中心的基本概念、质量控制方法。

3. 例题讲解:通过具体的例题,讲解消毒供应中心的质量控制方法。

4. 随堂练习:学生通过练习题,巩固所学知识。

5. 最新进展介绍:讲解消毒供应中心的最新进展情况,包括新技术的应用、管理模式的改进等。

6. 课堂讨论:学生分组讨论,分享对消毒供应中心最新进展的理解和看法。

六、板书设计消毒供应中心基本概念质量控制方法最新进展七、作业设计1. 作业题目:(1)消毒供应中心的作用和重要性。

(2)消毒供应中心的质量控制方法。

(3)消毒供应中心的最新进展情况。

2. 答案:(1)消毒供应中心是医疗机构中的重要部门,负责医疗器械的消毒和供应工作,确保患者的安全和医疗质量。

(2)消毒供应中心的质量控制方法包括器械的清洗、消毒、包装、储存等环节,通过严格的流程和标准,保证医疗器械的清洁和无菌。

(3)消毒供应中心的最新进展包括新技术的应用,如自动化清洗设备、智能监控系统等,以及管理模式的改进,如标准化操作流程、质控体系的建立等。

八、课后反思及拓展延伸通过本节课的学习,学生应能够理解消毒供应中心的重要性,掌握其质量控制方法,并了解最新的进展情况。

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3、供应室工作人员虽有内部区 域划分的概念,但实践中各岗 位职责不明确,串岗现象明显 存在。
多数医院管理的重点在无菌物 品储存区,而清洗消毒、检查 包装等环节被漠视,对重点把 握的不确定性。
4、设备陈旧、技术落后,绝大多 数医院仍然仅限手工清洗,在人员 少、任务重等诸多不定因素影响下, 器械与物品清洗消毒质量难保证。
•1998年,某市妇儿医院发生
166名产妇手术切口的结核分 枝杆菌感染,46人索赔2681万
•2005年,某医院10例接受白
内障超声乳化手术的病人发生 绿脓杆菌感染,其中9名患者单 眼眼球被摘除。另一名患者行 玻璃体切割术
• 福建三明市第二人民医院18天内连续
发生了四起因麻醉而引发的意外死亡 事故,事故发生后,有知情人士推测, 导致麻醉意外的根源可能在于医院麻 醉手术器械遭到污染。三明市第二医 院的医疗器械存在遭污染的重大嫌疑。
导致 1、消毒供应工作长期得不到应
有的重视,以致消毒供应室房屋建筑、 人员素质、设备条件差。
2、输液热源反应时有发生。
• 一次性无菌医疗用品的普遍应用,消
毒供应室的工作量在迅速下降。
• 我国一些医疗机构以缩短平均住院日,
降低医疗支出而进行的医院改革在逐 步深化,手术台次同期相比大幅度增 长。
• 需要根据“以病人为中心”的宗旨调
消毒供应中心工作新进展
湘潭市妇幼保健院 熊果平
2003年的SARS事件给我们 的启示
1、传染病的防控 同样关乎医院人 群及社会人群的生命及健康
2、传染病及医院感染的防控需要 遵循科学规律,切断其传播途径
3、结合杆菌的耐药,SARS病毒和 H1N1的出现说明,原有的传染病 病原体在不断演变,还有许多未被 人发现、认识,人类在防止感染性 疾病方面仍然任重而道远
• 8、职业防护不到位,缺乏防护意识和
防护用品。
• 9、相关政策性文件未能认真执行,如:
过期的消毒液还在使用;部分灭菌的 检测材料没有卫生不许可证,质量缺 乏保证。
• 10、信息化建设落后于医院整体水平,
普遍没有无菌物品追溯、跟踪制度。
• 11、相关政策性的文件在器械、物品
应先清洗还是先消毒方面的程序规定 不一,使实际工作者无所适存。
2009年4月1日卫生部以卫生行业标准的 形式,对医院消毒供应中心颁布了三 项规范,并强制执行。
• (一)《医院消毒供应中心管理规范》 • (二)《医院消毒供应中心清洗消毒及灭
菌技术操作规范》
• (三) 《医院消毒供应中心清洗消毒及灭
菌效果监测规范》
• 以上标准于2009年12月1日起执行。
• 三项规范中有许多新特点、新亮点,
6、清洗消毒设备没有准入标准和 可靠的定期监测评价制度与方法, 难以保证质量。
如:清洗机无清洗效果、消毒温度 的评价检测标准和制度;
灭菌设备对最重要的灭菌温度、 时间、压力缺少实时监控;只有安 全性的年检而没有温度、真空度的 决定灭菌效果的检测效果。
• 7、国家、省市直至医院,缺乏针对消
毒供应人员的岗位培训及继续教育制 度,人员观念陈旧,知识得不到更新, 认识存在误区,导致一些医院多年来 沿袭着一些错误的做法:如用石蜡油 保养器械。
8、新术语体现专业性,如闭合、 闭合完好性、灭菌验证过程装 置等。
9、对干燥的要求,明确指出不 能自然干燥,可以使用低纤维 擦布。
10、朊毒体、坏疽、突发不明病 原体的处理流程明确。
11、酸化水正式进入规范,从民 间转入“官方”
12、质量监测明确提出,清洗、 消毒监测有据可依,灭菌的生物 监测频数提高,便于与追溯衔接。
《消毒技术规范》 2002年
《消毒管理办法》 2002年
《中华人民共和国传染病防治》
2004
《内镜清洗消毒技术规范》 2004
《医疗机构口腔器械消毒技术操作
规范》
2004
《医院感染管理办法》 2006
针对供应室 1988年颁布《医 院消毒供应室验收标准(试行)》 任务:重复使用的玻璃注射器、 输液(血)器及常规包的清洗消 毒
5、管理薄弱,制度陈旧、不完善、 缺乏可操作性;关键的清洗、消毒、 灭菌环节缺乏制度保证;物品处理 流程不规范。
如:有的医院只用自来水冲洗器械
器械的轴节、齿牙部分存在严重的 污渍,甚至可敲落黑色颗粒物。
包装只注重器械数量的清点核查, 根本没有检查清洗质量的概念。
有的使用破损的包布包装灭菌物品。 灭菌物品装载不规范······
学性,据个人了解追溯管理首次在医 疗机构管理中出现。
• 4、对工作区域湿度、温度、通风等明
确数字化要求。
• 5、润滑剂要用水溶性,也是首次出现
在卫生标准中。旧版教材中器械润滑 剂规定使用石蜡油,是对陈旧知识的 扬弃。
• 6、包装材料的丰富,将硬质容器、纸
塑等写入标准Βιβλιοθήκη 对纺织物有了明确缝 制要求。7、职能部门职责明确,便于把 握。
三项规范中的许多内容及要求从 “民间转正”合理化变为合法化, 专职人员的工作更有说服力,有 章可循。
可操作性强,体现出专业性、实践 性、科学性。
• 重复器械的集中处置是最大的亮点。
• 1、管理规范中对医院提出的要求是亮
点之一,便于提高规范的执行力,便 于协调各部门工作。
• 2、对外提供有偿消毒供应服务,是规
范最具创新的管理思路。既是给不达 标医疗机构的灭菌解决方案,也是对 达标医疗机构的嘉奖。
• 3、重视管理质量追溯。体现管理的科
整各部门职责。
• 需要根据对医院消毒供应承担的任务
进行调整,从玻璃输液瓶、注射器转 为及各种需要消毒/灭菌的诊疗器械— —将成为医院感染的心脏。
• 因此1988年的《验收标准》已不适应
现阶段医院管理与医院感染控制的要 求。
• 需要根据国际医院消毒供应工作发展
的趋势和我国的具体情况,重新制定 新的标准。
我国消毒供应管理现状
卫生部调查239所医院存在的问题
1、被调查省市中88%医疗机构的 消毒供应工作为分散式管理,管理 模式不能适应医院发展对消毒供应 工作的需要 分散式管理资源不能集中使用,设 备需要多重投入。
• 2、部分医院 未能将供应室的建 设和管理纳入医院发展规划,导致 供应室的基本建筑、基础设施投入 不足,人力紧张,年龄老化,结构 不合理,其规模、设备设施与医院 不断增长的消毒供应服务要求有较 大的差距。
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