终止妊娠药物管理制度流程

终止妊娠药品管理制度

终止妊娠药品管理制度
为加强终止妊娠药品的管理，保障妇女健康，根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》和国家计划生育委员会、卫生部、药品监督管理局《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工
终止妊娠的规定》，结合我院实际情况，制定本制度。

1、终止药品的采购、保管、使用管理，使用本制度。

2、药品仓库药品采购保管、门诊药房、住院药房按照各自的职责，协同配合，对终止妊娠药品实施监督管理。

3、终止妊娠药品指下列药品：
(1)米非司酮/米索前列醇片;(2)缩宫素注射液；(3)乳酸依沙吖啶注射液。

4、终上妊娠药品仅限于本院施行人工终止妊娠手术者使用，严禁流入社会。

5、施行终止早期妊娠手术服务的机构只能使用除乳酸依沙吖啶注射液外的其它终止妊娠药品。

6、终止妊娠药品必须在妇产科医生指导和监护下使用，严格遵医嘱发药并明确专人负责保管。

7、禁止非妇产科开具终止妊娠药品处方。

非妇产科医生开具终止妊娠药品处方药房工作人员可以拒绝发药，否则按规定追究其责任。

8、终止妊娠药品要实行专人、专柜、专册登记，交接班时需要交接清楚。

9、终止妊娠药品必须建立真实、完整的领取使用（购买）记录，账目日清月结。

郏县人民医院药剂科 2019年6月1日。

人工药物终止妊娠管理制度

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患者应在规定时间内进行随访，以便医生了解终止妊娠药品的使用效果和不良反应。
随访结束后，医生应对患者的病情和治疗方案进行总结和评估。
紧急情况处理流程
01
在使用终止妊娠药品过程中，如果出现严重不良反应或过敏反应，患者应立即停止使用该药品，并前往医院就诊。
02
如果患者在使用终止妊娠药品后出现其他紧急情况，如大量出
政府应制定相关政策，规范行业行为，提高服务质量。
培训和教育
患者教育
加强医护人员的培训和教育，提高专业技能和服务水平。
开展科普宣传，提高公众对人工药物终止妊娠的认知和接受度。
07
参考文献
参考文献
《中ห้องสมุดไป่ตู้人民共和国母婴保健法》
《人工药物终止妊娠技术管理规范》
《人工药物终止妊娠技术指南》
THANKS
处方药管理人员应对终止妊娠药品的处方进行审核和监督，确保药品使用符合规定。
药店需对购买终止妊娠药品的患者进行身份登记和核实。
对违反规定的行为，应按照相关法律法规进行处理。
随访管理流程
医生在开具终止妊娠药品处方时，应告知患者随访的重要性和必要性。
如果出现不良事件或并发症，医生应及时处理并告知相关部门。
建立严格的监测系统，对上报的病例进行跟踪和调查，确保数据的准确性和完整性。
对未能达到标准操作规程的医疗机构，应提出改进建议并监督其执行。
定期评估和反馈
1
定期对医疗机构的人工药物终止妊娠实践进行评估，包括患者的满意度、手术并发症的发生率、术后感染率等指标。
2
将评估结果及时反馈给相关的医疗机构和医生，帮助他们了解自己的优势和不足，并指导他们改进自己的实践。

医院终止妊娠药品管理制度(标准版)

医院终止妊娠药品管理制度
一、采购终止妊娠药物应到定点药品批发企业购买，开具合法票据，并按制度建立购进记录，到票、帐、物相符。

票据和记录应按有关制度妥善保管。

二、终止妊娠药品入库时应专人验收，验收时应按照药品的分类，对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件逐一检查，药品标签和包装没有制度标志的不得收货；药品的标签或说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项、储藏条件等。

整件包装应有产品合格证。

三、做好终止妊娠药品入库验收记录，要求内容完整，不缺项，字迹清晰，结论明确。

验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

四、验收后的的药品，保管员应在入库凭证上签字，并注明验收结论。

采购员凭保管员签字的入库凭证办理入库手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或其他问题的品种应予以拒收并报科室。

五、终止妊娠药品应设专柜单独存放，实行专人专帐管理，确保帐货相符，数量、批号准确。

六、终止妊娠药品出库实行双人复核，做到数量、批号准确。

七、终止妊娠药品的报损应严格履行审批程序，并报市食品药品监督管理局备案，由市食品药品监督管理局监督销毁。

八、储存终止妊娠药品的仓库要严格实行二十四小时值班制度，确保其储存安全。

若发生被盗情况，应及时上报有关部门。

人工(药物)终止妊娠管理制度

企业管理，人事管理，岗位职责。

云阳县XX医院
人工（药物）终止妊娠管理制度
（一）进行早期药物流产、人工流产、有医学指征需要终止妊娠时，须向受术者说明药物流产、人工流产或终止妊娠可能出现的不良反应及意见情况，经本人和家属同意并签署意见。

（二）如为计划生育引产的，按计划生育部门的有关规定执行。

（三）凡属大月份（14周以上）引产的，须持有计划生育部门的证明，经医务科审核批准后，方可施行引产。

同时，要做好有关情况的登记备案工作。

（四）凡引产出来的婴儿，必须认真填写孕周、引产出来的时间，婴儿性别、死（活）婴、处理结果等，并有两名医护人员签名。

（五）禁止施行非医学需要的选择性别的终止妊娠术，严禁无《母婴保健技术服务执业许可证》医生行人工（药物）终止妊娠术。

（六）施行人工（药物）终止妊娠手术的人员，必须取得有效的《母婴保健技术考核合格证书》，持证上岗。

饱食终日，无所用心，难矣哉。

——《论语•阳货》
a。

终止妊娠药品管理制度模板

一、总则第一条为加强终止妊娠药品的管理，保障妇女健康，维护社会和谐稳定，根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售及监督等各个环节。

二、药品采购第三条终止妊娠药品的采购必须严格按照国家规定的药品生产、经营企业资质要求，选择具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业进行。

第四条药品采购部门应向药品供应单位索取药品质量合格证明、产品说明书等相关资料，并核实药品批号、有效期等信息。

第五条终止妊娠药品的采购价格应参照市场价格，确保药品质量。

三、药品储存第六条终止妊娠药品应存放在符合药品储存条件的专用库房内，库房应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

第七条药品储存时应按药品类别、规格、批号分开存放，实行色标管理。

第八条药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题应立即停止使用，并向相关部门报告。

四、药品使用第九条终止妊娠药品的使用必须在具有终止妊娠手术资格的医疗机构和计划生育技术服务机构内进行。

第十条医疗机构和计划生育技术服务机构应指定专人负责终止妊娠药品的使用，并严格按照药品说明书和临床操作规范进行。

第十一条终止妊娠药品的使用需遵循以下原则：（一）尊重患者意愿，遵循自愿原则；（二）符合医疗需要，确保患者安全；（三）严格执行操作规范，避免滥用。

五、药品销售第十二条终止妊娠药品的销售仅限于具有终止妊娠手术资格的医疗机构和计划生育技术服务机构。

第十三条销售终止妊娠药品时，应核实购买单位的资质，确保其具备终止妊娠手术资格。

第十四条销售终止妊娠药品时，应向购买单位提供药品质量合格证明、产品说明书等相关资料。

六、监督与检查第十五条各级卫生行政部门、计划生育行政部门和药品监督管理部门应加强对终止妊娠药品的监督管理，确保本制度的有效实施。

第十六条对违反本制度的行为，应依法予以查处。

终止妊娠药物管理制度

终止妊娠药物管理制度
一、各医疗单位管理终止妊娠药品的医技人员必须熟悉掌握计划生育有关法律、法规。

通过考试取得执业资格并经注册后才准予上岗。

二、各医疗单位应建立健全终止妊娠药品出入仓库登记管理制度。

药库在购进米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品时，必须向合法的医药供应商购进，确保药品来源合法、质量保证，以保障使用者有人身安全。

三、终止妊娠药品实行“三专“管理（即专人、专柜、专册）。

医院药库要对终止妊娠药品的出入库进行专人管理，并做好相应登记，登记内容包括发药人、领药人、发药时间、领药时间、药物名称、药物剂量、药物数量等。

监督药品的合法、合理使用，并给予临床医生必要的药品使用建议，确保安全使用，定期对米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品的使用情况进行检查核对。

四、临床接诊医生对使用米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品的妇女，必须掌握使用指征，做好必要检查，严格按照药品使用说明，详尽说明使用前后可能出现的情况，让使用者清楚，所有终止妊娠药品必须在医生的指导下和监督下使用。

五、临床接诊医生对、利凡诺（乳酸依沙吖啶）终止妊
娠药品必须及时按照要求做好登记工作，每次使用终止妊娠药物必须做好相关资料登记，包括患者姓名、使用人、使用证明人、使用情况、使用药量、使用时间及使用效果等。

六、临床接诊医生有义务对育龄妇女进行优生优育、生殖保健等健康宣教，减少计划外妊娠的发生。

保护妇女身心健康。

终止妊娠药物管理制度模板

终止妊娠药物管理制度模板一、目的和适用范围1. 目的：确保终止妊娠药物的安全、合理使用，保护患者健康，防止药物滥用。

2. 适用范围：适用于本医疗机构内终止妊娠药物的采购、储存、分发、使用及监督管理。

二、管理部门与职责1. 医务部门：负责制定相关医疗规范和监督执行。

2. 药学部门：负责药物的采购、储存、分发及药物信息咨询。

3. 护理部门：负责药物的给药指导和患者监护。

4. 管理部门：负责制度的制定、修订和监督检查。

三、药物采购与储存1. 采购：必须从合法渠道采购国家批准的终止妊娠药物。

2. 储存：药物应储存在专用的、上锁的药柜中，由专人负责管理。

四、药物分发与使用1. 分发：药物分发应由具有相应资质的医务人员执行。

2. 使用：使用前应详细告知患者药物的作用、副作用及注意事项，并取得患者的知情同意。

五、患者评估与适应症1. 评估：对患者进行详细的医疗评估，确保药物使用符合适应症。

2. 适应症：严格掌握药物使用的适应症，避免不适宜的患者使用。

六、药物副作用与风险管理1. 监测：使用过程中应密切监测患者的反应和药物副作用。

2. 风险管理：对于出现的副作用和风险应及时采取干预措施。

七、药物使用记录与报告1. 记录：详细记录药物使用的时间、剂量、患者反应等信息。

2. 报告：对于严重的药物副作用或不良事件，应及时向相关部门报告。

八、培训与教育1. 定期对医务人员进行终止妊娠药物使用的培训。

2. 对患者进行药物使用教育，提高患者对药物使用的认识。

九、监督管理1. 定期对制度执行情况进行监督检查。

2. 对违反制度的行为进行处理，并不断完善管理制度。

十、附则1. 本制度自发布之日起生效，由医务部门负责解释。

2. 对本制度的修订和更新由医务部门提出，经管理部门审议后实施。

请注意，本模板仅供参考，具体内容应根据实际情况和当地法律法规进行调整。

在实施任何医疗相关制度之前，应咨询专业法律顾问和医疗专家，确保符合所有适用的法律和规定。

医院终止妊娠管理制度

第一章总则第一条为了规范医院终止妊娠管理工作，保障妇女的合法权益，预防非法终止妊娠行为，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国妇女权益保障法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有从事终止妊娠手术及相关服务的医务人员、管理人员和服务人员。

第三条本制度遵循合法、合规、安全、便捷的原则，确保终止妊娠手术的顺利进行。

第二章终止妊娠手术条件第四条从事终止妊娠手术的医务人员，应具备以下条件：1. 具有执业医师资格，具有妇产科临床工作经验；2. 具备终止妊娠手术的诊疗技术；3. 熟悉终止妊娠手术的法律法规、伦理道德和操作规范。

第五条终止妊娠手术的适用对象：1. 符合《中华人民共和国人口与计划生育法》规定可以终止妊娠的妇女；2. 因严重疾病不宜继续妊娠的妇女；3. 孕妇自愿要求终止妊娠的。

第六条终止妊娠手术的禁忌症：1. 急性传染病；2. 慢性疾病活动期；3. 严重心、肝、肾等脏器疾病；4. 药物过敏；5. 其他不宜终止妊娠的疾病。

第三章终止妊娠手术流程第七条终止妊娠手术流程：1. 门诊就诊：孕妇持相关证明到我院妇产科就诊，经医生评估后，符合终止妊娠手术条件的，由医生开具手术同意书。

2. 手术预约：孕妇持手术同意书到我院预约手术时间。

3. 手术准备：孕妇按预约时间到我院办理入院手续，进行术前检查，包括血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图等。

4. 手术实施：在具备手术资质的医务人员指导下，孕妇进行终止妊娠手术。

5. 术后观察：孕妇术后需在医院观察2小时，无异常情况方可出院。

6. 术后随访：孕妇术后一个月内需到我院进行随访，了解恢复情况。

第四章终止妊娠药品管理第八条终止妊娠药品实行专人、专柜、专帐管理，禁止药品零售单位销售终止妊娠药品。

第九条药品采购：我院终止妊娠药品由具备资质的药品批发企业供应，采购时需提供相关证明文件。

第十条药品使用：终止妊娠药品仅限于我院具备资质的医务人员使用，严禁滥用。

终止妊娠药品管理制度

终止妊娠药品管理制度一、制定目的为加强终止妊娠药品的管理，保障妇女健康特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于经营过程中对终止妊娠药品的管理控制。

三、引用标准《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》、《湖北省终止妊娠药品管理办法》四、术语及定义本规定所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，主要包括下列品种：1.米非司酮片（别名：含珠停、息隐）；2.米索前列醇片（别名：喜克溃）；3.乳酸依沙吖啶注射剂（别名：利凡诺、雷弗诺尔）；4.催产素注射液（别名：缩宫素）；5.卡前列甲酯（别名：卡波前列素甲酯）；6.获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。

如天花粉蛋白（别名：花粉蛋白）、硫前列酮（别名：塞普酮）、甲烯前列素、环氧司坦（别名：爱波司坦）、吉美前列素、芫花萜（别名：芫花酯甲）等。

5、职责终止妊娠药品的管理由质管部主要负责。

六、内容1.采购终止妊娠药品，应从具有合法资质资格的生产或经营企业购进，不得从任何其它渠道购进。

2.严格执行公司首营企业和首营品种以及药品购进管理制度。

3.终止妊娠药品应有专人验收。

4.对终止妊娠药品应单独存放，专人办理，做到账票物相符。

（一）销售终止妊娠药品应做到（1）只能将终止妊娠药物销售给具备相关天分（依法获准实施终止妊娠手术效劳项目）的计划生育技术效劳机构和医疗保健机构，取得终止早期妊娠手术效劳项目资格，但未取得终止中期妊娠手术效劳项目资格的机构，可以购买和使用除乳酸依沙吖啶打针剂（别名：利凡诺、雷弗诺尔）之外的终止妊娠药品。

（2）在向医疗保健机构和计划生育技术服务机构销售终止妊娠药品时，必须向销售对象索取其具有依法获准施行终止妊娠手术资格的证明文件（如《医疗机构执业许可证》、《母婴保健技术服务执业许可证》和《计划生育技术服务机构执业许可证》等），留存复印件备查。

（3）对供应的使用终止妊娠药品的医疗保健机构和计划生育技术效劳机构举行野生终止妊娠合法资格的审核并树立完整的客户档案。

终止妊娠药品管理规定(3篇)

终止妊娠药品管理规定1.目的：为强化终止妊娠药品的经营管理工作，有效的控制终止妊娠药品的进、销、存行为，特制定本制度。

2.适用范围：本制度适用于公司经营终止妊娠药品的质量控制和管理。

3.职责：采购部、质量管理部、储运部、销售部对本制度的具体实施负责。

4.内容____本制度所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，主要包括下列品种：4.1.1复方米非司酮片;____米非司酮片(别名：含珠停、息隐);____米非司酮胶囊;____米非司酮胶囊(Ⅱ);____米非司酮胶丸;____米索前列醇片(别名：喜克溃);4.1.7卡前列甲酯栓(别名：卡波前列素甲酯栓、卡孕栓);4.1.8卡前列素氨丁三醇注射液;4.1.9地诺前列素注射液;4.1.10乳酸依沙吖啶注射液(别名：利凡诺注射液、雷弗诺尔注射液);4.1.11催产素注射液(别名：缩宫素注射液);4.1.12获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品，如天花粉蛋白(别名：花粉蛋白)、硫前列酮(别名：塞普酮)、甲烯前列素、环氧司坦(别名：爱波司坦)、吉美前列素、芫花萜(别名：芫花酯甲)等。

4.2终止妊娠药品必须从具合法生产(经营)资质的企业购进，购销单位资质应通过质管部门的首营审核，否则不得实施购进。

4.4终止妊娠药品收货、验收应严格遵守公司制定的相应管理制度，并按相应的操作规程实施收货和验收。

4.5终止妊娠药品在库应当集中存放，并列入重点养护品种，对有疑问的终止妊娠药品应当及时报质管部确认其质量属性。

4.6终止妊娠药品必须销售给具有合法资格的药品批发企业和医疗机构，严格执行公司销售管理制度。

4.7终止妊娠药品不得销售给药品零售企业。

4.8不合格终止妊娠药品应按规定的程序办理确认、审批、报损、销毁手续，并做好销毁记录。

4.11未严格按国家有关法律、法规和本制度规定造成不良后果的，将依照有关规定对主管领导和直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，将送司法机关追究刑事责任。

终止妊娠药品临床使用标准工作流程细则SOP

内部资料请勿外传xxxxxxxx医院文件类别及编号：（药剂科） 1-001 版次：1 第 1 页共 2 页终止妊娠药品临床使用标准工作流程细则1、目的：规范终止妊娠药品临床使用程序，严格终止妊娠药品临床使用工作流程。

2、适用范围：适用于临床科室终止妊娠药品合理使用及登记工作。

3、责任人：妇产科门诊及妇产科病区终止妊娠药品管理人员、取药护士、药房工作人员，计生办、药剂科监督。

4、工作程序及操作步骤：4.1 门诊患者使用终止妊娠药品的，在门诊收费处缴费后，由医师在妇产科门诊《终止妊娠药品使用登记簿》上做详细登记。

4.2 住院患者使用终止妊娠药品的，执行医嘱计费后由医师在妇产科病区《终止妊娠药品使用登记簿》上做详细登记。

4.3 妇产科门诊及病区的《终止妊娠药品使用登记簿》的登记日期按处方日期登记。

当日处方当日记费，当日登记（特殊情况当日未登记，第二日交班后及时补登)。

4.4 开具终止妊娠药品处方时，应单品种，单处方开具。

登记时，单品种，单独登记簿。

4.5 药房发出终止妊娠药品时，药房工作人员应确认住院患者医嘱计费完成后，见处方发药。

4.6 退回终止妊娠药品说明：因患者原因需退回药房终止妊娠药品的，医师应用红色笔开具退药处方，退费完成后，医师应在登记簿上作患者退药登记，药房登记应与科室登记一致(医师、药师退药登记应与用药登记一致，并用红色笔登记）。

4.7 药房只接收本药房发出的同批号药品，其余药品勿进药房。

5、违规处罚措施：5.1 在终止妊娠药品院内检查过程中，发现一张不合格处方或者一份不合格登记，处罚开方医师20元。

5.2 在终止妊娠药品院内检查过程中，发现因终止妊娠药品管理人员疏忽，造成终止妊娠药品流失的，按各相关法律法规及医院规定处理。

终止妊娠药品使用管理制度

终止妊娠药品使用管理制度
1.认真贯彻《药品管理办法》，严格遵守终止妊娠药品管理要求。

2.终止妊娠药品仅限于获准实行终止妊娠手术项目的卫生健康技术服务机构使用。

3.对终止妊娠药物实行专人、专帐、专柜管理，一月一盘存。

任何人不得擅自领取和借用此类药物。

4.终止妊娠药物由妇产科报计划，分管领导审核后由药剂科统一购进验收入库，任何人或科室不得擅自采购终止妊娠药物。

5.终止妊娠药由药房负责统一领取，妇产科定期到药库领取一定备用数，并签字。

6.妇产科详细记录终止妊娠药物使用情况，孕妇姓名、年龄、工作单位或住址、引产原因、孕周、引产方式和药物名称，经主治医师签字做到帐物相符。

7.非法销售擅自使用终止妊娠药品的，按隶属关系由有关行政部门依法严肃处理。

安全管理制度之终止妊娠药品使用管理规定

规范操作
制定并执行严格的药品使用规范和操作流程。
监督执行
建立监督机制，定期对终止妊娠药品使用情况进行检查和评估。
02
终止妊娠药品的采购与存储
采购流程与标准
采购流程
终止妊娠药品的采购需遵循计划、签订采购合同、执行采购合同等环节。
采购标准
采购终止妊娠药品时，应选择具有资质的药品生产厂家或供应商，确保药品质量可靠、价格合理、供应稳定。
数据收集与分析
02
收集药品使用管理的相关数据，进行深入分析，发现存在的问
题和改进点。
持续改进计划
03
根据评估结果制定持续改进计划，包括优化流程、加强培训、
完善制度等。
对不符合规定的处理措施及改进建议
不符合规定的发现与报告
建立机制鼓励员工发现和报告药品使用管理中的不符合规定情况。
不符合规定的调查与处理
05
培训与教育
处方医师培训要求
了解终止妊娠药品的适应症和禁忌症。
熟悉终止妊娠药品的不良反应和应对措施。
掌握终止妊娠药品的正确使用方法和注意事项。
药师培训和教育内容
了解终止妊娠药品的药理学和药代动力学特点。
掌握终止妊娠药品的配伍禁忌和相互作用。
熟悉终止妊娠药品的储存和保管要求。
药品采购的合规性
对药品采购流程进行审查，确保其符合相关法规和医院制度，包括对供应商的资质审核。
3
药品储存和使用的合规性
检查药品的储存和使用是否符合规范，包括温度、湿度、光照等环境条件以及使用期限等。
评估指标与持续改进
设立评估指标
01
制定针对药品使用管理质量的评估指标，如药品损耗率、用药

终止妊娠药品管理规定

终止妊娠药品的管理规定
一、目的：为规范人工终止妊娠药物的管理工作，确保本企业购进、储存、销售的人
工终止妊娠药物符合国家规定，特制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》《人口与
计划生育法》《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》等法律法规。

三、范围：本制度适用公司终止妊娠药物的管理。

四、责任：采购部、销售部、质量管理部对本制度的实施负责。

五、内容：
1、药品购进必须从具有人工终止妊娠药物生产或经营资质的厂家或经营单位购进，
具体参考《购进、销售管理规定》
2、人工终止妊娠药物储存必须按照药品的相关要求合理储存，具体参考《储存与保
管的管理规定》。

3、人工终止妊娠药物不得销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人，禁止
将人工终止妊娠药物销售给药品零售企业。

4、人工终止妊娠的药品（不包括避孕药品），仅限于在获准施行终止妊娠手术的
医疗保健机构和计划生育技术服务机构使用。

5、人工终止妊娠的药品，必须在医生指导和监护下使用。

6、销售人工终止妊娠的药物应严格审核购货方的购买资质，具有相关资质的单位方
可予以销售，其它参考《药品出库的管理规定》。

7、人工终止妊娠药物管理制度应在公司经营场所醒目位置予以悬挂。

8、积极配合计划生育、卫生、药监等行政部门组织开展的人工终止妊娠药物的检查、
监督工作。

9、未严格按国家有关法律、法规和本制度执行造成后果的，将依照有关规定对主管
领导和直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，将送司法机关追究刑事责任。

医院终止妊娠药品管理制度

医院终止妊娠药品管理制度
为加强终止妊娠药品的管理，保证终止妊娠药品的验收、储存、使用的安全性、合法性。

根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》以及《河南省终止妊娠药品管理规定》(豫食药监通(2005)99号)要求等有关法律法规，结合我院实际,特制定本制度。

一、购进的终止妊娠药品，必须是在具有《药品经营许可证》且具备经营销售终止妊娠药品资格的药品生产、批发企业采购。

同时还应索取企业相关证明文件，留存复印件备查。

并建立真实完整的药品购销记录，购销记录和销售凭证应至少保存3年备查。

二、终止妊娠药品必须在本院使用。

严禁转借、转让、交还、私自销售、滥用终止妊娠药品。

三、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生，禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方。

四、终止妊娠药品主要是指下列药品：
米非司酮片，米索前列醇片，乳酸依沙叫咤注射剂，缩宫素注射液
五、终止妊娠药品实行每日清点，保证账物相符，清点记录完整详实。

六、对终止妊娠药品的管理，做到专人、专柜、专账、专用登记，详细记载使用时间、使用对象姓名、年龄、身份证号码、药品名称及剂量、处方医生、药师，并保存三年以上。

妇幼保健院终止妊娠药物管理制度

妇幼保健院终止妊娠药物管理制度妊娠药物管理制度终止的原因与影响妊娠药物管理制度是妇幼保健院为了管理妊娠药物的使用而设立的一套规定和制度。

然而，在我们的社会环境中，科技进步和医疗条件的改善使得妊娠终止手术更加安全可靠。

因此，妇幼保健院已经决定终止妊娠药物管理制度，并将重点转移到妊娠终止手术的管理和优化上。

首先，妊娠药物管理制度终止的原因之一是妊娠终止手术的安全性提高。

在过去，药物妊娠终止可能会有一些安全风险，例如导致持续出血、感染以及造成不完全流产等问题。

而随着科技和医疗技术的进步，妊娠终止手术已经变得更加安全可靠。

医院和医生可以准确地控制整个手术过程，避免出现意外情况。

因此，妇幼保健院决定将重点转移到妊娠终止手术的管理上，以确保女性的安全和健康。

其次，妊娠药物管理制度终止的原因之二是妊娠终止手术的效果更好。

相比于药物妊娠终止，手术终止更加彻底和可靠。

在药物终止过程中，可能会发生不完全流产的情况，需要进行二次手术才能完全清除胚胎和羊膜组织。

而手术终止可以在一次手术中将胚胎和羊膜组织完全清除，避免了再次手术的痛苦和风险。

此外，手术终止还可以进行组织检查，确保女性身体健康并排除其他可能的问题。

因此，妇幼保健院决定停止妊娠药物管理制度，以提供更好的妊娠终止服务。

当然，妊娠药物管理制度终止也会产生一些影响。

首先，对于一些不适合手术终止的患者，妊娠药物的使用会受到限制。

这些患者可能有一些疾病或身体状况，使得手术终止对他们来说不是一个合适的选择。

这些患者可能需要寻找其他的妊娠终止方法，或者需要在妇幼保健院之外寻求帮助。

其次，妊娠药物管理制度终止还可能对医院和医生的工作产生影响。

由于手术终止相对于药物终止来说更加复杂和费时，这将意味着医院需要投入更多的人力和物力资源来进行妊娠终止手术。

此外，医生也需要接受更多的培训和学习，以确保他们能够熟练地进行妊娠终止手术，并提供高质量的医疗服务。

综上所述，妇幼保健院决定终止妊娠药物管理制度，主要是因为妊娠终止手术的安全性和效果更好。

终止妊娠医院药品管理制度

一、总则为了加强终止妊娠医院药品的管理，保障妇女健康，预防非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国母婴保健法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有涉及终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售、监督等环节。

三、药品管理1. 终止妊娠药品的采购（1）终止妊娠药品的采购需经医院药品采购管理部门审核，确保药品质量合格、价格合理。

（2）采购部门应与具有《药品经营许可证》的药品生产企业或批发企业签订购销合同，明确药品质量、价格、供货时间等内容。

2. 终止妊娠药品的储存（1）终止妊娠药品应储存在专用药品库房，库房应具备冷藏、通风、干燥等条件，确保药品质量。

（2）药品入库时，需进行验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品真实、完整。

3. 终止妊娠药品的使用（1）终止妊娠药品的使用必须由具有执业资格的妇产科医师或计划生育技术服务人员开具处方。

（2）使用终止妊娠药品的医师应具备相关专业知识，严格按照药品说明书和临床指南进行操作。

（3）终止妊娠药品的使用过程应详细记录，包括患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、使用时间等信息。

4. 终止妊娠药品的销售（1）终止妊娠药品不得在医院药房销售，仅限于医院内部使用。

（2）药品销售部门应确保药品质量，不得销售过期、变质、假冒伪劣药品。

四、监督管理1. 医院药品监督管理部门负责对终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售环节进行监督管理。

2. 定期对终止妊娠药品进行检查，确保药品质量合格、储存条件符合要求。

3. 对违反本制度的行为，一经查实，将依法予以处理。

五、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院药品监督管理部门负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。

终止妊娠药品使用管理制度三篇

终止妊娠药品使用管理制度三篇篇一：终止妊娠药品使用管理制度1、药剂科或药房对终止妊娠药物实行专人、专柜、转账管理，设立《终止妊娠药品进、销存转账》2、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员。

填写《终止妊娠药品使用登记表》（六附件2）。

获准开展妇产科业务的医疗保健和计划生育技术服务机构常规使用催产素或将米非司酮单独应用于紧急避孕除外。

3、终止妊娠药品必须单独处方、妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于2年。

4、药剂科或药房建立终止妊娠药品处方档案和转账，切实做到账与处方相符，账与药品相符、药品的进、销、存相符。

专账各栏目内容必须据实填写完整。

5、采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型（引产和早期人工终止妊娠术）编制采购计划。

在药品批发公司采购终止妊娠药品必须携带下列原始证件：①《医疗机构执业许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》副本；②获准施行终止妊娠手术的计划生育技术服务机构、医疗保健机构出具的采购终止妊娠药品证明，且采购证明必须注明采购相关终止妊娠药品的品名和具体数量；③采购人身份证。

篇二：终止妊娠药品使用管理制度1、制定目的为加强终止妊娠药品的经营管理，有效控制终止妊娠药品的进、存、销行为，确保依法经营，特制定本制度。

2、适用范围终止妊娠药品的购进、储存、销售、报损等经营管理。

3、依据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《广西壮族自治区母婴保健管理办法》等法律法规。

4 、职责：质管部负责组织并监督本制度的实施，各相关部门对本部门实施内容负责。

5 、术语及定义本规定所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，包括下列品种：5.1 米非司酮片（用于紧急避孕的除外）；5.2 米索前列醇片；5.3 卡前列甲酯栓；5.4 卡前列素氨丁三醇注射液；5.5 地诺前列素注射液；5.6 乳酸依沙吖啶注射剂；5.7 催产素注射液 ( 商品名：缩宫素注射液 ) ；5.8 天花粉蛋白注射液；5.9 芫花萜。