检验方法验证与确认-

12、滤膜吸附的验证
取溶出液过滤，舍去不同体积的初滤液后测定 ，观察响应值的变化，了解被测药物与滤膜的 吸附情况。
取样后，一部分不过滤，直接采用高速离心， 取上清液测定。另一部分采用过滤法，取所得 的续滤液测定，考察两者间测定数据的差异。
取对照品溶液，经滤膜过滤后，与原溶液进行 比较，观察测定前后数据的变化。
重复性（RSD ） 1% 1.5% 2% 3% 4% 6% 8% 15%
重现性（RSD ） 2% 3% 4% 6% 8% 11% 16% 32%
3、专属性
定义：指在其他成分（如杂质、降解 产物、辅料等）可能存在下，采用的 方法能正确测定出被测物的特性。
验证方法（鉴别反应）：
➢ 要求阴性样品均呈负反应。
8、耐用性
定义：指在测定条件有小的变动时，测定结 果不受影响的承受程度。
验证方法： ➢ 分别考察流动相比例变化±5%、流动相pH 变化± 0.2、柱温变化±5℃、检测波长变 化±5nm、流速相对值变化±20%以及采用 三根不同批号的色谱柱进行测定时，仪器 色谱行为的变化，每个条件下各测定二次 。
验证方法（原料）： ➢ 测定已知含量的对照品或供试品； ➢ 测定结果与其他方法比较。
1、准确度
验证方法（制剂）： ➢ 直接回收法； ➢ 加样回收法； ➢ 测定结果与其他方法比较。
1、Baidu Nhomakorabea确度
验证方法（杂质定量测定）： ➢ 直接回收法； ➢ 测定结果与其他方法比较。
表1 样品中待测定成分含量和回收率限度
二、分析方法验证原则及类型
2、分析方法验证的目的： （1）证明采用的分析方法是科学、合 理； （2）证明分析方法能有效控制药品的 内在质量
二、分析方法验证原则及类型
3、分析方法验证原则 用于检验的分析方法符合下列情形之一但不限于以下
情况的，应当对检验方法进行验证： ➢ 新建的检验方法，包括新建的产品检验方法和设备
3、专属性
可接受标准（有关物质）： ➢ 空白对照应无干扰，该杂质峰 与其他峰应能完全分离，分离 度不得小于2.0。
4、线性
定义：指在设计的范围内，测试结果与 试样中被测物浓度直接程正比关系的程 度。
验证方法： ➢ 在80%至120%的浓度范围内配制6份 浓度不同的供试液，分别测定其主峰 的面积，计算含量，进行线性回归分 析。
13、滤膜吸附的验证
一般认为吸附量在2%以下时可忽略不 计；
超过2%建议或在质量标准中明确注明 滤膜规格或滤膜预处理方法（如煮沸 1.5 h）、增加初滤液量（常规为5ml） 或规定样品高速离心后取上清液测定 。
四、分析方法验证常见问题
供试品溶液制备考察不全面； 对照品溶液浓度与供试品不匹配； 标准曲线的制备中，样品测定不在线性
待测定成分含量 100% 10% 1% 0.1% 0.01% 10μg/g (ppm) 1 μg/g 10μg/kg (ppb)
回收率限度 98-101% 95-102% 92-105% 90-108% 85-110% 80-115% 75-120% 70-125%
2、精密度-重复性
定义：指在规定的测试条件下，同一个均 匀供试品，经多次取样测定所得结果之间 的接近程度。
一、法规要求
《药品生产质量管理规范》（2010年修订） 第一百四十二条 当影响产品质量的主要因素
，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生 产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检 验方法等发生变更时，应当进行确认或验证。 必要时，还应当经药品监督管理部门批准。
一、法规要求
《药品生产质量管理规范》（2010年修订） 第二百二十三条 物料和不同生产阶段产品的检验应当至少符合
可接受标准： ➢ 各杂质峰的拖尾因子不得大于2.0， 杂质峰与其他成分峰必须达到基线 分离，各条件下的含量数据（n=6 ）的RSD应不大于2.0%，杂质含量 的绝对值在± 0.1%以内。
9、系统适应性
验证方法（含量测定）： ➢ 配制6份相同浓度的供试品溶液进 行分析。
验证方法（有关物质）： ➢ 配制6份相同浓度的杂质溶液进行 分析。
5、范围
可接受标准：
➢ 溶出度或释放度中的溶出量测定，范围 一般为限度的±20%，如规定了限度范 围，则应为下限的-20%至上限的+20% ；
5、范围
可接受标准：
➢ 杂质测定，范围应根据初步实际测定数据， 拟订为规定限度的±20%。
6、检测限
定义：指试样中被测物能被检测出的最 低量。
验证方法（直观法）：用已知浓度的被 测物，试验出能被可靠地检测出的最低 浓度或量。
6、检测限
验证方法（信噪比法）：把已知低浓度试 样测出的信号与空白样品测出的信号进行 比较，算出能被可靠地检测出的最低浓度 或量。
可接受标准： ➢ 杂质峰与噪音峰信号的强度比应不得小 于3。
7、定量限
定义：指试样中被测物能被定量测定的最低量。 验证方法：把已知低浓度试样测出的信号与空白
样品测出的信号进行比较，算出能被可靠地定量 的最低浓度或量。 可接受标准： ➢ 杂质峰与噪音峰信号的强度比应不得小于10。
4、线性
可接受标准（含量测定）： ➢ 回归线的相关系数（R）不得小于 0.998，Y轴的截距应在100%响应值的 2%以内，响应因子的RSD应不大于 2.0%.
4、线性
可接受标准（有关物质）： ➢ 回归线的相关系数（R）不得小于 0.990，Y轴的截距应在100%响应值的 25%以内，响应因子的RSD应不大于 10%.
以下要求： （二）符合下列情形之一的，应当对检验方法进行验证： 1.采用新的检验方法； 2.检验方法需变更的； 3.采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检
验方法； 4.法规规定的其他需要验证的检验方法。
（三）对不需要进行验证的检验方法，企业应当对检验方法进 行确认，以确保检验数据准确、可靠；
11、溶出量测定方法验证
如溶出量测定所用的溶剂（溶出介质 ）与含量测定的溶剂不一致；
溶出量测定浓度与含量测定浓度不一 致；
溶出度测定制剂为胶囊剂或需去除糖 衣、薄膜衣后测定含量的片剂。
11、溶出量测定方法验证
主要包括以下内容：（1）溶出介质及介 质体积的选择；（2）溶出方法（转篮法 与桨法）及其转速的选择；（3）溶出量 测定方法的验证，（4）溶出度均一性试 验（批内）、重现性试验（批间）等。
二、分析方法验证原则及类型
4、分析方法验证类型 鉴别试验 杂质定量或限量检查 原料药或制剂中有效成分含量测定 制剂中其他成分（如防腐剂、残留物、添
加剂等）的测定 药品溶出度、释放度等检查中溶出量测定
三、分析方法验证内容
1、准确度
定义：指用该方法测定的结果与真实值或参 考值接近的程度。
定方法用于另一品种；
二、分析方法验证原则及类型
3、分析方法验证原则 用于检验的分析方法符合下列情形之一但不限于以下
情况的，应当对检验方法进行验证： ➢ 检验用设备主要部分改变、药物生产工艺变更、制
剂的组分变更、检验方法需变更的； ➢ 原分析方法进行修改时； ➢ 法规规定的其他需要验证的检验方法。
10、溶液稳定性
验证方法： ➢ 按照分析方法分别配制对照品溶液与供试品溶液， 平行测定两次主成分与杂质的含量，然后将上述溶 液分别贮存在室温与冰箱冷藏室（4℃ ）中，在1、 2、3、5和7天时分别平行测定两次主成分与杂质的 含量。
可接受标准： ➢ 主成分的含量变化的绝对值应不大于2.0%，杂质含 量的绝对值在± 0.1%以内，并不得出现新的大于 报告限度的杂质。
9、系统适应性
可接受标准（含量测定）： ➢ 该杂质峰面积的相对标准差（RSD）应不大于 2.0%，保留时间的RSD应不大于1.0% ，杂质峰 的拖尾因子不得大于2.0，理论塔板数应符合质 量标准的规定。
可接受标准（有关物质）： ➢ 该杂质峰面积的相对标准差（RSD）应不大于 2.0%，保留时间的RSD应不大于1.0% ，杂质峰 的拖尾因子不得大于2.0，理论塔板数应符合质 量标准的规定。
5、范围
定义：范围系指能达到一定精密度、准 确度和线性，测试方法适用的高低限浓 度或量的区间。
范围应根据分析方法的具体应用和线性 、准确度、精密度结果和要求确定。
5、范围
可接受标准：
➢ 原料药和制剂含量测定，范围一般为测试浓 度的80%~120%；制剂含量均匀度检査， 范围一般为测试浓度的70%~130%, 特殊剂 型，如气雾剂和喷雾剂，范围可适当放宽。
范围之内取样、范围太小； 方法改变后未与原方法做比较； 回收率测定未达到可接受范围要求；
耐用性考察中，未进行空白对照试验；
色谱条件的选择时，未详述选择理由， 未附相关图谱；
溶出度方法验证除按规定条件外，还应 注意介质的脱气、温度控制，以及取样 位置等考察。
8、耐用性
液相色谱法中典型的变动因素有：流动 相的组成和pH 值、不同厂牌或不同批号 的同类型色谱柱、柱温、流速等。
气相色谱法变动因素有：不同厂牌或批 号的色谱柱、固定相、不同类型的担体 、柱温、进样口和检测器温度等。
经试验，应说明小的变动能否通过设计 的系统适用性试验，以确保方法有效。
8、耐用性
2、精密度-中间精密度
验证方法：
➢ 配制6份相同浓度的供试品溶液，分 别由二个分析人员使用不同的仪器与 试剂进行测试。
3、精密度-重现性
验证方法：
➢ 配制6份相同浓度的供试品溶液，分 别由不同实验室、不同人员进行测 试。
表2 样品中待测定成分含量和精密度RSD可接受范围
待测定成分含量 100% 10% 1% 0.1% 0.01% 10μg/g (ppm) 1 μg/g 10μg/kg (ppb)
药品分析方法验证和确认
药品质量标准分析方法验证和确认
一、法规要求 二、分析方法验证原则及类型 三、分析方法验证内容 四、分析方法验证常见问题
一、法规要求
《中国药典》（2010年版）凡例 检验方法和限度 二十三、本版药典正文收载的所有品种
，均应按规定的方法进行检验。如采用 其他方法，应将该方法与规定的方法进 行比较试验，根据试验结果掌握使用， 但在仲裁时仍以本版药典规定的方法为 准。
清洁验证残留物检验方法等； ➢ 采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收
载的检验方法；
二、分析方法验证原则及类型
3、分析方法验证原则 用于检验的分析方法符合下列情形之一但不限于以下
情况的，应当对检验方法进行验证： ➢ 将法定方法用于测定新药，或将某一品种的法定测
定方法用于另一品种； ➢ 将法定方法用于测定新药，或将某一品种的法定测
一、法规要求
分析方法验证或确认指导原则
机构或组织
文件名称
美国药典（USP）
<1225>Validation of compend procedures 方法验证
<1226>Verification of compendial procedures 方法确认
人用药品注册技术要求国际协 Q2（R1）Validation of Analytical
调会（ICH）
Procedures 分析方法验证
《中国药典》（2010年版）
一部附录“中药质量标准分析方法验证 指导原则” 二部附录“药品质量标准分析方法验证 指导原则”
二、分析方法验证原则及类型
1、分析方法验证的定义：根据检测 项目的要求，预先设置一定的验证内 容，并通过设计合理的试验来验证所 采用的分析方法能否符合检测项目的 要求。
验证方法： ➢ 配制6份相同浓度的供试品溶液，由一 个分析人员在尽可能相同的条件下进行 测试。
2、精密度-重复性
在规定范围内，取同一浓度（相当于 100%浓度水平）的供试品，用至少测 定6 次的结果进行评价；
或设计3 个不同浓度，每个浓度分别 制备3 份供试品溶液进行测定，用9 个 测定结果进行评价。
3、专属性
验证方法（含量测定及有关物质）：
➢ 要求辅料不干扰，杂质分离度符合要求； ➢ 阴性对照：薄层色谱、高效液相色谱、气相
色谱； ➢ 影响因素试验：杂质检查考察分离度。
3、专属性
可接受标准（含量测定）：
➢ 空白对照应无干扰，主成分与各 有关物质应能完全分离，分离度 不得小于2.0，以二极管阵列检测 器进行纯度分析时，主峰的纯度 因子应大于980。