基础医学实验技术课件
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医学检验入门知识 医疗培训 培训PPT课件
Laboratory biosafety
实验室生物安全防护水平分级，分级依据:对所操作生物因子采取的防护措施
生物安全一级 (BSL-1)
生物安全二级 (BSL-2)
生物安全三级 (BSL-3)
生物安全四级 (BSL-4)
一级防护水平最低，四级防护水平最高。三、四级实验室应当通过实验室国家认可
Laboratory biosafety
良好的工作习惯，不仅仅是方便了自己，有时 候还方便别人。良好的习惯会让自己工作起来 更轻松，良好的习惯还是要自己养成的，下面 就说几种工作总的工作习惯，希望能给大家的 工作习惯带来帮助
How do newcomers adapt to the environment
[关系篇]
汉语里有个很重要的词叫“人际关系”，有人说， 一个人的成功20%归功于专业知识，80%归功于 人际关系;日本也有类似的词叫“人脉”，所谓人 脉是事业成功的重要保证;美国管理学家用的词叫 “团队”，这个词在现代化的公司企业里已经深 入人心，强调团队制胜。对于新人来说，学会处 理人际关系也成为一门重要的必修课。
Laboratory biosafety
标本类型
• 血液体液(尿液、脑脊液、 胸水等)
• 粪便 •痰 • 分泌物 • ……
输入标题
标准预防
• 针对医院所有病人和医务 人员使用的一组预防感染 措施。
• 认定病人血液、体液、分 泌物、排泄物均具有传染 性，需进行隔离，不论是 否有明显的血迹污染或是 否接触非完整的皮肤与黏 膜。接触上述物质者必须
What is a medical test?
临床检验
检验科
我国称之为“临床检验”泛指由临床实 验室(即可以是医院中检验科、实验室、 也可以是独立的检验所)为临床医学提 供的一系列实验室检测工作和项目的结 果，用于疾病的诊断。
基础医学-动物实验技术(研)
实验动物的选择原则与标准
选择原则
选择对人类疾病具有代表性的动物，如灵长类动物在神经系统研究中常用；选择 繁殖快、饲养成本低的动物，如小鼠、大鼠等。
标准
健康状况良好，遗传背景清晰，年龄、体重、性别等符合实验要求。
实验动物的管理与饲养
管理
建立实验动物档案，记录动物来源、 品种、品系、繁殖情况等；定期对动 物进行体检，保证其健康状况。
环境污染物研究
动物实验可以用于研究环境污染物对生物体的影响，如空气污染、 水污染等。
致癌性研究
动物实验可以用于研究物质的致癌性，揭示致癌机制和风险因素。
04
动物实验技术的挑战与展望
动物实验技术的局限性
01
伦理问题
动物实验涉及到对动物的伤害和死亡，引发了伦理和道德的争议。
02
人类疾病模型的局限性
动物模型不能完全模拟人类疾病的复杂性和多样性。
3
实验后的护理
对实验动物进行适当的护理，确保动物的健康和 福利。
动物实验数据的采集与处理
数据采集的方法
根据实验目的选择合适的数据采集方法，如生理信号 采集、生化指标检测等。
数据的整理与清洗
对采集到的数据进行整理和清洗，去除异常值和重复 数据。
数据分析与建模
运用统计分析方法和数学模型对数据进行处理和分析， 挖掘数据背后的规律和趋势。
发展
近年来，随着基因编辑技术的发展，如CRISPR-Cas9技术， 科学家们能够更精确地编辑实验动物的基因，以模拟特定的 人类疾病。这为研究人类疾病提供了更准确、更可靠的模型 。
动物实验技术的伦理与法规
伦理
动物实验技术在实施过程中必须遵循伦理原则，确保动物的福利和权益。伦理 审查是动物实验的必要环节，以确保实验的必要性、科学性和人道性。
医学检验微生物ppt课件完整版x
个人防护措施及注意事项说明
实验服与护目镜
进入实验室需穿着实验服，佩戴合适的护目镜， 防止试剂飞溅或粉尘刺激。
手套与口罩
根据实验需要选择合适的手套和口罩，避免皮肤 接触有害试剂或吸入有害气体。
实验操作规范
规范实验操作，避免产生气溶胶或飞溅物，减少 交叉污染的风险。
实验废弃物处理及环保要求讲解
废弃物分类处理
医学检验微生物ppt课件完 整版x
目录
• 微生物学基础 • 医学微生物学概述 • 常见病原微生物介绍 • 微生物检验技术与方法 • 临床标本中常见病原微生物检测实例分析 • 实验室安全与防护措施
01 微生物学基础
微生物定义与分类
微生物定义
微生物是一类形体微小、结构简单、 必须借助光学显微镜或电子显微镜 才能看到的微小生物。
微生物生长与繁殖
01
微生物营养
微生物从外界环境中摄取和利用营养物质的过程称为营养。微生物营养
类型有光能自养型、光能异养型、化能自养型和化能异养型四类。
02 03
微生物生长
微生物在适宜的环境条件下，通过摄取营养物质、合成细胞物质、增加 细胞数量的过程称为生长。生长曲线可分为迟缓期、对数期、稳定期和 衰亡期四个时期。
通过对微生物基因组进行测序和 分析，了解其基因组成和功能， 为微生物的鉴定和分型提供准确
依据。
基因芯片技术
将大量特异性基因探针固定在芯 片上，通过与待测微生物DNA杂
交来鉴定其种类和型别。
宏基因组学技术
通过对环境中所有微生物的基因 组进行高通量测序和分析，了解 微生物群落的组成和功能，为环 境微生物检测和生态学研究提供
尿液标本中常见病原微生物检测实例分析
尿常规检查
电泳技术(基础医学与医学实验技术)
电泳技术的应用领域
总结词
电泳技术广泛应用于生物、医学、化学等领域。
详细描述
电泳技术广泛应用于生物学、医学、化学和环境科学等 领域。在生物领域，电泳技术用于蛋白质、核酸和糖类 等生物大分子的分离和鉴定。在医学领域，电泳技术用 于血液、尿液和其他体液中蛋白质、酶和代谢产物的分 析。在化学领域，电泳技术用于合成高分子聚合物、金 属离子和有机化合物的分离和纯化。此外，毛细管电泳 和芯片电泳等新型电泳技术在生命科学和临床诊断等领 域也具有广泛的应用前景。
DNA电泳
DNA电泳是电泳技术中用于分离、鉴定和纯化DNA片段的一种方法。通过电泳技术可以将DNA片段按照大小进行分离，为基 因克隆、基因诊断和基因组学研究等领域提供基础。
DNA电泳的原理是利用DNA片段在电场中的迁移率不同而实现分离。DNA片段在电场中的迁移率取决于其大小、电荷和构象 等因素。通过选择合适的电泳介质和电泳条件，可以实现对DNA片段的精细分离。
电泳技术(基础医学与医学实验技 术)
contents
目录
• 电泳技术概述 • 电泳技术的基本类型 • 电泳技术在基础医学中的应用 • 电泳技术在医学实验技术中的应用 • 电泳技术的优缺点 • 电泳技术的发展趋势和未来展望
01 电泳技术概述
电泳技术的定义
总结词
电泳技术是一种利用电场对带电粒子进行分离的实验技术。
样品损失。
局限性
电泳技术对于某些特定类型的 生物大分子分离效果不佳，如 蛋白质的分离。
耗时长
电泳技术需要较长时间进行分 离，对于某些快速变化的生物 样品，可能无法及时检测。
高压电场影响
电泳过程中需要施加高压电场 ，可能会对生物大分子产生一 定的影响，如引起蛋白质的变
医学检验科入门相关知识课件
实验室生物安全：指避免危 险因子造成对人员暴露、向 实验室外扩散导致危害的综 合措施。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
防护要求
防护对象;在医疗机构中从事诊疗活动 的所有医,护,技人员.
着装要求:工作服,工作帽,医用口罩,工 作鞋.
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病原微生物实验室个人防护要求
BSL-1 工作服 手套 BSL-2 防护服 手套 帽子 口罩 护目镜 BSL-3 两层防护服 两层手套 专业口罩 BSL-4 正压工作服 面部防护器具
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BSL—2与BSL—1类似，适合于对人和环境有中度 潜在危险的病源，与BSL—1的区别在于：
检验科是临床医学和基础医学之间的桥梁，包 括临床化学、临床微生物学、临床免疫学、血 液学、体液学以及输血学等分支学科。每天承 担包括病房、门急诊病人、各类体检以及科研 的各种人体和动物标本的检测工作。
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分组
常规组
生化组 免疫组
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我国称之为“临床检验”泛指由临床实验室（即可 以是医院中检验科、实验室、也可以是独立的检验 所）为临床医学提供的一系列实验室检测工作和项 目的结果，用于疾病的诊断。
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(1)实验人员均接受过病源处理方面的特殊培训， 并由有资格的科学工作者指导；
(2)进行实验时，限制进入实验室； (3)对于污染的锐器，要特别注意； (4)某些可能产生传染性气溶胶或飞溅物的过程。
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防护要求
防护对象;在医疗机构中从事诊疗活动 的所有医,护,技人员.
着装要求:工作服,工作帽,医用口罩,工 作鞋.
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病原微生物实验室个人防护要求
BSL-1 工作服 手套 BSL-2 防护服 手套 帽子 口罩 护目镜 BSL-3 两层防护服 两层手套 专业口罩 BSL-4 正压工作服 面部防护器具
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BSL—2与BSL—1类似，适合于对人和环境有中度 潜在危险的病源，与BSL—1的区别在于：
检验科是临床医学和基础医学之间的桥梁，包 括临床化学、临床微生物学、临床免疫学、血 液学、体液学以及输血学等分支学科。每天承 担包括病房、门急诊病人、各类体检以及科研 的各种人体和动物标本的检测工作。
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分组
常规组
生化组 免疫组
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我国称之为“临床检验”泛指由临床实验室（即可 以是医院中检验科、实验室、也可以是独立的检验 所）为临床医学提供的一系列实验室检测工作和项 目的结果，用于疾病的诊断。
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(1)实验人员均接受过病源处理方面的特殊培训， 并由有资格的科学工作者指导；
(2)进行实验时，限制进入实验室； (3)对于污染的锐器，要特别注意； (4)某些可能产生传染性气溶胶或飞溅物的过程。
医学实验方法与技术PPT课件
2.实验 的特点
人工干预 （1）可排除自然过程中各种偶然和次要因素。 （2）可将易逝、不易出现的难观察现象在实验室中再现。 （3）可设置超常或极端条件，使正常条件下不能表现的 现象、性质暴露出来。
实验可分为定性实验、定量实验，对照实验、析因实验、 模拟实验等类型。
3.医学 实验 ？
医学领域的科学实验。
第二节
医学实验设计基本要求
讨论：
实验 ： 药物X对海马神经干细胞增殖的影响
一、医学实验设计的意义
实验设计是科研计划的具体实施方案，
1．依据研究目的，规定具体的研究任务和所要采取的技 术路线和方法； 2．用较为经济的人力、物力、财力及时间，最大限度地 减少误差，获得可靠的结果。
三、 实验设计的基本要素*
医学科研的对象是人，人具有生物和社会两重属性。 1．人体的现象和规律不能笼统地用一般生物学规律来解 释； 2．人的个体变异性大，实验单位的一致性较差，观察结 果的离散程度大； 3．一般不允许在人体上直接进行试验； 4．宏观、微观两个方向发展，相互配合。。
6.医学科研的基本程序 *
选题
实验 数据处理
考核方式、成绩评定、教材与参考书：
考核方式：考查； 成绩评定： 平时成绩20%，期末考试成绩50%,课题实验 方法设计30%
教材、参考书： 医学实验技术原理与选择.魏于全.人民卫生出版社 2014.05
医学生物学研究生常用实验技术方法. 陈晓红, 孙仁山.四川大学 出版社2009.08 现代医学实验方法.汪谦. 人民卫生出版社2009.04 基础医学实验技术.王淳.中国医药科技出版社 2009.09 /
处理因素 受试对象 实验效应
医学免疫学实验课件
02
实验二：免疫细胞的分离与培 养
Chapter
免疫细胞的分离方法
将细胞悬液种植在特定培养皿上 ，只有贴壁生长的细胞能够继续 繁殖，常用的有T细胞分离培养法 和B细胞分离培养法。
利用荧光标记抗体和细胞表面抗 原的特异性结合，通过荧光检测 系统对细胞进行快速分选和计数 。
密度梯度离心法 贴壁筛选法 磁珠分离法 流式细胞术
培养条件
适宜的温度、湿度、气体环境等 ，以保证细胞的正常生长和代谢 。
01 02 03 04
生长因子
刺激细胞生长和分裂的蛋白质， 如白细胞介素、集落刺激因子等 。
传代培养
当细胞密度达到一定水平时，需 要进行传代培养，即将细胞分散 并重新种植在新的培养器皿中。
免疫细胞的功能检测
增殖能力检测
通过检测细胞分裂的速率来评估细胞的增殖能力，常用方 法有MTT法和BrdU法。
抗原提呈细胞（APC）表面的共刺激 分子与T细胞表面的受体结合，提供 必要的共刺激信号，促使T细胞活化 。
细胞因子作用
如白介素（IL）、干扰素（IFN）、肿 瘤坏死因子（TNF）等细胞因子，可 与免疫细胞表面的受体结合，促进细 胞活化。
免疫细胞的分化过程
初始T细胞分化
在抗原刺激和细胞因子的作用下，初始T细胞分化为不同 亚型的效应T细胞，如Th1、Th2、Th17等。
04
血清的收集和分离是在免疫反应达到高峰后进行的，通常采用离心、 沉淀等方法将免疫血清与其它成分分离，得到纯净的免疫血清。
免疫血清的效价测定
01 02 03 04
效价测定是评估免疫血清免疫效果的重要手段，通常采用抗原-抗体 反应的方法进行测定。
效价测定的方法包括间接凝集试验、间接酶联免疫吸附试验、中和试 验等多种，根据抗原和抗体特性选择合适的方法。
06633_临床基础检验ppt课件
记物来间接检测抗原或抗体。
02
免疫标记技术的类型
包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫分析（RIA）、荧光免疫
分析（FIA）等。
2024/1/24
03
免疫标记技术的应用
用于生物活性物质的定性和定量分析，如激素、药物、肿瘤标志物等的
检测。
28
自身抗体检测及临床意义
自身抗体的概念
指机体免疫系统针对自身组织成分产生的抗体。
试剂与仪器
操作步骤
取适量抗凝全血，加入高铁氰化钾试 剂和稀盐酸，充分混匀后静置5分钟 ，用分光光度计测定吸光度并计算血 红蛋白浓度。
高铁氰化钾试剂、稀盐酸、比色杯、 分光光度计等。
2024/1/24
9
红细胞计数与形态学检查
计数原理
采用显微镜计数法，将红细胞稀 释一定倍数后，在显微镜下计数
一定体积内的红细胞数量。
16
04
粪便常规检验
2024/1/24
17
粪便样本采集与处理
采集容器
应使用干净、干燥、无吸水性、无渗漏的容 器。
采集时间
应在排便后立即采集，避免尿液、水等污染 。
2024/1/24
采集量
一般采集5-10g即可。
处理方法
及时送检，避免样本变质。
18
粪便一般性状检查
2024/1/24
颜色
正常为黄褐色，异常颜色可能提示不同疾病。
免疫学检测
利用抗原抗体反应原理，检测患者体内特 异性抗体或抗原，辅助自身免疫性疾病和 感染性疾病的诊断。
2024/1/24
生化检测
包括肝功能、肾功能、血脂、血糖等检测 项目，用于评估患者的器官功能和代谢状 态。
临床医学检验技术 ppt课件
2、计数资料的精密度往往用观察符合率和卡帕(Kappa)值来 表示
ppt课件
19
计 量 资 料
真阳性＋真阴性
符合率＝————————————————×100%
计
真阳性＋假阳性＋真阴性＋假阴性
数
资
2(ad－bc)
料
Kappa指数＝
(app＋t课件b)(b＋d)＋(a＋c)(c＋b) 20
测定：
批内是将评价样品随机插入患者标本中被检测，在一批内连 做20次；收集试验数据，计算均值、标准差和变异系数。 批间是每天做一次评价样品，累积20次结果。收集试验数据， 计算均值、标准差和变异系数。
临床医学检验技术
Clinical testing technology
ppt课件
1
前
言
“工欲善其事，必先利其器”
ppt课件
2
第一章 概 述
技术和仪器在检验医学中的重要作用 项目、方法和仪器的评估指标 检验技术基本知识
ppt课件
3
第一节 技术和仪器在检验医学中的重要作用
技术和仪器的重要作用：
ppt课件
26
试剂：
1.样品 收集无肝炎病毒污染、无溶血、无脂浊的人（或动物） 血清，采用候选方法测定其浓度，并用生理盐水稀释至 3.0mmol/L
ppt课件
11
一、项目的评估指标:
评估对象：临床应用价值，即检验项目对临床某种 疾病或临床异常情况的诊断、病程监测、疗效评估、预 后判断的能力。
1．金标准 2．敏感性(sensitivity，灵敏度) 3．特异性(specificity) 4．预测值(predictive value，PV) 5．准确度(accuracy 6．受试者工作曲线 (receiver operating characteristic curve，ROC)
ppt课件
19
计 量 资 料
真阳性＋真阴性
符合率＝————————————————×100%
计
真阳性＋假阳性＋真阴性＋假阴性
数
资
2(ad－bc)
料
Kappa指数＝
(app＋t课件b)(b＋d)＋(a＋c)(c＋b) 20
测定：
批内是将评价样品随机插入患者标本中被检测，在一批内连 做20次；收集试验数据，计算均值、标准差和变异系数。 批间是每天做一次评价样品，累积20次结果。收集试验数据， 计算均值、标准差和变异系数。
临床医学检验技术
Clinical testing technology
ppt课件
1
前
言
“工欲善其事，必先利其器”
ppt课件
2
第一章 概 述
技术和仪器在检验医学中的重要作用 项目、方法和仪器的评估指标 检验技术基本知识
ppt课件
3
第一节 技术和仪器在检验医学中的重要作用
技术和仪器的重要作用：
ppt课件
26
试剂：
1.样品 收集无肝炎病毒污染、无溶血、无脂浊的人（或动物） 血清，采用候选方法测定其浓度，并用生理盐水稀释至 3.0mmol/L
ppt课件
11
一、项目的评估指标:
评估对象：临床应用价值，即检验项目对临床某种 疾病或临床异常情况的诊断、病程监测、疗效评估、预 后判断的能力。
1．金标准 2．敏感性(sensitivity，灵敏度) 3．特异性(specificity) 4．预测值(predictive value，PV) 5．准确度(accuracy 6．受试者工作曲线 (receiver operating characteristic curve，ROC)
医学类课件：基础医学综合实验课件
职业规划
探索医学科研与创新趋势，规划个人医学职 业发展。
实验的意义与挑战
了解实验的意义和学术价值，以及实验中可能面临的困难和挑战。
生化实验与解剖学实验
1
蛋白质提取与凝胶电泳技术
掌握蛋白质提取和凝胶电泳技术，分
人体解剖学制片技术
2
析蛋白质结构和功能。
学习人体解剖学制片技术，观察和研 究人体组织结构。
病理学与免疫学实验
组织切片与染色技术
了解组织切片和染色技ELISA试验技术，检测生物标志物和检测疾病。
医学类课件：基础医学综 合实验课件
一份全面的医学实验课件，涵盖了实验室安全规范、细胞和分子生物学实验、 解剖学和病理学实验等内容。
实验室安全与规范
1 安全第一
了解实验室安全规范与操作规程，保护自己与他人的安全。
2 准备就绪
学习基本的实验室设备与仪器，掌握正确使用和操作技巧。
3 材料与试剂
学习实验材料与试剂的准备与使用，确保实验的精确性和可靠性。
临床实验与医学统计学实验
1 生理信号测量技术 2 医学图像处理
3 数据处理与统计分
析方法
掌握生理信号测量技术，
学习医学图像处理技术，
了解人体生理功能。
分析和解释医学影像。
学习医学统计学实验技
术，分析和解释数据结
果。
质量控制与职业规划
质量控制
了解质量控制和技术评价实验，确保实验结 果的准确性和可重复性。
4 报告撰写
掌握实验报告撰写规范与要求，培养科学思维和文献分析能力。
细胞和分子生物学实验
细胞培养技术
学习细胞培养技术，了解培 养基配制、传代技巧和细胞 保护方法。
细胞色素染色
临床检验课件ppt
血常规检验包括红细胞计数、血红蛋白测 定、白细胞计数及分类、血小板计数等， 用于检测贫血、感染、白血病等疾病。
总结词
详细描述
血常规检验结果需结合患者症状和其他检 查结果进行综合分析，以明确诊断。
例如，白细胞计数升高可能提示感染，血 红蛋白降低可能提示贫血等。
生化检验
总结词 详细描述
总结词 详细描述
临床检验目的
临床检验的主要目的是为医生提供准确、可靠的实验室数据，帮助医生对患者 的病情进行诊断、制定治疗方案、监测病情变化以及评估治疗效果。
临床检验的分类
01
02
03
根据标本类型分类
根据采集的标本类型，临 床检验可分为血液检验、 尿液检验、粪便检验、脑 脊液检验等。
根据检测目的分类
根据检测目的，临床检验 可分为一般检查、生化检 查、免疫学检查和微生物 学检查等。
微生物检验
01
02
03
04
总结词
微生物检验用于检测患者体内 或体表的病原微生物，指导临
床合理使用抗生素。
详细描述
微生物检验包括细菌培养、药 敏试验、涂片镜检等，用于诊
断细菌感染性疾病。
总结词
微生物检验结果需及时报告给 医生，以便尽早开始治疗。
详细描述
例如，痰培养阳性提示肺炎链 球菌感染，可根据药敏试验结 果选择敏感抗生素进行治疗。
解读内容
判断检验结果是否正常，异常结 果可能的原因及对疾病诊断和治 疗的指导意义。
检验结果的临床应用
应用范围
根据检验项目的特点和临床需求，确 定其应用范围，如诊断、监测、疗效 评估等。
应用价值
评估检验结果对临床决策的影响，为 医生提供科学依据，提高诊疗质量和 效率。
《基础医学实验技术》课件
实验室衣着
Wear a lab coat and appropriate personal protective equipment (PPE) at all times. Keep long hair tied back and avoid wearing opentoed shoes or sandals.
统计学分析
Use statistical tests such as t-tests and ANOVA to determine the significance of differences between data sets. Choose appropriate tests based on your experimental design and hypothesis.
Watch a demonstration of the steps involved in protein extraction and purification, including the use of chromatography and electrophoresis.
PCR实验演示
Observe a demonstration of a PCR reaction
4 琼脂糖凝胶
Used for DNA electrophoresis to separate DNA fragments based on size. The DNA fragments move through the gel when an electric field is applied, allowing separation and analysis of DNA samples.
蛋白质纯化技术
4
Wear a lab coat and appropriate personal protective equipment (PPE) at all times. Keep long hair tied back and avoid wearing opentoed shoes or sandals.
统计学分析
Use statistical tests such as t-tests and ANOVA to determine the significance of differences between data sets. Choose appropriate tests based on your experimental design and hypothesis.
Watch a demonstration of the steps involved in protein extraction and purification, including the use of chromatography and electrophoresis.
PCR实验演示
Observe a demonstration of a PCR reaction
4 琼脂糖凝胶
Used for DNA electrophoresis to separate DNA fragments based on size. The DNA fragments move through the gel when an electric field is applied, allowing separation and analysis of DNA samples.
蛋白质纯化技术
4
基础医学实验技术课件
环数 单 单 双 双 单 单 单 单
实验一 基本操作技术 吸量管的使用
选择 执管 取液 调准刻度
放液
洗涤
实验一 基本操作技术
三、微量移液器的使用
1.调体积选取钮至所需数值。 2.套上吸嘴，旋紧。 3.垂直持握微量移液器外壳， 按下大拇指至取液按钮。 4.将微量移液器吸嘴插入溶液， 徐徐松开大拇指，使其复原。 5.排放时，重新将大拇指按下， 比取液时高一档以排空。 注：移液过程中应控制速度， 力度。如需移取另一样品，按吸 嘴排放钮，更换吸嘴。
（二）使用过的玻璃仪器清洗
1.一般玻璃仪器
清水冲
沾洗衣粉刷
清水冲
蒸馏水洗
2.容量仪器 清水冲
铬酸洗液浸泡
清水冲
蒸馏水洗
3.比色杯 清水冲
盐酸洗液浸泡
清水冲
蒸馏水洗
实验一 基本操作技术
二、刻度吸量管的使用
量取10ml以下的任意体积时用。 刻度标记有两种：
上为零刻度，下为总量刻度； 上为总量刻度，下为零刻度的。
实验报告
1.名称 2.目的 3.材料 4.方法 5.结果 6.分析
天津医学高等专科学校 基础医学部 生物化学教研室 吕学儒
实验二 溶液的配制
溶液的配制与稀释
1.75%酒精的配制： ① 用95%（ml/ml)酒精配制75%的酒精50mL。 ② 用酒精表测75%的酒精度 2.配制0.1%新洁尔灭溶液50ml 3.配制生理盐水50ml。 4.制备1%TD消毒液10ml。
实验三 缓冲溶液
1.缓冲原理：
❖ NaH2PO4—Na2HPO4 H2PO42- 是抗碱成分 HPO42- 是抗酸成分
❖ 在溶液加少量的碱时， OH-与H2PO42- 电离产生的H+生成H2O，使 溶液的PH值不发生明显变化。
基础医学实验技术
环境和人员造成危害。
个人防护措施
实验服与护目镜
穿戴合适的实验服和护目镜，防止实验过程中化学品飞溅或粉尘 对皮肤和眼睛造成伤害。
手套与口罩
根据实验需要选择合适的手套和口罩，防止化学品接触皮肤和吸 入有害气体。
安全鞋与防护帽
穿戴安全鞋和防护帽，降低实验过程中意外摔倒或重物砸伤的风 险。
06
实验技术应用与拓展
02 动物饲养环境
提供适宜的温度、湿度、光照和通风条件，确保 动物健康。
03 动物饲料与饮水
提供充足的饲料和清洁的饮水，保证动物正常生 长。
实验器材准备
实验仪器
根据实验需求选择合适的 仪器，如显微镜、分光光 度计、电泳仪等。
消毒与清洁用品
准备消毒液、酒精棉球、 无菌纱布等，确保实验过 程无菌操作。
可视化呈现技巧
合理运用颜色、标注和排 版等，提高图表的可读性 和美观度。同时，注意避 免图表误导和过度解读。
05
实验安全与防护
实验室安全规范
实验室准入制度
确保只有经过培训和授权的人员 才能进入实验室，降低意外风险
。
安全操作规程
制定详细的实验操作步骤和注意 事项，确保实验人员能够正确、
安全地进行实验。
治疗技术
通过基础医学实验技术研究疾病的发生发展机制，为临床治疗提供 了新的思路和方法，如基因治疗、细胞治疗等。
预防技术
利用基础医学实验技术对人群进行健康筛查和疾病预防，如疫苗接种 、基因检测等。
未来发展趋势预测
交叉融合
随着多学科交叉融合的发展，基础医学实验技术将与更多领域相 结合，产生新的研究思路和方法。
细胞培养与传代
细胞培养基本知识
学习细胞培养的基本概念、原理及培养基 的组成。
基础医学实验技术指南
细胞传代培养操作要点
01
贴壁细胞的消化
倒掉旧培养基，加入少量胰酶溶液覆盖瓶底，消化一定时间后倒掉胰酶
溶液，加入新培养基终止消化，用吸管吹打贴壁细胞使其悬浮。
02
悬浮细胞的传代
将原培养瓶中的培养基吸出，用吸管轻轻吹打使细胞悬浮，然后根据分
传瓶数补加一定量的新鲜培养基，分装到几个新的培养瓶中。
03
传代比例
离心操作
设置合适的转速和时间，启动 离心机进行离心操作。
样品处理
离心后，取出离心管，根据需 要进行上清液吸取、沉淀物收
集等处理。
移液器使用及液体转移
移液器类型与选择
根据实验需求，选择适当的移液器类 型，如手动移液器、电动移液器等。
移液器使用
吸取液体时，将移液器吸头插入液面 下，缓慢吸取；排放液体时，将吸头 贴紧容器壁，缓慢排放。
将转录组学和蛋白质组学数据进行整合分析，揭示基因表达调控和蛋白质功能之间的关 联。
THANKS
感谢观看
DNA质量检测
通过凝胶电泳、紫外分光光度计等方 法检测DNA的纯度和浓度。
DNA纯化
通过去除蛋白质、RNA等杂质，获得 高纯度的DNA。常用方法有酚/氯仿 抽提、乙醇沉淀等。
RNA提取与反转录过程
RNA提取
利用RNA在细胞中的存在形式，通过物理或化学方法破碎 细胞，使RNA释放到溶液中。常用方法有Trizol法、异硫 氰酸胍法等。
基础医学实验技术 指南
汇报人：XX 2024-01-18
目录
• 实验前准备 • 基本实验操作技术 • 细胞培养与传代技术 • 分子生物学实验技术 • 免疫学实验技术 • 遗传学实验技术 • 生物信息学在基础医学中应用
2024版临床医学检验基础知识讲座精品ppt课件
临床医学检验基础知识讲座精品ppt课件目录•临床医学检验概述•样本采集与处理•常规生化分析项目介绍•免疫学检查项目介绍•微生物学检查项目介绍•血液学检查项目介绍01临床医学检验概述检验医学定义与重要性是临床医学的重要组成部分，为临床医生提供诊断、治疗、预防及健康评估的依据。
检验医学重要性检验医学定义：通过实验室技术和方法，对人体各种标本进行检测分析，为临床诊断和治疗提供客观依据的医学科学。
在疾病的早期发现、诊断、治疗及预后评估中发挥重要作用。
对于提高医疗质量、保障人民健康具有重要意义。
近代检验医学随着显微镜的发明和细菌学的建立，医学检验开始进入实验室阶段。
古代检验医学以经验医学为主，通过观察、闻味、尝味等方式进行疾病诊断。
现代检验医学随着生物化学、免疫学、分子生物学等学科的飞速发展，临床医学检验技术不断更新和完善，检验项目日益增多，检验精度和准确性不断提高。
临床医学检验发展历程自动化与智能化技术分子生物学技术免疫学技术生化分析技术现代临床医学检验技术进展自动化流水线作业、人工智能辅助诊断等技术的应用，提高了检验效率和准确性。
免疫荧光、免疫印迹等技术的应用，提高了自身免疫性疾病等疾病的诊断水平。
基因测序、蛋白质组学等技术的应用，为疾病的早期诊断和治疗提供了更多依据。
色谱分析、质谱分析等技术的应用，为代谢性疾病等疾病的诊断和治疗提供了更多手段。
02样本采集与处理选择合适的采血部位和采血针。
避免在输液同侧肢体或中心静脉管道处采血。
采集后轻轻颠倒混匀，避免剧烈震荡。
采集方法：静脉采血、毛细血管采血、动脉采血等。
注意事项严格无菌操作，防止污染。
01040205030601采集方法：自然排尿、导尿、膀胱穿刺等。
02注意事项03尽量采集清晨第一次尿，保证尿液在膀胱内停留6~8小时。
04采集前避免剧烈运动，减少尿液中生理性或功能性物质的排出。
05女性患者应避开月经期，防止阴道分泌物混入。
06保持尿道口清洁，避免污染。
医学检验实验课ppt课件
：
• 定量加样器 • 微量吸头 • 滤纸 • 37℃恒温水浴箱 • 洗板机 • 酶标仪
ppt课件.
19
实验准备：
• 取出试剂盒，室温平衡30分钟 • 配制洗涤液（1：25倍稀释） • 样本血清制备：用真空采血管
抽取空腹静脉血5mL，静置15分 钟后，以3500转/分, 离心5分钟, 分离血清备用。
ppt课件.
16
实验材料：
• 乙型肝炎病毒检测试剂盒
ppt课件.
17
试剂盒:
• 微孔反应板（48人份） • 酶结合物（6.2 mL *1瓶） • 阳性对照（1.0 mL *1瓶） • 阴性对照（1.0 mL *1瓶） • 洗涤液（40 mL *1瓶） • 显色剂A（8.0 mL *1瓶） • 显色剂B（8.0 mL *1瓶） • 终止液（7.0 mL *1瓶） • 封片（2张） • 说明书（1份）
2.是检测抗原最常用的方法。
ppt课件.
10
ppt课件.
11
二）间接法
• 标本中的待检抗体与固相抗原结合后，利
用酶标记抗抗体（抗人Ig）进行检测。
• 是检测抗体的最常用方法
ppt课件.
12
ppt课件.
13
三）竞争法
• 将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞
争结合，标本中抗原越多，与固相抗体结 合的酶标抗原越少，与底物反应生成的颜 色越浅，根据颜色深浅可定性或定量测定。
• 每次洗板要甩干微孔里的残液，避免残余
游离酶标记物显色干扰读数。
ppt课件.
22
实验第三步：
• 每孔先加入显色剂A液1滴（50微
升），再加入B液1滴（50微升）， 充分混匀
• 封板，置37℃水浴箱孵育15分钟。
• 定量加样器 • 微量吸头 • 滤纸 • 37℃恒温水浴箱 • 洗板机 • 酶标仪
ppt课件.
19
实验准备：
• 取出试剂盒，室温平衡30分钟 • 配制洗涤液（1：25倍稀释） • 样本血清制备：用真空采血管
抽取空腹静脉血5mL，静置15分 钟后，以3500转/分, 离心5分钟, 分离血清备用。
ppt课件.
16
实验材料：
• 乙型肝炎病毒检测试剂盒
ppt课件.
17
试剂盒:
• 微孔反应板（48人份） • 酶结合物（6.2 mL *1瓶） • 阳性对照（1.0 mL *1瓶） • 阴性对照（1.0 mL *1瓶） • 洗涤液（40 mL *1瓶） • 显色剂A（8.0 mL *1瓶） • 显色剂B（8.0 mL *1瓶） • 终止液（7.0 mL *1瓶） • 封片（2张） • 说明书（1份）
2.是检测抗原最常用的方法。
ppt课件.
10
ppt课件.
11
二）间接法
• 标本中的待检抗体与固相抗原结合后，利
用酶标记抗抗体（抗人Ig）进行检测。
• 是检测抗体的最常用方法
ppt课件.
12
ppt课件.
13
三）竞争法
• 将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞
争结合，标本中抗原越多，与固相抗体结 合的酶标抗原越少，与底物反应生成的颜 色越浅，根据颜色深浅可定性或定量测定。
• 每次洗板要甩干微孔里的残液，避免残余
游离酶标记物显色干扰读数。
ppt课件.
22
实验第三步：
• 每孔先加入显色剂A液1滴（50微
升），再加入B液1滴（50微升）， 充分混匀
• 封板，置37℃水浴箱孵育15分钟。
医学基础知识PPT课件
非药物治疗需要专业人员的指 导和监督，根据患者的具体情 况选择合适的治疗方法。
非药物治疗的效果取决于患者 的病情、治疗方法和自身认知 和配合程度等因素，需要定期 评估和调整治疗方案。
康复治疗
康复治疗的目的是通过专业的治疗和训练，帮 助患者恢复功能、提高生活质量、重返社会。
康复治疗的效果取决于患者的病情、治疗方法和自身 认知和配合程度等因素，需要定期评估和调整治疗方
总结词
掌握分类方法
详细描述
根据疾病性质和特点，可采用不同的分类方法，如病因分 类、发病情况分类、病理形态分类等。了解不同分类方法 有助于更好地理解疾病的本质和特征，为诊断和治疗提供 依据。
总结词
识别疾病类型
详细描述
根据临床表现和病理变化，可以识别不同类型疾病。例如 ，感染性疾病通常具有发热、疼痛等症状，慢性病则病程 较长、病情复杂，遗传性疾病具有家族遗传特征。
物。
呼吸系统功能
维持人体内环境稳定，保障生命 活动的正常进行。
循环系统
循环器官
循环系统功能
包括心脏、血管和淋巴系统等器官， 负责血液和淋巴液的循环流动。
为人体提供足够的营养物质和氧气， 同时带走代谢废物，维持内环境稳定。
循环过程
心脏搏动推动血液在血管中循环流动， 输送氧气、营养物质和激素等重要物 质。
医学的历史与发展
古代医学
古代文明时期，人们通过经验积累和尝试，发展出了各种 医学理论和治疗方法。例如，古埃及的埃伯斯纸草文、古 希腊的希波克拉底医学等。
近代医学
随着科学技术的进步，医学逐渐发展成为一门科学，出现 了细菌学、病理学、药理学等分支学科。
中世纪医学
中世纪时期，医学在大学里成为了一门学科，阿拉伯和欧 洲的医生们对解剖学、药物学和临床诊断等方面做出了重 要贡献。
医学实验技术原理与操作教案课件
随着自然科学的发展和医学科学的进步， 近代医学实验技术逐渐形成并不断完善， 包括解剖学、生理学、病理学、微生物学 等学科的实验技术。
20世纪以来，随着生物科学、医学科学 和技术的迅猛发展，现代医学实验技术不 断取得新的突破和进展，如基因编辑、细 胞培养、免疫学技术等。
医学实验技术的分类与应用领域
分类
观察荧光信号，用于检测抗原或抗体。
03
流式细胞术
利用荧光染料标记细胞表面或内部的抗原，通过流式细胞仪检测荧光信
号，实现对细胞群体的快速、多参数分析。
生物化学与分子生物学实验技术案例
聚合酶链式反应（PCR）
通过特定的引物和DNA聚合酶，将DNA片段进行扩增，用于检测 、克隆和测序等。
基因克隆技术
将目的基因与载体DNA连接，转化到宿主细胞中进行扩增和表达 ，用于研究基因功能和表达调控。
严格质量控制
对实验试剂、仪器和设备进行定期质量检查和校准，确保实验结果 的可靠性。
数据分析和处理
采用先进的统计方法和数据处理技术，对实验结果进行深入分析， 提高实验的准确性和可重复性。
加强跨学科合作与交流，推动技术创新
跨学科团队建设
鼓励医学、生物学、化 学、物理学等多学科背 景的专家和研究人员共 同参与医学实验技术的 研究和创新。
医学实验技术原理与操作教 案课件
汇报人：XX
汇报时间：2024-01-22
目录
• 医学实验技术概述 • 医学实验技术原理 • 医学实验操作规范 • 医学实验技术案例分析 • 医学实验技术前沿进展 • 医学实验技术挑战与未来发展
01
医学实验技术概述
医学实验技术的定义与重要性
定义
医学实验技术是指应用各种科学方法和手段，在医学领域中 开展实验研究，以揭示生命现象的本质和规律，为医学科学 研究和临床实践提供理论和技术支持的一门综合性技术。
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• 酒精又叫乙醇，是最常用的皮肤消毒剂，75％的酒精用于灭菌消毒； 50％的酒精用于防褥疮；20％～50％的酒精擦浴用于高热病人的物理 降温。不同浓度的酒精都是由高浓度(95％)酒精用蒸馏水稀释而成的。
• 酒精之所以能消毒是因为酒精能够吸收细菌蛋白的水分，使其脱水变 性凝固，从而达到杀灭细菌的目的。如果使用高浓度酒精，对细菌蛋 白脱水过于迅速，使细菌表面蛋白质首先变性凝固，形成了一层坚固 的包膜，酒精反而不能很好地渗入细菌内部，以致影响其杀菌能力。 75％的酒精与细菌的渗透压相近，可以在细菌表面蛋白未变性前逐渐 不断地向菌体内部渗入，使细菌所有蛋白脱水、变性凝固，最终杀死 细菌，酒精浓度低于75％时，由于渗透性降低，也会影响杀菌能力。
基础医学实验技术
基本操作技术 溶液的配制 缓冲溶液
基础医学实验技术
基本操作技术
P8
溶液的配制
P39
缓冲溶液
基础医学实验技术
P40
2
实验一 基本操作技术
实验目的
掌握玻璃仪器的清洗； 学会正确使用吸量管、微量移液器、酒精计、 粗天平的使用。
玻璃仪器
烧杯、试管、量杯、量筒、刻度吸量管、滴管等。
基础医学实验技术
1.缓冲原理：
• NaH2PO4—Na2HPO4
H2PO42- 是抗碱成分
HPO42- 是抗酸成分 • 在溶液加少量的碱时， OH-与H2PO42- 电离产生的H+生成H2O，使溶
液的PH值不发生明显变化。
• 在溶液加少量的酸时， H+与HPO42- 结合生成H2PO42- ，溶液的PH值也 不发生明显变化。
基础医学实验技术
10
实验一 基本操作技术
3.称量完毕
砝码放回砝码盒中，游码移至刻度“0”处，天平的两个托盘重叠后，放在天平的一侧， 使天平休止，以保护天平的刀口。
基础医学实验技术
11
实验二 溶液的配制
实验目的 熟悉三种浓度溶液配制；学习配制常用医用溶液
一、仪器与试剂 （一）仪器
托盘天平、量筒（100ml、）、100ml烧杯、刻度吸管（10ml、 5ml）、容量瓶（50ml）酒精计、玻璃棒、药匙、毛刷。 （二）试剂 95%乙醇、NaCl固体、新洁尔灭、TD。
基础医学实验技术
17
实验报告
1.名称 2.目的 3.材料 4.方法 5.结果 6.分析
基础医学实验技术
18
天津医学高等专科学校 基础医学部 生物化学教研室 吕学儒
基础医学实验技术
• 所以，缓冲溶液具有抗酸、抗碱的作用。
基础医学实验技术
14
实验三 缓冲溶液
2.配制缓冲溶液
• 用刻度吸管取浓度为0.2M Na2HPO4 5.0毫升，浓度为0.2M NaH2PO4 10.0毫升，混匀后用pH试纸测定其pH值。
• 用刻度吸管取浓度为0.2M Na2HPO4 10.0毫升，浓度为0.2M NaH2PO4 5.0毫升，混匀后用pH试纸测定其pH值。
基础医学实验技术
12
实验二 溶液的配制
溶液的配制与稀释
1.75%酒精的配制： ① 用95%（ml/ml)酒精配制75%的酒精50mL。 ② 用酒精表测75%的酒精度 2.配制0.1%新洁尔灭溶液50ml 3.配制生理盐水50ml。 4.制备1%TD消毒液10ml。
基础医学实验技术
13
实验三 缓冲溶液
二、刻度吸量管的使用
量取10ml以下的任意体积时用。 刻度标记有两种：
上为零刻度，下为总量刻度； 上为总量刻度，下为零刻度的。
放液后，将吸量管尖在容器 内壁上垂直停留15秒即可。
基础医学实验技术
5
实验一 基本操作技术
近年来为了便于准确快速地选取吸量管，国际标准化组
织统一规定：在刻度吸量管的上方印上各种彩色环，以利 辨别，其容积标志如下表：
标准容量 0.1 0.2 0.25 0.5 1
2
5 10
（ml）
色标 红 黑 白 红 黄 黑 红 橘红
环数 单 单 双 双 单 单 单 单
基础医学实验技术
实验一 基本操作技术 吸量管的使用
选择 执管 取液 调准刻度 放液 洗涤
基础医学实验技术
7
实验一 基本操作技术
三、微量移液器的使用
1.调体积选取钮至所需数值。 2.套上吸嘴，旋紧。 3.垂直持握微量移液器外壳， 按下大拇指至取液按钮。 4.将微量移液器吸嘴插入溶液， 徐徐松开大拇指，使其复原。 5.排放时，重新将大拇指按下， 比取液时高一档以排空。 注：移液过程中应控制速度， 力度。如需移取另一样品，按吸 嘴排放钮，更换吸嘴。
问题：两种比例不同的缓冲溶液pH值为何不同？
基础医学实验技术
15
实验三 缓冲溶液
3.缓冲溶液的抗酸、抗碱作用
• 将制好的两种缓冲溶液各分成两份，分别加入少量盐酸及少量氢氧化 钠溶液，用pH试纸测定其pH值。
• 多加一些盐酸及氢氧化钠溶液后又有何变化，用pH试纸测定其pH值。
基础医学实验技术
16
知识拓展
3
实验一 基本操作技术
一、玻璃仪器的洗涤与清洁
（一）新购玻璃仪器的清洗
清水冲
沾洗衣粉刷
清水冲
蒸馏水洗
（二）使用过的玻璃仪器清洗
1.一般玻璃仪器
清水冲
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
沾洗衣粉刷
清水冲
蒸馏水洗
2.容量仪器 清水冲
铬酸洗液浸泡
清水冲
蒸馏水洗
3.比色杯 清水冲
盐酸洗液浸泡
清水冲
蒸馏水洗
基础医学实验技术
4
实验一 基本操作技术
基础医学实验技术
8
实验一 基本操作技术
四、酒精表的使用
选择酒精表的测试范围在70%～ 80% v/v。 在没有其他量器的条件下，将 酒精以适量蒸馏水稀释，用酒精 表检测浓度，当刻度指向75时即 为消毒酒精。
基础医学实验技术
9
实验一 基本操作技术
五、托盘天平的使用
1．调零点 2. 称量 称量时，左放物，右放码。
• 酒精之所以能消毒是因为酒精能够吸收细菌蛋白的水分，使其脱水变 性凝固，从而达到杀灭细菌的目的。如果使用高浓度酒精，对细菌蛋 白脱水过于迅速，使细菌表面蛋白质首先变性凝固，形成了一层坚固 的包膜，酒精反而不能很好地渗入细菌内部，以致影响其杀菌能力。 75％的酒精与细菌的渗透压相近，可以在细菌表面蛋白未变性前逐渐 不断地向菌体内部渗入，使细菌所有蛋白脱水、变性凝固，最终杀死 细菌，酒精浓度低于75％时，由于渗透性降低，也会影响杀菌能力。
基础医学实验技术
基本操作技术 溶液的配制 缓冲溶液
基础医学实验技术
基本操作技术
P8
溶液的配制
P39
缓冲溶液
基础医学实验技术
P40
2
实验一 基本操作技术
实验目的
掌握玻璃仪器的清洗； 学会正确使用吸量管、微量移液器、酒精计、 粗天平的使用。
玻璃仪器
烧杯、试管、量杯、量筒、刻度吸量管、滴管等。
基础医学实验技术
1.缓冲原理：
• NaH2PO4—Na2HPO4
H2PO42- 是抗碱成分
HPO42- 是抗酸成分 • 在溶液加少量的碱时， OH-与H2PO42- 电离产生的H+生成H2O，使溶
液的PH值不发生明显变化。
• 在溶液加少量的酸时， H+与HPO42- 结合生成H2PO42- ，溶液的PH值也 不发生明显变化。
基础医学实验技术
10
实验一 基本操作技术
3.称量完毕
砝码放回砝码盒中，游码移至刻度“0”处，天平的两个托盘重叠后，放在天平的一侧， 使天平休止，以保护天平的刀口。
基础医学实验技术
11
实验二 溶液的配制
实验目的 熟悉三种浓度溶液配制；学习配制常用医用溶液
一、仪器与试剂 （一）仪器
托盘天平、量筒（100ml、）、100ml烧杯、刻度吸管（10ml、 5ml）、容量瓶（50ml）酒精计、玻璃棒、药匙、毛刷。 （二）试剂 95%乙醇、NaCl固体、新洁尔灭、TD。
基础医学实验技术
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实验报告
1.名称 2.目的 3.材料 4.方法 5.结果 6.分析
基础医学实验技术
18
天津医学高等专科学校 基础医学部 生物化学教研室 吕学儒
基础医学实验技术
• 所以，缓冲溶液具有抗酸、抗碱的作用。
基础医学实验技术
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实验三 缓冲溶液
2.配制缓冲溶液
• 用刻度吸管取浓度为0.2M Na2HPO4 5.0毫升，浓度为0.2M NaH2PO4 10.0毫升，混匀后用pH试纸测定其pH值。
• 用刻度吸管取浓度为0.2M Na2HPO4 10.0毫升，浓度为0.2M NaH2PO4 5.0毫升，混匀后用pH试纸测定其pH值。
基础医学实验技术
12
实验二 溶液的配制
溶液的配制与稀释
1.75%酒精的配制： ① 用95%（ml/ml)酒精配制75%的酒精50mL。 ② 用酒精表测75%的酒精度 2.配制0.1%新洁尔灭溶液50ml 3.配制生理盐水50ml。 4.制备1%TD消毒液10ml。
基础医学实验技术
13
实验三 缓冲溶液
二、刻度吸量管的使用
量取10ml以下的任意体积时用。 刻度标记有两种：
上为零刻度，下为总量刻度； 上为总量刻度，下为零刻度的。
放液后，将吸量管尖在容器 内壁上垂直停留15秒即可。
基础医学实验技术
5
实验一 基本操作技术
近年来为了便于准确快速地选取吸量管，国际标准化组
织统一规定：在刻度吸量管的上方印上各种彩色环，以利 辨别，其容积标志如下表：
标准容量 0.1 0.2 0.25 0.5 1
2
5 10
（ml）
色标 红 黑 白 红 黄 黑 红 橘红
环数 单 单 双 双 单 单 单 单
基础医学实验技术
实验一 基本操作技术 吸量管的使用
选择 执管 取液 调准刻度 放液 洗涤
基础医学实验技术
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实验一 基本操作技术
三、微量移液器的使用
1.调体积选取钮至所需数值。 2.套上吸嘴，旋紧。 3.垂直持握微量移液器外壳， 按下大拇指至取液按钮。 4.将微量移液器吸嘴插入溶液， 徐徐松开大拇指，使其复原。 5.排放时，重新将大拇指按下， 比取液时高一档以排空。 注：移液过程中应控制速度， 力度。如需移取另一样品，按吸 嘴排放钮，更换吸嘴。
问题：两种比例不同的缓冲溶液pH值为何不同？
基础医学实验技术
15
实验三 缓冲溶液
3.缓冲溶液的抗酸、抗碱作用
• 将制好的两种缓冲溶液各分成两份，分别加入少量盐酸及少量氢氧化 钠溶液，用pH试纸测定其pH值。
• 多加一些盐酸及氢氧化钠溶液后又有何变化，用pH试纸测定其pH值。
基础医学实验技术
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知识拓展
3
实验一 基本操作技术
一、玻璃仪器的洗涤与清洁
（一）新购玻璃仪器的清洗
清水冲
沾洗衣粉刷
清水冲
蒸馏水洗
（二）使用过的玻璃仪器清洗
1.一般玻璃仪器
清水冲
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
沾洗衣粉刷
清水冲
蒸馏水洗
2.容量仪器 清水冲
铬酸洗液浸泡
清水冲
蒸馏水洗
3.比色杯 清水冲
盐酸洗液浸泡
清水冲
蒸馏水洗
基础医学实验技术
4
实验一 基本操作技术
基础医学实验技术
8
实验一 基本操作技术
四、酒精表的使用
选择酒精表的测试范围在70%～ 80% v/v。 在没有其他量器的条件下，将 酒精以适量蒸馏水稀释，用酒精 表检测浓度，当刻度指向75时即 为消毒酒精。
基础医学实验技术
9
实验一 基本操作技术
五、托盘天平的使用
1．调零点 2. 称量 称量时，左放物，右放码。