药品拆零销售记录表
药品拆零销售记录表
编号：SLYY-QR003-2007
通用名称
商品名称
规格
生产企业
有效期至
拆零数量
批号
起始日期
销完日期
销售日期
销售数量
剩余数量
质量状况
经办人
销售日期
销售数量
剩余数量
质量状况
经办人
药品拆零销售记录表
编号：SLYY-QR003-2007
通用名称：商品名称：规 格：
生产企业：拆零数量：有效期：
批 号
有效期至
批 号
有效期至
起始日期
销完日期
起始日期
销完日期
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
经办人
经办人
批 号
有效期至
批 号
有效期至
起始日期
销完日期
起始日期
销完日期
销售
日期
销售
数量
剩余
数量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
质量
状况
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
经办人
经办人
拆零药品记录表常用
拆零药品记录表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）
拆零药品记录表
**药房
**药房拆零药品记录表类别：处方药OTC
注：OTC类药品病人信息和病情主述项可不填。
药品陈列养护检查记录表
药品不良反应/ 事件记录表编号：部门：：记录日期：年月日
记录人：报告人职业（医疗机构）：医生□药师□护士□其他□报告人签名：
◇不良反应/事件分析
1．用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？有□无□2．反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□
3．停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□
4．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□否□不明□未再使用□
5．反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是□否□不明□
◇严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者：
①引起死亡□
②致畸、致癌或出生缺陷□
③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□
④对器官功能产生永久损伤□
⑤导致住院或住院时间延长□
近效期药品登记记录本
年月日
急救药品登记记录
年月日。
药品经营质量管理记录表格完整打印版
药品经营质量管理记录表格完整打印版有效期生产厂商供货单位事故发生时间事故原因影响范围处理情况处理人签名备注药品零售企业的质量管理记录表格目录：一、药品采购记录表二、药品验收记录表三、药品陈列检查记录表四、药品养护记录表五、药品销售记录表六、中药饮片处方审核、调配核对记录表七、中药饮片清斗装斗记录表八、药品拆零销售记录表九、温湿度监测记录表十、药品质量投诉和质量事故处理记录表十一、药品不良反应报告记录表十二、不合格药品处理记录表十三、首营企业审核记录表十四、首营品种审核记录表药品采购记录表购货日期通用名称剂型规格生产厂商供货单位数量价格（中药）产地备注采购人主管负责人药品验收记录表到货日期通用名称剂型规格批准文号批号生产日期有效期生产厂商供货单位到货数量验收合格数量验收结果验收人主管负责人中药饮片验收记录表到货日期品名规格批号产地生产日期生产厂商供货单位到货数量批准文号验收合格数量验收结果验收人主管负责人药品陈列检查记录表检查日期通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商供货单位陈列数量检查合格数量检查结果陈列环境和药品摆放检查情况检查人主管负责人药品养护记录表养护日期通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商供货单位库存数量外观检查情况包装检查情况养护措施养护情况的总结分析养护人主管负责人药品销售记录表销售日期通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商购货单位经营地址联系方式销售数量单价金额记录人主管负责人中药饮片处方审核、调配核对记录表核对日期处方详情处方出具单位处方提供人员及联系方式处方审核情况审核药师签名调配情况调剂药师签名备注中药饮片清斗装斗记录表品名规格批号产地生产日期生产厂商供货单位斗内剩余数量清斗时间装斗数量装斗时间质量情况养护人主管负责人药品拆零销售记录表拆零日期通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商销售数量销售日期分拆情况复核人员签名温湿度监测记录表监测日期监测时间监测场所实时湿度实时温度异常情况处理监测人员签名备注药品质量投诉处理记录表投诉时间投诉单位基本信息投诉内容接收人处理签名时间情况核实处理结果处理人签名药品质量事故处理记录通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商供货单位事故发生时间事故原因影响范围处理情况处理人签名备注药品不良反应报告记录表通用名称：未填写剂型规格：未填写批号：未填写生产日期：未填写有效期：未填写生产厂商：未填写不良反应发生时间：未填写不良反应过程描述：未填写不良反应处理措施：未填写不良反应处理结果：未填写记录人：未填写签名：未填写不合格药品处理记录表通用名称：未填写剂型规格：未填写批号：未填写生产日期：未填写有效期：未填写生产厂商：未填写不合格原因：未填写发现时间：未填写处置措施：未填写处置时间：未填写处置结果：未填写记录人：未填写主管负责人：未填写日期：未填写首营企业审核记录表供货企业名称：未填写经营或生产地址：未填写统一社会信用代码：未填写药品经营或生产许可证号：未填写有效期限：未填写经营范围及方式：未填写代表品种质量状况：未填写相关印章及随货同行单的审核情况：未填写银行开户信息审核结果：未填写审核人：未填写主管负责人：未填写日期：未填写首营品种审核记录表品种通用名称：未填写剂型规格：未填写批准文号：未填写生产日期：未填写有效期：未填写批号：未填写以上记录表存在大量未填写的信息，无法提供有效的记录和参考。
药品拆零销售记录表
拆零药品销售记录表
拆零药品信息
药品通用
名称
规格
生产厂商
单位
数量
批号
生产日期
有效期至
拆零起始日期
拆零单位
拆零规格
拆零数量
分拆人员
复核人
销完日期
店长
拆零药品销售记录
销售日期
销售数量
剩余数量
质量状况
销售ห้องสมุดไป่ตู้员
销售日期
销售数量
剩余数量
质量状况
销售人员
门店名称：
注意事项
1、拆零药品以最小单位为计算单位，如片、粒；
2、拆零药品原包装、说明书在拆零药品销完前必须保存；
3、拆零药品销完后，才能补充相同产品；
4、拆零销售药品应认真交待注意事项，拆零包装袋应使用洁净、卫生的包装，包装袋上应注明药品通用名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期、药店名称等内容；
5、拆零销售药品应提供药品说明书原件或复印件；
6、拆零药品销售完应有负责人或店长签字确认。