花生雌雄两性细胞发育关系的研究

" 结果
"%! 雌雄配子体形成及发育 花生每朵花雄蕊 "+ 枚， 其中 , 枚 " % ! % ! 雄配子体形成及发育过程 解剖观察结果表明， 约在造孢期退化， 另外 * 枚分为 ’ 长 ’ 短， 且交替互生； 短花药发育迟于长花药， 尤其是在 终变期之前表现尤为突出； （其中 " 枚 , 室， 另外 - 枚 ’ 室） 均以花药中部的雄 ’ 枚长花药 性细胞发育最好； 小孢子形成及雄配子体发育过程， 与赵世绪等 （"#&$） 和汤泽生等 （"#*,） 所得结论相一致 （图版 3， 图 " . &） 。但是， 发现小孢子在发生过程中， 前期 3 发育同步， 相 邻发育时期界限明显， 而在终变期之后则不同步， 且相邻发育时期无明显界限， 表现出在 同一药室内可同时见到中期 3 至二分体或者中期 33 到后期 33 各种情况， 甚至在同一花芽 内可同时见到终变期到末期 33 各种情况。 "!!!" 雌配子体形成及发育过程 试验结果表明， 花生子房内一般含 , . - 个胚珠， 以,
（ !"#$"%& ’&(#)*+,*("+ -.++/&/ ，0/1, .2 ’&(.%.3$ ，A?B5C@56 8B4DB56 "#$"%%） （ 4.*1#%& ’&(#)*+,*("+ 5*(/"* ，A?B5C@56 71E456 "#!&%%）
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表 ! 雌雄两性细胞的发育关系 "’& (&)&%*+,-. /&%#0,*-1’,+ *2 3#%& #-( 2&3#%& 4&%%&1
雌性 1.2,-. 雌蕊 ?5065< 胚珠 EFG-. 孢原 3:<=.0D8:. 造孢 >D8:8;./8G0 <.-大孢子母细胞 +.;,0D8:8B6. 前期 （凝线期） % ?:8D=,0. （ % 0B/.I50） 前期 （粗线期） % ?:8D=,0. （ % -5/., ,0D.:,） 前期 ?:8D=,0. 中期 +,6,D=,0. 后期 M.-8D=,0. 二核花粉粒形成期 ?8--./ ;:,5/ 2568050 二核花粉粒发育 ?8--./8CB 花粉粒充实 ?8--./ ;:,5/ 06,:<= ,<<G2G6,6.C 花粉粒成熟 ?8--./ 2,6G:,658/ 四分体 M.6:,C 单核胚囊 +8/8/G<-.,: .2H:B80,< 八核胚囊形成 Q2H:B80,< 78:2,658/ 胚囊充实 Q2H:B80,< 06,:<= ,<<G2,6,6.C 胚囊成熟 Q2H:B80,< 2,6G:,658/ 主茎叶 345,- 06.2 -.,7 $@) ’@! & ’@’ ’@’ & ’@* )@( & )@$ )@) & )@* )@K & )@# *@N & *@! *@! & *@$ *@$ & *@* *@) & *@# *@# & K@N *@" & K@) 花器特征 1-89.: 8:;,/ <=,:,<6.5065<0 花萼伸长 A,-B4 .46./C5/; 花萼筒状 A,-B4 6GHG-,: 药隔和花瓣形成 A8//.<65F. ,/C D.6,- 78:2,658/ 花药圆球状 3/6=.: :8G/CH,-花药圆柱形 3/6=.: -B-5/C.: 花药长圆柱形 3/6=.: -8/;L-B-5/C.: 花柱高于花药 >6B-G0 0G:D,005/; ,/6=.: 同上 O5668 柱头形成 >65;2,0 78:2,658/ 柱头与花药等高 M=. 0,2. =.5;=6 87 065;2,0 ,/C ,/6=.: 花药黄色 P.--89 ,/6=.: 花柱顶部形成茸毛， 瓣黄 >6B-G0 78:25/; D,DDG0 ,/C B.--89 D.6,花器增大 1-89.: 8:;, 5/<:.,05/; 花瓣突破花萼 ?.6,- H:.,J5/; 6=:8G;= <,-B4
> 材料与方法
>’> 材料 供试材料为中熟大花生 **%" （杂交种）
! 山东省 “三零” 工程— — —花生新品种选育和创新基金资助项目 （U($&） 作者简介： 王福青 （!U$! ) ） ， 女， 山东蓬莱人， 副研究员， 从事遗传育种研究。 收稿日期： 王春茂 !UUU2!%2!U 接受日期： !UUU2!!2"! 责任编辑：
! ! " ! # 整体解剖 叶、 每次选有代表性的植株 % 株， 分别取第一对侧枝第一节侧枝上的 & ! # 叶共取样 "+ 次， 片观察小孢子发育状况， 旨在初步弄清小孢子与主茎叶的生长发育关系。
"!+ 片 "##$ 年在主茎 - ! % 叶、 ’ 叶、 ’ ! % 叶、 % 叶、 % ! % 叶、 $ 叶、 $ ! % 叶、 & 叶、 &!%
’期
王福青等： 花生雌雄两性细胞发育关系的研究
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试验方法
土质沙壤土， 分别于 "##$ 年 % 月 & 日和 ! ! " ! ! 试验设计 实验设在莱阳农学院试验田， 行距 ’% ()， 穴距 "* ()， 每穴两粒， 其它管理同大田。 "##& 年 % 月 # 日播种， 以主茎顶叶 （即心叶） 为 ! ! " ! " 田间观察生长动态 叶龄的计算方法以叶的生长量计算， 例 心叶未露出 （即不可见） 心叶露出 心叶露出 心叶露出 心叶露出 刚露出小叶柄 露出小叶柄 露出小叶柄 露出小叶柄 小叶近展开 小叶展开 + ! % . + ! * () " ! , . " ! % () " ! % () 以上 + ! , () + ! ’ () + ! * () " ! % () +!+ 片 +!" 片 +!, 片 +!- 片 +!’ 片 +!% 片 +!$ 片 +!& 片 +!* 片 +!# 片
第一个花序的第一个花芽， 在体视显微镜下观察花芽分化状况， 在生物显微镜下通过涂压 ! ! " ! $ 石腊切片和涂压片 在 "##$ 年工作的基础上， "##& 年在主茎 ’ 叶、 ’ ! ’ 叶、 ’! & 叶、 （始花期） ， 共取样 ", % ! , 叶、 % ! % 叶、 % ! * 叶、 $ 叶、 $ ! * 叶、 & ! + 叶、 & ! % 叶、 & ! & 叶、 &!# 叶 次， 每次选有代表性的植株 "+ 株， 分别取第一对侧枝第一节侧枝上的第一个花序的第一 个花芽， 部分用卡诺氏固定液固定， 用于涂压片， 部分用冷多夫固定液固定， 用于石腊纵切 片。切片厚度 $ ! 涂压片用醋酸洋红染色， 石腊切片用铁矾苏木精与番红、 固绿对染， )， 中性树胶封固。02 生物显微镜观察和照相。 /01 反应观察淀粉的积累状况，
!"#"$%&’ () *’" !"+$*,() -"*."") *’" /"0"+(12")* (3 4"$)5* 6"2$+" $)7 8$+" 9,##5"# $)7 :"++"#
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植物学通报
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植物学通报
!K 卷
个胚珠最普遍； 胚珠向顶式形成 （即从子房腹缝线基部开始逐个向上形成） ； 胚珠横生， 其 顶端与子房口位于同一垂直线； 在大孢子母细胞期之前， 下胚珠发育早于上胚珠， 而进入 减数分裂之后， 上下胚珠发育进度差异不明显， 有时交替进行； 大孢子形成及雌配子体发 育过程与王福青 （!""!） 和吴尔生 （!"#$） 研究结果相似 （图版 %， 图 # & !’） ， 但发现： 大孢 !） 子在发生过程中， 其每一个发育时期持续时间相对较长， 相邻两个发育时期界限明显， 表 现出既使在同一个子房内， 胚珠之间的差异也在相邻两个发育时期之内， 如合线期和粗线 期或者后期 %% 和末期 %%； 大孢子母细胞进入减数分裂之后， 始终表现细胞质分布不均 (） 匀， 合点端不仅多而且浓 （图版 %， 图 $） ； 大孢子母细胞减数分裂的两次分裂均表现胞质 $） 发生不均等分裂， 合点端多而浓 （图版 %， 图 )， ； 大孢子经过 $ 次核分裂形成 # 核胚囊， *） ’） 刚形成的 # 核 （即合点， 珠孔端各 ’ 个） 其大小无明显区分， 当核移位， 胚囊内成为珠孔端 $ 个， 合点端 $ 个， 中间 ( 个时， 以中间两极核最大， 卵细胞次之， # 核大小有明显差别， (个 助细胞第三， （图版 %， 图 "） 。随后以 $ 个反足细胞先退化、 解体。 $ 个反细胞最小
花生雌雄两性细胞发育关系的研究 !
! 王福青
（莱阳农学院
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王铭伦
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丛明日
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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郑芝荣
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山东莱阳
"#$"%%） （牟平区农业局
山东牟平
摘要
本试验结果表明， 雌雄配子体形成过程和程序与前人结论相一致， 但发现： 尽管雌雄蕊同时形 !）
成， 但在雌雄配子形成不同步的情况下， 花粉和胚囊中的大量淀粉却能同时充实， 并且同时成熟等待受 精。"） 大孢子母细胞形成比小孢子母细胞迟% ’ ( ) % ’ * 片展叶； 雌配子体形成比雄配子体迟 % ’ $ ) % ’ # 片 展叶。+） 雌雄两性细胞发育特点不同， 雄性是小孢子形成快而花粉粒发育慢， 雌性是大孢子形成慢而胚 囊发育快， 为此在所用时间上， 花粉粒发育约是小孢子形成的 ! ’ # 倍， 是胚囊发育的 " ’ + 倍， 而大孢子形 约是小孢子形成的 ! ’ & 倍。 成约是胚囊发育的 " ’ " 倍， 关键词 花生， 雌配子体， 雄配子体， 大孢子， 小孢子