比色皿使用注意事项
比色皿的使用注意事项
比色皿的使用注意事项
1. 每次使用前，应先清洗干净，尽可能使用去离子水或纯水清洗，避免在试管中留下任何残留物质，否则会影响测试结果。
2. 使用前应先检查比色皿是否有破裂或损坏，如有损坏，应及时更换。
3. 填样时应尽量避免空气泡的产生，并在液面上方约2毫米处停止滴加。
4. 测试完毕后，应迅速清洗比色皿，避免待用时色斑干燥而难以清洗，影响下一次测试。
5. 每种实验室应保留专用的比色皿，避免交叉污染。
6. 长时间不用的比色皿应储存于阴凉、干燥和无尘的地方，避免阳光曝晒、高温或潮湿。
7. 使用比色皿时要注意保持清洁卫生，如有必要可使用酒精或消毒液消毒。
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版比色皿是一种常用于实验室中进行比色分析的仪器，它可以帮助确定物质的浓度。
为了确保比色皿的准确性和长期使用，以下是一些使用注意事项和清洗方法的修订版。
使用注意事项：1.选择合适的比色皿：比色皿通常有两种类型，一种是塑料比色皿，另一种是玻璃比色皿。
根据实验需求和物质特性，选择适合的比色皿。
2.防止污染：在使用比色皿之前，务必确保其表面干净，没有灰尘、化学物质或其他污染物。
污染物可能会干扰比色分析的结果。
3.避免划伤：比色皿的表面往往比较脆弱，容易被划伤。
在使用和清洗过程中，要小心操作，避免使用硬物或粗糙的材料接触比色皿。
4.温度控制：一些比色实验可能要求在特定温度下进行。
在使用比色皿之前，确保它的温度与实验要求相匹配。
避免突然的温度变化，以免比色皿破裂。
5.防止强光照射：一些物质对光的敏感度较高，会对比色分析结果产生干扰。
因此，在使用比色皿时，要避免强光直射到比色皿表面。
清洗方法：1.清洗前准备：在清洗比色皿之前，先将其中的液体倒入废液容器中。
然后，用纸巾或棉花球轻轻擦拭比色皿内外表面的残留物。
2.使用洗涤剂：将比色皿放入盛有温水和少量洗涤剂的容器中。
用温水搅拌比色皿，让洗涤剂彻底混合。
然后，用海绵或软毛刷轻轻刷洗比色皿内外表面。
3.冲洗：用清水冲洗比色皿，确保洗涤剂和残留物全部清除。
重复几次，直到清水清澈为止。
4.干燥：将比色皿倒置在干净的纸巾或干燥架上，让其自然晾干。
避免使用毛巾或纸巾擦拭比色皿，以免在表面留下纤维和颗粒。
5.存放：清洗干净的比色皿可以放入干燥的比色皿盒中，以保护其表面免受灰尘和污染。
以上是比色皿的使用注意事项和清洗方法，正确使用和清洗比色皿可以确保实验结果的准确性和持久性，同时确保实验室的卫生和安全。
在使用比色皿时，要始终保持细心和谨慎，并按照实验要求和设备说明书操作。
关于分光光度计用比色皿的问题
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。
现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。
1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6有人用过的经验：2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.6.3比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法一般应时比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见光区的分析。
应时比色皿用于测试在紫外区有吸收的样品，玻璃比色皿用于测试仅在可见光区有吸收的样品。
应时比色皿在可见光和紫外区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，因此不能在紫外区使用。
对于一般非光学专业人士来说，两种比色杯是无法用眼睛分开的。
但是两者的硬度差别很大。
应时比色皿比玻璃比色皿硬几倍(绝对值)。
如果两个比色皿相互摩擦，应时比色皿很少会磨损，而玻璃比色皿会磨损很多。
由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。
而玻璃比色皿只有0.4——4微米，且有许多离子吸收峰。
所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
比色皿的正确使用方法在使用比色皿时,两个透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在丈量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。
比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
某些化验室职员,在比色皿架中垫进滤纸,用以吸附比色皿底部的残液,防止比色皿架受腐蚀。
但由于比色皿架中垫的滤纸厚度、角度不当,比色皿透光面没有垂直于进射光路中,造成丈量误差较大。
使用比色皿的注意事项比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应留意以下几点:比色皿的清洗：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。
艳服溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
简述比色皿的使用方法
简述比色皿的使用方法一、前言比色皿是化学实验中常用的一种仪器，用于测量溶液的浓度和反应速率等。
它具有操作简单、精度高等优点，因此在实验室中被广泛使用。
本文将详细介绍比色皿的使用方法。
二、比色皿的分类比色皿按照形状和材质可以分为圆柱形和四方形两种，按照容量大小可以分为1ml、2ml、3ml等多种规格。
三、准备工作1.选择合适的比色皿：根据实验需要选择合适的规格和材质的比色皿。
2.清洗：用去离子水或酒精清洗干净比色皿，并晾干备用。
3.校准：在进行实验前应对仪器进行校准，以保证测量结果的准确性。
四、操作步骤1.取样：将需要测量浓度或反应速率的溶液取出一定量，放入比色皿中。
注意避免空气泡附着在液面上。
2.加试剂：根据实验需要加入相应试剂，使溶液发生反应。
例如，在测定铁离子浓度时，可以加入显色剂。
3.混合：用玻璃棒或移液管轻轻搅拌混合，使溶液充分反应。
4.读数：将混合后的溶液放入比色皿中，将比色皿放在比色计中，根据仪器的说明书进行读数。
注意要按照指定波长进行测量。
5.清洗：每次使用后应及时清洗比色皿，避免残留物影响下一次实验。
可以用去离子水或酒精清洗干净，并晾干备用。
五、注意事项1.避免空气泡附着在液面上，以免影响测量结果。
2.根据实验需要选择合适的规格和材质的比色皿，避免因容积不足或材质不符而影响实验结果。
3.在进行实验前应对仪器进行校准，以保证测量结果的准确性。
4.每次使用后应及时清洗比色皿，避免残留物影响下一次实验。
5.使用过程中要注意安全，遵守实验室规定。
如有不懂之处可向老师或同学请教。
实验室常用仪器的使用注意事项(经验)
实验室常用仪器的使用注意事项正确使用比色皿（1）不可用手、滤纸、毛刷等摩擦透光面，只能用绸布和擦镜纸擦。
（2）必须彻底洗净，塑料杯染了色，必须及时用乙醇荡洗，绝不可用乙醇、丙铜浸泡。
（3）杯内溶液不可盛的过满过少。
（4）拖动池架要轻，要到位。
（5）杯内废液要倒入废液瓶，绝不允许洒在地上。
（6）要区分参比杯和样品杯，不可随意互换。
（7）石英杯不准放在台面上。
只准放在仪器内或盒内，以防打破。
2.光源的反光镜拨杆要放置正确、到位。
3.753、752、722的显示窗不可长时间溢出。
4.仪器用完毕必须及时关闭全部电源，要节约氘灯的使用。
高速冷冻离心机1.未经过培训和考核者不能使用。
2.选择合适的转头和转速，绝不可超速使用。
3.选择合适的温度，通常4℃，除有机溶剂外不要低于零下，以免冰冻，损坏离心管和转头。
4.转头使用前必须用擦孔棒将管孔擦净，并仔细检查有无裂痕和孔底白斑。
若有，转头报废。
5.离心管内装载的溶液量必须合适，不锈钢管无盖，只能装2／3，塑料管可装至肩部。
管盖必须盖严绝不允许漏液。
空管离心会变形。
塑料管使用有机溶剂必须符合规定。
6.离心管必须成对放置，必须严格平衡，偏差＜0.1g。
7.不允许无转头空转，放取转头必须用手柄，以防转头滑落。
转头要轻放、卡稳，旋下手柄时要用手扶住手柄只转转头。
转头盖要盖严，无盖不准离心。
8.离心时不准打开机盖，不准扒扶在离心机上，如有异常声音和振动时立即停机。
9.转头使用后必须及时由转头室中取出、擦干，用擦孔棒将管孔仔细擦净。
如有溶液溢出必须清洗干净，擦净转头室内凝水，开门凉干转头室。
10.使用离心机必须预约，用后必须登记。
普通离心机1.离心前必须仔细检查转头各孔内有无异物。
临床实验室2.离心管必须仔细平衡。
3.机内若不清洁，离心管要用塑料薄膜封口。
4.必须慢起动，然后加速。
5.离心时不准开盖。
6.不准用手刹车。
自动部分收集器1.试管盘子绝不能互换。
2.所有的螺丝要拧紧，电线不要妨碍换管。
比色皿使用注意事项与清洗
比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，
好像可以用丙酮溶液浸洗。
测油用过的要用醇醚混合物来清洗。
可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。
原因是:
比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价.
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干
比色皿的正确选择、使用及注意事项
比色皿的正确选择、使用及注意事项1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，摔碎了也不心疼。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。
必要时可用1:1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
2.6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。
用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。
2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。
2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿,因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了;下面是一些好的清洗方法;1、盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了;2、用醋酸泡,洗的也很干净;3、可以用冷的或温热的40-50度阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液2%浸泡,可加热10分钟左右;对于有色物质的污染可用盐酸3mol/L-乙醇1+1溶液洗涤,再用自来水、实验室用纯水充分洗净;如急用,可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干;比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了;经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存;一般是用一段时间后,放在酒精里泡12h;不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置;原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品,一怕破碎二怕开胶,可以说是非常娇贵和昂贵的东西;一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸; 请按下面步骤进行清洗：1比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到;如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次;2然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要;当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃;3最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到;如果溶剂不亲水的这一步也可放弃;4 洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干;洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的;使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成;所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面;同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损;2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中;3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净;5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触;盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭;比色皿成组性测试：在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下：1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于%,即可配套使用;2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差;比色皿的洗涤方法：随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求;一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用;如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果;而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一;因此,必须重视选择正确的洗净方法;下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗;2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定;3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏;同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定;一般主张使用硝酸和过氧化氢5：1的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净;4、对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法;A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠20克/升溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸5：1混合溶液中侵泡半小时;B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇1：3：4混合溶液泡洗,一般不超过10分钟;C、比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗;比色皿知识总结最近发现,由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视;现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解;1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成;在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿;石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区,但是价格一般比较贵哦,所以要根据使用波长选择比色皿,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿就行了,而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区;好象还能到2000nm,不过在这里不做讨论了;2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定;比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成;所以使用时应注意以下几点:拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面;不得将光学面与硬物或脏物接触;盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭;凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中;比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净;必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净;不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测;用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%数显仪器调置100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于%,即可配套使用;有人用过的经验：比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉操作同上避免液体外流,使第2次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差;3、比色皿的洗涤方法分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一;因此,必须重视选择正确的洗净方法;俺的经验是：要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是你测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗;看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定;一般主张使用硝酸和过氧化氢5：1的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净;对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法;先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠20克/升溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸5：1混合溶液中侵泡半小时;在通风橱中用盐酸、水和甲醇1：3：4混合溶液泡洗;。
普析比色皿30mm光程
普析比色皿30mm光程摘要：一、普析比色皿简介二、30mm光程比色皿的特点三、普析比色皿在实验室应用场景四、选购与使用注意事项正文：一、普析比色皿简介普析比色皿是一种实验室常用的光学仪器，主要用于测量样品的吸收光度、浓度等参数。
普析比色皿以其优质的光学性能、稳定的透射值和广泛的应用范围，赢得了实验室人员的信赖。
二、30mm光程比色皿的特点1.高透射率：30mm光程比色皿采用优质光学玻璃或石英玻璃制成，具有良好的透射特性。
在200nm至350nm的波长范围内，透射率约80%左右，保证了测量结果的准确性。
2.均匀光程：30mm光程比色皿的设计确保了光线的均匀传播，避免了因光程不均导致的测量误差。
3.配对偏差小：30mm光程比色皿的配对偏差值最大为0.5%，保证了测量结果的稳定性。
4.适用于多种光谱分析：30mm光程比色皿可应用于紫外、可见光、红外等光谱分析领域。
三、普析比色皿在实验室应用场景1.光谱分析：普析比色皿可用于紫外-可见光谱、红外光谱等分析领域的样品测量。
2.吸收光谱法：通过测量样品对特定波长的吸收光强，计算样品浓度、含量等参数。
3.荧光光谱法：用于检测样品的荧光强度，分析样品的结构、组成及浓度等信息。
4.比色计测量：配合比色计使用，实现对样品的快速、准确测量。
四、选购与使用注意事项1.选购时应注意比色皿的材质、光程、透射率等参数，确保满足实验需求。
2.使用前应仔细阅读说明书，了解设备的使用方法、操作注意事项等。
3.定期检查比色皿的透射性能，如发现损坏或性能下降，应及时更换。
4.保持比色皿清洁，避免污染影响测量结果。
总之，普析30mm光程比色皿凭借其优良的光学性能和广泛的应用场景，成为了实验室测量领域的理想选择。
荧光微量比色皿的正确放置方法
荧光微量比色皿是用于检测微量化合物浓度的实验仪器，因其使用方便、准确度高而被广泛应用于化学、生物等领域。
正确的放置方法对保证实验结果的准确性至关重要。
下面将介绍荧光微量比色皿的正确放置方法。
一、准备工作1. 确保工作台面洁净整洁，无灰尘或异物。
2. 准备好需使用的荧光微量比色皿和其他实验所需的试剂和仪器。
二、正确放置方法1. 将荧光微量比色皿放置在干净的平整台面上，并确保其表面干燥，无水珠或污垢。
2. 确保荧光微量比色皿的底部无划痕或污垢，以免影响实验结果。
3. 在进行实验前，预先用无水乙醇或其他适当的清洁剂清洁比色皿的表面，以去除可能残留的污垢和杂质。
4. 使用荧光微量比色皿时，应小心放置，避免碰撞或摔落，以免造成损坏或影响使用效果。
5. 在实验过程中，确保比色皿表面无尘埃或杂质，避免影响实验结果的准确性。
6. 在比色皿底部放置液体样品时，应注意轻轻倾斜并缓慢注入，避免溅出或形成气泡，确保样品能均匀分布在比色皿表面上。
三、注意事项1. 在实验结束后，及时清洗和干燥比色皿，避免残留的试剂或样品影响下一次实验的准确性。
2. 避免长时间暴露在强光下或高温环境中，以免影响荧光微量比色皿的使用寿命和性能。
3. 在存放和携带荧光微量比色皿时，应注意轻拿轻放，避免碰撞；在携带过程中，应选择合适的包装方式保护比色皿不受损坏。
通过以上介绍，相信大家对荧光微量比色皿的正确放置方法有了更清晰的认识。
正确的操作和保养能够延长比色皿的使用寿命，保证实验结果的准确性。
希望大家在实验中能够严格按照正确的方法操作，确保实验结果的可靠性和准确性。
荧光微量比色皿的正确放置方法是实验过程中非常重要的一环，它直接关系到实验结果的准确性和可重复性。
在进行实验前，科学实验人员必须要对比色皿进行正确的放置和使用，以免影响实验结果的准确性。
在本篇文章中，我们将继续探讨荧光微量比色皿的正确放置方法，并且加入新的内容，帮助读者更好地理解和掌握正确的操作技巧。
比色皿使用注意事项
比色皿使用注意事项比色皿是一种常用的实验仪器，主要用于测量物质溶液中溶质的浓度。
在使用比色皿进行比色实验时，需要注意以下几个方面：1. 清洁比色皿：在使用比色皿前，必须确保比色皿干净无尘。
可以用纯净水将比色皿清洗干净，然后用干净的纸巾将其擦干。
2. 避免刮伤比色皿：比色皿通常由玻璃制成，使用时要小心轻放，避免与硬物碰撞或刮伤。
刮伤的比色皿会影响样品的测量结果。
3. 选择合适的比色液：比色液的选择要根据实验需要和样品特性来确定。
不同的样品可能需要不同种类的比色液，因此在使用比色皿之前，要确定所使用的比色液是否适合样品。
4. 避免溶解反应：比色皿通常用于测定溶液中溶质的浓度，因此需要注意避免溶解反应的发生。
在加入比色液之前，需要将样品完全溶解，并且确保反应已经停止。
5. 注意比色皿的标尺：比色皿通常有刻度，可以帮助测量样品的体积。
在进行测量时，要注意读取比色皿上的刻度，以确保测量的准确性。
6. 避免温度变化：比色实验的结果会受到温度变化的影响。
为了保持测量的准确性，建议将样品和比色液在相同的温度下进行混合和测量。
7. 防止溢漏：在进行比色实验时，要小心操作，避免将样品溅出或溢出比色皿。
避免溢漏可以确保测量结果的准确性，并且方便实验后的清洗。
8. 及时清洗比色皿：在实验结束后，要及时清洗比色皿。
可以用水将比色皿冲洗干净，然后用纸巾将其擦干。
清洗比色皿可以避免残留物对下次实验的影响。
综上所述，使用比色皿进行比色实验时，需要注意比色皿的清洁、避免刮伤、选择合适的比色液、避免溶解反应、注意标尺、避免温度变化、防止溢漏以及及时清洗比色皿。
只有在正确操作和注意这些事项的基础上，才能获得准确的实验结果。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题，特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁！有人建议用铬酸洗液洗，但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸：乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1 ）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1 ）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3 ）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4）洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点::1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
比色皿的清洗和注意事项
比色皿的清洗和注意事项一、比色皿注意事项1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃，同时注意轻拿轻放。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法1、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
2、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
3、一般的比色皿清洗，可以采取以下几种方法。
A、稀释的盐酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。
B、如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。
如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下几种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用浓盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
四、比色皿清洗步骤: （使用后立即清洗）1.比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住比色皿的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次.2.然后用大量的自来水冲洗.如果所用溶剂不亲水这步可以放弃.3.最后用去离子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃.4.洗完后不要刻意的将比色皿擦干,虚放在比色皿盒内,不用盖上让其自然挥干. 洗好的比色皿应当是透明,没有水迹的。
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法
1. 准备工具：比色皿、移液器、滴定管、试剂和溶液。
2. 用移液器将待测液体转移到比色皿中，直至液面稍高于比色皿标记线。
3. 用滴定管将试剂滴入比色皿中，每次滴入后需轻轻搅拌或摇动比色皿，以使试剂和液体均匀混合。
4. 按照试剂说明书所示的反应时间等条件，待反应结束。
5. 将比色皿放到比色仪中进行测量，记录结果。
6. 测量结束后，用清水或去离子水清洗比色皿，以便下次使用。
注意事项：
1. 每次使用前应检查比色皿是否干净、无污染和无瑕疵。
2. 使用完毕后应及时清洗比色皿，并保持干燥和无尘。
3. 不同试剂的使用方法可能有所不同，需按照试剂说明书的要求操作。
4. 每个比色皿只适用于一种试剂或溶液，不可混用，以免污染和误差。
5. 使用比色仪时应先对仪器进行校准和预热，以保证测量结果的准确性。
比色皿使用注意事项
北京普析通用仪器有限责任公司比色皿使用注意事项：
1、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
6、切忌在用超声波清洗时，一定要注意时间不要超过半小时，功率不要太大，要用清洗玻璃器皿的超声波清洗机清洗，清洗时毛面朝下。
7、若太脏可用洗液清洗，但时间要短（几秒钟)，再用清水清洗干净，切忌不能用洗洁精之类的清洁剂，以免影响测量。
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比色皿使用注意点
比色皿为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。
所以使用时应注意以下几方面:：
1、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：
1、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
2、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
比色皿的清洗方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。