保健品NMN市场分析报告
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保健品NMN市场分析报告
2020年7月
▍行业概况:NMN 是一种抗衰老保健品
NMN 是一种被认为具有抗衰老功能的保健品
NMN 全称为β-烟酰胺单核苷酸(英文名Beta-Nicotinamide Mononucleotide,简称NMN),对人体细胞有重要的生理功能,能在细胞中天然合成,也可以来源于多种食物。NMN 在人体中是合成NAD+的前体,其生理功能主要通过提高NAD+水平来体现。
图1:NMN 作为NAD+在人体中的循环路径
资料来源:Nature Reviews
NAD+又叫辅酶I,全称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是生物机体组织必须的一种辅酶,NAD+在细胞中的功能是作为氧化还原载体,是几百种重要代谢酶的辅酶,并作为信号分子参与许多重要细胞过程,与能量代谢、糖酵解、甚至DNA 复制等活动都息息相关,因此维持NAD 合成和消耗的自稳态对机体发挥正常功能至关重要。
根据Nature、Cell 等杂志发表的研究成果表明,NAD+在人体中可以提升大脑及神经系统、肾脏、肝脏、心脏等多个身体系统的功能。相反如果NAD+水平过低,可能导致骨质疏松、心血管疾病、糖尿病、体力下降等衰老特征。学术界研究人员认为,NAD 可能具有抗早衰和维持人体各种正常生理功能的作用。
图2:NAD+在人体中的作用
资料来源:Cell Metabolism Review
表 1:NMN 相关功能介绍方向相关文献
相关应用
抗衰老
NMN 减轻了小鼠的生理性衰退,服用 NMN 扭转了小鼠的生理指标
改善睡眠、提高记忆力、抗衰老;延缓衰老
提高 NAD+水平可使小鼠线粒体恢复至年轻水平,22 月的小鼠服用 NMN 恢复至 6 月大小鼠水平
NMN 可激活长寿蛋白 Sirtuins1~7
DNA 修复糖尿病补充 NMN 可修复受辐射损伤细胞的 DNA ,服用一周后老年老鼠与年轻小鼠无差异对饮食和年轻所引起的 2 型糖尿病能有效干预a, 放化疗患者;b ,辐射人群糖尿病患者运动与减肥
NMN 促进脂肪分解,增加运动耐力
运动员补充 NAD+增加骨骼肌的形成和线粒体氧化代谢。
NMN 可减低脑细胞死亡和氧化应激,这进一步证明了 NMN 对神经系统的保护作用NMN 恢复了线粒体的功能
神经认知
心血管
老年痴呆、帕金森、肌萎缩侧索硬化
NMN 恢复了患有 AD 的老鼠的认知功能NMN 修复了认知障碍
NMN 显著增加了心脏 NAD+的水平,保护心脏免受 I/R 损害;
NMN 减少了血管氧化应激,使老鼠主动脉恢复正常,代表了治疗动脉老化的新策略;NMN 可降低心肌炎症;
心血管慢性疾病
服用 NMN 后小鼠的 FXN-KO 恢复至正常水平。
NMN 可促进酒精代谢,并增强人体对酒精的耐受性;NMN 防止感光细胞变性并恢复视力,拯救视网膜障碍
增加耳部神经元和组织中 NAD +水平的方法可以提供对创伤引起的听力损失的保护
解酒护肝保护视力保护听力
解酒护肝视力保护听力保护资料来源:NMN 中国官网, ,市场研究部
学界最新观点认为 NAD 抗衰老功能可能与长寿蛋白 Sirtuins 蛋白有关。哈佛大学的研究人员发现,以 NAD 为辅酶的 Sirtuins 蛋白与长寿有某种相关性,而且这种蛋白的功能受 NAD 水平调节。由于 NAD+是三羧酸循环的重要辅酶,促进糖、脂肪、氨基酸的代谢,参与能量的合成;NAD+又是辅酶 I 消耗酶的唯一底物(DNA 修复酶 PARP 的唯一底物、长寿蛋白 Sirtuins 的唯一底物、环 ADP 核糖合成酶 CD38/157 的唯一底物),因此 NAD+被认为具有抗衰老的功能。
图 3:NAD+是长寿蛋白 Sirtuins 的唯一底物
资料来源:NMN 中国官网,
NAD+人体合成主要有三大路径,补救合成路径占比约 85%是主要方式。NAD+在人体内的有三个独立的代谢途径:Preiss-Handler 途径、从头合成途径和补救合成途径。有研究表明,补救合成途径产生的 NAD+约占人体 NAD+总量的 85%,补救合成途径中NAMPT 酶是这个循环的限制步骤。NAD+的含量在这三个独立途径下保持平衡,补救合成途径是人体 NAD+主要来源。NAD+会在一个 75kg 的成年人体内重复合成 2~4 次达到 3g 的水平。
图 4:NAD+在人体合成的三大路径
资料来源:NMN 中国官网, 表 2:NAD+在人体合成的三大路径路径名称主要步骤
1957~1958 年由 Preiss 及 Hsndler 发现,因此命名为 Preiss-Handler 途径。该途径从烟酸开始,经过烟酸磷酸核糖基转移酶(NAPRT )催化变成烟酸单核苷酸,经过 NMNATI1~3 酶的催化,变成烟酸腺嘌呤二核苷酸,然后再被催化成 NAD+
Preiss-Hand ler 途径
该途径又叫犬尿氨酸途径。从食物中摄取的色氨酸开始,依次经过 N-甲酰犬尿氨酸、L-犬尿氨酸、5-羟基-2-氨基苯甲酸、ACMS 后变成喹啉酸,然后喹啉酸进入 Preiss-Handler 途径。色氨酸转成 N-甲酰犬尿氨酸的 IDO 和 TDO 途径是从头合成途径的限制性步骤,ACMS 也可以进入三羧酸循环。
从头合成途径
NAD+经过三个消耗途径(sirtuins,PARPs, and the cADPR )后变成烟酰胺,然后经过 NAMPT 催化后,变成 NMN ,NMN 同样通过 NMNAT1~3 酶的催化转变成 NAD+完成循环。有研究表明补救合成途径产生 NAD+占人体 NAD+总量的 85%,补救合成途径中 NAMPT 酶是这个循环的限制步骤。NAD+的含量在这三个独立途径下保持平衡,补救合成途径是人体 NAD+主要来源。NAD+会在一个 75kg 的成年人体内重复合成 2~4 次达到 3g 的水平。
补救合成途径
资料来源:NMN 中国官网, ,市场研究部
人体中 NAD+浓度伴随年龄增长而衰退,可能带来多项不利影响。研究发现随着年龄的增长 NAD+骤减的原因是随着年龄增长,NAD+消耗路径中的 CD38 对 NAD+的消耗成倍增加,也能导致 NAD+在人体内的含量降低。人体中 NAD+含量下降可能带来可能导致骨质疏松、心血管疾病、糖尿病、体力下降等衰老特征。