药敏试验判断标准
m28-a4的mic判读结果标准
m28-a4的mic判读结果标准
M28-A4是Clinical and Laboratory Standards Institute （CLSI）发布的标准文件，用于指导微生物学实验室对细菌进行药
敏试验的方法和结果解读。
在这个标准中，MIC（最小抑菌浓度）是
指抑菌剂对细菌的最低有效浓度，通常以微克/毫升（μg/mL）为单位。
MIC的判读结果标准可以根据具体的抗生素和细菌来进行解释。
一般来说，MIC结果被解读为敏感（S）、中等敏感（I）或耐
药（R）。
敏感意味着细菌对抗生素的敏感度高，MIC值低，通常可
以选择该抗生素进行治疗；中等敏感表示对抗生素的敏感度一般，
治疗时需要谨慎考虑；耐药则表示细菌对抗生素的敏感度低，通常
不建议使用该抗生素进行治疗。
此外，根据CLSI标准，MIC的判读还受到临床治疗指南的影响。
医生通常会根据患者的具体情况，结合MIC结果和临床指南来选择
最合适的抗生素治疗方案。
需要注意的是，MIC结果的解读标准可能因地区、实验室和临
床情况而有所不同。
因此，在解读MIC结果时，应该结合具体的临
床情况和当地的治疗指南进行综合分析，以确定最佳的治疗方案。
总之，M28-A4标准中的MIC判读结果标准是根据细菌对抗生素的敏感度来进行分类的，需要综合考虑具体的抗生素、细菌、临床情况和当地的治疗指南来进行综合分析和判断。
药敏试验判定标准-定义说明解析
药敏试验判定标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述药敏试验判定标准的概述部分旨在介绍本文要讨论的主题以及药敏试验判定标准在医药领域中的重要性。
药敏试验是一种常用的临床实验方法，用于评估微生物对不同药物的敏感性，以确定最佳治疗方案。
药物耐药性是一个全球性的医学难题，它对患者的治疗和健康带来了严重的威胁。
在选择适当的抗生素治疗某种感染病例时，药敏试验的结果对于临床医生至关重要。
药敏试验旨在确定特定微生物对某种药物的敏感性或耐药性，从而指导医生选择最佳的治疗药物。
药敏试验判定标准是根据一系列准则和指南制定的。
这些标准通常基于研究数据、临床实践和国际医学协会的共识。
药敏试验判定标准的制定旨在提供一种标准化的方法，以确保试验结果的准确性和可比性。
药敏试验判定标准的应用有助于指导临床医生在治疗过程中做出准确的决策。
通过根据耐药性结果选择最有效的药物，药敏试验判定标准可以减少治疗失败和微生物耐药性的发展。
此外，药敏试验判定标准还可以提供数据支持，用于药物研发和监测抗生素耐药性的流行趋势。
总之，药敏试验判定标准在临床医学中具有重要作用。
它们为临床医生提供了科学依据，以指导抗生素治疗的选择和使用。
在当前药物耐药性日益增加的背景下，药敏试验判定标准的应用前景非常广阔，将有助于提高抗生素的有效应用和管理。
文章结构：文章的结构是指在撰写过程中所遵循的组织框架，它能够提供一个清晰的脉络和逻辑关系，使读者更容易理解和跟随文章的内容。
本文将按照以下结构进行展开：第一部分：引言1.1 概述在这一部分，我们会对药敏试验判定标准进行简要介绍，并探讨它在药物研发和治疗中的重要性。
1.2 文章结构本部分将详细介绍整篇文章的框架和结构，为读者提供一个整体的概览。
1.3 目的在这一部分，我们会明确文章撰写的目的，阐明我们为什么要探讨药敏试验判定标准以及对这一主题的重要性。
第二部分：正文2.1 药敏试验的定义和背景这一部分会对药敏试验的定义和背景进行解释，以帮助读者了解该领域的基本概念和背景知识。
药敏试验结果判定标准
药敏试验结果判定标准1.引言1.1 概述药敏试验是一种常见的临床实验室检测方法，用于判断细菌或病原体对不同抗生素的敏感性。
根据药敏试验结果，医生可以选择适合患者的抗生素治疗方案，以提高治疗效果。
药敏试验结果判定标准是指用于解读试验结果，确定细菌对抗生素的敏感程度的一组准则。
它具有重要的临床指导意义，能够帮助医生准确判断细菌的抗生素敏感性，为合理用药提供科学依据。
在药敏试验中，通常将细菌培养在含有不同抗生素的培养基上，观察并测定其生长情况。
根据生长结果和一定的判定标准，可以将细菌对抗生素的敏感性分为敏感、中等敏感和耐药三个等级。
药敏试验结果判定标准的建立一般依据国际公认的标准和临床实践经验。
不同细菌和不同抗生素之间存在一定的差异，因此，对于不同的病原体和抗生素，其判定标准也可能有所不同。
药敏试验结果判定标准的准确性和科学性对于合理用药至关重要。
它直接关系到抗生素的选择和疗效评估，并对细菌耐药性的监测和预防具有重要作用。
因此，建立科学、合理的药敏试验结果判定标准是现代临床医学研究的热点之一。
本文将对药敏试验结果判定标准的重要性进行详细探讨，并针对目前存在的问题提出一些建议，以期为临床合理用药提供科学依据。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以根据以下的方向进行撰写：文章结构部分旨在介绍整篇长文的组织框架和内容安排。
一个清晰的结构可以帮助读者更好地理解文章的重点和主题。
以下是对文章结构部分内容进行具体阐述的建议：首先，可以简要概述整篇文章的主要结构，包括引言、正文和结论三个主要部分。
引言部分用于引出文章的背景和目的，正文部分详细阐述药敏试验结果判定标准的重要性，结论部分对整篇文章进行总结，并提出对药敏试验结果判定标准的建议。
其次，可以对每个部分的内容进行详细的介绍。
引言部分可以包括概述、文章结构和目的三个小节。
在概述部分，可以简要介绍药敏试验和药敏试验结果判定标准的背景信息。
在文章结构部分，可以详细说明文章的组织框架和目录结构。
多重耐药菌的判断标准
多重耐药菌的判断标准
多重耐药菌指的是对多种抗菌药物产生耐药性的细菌。
判断是否为多重耐药菌通常需要进行药敏试验和基因检测。
以下是常见的判断多重耐药菌的标准和方法：
1. 药敏试验：药敏试验是通过将分离的细菌培养在含有不同抗菌药物的培养基上，观察细菌对药物的抗性情况来判断是否为多重耐药菌。
如果细菌对多个不同类别的抗菌药物表现出抗性，可以初步判断为多重耐药菌。
2. MIC值：药敏试验中的最小抑制浓度（MIC）也是判断多重耐药菌的重要指标。
MIC值表示对某种抗生素的最低有效浓度。
对于多重耐药菌，其MIC值通常会较高，表明对抗生素的抗性程度较高。
3. 基因检测：基因检测可以进一步确定是否为多重耐药菌，并确定其耐药性的机制。
通过检测细菌中与耐药相关的基因，如耐甲氧西林基因（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA）等，可以确定是否存在多重耐药。
4. 报告和参考标准：根据检测结果，医院和实验室会根据世界卫生组织（WHO）和其他相关机构的标准，生成报告，指导临床用药和预防控制措施。
需要注意的是，判断多重耐药菌需要综合使用多个方法和指标，包括药敏试验和基因检测等，以提高诊断的准确性和可靠性。
此外，随着细菌的耐药性不断演变和变异，鉴定多重耐药菌也需要与时俱进，根据最新的科学研究和临床经验进行判断。
因此，对于具体的细菌菌株的耐药情况，最好咨询专业的医疗实验室或医生的意见。
clsi药敏试验标准
clsi药敏试验标准CLSI药敏试验标准。
CLSI（Clinical and Laboratory Standards Institute）是世界上最具权威性的临床和实验室标准制定组织之一，它的药敏试验标准对于临床医学和实验室医学有着重要的指导意义。
药敏试验是临床微生物学中常见的一种实验方法，通过对微生物对抗生素的敏感性进行测试，从而为临床治疗提供重要依据。
本文将详细介绍CLSI药敏试验标准的相关内容，帮助读者更好地理解和应用这一标准。
首先，CLSI药敏试验标准主要包括了实验室内药敏试验的基本原则和操作规范。
在进行药敏试验时，首先需要选择合适的培养基和试验方法，确保试验结果的准确性和可靠性。
其次，实验过程中需要严格控制试验条件，包括温度、湿度、培养时间等因素，以确保实验结果的可比性和稳定性。
此外，还需要对实验操作人员进行专业培训，提高其实验操作的标准化程度，从而减少实验误差，保证试验结果的准确性。
其次，CLSI药敏试验标准还规定了药敏试验结果的解读和报告标准。
在获得药敏试验结果后，需要根据标准的解读方法对结果进行分析和判读，从而为临床治疗提供科学依据。
同时，还需要将试验结果进行准确、清晰的报告，包括微生物的种属、对抗生素的敏感性和抗药性等信息，以便临床医生进行合理的药物选择和治疗方案制定。
此外，CLSI药敏试验标准还对质控和质量管理提出了要求。
在进行药敏试验时，需要建立健全的质控体系，定期对试验设备和试剂进行检验和验证，确保试验结果的准确性和可靠性。
同时，还需要建立完善的质量管理制度，对实验室人员进行定期的培训和考核，提高其实验操作的规范性和准确性，从而保证试验结果的科学性和可信度。
总之，CLSI药敏试验标准是临床微生物学领域中的重要标准之一，对于规范药敏试验的操作、结果解读和质量管理具有重要的指导意义。
通过遵循CLSI药敏试验标准，可以提高药敏试验结果的准确性和可靠性，为临床治疗提供科学依据，从而更好地保障患者的治疗效果和生命安全。
clsi药敏试验标准2023中文版
CLSI药敏试验标准2023中文版随着医学和生物技术的不断发展，CLSI药敏试验标准一直是临床检验领域中的重要指南。
而随着2023年版的中文版药敏试验标准的发布，对于临床实验室和医护人员来说，这意味着有了更多便捷和权威的参考文献，有助于提高实验室的药敏试验质量和准确性。
在新的标准中，我们首先要了解的是CLSI药敏试验标准的含义和基本原则。
在整个流程中，从标本的采集和处理，到试验的操作和结果的解释，都需要严格遵守这些标准。
这包括对于药敏试验中所使用的培养基、药物浓度、试验操作方法等方面的规范。
在实际操作中，我们需要了解标准中所规定的各种试验方法和技术。
比如对于不同类型的细菌，我们应该采用何种方法进行药敏试验？对于不同类型的药物，又应该采用怎样的浓度和操作方法？这些都是在实验过程中需要考虑和遵循的问题。
在新的标准中，也会对一些常见问题和困扰进行详细的说明和分析。
比如对于一些难以培养或者多重耐药的细菌，我们该如何进行药敏试验？又或者对于一些药物的混合使用，应该采用何种方法进行分析和判断？这些都是实验室中常见的难题，新的标准将会给出更为明确和实用的指导。
除了对于试验方法和技术的规范外，新的标准中也会对实验室管理和质控方面进行更为全面的要求。
在实验室内部，我们需要建立怎样的质控体系来保证试验结果的准确性和可靠性？当出现异常结果时，又该如何进行排除和处理？这些都是在实验室管理中需要深入思考和规范的问题。
新的CLSI药敏试验标准2023中文版将会为临床实验室带来更为全面和权威的参考依据。
在实际操作中，我们需要严格按照标准的要求进行操作，提高操作的标准化和规范化。
也需要不断学习和掌握新的信息和技术，以适应医学发展的需求和挑战。
在我看来，CLSI药敏试验标准的更新和发布，不仅是对临床实验室的一种规范和指导，也是对医学发展的一种促进。
只有不断地学习和更新，我们才能更好地应对临床工作中的各种挑战和问题，更好地服务于患者的健康和生命。
药敏试验判定标准
药敏试验判定标准
药敏试验是评估细菌或真菌对不同抗生素或抗真菌药物的敏感性的一种实验方法。
根据药敏试验的结果，可以对患者进行个体化的治疗选择。
药敏试验主要根据药物对细菌或真菌的最低抑菌浓度（MIC）进行判定，以下是药敏试验判定标准的一般指导：
1. 敏感（S）：菌株对药物的MIC低，表示菌株对该药物敏感。
2. 中度敏感（I）：菌株对药物的MIC中等，表示菌株对该药物的敏感性较低。
3. 高度耐药（R）：菌株对药物的MIC高，表示菌株对该药物耐药。
4. 缺乏临床数据（NC）：该菌株与此药物之间的敏感性还没有明确的临床数据。
5. 不适用（NA）：该药物对该菌株没有药敏试验的意义。
需要注意的是，药敏试验的结果仅供临床参考，并不绝对
决定治疗方案。
临床医生应结合患者的具体情况、病原体
的临床意义、药物的不良反应等因素进行综合判断和决策。
药敏试验判定标准
≤12 13-15 ≥16
75
≤15 16-20 ≥21
30
≤14 15-22 ≥23
-- -- ≥26
-- -- ≥31
≤25 26-27 ≥28
30
≤14 15-17 ≥18
≤23 24-27 ≥28
30
≤14 15-17 ≥18
-- -- ≥26
-- -- ≥31
30
≤14 15-19 ≥20
≤14 15-19 ≥20
头孢肤肟酯（口服） 头孢肤肟（西力欣） 测嗜血杆菌
测葡萄球菌
≤19 -- ≥20 测淋病奈瑟菌
测其他菌
≤13 14-17 ≥18
38
测嗜血杆菌
≤19 -- ≥20 氯碳头孢
哌拉西林/他唑巴坦（特治星）100/10
拉氧头孢（噻吗灵）
纸片含量
抑菌环直径
ug/片
耐药 R 中介 I 敏感 S
抗生素
纸片含量
抑菌环直径
耐药 R 中介 I 敏感 S 针对病原菌
ug/片 耐药 R 中介 I 敏感 S
氟罗沙星
5
≤15 16-18 ≥19
6 7-9 ≥10 测淋病奈瑟菌
≤27 28-32 ≥33
≤12 13-14 ≥15 左旋氧氟沙星
5
≤13 14-16 ≥17
≤13 14-17 ≥18 测肺炎链球菌
测淋病奈瑟菌
测铜绿假单胞菌 测其他革兰氏阴性杆菌
≤13 14-16 ≤19 20-22
≥17 头孢美唑 ≥23 头孢哌酮（先锋必）
美洛西林
75
头孢噻肟（凯福隆）
测铜绿假单胞菌
≤15 --
≥16 测嗜血杆菌
药敏试验判断标准
药敏试验判断标准
药敏试验是一种用于判断细菌对抗生素的抗药性的实验方法。
根据药敏试验的结果，可以判断细菌对某种抗生素是否敏感、中度敏感或耐药。
以下是药敏试验常用的判断标准：
1. 敏感（S）：细菌在该抗生素的作用下能够被有效抑制生长，并不能通过细菌的抗药机制对抗生素产生耐药性。
2. 间接敏感/中度敏感（I）：细菌在一定浓度下受到该抗生素
的轻度抑制，但在较高浓度下可以继续生长。
这意味着，即使在治疗剂量下，细菌可能仍然能够生存并导致感染。
3. 耐药（R）：细菌能够在治疗剂量下生长并繁殖，即使在抗
生素的作用下也无法受到有效抑制。
这意味着该抗生素对该细菌株无效，不能用于治疗感染。
药敏试验的结果对于医生在治疗感染时的选择和调整抗生素治疗方案非常重要，以确保使用有效的抗生素对抗感染。
然而，具体的判断标准可能会根据不同的实验方法和细菌种类而有所不同，需要根据具体情况进行解读。
结核药敏试验标准
结核药敏试验（Tuberculosis Drug Sensitivity Testing）是用来确定结核分枝杆菌对各种抗结核药物的敏感性的一种实验室检测方法。
这种测试对于指导临床医生选择有效的治疗方法至关重要，因为如果结核分枝杆菌对某些药物产生耐药性，将需要调整治疗方案。
世界卫生组织（WHO）和各国卫生部门都制定了结核药敏试验的标准和指南，以确保测试的准确性和一致性。
以下是一些基本的标准和要求：
1. 测试方法：WHO推荐使用的药敏试验方法包括液体培养基中的比例法（Proportional Method）和绝对浓度法（Absolute Concentration Method）。
2. 药物覆盖：药敏试验应涵盖以下抗结核药物：异烟肼（Isoniazid）、利福平（Rifampicin）、乙胺丁醇（Ethambutol）、氧氟沙星（Ofloxacin）、克拉霉素（Clarithromycin）、阿米卡星（Amikacin）、链霉素（Streptomycin）和卡那霉素（Kanamycin）。
3. 质量控制：为了确保测试结果的准确性，应定期进行质量控制，包括使用已知药敏谱的参考菌株进行比对测试。
4. 结果报告：药敏试验的结果应该清晰、准确地报告，通常包括敏感（S）、中介（I）、耐药（R）以及其他可能的分类，如部分敏感（PS）或剂量依赖性敏感（DDS）。
5. 结果解释：药敏试验的结果需要结合患者的临床情况和治疗历史来解释，有时可能需要专家会诊。
6. 实验室认证：进行药敏试验的实验室应遵守相应的国际和国家级标准，并获得认证。
药敏试验判定标准
测肺炎链球菌 ≤20 -- ≥21
测其他链球菌 ≤17 18-20 ≥21
克林霉素（氯洁霉素） 2 ≤14 15-20 ≥21
测链球菌 ≤15 16-18 ≥19
呋喃妥因 300 ≤14 15-16 ≥17
呋喃唑酮（痢特灵） 300 ≤14 15-16 ≥17
利福平 5 ≤16 17-19 ≥20
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥36
依诺沙星（氟啶酸） 10 ≤14 15-17 ≥18
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥32
氟罗沙星 5 ≤15 16-18 ≥19
测淋病奈瑟菌 ≤27 28-32 ≥33
左旋氧氟沙星 5 ≤13 14-16 ≥17
测肺炎链球菌 ≤13 14-16 ≥17
洛美沙星 18 ≤10 19-21 ≥22
和葡萄球菌 ≤11 12-14 ≥15
测嗜血杆菌 ≤19 -- ≥20
替卡西林/克拉维酸（特美汀）75/10
测铜绿假单胞菌 ≤14 -- ≥15
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤14 15-19 ≥20
测葡萄球菌 ≤22 -- ≥23
头孢类（包括头孢菌素，头霉素，碳头孢烯类和氧头孢烯类）
头孢噻吩 （先锋Ⅰ） 30 ≤14 15-17 ≥18
测嗜血杆菌 ≤25 26-28 ≥29
测淋病奈瑟菌 ≤30 31-37 ≥38
测链球菌 ≤18 19-22 ≥23
多西环素（强力霉素） 30 ≤12 13-15 ≥16
二甲胺四环素（美满霉素） 30 ≤14 15-18 ≥19
喹诺酮类
环丙沙星 5 ≤15 16-20 ≥21
测嗜血杆菌 -- -- ≥21
测嗜血杆菌 -- -- ≥26
药敏试验判定标准
测链球菌≤1819-22≥23
多西环素（强力霉素）30≤1213-15≥16
二甲胺四环素（美满霉素）30≤1415-18≥19
喹诺酮类
环丙沙星5≤1516-20≥21
测嗜血杆菌----≥21
测淋病奈瑟菌----≥36
依诺沙星（氟啶酸）10≤1415-17≥18
测淋病奈瑟菌----≥32
替卡西林75
测铜绿假单胞菌≤14--≥15
测其他革兰氏阴性杆菌≤1415-19≥20
β-内酰胺类/β-内酰酶抑制剂
阿莫西林/克拉维酸20/10
测葡萄球菌≤19--≥20
测其他菌≤1314-17≥18
测嗜血杆菌≤19--≥20
哌拉西林/他唑巴坦（特治星）100/10
测铜绿假单胞菌≤17--≥18
测其他革兰氏阴性杆菌≤1718-20≥21
氨基糖疳类
丁胺卡那（阿米卡星）30≤1415-16≥17
抗生素 纸片含量抑菌环直径
针对病原菌ug/片 耐药R中介I敏感S
抗生素 纸片含量 抑菌环直径
针对病原菌ug/片 耐药R中介I敏感S
庆大霉素
测肠球菌高水平耐药12067-9≥10
测其他细菌10≤1213-14≥15
卡那霉素30≤1314-17≥18
测嗜血杆菌----≥26
测淋病奈瑟菌----≥31
头孢克肟（世福素）5≤1516-18≥19
测嗜血杆菌----≥26
测淋病奈瑟菌----≥31
头孢美唑30≤1213-15≥16
头孢哌酮（先锋必）75≤1516-20≥21
头孢噻肟（凯福隆）30≤1415-22≥23
测嗜血杆菌----≥26
测淋病奈瑟菌----≥31
clsi药敏试验标准
clsi药敏试验标准CLSI（Clinical and Laboratory Standards Institute）是一个专门制定临床和实验室标准的非营利组织，其制定的药敏试验标准对于临床医学和药物研发具有重要意义。
药敏试验是评估微生物对抗生素或抗真菌药物的敏感性的一种常见实验方法，其结果对于医生选择合适的治疗方案至关重要。
CLSI药敏试验标准覆盖了许多方面，包括试验的操作流程、质控要求、结果解释等。
首先，试验的操作流程需要严格遵循标准操作程序，以确保实验结果的准确性和可靠性。
在进行药敏试验时，需要注意细菌或真菌的培养条件、药物浓度的选择、试验板的布置等细节，这些都在CLSI标准中有详细规定。
其次，质控要求是保证药敏试验结果准确性的重要保障。
CLSI 标准对于质控菌株的选取、质控试验的频率、质控结果的解释等都有明确规定，实验者需要严格按照标准进行质控，以确保实验结果的可靠性。
另外，CLSI标准还对药敏试验结果的解释进行了详细说明。
在得到试验结果后，实验者需要根据标准中提供的解释标准，判断微生物对药物的敏感性或耐药性，从而为临床治疗提供参考。
需要指出的是，CLSI标准是不断更新和完善的，最新版本的标准更能反映当前医学和药学领域的最新进展。
因此，实验者在进行药敏试验时，应当使用最新版本的CLSI标准，以确保实验结果的准确性和临床应用的有效性。
总的来说，CLSI药敏试验标准对于规范药敏试验操作、保证结果准确性、指导结果解释等方面起到了重要作用。
实验者在进行药敏试验时，应当严格遵循CLSI标准，以确保实验结果的可靠性，为临床治疗提供科学依据。
同时，我们也期待CLSI在未来能够继续完善药敏试验标准，以更好地服务于临床医学和药物研发。
一般我国实验室药敏试验遵循的标准
一般我国实验室药敏试验遵循的标准
在我国，实验室药敏试验通常遵循以下标准：
1. 《抗菌药物药理试验方法和标准》：这是由国家药品监督管理局发布的，规定了抗菌药物药理试验的基本方法和要求。
2. 《全国临床检验操作规程》：这是由中华医学会检验分会发布的，规定了临床检验的基本操作规程，包括药敏试验。
3. 《抗菌药物临床应用指导原则》：这是由国家卫生计生委发布的，规定了抗菌药物的应用指导原则，包括药敏试验的使用。
4. 各医院或实验室的自定标准：由于各医院或实验室的条件和技术水平不同，他们可能会制定自己的药敏试验标准。
总的来说，我国实验室药敏试验的标准主要包括抗菌药物的药理试验方法、临床检验操作规程和抗菌药物的临床应用指导原则等。
金葡菌药敏执行标准
金葡菌药敏执行标准
金黄色葡萄球菌药敏试验的执行标准如下：
1. 抑菌圈直径≥23 mm为高敏，抑菌圈直径在18～22 mm为敏感，抑菌
圈直径在15～17 mm为中敏，抑菌圈直径在13～14 mm为低敏，抑菌圈直径≤12 mm为耐药。
2. 按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）规程进行操作，对不同的
药物，作用效果也不同。
例如，头孢西丁的抑制圈≤21 mm为耐药、≥22 mm为敏感；其他凝固酶阴性金黄色葡萄球菌抑制圈≤24 mm为耐药、
≥25 mm为敏感。
3. 对于D-试验的操作，需要将麦氏单位浓度的金黄色葡萄球菌属涂抹于M-H琼脂板上面，涂抹应尽量均匀，两种纸片边缘之间的距离为15 mm，在35℃的恒温箱中孵育16～18 h。
对于结果的判读应该根据NCCLS进行判断，标准是红霉素为14～22 mm，克林霉素则为15～20 mm。
4. 基因检测采用聚合酶链反应（PCR）法。
以上信息仅供参考，如果您对此类问题存在疑问，建议您咨询相关专业人士，以便于更好的为您解答。
细菌药敏试验及其结果的判读
- - - - ≥15 mm
肠球菌
≤14 mm 15—16 ≥17 mm
- 四环素； 肠球菌
≤14 mm 15—18 ≥19 mm
嗜血杆菌 ≤25 mm 26—28 ≥29 mm
细菌药敏试验及其结果的判读
（一）葡萄球菌
• 青霉素敏感的葡萄球菌对经FDA批准用于葡萄球菌感染的 其他青霉素、头孢类和碳青霉烯类也是敏感的
细菌药敏试验及其结果的判 读
药物敏感试验规则：
• 我国主要执行美国国家实验室标准委员 会(CLSI/NCCLS)的规则
细菌药敏试验及其结果的判读
基本原则：
• 临床标本不能直接做药敏试验 目的：以准确结果回报临床
• 不应在同一平板做混合菌药敏试验 • 与感染无关菌株（定植菌）不做药敏试验 • 判断标准：一菌一药一规则
细菌药敏试验及其结果的判读
■头孢西丁(30 ug) 纸片代替苯唑西林 结果要报苯唑西林敏感或耐药,而不是头孢西
丁。 ■葡萄球菌对万古霉素的耐药情况
如果万古霉素为NS，应认真审核 。
细菌药敏试验及其结果的判读
（二）肠球菌
• 警告：对肠球菌属，头孢菌素类、氨基糖甙类（除筛 选高水平耐药）、克林霉素、TMP/SMZ在体外可能 有活性，但临床无效，因此不要报告细菌对这些药物 的敏感性
■CLSI规定从任何一种第三代头孢菌素中 查出ESBLs（+），均要向临床报告对所 有青霉素类、头孢菌素类及单环内酰胺 类抗生素耐药，不管其体外药敏试验敏 感与否。
细菌药敏试验及其结果的判读
■随着第三代头孢菌素治疗时间的延长,肠杆菌 属,枸橼酸杆菌属和沙雷菌属可发展为耐药菌 株,即最初敏感菌株在治疗3-4天内可发展为耐 药.因此对重复分离菌株应重新进行药敏测试。
药敏试验判定标准---精品管理资料
哌拉西林钠（氧哌嗪） 100
测铜绿假单胞菌 ≤17 —- ≥18
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤17 18—20 ≥21
替卡西林 75
测铜绿假单胞菌 ≤14 —— ≥15
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤14 15-19 ≥20
β-内酰胺类/β—内酰酶抑制剂
阿莫西林/克拉维酸 20/10
测嗜血杆菌 —- -- ≥26
测淋病奈瑟菌 -- -— ≥31
头孢克肟(世福素) 5 ≤15 16—18 ≥19
测嗜血杆菌 —— —— ≥26
测淋病奈瑟菌 —— -- ≥31
头孢美唑 30 ≤12 13—15 ≥16
头孢哌酮（先锋必) 75 ≤15 16-20 ≥21
头孢噻肟（凯福隆） 30 ≤14 15-22 ≥23
测嗜血杆菌 ≤25 26—28 ≥29
测淋病奈瑟菌 ≤30 31—37 ≥38
测链球菌 ≤18 19—22 ≥23
多西环素（强力霉素） 30 ≤12 13-15 ≥16
二甲胺四环素（美满霉素） 30 ≤14 15-18 ≥19
喹诺酮类
环丙沙星 5 ≤15 16—20 ≥21
测嗜血杆菌 —- —- ≥21
测淋病奈瑟菌 -— —- ≥36
依诺沙星（氟啶酸） 10 ≤14 15-17 ≥18
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥32
氟罗沙星 5 ≤15 16-18 ≥19
测淋病奈瑟菌 ≤27 28-32 ≥33
左旋氧氟沙星 5 ≤13 14-16 ≥17
测肺炎链球菌 ≤13 14-16 ≥17
洛美沙星 18 ≤10 19-21 ≥22
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤17 18-20≥21
药敏试验
药敏试验用药敏实验进行药物敏感度的测定，以便准确有效的利用药物进行治疗。
但由于药敏试验要求比较严格，条件比较高，仅仅在大中专院校或科研单位有条件的可以操作，一些养殖厂或一些门诊难有条件进行药敏试验的操作。
针对这个问题，农业部动物检疫所青岛易邦生物工程有限公司动物疫病诊疗中心经过几年的总结和实践，逐渐总结出几套适合基层进行药敏试验的操作方法。
目前，临床微生物实验室进行药敏试验的方法主要有纸片扩散法，稀释法（包括琼脂和肉汤稀释法），抗生素浓度梯度法（E-test法），和自动化仪器等。
目录药物的敏感性也有差异。
长期以来，各种致病菌耐药性的产生使各种常用抗菌药物往往失去药效，以及不能很好的掌握药物对细菌的敏感度，所以一个正确的结果，可供临床医师选用抗菌药物的参考，并提高疗效。
农业部动物检疫所青岛易邦生物工程有限公司动物疫病诊疗中心总结出几套适合基层进行药敏试验的操作方法，现简单介绍如下。
编辑本段药敏试验分类一、纸片扩散法该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上，纸片中的药物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成浓度梯度。
同时，纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，二抑菌范围外的菌株则可以生长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不同的抑菌药物的抑菌圈直径因受药物在琼脂中扩散速度的影响而可能不同，抑菌圈的大小可以反映测试菌对药物的敏感程度，并与该药物对测试菌的MIC呈负相关。
二、稀释法稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。
实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC），一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点（敏感、中介和耐药）的浓度，同时也应该包含质控参考菌株的MIC.2.1 琼脂稀释法首先制备含抗菌药物的琼脂稀释平板。
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R I S 葡萄球菌E（红霉素）<1313-23>23P（青霉素）<2828-29>29NV（新生霉素）<16-≥16AK（阿米卡星）<1414-17>17LEV（左氧氟沙星）<1515-19>19TZP（哌拉西林/他唑巴坦）<1717-18>18KZ（头孢唑啉）<1414-18>18VA（万古霉素）<15-≥15SXT（复方新诺明）<1010-16 >16FOX（头孢西丁）<2020-25>25DA（克林霉素）<1414-21>21LZD（利奈唑胺）<21-≥21CN/10（庆大霉素）<1212-15>15TEC（替考拉林）<1010-14 >14FEP（头孢吡肟）<15
15-21
>21
（头孢噻利）
肠球菌AMP(氨苄西林)氨苄青霉素<1616-17>17MH（二甲胺四环素）<1414-19>19RIF（利福平）<1616-20>20LZD（利奈唑胺）<2020-23>23GN/120（庆大霉素）<66-10>10TEC（替考拉林）<1010-14 >14VA（万古霉素）<1414-17>17LEV（左氧氟沙星）
<1313-17>17肠杆菌科KZ(头孢唑啉)
<1414-18>18CXM（头孢呋辛钠盐）?<1515-17>17FEP（头孢吡肟）<1515-17>17AK（阿米卡星）<1515-16>16MEM（美洛培南)<1414-15>15SXT（复方新诺明）<1010-16>16ATM（氨曲南）<1818-20>20CTX（头孢噻肟）<2323-25>25CN/10（庆大霉素）?IPM（亚胺培南）伊米配能?<1414-15>15FOX（头孢西丁）<1515-17>17LEV（左氧氟沙星）<1313-17>17CAZ（头孢他啶）<1818-20>20AMC(阿莫西林/棒酸2:1）<14
14-17
>17
SAM（氨苄西林/舒巴坦）?头孢噻利?
MH（米诺环素）二甲胺四环素？
<1313-15>15
药敏试验判断标准抑菌圈直径（cm）抗菌药物
SCF（头孢哌酮/舒巴坦2:1）<1616-20>20
TZP（哌拉西林/他唑巴坦）<1818-20>20
绿脓杆菌哌拉西林
CIP（环丙沙星）<1515-21>21
AK（阿米卡星）<1414-17>17
ATM（氨曲南）<1515-22>22
TZP（哌拉西林/他唑巴坦）<1717-18>18
MEM（美洛培南)<1414-15>15
CN/10（庆大霉素）?
CAZ（头孢他啶）<1414-18>18
替考拉林/棒酸
头孢噻利?
LEV（左氧氟沙星）<1313-17>17
FEP（头孢吡肟）<1515-21>21
IPM（亚胺培南）伊米配能?<1313-16>16
SCF（头孢哌酮/舒巴坦2:1）<1818-20>20
不动杆菌CAZ（头孢他啶）<1414-18>18 CN/10（庆大霉素）
替考拉林/棒酸
AK（阿米卡星）<1414-17>17
MH（米诺环素）二甲胺四环素？<1414-19>19
SAM（氨苄西林/舒巴坦）?
MEM（美洛培南)<1414-15>15
IPM（亚胺培南）伊米配能?<1313-16>16
SXT（复方新诺明）<1010-16>16
TZP（哌拉西林/他唑巴坦）<1717-18>18
CTX（头孢噻肟）<1414-23>23
FEP（头孢吡肟）<1515-21>21
LEV（左氧氟沙星）<1313-17>17
SCF（头孢哌酮/舒巴坦2:1）<1818-20>20
肺炎链球菌VA（万古霉素）
E（红霉素）
苯唑西林
SXT（复方新诺明）
DA（克林霉素）
RIF（利福平）
LZD（利奈唑胺）
LEV（左氧氟沙星）
链球菌E（红霉素）
DA（克林霉素）
CTX（头孢噻肟）
LEV（左氧氟沙星）
P（青霉素）
VA（万古霉素）KZ(头孢唑啉)
AMP(氨苄西林)氨苄青霉素
志贺菌属/沙门菌属AMP(氨苄西林)氨苄青霉素
CTX（头孢噻肟）氯霉素复方新诺明LEV（左氧氟沙星）
嗜血杆菌/莫拉菌
AMP(氨苄西林)氨苄青霉素头孢呋辛
LEV（左氧氟沙星）SAM（氨苄西林/舒巴坦）?MEM（美洛培南)
IPM（亚胺培南）伊米配能?SXT（复方新诺明）TZP（哌拉西林/他唑巴坦）CTX（头孢噻肟）
SXT（复方新诺明）<1010-19>19MEM（美洛培南)
<1414-19>19CAZ（头孢他啶）
<17
17-21
>21
真菌
FLU1（氟胞嘧啶）FLU（氟康唑）FCA VOR.1（伏立康唑）Caspo（卡泊芬净）AMPHO（两性霉素B）ITRAC（伊曲康唑）
洋葱伯克霍尔德菌/嗜麦芽窄食单胞菌。