干燥剂适用条件.
衣服里的干燥剂作用原理
衣服里的干燥剂作用原理衣服里的干燥剂是一种吸湿剂，通常用于吸湿、除湿和防止潮湿环境产生的霉菌。
它们通常是由一种或多种吸湿材料制成，如硅胶、膨润土、活性碳或其它化学物质。
这些材料能够吸收周围空气中的水分，保持环境相对干燥。
衣服里的干燥剂主要作用是吸湿。
当空气中的水分接触到干燥剂时，干燥剂内的吸湿材料会通过物理或化学吸附的方式吸收水分。
这些吸湿材料通常具有很高的吸附能力和表面积，所以能够迅速吸收很大量的水分。
当干燥剂吸收到水分后，水分会以一种或多种形式储存在吸湿剂内部，保持空气相对干燥。
此外，衣服里的干燥剂还能发挥除湿作用。
在潮湿的环境中，空气中的水分容易渗透进衣物纤维中，导致衣物变得潮湿和不舒适。
干燥剂能够吸收空气中的水分，减少衣物纤维内的湿度，从而使衣物保持干燥。
这对于保护衣物免受霉菌污染以及扩展其使用寿命非常重要。
另外，衣服里的干燥剂还具有防止霉菌生长的作用。
潮湿的环境非常容易滋生霉菌和真菌，它们会在衣物上形成霉斑或霉菌。
这些霉菌不仅破坏衣物的外观，还会散发出难闻的气味，并可能对人体健康造成影响。
干燥剂吸湿后，能够减少环境中的湿度，从而降低霉菌生长的条件，保持衣物的干燥和清洁。
此外，衣服里的干燥剂还可以防止细菌的繁殖。
湿润的环境容易促进细菌的生长，细菌不仅会破坏衣物的质地和外观，还可能引发皮肤病和其他健康问题。
干燥剂能够控制湿度，降低细菌生长的条件，保持衣物的干燥和卫生。
对于衣物维护和保养来说，干燥剂是一种简单而有效的工具。
它们能够吸湿、除湿和防止潮湿环境产生的霉菌和细菌，保持衣物的干燥和清洁。
使用干燥剂可以延长衣物的使用寿命，避免霉菌、细菌的滋生，使衣物保持舒适和健康。
因此，在潮湿的季节或环境中，使用衣服里的干燥剂是非常有益的。
干燥剂使用标准
干燥剂使用标准
干燥剂使用的一般标准包括以下几点：
1. 标签清晰：干燥剂应有明确的标签，标明成分、使用方法、警示语等信息，确保用户正确使用。
2. 存放位置：干燥剂应存放在干燥、避光、通风良好的环境中，远离火源和易燃物品。
3. 使用时间控制：干燥剂通常有一定的使用寿命，应按照说明书上的建议使用时间控制替换。
4. 避免接触：避免干燥剂直接接触食品、药品等易受污染的物品，以免对物品产生不良影响。
5. 避免误食：干燥剂应存放在儿童无法接触的地方，以防止误食造成危险。
6. 处理废弃物：当干燥剂使用寿命结束或者需更换时，应按照相关规定将废弃物进行分类处理，避免对环境造成污染。
请注意，以上为一般的干燥剂使用标准，不同类型的干燥剂可能会有特殊的使用要求，请在使用前阅读产品说明书并按照说明操作。
有机合成中的酯化反应条件
有机合成中的酯化反应条件
酯化反应是有机合成中常用的一种反应类型，常见的酯化反应条件包括：
1. 催化剂：通常使用强酸或酸性催化剂，如硫酸、磷酸、氯化亚砜等；
2. 温度：常用的反应温度为室温到高温，一般在40-100摄氏
度之间；
3. 反应物比例：一般酯化反应的反应物为酸和醇，反应物的摩尔比例通常为1:1，可以根据需要酌情调整；
4. 干燥剂：由于酯化反应是一个酸碱中和反应，通常要求反应体系无水，因此常在反应中加入干燥剂，如无水硫酸钠、无水氯化钙等，以吸收反应中产生的水分；
5. 反应时间：酯化反应的反应时间通常较长，一般需要几小时至几天不等，具体时间根据反应物的性质和反应条件酌情确定。
需要注意的是，不同的酯化反应条件可能会有所不同，具体条件还需根据具体反应的类型和反应物的性质来确定。
同时，在实际操作中要注意反应过程中的安全性和环境保护。
固体药用纸袋装硅胶干燥剂06
固体药用纸袋装硅胶干燥剂061 国家药品监督管理局国家药品包装容器材料标准试行 YBB 固体药用纸袋装硅胶干燥剂 Guti Yaoyong ZhiDaizhuang Guijiao Ganzaoji Desiccant for Oral SolidPreparation 本标准适用于固体制剂滤纸袋包装的细孔球型硅胶干燥剂。
【外观】取本品适量在自然光线明亮处正视目测。
应纸面平整无明显色差包装袋各部位无破损。
如有印刷需字迹清晰无污迹。
【含水率】取样品适量规格3克/袋以下取2袋规格3克及3克以上/袋取1袋快速放入已干燥至恒重的称量瓶m1中精密称重m2将其放入150??5?烘箱内干燥4小时后精密称重m3按下式计算 m2-m3 含水率—————×100 m2-m1 不得过4.0。
【吸湿率】取样品适量规格3克/袋以下取2袋规格3克及3克以上/袋取1袋平摊置于表面皿或适宜容器于150??5?烘箱内干燥2小时后取出置干燥器内冷却45分钟后取出快速精密称定m1平置放入恒温恒湿箱中同法操作另制备两份样品。
三份样品分别置于温度均为25??2?相对湿度分别为20?5、50?5、90?5条件下放置48小时取出快速精密称重m2。
按下式计算 m2-m1 吸湿率—————×100 m1 相对湿度20?5条件下吸湿率不得小于7.0相对湿度50?5条件下吸湿率不得小于19.0相对湿度90?5条件下吸湿率不得小于29.0 【抗跌性】取本品适量从1.2m高度自然跌落至水平刚性光滑表面不得破损。
【纸袋的理化指标】纸袋荧光取样品10袋除去干燥剂将接触药物面的纸袋置于波长365nm和254nm 2 紫外灯下检查不得有片状荧光。
砷取样品适量除去干燥剂取纸袋2.00g置于坩埚中加1g氧化镁及10ml硝酸镁溶液混匀浸泡4小时。
于低温或置水浴锅上蒸干用小火炭化至无烟后移入马弗炉中加热至550?灼烧34小时冷却后取出。
加5ml水润湿后用细玻棒搅拌再用少量水洗下玻棒上附着的灰分至坩埚内。
草酸钠 干燥条件-概述说明以及解释
草酸钠干燥条件-概述说明以及解释1.引言1.1 概述草酸钠是一种重要的化学物质，在化工和制药行业有广泛的应用。
它是由草酸和钠氢氧化物反应得到的盐类化合物，化学式为Na2C2O4。
草酸钠具有无色结晶体的外观，在常温下可溶于水。
它具有一定的毒性，因此在使用过程中需要注意安全。
草酸钠是一种重要的干燥剂，具有良好的吸湿性能。
在工业生产中，许多物质的制备和加工过程需要保持无水状态，因此草酸钠的干燥条件非常重要。
正确的干燥条件可以提高草酸钠的纯度和稳定性，同时也有助于提高后续操作和应用的效果。
草酸钠的干燥条件主要包括温度、湿度和通风等方面。
一般而言，干燥温度需要控制在低于其熔点的范围内，通常在60摄氏度左右。
此外，要保持干燥环境的相对湿度低于40，以确保草酸钠吸湿性能的有效发挥。
同时，充分的通风也是确保干燥效果的重要因素，可通过增加通风设施或利用干燥柜等设备来实现。
总之，草酸钠的干燥条件是保证其质量和应用效果的关键因素之一。
合理控制干燥温度、湿度和通风，能够提高草酸钠的纯度和稳定性，为后续的加工和应用提供有力支持。
对于草酸钠的干燥条件的应用展望，未来可以进一步利用先进的干燥技术和设备，提高干燥效率和效果，以满足不同领域对高纯度、无水状态草酸钠的需求。
1.2 文章结构文章结构部分：本文主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要包括概述、文章结构和目的。
在概述部分，将简要介绍草酸钠及其干燥条件方面的基本信息和背景。
文章结构部分则是对整篇文章的结构进行概述和说明，具体包括引言、正文和结论三个部分的内容组成和安排。
目的部分则明确了本文所要达到的目标和意义。
正文部分是本文的核心，主要包括草酸钠的性质和草酸钠的干燥条件两个部分。
在草酸钠的性质部分，将详细介绍草酸钠的化学性质、物理性质以及在不同条件下的行为特点。
草酸钠的干燥条件部分则探讨了草酸钠在不同环境下的干燥方法、技术要点以及对干燥效果的影响因素等。
结论部分是对整篇文章进行总结和归纳，再次强调了草酸钠的干燥条件对其品质和应用具有重要意义。
实物干燥剂的条件
实物干燥剂的条件
实物干燥剂的主要条件有以下几个方面：
1.吸湿性能：干燥剂需具备较强的吸湿性能，能够高效吸附
并固定空气中的水分，保持目标物质的干燥状态。
2.环境适应性：干燥剂需要能够适应不同环境条件下的湿度
变化，能在不同温度和湿度范围内正常工作。
3.安全性：干燥剂需要具备一定的安全性，不会对目标物质
造成二次污染或者损害，不会对使用者造成危害。
4.可靠性：干燥剂需要长时间稳定工作，不容易失效或减效，能够保持长期的干燥效果。
5.环保性：干燥剂需要是无毒、无害的，不会对环境造成污染。
6.经济性：干燥剂需要具备较高的干燥效率，能够在短时间
内将目标物质干燥，同时价格不过高。
无水条件下化学反应的技巧与注意事项
无水条件下化学反应的技巧与注意事项在化学实验中，许多反应需要在无水条件下进行，以确保反应的纯净性和高效性。
无水条件下化学反应需要使用特殊的技巧和注意事项，本文将探讨这些技巧和注意事项。
一、无水条件的重要性无水条件下的化学反应可以避免水分对反应的干扰，从而提高反应的纯度和产率。
在某些催化剂存在的反应中，水分可与催化剂发生反应，降低催化剂活性。
此外，水分还可能与某些试剂或产物发生作用，导致不需要的副产物形成。
因此，无水条件对一些重要的有机合成反应至关重要。
二、制备无水条件的方法1. 使用干燥剂干燥剂是制备无水条件的重要工具。
常用的干燥剂之一是无水硫酸（H2SO4），它具有强吸湿性并能迅速将周围环境的水分吸收。
将试剂配制时，可以加入少量的无水硫酸以吸收试剂中的水分。
此外，还可以使用无水氯化钙、无水硫酸铜等常见的干燥剂。
2. 液体氮使用液体氮（-196℃）是制备无水条件的重要工具。
将试剂置于液体氮中冷却，可以有效降低反应中水分的蒸发速率，从而保持反应体系的无水性。
然而，需要注意的是，液体氮具有极低的温度，操作时需注意避免皮肤和眼睛接触，以及防止液氮的快速蒸发引发意外。
三、无水条件下常见反应的技巧与注意事项1. 约束水分来源在无水条件下进行化学反应时，应尽量约束水分来源。
比如，实验室空气中的湿度可能会导致反应釜内水分含量升高，因此可以将反应釜密闭，并在密闭系统中使用干燥剂，以防止空气中的水分进入。
2. 使用无水试剂选用无水试剂是无水条件下反应的关键。
无水试剂一般指的是已被严格干燥处理的化合物，如无水溴化钾（KBr），无水甲醇（CH3OH），无水乙酸（CH3COOH）等。
在选择无水试剂时，应注意其干燥程度，以免引入水分影响反应。
3. 迅速反应在无水条件下，反应体系需要迅速完成，以避免水分的干扰。
因此，在实施无水条件下的化学反应时，应尽量选择反应速度较快的反应体系，在反应开始后尽量减少存储时间。
4. 超干法超干法是一种常用的制备无水条件的方法。
硅胶干燥剂用量国标标准
硅胶干燥剂用量国标标准摘要：1.硅胶干燥剂的基本概念和作用2.硅胶干燥剂的国标用量标准3.硅胶干燥剂的使用注意事项4.硅胶干燥剂的选购与鉴别方法正文：一、硅胶干燥剂的基本概念和作用硅胶干燥剂，是一种高活性吸附材料，主要成分为mSiO2·nH2O。
它具有纳米级的微孔结构，能够有效吸附空气中的水分和体积与其微孔孔容相当的气体分子。
在我国，硅胶干燥剂广泛应用于各个行业，如医药、食品、电子等领域，以防止产品受潮、变质或损坏。
二、硅胶干燥剂的国标用量标准根据我国相关标准，硅胶干燥剂的用量主要取决于其吸附能力和使用环境。
一般情况下，硅胶干燥剂在相对湿度20%的条件下，吸附水蒸气达到饱和时，其吸附量为硅胶最初本身重量的10%。
以100g硅胶为例，20%湿度条件下，它能吸附10g水蒸气达到饱和状态。
三、硅胶干燥剂的使用注意事项1.选用优质硅胶干燥剂：质量好的硅胶干燥剂吸附能力强，使用效果更佳。
2.注意使用环境：根据实际需要，选择适当湿度下能达到饱和吸附的硅胶干燥剂。
3.定期检查和更换：硅胶干燥剂吸附能力下降时，需及时检查并更换新的硅胶干燥剂。
四、硅胶干燥剂的选购与鉴别方法1.选购时，应选择正规厂家和知名品牌，确保产品质量和安全性。
2.鉴别方法：无色硅胶干燥剂无法用肉眼判断吸附效果，可参照国标用量标准进行选购。
此外，有些不法企业在硅胶干燥剂中掺拌玻璃珠，可通过测试爆炸能力来鉴别（但现在这种方法可靠性较低，因为正品硅胶干燥剂和劣质品的爆炸速度差异不明显）。
总之，在选购和使用硅胶干燥剂时，要注重其质量、用量标准和使用方法，确保产品质量和安全。
《药用固体纸袋装干燥剂标准》
《药用固体纸袋装干燥剂标准》
药用固体纸袋装硅胶干燥剂标准由国家药监局制定，规定了一些理化指标，包括含水率、吸湿率、抗跌落性能、纸袋的理化指标、脱色试验、溶剂残留量以及微生物限度等。
具体来说，含水率不得超过4%，吸湿率在相对湿度20%条件下不得小于7%，相对湿度50%条件下不得小于19%，相对湿度90%条件下不得小于29%。
抗跌落性能方面，从高度自然跌落，不得破损。
纸袋的理化指标包括不得有片状荧光，含砷不得过%，含铅不得过%。
脱色试验中，浸泡液应无色。
溶剂残留量方面，溶剂残留总量不得过/㎡，其中笨及笨类每个溶剂残留量不得检出。
微生物限度方面，细菌数不得过1000cfu/袋，霉菌和酵母菌不得过100cfu/袋，大肠爱细菌每袋均不得检出。
此外，药用硅胶干燥剂符合YBB《药用固体纸袋装硅胶干燥剂》标准。
药用干燥剂内装细孔硅胶，按重量分为、1g、2g、3g、5g、10g、20g、50g 等，可根据客户要求加工成各种规格。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅《药用固体纸袋装干燥剂标准》原文件第四章“质量标准”。
干燥失重
定义:干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示.分类:(一)常压恒温干燥法本法适用于受热稳定及水分易赶除的药物。
将供试品置已在相同条件下干燥至恒重的扁形称量瓶内，精密称定，于烘箱内在规定温度下干燥至桓重。
“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
干燥至恒重的第二次以及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。
干燥温度一般为105℃。
有的药物含结晶水，在105℃水分不易除去，可提高于燥温度，如枸橼酸钠含结晶水，要求在180℃干燥至恒重。
为了使水分及挥发性物质易于挥散，供试品应平铺于扁形称量瓶中，其厚度不超过5mm，如为疏松物质，厚度不超过10mm。
如为大颗粒结晶，应研细至粒度约2mm。
放入烘箱进行干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开进行干燥。
取出时，须先将瓶盖盖好，置干燥器中放冷至室温，然后称定重量。
某些药物中含有较大量的水分，熔点又较低，如直接在105℃干燥，供试品即熔化，表面结成一层薄膜，使水分不易继续挥发。
此类药物应先在低温下干燥，使大部分水分除去后，再于规定温度干燥至恒重。
如测定硫代硫酸钠的干燥失重，需先在40~50℃干燥，然后渐次升温，最后于105℃烘至恒重。
(二)干燥剂干燥法本法适用于受热易分解或挥发的药物。
供试品置干燥器内，利用器内贮放的干燥剂、吸收供试品中的水分，干燥至恒重。
常用的干燥剂有硅胶、硫酸和五氧化二磷等。
其中五氧化二磷的吸水效力、吸水容量和吸水速度均较好，但价格较贵。
在使用时将其铺于培养皿中，置干燥器内，如发现表层已结块或出现液滴，即需更换。
硫酸的吸水效力与吸水速度次于五氧化二磷，但吸水容量比五氧化二磷大，价格也较便宜。
使用时应盛于培养皿或烧杯中，不能直接倾入干燥器，搬动干燥器时，应注意勿使硫酸溅至称量瓶或供试品上。
用过的硫酸，经加热除去水分后可再用。
硅胶吸水效力也次于五氧化二磷，但大于硫酸，且使用方便，价廉。
纳米干燥剂成分
纳米干燥剂成分1. 纳米干燥剂的定义纳米干燥剂是一种用于吸湿和干燥的材料，能够吸收周围环境中的水分，保持被吸湿物体的干燥状态。
在纳米技术的发展下，干燥剂的性能得到了极大的改善，使得其在各个行业中得到广泛应用。
2. 纳米干燥剂的种类和功能2.1 硅胶硅胶是最常见的纳米干燥剂之一，由于其成本低廉、吸湿性能良好以及重复使用的能力，被广泛应用于食品、医药、电子产品等行业。
硅胶通常呈现出白色或透明的颗粒状，内部具有高度多孔性，能够迅速吸收周围的水分。
2.2 分子筛分子筛也是一种常见的纳米干燥剂，其主要成分是多孔硅铝酸盐。
分子筛的特点是具有大孔和微孔结构，能够吸收较大分子和较小分子的水分，同时具有较强的湿度调节能力。
分子筛在化学工业、石油工业等领域有广泛的应用。
2.3 活性炭活性炭是一种具有发达孔隙结构和较大比表面积的碳材料，被广泛应用于空气净化和水处理等领域。
活性炭的孔隙结构能够吸附和去除水中的有机物和气体，实现干燥的效果。
活性炭的吸湿性能较差，通常需要与其他纳米干燥剂配合使用。
2.4 碳纳米管碳纳米管是一种纳米级的碳材料，具有优异的力学性能和导电性能。
由于其特殊的结构，碳纳米管能够形成一种类似于海绵般的材料，具有较强的吸湿能力和快速干燥的效果。
碳纳米管干燥剂被广泛应用于电子产品制造等领域。
3. 纳米干燥剂的制备方法3.1 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种常用的纳米干燥剂制备方法。
该方法主要通过控制溶胶和凝胶的成分和条件，使其在溶液中形成纳米颗粒，并在适当的条件下凝胶形成干燥剂。
溶胶-凝胶法制备的纳米干燥剂具有较高的比表面积和孔隙结构，能够有效吸附水分。
3.2 气相沉积法气相沉积法是一种通过气体相中的前体物质在适当条件下沉积形成纳米干燥剂的方法。
该方法主要通过控制气相中的反应温度和压力，使前体物质发生聚合反应生成纳米颗粒，并在基底上沉积形成干燥剂。
气相沉积法制备的纳米干燥剂具有较好的均匀性和纳米级别的颗粒大小。
DIN55474德国标准
DIN55474德国标准-德国标准化学会关于包装内干燥剂单位数应用量计算的标准德国标准化学会标准DIN55474，德文原名Anwendung,Berechnung der erforderlichen Anzahi Trockenmitteleinheiten。
翻译成中文就是《所需干燥剂单位数量的计算和应用》。
该标准以DIN555473《包装辅助手段-袋装干燥剂-技术交付条件》为基础，对干燥剂的正确使用方法，计算在一个包装内需要使用干燥剂单位数做了规范，对干燥剂的应用起了重要的指导作用。
干燥剂单位在(23±2)℃和40%相对湿度的空气中达到平衡时，吸收水汽至少能达到6.0g的指定数量的干燥剂为“一个单位”干燥剂。
干燥剂单位数就是干燥剂袋吸湿能力的总数。
水汽透过率水汽透过率是指在一个指定的温度条件的静态稳定环境中，经过24小时(一天)的测试时间后渗透过1平米的测试材料的水蒸气的克重。
注：水汽透过率受测试材料的厚度和自身成分的影响很大。
干燥剂用量计算公式与参数计算公式：n=1/a*(V*b+m*c+A*e*WDD*t)公式的各个参数、含义和计算值：计算方法的进一步解释说明：实际上，用在密闭包装中的干燥剂的作用是去除三个部分的水汽。
即-V*b产品包装时候被封闭于整个包装中空气所含的水汽。
-m*c包装物所含的水汽，特指包装整个密闭包装中的包装物。
-A*e*WDD*t 在整个储藏运输过程中通过阻隔材料进入包装内部的水汽。
达到“平衡湿度”的状态是指干燥剂在将密闭包装中的湿度控制在一定水平上，当有新的潮气进入包装时候，干燥剂继续吸收，但包装内的湿度不再改变;当然当进入的水汽过多，使得超过了干燥剂在该湿度条件下的吸湿能力的时候，平衡湿度就会上升。
2.7 干燥与干燥剂的使用综述
2.7 干燥与干燥剂的使用干燥是在有机实验中, 用以除去试剂及产品中的少量水分和有机溶剂的最常用的方法.某些有机化学反应, 需要在"绝对"无水的条件下进行, 如格氏反应, 用氢化铝锂还原等, 不仅所用仪器要干燥, 所用的试剂及溶剂也要干燥, 其干燥的程度对实验的成败影响极大. 甚至在实验过程中还应采取必要措施, 防止空气中的湿气进入反应体系中.萃取或洗涤得到的液体有机化合物, 在用蒸馏进一步纯化之前, 也常常需要用干燥的方法除去水分, 以保证纯化的效果.在对有机化合物进行熔点测定, 波谱分析或定性、定量的化学分析之前, 为保证结果的准确性也必须使样品干燥.干燥的方法, 大致可分为物理方法和化学方法两种.化学方法是用干燥剂来除水, 按其除水的机制又可将干燥剂分为两类.⑴能与水可逆地结合, 生成水合物的干燥剂, 如无水氯化钙、无水硫酸镁等. 由于它与水的结合是可逆的, 故形成水合物达到平衡需要一个过程, 因此, 加入干燥剂后, 最少要放置两小时或再长一些时间, 通常的做法是放置过夜. 此外, 温度升高会使平衡向脱水的方向移动, 所以在进行需要加热的操作(如蒸馏)前, 必须将干燥剂滤去.⑵能与水发生化学反应生成新化合物的干燥剂. 如金属钠、五氧化二磷等.由于这类干燥剂与水的结合是不可逆的, 因此, 在进行加热操作前不必滤去.物理方法有吸附、冷冻、分馏和加热或利用共沸点蒸馏把水分带走等方法. 近年来还常用离子交换树脂和分子筛来进行脱水干燥.离子交换树脂是一种不溶于水、酸、碱和有机溶剂的高分子聚合物. 如苯磺酸钾型离子交换树脂, 内有很多孔隙, 可以吸附水分子. 使用后可将其加热至150 ℃以上, 被吸附的水就释放出来, 可重新使用.分子筛是有均一微孔结构而能将不同大小的分子分离的固体吸附剂. 分子筛可由沸石(又称沸泡石, 是许多含水的钙、钠以及钡、锶、钾的硅酸盐矿物的总称)除去结晶水制得, 微孔的大小可在加工沸石时调节. 如4A型分子筛是一种硅铝酸钠,微孔的表观直径大约为4.5A, 能吸附直径为～4A的分子; 又如5A型分子筛是一种硅铝酸钙, 微孔的表观直径大约为5.5A, 能吸附直径为～5A的分子.水分子的直径为3A, 一般选用4A、5A型分子筛除去有机化合物中所含的微量水分. 若化合物中所含水分过多, 应先去掉大部分水, 剩下微量的水分, 再用分子筛来干燥.分子筛在使用前, 应先加热到150～300℃活化脱水2h时, 趁热取出, 存放在干燥器内备用. 已吸过水的分子筛, 若再加热到200℃左右, 让水解吸后, 可重新使用.2.7.1 固体有机化合物的干燥固体有机化合物的干燥, 主要为除去残留在固体上的少量水和低沸点溶剂. 如乙醚、乙醇、丙酮、苯等. 由于固体的挥发性小, 所以可采用蒸发及吸附的方法干燥. 前者可晾干或烘干; 后者可用装有不同干燥剂的干燥器进行干燥. 为提高干燥效率, 有时两种方法同时使用, 如用真空恒温干燥器.⑴晾干从不吸湿的物质中除去易挥发组分时, 常用自然晾干的方法, 此法既简便又经济.操作时, 把要干燥的物质放在滤纸、表面皿或瓷板上, 摊成薄层, 再用一张滤纸覆盖上, 放在空气中, 直至晾干为止.⑵烘干对热稳定的化合物, 可用烘干的方法, 很快地使其干燥.干燥时, 常用红外灯和电热干燥箱(烘箱)加热. 用时, 要严格控制加热温度,不要高于有机物的熔点并要随时翻动被干燥的物质, 防止出现结块的现象.红外灯的温度控制, 可利用功率的不同, 悬放高度的不同予以调节. 若用的是电热干燥箱, 可在50～300℃的温度范围内, 根据需要任意选定温度. 借助于箱内的自动控制系统保持温度恒定, 温度计应插入箱顶的排气阀上孔中.⑶在真空干燥器中干燥某些易分解、易升华、易吸湿或有刺激性的物质, 需在真空干燥器中干燥.干燥时, 根据样品中要除去的溶剂选择好干燥剂, 放在干燥器的底部. 如要除去水可用五氧化二磷; 要除去水或酸可选生石灰; 要除去水和醇可选无水氯化钙;要除去乙醚、氯仿、四氯化碳、苯等可选用石蜡片.真空干燥器上配有活塞, 可用来排气, , 抽气通常采用水泵, 在抽气过程中, 其外围最好能用布裹住, 以保安全.⑷在真空恒温干燥器中干燥真空恒温干燥器即干燥枪,它的干燥效率高, 适用于少量分析样品的干燥, 尤其除去结晶水或结晶醇, 此法更好, 使用时, 将装有样品的小舟放入夹层内, 连接盛有干燥剂(通常是五氧化二磷)的曲颈瓶, 开启活塞, 用水泵抽气. 当抽到一定的真空度时, 关闭活塞, 停止抽气. 在整个干燥过程中, 每隔一段时间应抽一次气. 根据被干燥物质的性质, 选用沸点低于样品熔点的溶剂, 放在烧瓶内, 加热烧瓶, 溶剂的蒸气就充满了夹层外, 使夹层内小舟中的样品在减压和恒定的温度下进行干燥.2.7.2 常用气体的干燥在有机合成和有机分析时, 常要用到氮、氧、氢、氯、氨、二氧化碳等气体,有时对这些气体的纯度要求还很高. 如对有机化合物进行元素分析时, 要除去氧气中的水及二氧化碳等.干燥气体时多采用干燥剂干燥. 用固体干燥剂干燥气体时, 常在干燥塔U形管及干燥管等仪器中进行. 为了避免干燥剂在干燥过程中结块, 对形状不稳定的干燥剂, 如五氧化二磷, 要混上支撑物料─石棉纤维、玻璃棉、沸石等. 用液体干燥剂干燥气体, 常在各种不同形式的洗气瓶中进行.化学惰性气体, 一般在洗气瓶中用浓硫酸干燥. 用浓硫酸作干燥剂时, 应连接安全瓶. 干燥气体时常用的干燥剂, 见表1。
常见的干燥剂
常见的干燥剂导言:干燥剂是一种吸湿的化学物质，用于吸收周围环境中的水分，以防止物品受到潮湿和损坏。
在许多领域中，干燥剂都是不可或缺的，如食品、药品、电子产品、纸张等。
本文将介绍一些常见的干燥剂的种类、特点和应用范围。
一、硅胶干燥剂硅胶干燥剂是一种不溶于水的吸湿剂，常见于食品、药品和电子产品的包装中。
它由细小的硅胶颗粒组成，具有较高的吸湿能力。
硅胶干燥剂通常以白色或透明的小颗粒形式出现，可以将其放置在包装容器中以吸湿并保持物品的干燥状态。
此外，硅胶干燥剂还可以在高湿度环境中吸湿并保持其原来的干燥性能。
因此，硅胶干燥剂是广泛应用于各个领域中的重要干燥剂之一。
二、活性炭干燥剂活性炭干燥剂是一种能吸附气体和水分子的化学吸附剂，常见于空调、冰箱和汽车等产品中。
活性炭干燥剂通常以黑色小颗粒的形式存在。
由于其大孔表面结构，活性炭能够迅速吸附空气中的湿气，同时还能去除异味、净化空气。
因此，活性炭干燥剂广泛应用于需要保持干燥和消除异味的环境中。
三、脱水剂脱水剂是一种专门吸湿的化学物质。
常见的脱水剂包括氧化钙和氢氧化钙等。
氧化钙通常以白色固体粉末的形式出现，它能够迅速吸湿并转化为氢氧化钙，从而降低环境中的湿度。
脱水剂通常用于实验室、工业生产和防潮箱等环境中，以保持环境的干燥状态。
四、纸质干燥剂纸质干燥剂是以纸为基础制成的，常见于食品、药品和衣物等包装中。
它由具有吸湿能力的纸质材料制成，并具有较高的吸湿能力。
纸质干燥剂透明且轻便，可方便地放置在包装容器中，以吸湿并保持物品的干燥状态。
此外，纸质干燥剂还可以起到防霉和防腐的作用，对于保护包装物品非常有效。
五、食品级干燥剂食品级干燥剂是一类专门用于食品包装的干燥剂。
常见的食品级干燥剂包括食品级硅胶和淀粉干燥剂等。
食品级干燥剂通常以小包装形式出现，封装在食品包装中，以吸湿并保持食品的新鲜和干燥状态。
食品级干燥剂具有无毒、无味、无害的特点，对人体安全无害。
结论:了解不同种类的干燥剂对于保护物品和食品的质量至关重要。
干燥剂基本知识介绍
>干燥剂基本知识吸附剂原料干燥剂包材袋装干燥剂封口方式外包装和保质期>干燥剂标准介绍主页> 支持与服务> 干燥剂基本知识> 吸附剂原料吸附剂原料吸附剂就是能吸附水汽的一种材料，通过物理或化学方式将外界环境中的水汽吸入并锁住，达到干燥防潮的目的。
目前被广泛应用于干燥防潮的吸附剂主要有：蒙脱石、活矿、硅胶、分子筛、氯化钙。
蒙脱石1. 简介：蒙脱石，又名微晶高岭石，是膨润土矿的目的矿物。
世界各地的蒙脱石由于成因类型、成矿环境、产地的不同，颜色有白色、浅灰、粉红、浅绿色等不同颜色，主要为有不规则状态，经过加工可以形成球型状态。
由于本身的晶体结构和分子组成，无毒无害，可自然降解，具有很强的吸附力及阳离子交换性能，被广泛应用于干燥吸附剂。
2. 特点：a. 天然膨润土烘干、破碎、分筛制成可自然解降，天然环保无毒无害b. 在相对湿度20%以下，吸湿能力比硅胶更优秀，成本更低廉3. 性能指标：项目名称指标威胜典型数据含水率（180℃）≤2%比电阻（s/m）≤PH值7~堆积密度（g/l）≥900956粒度合格率≥94%98水溶物≤2%单位吸湿率(23℃)20% RH≥3g/unit 40% RH≥3g/unit4. 蒙脱石吸湿性能表（25℃ RH10%-90%）：硅胶1.简介：硅胶，主要成分为无定型二氧化硅，透明或乳白色不规则粒状或球型固体。
具有开放的多孔结构，吸附性强，能吸附多种物质，是一种高性能的活性吸附剂。
2.特点：a.无毒无味，化学性质稳定，除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。
是FDA认可的可于药品食品直接接触的干燥剂吸附材料，安全可靠b. 硅胶在各种条件下均有很强的吸附能力3.性能指标：项目名称指标威胜典型数据含水率≤%PH值4～8比电阻(Ω.㎝)≥30008000堆积密度(g/L)≥750780粒度合格率≥90%994.吸湿性能表（25℃ RH10%-90%）：指示硅胶：1.简介：指示硅胶主要包括蓝色硅胶和橙色硅胶，其中橙色硅胶又包含橙变绿和橙变白，变色硅胶拥有与白色硅胶同样的性能，吸湿后，颜色变化，更容易观察吸湿状态。
精细有机合成试题及答案
9.3精细有机合成试题及答案一．选择题1.EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为（ A ）A、1：1B、1：2C、1：3D、1：42.在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中，C(M)=A mol/L，加入等体积的水后，C(M)约等于（ B ）A、aB、a/2C、2aD、2/a3.金属指示剂In在滴定的PH条件下，本身颜色必须（ D ）A、无色B、蓝色C、深色D、与Min不同4.二苯胺磺酸钠是滴定的常用指示剂。
它是属于（ C ）A、自身指示剂B、特殊指示剂C、氧化还原指示剂D、其他指示剂5.碘量法中所需标准溶液中在保存中吸收了而发生下述反应：若用该滴定I2溶液则消耗的量将（ B ）A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断6.在2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2+ 2MnCl2+ 2KCl +8H2O的反应中，还原产物是下面的哪一种（ D ）A、Cl2 B、H2O7.用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是( C )A、C(FeSO4)= C(H2C2O4)B、2C(FeSO4)= C(H2C2O4)C、C(FeSO4)=2C(H2C2O4)D、2n(FeSO4)= n(H2C2O4)8．下列叙述中正确的是（ D ）A、化学反应动力学是研究反应的快慢和限度的B、反应速率常数大小即是反应速率的大小C、反应级数越大反应速率越大D、活化能的大小不一定总能表示一个反应的快慢，但可表示反应速率常数受温度变化影响的大小9.Fe3O4中Fe的氧化值为（ D ）A、0B、+2/3C、-2/3D、+8/310.下列因素与均相成核速率无关的是（ A ）A、陈放时间B、相对过饱和度C、物质的性质D、溶液的浓度11.干燥剂干燥适用于下列（ D ）的物质。
A、受热易分解B、挥发C、能升华D、三种都有12.在萃取法操作中，要求分配比D（ B ）才可取得较好的萃取效率。
药物分析研究实验报告
个人收集整理仅供参考学习阿司匹林地质量分析一．实验目地1.掌握阿司匹林鉴定试验地原理及与药物结构地关系；2.掌握本实验中药物特殊杂质地来源和检查原理；3.掌握阿司匹林分析地条件及要点二．实验原理1.药物本品为白色片，遇湿气易变质. 本品含阿司匹林应为标示量地95.0%~105.0%.2.原理：⑴鉴别①三氯化铁反应 : 水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物 . 阿司匹林加热水解生成水杨酸，可用三氯化铁反应鉴别. b5E2RGbCAP②水解反应 : 阿司匹林与碳酸钠试液加热，酯健水解，得水杨酸钠和醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸地臭气，因此可用水解反应鉴别. p1EanqFDPw⑵ 检查阿司匹林中游离水杨酸地检查a.杂质来源游离水杨酸为阿司匹林生产中未反应地原料或贮存过程中地水解产物.b.检查方法阿司匹林无游离酚羟基，不与高铁盐溶液作用，而水杨酸则可与之反应生成紫堇色，此种方法称之对照法，极为灵敏，可检出 1ug 地游离水杨酸 . DXDiTa9E3d3.干燥失重测定法（1）定义：系指药品在规定地条件下，经干燥后所减失地量，以百分率表示 . 主要指水分，也包括其它挥发性物质 .（2 ）干燥失重测定法(中国药典2010年版二部附录ⅧL)有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法，后者又分常压、减压两种. RTCrpUDGiT1）常压恒温干燥法：适用于受热较稳定地药物. 将供试品置相同条件下已干燥恒重地扁形称瓶中，于烘箱内在规定温度下干燥至恒重（两次干燥或炽灼后地重量差异在0.3mg 以下），从减失地重量和取样量计算供试品地干燥失重. 干燥温度一般为105℃. 5PCzVD7HxA2）干燥剂干燥法：适用于受热分解且易挥发地供试品 . 将供试品置干燥器中，利用干燥器内地干燥剂吸收水分至恒重 . 常用地有硅胶、硫酸和五氧化二磷 . jLBHrnAILg3）减压干燥法：适用于熔点低、受热不稳定及难赶除水分地药物 . 在减压条件下，可降低干燥温度和缩短干燥时间 . 减压后地压力在2.67kPa(20mmHg)以下 .xHAQX74J0X恒温减压干燥法烘箱干燥法干燥器干燥法4.炽灼残渣检查药品（多为有机化合物）经高温加热分解或挥发后遗留下不挥发地无机物，经加硫酸并炽灼（700~800℃）后生成金属氧化物或其硫酸盐即为炽灼残渣 . LDAYtRyKfE高温炉三．实验仪器与试剂㈠仪器高效液相色谱仪， 10~25ml 注射器， 0.8um 微孔滤膜，容量瓶，移液管，漏斗，扁形称量瓶，烘箱最高温度300℃，控温精度± 1℃，干燥器 ( 普通 ) ，分析天平感量0.1mg，高温炉，坩埚，坩埚钳等.剩余仪器如下图所示 . Zzz6ZB2Ltk㈡试剂1.三氯化铁试液取三氯化铁 9g，加水使溶解成100ml，既得 .2.碳酸钠试液取一水合碳酸钠12.5g 或无水碳酸钠 10.5g ，加水使溶解成100ml，既得 .3.稀硫酸取硫酸 57ml，加水稀释至 1000ml，既得 . 本液含硫酸应为9.5%~10.5%.阿司匹林、硫酸（分析纯）dvzfvkwMI1四．实验步骤（一）性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解 .本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解. rqyn 14ZNXI（二）鉴别（1）取本品约 0.1g ，加水 10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 . EmxvxOtOco（2）取本品约 0.5g ，加碳酸钠试液 10ml，煮沸 2 分钟后，放冷，加过量地稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸地臭气 . SixE2yXPq5（3）本品地红外光吸收图谱应与对照地图谱（《药品红外光谱集》5 图）一致 . 6ewMyirQFL（三）检查（1）溶液地澄清度取本品 0.50g ，加温热至约 45℃地碳酸钠试液10ml 溶解后，溶液应澄清 . kavU42VRUs（2）游离水杨酸取本品约 0.1g ，精密称定，置 10ml 量瓶中，加 1%冰醋酸甲醇溶液适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（临用新制）；取水杨酸对照品约 10mg，精密称定，置 100ml 量瓶中，加 1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 5 ml，置 50ml 量瓶中，用 1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液 . 照高效液相色谱法（2010 年版药典二部附录Ⅴ D）试验 . 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－四氢呋喃－冰醋酸－水（ 20：5：5：70）为流动相；检测波长为 303nm.理论板数按水杨酸峰计算不低于 5000，阿司匹林峰与水杨酸峰地分离度应符合要求 . 立即精密量取供试品溶液、对照品溶液各 10μl ，分别注入液相色谱仪，记录色谱图 . 供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致地色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过 0.1%. y6v3ALoS89（3）干燥失重1.称取供试品取供试品，混合均匀( 如为较大地结晶，应先迅速捣碎使成2mm 以下地小粒 ) . 分取约 1g 或该药品项下所规定地重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重地扁形称量瓶中( 供试品平铺厚度不可超过5m m，如为疏松物质，厚度不可超过 10mm) ，精密称定 . 干燥失重在1.0%以下地品种可只做一份， 1.0% 以上地品种应做平行试验两份.M2ub6vSTnP2.干燥除另有规定外，照各该药品项下规定地条件干燥. 干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁或将瓶盖半开. 取出时须将称量瓶盖好. 0YujCfmUCw3.称重用干燥器干燥地供试品，干燥后取出即可称定重量 .置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥地供试品，应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温 ( 一般约需 30~60 分钟 ) ，再称定重量 . eUts8ZQVRd4.恒重称定后地供试品按 (5.4.2~5.4.3)操作，直至恒重.5.记录与计算记录干燥时地温度、压力，干燥剂地种类，干燥和放冷至室温地时间，称量及恒重数据、计算和结果 ( 如做平行试验两份者，取其平均值) 等. sQsAEJkW5T式中 :W1为供试品地重量 (g) ; W2为称量瓶恒重地重量(g) ; W3为( 称量瓶 +供试品 ) 恒重地重量 (g). GMsIasNXkA6.干燥至恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥后地重量差异在0.3mg 以下地重量 . 干燥失重过程中地第二次及以后多次称重，均应在规定条件下继续干燥 1 小时后进行 . TIrRGchYzg(4)炽灼残渣1.空坩埚恒重取坩埚置于高温炉内，将盖子斜盖在坩埚上，经 700-800 ℃炽灼约 60分钟，关闭电源，将炉门稍打开，待炉温降至约 400 ℃取出坩埚，移置干燥器内并盖上盖子，放冷至室温 ( 一般需 30~60 分钟 ) ，精密称定坩埚重量 . 再在上述条件下炽灼约 30 分钟，取出，置干燥器内，放冷至室温 ( 与上次放冷时间相同 ) ，称量，直至恒重，备用 . 以上炽灼操作也可借助煤气灯进行 . 7EqZcWLZNX2.称取供试品取供试品 1.0-2.0g或各该药品项下规定地重量，置已炽灼至恒重地坩埚内，精密称定 .3.炭化将盛有供试品地坩埚斜置电炉或煤气灯上缓缓灼烧( 避免供试品骤然膨胀而逸出 ) ，炽灼至供试品全部炭化呈黑色，并不冒浓烟，放冷至室温，“炭化”操作应在通风柜内进行 . lzq7IGf02E4.灰化除另有规定外，滴加硫酸 0.5-1.0ml ，使炭化物全部湿润，继续在电炉或煤气灯上加热至硫酸蒸气除尽，白烟完全消失 ( 以上操作应在通风柜内进行) ，将坩埚移置高温炉内，盖子斜盖于坩埚上，在700~800℃炽灼约 60 分钟，使供试品完全灰化 . zvpgeqJ1hk5.恒重按操作方法 1 自“取出坩埚稍冷片刻”起，依法操作，直至恒重. 以上炽灼操作也可借助煤气灯进行.五．注意事项（一）干燥失重1.由于原料药地含量测定，根据药典“凡例”地规定，应取未经干燥地供试品进行试验，测定后再按干燥品 ( 或无水物 ) 计算，因而干燥失重地数据将直接影响含量测定 ; 当供试品具有引湿性时，宜将含量测定与干燥失重地取样放在同一时间进行 . NrpoJac3v12. 供试品如未达规定地干燥湿度即融化时，应先将供试品于较低地温度下干燥至大部分水分除去后，再按规定条件干燥 . 1nowfTG4KI3.设定烘箱地温度时，应注意加热温度有冲高现象( 尤其干燥温度较低时) ，必要时可先设定至略低于规定地温度，待温度稳定后再调高至规定温度 . 也可借助程序升温方法 . fjnFLDa5Zo4.减压干燥，除另有规定外，压力应在2.67kPa(20mmHg)以下，并宜选用单层玻璃盖称量瓶，如用双层中空地玻璃盖称量瓶，减压时，称量瓶盖切勿放入减压干燥箱 ( 器) 内，应放另一普通干燥器内 . 减压干燥箱( 器) 内部为负压，开启前应缓缓旋开进气阀，使干燥空气进入，并避免气流吹散供试品 . tfnNhnE6e55.初次使用新地减压干燥器时，宜先将外部用较厚地布包好，再行减压，以防破碎伤人 .6. 恒温减压干燥时，除另有规定外，温度应为60 ℃. 装有供试品地称量瓶应尽量置于温度计部位，以避免因箱内温度不均匀造成地误差. HbmVN777sL7.干燥失重测定，往往几个供试品同时进行，因此称量瓶宜先用适宜地方法编码标记，以免混淆 ; 称量瓶放入干燥箱地位置，以及取出冷却、称重地顺序，应先后一致，则较易获得恒重 . V7l4jRB8Hs8. 称定扁形称量瓶和供试品以及干燥后地恒重，均应准确至0.1mg 位.( 二) 炽灼残渣1.供试品地取量应根据炽灼残渣限度来决定，一般规定炽灼残渣限度为 0.1~0.2%，应使炽灼残渣地量在1-2mg 之间，故供试品取量多为1.0~2.0g ，炽灼残渣限度较高或较低地药品，可酌情减少或增加供试品地取量 .83lcPA59W92.炽灼残渣检查同时做几份时，坩埚宜预先编码标记，盖子与坩埚应编码一致 . 坩埚从高温炉取出地先后次序，在干燥器内地放冷时间，以及称量顺序，均应前后一致 ; 每一干燥器内同时放置坩埚最好不超过 4 个，否则不易恒重 . mZkklkzaaP3.如需将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500~600℃.版权申明本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理.版权为个人所有This article includes some parts, including text,pictures, and design. Copyright is personal ownership.AVktR43bpw 用户可将本文地内容或服务用于个人学习、研究或欣赏，以及其他非商业性或非盈利性用途，但同时应遵守著作权法及其他相关法律地规定，不得侵犯本网站及相关权利人地合法权利. 除此以外，将本文任何内容或服务用于其他用途时，须征得本人及相关权利人地书面许可，并支付报酬 . ORjBnOwcEdUsers may use the contents or services of this articlefor personal study, research or appreciation, and other non-commercial or non-profit purposes, but at the same time,they shall abide by the provisions of copyright law and otherrelevant laws, and shall not infringe upon the legitimaterights of this website and its relevant obligees. In addition, when any content or service of this article is used for other purposes, written permission and remuneration shall be obtained from the person concerned and the relevantobligee.2MiJTy0dTT转载或引用本文内容必须是以新闻性或资料性公共免费信息为使用目地地合理、善意引用，不得对本文内容原意进行曲解、修改，并自负版权等法律责任. gIiSpiue7AReproduction or quotation of the content of this articlemust be reasonable and good-faith citation for the use of news or informative public free information. 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化学流程中干燥剂的使用
化学流程中干燥剂的使用1. 引言化学实验和工业生产过程中，许多反应需要在干燥条件下进行，以避免水分对反应产物的影响。
为了达到干燥的目的，常采用干燥剂吸附水分。
本文将介绍化学流程中干燥剂的使用方法和注意事项。
2. 干燥剂的种类干燥剂按照吸附水分的方式可分为物理吸附型和化学吸附型两类。
2.1 物理吸附型干燥剂物理吸附型干燥剂通过表面的孔隙吸附水分分子，例如常见的硅胶、分子筛等。
它们具有较大的比表面积和良好的吸湿性能，在化学实验和工业生产中广泛应用。
2.2 化学吸附型干燥剂化学吸附型干燥剂通过与水分反应形成无机盐或化合物，将水分永久地转化为其他物质，例如常见的磷酸钙、磷酸铜等。
化学吸附型干燥剂通常具有较高的吸湿能力和吸湿速度，在某些特殊情况下更为适用。
3. 干燥剂的使用方法和注意事项正确使用干燥剂对保证实验和生产质量至关重要。
下面列举了几个干燥剂的使用方法和注意事项：3.1 硅胶干燥剂的使用方法和注意事项•使用硅胶干燥剂前，应先将其加热至100℃以上，以去除已吸附的水分。
•硅胶干燥剂使用时，应放置在密闭容器中，以防止吸湿。
•使用硅胶干燥剂时，应根据被干燥物质的湿度和量，选择适当的干燥剂量。
•使用硅胶干燥剂后，应将其妥善保存，防止吸湿。
3.2 分子筛干燥剂的使用方法和注意事项•分子筛干燥剂使用前，应先将其加热至约200℃，以去除已吸附的水分。
•分子筛干燥剂使用时，应注意密封，以提高吸湿效果。
•使用分子筛干燥剂时，应根据被干燥物质的湿度和量，选择适当的干燥剂量。
•分子筛干燥剂在吸湿过程中会产生热量，应注意防止过热。
3.3 化学吸附型干燥剂的使用方法和注意事项•使用化学吸附型干燥剂时，应先了解其具体的吸湿机理和适用条件。
•化学吸附型干燥剂使用量要按照需要进行调整，以充分吸附水分，但避免超过其吸湿能力。
•使用化学吸附型干燥剂后，应注意妥善处理产生的无机盐或化合物废物。
4. 结论干燥剂在化学流程中的使用对实验和生产过程的成功与否至关重要。
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5
CaCl2
烷烃类，链烯烃类，醚类，酯类，卤代烃类，腈类，丙酮，醛类，硝基化合物类，中性气体，氯化氢HCl，CO2
醇类，氨NH3，胺类，酸类，酸性物质，某些醛，酮类与酯类
一种价格便宜的干燥剂，可与许多含氮、含氧的化合物生成溶剂化物、络合物或发生反应；一般含有CaO等碱性杂质
6
P2O5
大多数中性和酸性气体，乙炔，二硫化碳，烃类，各种卤代烃，酸溶液，酸与酸酐，腈类
不适宜升温干燥和真空干燥
8
金属Na
醚类，饱和烃类，叔胺类，芳烃类
氯代烃类（会发生爆炸危险），醇类，伯、仲胺类及其他易和金属钠起作用的物质
一般先用其他干燥剂预干燥；与水作用生成NaOH与H2
9
Mg(ClO4)2
含有氨的气体（干燥器）
易氧化的有机物质
大多用于分析目的，适用于各种分析工作，能溶于多种溶剂中；处理不当会发生爆炸危险
干燥适用条件
Applicable Condition of Drying Agents
序号(No.)
名称(Name)
适用物质
(Applicable
substance)
不适用物质(Inapplicable substance)
备注(Remark)
1
碱石灰BaO、CaO
中性和碱性气体，胺类，醇类，醚类
醛类，酮类，酸性物质
10
Na2SO4、MgSO4
普遍适用，特别适用于酯类、酮类及一些敏感物质溶液
-
一种价格便宜的干燥剂；Na2SO4常作预干燥剂
11
硅胶
置于干燥器中使用氟化氢加热干燥 Nhomakorabea可重复使用
12
分子筛
温度100℃以下的大多数流动气体；有机溶剂（干燥器）
不饱和烃
一般先用其他干燥剂预干燥；特别适用于低分压的干燥
13
CaH2
烃类，醚类，酯类，C4及C4以上的醇类
醛类，含有活泼羰基的化合物
作用比LiAlH4漫，但效率相近，且较安全，是最好的脱水剂之一，与水作用生成Ca(OH)2、H2
14
LiAlH4
烃类，芳基卤化物，醚类
含有酸性H，卤素，羰基及硝基等的化合物
使用时要小心。过剩的可以慢慢加乙酸乙酯将其破坏；与水作用生成LiOH、Al(OH)3与H2
碱性物质，醇类，酮类，醚类，易发生聚合的物质，氯化氢HCl，氟化氢HF，氨气NH3
使用其干燥气体时必须与载体或填料（石棉绒、玻璃棉、浮石等）混合；一般先用其他干燥剂预干燥；本品易潮解，与水作用生成偏磷酸、磷酸等
7
浓H2SO4
大多数中性与酸性气体（干燥器、洗气瓶），各种饱和烃，卤代烃，芳烃
不饱和的有机化合物，醇类，酮类，酚类，碱性物质，硫化氢H2S，碘化氢HI，氨气NH3
特别适用于干燥气体，与水作用生成Ba(OH)2、Ca(OH)2
2
CaSO4
普遍适用
-
常先用Na2SO4作预干燥剂
3
NaOH、KOH
氨，胺类，醚类，烃类（干燥器），肼类，碱类
醛类，酮类，酸性物质
容易潮解，因此一般用于预干燥
4
K2CO3
胺类，醇类，丙酮，一般的生物碱类，酯类，腈类，肼类，卤素衍生物
酸类，酚类及其他酸性物质