乙酸乙酯的酯化反应教案
乙酸乙酯皂化反应 教案
实验16 乙酸乙酯皂化反应速率常数及活化能的测定一、实验目的1. 了解测定化学反应速率常数的一种物理方法—电导法。
2. 了解二级反应的特点,学会用图解法求二级反应速率常数。
3. 掌握DDS ―11C 型电导率仪的使用方法。
二、实验原理乙酸乙酯皂化反应:CH 3COOC 2H 5+Na ++OH ˉ → CH 3COO ˉ +Na ++C 2H 5OH它是二级反应,其速率方程式可表示为: ))((x b x a k dtdx --=式中: x 为时间t 时产物的浓度,a 、b 分别为乙酸乙酯、氢氧化钠的初始浓度,k 为反应的速率常数。
若A 和B 两物质初始浓度相同,即a=b ,积分得: )(1x a a xt k -⋅=以xa x -对 t 作图,若所得为一条直线,则证明是二级反应,并可以从直线的斜率求出k 。
乙酸乙酯皂化反应中,导电离子有OH -、Na +和CH 3COO -,由于反应体系是很稀的水溶液,可认为CH 3COONa 是全部电离的,因此反应前后Na +的浓度不变,随着反应的进行,仅仅是导电能力很强的OH -逐渐被电导能力弱的CH 3COO -所取代,致使溶液的电导逐渐减小,因此可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化,从而达到跟踪反应物(或产物)浓度随时间变化的目的。
因此,对乙酸乙酯反应来说,反应物与产物只有NaOH 与NaAc 是强电解质,若在稀溶液反应,则有:初始时溶液的电导率 a B 10=κt=∞(反应完毕)时溶液的电导率a B 2=∞κ时间t 时溶液的总电导率x B x a B t 21)(+-=κB 1 、B 2是与温度、电解质性质、溶剂等因素有关的比例常数;0κ为;t κ为;∞κ为。
由此三式可得: ax t ⋅⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=∞κκκκ00 将其代入上面速率方程式得:∞--⋅=κκκκt tat k 01重新排列得:∞+-⋅=κκκκtak tt 01 因此,通过实验测定不同时间溶液的电导率t κ和起始溶液的电导率0κ,然后以t κ对ttκκ-0作图为一直线即为二级反应,由直线的斜率即可求出反应速率常数k ,再由两个不同温度下测得的速度常数k(T 1)、k(T 2),求出该反应的活化能。
乙酸乙酯的酯化反应教案
乙酸乙酯的酯化反应教案教案主题:乙酸乙酯的酯化反应教案适用对象:高中化学课程难度级别:低教案字数:1000字【教学目标】1. 了解乙酸乙酯的酯化反应的基本原理;2. 掌握乙酸乙酯的酯化反应实验的操作方法;3. 学会酯化反应的方程式及化学符号表示;4. 加深对有机化学反应的理解和实验操作能力。
【教学重点】1. 乙酸乙酯的酯化反应的基本原理;2. 乙酸乙酯的酯化反应实验的操作方法。
【教学难点】1. 酯化反应的方程式及化学符号表示;2. 有机化学反应的理解。
【教学准备】1. 实验器材:三角瓶、滴定管、加热板、试管、导管等;2. 实验试剂:乙酸、乙醇、硫酸;3. 讲义及PPT。
【教学过程】1. 导入(5分钟)通过展示一些有机化学物质的图片和名称,引导学生思考有机化学物质的普遍存在和其在日常生活中的应用。
2. 知识讲解(10分钟)讲解酯化反应的基本原理:酯是由酸和醇发生酯化反应而生成的物质,其反应式为:酸 + 醇→ 酯 + 水。
其中,酸在反应中贡献羧基(COOH),醇贡献羟基(OH),反应条件为酸催化。
3. 实验操作(30分钟)3.1 实验步骤(1) 取一个干净的试管,加入少量乙酸和乙醇,并加入2滴浓硫酸。
(2) 用塞子封好试管,摇晃均匀。
(3) 用加热板将试管加热,观察反应变化。
(4) 取出试管,加入适量的水,摇晃后倒入三角瓶中。
(5) 用滴定管加入少量NaOH溶液,直到溶液呈现轻度碱性。
(6) 记录使用的NaOH溶液体积V,进行酸碱滴定计算。
3.2 实验注意事项(1) 实验过程需小心谨慎,以免教案:乙酸乙酯的酯化反应主题:乙酸乙酯的酯化反应年级:高中化学教学目标:1. 了解酯化反应的基本原理2. 掌握酯化反应的实验操作方法3. 理解酯化反应的化学方程式和反应机理4. 能够根据实验结果判断反应的进程教学重点:1. 酯化反应的实验操作方法2. 酯化反应的化学方程式和反应机理教学难点:1. 酯化反应的反应机理2. 实验操作中控制反应条件教学过程:Step 1:导入(10分钟)通过简单的问题引入,激发学生的兴趣。
乙酸乙酯(公开课)
CH3COOC2H5+H2O
思考:
(1)浓硫酸的作用? 催化剂、吸水剂
(2)饱和Na2CO3溶液的作用? ①除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇
②降低乙酸乙酯在水中的溶解度
思考:
(3)长导管的作用? 冷凝
(4)导管为什么不能插入到饱和 碳酸钠溶液中?
防倒吸
探究二 酯化反应可能的脱水方式
可能一
O
O
CH3C OH + H OCH2CH3 浓H 2SO4 CH3C OCH2CH3 + H2O
酯化反应和官能团对物质性质的影响。
探究1 乙酸和乙醇的酯化反应实验探究
1.实验原理
CH3COOH+HO—CH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O
浓H2SO4 △
2)实验过程探究
1试剂的加入顺序
• 乙醇 • 浓硫酸 • 乙酸
3mL 2mL 2mL
乙酸与乙醇反应装置图
CH3COOH+HOC2H5 浓H2SO4
【解析】 类比乙酸与乙醇的酯化反应,甲酸
与甲醇也能发生酯化反应,方程式为 HCOOH
+CH3OH
浓H2SO4 △
HCOOCH3+H2O,
乙装置中长玻璃导管 c 的作用是平衡气压,冷 凝回流。冷凝水从 b 口进,a 口出,冷凝效果 好。甲、乙两装置相比较,可看出乙装置更好,
因为其冷凝效果好,减少了甲醇等有毒物质对环 境的污染。液体加热时为防暴沸应加入碎瓷片, 而反应的催化剂和吸水剂为浓H2SO4。为了溶解 甲醇,使甲酸充分反应,降低甲酸甲酯的溶解度 而便于收集较纯净的甲酸甲酯,所以试管A及锥 形瓶B中盛放的是饱和Na2CO3溶液。
________(填“能”或“不能”)换成NaOH溶液, 原因为____________________________; d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是 ____________________________。 【解析】 根据甲、乙装置的差别及丙的改进装 置便知应选择乙装置,这样可防止倒吸,这也是 改进后干燥管的作用之一。由于乙醇与乙酸均易 挥发,因此制取的乙酸乙酯中会混有这
乙酸的酯化反应教案
乙酸的酯化反应教案教案:乙酸的酯化反应教学目标:1.了解乙酸酯化反应的基本概念和机理。
2.掌握乙酸酯化反应的实验操作步骤。
3.能够搭建实验装置并进行乙酸酯化实验。
4.能够分析和解释实验结果。
教学内容:1.乙酸的结构与性质。
2.酯化反应的定义和机理。
3.乙酸酯化反应的实验操作步骤。
4.分析实验结果及其所表达的化学现象。
教学过程:一、导入(5分钟)1.提问:你们对乙酸有了解吗?乙酸的结构是什么?2.介绍乙酸的结构与性质。
二、学习乙酸酯化反应的基本概念(15分钟)1.介绍酯化反应的定义。
2.介绍酯化反应的机理和化学方程式。
3.解释乙酸酯化反应的实际应用。
三、操作乙酸酯化实验(40分钟)1.准备实验装置和材料。
2.搭建酯化反应实验装置并进行实验。
3.记录实验现象和实验结果。
4.分析和解释实验结果。
四、实验结果分析(20分钟)1.总结酯化反应的实验结果和现象。
2.分析实验结果与乙酸酯化反应机理的关系。
3.探讨乙酸酯化反应在生活中的应用。
五、小结与回顾(10分钟)1.总结乙酸酯化反应的基本概念和实验操作步骤。
2.回顾乙酸酯化反应的物理化学知识。
教学手段:1.授课、讲解和板书。
2.实验操作演示。
3.问题引导和讨论。
4.实验报告和数据分析。
教学评价:1.观察学生对乙酸酯化反应的理解程度和实验操作能力。
2.评价学生对实验结果的分析和解释能力。
3.根据学生的回答和讨论情况,评价教学效果并做出调整。
高中化学酯化反应现象教案
高中化学酯化反应现象教案
一、实验目的:
1. 了解酯化反应的化学过程;
2. 掌握观察化学反应现象的方法。
二、实验材料:
1. 乙酸乙酯;
2. 乙醇;
3. 硫酸;
4. 试管;
5. 手套;
6. 烧杯。
三、实验步骤:
1. 在烧杯中混合乙酸乙酯和乙醇(1:1的比例);
2. 将混合物慢慢加入试管中;
3. 将试管中的混合物加入少量硫酸;
4. 观察试管内的变化。
四、实验现象:
1. 在混合乙酸乙酯和乙醇的过程中,混合物变得透明;
2. 加入硫酸后,试管内的液体变得浑浊,并产生大量气泡;
3. 试管外部感觉变热。
五、实验说明:
1. 在这个实验中,乙酸乙酯和乙醇发生了酯化反应,生成乙酸乙酯酯类物质;
2. 硫酸的作用是促进反应的进行;
3. 气泡的产生是因为反应中释放出了二氧化碳。
六、实验总结:
通过这个实验,我们可以观察到酯化反应中的一些化学现象,并了解到硫酸对于促进反应的重要作用。
此外,我们也应该注意实验过程中的安全操作,避免因为化学反应而对身体造成伤害。
乙酸的酯化反应教案
乙酸的酯化反应教案第一章:教学目标1.1 了解乙酸的酯化反应概念1.2 掌握乙酸酯化反应的机理和条件1.3 能够运用乙酸酯化反应制备乙酸酯第二章:教学内容2.1 乙酸的性质和结构2.2 酯化反应的定义和特点2.3 乙酸与醇的酯化反应机理2.4 酯化反应的条件和影响因素第三章:教学过程3.1 引入乙酸酯化反应的概念3.2 讲解乙酸的性质和结构3.3 讲解酯化反应的定义和特点3.4 讲解乙酸与醇的酯化反应机理3.5 讲解酯化反应的条件和影响因素第四章:教学案例4.1 案例一:乙醇与乙酸的酯化反应4.2 案例二:异丙醇与乙酸的酯化反应4.3 案例三:甲酸与乙醇的酯化反应第五章:教学练习5.1 练习一:判断题5.2 练习二:选择题5.3 练习三:解答题教学评价:1. 学生能够准确地描述乙酸的性质和结构2. 学生能够解释酯化反应的定义和特点3. 学生能够理解乙酸与醇的酯化反应机理4. 学生能够掌握酯化反应的条件和影响因素5. 学生能够通过案例分析和练习题应用所学知识第六章:实验操作6.1 介绍酯化反应的实验装置6.2 讲解实验步骤和操作要点6.3 演示实验过程6.4 分析实验结果第七章:实验数据分析7.1 介绍实验数据的处理方法7.2 分析实验数据与理论数据的差异7.3 讨论实验中可能出现的问题及解决方法第八章:酯化反应的应用8.1 介绍酯化反应在有机合成中的应用8.2 讲解酯化反应在食品工业中的应用8.3 讨论酯化反应在其他领域的应用第九章:拓展与延伸9.1 介绍其他类型的酯化反应9.2 讲解酯化反应的逆反应——水解反应9.3 探讨酯化反应的研究进展和未来发展趋势第十章:总结与复习10.1 回顾本章内容,总结酯化反应的关键点10.2 复习乙酸的酯化反应机理和条件10.3 分析学生练习题的答案,查漏补缺教学评价:1. 学生能够熟练操作实验装置,完成实验步骤2. 学生能够分析实验数据,发现并解决实验中出现的问题3. 学生能够理解酯化反应在有机合成、食品工业等领域的应用4. 学生能够掌握拓展内容,了解酯化反应的研究进展和未来发展趋势5. 学生能够通过总结和复习,巩固所学知识,提高解题能力第十一章:安全与环保11.1 介绍实验过程中可能存在的安全隐患11.2 讲解实验室安全操作规范11.3 强调实验过程中的环保要求11.4 讨论事故应急预案第十二章:教学评估12.1 评估学生实验操作的规范性和准确性12.2 评估学生实验数据处理和分析的能力12.3 评估学生对酯化反应应用和拓展内容的理解12.4 总结教学过程中的优点和不足,提出改进措施第十三章:课后作业13.1 布置理论课后作业,巩固酯化反应相关知识13.2 布置实验课后作业,提高学生的实验操作能力13.3 鼓励学生进行自主学习,拓展相关知识领域第十四章:教学反馈与交流14.1 收集学生对教学内容的反馈意见14.2 了解学生对教学难点的掌握情况14.3 针对学生反馈,进行教学内容和方法的调整14.4 促进师生之间的学术交流和互动第十五章:课程资源与拓展阅读15.1 推荐相关教材和参考书籍15.2 提供酯化反应相关的学术论文和研究报告15.3 分享在线资源和教学网站,便于学生自主学习15.4 鼓励学生参加学术会议和研讨会,拓宽视野教学评价:1. 学生能够遵守实验室安全规范,正确处理实验中的安全问题2. 学生能够对实验过程进行评估,发现并改进实验中的不足3. 学生能够完成课后作业,巩固所学知识4. 学生能够积极参与教学反馈与交流,提高教学效果5. 学生能够利用课程资源进行拓展阅读,提升自主学习能力重点和难点解析本文档为“乙酸的酯化反应教案”,共包含十五个章节。
乙酸的酯化反应实验教案
乙酸的酯化反应实验教案【实验教学目标】:(1)通过实验理解乙酸酯化反应的原理。
(2)通过乙酸的酯化反应实验培养学生的实践操作能力和观察分析能力。
(3)使学生在实验操作中体验化学实验的探究性,激发学生学习化学的兴趣和热情。
【实验仪器及药品】:酒精灯、火柴、铁架台、试管、带导管的单孔橡胶塞、浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸、饱和碳酸钠溶液。
【实验教学过程】:1、师生共同回忆本实验的目的,归纳总结出实验目的。
2、学生回忆教材所学内容,得出本实验的原理,并能按要求写出化学方程式。
3、学生根据教材第75面实验3—4内容归纳总结出实验步骤,并实验步骤进行实验操作。
4、根据学生操作过程中出现的问题,教师作针对性指导。
5、组织学生对实验过程中出现的异常现象进行解释,并分析出现异常现象的原因。
6、根据实验现象,要求学生如实做好实验记录。
7、布置实验作业。
(1)通过实验进一步掌握乙酸与乙醇发生酯化反应的原理。
(2)掌握酯化反应的实验装置特点及实验操作要领。
【实验原理】:CH3COOH + CH3CH22CH3 + H2O【实验装置图】:见教材第75面图3—17。
【实验步骤】:1、组装仪器,检查装置气密性。
2、在一支试管中加入少量碎瓷片,再加入约3ml乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入越2ml浓硫酸和2ml乙酸。
3、按教材第75面图3—17连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。
4、观察实验现象,并闻产物的气味。
【实验结论】:学生根据实验现象记录实验结论。
【实验注意事项】:1、浓硫酸是危险药品,操作中务必注意安全。
(可先演示,以强化正确操作步骤,预防安全事故发生。
)2、请按教材第75面实验3—4内容顺序添加药品。
3、加热之前请先预热试管。
4、请正确放置饱和碳酸钠溶液上方的试管。
1.装药品的顺序如何?碎瓷片的作用?2.浓硫酸的作用是什么?3.饱和Na2CO3溶液有什么作用?4.能不能将导管插入饱和Na2CO3溶液中?若插入其中,可能会出现什么现象?【实验作业】:按时完成实验报告。
乙酸乙酯教学设计.docx
乙酸乙酯教学设计化学组:贾利英(一)素质教育目标一、知识教学点1、乙酸的物理性质2、乙酸的分了组成以及结构3、酸的化学性质4、酯以及酯化反应的概念、特点以及本质。
5、酯化反应实验的装置特点以及式样操作的技术处理6、乙酸的用途二、能力训练点1、归纳思维能力通过乙酸化学性质的学习,组织学生讨论分析乙酸的官能团是族基,分析醇和羟基酸反应特点、断键方式总结成酯规律2、观察实验能力酯化反应是本节课的重要内容之一,应充分利用这个实验教材,组织引导须生观察操作的规范以及操作的顺序,装置设计特点、产物的收集装置特点、研究装置的合理性和科学性,促进观察能力的提局。
3、分析思维能力通过引导学生应用"结构,性质一用途”模式的学习以及"乙酸的化学性质一乙酸的官能团一液基的化学性质”的学习,让学生时间分析能力,另外设置知识台阶,引导学生分析,提高思维能力(如:酯化反应的实验设计)三、德育渗透点1、学习兴趣的培养,化学美育的教育通过对酯化反应的学习,操作的规范,试剂的滴加顺序的科学、严谨,反应设计的科学精巧以及吸收装置的合理性,都体现一种化学设计美,这也正是培养学生学习兴趣的好素材。
2、探索问题,创新意识的培养对于酯化反应的教学,引导学生讨论设计研究历程的方法,提出示踪原子的方法,迁移高中阶段哪些问题可以用示踪原子的研究,培养学生用于探索的科学精神。
3、本节课也要体现“本质决定现象”、“由个别到一般”的辨证唯物主义思想的渗透。
4、应通过引导学生了解日常生活中应用到的酯的常识以及苯、汽油、乙醇等有机溶剂的常识,熏陶化学与H常生活的密切关系,培养学生对生活中的化学的探索精神。
(二)学法引导1、本节教材内容较多,比较复杂,在教学中应紧紧抓住“官能团决定性质”的模式,围绕寇基的结构与性质展开学习。
2、复习初中酸的通性与辅助实验相结合的方式学习乙酸的酸性(三)实验仪器乙酸分子模型,多媒体,乙醇、冰醋酸、固体冰醋酸、醋酸溶液、石蕊、碳酸钠粉末、饱和碳酸钠溶液、浓硫酸、试管、铁架台、酒精灯、蒸馅水、烧杯、胶头滴管[复习]乙醛的氧化反应——CHjCHO 辿_> CH3COOH乙酸(板)0 IICH3COOH [展模]分子结构及特点结构式CH,-C-OH< II官能团一一c—o—H―族羟基毯基(提出毯酸)结构决定性质、先物性[展瓶+实验]归纳:二、物性:醋酸;刺味液体;冰醋酸: ”冰状固体]食醋主成份L 一易溶水、J_)乙醇(备下用)有机酸原因比H— OH强极性一相似则相溶三、、化学性质[实验]-------- ►①石蕊一酸性®Na2CO3(S) -CO2 t (回忆知识点备下用)归纳0IIV1、弱酸性比H2CO,强:CH3—c—o—H CH,COO +H+在极性H2O分了作用下,强极性断[生板]N a2CO3+2CH3COOH^ 2CH3COONa+H2O+CO2 tv[引]有无其它反应一看前面乙酸+乙醇的试管有无变化[实验]过程中一慢滴浓H2SO4 (防飞溅);小火加热(少挥发)乙醇78°C 乙酸117°C[引新点]——(上学生)饱和Na2CO3±层出现一难溶于水比水轻一一新油状物在导入方面联系了前面所学习的内容,注重了承前启后而且着重让学生参与复习在物理性质的讲解上应从以下方面入手:色、泽、嗅、味、态、密、溶、沸、熔、毒、硬、脆、延、传、导,这样可以让学生在学习物理性质的时候,明确、系统乙酸乙酯的制备实验在有机化学中是比较重要的实验,而且考点也比较多,所以在做实验的过程中,如:小火V集中加热蒸出新有机物[生闻] 1 ---------- 香味一酯2^酯化反应:0 OII A IICH3—C—0—H 十旦二~Q—CH2—CH3——> CH3—C—0—CH2—CH3 + HgO 加热以及导管的位置等等都要考虑到,在这方面做的比较好,但还应注意实验仪器的严谨性,要说明胶皮管的0 0II 18浓H2SO4 II 18CH3—c—O-H+H—18o—CH2-CH3CH3—c—18O - CH2 - CH3作用,而且在实验时让学生参与要注意保+ H2O证学生的安全[层层设问]一不用浓H2SO4? f浓H2SO4作用? f脱水方式如何f示踪18o或硫醇V以脱一OH醇脱一H定义:酯化反应:(短酸或无机含氧酸)酸与醇反应生成酯和水; [引]酯化反应都是可逆反应(上一一)r①无催无A—15年平衡(1:1)酯约66.7%;无催有△—几天:——陈酒香YC反应物过量一2:1一酯84%②如何增酯产量一平衡右移生成物移走一蒸出酯[引]蒸酯时,为何用未插入饱和Na2CO3溶液导管的装置?而不用插入饱和Na2CL溶液的装置?水为了出去乙醇②(前实验)饱和Na’C Q与乙酸反应一一除乙酸刺味小插入液面内--------- 可防倒吸酯化反应的历程是本节课的重点,所以在这里要充分挖掘,要充分调动学生的主观能动性,要学生积极配合,使学生参与反应历程的分析中,这样才会对这个反应的本质有较好的理解,所以在此,不应该由老师直接提出示踪原子而是要开发学生的思维,让他们去想,去做[投影1]小结结构一性质而官能团一COOH决定着乙酸主要性质另疮本、.。
酯化反应的教学设计
酯化反应教案教学方法我通过发挥主导作用,设计情景、问题诱导,帮助学生自主学习,体现学生的主体地位。
包括以下几个环节。
(1)新知引入,创设情境(2)实验的讲解(3)提出问题及学生自主分析,回答(4)机理的讲解(5)小结教学器材酒精灯、火柴、铁架台、试管、带导管的单孔橡胶塞、浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸、饱和碳酸钠溶液。
课时安排一课时教学过程教学程教师活动学生教学设计意序活动图新课引入【引入】中国有句古话“酒香不怕巷子深,陈窖出坛香千里”,这节课我们就来了解中国酒香的奥秘。
【板书】乙酸乙酯倾听通过生活经验引入新课题,并为总结本节课时完成知识网络做铺垫。
乙酸乙酯的物理性质【讲诉】(ppt放映)乙酸乙酯,分子式为(板书)CH3COOC2H5 ,无色易挥发液体,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
有特殊香味。
本产品一种重要的有机化工原料,也是一种非常重要的工业溶剂。
【试剂展示】现在讲台上有一瓶酒精,有一瓶是醇香的酒。
大家可以上闻一下,感受一下乙酸乙酯的芬芳。
倾听观察ppt做笔记通过观察ppt,让同学们对乙酸乙酯的物理性质有初步认识【过渡】如果说你们都欣赏过乙酸乙酯的芬芳,那你们有谁见过乙酸乙酯的真面目?我们今天就自己动手合成乙酸乙酯。
引出下一个学习任务乙酸乙酯的合成【讲诉】实验探究的第一阶段---查资料。
我们得到了以下信息(ppt放映):1,乙酸可由无水乙酸和无水乙醇在浓硫酸的催化作用下合成,2,乙酸:沸点117.9℃比乙醇易挥发;乙醇:沸点78.4℃密度0.789g/ml .浓硫酸:密度1.84g/ml,溶解放出大量的热,3,乙酸乙酯在酸性或碱性条件下易发生水解。
【板书】CH3COOH +CH3CH2OH ====CH3COOCH2CH3【提问】问题1,根据这些信息,我们应该如何安排这三种溶液的添加顺序?回答:我们应先倒入乙醇,在边搅拌边加入浓硫酸,再加入乙酸。
问题2,我们蒸出乙酸乙酯时,乙酸也会随之蒸出,我们该如何解决乙酸乙酯的水解问题?回答:我们可以在接乙酸乙酯的的容器中加入缓冲溶液,如碳酸氢钠。
乙酸乙酯课程设计
乙酸乙酯课程设计一、引言乙酸乙酯是一种常见的酯类化合物,具有水溶性差、挥发性强以及具有香气等特点。
它广泛应用于溶剂、涂料、油墨、化妆品等领域。
通过对乙酸乙酯的合成和性质研究,有助于我们更好地理解酯化反应的原理和应用。
本课程设计将以乙酸乙酯的合成为主题,结合实验和理论知识,通过实践操作和理论分析,帮助学生加深对乙酸乙酯的了解,培养他们的操作技能和科学思维能力。
二、实验目的1.掌握乙酸乙酯的合成方法;2.了解酯化反应的原理;3.学习实验中的操作技能;4.培养实验记录和数据分析能力。
三、实验原理乙酸乙酯的合成可以通过酯化反应进行。
酯化反应是酸催化下,酸与醇反应形成酯的过程。
一般来说,反应较快的条件是加入酸催化剂、提供足够量的酸和醇、加热反应体系。
在乙酸乙酯的合成过程中,我们使用乙酸和乙醇作为原料,加入硫酸作为酸催化剂,反应进行时要控制好温度和反应时间,以免过度反应或产生副产物。
四、实验步骤步骤一:准备实验装置和试剂1.准备酯化反应装置,包括加热设备、反应瓶、冷却装置、玻璃棒等;2.准备所需试剂,包括乙酸、乙醇和硫酸。
步骤二:装置装配和试剂加入1.将反应瓶装到加热设备上,并连接好冷却装置;2.将乙酸和乙醇按一定的摩尔比例加入反应瓶中;3.加入适量的硫酸作为催化剂。
步骤三:反应进行和产物分离1.开启加热设备,控制温度在60-70摄氏度范围内,反应时间为2-3小时;2.反应结束后,停止加热并将反应体系冷却至室温;3.将产物分离,可以采用分液漏斗等方式将乙酸乙酯和水分离。
步骤四:产物纯化和收集1.对产物进行纯化,可以采用蒸馏等方法,提高产物的纯度;2.将纯化后的乙酸乙酯收集到干燥的容器中;3.进行产量的计算和纯度的测试,记录实验结果。
五、实验注意事项1.在实验过程中,要注意安全操作,佩戴实验手套和护目镜,避免试剂溅入眼睛或接触皮肤;2.加热设备要小心操作,控制好温度,避免反应过热;3.实验结束后,要彻底清洗实验器材,并按规定处理废弃物。
乙酸的酯化反应教学设计
乙酸的酯化反应教学设计一、教学目标1、知识与技能目标学生能够理解酯化反应的概念和原理。
掌握乙酸酯化反应的实验操作和注意事项。
学会书写乙酸酯化反应的化学方程式。
2、过程与方法目标通过实验探究,培养学生的观察能力、分析问题和解决问题的能力。
引导学生通过小组合作,提高学生的团队协作能力和交流表达能力。
3、情感态度与价值观目标激发学生学习化学的兴趣,培养学生的创新精神和实践能力。
让学生体验科学探究的艰辛与喜悦,培养学生严谨的科学态度和实事求是的精神。
二、教学重难点1、教学重点酯化反应的概念、原理和化学方程式的书写。
乙酸酯化反应的实验装置和操作步骤。
2、教学难点酯化反应的机理,特别是酸脱羟基醇脱氢的反应过程。
实验中浓硫酸的作用和饱和碳酸钠溶液的作用。
三、教学方法1、讲授法讲解酯化反应的概念、原理和化学方程式的书写,使学生对酯化反应有初步的认识。
2、实验法通过实验演示乙酸酯化反应的过程,让学生直观地观察实验现象,加深对酯化反应的理解。
3、讨论法组织学生进行小组讨论,分析实验现象,探讨酯化反应的机理和实验中的注意事项,培养学生的思维能力和合作精神。
4、多媒体辅助教学法运用多媒体展示酯化反应的微观过程,帮助学生理解酯化反应的本质。
四、教学准备1、实验仪器和药品仪器:大试管、小试管、单孔橡皮塞、导管、酒精灯、铁架台(带铁夹)、分液漏斗、量筒、烧杯。
药品:无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、酚酞试液。
2、多媒体课件制作包含酯化反应原理、实验装置、实验步骤和注意事项等内容的多媒体课件。
五、教学过程1、导入新课通过生活中的实例,如酒的香味,引出酯化反应的话题。
提问:为什么酒存放的时间越长越香?2、讲授新课酯化反应的概念讲解酯化反应是酸和醇反应生成酯和水的反应。
酯化反应的原理以乙酸和乙醇的酯化反应为例,用化学方程式表示:CH₃COOH +C₂H₅OH ⇌ CH₃COOC₂H₅+ H₂O。
酯化反应的机理利用多媒体展示乙酸和乙醇酯化反应的微观过程,重点讲解酸脱羟基醇脱氢的反应机理。
-实验探究--乙酸和乙酯酯化反应
精选完整ppt课倒吸 ,可用干燥管(如图)、倒扣的漏斗 等装置来替代图中的竖立的导管。
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再见
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暴沸,在加热前应采取的措施是 在试__管__a_中__加__入__几__粒__沸__石__(__或__碎__瓷__片。)
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(3)实验中加热试管a的目的是: ①__加__快__反__应__速__率____________; ②__及__时__将__产__物__乙__酸__乙__酯__蒸__出__,。
吸收乙醇,减少乙酸乙酯的溶解, 便于分层析出与观察产物的生成。 (7)防倒吸的方法:导管末端在饱和 Na2CO3溶液的液面上或用球形干燥 管代替导管。
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(8)不能用NaOH代替Na2CO3,因为NaOH 溶液碱性很强,会使乙酸乙酯水解。
(9)提高产率采取的措施: ①用浓H2SO4吸水,使平衡右移。 ②加热将酯蒸出,使平衡右移。 ③适当增加乙醇的量,并有冷凝 回流装置,提高原料转化率。
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【练习】 可用图示装置制取少量乙酸乙酯 (酒精灯等在图中均已略去)。 请填空:
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(1)试管a中需要加入浓硫酸、冰醋 酸和乙醇各2 mL,正确的加入顺序 及操作是_先__加__入__乙__醇__,__然__后__边__摇。动
试管边慢慢加入浓硫酸,再加入冰醋酸 (2)为防止a中的液体在实验时发生
乙酸乙酯的制备
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乙酸乙酯的制备
1.反应的条件:浓硫酸、加热。 2.反应的实质:酸脱羟基,醇脱氢,
其余部分相互结合成酯。
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乙酸的酯化反应教案
乙酸的酯化反应教案第一章:乙酸的酯化反应概念与意义1.1 乙酸的酯化反应定义1.2 乙酸酯化反应的意义1.3 乙酸酯化反应的工业应用第二章:乙酸与醇的反应机理2.1 乙酸与醇的反应步骤2.2 乙酸与醇的反应条件2.3 催化剂的作用与选择第三章:影响乙酸酯化反应的因素3.1 反应物的摩尔比3.2 反应温度的影响3.3 反应压力的影响3.4 催化剂的种类与用量3.5 反应时间的影响第四章:乙酸酯化反应的实验操作4.1 实验原理与步骤4.2 实验仪器与试剂4.3 实验注意事项4.4 实验数据处理与分析第五章:乙酸酯化反应的案例分析5.1 乙酸甲酯的合成与应用5.2 乙酸乙酯的合成与应用5.3 其他乙酸酯的合成与应用第六章:酯化反应的化学动力学6.1 酯化反应速率定律6.2 反应速率与反应物浓度的关系6.3 反应速率与温度的关系6.4 反应速率与催化剂的关系第七章:乙酸酯化反应的优化与控制7.1 反应条件的优化方法7.2 反应过程的监控技术7.3 产品质量的分析与控制7.4 安全生产与环保措施第八章:乙酸酯化反应的应用领域8.1 食品工业中的应用8.2 医药工业中的应用8.3 香料工业中的应用8.4 涂料工业中的应用第九章:乙酸酯化反应的工业化生产9.1 工业化生产的基本流程9.2 生产规模的确定与设备选择9.3 生产过程中的关键技术9.4 产品的储存与运输第十章:乙酸酯化反应的研究进展与展望10.1 酯化反应催化剂的研究进展10.2 绿色化学在酯化反应中的应用10.3 乙酸酯化反应的未来发展趋势10.4 对酯化反应领域的贡献与展望重点和难点解析重点环节1:乙酸的酯化反应概念与意义补充说明:乙酸酯化反应是有机化学中的一个重要反应,广泛应用于食品、医药、香料和涂料等领域。
掌握该反应的原理和条件对于理解其在实际应用中的作用至关重要。
重点环节2:乙酸与醇的反应机理补充说明:乙酸与醇的酯化反应涉及酯化酶的催化作用,了解反应机理对于优化反应条件和选择合适的催化剂具有重要意义。
酯化反应 教学
酯化反应教学一、教学目标【知识与技能】能够说出酯化反应的概念,理解酯化反应的机理,会写酯化反应的化学方程式,初步掌握乙酸乙酯的分子结构。
【过程与方法】通过动手实验,逐步提高发现问题、分析问题、解决问题的能力。
【情感态度与价值观】逐步提高对化学的兴趣。
二、教学重难点【重点】酯化反应发生的条件和机理。
【难点】乙酸乙酯分子的立体结构模型及命名,酯化反应的机理和化学方程式的书写。
三、教学过程1、导入乙醇俗称酒精,是我们生活中常见的物质,醋酸在化学上称为乙酸,也是我们厨房里的品食醋的成分,那把这两种物质混到一起,又将碰撞出什么样的火花呢?2、新课教学教师:大家看讲桌上的这些仪器与试剂,我把它们搭好,将乙酸与乙醇放到一起,大家仔细观察实验现象,并想想为什么?大家注意观察试剂的先后顺序,并思考原因。
好了,反应完了,大家现在按化学小组来讨论一下你们发现了什么现象?并讨论原因。
时间到了,谁先来说一下试剂的先后顺序,并说明能不能改变试剂的顺序?为什么?生1答:先加入乙醇,边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸。
不能改变试剂的顺序,原因是乙醇和浓硫酸混合会放出大量的热。
教师:回答的很好,这个小组的同学能够将以前学的知识融会贯通,值得表扬。
接下来第二个问题,反应产生了什么现象?生2答:实验中生成了有香味的无色透明油状液体。
教师:这种有香味的无色透明油状液体叫乙酸乙酯。
那酸和醇真的碰撞出了火花,不过呢是在浓硫酸做催化剂,加热的条件下。
还有一种产物是什么呢?大家一起来观察这个动画,这是乙酸与乙醇反应的过程。
生答:另一种产物是水。
大家刚从动画上看到了酸脱掉的是羟基,醇脱掉的是氢。
这就是酯化反应的机理。
大家在写化学方程式的时候一定要记得把水写上,很多同学忘记写水,是在不行大家可以先把水写上再写酯,这个酯叫做乙酸乙酯。
大家做个小练习:乙酸与正丙醇的反应,甲酸与乙醇的反应。
刚看了一圈,大家都写得很认真,基本上都写对了,我们一起来看一下ppt。
乙酸乙酯的合成(酯化反应)
乙酸乙酯的合成(酯化反应)实验目的(1)掌握酯化反应原理和反应条件的确定;(2)掌握酯化产物的分离、提纯方法;(3)了解乙酸乙酯的性质和用途。
产品的性质和用途乙酸乙酯是无色、具有水果香味的易燃液体。
相对密度(d204)0.9003,熔点-83.6℃,沸点77.1℃。
闪点(开杯)4℃。
折射率(n20D)1.3723。
蒸汽压(20℃)9.7kPa。
汽化热366.5J/g。
比热容1.92J/9(g℃),爆炸极限2.13%-11.4%(体积),与醚、醇、卤代烃、芳烃等多种有机溶剂混溶,微溶于水。
乙酸乙酯产品是用途广泛的一种重要的有机化工原料,可用于制造乙酰胺、乙酰醋酸酯、甲基庚烯酮等,并在香精香料、油漆、医药、高级油墨、火胶棉、硝化纤维、人造革、染料等行业广泛应用,还可用作萃取剂和脱水剂,亦可用于食品、包装和彩印等。
栲胶系列产品应用于脱硫制革、卷烟材料、油田钻井、金属浮选、除垢等方面。
19.7.3 实验原理乙酸乙酯的合成方法很多,例如:可由乙酸或其衍生物与乙醇反应制取,也可由乙酸钠与卤乙烷反应来合成等。
其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。
常用浓硫酸、氯化氢、对甲苯磺酸或强酸性阳离子交换树脂等作催化剂。
若用浓硫酸作催化剂,其用量是醇的0.3%即可。
反应方程式为:主要仪器和试剂(1)器材:100ml三颈瓶、加热套、滴液漏斗、温度计、刺型分馏柱、直形冷凝器、接引管、锥形瓶、梨形蒸馏瓶、蒸馏头、接受瓶、水浴锅、分液漏斗、石棉网(2)药品:冰醋酸、95%乙醇、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液、饱和氯化钙溶液、无水碳酸钾实验内容和步骤在100ml三颈瓶中,加入4ml乙醇,摇动下慢慢加入5ml浓硫酸,使其混合均匀,并加入几粒沸石。
三颈瓶一侧口插入温度计,另一侧口插入滴液漏斗,漏斗末端应浸入液面以下,中间口装一长的刺形分馏柱。
仪器装好后,在滴液漏斗内加入10ml乙醇和8ml冰醋酸,混合均匀,先向瓶内滴入约2ml的混合液,然后,将三颈瓶在石棉网上小火加热到110~120℃左右,这时蒸馏管口应有液体流出,再自滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液,控制滴加速度和馏出速度大致相等,并维持反应温度在110~125℃之间,滴加完毕后,继续加热10分钟,直至温度升高到130℃不再有馏出液为止。
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乙酸乙酯的酯化反应教案乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,也是一种重要的有机化合物。
乙酸己酯是一个单旋异构体,在自然界广泛存在,主要用作合成一些药物、香料、染料以及天然产物。
对金属离子具有强的亲和力。
易与含氮化合物形成复合体。
主要用作无机盐类和一些有机溶剂。
在工业上用途广泛,如与纤维素等合成纤维素,用于塑料的酸酯反应以及生物相容性。
但由于对热稳定性差,水解后生成产物较多,存在有很大的毒性。
在实验室中将少量的乙酸乙酯和二氧化碳以酯键结合生成相应质量的化合物乙酸四丁酯后合成有机产品。
本品具有合成绿色环境保护、药品研制、医疗生产和食用安全等用途。
该反应过程是以一定离子浓度(3-6 mmol/L)与乙酸乙酯缩合生成乙酸丁二酯型衍生物(DTPA)的过程:当其在碱性条件下与含羟基化合物乙醇酸发生酯化反应得到含有水基酸的产物乙酸丁酸酯后,再继续酯化即可得到白色产物。
经过一系列化学反应,生成了一种全新的具有芳香气味并对人体有较强刺激性的物质——乙酸或其他有机化合物。
本品可作为医药用原料来制备疫苗和生物燃料或者用于化妆品中等方面。
下面结合我上课设计一则教案来分享给大家吧:教学目标和设计重点在哪些??一、教学目标1、知识与技能:掌握乙酸乙酯的酯化反应原理,认识乙酸丁酸反应的原理及其发生过程。
2、过程与方法:探究乙酸丁二酯化合物中存在的水基酸及其与有机物发生酯化反应的机理;初步了解乙酸丁酸酯形成的机理以及它对环境危害的原因及如何处理的方法。
3、过程与方法:了解乙酸丁酸酯及其化合物在合成中使用的环境条件,并通过案例引导学生进一步理解其毒性。
引导学生学习乙酸丁酸丁二酯型衍生物在化妆品生产中用作抗菌素和疫苗中用药等领域知识。
3种不同类型的乙酸丁酸三丁酯酯化反应方法。
掌握反应过程及反应的相关知识,提高对反应特点以及过程中安全措施等方面进行指导并能积极主动参与实验完成。
4、情感态度与价值观:通过本次教学使学生体会到乙酸乙酯化合物具有应用广泛及其作用,并产生强烈兴趣,并认识到乙酸丁酸酯在工业上用途广泛,可作为医药用原料来制备疫苗及生物燃料。
从而进一步认识到乙酸丁酯与有机化合物生产领域中许多产品对环境有着广泛而深远的影响。
通过这一课能使学生对生物合成中间体有了更深的认识和了解。
并初步认识各种性质和作用。
认识到了乙酸丁酸酯也有一些毒性。
5-6岁儿童对乙酸丁酯具有一定兴趣;7-9岁儿童即可接触本品;与空气接触能引起过敏反应等性质。
学生对自己所学习学科产生兴趣并能运用所学知识解决实际问题;对科学实验有浓厚兴趣;具有初步实验意识,并在实践中体会到乙酸丁酸酯化合物所具有的特殊气味与化学性质。
能够观察发现实验现象并能正确理解实验现象;掌握操作方法和时间。
能结合有关内容对不同类型物质进行反应产生相应作用;理解该反应过程中所采用了何种反应机制以及能达到目标情况并通过观察得到一个反应过程;学习其特点,对化学学科研究有一定影响,初步掌握基本原理等。
进一步认识与掌握一些有机合成中常见二、活动目标1、知识目标:掌握乙酸丁酸酯酯化反应的基本过程,掌握酯化反应原理,进一步理解产物乙酸丁二酯型衍生物在化妆品中添加的原理。
2、技能目标:经过本次学习,学生初步掌握反应过程中需要用到的各种试剂和仪器及反应温度、反应时间等。
学习乙酸丁酯酯、乙酸丁二酸酯等重要有机化合物。
3、过程目标:通过观看图片、查阅资料等方式与同学们一起探究、交流学习乙酸乙酯的酯化反应原理以及对反应过程如何进行控制。
使学生对乙酸丁酯等有机精细化学品有了更深入的了解,同时能够掌握有机化合物在自然界中比较常见,有许多种作用。
因此需要对其进行分类处理。
使同学们能够对反应有所了解并能够进行简单地应用。
4、情感目标:通过认识乙酸丁酯酯具有芳香气味且对人体具有较强刺激作用。
让同学们通过观看图片看到发生了什么?并且说出原因和了解后果。
使学生能对自己的知识进行反思和总结。
设计要点:通过本次课活动,让同学们学会如何合理选择原料,选择合适的反应条件,并熟练操作这些反应过程,同时掌握必要的安全防护知识和防护措施。
提高他们发现问题和解决问题的能力去认识事物,学会运用化学基本知识和方法去发现问题、分析问题和解决问题。
养成科学行为习惯。
激发对学科与社会兴趣。
5、情感态度与价值观目标:认识乙酸乙酯广泛地应用于医药、食品和环保等领域中。
引导学生对自己所生活环境有一定了解、初步认识和对事物进行评价和分类指导的能力;使自己养成关心环境、热爱自然、保护环境、维护生态环境的意识良好品德。
同时能积极参加学校组织各种活动并能在活动中表现自己、提高自我。
从而形成良好的品德和习惯。
并从中感受到成功与喜悦,感受到学习是快乐地事情!提高了学生对化学活动兴趣和积极性;增强学习责任心和自信心;对学习科学与生活更加热爱!2、知识目标:通过对乙酸乙酯酯化反应这一学习三、学习任务了解了反应的基本原理后,教师引导学生初步掌握了各种反应之间的联系和区别,对反应过程中可能出现的变化有了一定的认识。
在反应机理学探究活动中,以学生为主体,在合作交流中发展自主学习的能力以及合作精神。
本课在新授知识上注意新旧知识间的衔接配合,让学生体会到新课与旧课之间存在着差异,通过不同程度地提高了学生的思维品质与动手能力。
活动中教师着重引导教学思路为:把新课与旧课有机地结合起来使课堂更加生动有趣、丰富多彩。
激发学生对新知识的兴趣和求知欲望。
激发学生积极思考并努力寻找解决问题的方法。
通过不断巩固预习中对课内知识进行巩固和复习在讲解新旧知识衔接环节时,应注意:通过观察、思考,要把课本内容与实际生活相联系起来,对教材进行适当调整以达到教学效果和训练巩固。
这一环节中在课堂活动中教师可以采取提问方式来达到预设学习目的,让学生在知识获取过程中体会知识之间的联系,达到更好地激发学生探究求知欲望为最终目的。
让学生会在知识的分析总结中寻找自己适合于课堂情境下学习并解决问题的方法和策略。
让学生在这个过程中不断地探究新知识,扩大知识面;培养其创新意识和实践能力。
让学生积极参与到具体实验中去进行操作实践活动中。
达到检验学习效果的目的,从而巩固所学知识点掌握新知识。
并能用自己学到的知识解决遇到的问题。
培养发现问题、分析问题和解决问题的能力和团队合作精神。
以良好的心态迎接未来的挑战。
通过这一环节的开展,使学生在活动中得到更多地发展,为以后更好地学习奠定了基础。
通过这次活动可以进一步了解有关知识和信息并能够灵活运用已经掌握知识解决问题而不再依赖老师或家长的思想方法、知识储备和能力水平:通过学习发现了问题——分析问题、解决问题的本事。
同时提高了自学能力、自主创新意识、合作交流能力等。
另外还能培养对化学四、教学过程中的板书设计板书是老师给学生讲课的一种方式,但同时也会给学生带来一定程度上的困惑,不明白该如何来写教学板书。
我们都知道在课堂上,我们要以教师为主导进行讲授,而学习理论知识最主要的是思维来带动。
教师和学生之间应该是一种平等关系。
在平时的教学中,我们应该多关注学生对于化学方面知识的学习与思考。
在这里给我提供一个实验素材和同学们一起探讨来共同探究吧!为了培养学生进行合作学习(小组)之间、自主学习与合作讨论、交流等参与式自主学习能力培养模式下,激发学习兴趣,激发创新意识和实践能力是化学教学活动过程中重要思想方法。
新课程强调学生有自主学习的主动性和创造性,这一点也是每个老师都应该思考、努力和追求的过程。
?我所采用的板书形式有以下几种:板书分析法;思维导图设计法;教学案例评析法。
?1、多媒体展示:如:多媒体播放的图片。
??请同学们用不同方式进行讨论——我们将讨论怎样进行,下面是这些活动内容——(1)首先,请各位同学回答实验中所需要注意什么?2、结合同学们自己做一个小实验:“谁来做一下这个实验”,如果你感兴趣,就请大家一起来讨论一下。
在课堂上教师可根据学生平时成绩和掌握情况适当控制教学进度和学生投入程度。
?我将这个知识点以 PPT形式展示给大家:先说说实验步骤过程中可能出现的状况;再用简要介绍一下什么是一些结果以及可能原因;接下来在回答下一步问题时老师会怎么做。
(根据教学目标和本节课的内容设计了板书。
)?。
这样更有利于调动学生的积极性。
?/从而达到知识的掌握和能力提高的目的是最好且最重要的一点,我们要充分利用好教学资源,在设计教学过程中做到循序渐进,注重对学生学习方法与技巧方面提供指导和帮助;同时也需要进行学生思维活动以提高学生科学素养为目的去完成教学内容任务五、教学重难点重点:1、在学习过程中能体验乙酸乙酯和二氧化碳反应所得到的白色产物为淡黄色结晶的特点:本反应是一种非常重要而简单的有机合成方法,但由于操作不当可能产生的危害大导致有中毒的危险。
2、学习过程中要注意安全事项:乙酸丁二酯型衍生物具有较强的毒性,如果不慎接触到皮肤可能会出现头晕、头痛、恶心、呕吐等症状。
如果吸入这种有毒物质可能会出现胸闷、呼吸困难等症状。
接触部位要注意防护,一旦出现胸闷、恶心、呕吐等症状时要及时送往医院进行救治,以免危及生命。
3周内最好不要外出,并尽量避免接触室外有害气体。
3、实验过程中对操作人员、学生应当做好防护措施:进入实验室时佩戴好口罩,做好个人防护措施。
一旦出现不适应立即将其送往附近医院进行抢救。
4、注意实验操作:在使用本反应前应先洗手或用肥皂清洗双手,用清水冲洗干净并用干布擦干;在操作中要正确使用乙酸乙酯等有机试剂,并应保持室内空气流通。
5.实验结束时要对学生进行相关应急知识和个人防护知识的教育工作。
4、设计重点:针对不同群体对本课的教学重点做了如下安排:六、总结小结通过本课的学习,学生初步掌握了乙酸己酯的酯化反应过程的一些特点,也了解了乙酸丁酯产生的环境危害。
学生通过一系列的实验,在动手操作的过程中培养了学生独立思考和解决问题的能力。
同时提高了审美能力以及艺术修养,发展了学生的艺术想象能力和创造能力。
从乙酸己酯和乙醇酸酯化过程出发,使理论联系实际,对实验进行了总结,从理论出发,解决实际问题,培养良好的科研能力,使自己成为适应社会发展需要的复合型人才。
使学生能更加重视在自主、合作、探究中获得新思想和新知识。
.....使学生在实践活动中获得知识、提高能力和素质;也使我们认识到实验是培养人的一种好办法。
.。
.....从实践中不断提高自己。
这样我们对生活才会更好。
教师作为一个教育工作者应该充分地认识到自身肩负的使命和责任。
首先自己要以身作则,其次积极组织学生认真参加各种活动,让学生在活动中认识自己,在活动中得到锻炼,提高自己。
为今后做一个有思想有责任感和热爱祖国的人。
.......并愿意为之努力奋斗!为之努力.总之,为了实现学生能更好地为社会服务、为祖国服务而奋斗。
这就与教师在教学中所承担的责任和义务是一致的。