第十部分固体燃料的燃烧精品PPT课件

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Wk1Si Cb
0~ rs ,有效渗透系数
3
0时,内部无氧; r3s 时,内部C氧 b
由于Cb很难确定,因此在讨论内部反应时,一般仍看作 是在外表面燃烧,氧浓度为C0。引入综合反应速度常数
2020/10/10
河北工业大学能源与环境学院
W Kz 1 Si C0 Kz C0
Kz : 有效综合反应速度常数
碳的燃烧包括:1、氧扩 散到碳表面;2、氧吸附于 碳表面;3、氧与碳进行表 面反应;4、反应产物的脱 附;5、解析后的生成物从 反应表面扩散到周围环境。
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碳在纯氧中燃烧
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一、碳燃烧过程中的化学反应
1、初次反应:碳与氧反应,生成 中间状态的碳氧络合物,然后离解 为二氧化碳与一氧化碳。
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二、碳燃烧过程中的动力区与扩散区
一般情况下,碳的燃烧 反应可认为是一级反应
稳态过程反应速度应该等 于反应表面气体扩散速度
W kCb k : 反应速度常数 Cb : 反映表面气体浓度
W C0 Cb
:扩散系数
C0:气体初始浓度
W
1
1
1
C0
来自百度文库
K zC0
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B、温度700~ 1200度:CO2仍 然不能进行还 原反应,CO与 氧可以反应生 成CO2并形成火 焰前锋,所以 其浓度高于CO。
C、温度大于 1200度:CO2 的还原反应生 成CO,故增大 其扩散量。在 其扩散过程中 与氧反应形成 火焰前锋, CO2达到最大。 氧已经不能扩 散到碳表面。
3、蒸发燃烧:发生在熔点较低的燃料中,先熔化呈液态,然后进行蒸发 和燃烧,如石蜡等链烷烃燃料。
4、冒烟燃烧:一些易分解的固体燃料当温度较低挥发分未着火时,将产 生大量浓烟,从而使大量可燃成分散失在烟雾中。如木材纸张在低温下的 燃烧。
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第一节碳的反应速度
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三、碳燃烧的内部反应
对于球状碳粒的稳定燃烧,设其半径为rs,外表面积 S,单位体积上内部孔隙总表面积Si,则总表面积为:
S1
1 3
rs
Si
1、当温度较低时,反应速度远远低于氧 扩散速度,内表面氧浓度可以认为等与Cb, 只考虑一次反应,则碳的燃烧速度为:
2、二次反应:二氧化碳在炽热碳 表面进行还原反应,吸热;一氧化 碳与氧气进行容积反应,放热。
3C2O2 C3O4 C3O4 CO2 2CO2CO2 C3O4 2COCO2
CO2 C2CO 2COO2 2CO2
A、温度低于700
度:由于温度不
高,CO2不能进行 还原反应,CO也
不能与氧反应
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对于直径d0的碳粒和油滴,从试验结果可以看出,碳 粒的燃尽时间比油滴长。
k
Kz
k k
, 综合速度常数
1、化学反应速度很低时,k<<β, 处于动力区,W=kC0。K与T指数关系
2、当处于高温区,k>>β,处于扩 散区,W= βC0。 β与温度无关
3、k=β,处于中间区(过渡区)
在动力区,提高温度可以强化燃烧。 在扩散区提高气相初始浓度、气流 速度,减小碳粒直径可强化燃烧。
第十一章固体燃料的燃烧
煤的燃烧
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燃烧特征分类
1、表面燃烧:燃烧反应在燃料表面进行,通常发生在几乎不含有挥发分 的燃料中,如焦炭、木炭,氧气与二氧化碳通过扩散作用到达燃料表面进 行燃烧反应。
2、分解燃烧:一般发生在热分解温度较低的燃料中,热分解产生的挥发 分在离开燃料后与氧气接触进行同相燃烧反应,如纸张、木材、煤等。
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四、碳燃烧的二次反应
实验研究发现:当碳粒燃烧进入扩 散区以后,其反应速度并非如上图所 示与温度无关,而是随着温度的提高 显著提高,这便是二次反应的影响。
温度越高,CO2越容易还原为CO, CO在离开表面途中与迎面的氧反应生 成CO2,达到峰值并向碳表面扩散,此 时氧已经不能扩散到碳表面,所以是 CO2在与碳进行反应。
在燃烧过程中,碳的反应包括初次反应(碳与氧)和二次反应(碳与二 氧化碳及一氧化碳与氧),这两次反应都是在相界面上的异相反应。
碳的异相反应可以在外表面进行,也可以在孔隙的内表面进行;异相反 应越强烈,越集中在外表面;反之,容易趋向内表面。
异相反应速度:单位时间单位表面积上完成的反应物质的量。g/cm2s
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第二节碳粒的燃尽时间
对于直径d0的碳粒,经过燃烧时间dt后,直 径缩小d(d0),则碳粒质量减小速率为:
m ' d dm tdd 6dt032d02dd d0t
根据异相反应速度的定义: m' d02W
dd0 2W
dt
1、动力区燃烧时
dd02W2kC0 A
7
对于半径rs的碳粒,氧初始浓度C0, 只有一次反应的情况下。那么对于 半径为ξ的球面,氧的扩散量为:
m DdC42 d
对于稳态燃烧,存在dm=0,因此
D
d 2C d 2
2
2
dC d
0
,C C0
rs , m
D
dC dr
k1 Si Cb
Kz
1
1
k1 Si
rs 2 D
减小碳粒直径可以使反应速度加 快。当rs趋于零时,有效综合反应 速度常数等与k,转入动力燃烧。 因此为了保证火焰尾部的燃烧,必 须保证足够高的温度。仅适用于 200微米以上颗粒。
W燃
S1
1 3
rs
Si
k
Cb
S
k
Cb
k
1
1 3
rs
Si
k,
有效反应速度常数
2、当温度很高时,反应速度很快,以至 于氧扩散速度跟不上内部反应需要,内表 面Cb=0,内部反应停止,碳的燃烧速度为:
W燃 S k Cb
k k,有效反应速度常数
比较上面两个有效速度常数 可以发现,从低温到高温, 内部反应引起化学反应速度 常数的增值在1~rsSik/3之间。
dt
k、、C0与d0、t均无关
d d0 At 当d 0时,t d0
A
燃尽时间与碳粒直径成正比
2、扩散区燃烧时
dd0 2C0 2Nu DC0 B
dt
d0
d0
Nu D
d0
努谢准则N数 u、扩散系D数 都与d0、t无关
d 2 d02 Bt 当d 0时,t d02
B
燃尽时间与碳粒直径的平方成正比,服从颗粒直径燃烧平方规律
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