聚乙二醇_4000包覆Fe_3O_4磁流体的制备及稳定性研究

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Fe3O4水基磁流体的制备及表征

Fe3O4水基磁流体的制备及表征

Fe3O4水基磁流体的制备及表征刘杰;王树林;李来强;张骏婧【期刊名称】《材料导报》【年(卷),期】2011(025)016【摘要】采用化学共沉淀法制备了具有超顺磁性的纳米Fe3O4颗粒,并在清洗之后对其进行了双层包覆,首先用油酸钠进行第一层包覆,然后分别用聚乙二醇( PEG)-6000和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)完成第二层包覆,从而得到了稳定的Fe3O4水基磁流体.分别用XRD、IR、TEM和VSM对所得产物进行了表征,探讨了表面活性剂包覆机理和加入时机.研究表明,所得磁流体具有良好的分散性和稳定性,未包覆的Fe3O4颗粒的饱和磁化强度为80.380emu/g,用油酸钠和PEG-6000双层包覆后的颗粒的饱和磁化强度达到60.529emu/g.以PEG-6000为外层包覆剂的磁流体的分散稳定性优于以SDBS为外层包覆剂的磁流体的分散稳定性.【总页数】3页(P48-50)【作者】刘杰;王树林;李来强;张骏婧【作者单位】上海理工大学动力学院,上海200093;上海理工大学材料科学与工程学院,上海200093;上海理工大学材料科学与工程学院,上海200093;上海理工大学材料科学与工程学院,上海200093【正文语种】中文【中图分类】TQ586.1【相关文献】1.基于反滴加-共沉淀法的水基Fe3O4磁流体制备及性能表征 [J], 姜翠玉;宋浩;宋林花;宋光伟;耿毅;王钰新2.双层包覆纳米Fe3O4颗粒水基磁流体的制备及表征 [J], 刘杰;王树林;李来强3.水基Fe3O4磁流体的制备和磁流体磁性粒子形成的影响因素 [J], 徐艺丽;于学勇4.表面活性剂二次包覆制备Fe3O4水基磁流体 [J], 陈恭;王秀玲;刘勇健;顾银君;张利杰5.β-环糊精/Fe3O4水基磁流体的制备表征及其对中性红的吸附行为 [J], 黄丽珍;李二冬;李波;杨永刚;董川;双少敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

Fe_3O_4磁性微粒的制备及表征

Fe_3O_4磁性微粒的制备及表征

中国组织工程研究与临床康复 第15卷 第34期 2011–08–20出版Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research August 20, 2011 Vol.15, No.34ISSN 1673-8225 CN 21-1539/R CODEN: ZLKHAH63851Chengdu VocationalCollege ofAgricultural Science and Technology, Chengdu 611130, Sichuan Province, China; 2College of Bioengineering, XiHua University, Chengdu 610039, Sichuan Province, ChinaLi Li ★, Studying for master’s degree, Chengdu Vocational College ofAgricultural Science and Technology, Chengdu 611130, Sichuan Province, Chinalily112400@Received: 2011-05-24 Accepted: 2011-07-081成都农业科技职业学院,四川省成都市 611130; 2西华大学生物工程学院,四川省成都市 610039李黎★,女,1982 年生,四川省成都市人,硕士研究生,主要从事食品生物技术研究。

lily112400@ 中图分类号:R318 文献标识码:B文章编号:1673-8225 (2011)34-06385-03收稿日期:2011-05-24修回日期:2011-07-08 (20110524008/M •W)Fe 3O 4磁性微粒的制备及表征★李 黎1,马 力2Preparation and characterization of Fe 3O 4 magnetic particlesLi Li 1, Ma Li 2AbstractBACKGROUND: As a kind of magnetic carrier, magnetic nanometer particles have been used in enzyme immobilization, immunoassay, target drug delivery and cell sorting and so on.OBJECTIVE: To prepare nanometer Fe 3O 4 crystal particles with good dispersion stability and relatively strong magnetic. METHODS: Fe 3O 4 magnetic particles was synthesized by the chemical co-precipitation, using FeCl 2, FeCl 3 and NaOH. RESULTS AND CONCLUSION: The synthetic conditions of Fe 3O 4 magnetic particles were determined through orthogonaldesign and the optimum experimental conditions as follows: nFe 2+/nFe 3+ was 2:1, pH was 11, curing temperature was 90 ℃ and the amount of PEG was 40 mL. Under this condition, the average diameter of Fe 3O 4 particles was 78 nm, the dispersion stability was the best and the relative size of magnetic was the strongest. It could be seen from scanning electron microscope that Fe 3O 4 crystal particles were nanometer.Li L, Ma L. Preparation and characterization of Fe 3O 4 magnetic particles. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu. 2011;15(34): 6385-6387. [ ]摘要背景:磁性微粒作为一种磁性载体在固定化酶、免疫检测、靶向载药治疗及细胞分离等生物医学领域得到了广泛的应用。

磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子的功能化修饰研究进展

磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子的功能化修饰研究进展

磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子的功能化修饰研究进展
朱庆鹏;王冲;陈志明;宋娇娇;蒋明新
【期刊名称】《合成化学》
【年(卷),期】2022(30)4
【摘要】Fe_(3)O_(4)纳米粒子因其独特的磁学性能和良好的生物相容性,在生物医药、催化剂、环境治理等领域具有良好的应用前景。

然而,磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子易团聚、在潮湿的空气中易氧化,制约了Fe_(3)O_(4)纳米粒子的深度应用。

本文结合课题组在磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子应用方面的研究成果,综述了磁性
Fe_(3)O_(4)纳米粒子的功能化修饰,并讨论了磁性Fe_(3)O_(4)复合纳米材料发展面临的机遇和挑战。

【总页数】12页(P323-334)
【关键词】磁性Fe_(3)O_(4);纳米粒子;功能化修饰;纳米材料;吸附剂;回收;进展;应用
【作者】朱庆鹏;王冲;陈志明;宋娇娇;蒋明新
【作者单位】安徽工程大学化学与环境工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】O69
【相关文献】
1.儿茶素功能化Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子的合成及其对重金属离子去除的研究
2.Fe_(3)O_(4)@mSiO_(2)磁性纳米材料的制备及其对Fe^(3+)吸附性能的研究
3.Fe_(3)O_(4)磁性纳米流体在磁场下的摩擦学性能研究
4.基于石墨烯和
Fe_(3)O_(4)@TiO_(2)@AuNPs纳米复合材料修饰电极用于检测洋蓟素5.采用不同分子量聚乙二醇可控制备磁性Fe_(3)O_(4)空心纳米微球及其性能研究
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聚乙二醇包覆纳米Fe_3O_4颗粒的制备及表征

聚乙二醇包覆纳米Fe_3O_4颗粒的制备及表征

聚乙二醇包覆纳米Fe3O4颗粒的制备及表征张峰,朱宏(南京工业大学材料科学与工程学院,江苏南京 210009)摘 要:采用化学共沉淀法制备了聚乙二醇(PEG4000)包覆的纳米Fe3O4颗粒,然后分散于水中制成磁性液体,研究了PEG用量对磁性液体稳定性的影响。

粒度测试和形貌分析表明,PEG包覆的纳米Fe3O4颗粒平均粒径为30nm,包覆层厚度约5~10nm,粒径分布较窄。

红外光谱分析表明,PEG与纳米Fe3O4主要以氢键结合,结合差热和电镜分析,认为颗粒的分散作用主要是空间位阻作用,PEG用量为15wt%的纳米Fe3O4颗粒的PEG 包覆量约为9wt%。

吸光度测试表明,随着聚乙二醇用量的增加,悬浮液的稳定性提高,用量15wt%时,悬浮液分散稳定性最好,包覆样的饱和磁化强度为57A·m2/kg,具有良好的超顺磁性。

关键词:纳米Fe3O4颗粒;聚乙二醇;包覆;分散稳定性中图分类号:TB383; TM27 文献标识码:A 文章编号:1001-3830(2009)04-0027-04 Preparation and Characterization of PEG-coated Fe3O4 NanoparticlesZHANG Feng, ZHU HongCollege of Material Science and Engineering, Nanjing University of Technology, Nanjing 210009, ChinaAbstract:PEG-coated Fe3O4 nanoparticles were prepared by co-precipitation method, and the effect of PEG content on the magnetic fluid stability was investigated. The analysis showed that the Fe3O4 nanoparticles were prepared with an average particle size of about 30nm, PEG-coated thickness of about 5 to 10nm. IR results indicated that the Fe3O4 nanoparticles were coated by hydrogen bond. According to both the TG and TEM examination, the dispersal of particles was mainly a result of steric hindrance, and the proportion of coated PEG was about 9%. The absorbance test results revealed that the stability of fluids increases with increasing PEG content. For the fluid coated with 15% PEG, the dispersion stability of fluids was the best of all. The coated particle sample has a saturation magnetization of 57A·m2/kg and exhibits good superparamagnetism.Key words:Fe3O4nanoparticles; PEG; coating; dispersion stability1 引言磁性纳米颗粒是近年来一个较热门的研究课题,这种新型材料不但具有普通纳米颗粒所具有的基本效应(即表面效应、量子尺寸效应、体积效应和宏观量子隧道效应),在一定条件下,还具有良好的生物相容性和生物靶向性能等。

Fe3O4油基纳米磁流体制备与研究

Fe3O4油基纳米磁流体制备与研究

ma e z t n o e p ril n i g t ai ft a t e,P ril ie s t r t n ma e z t n a d p r r h rce z d t r u h T M , F R, V M.T e r . o h c a t e s , a u ai g t ai n u e ae c aa tr e h o g E c z o n i o i TI S h e
DUAN n.i, MA a — ing Za 1 . . Lin x a , L ito I Ha . , HE Ya , CHEN n a ng Big
(. ol eo lco eh ncl nier g iga nvrt o cec n eh o g ,Qndo 2 66 ,C ia 1 C lg f et m aia E g ei 。QndoU i syf S i ea dT cnl y iga 6 0 1 hn ; e E r c n n e i n o
摘要 :为 了提 高油基磁 流体 的稳 定性 ,采 用化 学共沉淀法制备 以及机械 分散手段将其 分散 在机油 中;采 用交互正交 实验设
计和主 因素等技术 ,进一步考察 工艺参数对颗粒粒径、饱和磁化强度 的影 响。通过透射 电镜、红外光谱 、V M振 动磁 强计 S 对纳米磁 流体颗粒的粒径 、饱和磁化强度 、纯度等进行表征 。实验 结果表明 :N O a H滴加速度 最佳 为 0 4m / ;表 面 活性 . L s
2 C l g f l t m c a ia E m ie r g i n S i u U i r y 。X ’ 7 0 6 . ol eo e r e h nc l n gn i ,X ’ hy nv i t e E co n a o esy i n 1 0 5,C ia a hn )

纳米Fe3O4包覆结构及其磁流体稳定性

纳米Fe3O4包覆结构及其磁流体稳定性

纳米Fe3O4包覆结构及其磁流体稳定性崔升;林本兰;沈晓冬【摘要】采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4粉体,通过机械球磨的方法研究阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸纳(SDBS)的用量对纳米Fe3O4的包覆结构及其磁流体分散效果的影响。

对制得的样品经过XRD,HRTEM,FT-IR和XPS等进行表征。

在50 mL水溶液中,当纳米Fe3O4质量为10 g,pH为4.5和球磨时间为5 h时,SDBS最佳用量为0.8 g;SDBS以化学和物理吸附在尖晶石结构的Fe3O4纳米颗粒表面,形成了Fe-O-S化学键使得纳米颗粒表面的包覆结构很难被打破,制得的磁流体具有较强的稳定性。

%Fe3O4 nanoparticles were prepared with Chemical co-precipitation method. The covering structure and stability of nanosized Fe3O4 magnetic liquid effected by the dosage of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) were investigated with ball milling method. The samples were measured by X-ray diffraction (XRD), high-resolution retransmission electron microscopy (HRTEM), Fourier transform infrared spectrometry (FT-IR) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). The results show that when the mass of Fe3O4 is 10 g in 50 mL water, pHis 4.5 and the ball milling time is 5 h, the better dosage of SDBS is 0.8 g. SDBS is adsorbed on the surface of Fe3O4 nanoparticles with spinel structure by multi-layer chemisorption and physisorption. And the Fe-O-S chemical bond makes the encasing structure difficult to be broken, and the magnetic liquid is stable.【期刊名称】《中南大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2011(042)006【总页数】6页(P1593-1598)【关键词】Fe3O4磁流体;十二烷基苯磺酸钠;包覆结构;分散稳定性【作者】崔升;林本兰;沈晓冬【作者单位】南京工业大学材料科学与工程学院,江苏南京,210009;佐治亚理工学院土木与环境学院,美国亚特兰大,30332;南京工业大学材料科学与工程学院,江苏南京,210009;南京工业大学学报编辑部,江苏南京,210009;南京工业大学材料科学与工程学院,江苏南京,210009【正文语种】中文【中图分类】TQ138.1纳米颗粒的表面效应和界面效应导致纳米颗粒表面具有较大的自由能,因此,颗粒发生团聚从而降低自由能是一种自发的过程[1-3]。

《2024年Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备研究》范文

《2024年Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备研究》范文

《Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备研究》篇一一、引言随着纳米科技的飞速发展,磁性纳米颗粒因其独特的物理和化学性质在生物医学、环境科学、材料科学等领域展现出广阔的应用前景。

其中,Fe3O4磁性纳米颗粒以其超顺磁性、生物相容性及易于表面修饰等特点备受关注。

为了进一步提高其稳定性和生物相容性,将Fe3O4磁性纳米颗粒表面包覆一层SiO2成为了一种常见的策略。

本文旨在研究Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备方法,并探讨其制备过程中的关键因素和优化策略。

二、实验材料与方法1. 材料准备实验所需材料包括:四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒、正硅酸乙酯(TEOS)、氨水、乙醇、去离子水等。

2. 制备方法(1)Fe3O4磁性纳米颗粒的合成:采用共沉淀法或热分解法合成Fe3O4磁性纳米颗粒。

(2)Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备:在Fe3O4磁性纳米颗粒表面包覆SiO2。

具体步骤包括将Fe3O4纳米颗粒分散在乙醇中,加入TEOS和氨水,在一定温度下反应,使TEOS在Fe3O4表面水解生成SiO2。

三、实验过程与结果分析1. 实验过程(1)Fe3O4磁性纳米颗粒的合成:在室温下,将FeSO4和FeCl3按一定比例混合,加入氢氧化钠溶液,调节pH值,经过共沉淀或热分解反应得到Fe3O4磁性纳米颗粒。

(2)Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备:将合成的Fe3O4磁性纳米颗粒分散在乙醇中,加入适量的TEOS和氨水,在一定温度下搅拌反应一段时间,使TEOS在Fe3O4表面水解生成SiO2。

通过控制反应条件,可以得到不同厚度的SiO2包覆层。

2. 结果分析(1)表征方法:采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等手段对制备的Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒进行表征。

(2)结果分析:通过TEM观察,可以看到Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒具有明显的核壳结构,SiO2包覆层均匀地覆盖在Fe3O4核表面。

磁性Fe_3O_4_聚吡咯纳米微球的合成与表征 (1)

磁性Fe_3O_4_聚吡咯纳米微球的合成与表征 (1)

*2002 07 10收稿,2002 11 25修稿;香港理工大学ASD 基金和中国工程物理研究院预研基金(基金号20020863)资助项目;**通讯联系人磁性Fe 3O 4 聚吡咯纳米微球的合成与表征*邓建国1,2**贺传兰1龙新平1彭宇行2李 蓓3陈新滋3(1中国工程物理研究院化工材料研究所 绵阳 621900)(2中国科学院成都有机化学研究所 成都 610041)(3香港理工大学手性和应用生物及化学开放实验室 香港九龙)摘 要 报道了具有核壳结构的Fe 3O 4 聚吡咯磁性纳米微球的合成方法和表征结果.微球同时具有导电性和磁性能.在优化的实验条件下,可得到饱和磁化强度为23 4emu g,矫顽力为45 2Oe 的磁性微球.微球的导电性随着微球中Fe 3O 4含量的增加而下降.微球的磁性能则随着Fe 3O 4含量的增加而增大.Fe 3O 4磁流体的粒径和磁性聚吡咯微球的粒径均在纳米量级.纳米Fe 3O 4粒子能够提高复合物的热性能.实验表明,磁流体和聚吡咯之间存在着一定的相互作用,正是这种相互作用使磁性聚吡咯纳米微球的热稳定性提高.关键词 聚吡咯,Fe 3O 4,纳米微球,核 壳结构,乳液聚合有机导电、磁性材料由于其优异的性能而在诸如电池、电显示、分子电器件、非线性光学材料、传感器、电磁屏蔽材料和微波吸收剂等众多领域具有广阔的应用前景,受到了材料科学界广泛的关注和研究[1].具有共轭双键的导电高分子聚吡咯(PPY)具有高的导电率、在空气中稳定和易于制备的优点,正在日益受到人们的广泛关注和研究.将聚吡咯与无机填料或有机高聚物相复合形成复合材料有可能得到新的功能材料.Partch 等[2]研究了赤铁矿 PPY 、氧化铈 PPY 复合材料的合成和性能.Suri 等[3]报道了采用同时凝胶聚合的方法合成铁氧化物 PPY 纳米复合材料的合成方法和性能,并研究了在不同的退火温度的性能.中科院化学所刘靖等[4]研究了Fe 3O 4 聚吡咯复合物的合成方法与性能,这种复合物具有高的导电性和磁性能.但是,这些复合物大多采用共混的方法来合成,其结构有不确定性,因而其性能也具有不确定性[5,6].其它也有PPY SiO 2纳米复合材料[7]、PPY CeO 2复合材料[8]、P MMA PPY 复合材料[9]、PPY 聚氨酯复合材料[10]等的报道.我们已经制备了以纳米Fe 3O 4微球为磁核,聚苯胺、交联聚苯胺为壳层材料,同时具有导电性和磁性能的纳米微球[11,12].我们设计了具有核壳结构的磁性聚吡咯纳米微球,其结构示意图见图1 将磁流体(Fe 3O 4)用聚吡咯包覆,形成具有核壳结构的纳米微球有可能合成出具有优异性能的纳米复合材料,它将同时具有导电性、磁性和纳米效应.这种材料在导电材料、吸波材料、光电显示及静电屏蔽材料等方面具有广泛应用前景.运用了XRD 、I R 、UV 、TGA 及电磁性能测试等手段研究了Fe 3O 4 PPY 纳米微球的结构和性能.初步研究了磁性微球的电、磁性能和热稳定性.期望这些研究成果为进一步研究磁性高分子材料提供新的思路.Fig.1 The structure of Fe 3O 4 PP Y nanomicrosphere1 实验部分1 1 主要原材料吡咯(AR,成都化学试剂厂),经减压蒸馏于0~5 下保存待用.十二烷基苯磺酸钠(AR,天津化学试剂一厂),直接使用.过硫酸铵((NH 4)2S 2O 8,AR,成都化学试剂厂),直接使用.H 2SO 4,(AR,成都化学试剂四厂).FeSO 4 7H 2O,(AR,上海化学试剂二厂),直接使用.聚乙二醇第3期2003年6月高 分 子 学 报AC TA POLYMERIC A SINIC ANo.3Jun.,2003393(PEG,上海化学试剂公司,分子量4000,进口分装),直接使用.NaOH,HCl,乙醇、丙酮等均为分析纯.蒸馏水为二次重蒸馏水.1 2 纳米Fe 3O 4磁流体粒子的合成将70 0g 聚乙二醇(M w =4000),3 0g FeSO 4 7H 2O 溶于140m L 蒸馏水中,待溶解完全后转入250mL 装有搅拌器,回流冷凝管和氮气出入口的四颈瓶中.通N 2置换30min,缓慢滴入含40%的H 2O 2水溶液20mL.升温至50 ,滴入3mol L NaOH 溶液至pH 值为13,反应5h.磁分离,透析数次后于低温(8 )保存待用.1 3 磁性聚吡咯纳米微球的合成向装有冷凝管,氮气出入口的250mL 三颈瓶中加入90mL 水、1 5g 十二烷基苯磺酸钠,搅拌使之溶解后,加入10mL 磁流体水溶液(含0 5g Fe 3O 4磁流体),搅拌混合均匀,通氮气保护,超声分散30min,加入单体吡咯,搅拌吸附1h,缓慢滴加引发剂(NH 4)2S 2O 8溶液20mL (含7 5g (NH 4)2S 2O 8)引发聚合.在0 ~3 下反应12h,磁分离,用丙酮、乙醇清洗数次,然后用0 1mol L 的HCl 液洗涤,以去除微粒表面吸附和未被包覆的磁流体,磁分离,上层液用于测试未被包覆的磁流体的量.将磁分离后的磁性微球转入1 5mol L H 2SO 4溶液中掺杂2h,磁分离,样品在真空烘箱中于60 保持24h.将磁分离的上层液(无磁响应性)收集,抽滤以收集、测试未形成微球壳层的PPY 的量,具体结果见表1.1 4 性能测试与表征材料的结构由FT I R 红外分光光度计(Nicolet 200SXV)、UV 3000紫外 可见分光光度计、Philips PW1830型粉末X 射线衍射仪、日立透射电子显微镜测试;材料的热性能由PE 公司TGA7型热重分析仪测试.材料的电性能由HDV 7C 恒压电导测试仪测试,测试试样用模具在20MPa 压制而成,S =0 783c m 2,测试数据由ZF 10数据收集处理软件处理.Table 1 The yield of PPYNo Pyrrole (mL)Fe 3O 4 PPY yield (g)Unpacked Fe 3O 4(g)Unpacked PPY (g)PPY yield (%)10 50 680 130 **** **** 01 310 080 2277 6231 51 760 030 1877 3742 01 780 020 6180 93551 800 012 5875 53Fe 3O 4:0 5g;Reacti on time:12h,Reaction te mperature:0~32 结果与讨论2 1 磁性聚吡咯纳米微球的结构表征图2是Fe 3O 4磁流体和磁性聚吡咯微球的透射电子显微镜照片.由图可见,磁流体的粒径大多为20~30nm,粒径分布均匀,如图2(a).磁性聚吡咯微球的粒径大约为30~40nm,分散也较为均匀.为了进一步验证合成的磁性聚吡咯微球具有核壳结构,我们将微球壳层的聚吡咯用N 甲基吡咯烷酮溶解下来,然后再用透射电镜观察回收Fe 3O 4磁流体的形貌,发现其形貌与磁流体的形貌基本相同,见图2(c),由此证明我们所合成的磁性聚吡咯微球为核壳结构,壳层的厚度为10~20nm.图3为微球的粉末X 衍射(XRD)图.由图可知,复合微球的XRD 衍射图中也存在Fe 3O 4晶体的特征衍射峰(2 在30!、35!、42!、62 5!),证明复合纳米磁性微球中含有Fe 3O 4晶体.按Scherrer[13]公式=k /D cosFig.2 The TEM photographs of Fe 3O 4particles and Fe 3O 4 PP Y c omposi te a)Fe 3O 4;b)Fe 3O 4 PPY,c)Fe 3O 4core of composite394高 分 子 学 报2003年Fi g.3 XRD patters of(a)14 28%Fe3O4in Fe3O4 PPYcomposi te and(b)28 20%Fe3O4i n Fe3O4 PPY compositeRecorded on a po wer diffrac tometer(Philips PW1830)wi thFe Ka radiation式中为X射线波长,!为峰形因子,D为晶体的平均粒径, 为Bragg衍射角, 为半峰宽. !值取决于几个因素,如果峰形不确定,其值一般取0 89 由此可以计算出磁流体的平均粒径.取衍射峰2 =62 51!来计算,磁流体的平均粒径大约在20~24nm,这与透射电镜下所测得的结果基本相一致.2 2 磁性聚吡咯微球的电性能和磁性能微球内磁流体含量对磁性聚吡咯微球的电性能和磁性能有直接的影响,其结果见表2 微球的导电性随着磁流体含量从1 5%增加到28 2%,导电性从6 52∀10-3下降到1 94∀10-4S cm.笔者认为,有两种因素影响了复合物的室温导电性.一是因为磁流体是非导电性的,其含量的增加必然引起复合物导电性的下降.第二个原因是复合物中聚吡咯掺杂程度的降低,这也是引起复合物电性能下降的主要因素.聚吡咯的掺杂程度可以用复合物中的硫原子与氮原子的摩尔比(S N)来度量.随着微球中铁含量的增加,S N越来越小,亦即掺杂程度逐渐下降.复合物的磁性能则随着复合物中磁流体含量的增加而增加,其矫顽力在2~45Oe范围内,结果见表2.Table2 Conducti vi ty and elemental analysi s date of PP Y polymer and PPY Fe3O4compositeSample no Conducti vity(10-4S c m)Ms(e mu g)Hc(Oe)Element content(%)C S NS NFe3O4content(%)Fe3O4-100 PP Y65 2--64 874 746 190 34-122 74 312 0455 283 655 860 278 2128 26 5511 847 263 035 540 2417 4533 318 7721 241 162 174 410 2223 5541 9423 4245 236 681 784 030 1928 20 Sample1~4are PPY Fe3O4composites.2 3 磁性聚吡咯纳米微球的热稳定性磁性聚吡咯微球的热重分析结果表明,磁流体能够提高复合物的热稳定性,如图4所示.纯的聚吡咯热解温度是355 ,含有17 45%磁流体的热解温度为373 ,含28 20%磁流体的复合物的热解温度则为384 .这一现象表明磁流体与聚吡咯之间可能存在某种相互作用.聚合物的紫外光谱和红外光谱同时也证明了这个结论.含有2%磁流体的紫外吸收红移10nm,其结果见图5,这可能是Fe3O4与PPY的相互作用使其共轭大∀键的能量下降,从而使其∀ ∀*跃迁红移.Fe3O4纳米微球与PPY的相互作用使复合物的I R吸收峰发生了红移,这可能是Fe的3d空轨道与N原子上的孤对电子形成了配位键,使共轭∀键上的电子云向Fe原子偏移,降低了共轭键的能量,从而使吡咯环中C C双键的吸收峰向低波数方向移动,具体结果见图6.作用机理可能如图7所示.Fi g.4 The TG of PPY and Fe3O4 PPY nanocompositea)PPY;b)PPY c omposi te with17 45%Fe3O4;c)PPYcomposi te with28 20%Fe3O43 微球的形成机理微球的形成机理是在超声波作用下,磁流体完全分散并呈纳米尺度分散于含有表面活性剂十3953期邓建国等:磁性Fe3O4聚吡咯纳米微球的合成与表征Fi g.5The UV spectrum of PPY and Fe 3O 4 PPYnanocompos ite a)PPY;b)Fe 3O 4 PPYFig.6 The IR spectrum of PPY and Fe 3O 4 P PY nanocomposi tea)PPY;b,c)Fe 3O 4PPYFig.7 The mechani sm of interaction of Fe 3O 4and PPY chain二烷基苯磺酸钠的水溶液体系中,表面活性剂使Fe 3O 4粒子均一地分散于反应介质体系中.单体吡咯首先吸附在微球的表面,在过硫酸铵的存在下聚合,生成的聚吡咯包覆于Fe 3O 4磁流体表面,形成了聚吡咯壳层,壳层的厚度可通过反应时间、单体浓度等来调节.表面活性剂吸附在复合粒子表面,具有稳定作用.其作用过程可见图8.综上所述,通过沉淀氧化法合成了粒径为20~30nm 的Fe 3O 4磁流体,微球的粒径分布均匀.采用乳液聚合的方法合成了同时具有导电性和磁性能的Fe 3O 4 聚吡咯纳米微球,粒径为30~40nm,粒径分布较为均匀,且具有核壳式结构,聚吡咯为壳层材料,厚度约为10~20nm.微球同时具有导电性和磁性能.在优化的实验条件下,可得到饱和磁化强度为23 4emu g,矫顽力为45 2Oe 的磁性微球.微球的导电性随着Fig.8 The formation mechani sm of Fe 3O 4 PP Y nanoparticles withcore s hell微球中Fe 3O 4磁流体含量的增加而下降,微球的磁性能则随着Fe 3O 4含量的增加而增大.磁流体和聚吡咯之间可能存在着一定的相互作用.其作用机理是Fe 与基体PPY 中的N 原子有配位键的生成,从而增加了复合物的热稳定性.REFERENCES1 Kawaguchi H.Prog Polym Sci,2000,25:1171~12102 Partch R,Gan golli S G,Ma tijevic E.J of Col loid and Interface Sci,1991,44:28~353 Su ri K,Ann apoorni S,Tand on R P.Synth etic Metals,2002,126:137~1424Liu J,Wan M X.J Polym Sci,Part A:Polym Ch em,2000,38:2734~2739396高 分 子 学 报2003年5 Wan M X,Li J C.J Pol ym Sci,Part A:Polym Chem,1998,36:2799~28056 Wan M X,Fan J H.J Polym Sci,Part A:Pol ym Che m,1998,36:2749~27557 Ren Li(任丽),Wan g Lixi n(王立新),Zh an g Fuq iang(张福强),Zhao Jin ling(赵金玲).J ou rn al of Hebei Uni versity of Technology(河北工业大学学报),2000,29(6):101~1048 Galembeck A,Aal ves O L.Syn thetic Metals,1999,102:1238~12399Yin W A,Li J,Gu T R.J Ap pl Polym Sci,1997,63:13~2010 R ob ila G,Ivan oiu M,Buruian a T.J Ap pl Polym Sci,1997,66:591~59611 Den g J G,Di ng X B,Peng Y X,Wan g J H,Long X P,Chan A.Polymer,2002,8:217912 Den g Jianguo(邓建国),Pen g Yu xin g(彭宇行),Wang Jianh ua(王建华).Chinese Journal of Chemical Physics(化学物理学报),2002,2:137~14213 Kl on g H P,Alexan der L, E.X Ray Di ffraction Proced ures for Crys tallin e and Amorp hous Material s.New York:Wiley,1954.82~104PREPA RATION AND C HARAC TERIZATION OF MAGNETIC Fe 3O 4POLYPYR ROLE NANOPARTIC LESDENG Jianguo 1,2,HE C huanlan 1,LONG Xinping 1,PENG Yuxing 2,LI Pei 3,C HAN Albert S.C.3(1The Institu te o f Che mical Mate ria ls ,CAEP ,Mian ya n g 621900)(2Ch en gdu Institute o f Organ ic Ch emistry ,TheAca de mic In stitute o f Ch ina ,Che ng du 610041)(3O pen L a bo ra to ry o f Chirotech nology an d De pa rtmen t o f Applied Biolog y a nd Ch emica l Tec hnolog y ,Th e Hon g Kon g Polytech nic U n iversity ,Hon g Kong )Abstract A novel approach to synthesize core shell nanoparticles with Fe 3O 4as the magnetic core and PPY as the conducting shell was investigated.The Fe 3O 4nanoparticles primarily prepared by precipitation oxidation method,and the Fe 3O 4 PPY nanoparticles with core shell structure was synthesized via an in situ polymerization of pyrrole monomer in an aqueous solution containing well dispersed Fe 3O 4nanoparticles and surfactant NaB S.The particles are almost spherical with diameters ranging from 20~30nm.These particles are polydisperse and some of them a gglomerated due to ma gneto dipole interac tions between particles.70%to 80%of the Fe 3O 4 PPY particles are ranged from 30~40nm in diameter.The core shell structure of nanoparticles was evidenced by TEM observations.The Fe 3O 4content was found to affect significantly both the conductivity and the magnetization of the resulting PPY composites.When 9%Fe 3O 4was incorporated into PPY,the conductivity of PPY composite was greatly reduced from 6 52∀10-3to 1 94∀10-4S c m.Further increasing of Fe 3O 4content from 8 2%to 28 2wt%,resulted in slightreduction of the conduc tivity at room temperature.The decrease in conductivity of Fe 3O 4 PPY composites with increasing Fe 3O 4content was due to a decrease in the doping degree,assigned as S N ratio.The S N ratios decrease from 0 34to 0 19with increasing Fe 3O 4content from 0to 28 2%.The magnetic properties of the Fe 3O 4 PPY nanocomposites depend on the Fe 3O 4content too.Increasing Fe 3O 4content from 0to 28 2%considerably increased both the saturated magnetization (Ms)and the coercive force (Hc)from 0to 23 42emu g and 0to 45 2Oe,respectively.Since PPY po wder is not magnetic,the ferromagnetic properties of the c omposites are attributed to the magnetic Fe 3O 4nanoparticles.The magnetic Fe 3O 4nanoparticles can improve the thermal stability of Fe 3O 4 polypyrrole nanoc omposites due to interac tion between Fe 3O 4particles and PPY chains.Key words Polypyrrole,Fe 3O 4,Nanoparticle,Core shell structure,Emulsion polymerization3973期邓建国等:磁性Fe 3O 4 聚吡咯纳米微球的合成与表征。

基于反滴加-共沉淀法的水基Fe3O4磁流体制备及性能表征

基于反滴加-共沉淀法的水基Fe3O4磁流体制备及性能表征

基于反滴加-共沉淀法的水基Fe3O4磁流体制备及性能表征姜翠玉;宋浩;宋林花;宋光伟;耿毅;王钰新【期刊名称】《中国石油大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2010(034)006【摘要】用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米微粒,并用聚乙二醇(PEG)为表面活性剂进行表面修饰,制备稳定的水基Fe3O4磁流体,考察加料方式、铁盐浓度、表面活性剂用量等条件对Fe3O4纳米微粒粒径的影响,并用红外光谱及X射线衍射表征磁性颗粒的化学成分和晶体结构.结果表明:加料方式是影响产物粒径和磁性的重要因素,反滴法制备的磁流体粒径更小,磁性更强;铁盐浓度越高,磁流体粒径越大;随PEG质量浓度增大,磁流体粒径先减小后增大;n(Fe3+)=n(Fe2+)=0.3mol/L,c(PEG)=50 g/L为最适宜的反应条件;未经包覆的Fe3O4纳米粒子平均粒径为15 nm,PEG包覆后粒径约为20 nm,呈现出核-壳结构.【总页数】5页(P136-140)【作者】姜翠玉;宋浩;宋林花;宋光伟;耿毅;王钰新【作者单位】中国石油大学,化学化工学院,山东,青岛,266555;中国石油大学,化学化工学院,山东,青岛,266555;中国石油大学,化学化工学院,山东,青岛,266555;中国石油大学,化学化工学院,山东,青岛,266555;中国石油大学,化学化工学院,山东,青岛,266555;中国石油大学,化学化工学院,山东,青岛,266555【正文语种】中文【中图分类】O614.811;O613.3【相关文献】1.双层包覆纳米Fe3O4颗粒水基磁流体的制备及表征 [J], 刘杰;王树林;李来强2.水基Fe3O4磁流体的制备和磁流体磁性粒子形成的影响因素 [J], 徐艺丽;于学勇3.表面活性剂二次包覆制备Fe3O4水基磁流体 [J], 陈恭;王秀玲;刘勇健;顾银君;张利杰4.醇-水共热法制备Fe3O4磁流体--一种制备Fe3O4磁流体的新方法 [J], 任欢鱼;刘勇健;庄虹5.β-环糊精/Fe3O4水基磁流体的制备表征及其对中性红的吸附行为 [J], 黄丽珍;李二冬;李波;杨永刚;董川;双少敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

稳定性油基纳米Fe_3O_4磁性流体的制备与性能研究

稳定性油基纳米Fe_3O_4磁性流体的制备与性能研究

稳定性油基纳米Fe_3O_4磁性流体的制备与性能研究谭易明;邵慧萍;季业;林涛;郭志猛【期刊名称】《粉末冶金技术》【年(卷),期】2012(30)3【摘要】采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4磁性颗粒,在强超声振荡下将其分散在煤油中。

采用正交试验设计技术,研究不同用量表面活性剂对Fe3O4磁性颗粒分散的状况以及对饱和磁化强度的影响,通过X射线衍射、红外光谱、VSM振动磁强计对纳米磁流体颗粒的分散稳定性、饱和磁化强度、纯度等进行表征。

结果表明:在Fe3+与Fe2+摩尔比约为3∶2、最佳反应温度40~45℃,表面活性剂油酸用量为0.6~0.9ml/g(Fe3O4)的条件下合成的油基磁流体分散均匀、性能稳定;测得的Fe3O4比饱和磁化强度为83.33 A.m2.kg-1,矫顽力为3.40 kA.m-1,具有超顺磁性。

【总页数】4页(P163-166)【关键词】化学共沉淀法;Fe3O4磁性颗粒;油酸;磁流体;稳定性【作者】谭易明;邵慧萍;季业;林涛;郭志猛【作者单位】北京科技大学新材料技术研究院【正文语种】中文【中图分类】TB383【相关文献】1.纳米Fe_3O_4磁性流体的制备与测试 [J], 李定国;熊永红;许巍;康颖;章腾2.油基纳米Fe3O4磁性流体的稳定性和流变特性 [J], 洪若瑜;冯斌;任志强;李洪钟3.油基-银纳米流体的制备及稳定性研究 [J], 李丹;方文军4.油基CuO纳米流体的制备及热稳定性实验研究 [J], 李信;杨谋存;朱跃钊5.反应型纳米级磁核聚烯烃类磁性材料的研究——(Ⅰ)纳米级Fe_3O_4磁性超微粒的制备和性能研究 [J], 韩志萍;王立;谢涛;封麟先因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

基于反滴加-共沉淀法的水基Fe3O4磁流体制备及性能表征

基于反滴加-共沉淀法的水基Fe3O4磁流体制备及性能表征

基 于 反 滴加 一 沉淀 法 的水 基 F3 4磁 流体 共 eO
制 备 及 性 能表 征
姜 翠 玉 ,宋 浩 ,宋林 花 , 光 伟 , 宋 耿 毅 ,王钰 新
( 中国石 油大学 化 学化工学院 , 山东 青 岛 2 6 5 ) 65 5
摘要 : 用化学共沉淀法制备 了 F, eO 纳米 微粒 , 并用聚 乙二醇 (E ) P G 为表面活性 剂进行 表面修饰 , 制备 稳定 的水基
r s l h w t a e t r t n w y i inf a tfc o n u n i g p ril ie a d ma n t ain o e p o u t e u t s o h tt i ai a s a sg i c n a tr i f e cn at e s n g ei t ft rd c .An h s h t o i l c z z o h d te
Pr p r to nd c r c e ia i n o tr ba e 3 a n tc e a a i n a ha a t rz to fwa e - s d Fe m g e i O4
l i y r v r e tt a i n fu d b e e s ir to O r c pia i n m e ho p e i t t0 t d
n F“) ( e =0 3m lL C P G =5 / ( e =n F“) . o ,( E ) 0g L为 最 适 宜 的 反 应 条 件 ; 经 包 覆 的 F 纳 米 粒 子 平 均 粒 径 为 1 / 未 eO 5 n P G包 覆 后 粒 径 约 为 2 m, 现 出核 一 结 构 。 m,E 0n 呈 壳
ma n tc fuispr p r d b e e s ir t n h v e aiey s l patc e sz nd lr e ma n tz to Th ihe o c n r - g e i l d e a e y r v re ttai a er ltv l mal ril iea a g g e ia in. e h g rc n e ta o

Fe_3O_4纳米材料的制备与性能测定

Fe_3O_4纳米材料的制备与性能测定

好的 Fe3O4 能量吸收剂 , 用化学还原 -共沉 淀法制
备 Fe3O4 , 实验中不使用保护性气体 , 材料置于空气 前 , 在水溶液中用表面活性剂进行包覆 , 使外表面形 成保护层 , 较好地解决了 Fe2+的氧化问题 。
1 实验
1 .1 主要试剂与仪器
FeCl3·6H2O , Na2SO3·7H2O ,NH4OH ;十二烷基苯磺
Abstract :Nanosized magnetic powder Fe3O4 was prepared employing a reduction-coprecipitation method , by which the synthesis and the surface covering of the powder were completed in one step .Infrared , scanning electron microscope and the analysis by vibrating-sample magnetometer were used to characterize the product .Experimental results show that this surface covered Fe3O4 powder has an average particle size of 66 nm .Its saturation magnetization intensity is 14.0 % higher than that of the uncovered particle .While painted the powder on an aluminium plate to measure its wave absorption properties , the results show an excellent absorption effects for the microwave in the range 8 to 12 GHz .The absorption intensity enhanced and the absorption frequency range enlarged with the increase in the thickness of the powder paint .Its surface density is lower than 2.1 kg/ m2 . Key words :Fe3O4 ;nanosized powder ;characteristic determination Foundation item :National defense research project(12070102)

磁性纳米Fe_3O_4的研究进展

磁性纳米Fe_3O_4的研究进展

第31卷第4期2007年8月 中 国 钼 业CH I N A MOLY BDENUM I N DUSTRY Vol .31No .4August 2007收稿日期:2007-02-04;修改稿返回日期:2007-05-30作者简介:文加波(1980-),男,助理工程师,毕业于贵州大学化学专业。

磁性纳米Fe 3O 4的研究进展文加波1,商 丹2(1.贵州省地矿局一0六地质大队实验室,贵州 遵义 563000)(2.贵州大学化学系,贵州 贵阳 550025)摘 要:简单介绍纳米Fe 3O 4的制备方法,表征手段、应用进展。

制备方法通常有化学共沉淀法、沉淀氧化法、溶胶法、微乳液法等。

其应用范围主要包括在磁性密封、生物医学、微波吸收、催化剂等一些领域。

关键词:Fe 3O 4纳米材料;制备方法;应用中图分类号:T Q586.1 文献标识码:A 文章编号:1006-2602(2007)04-0030-05D EVELO P M ENT O F M AGNET I C Fe 3O 4NANO -M ATER I ALW E N J ia -bo 1,SHANG Dan2(borat ory of 106Geol ogical party,Guizhou Bureau of Geol ogy and M ineral exp l orati on &Devel opment,Zunyi 563000,Guizhou,China )(2.Depart m ent of che m istry ,guizhou university,Guiyang 550025,Guizhou China )Abstract:This article intr oduced the p reparati on methods,the analysis measures and app licati on of Fe 3O 4nano -material .The p reparati on methods of magnetic Fe 3O 4nano -material usually consist of the che m ical co -p reci p ita 2ti on method,the s ol -gel method and the m icr o e mulsi on reacti on etc .The magnetic Fe 3O 4nano -material was ap 2p lied mainly t o the magnetic seal,the bi omedicine,the m icr owave abs or p ti on,the catalyst,and s o on .Key words:Fe 3O 4nano -material;p reparati on methods;app licati ons0 引 言在众多的纳米材料中,纳米Fe 3O 4微粒以其优良的性质和广泛的应用潜力而备受关注,其制备方法也很多,如化学共沉淀法[1-2]、沉淀氧化法[3-4]、微乳液法[5,15]、水热法[6]、机器研磨法[7]、反相胶束微反应器制备纳米Fe 3O 4微粒[8]、凝聚法[9]、溶胶法等。

关于磁流体PEG coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料

关于磁流体PEG coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料

关于磁流体PEG coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料今天小编瑞禧RL整理并分享关于磁流体PEG coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料简介:四氧化三铁(Fe3O4)可以作为一种磁流体。

Fe3O4是一种具有磁性的磁性材料,由铁(Fe)和氧(O)元素组成。

它具有良好的磁性响应,可以在外部磁场的作用下产生明显的磁化,使得整个材料呈现磁性。

磁流体(Magnetic Fluid)是一种微米至纳米级别的颗粒悬浮在液体介质中,具有磁性的复合材料。

这种特殊的液体由磁性颗粒和分散剂(通常是液体)组成,其中磁性颗粒可以是铁、镍、钴等磁性材料的纳米颗粒。

这些磁性颗粒在外部磁场的作用下,可以产生磁性响应,表现出磁性特性。

磁流体具有以下特点和应用:特点:磁性响应:磁流体中的颗粒在外部磁场作用下会发生磁化,使得整个液体呈现出磁性。

可控性:磁流体的磁性响应可以通过改变外部磁场的强度来控制,实现对液体的精准操作。

分散性:磁流体的颗粒通常具有良好的分散性,这使得它们在液体介质中能够均匀分布。

稳定性:磁流体在合适的分散剂中可以保持稳定分散状态,不易发生沉淀。

应用领域:磁性流体密封:由于磁流体可以被外部磁场控制,因此被广用于制造磁性密封,例如在机械设备中,用于密封液体或气体,替代传统的机械密封。

磁性制动器和减震器:磁流体可以用于制造磁性制动器和减震器,通过调整磁场的强度,实现制动和减震的功能。

磁共振成像(MRI)对比剂:磁流体被用作MRI对比剂,用于提高MRI图像的对比度。

声波和光学装置中的振动控制:磁流体也被用于声波和光学装置中的振动控制,通过外部磁场调节磁流体的粘性和流动性,实现振动的控制。

以上来源于文献整理,如有侵权,请联系删除,RL2023.10。

改性明胶磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备及其性能研究

改性明胶磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备及其性能研究

改性明胶磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备及其性能研究
宁顺花
【期刊名称】《化工管理》
【年(卷),期】2015(0)33
【摘要】随着社会的发展,在研究和分析磁响应性新型药物载体的时候,已经广泛应用磁性微球,但磁性Fe3O4纳米粒子比表面积较大,具有强烈的聚集倾向,这大大限制了磁性纳米粒子的应用,因此有必要对其进行表面修饰。

本文采取化学共沉淀方式制备磁性Fe3O4纳米粒子,用亲水性葡聚糖-明胶高分子化合物对其进行表面修饰来制备磁性Fe3O4纳米粒子,这种复合微粒分散性好,稳定性强,并且因表面含有大量官能团,具有生物相容性和可降解性。

【总页数】2页(P71-71)
【关键词】明胶;磁性Fe3O4;纳米粒子;制备
【作者】宁顺花
【作者单位】衡阳师范学院
【正文语种】中文
【中图分类】O484.43
【相关文献】
1.改性明胶磁性Fe3O4纳米粒子的制备及其性能研究 [J], 宁顺花
2.反应型纳米级磁核聚烯烃类磁性材料的研究——(Ⅰ)纳米级Fe_3O_4磁性超微粒的制备和性能研究 [J], 韩志萍;王立;谢涛;封麟先
3.磁性核壳Fe_3O_4/Ag纳米复合粒子的制备及性能(英文) [J], 章桥新;杨丽宁;张佳明;官建国;王一龙
4.超顺磁性纳米级Fe_3O_4粒子的制备与性能表征 [J], 王亚辉;马玉娟;邓红;李宁;严勃
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水基Fe3O4磁流体的制备工艺研究

水基Fe3O4磁流体的制备工艺研究

水基Fe3O4磁流体的制备工艺研究苑星海;林穗云;张小弟;黄幼菊【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2007(34)7【摘要】用共沉淀法制备Fe3O4磁流体,总结出用十二烷基磺酸钠与聚乙二醇作为表面活性剂制备水基磁流体的合适条件:(1)反应温度为室温或不高于35℃;(2)表面活性剂十二烷基磺酸钠的最佳用量为0.0030~0.0040 g/80 mL;(3)第一次包裹的最佳pH为9~10;(4)聚乙二醇作为第二次包裹的表面活剂时,体系最佳温度为40℃左右;(5)表面活性剂聚乙二醇的最佳用量为0.0050~0.0060 g/80 mL.通过实验制得了能稳定存在180 d的水基磁流体.并用透射电镜、红外光谱、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征.【总页数】3页(P37-39)【作者】苑星海;林穗云;张小弟;黄幼菊【作者单位】嘉应学院,化学系,广东,梅州,514015;嘉应学院,化学系,广东,梅州,514015;嘉应学院,化学系,广东,梅州,514015;嘉应学院,化学系,广东,梅州,514015【正文语种】中文【中图分类】TQ13【相关文献】1.Fe3O4水基磁流体的制备及表征 [J], 刘杰;王树林;李来强;张骏婧2.双层包覆纳米Fe3O4颗粒水基磁流体的制备及表征 [J], 刘杰;王树林;李来强3.水基Fe3O4磁流体的制备和磁流体磁性粒子形成的影响因素 [J], 徐艺丽;于学勇4.表面活性剂二次包覆制备Fe3O4水基磁流体 [J], 陈恭;王秀玲;刘勇健;顾银君;张利杰5.β-环糊精/Fe3O4水基磁流体的制备表征及其对中性红的吸附行为 [J], 黄丽珍;李二冬;李波;杨永刚;董川;双少敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

Fe3O4包覆碳纳米管磁流体制备及其在磁场中热导率的研究

Fe3O4包覆碳纳米管磁流体制备及其在磁场中热导率的研究

Fe3O4包覆碳纳米管磁流体制备及其在磁场中热导率的研究∗马连湘;常强;侯晓旭;邱金友;王钰鹏;何燕【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2015(000)024【摘要】制备了 Fe3 O 4包覆碳纳米管(Fe3 O 4-CNT)水基磁性纳米流体,采用透射电子显微镜(TEM)表征其分散性,静置观察其稳定性,并对磁场中 Fe3 O 4-CNT 磁性纳米流体的热导率进行了研究。

结果表明, Fe3 O 4-CNT 磁性纳米流体能在较高磁场强度的磁场中稳定存在;随着磁场强度的增加,Fe3 O 4-CNT 纳米颗粒成链和 CNT 定向对 Fe3 O 4-CNT 磁性纳米流体热导率增加先后起主导作用;由于碳纳米管的各向异性,在一定磁场方向下,Fe3 O 4-CNT 形成的导热网链使磁性纳米流体热导率显著增加;Fe3 O 4包覆在碳纳米管上由于碳纳米管具有较大的长径比,能够有效的降低 Fe3 O 4-CNT 在磁场中链的长度以及成链速度,进一步提高了基液的热导率。

【总页数】4页(P24114-24117)【作者】马连湘;常强;侯晓旭;邱金友;王钰鹏;何燕【作者单位】青岛科技大学机电工程学院,山东青岛 266061;青岛科技大学机电工程学院,山东青岛 266061;青岛科技大学机电工程学院,山东青岛 266061;青岛科技大学机电工程学院,山东青岛 266061;青岛科技大学机电工程学院,山东青岛 266061;青岛科技大学机电工程学院,山东青岛 266061【正文语种】中文【中图分类】TB34【相关文献】1.双层包覆纳米Fe3O4颗粒水基磁流体的制备及表征 [J], 刘杰;王树林;李来强2.聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备和表征 [J], 曾繁山;谢宇;黄彦;潘建飞;胡冬生3.Fe3O4包覆碳纳米管软磁性纳米复合微粒的制备及性能 [J], 蒋峰景;浦鸿汀;杨正龙;殷俊林4.正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体的制备与性质研究 [J], 任非;陈建海;陈志良5.表面活性剂二次包覆制备Fe3O4水基磁流体 [J], 陈恭;王秀玲;刘勇健;顾银君;张利杰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

关于聚乙二醇PEG包裹四氧化三铁40nm,可用于永磁体材料的分类

关于聚乙二醇PEG包裹四氧化三铁40nm,可用于永磁体材料的分类

关于聚乙二醇PEG包裹四氧化三铁40nm,可用于永磁体材料的分类今天小编瑞禧RL整理并分享关于聚乙二醇PEG包裹四氧化三铁40nm,可用于永磁体材料的分类:四氧化三铁可用于永磁体,具有超顺磁磁性,所谓顺磁性,是指某种物质能够在有磁场的情况下按照磁感线方向排布的性质﹔而超顺磁性,则是在顺磁性的基础上,由于物质的粒径较之普通顺磁性的物质进一步缩小,内部热力学效应对于顺磁性的影响增大,这样就会导致该物质宏观上与顺磁性物质类似,而本质上对于磁性的响应性能更强,因此被称为超顺磁性。

永磁体可以分为两类:强磁性材料和软磁性材料。

强磁性材料通常具有高的矫顽力(磁场强度需要多大才能将其磁化)和高的剩磁(在去除外部磁场后,材料自身仍然具有磁性)。

相比之下,软磁性材料则更容易在外部磁场作用下发生磁化,用于制造变压器、电感等电器元件。

分类:永磁体的常见材料包括:永磁铁氧体(Ferrite):这是一类陶瓷永磁体,通常由氧化铁和其他金属氧化物(如镍、钴、锌等)组成。

它们具有良好的耐腐蚀性和稳定性,常用于各种电子设备和电动机。

钕铁硼磁体(NdFeB):这是一种强磁性材料,由钕(Nd)、铁(Fe)和硼(B)等元素组成。

它具有极高的磁能积(储存磁能的能力)和高的剩磁,是目前最强大的永磁材料之一,常用于高性能电机、发电机和磁盘驱动器等领域。

钴钕(Co-Nd)磁体:这是一种稀土磁体,由钴(Co)和钕(Nd)组成。

它具有相对较高的矫顽力和良好的耐高温性能,用于高温环境下的应用。

铝镍钴(Alnico)磁体:这是一种含有铝(Al)、镍(Ni)、钴(Co)和铁(Fe)等元素的合金,具有相对较高的矫顽力和耐腐蚀性,适用于高温环境。

应用:永磁体是一种能够产生持久磁场的材料,即使在外部磁场移除后,它们仍然能够保持磁性。

这种材料通常被用于制造永磁体或永磁器件,如永磁电动机、发电机、磁盘驱动器、传感器、扬声器等各种应用中。

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熊隆荣:男,1982年生,硕士研究生,从事纳米材料的研究 Tel :028********* E 2mail :xleisure @1631com 文玉华:通讯联系人,教授 Tel :028*********聚乙二醇24000包覆Fe 3O 4磁流体的制备及稳定性研究熊隆荣1,文玉华1,易 成2,李 宁1(1 四川大学制造科学与工程学院,成都610065;2 四川大学华西医院肿瘤中心化疗科,成都610041) 摘要 通过共沉淀法成功制备出聚乙二醇24000(PEG 24000)包覆的Fe 3O 4磁流体,用XRD 表征了磁性粒子的物相和粒径,研究了磁流体中Fe 3O 4的质量浓度以及溶液p H 值对磁流体稳定性的影响。

结果表明:未包覆的磁流体粒径为20nm ,而包覆后的磁流体粒径为11.5nm ;磁流体的稳定性随着质量浓度的增加而下降;在p H =3~8的溶液中,磁流体的稳定性随着p H 的增加而降低。

关键词 聚乙二醇24000 Fe 3O 4磁流体 稳定性 共沉淀中图分类号:O648.14 文献标识码:ASynthesis and Stability of PEG 2coated Fe 3O 4Magnetis FluidXION G Longrong 1,WEN Yuhua 1,YI Chen 2,L I Ning 1(1 College of Manufacture Science and Engineering ,Sichuan University ,Chengdu 610065;2 Cancer Center ,West China Hospital ,Sichuan University ,Chengdu 610041)Abstract PEG 2coated Fe 3O 4magnetic fluid is synthesized by co 2precipitation method.The phase analysis andparticle sizes are determined by XRD ,and the effects of Fe 3O 4content and p H value on the magnetic fluid stability are investigated.The results show that the size of un 2coated Fe 3O 4particles is 20nm while that of PEG 2coated Fe 3O 4ones is 1115nm ,and the stability of magnetic fluid decreases with the content of Fe 3O 4and the p H value increasing in the solu 2tion with p H value of 3~81K ey w ords PEG 24000,Fe 3O 4magnetic fluid ,stability ,co 2precipitation 磁流体(Magnetic fluids )是铁磁性或亚铁磁性的微粒高度弥散于液态载液中而构成的一种高稳定的胶体溶液[1]。

磁流体同时具有固体的磁性和液体的流动性,即使在重力和磁力作用下也不会出现凝聚和沉淀。

磁流体中的微粒尺寸在10~100nm 之间,是单畴或近单畴,具有自发磁化的特性,故磁性液体呈现超顺磁性。

由于它具有特殊的物理特性、化学特性及流体特性等性质,已经在机械、化工、医疗等领域得到广泛的应用,尤其在热疗方面的应用引起了广大学者的注意[2~4]。

作为生物医用的磁流体,要求磁性粒子、表面活性剂、基液都具有良好的生物相容性,以及在人体血液的p H 值弱酸性范围内具有较好的稳定性。

但由于磁流体的粒子大都在纳米级,具有很高的表面积,很容易聚集和沉降,造成了磁流体的不稳定,大大限制了磁流体在医疗领域的应用,所以很有必要对磁流体的稳定性因素进行研究以提高磁流体的稳定性。

为了提高磁流体的稳定性,通常用表面活性剂对磁性颗粒进行表面处理,以降低磁性颗粒的表面能,从而阻止因磁性颗粒的互相接近而引起颗粒在载液中聚集和沉降,使磁流体具有良好的稳定性。

PEG 24000是一种无毒、非抗原、物理化学性质稳定的水溶性非离子型高聚物,具有与药物配合不发生任何反应的优良性能,很适合作为生物医用磁流体的表面活性剂[5]。

本文用共沉淀法成功制备出聚乙二醇24000(PEG 24000)包覆的Fe 3O 4磁流体,并对磁流体的稳定性因素进行了研究。

1 实验1.1 材料及仪器实验用材料FeCl 2・4H 2O 、FeCl 3・6H 2O 、NaO H 、PEG 24000、CH 3CH 2O H 均为分析纯,水为一次蒸馏水;设备为电动搅拌器、p H S 225、超声波清洗器、恒温水浴加热器、分析天平、X ′Pert Pro型XRD 。

1.2 方法(1)磁流体的制备用共沉淀法制备Fe 3O 4磁流体,具体步骤为:称取2.4gFeCl 2・4H 2O 和3.4g FeCl 3・6H 2O 溶于200ml 蒸馏水中,加入一定量的PEG 24000,水浴加热至60℃时,在电动搅拌的同时倾倒入NaO H 溶液,至p H =11,反应30min ,使Fe 3O 4颗粒充分熟化。

磁分离Fe 3O 4颗粒并用蒸馏水洗涤至中性,干燥。

取包覆后的Fe 3O 4,加入到蒸馏水中,超声分散10min ,用稀HCl 和稀NaO H 调整p H 值,即得到磁流体。

(2)稳定性的测量通过测量悬浮率来表征磁流体稳定性[6],悬浮率越高则磁流体的稳定性越好。

具体步骤为:在无外磁场下,取10ml 磁流体放入量筒中,静置一定时间记下悬浊液面的刻度V 。

悬浮率计算公式为:・591・聚乙二醇24000包覆Fe 3O 4磁流体的制备及稳定性研究/熊隆荣等 悬浮率=V /10×100%(3)物相和粒径的表征用荷兰飞利浦公司X ′Pert Pro 型XRD 仪器进行物相和粒径表征。

Cu Kα,X 射线管电压:35kV ;X 射线管电流:30mA ;连续扫描;扫描速度,2°/min ;采样间隔:0102°。

由Scherrer 方程计算平均颗粒直径[7]: D =K λ/(B 1/2cosθ)其中:D 为平均半径;K 为Scherrer 常数,K =0189;λ为X 射线的波长,对于Cu 靶,λ=01154nm ,B 1/2为衍射峰的半高宽,θ为布拉格衍射角。

2 结果2.1 纳米磁性粒子的物相分析图1是未包覆和用PEG 24000包覆后纳米Fe 3O 4磁性粒子的XRD 图谱,图谱表现为典型的纳米尺寸样品的宽衍射谱峰。

由图1可知,未包覆和包覆后的物相均为Fe 3O 4,且包覆后的Fe 3O 4的峰形更尖锐。

由Scherrer 方程计算得:未包覆的Fe 3O 4的粒径为20nm ,而用PEG 24000包覆后的Fe 3O 4粒径为11.5nm。

图1 未包覆的F e 3O 4(a)和包覆PEG 24000的F e 3O 4(b)XR D 图谱Fig.1 X 2ray diffraction of uncoated F e 3O 4(a)andPEG 2coated Fe 3O 4(b)2.2 不同Fe 3O 4质量浓度对磁流体稳定性的影响图2给出的是在溶液p H =3.76时不同Fe 3O 4质量浓度对磁流体稳定性的影响。

图2 不同Fe 3O 4浓度对磁流体悬浮率的影响Fig.2 E ffect of F e 3O 4content on suspendingpercentage of Fe 3O 4m agnetic fluid由图2可见,同一浓度下颗粒沉降的速度随着时间的延长而降低;随着Fe 3O 4质量浓度的增加悬浮率逐渐降低,静置16h后,质量浓度为1.0mg/mL 的悬浮率达到90%,而质量浓度为2.5mg/mL 的悬浮率只有65%。

2.3 pH 值对磁流体稳定性的影响图3显示的是Fe 3O 4质量浓度为1.0mg/ml 时p H 值对磁流体悬浮率的影响。

由图3可知,磁流体悬浮率随着p H 的升高而降低。

静置16h 后,在p H =3.76的溶液中,悬浮率达到90%;而在p H =7.22的溶液中,悬浮率只有66%。

图3 pH 值对磁流体悬浮率的影响Fig.3 E ffect of pH value on suspending percentageof Fe 3O 4m agnetic fluid3 分析和讨论当制备中加入PEG 24000后,在生成Fe 3O 4的同时就包覆上了一层表面活性剂,一方面,避免了生长过程中Fe 3O 4裸露在空气中而被氧化成Fe 2O 3,所以包覆PEG 24000后的Fe 3O 4的结晶度更好,XRD 的峰更尖锐;另一方面,PEG 24000可以借助配位键或氢键吸附在粒子的表面而形成溶剂化壳层,从而减少产生团聚作用的表面自由能,阻止小磁粒子的长大和相互聚结,所以包覆后Fe 3O 4的粒径更小。

沉降引起磁流体下部浓度增高,上部浓度降低;随后由于布朗运动,形成的梯度浓度又会引起反向扩散作用。

由于每个粒子受到的扩散力为: f ′=k T n d nd z(1)式中:f ′为扩散力,k 为波耳兹曼常数,T 为绝对温度,n 为单位体积内的微粒数,z 为高度。

每个粒子受到的沉降力为: f =π6d 3(ρ-ρc )g(2)式中:f 为沉降力,d 为颗粒直径,ρ为颗粒的密度,ρc 为基液的密度,g 为重力加速度。

最终随着沉降的进行,颗粒沉降速率逐渐降低,扩散力和沉降力趋向平衡,则f ′=f ,由式(1)、式(2)得: d n d z =πd 36k T(ρ-ρc )gn(3)式(3)为重力作用下磁性颗粒稳定悬浮的条件[8]。

从式(3)可以看出,质量浓度越高时,n 越大,磁流体的稳定性越差;固相颗粒所具有的位能与其体积成正比,质量浓度越高,固相颗粒体积越大,位能也越高,则稳定性越差[9],所以磁流体的稳定性随着质量浓度的增高而降低。

由于在同一Fe 3O 4质量浓度下只改变p H 值的大小,仅仅改变表面电荷的多少,而不改变空间的位阻效应,所以此时决定磁流体稳定性的因素主要是颗粒的表面电荷。

由双电层稳定机・691・材料导报 2007年5月第21卷专辑Ⅷ理可知,胶体表面电荷越多,胶体之间的排斥力就越大,胶体就越稳定,颗粒沉降的速度就越慢。

颗粒表面带电量的多少与溶液p H值与等电点p H iep之间的差值成正比[10]。

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