药理学练习题03
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药理学练习题:第三章药物效应动力学
一、选择题:
1.药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A.功能升高或兴奋
B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能
E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.治疗剂量
D.极量
E.以上都不对
3.半数有效量是指:
A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
4.药物半数致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指:
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D.单位时间内注入量
E.以上都不对
7.药物的治疗指数是:
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.LD5/ED95
D.ED99/LD1
E.ED95/LD5
8.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
E.药物的极性大小
9.竞争性拮抗剂的特点是:
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,无内在活性
C.有亲和力,有内在活性
D.无亲和力,有内在活性
E.以上均不是
10.药物作用的双重性是指:
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
11.属于后遗效应的是:
A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰松所致的肝肾损害
E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A.药物的安全范围
B.药物的疗效大小
C.药物的毒性性质
D.药物的体内过程
E.药物的给药方案
13.药物的内在活性(效应力)是指:
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
14.安全范围是指:
A.有效剂量的范围
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D.ED95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A.中毒量
B.治疗量
C.无效量
D.极量
E.致死量
16.可用于表示药物安全性的参数:
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.LD50
17.药原性疾病是:
A.严重的不良反应
B.停药反应
C.变态反应
D.较难恢复的不良反应
E.特异质反应
18.药物的最大效能反映药物的:
A.内在活性
B.效应强度
C.亲和力
D.量效关系
E.时效关系
19.肾上腺素受体属于:
A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体
E.以上均不是
20.拮抗参数pA2的定义是:
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21.药理效应是:
A.药物的初始作用
B.药物作用的结果
C.药物的特异性
D.药物的选择性
E.药物的临床疗效
22.储备受体是:
A.药物未结合的受体
B.药物不结合的受体
C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受体
E.与药物解离了的受体
23.pD2是:
A.解离常数的负对数
B.拮抗常数的负对数
C.解离常数
D.拮抗常数
E.平衡常数
24.关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
25.质反应的累加曲线是:
A.对称S型曲线
B.长尾S型曲线
C.直线
D.双曲线
E.正态分布曲线
26.从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A.1
B.2
C.4
D.5
E.6
27.从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A.0.1
B.0.5
C.1.0
D.1.5
E.1.6
28.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:
A.变态反应