岩石碳酸盐含量测定
方解石含量检测依据
方解石含量检测依据1. 简介方解石（Calcite）是一种常见的碳酸盐矿物，其化学式为CaCO3。
方解石广泛存在于自然界中，包括岩石、沉积物、地下水和生物体内。
方解石的含量检测是在地质勘探、矿产资源评估、建筑材料质量检测等领域具有重要意义的一项工作。
本文将详细介绍方解石含量检测的依据和方法，包括样品采集与制备、仪器设备、测试原理和数据处理等内容。
2. 样品采集与制备在进行方解石含量检测之前，首先需要进行样品采集与制备工作。
采集样品时应选择代表性好的岩石或沉积物样品，并遵循以下步骤：•确定采样点位：根据勘探目标和地质条件，在合适的地点选择采样点位。
•采用合适工具：根据岩性和目标深度选择合适的钻探设备或取样工具。
•采集岩芯或土样：使用钻探设备或取样工具，采集岩芯或土样，并尽量保持样品完整。
•样品包装：将采集的岩芯或土样放入密封的塑料袋中，并标明采样点位和采样日期。
在样品制备方面，需要根据具体检测方法进行处理。
常见的制备方法包括：•岩芯切片：将岩芯进行切片，厚度通常为0.03-0.05mm，用于显微镜观察。
•粉末状样品：将岩石或沉积物样品研磨成粉末状，用于X射线衍射（XRD）分析。
3. 仪器设备方解石含量检测所需的仪器设备主要包括显微镜、X射线衍射仪（XRD）和化学分析设备等。
显微镜是观察和鉴定岩石或沉积物中方解石含量的常用工具。
通过显微镜观察样品切片，可以直接判断方解石的存在与含量。
同时，还可以观察方解石晶体形态、颜色和透明度等特征，进一步了解其成因和演化过程。
X射线衍射仪（XRD）是一种常用的分析仪器，可以通过测量样品对X射线的衍射图谱，来确定样品中的矿物组成和含量。
方解石具有特定的衍射峰，可以通过与标准曲线对比确定方解石的含量。
化学分析设备用于定量化学分析，可以通过测定样品中钙离子（Ca2+）或碳酸根离子（CO32-）的含量来间接推算方解石的含量。
常用的化学分析方法包括滴定法、原子吸收光谱法等。
岩石碳酸盐含量的测定
中国石油大学油层物理实验报告实验四：岩石碳酸盐含量的测定一：实验目的1.掌握测定岩石中碳酸盐含量的原理和方法。
2.掌握碳酸盐含量测定仪的使用方法。
二：实验原理岩石中的碳酸盐的主要成分是方解石（CaC）和白云石（CaMg（C）2），反应容器的体积一定，一定量的岩样与足量的稀盐酸反应，产生C气体，容器内压力升高，反应式如下：岩样中碳酸盐含量越多，容器中产生C气体的压力越大，将一定质量的纯碳酸钙和一定质量的岩样分别与足量的稀盐酸反应后产生的C气体压力进行比较，可计算出样品中所含的碳酸盐含量，计算公式如下：=式中----纯碳酸钙的质量，g；----岩样的质量，g；----岩样中含有碳酸盐的质量百分数；，----分别为纯碳酸钙及岩石反应后的压力，kPa；三:实验流程四：实验步骤1.称取纯碳酸钙0.2克左右，放入样品伞，取20ml、5%的稀盐酸放入反应杯中。
2.打开放空阀，将投样控制开关处于ON位置（样品伞插孔有磁性），将盛有纯碳酸钙的样品伞插入反应杯盖下方的小孔中，把盛有盐酸的反应杯旋入反应杯盖中，使之密封，关闭放空阀。
3.将投样控制开关处于OFF位置（样品伞插孔失去磁性），样品伞掉入盐酸中，4.观察压力显示，当压力稳定后，记录压力值错误！未找到引用源。
；5.关闭调速开关，打开放空阀，旋下反应杯，清洗反应杯和样品伞。
6.称取岩样0.2克左右，放入样品伞中，重复1~5的步骤，读取岩样的反应压力错误！未找到引用源。
（注：压力显示器的初始值不为零，反应后的错误！未找到引用源。
，错误！未找到引用源。
需要矫正）五：数据处理由岩石碳酸盐含量测定原始记录表碳酸盐含量计算公式如下：y=错误！未找到引用源。
将表中数据代入式中得到岩石碳酸盐的含量如下：y=××100％=(39.5/74.7)*(0.210/0.201)*100%=55.25%故碳酸盐含量为y=55.25%六．实验总结：。
油藏物理习题
第一章 油层岩石的物理特性1. .什么是油藏？油藏的沉积特点及其语言是特性之间的关系是什么？2. 积岩有几大类？各自有些什么特点？3. 油藏物性参数有些什么特点？通常的测定方式是什么？4. 什么是粒度组成？5. 粒度的分析方式有哪些？其大体原理是什么？6. 粒度分析的结果是如何表示的？各自有些什么特点？7. 如何计算岩石颗粒的直径，粒度组成，不均匀系数和分选系数？8. 岩石中一般有哪些胶结物？它们各自有些什么特点？对油田开发进程会发发生什么影响，如何克服或降低其影响程度？9. 通常的岩类学分析方式有哪些？10. 如何评价储层的敏感性（具体化，包括评价地层伤害的程度） 11. 如何划分胶结类型，其依据是什么？它与岩石物性的关系如何？ 12. 什么是岩石的比面？通常的测试方式有哪些？其原理是什么/ 13. 推导岩石的比面与粒度组成之间的关系/ 14. 粒度及比面有何用途？15. 什么是岩石的间隙度，其一般的转变是什么？16. 按间隙体积的大小可把间隙度分为几类？各自有些什么特点及用途？ 17. 间隙度的测定方式有哪些？各自有什么特点？ 18. 间隙度有些什么影响因素，如何影响的？ 19. 岩石的紧缩系数反映了岩石的什么性质？是如何概念的？ 20. 综合弹性系数的意义是什么？其计算式为：φL f C C C +=*式中各物理量的含义是什么？21. 当油藏中同时含有油，气水三相时，试推导： C=()fo o w w f f CS C S C S C φ+++22. 试推导别离以岩石体积，岩石骨架体积和岩石间隙体积为基准的比面之间的关系S S v S φφϕ•=-=)1(S----以岩石体积为基准的比面，S φ---以岩石间隙体积为基准的比面。
Sv---以岩石骨架体积为基准的比面。
23. 什么是岩石的渗透性？什么是渗透率？焱是渗透率的“1达西”的物理意义是什么？ 24. 什么是岩石的绝对渗透率？测定岩石绝对渗透率的限制条件是什么？如何实现这些条件？25. 达西定律及其适用范围是什么？26. 试从理论及实验研究两方面表现出它们之间的不同？ 27. 渗透率可分为几大类，其依据是什么？28. 水测，油测及气测渗透率在哪些方面白哦现出它们之间的不同？ 29. 从分子运动论的观点说明在什么条件下滑脱效应对渗透率无影响，这一结论在理论和实验工作中有什么用途？30. 影响渗透率的因素有哪些？是如何影响的？31. 什么是束缚水饱和度，原始含油饱和度及残余油饱和度，在地层中他们以什么方式存在？32. 流体饱和度是如何概念的？33. 对低渗岩芯，能用常压下的气测渗透率方式来测其绝对渗透率吗？ 34. 测定饱和度的方式有哪些？它们各自由和好坏点？35. 什么是灯下渗流阻力原理？利用等效渗流阻力原理推导出岩石的渗透率，间隙度及孔道半径之间的关系。
实验四 岩石碳酸盐含量的测定
CaCO₃&G
根据状态方程：
PV=nRT
因为摩尔数n=G/M（M=44CO₂的分子量）
PV=GRT/M
所以：
G=VPM/RT
W=100VP/RT
则碳酸盐的含量以重量百分数表示为：
式中：
Ƞ——碳酸盐含量（%）
R——气体常数=8.314Mpa.ml/(mol.K)
实验四岩石碳酸盐含量的测定
一．实验原理
1．原理：在一定的容器中，用一定量的样品与稀盐酸反应。反应后产生的CO₂气体使容器内的压力增加，根据容器的体积和CO₂气体产生的压力，用一定的公式就可计算出样品中所含的碳酸盐量。
根据这一原理，将要测定的样品预先研磨成粉末并烘干，用设计好的伞形盛样器称取一定量的样品，然后置于反应杯中反应产生CO₂气体，用精密压力表显示压力，根据压力和事先标定好的系统标准体积，用下式求出碳酸盐含量ƞ：
T——绝对温度=273+t（t:反应式温度˚C）
A——岩样重量（g）
V——标准体积（ml）（根据压力在曲线上查得）
G——CO₂的重量
W——CaCO₃的重量
P——反应后的平衡压力，绝对压力Mpa
显然，要计算出碳酸盐的含量，只要测定出反应室的压力和系统的标准体积就可以了。
2．标准体积的确定
用已知含量的标样来标定压力P标准体积V的关系曲线（PV曲线）。
岩样重量A=0.70g
绝对压力P=0.0223Mpa
三．实验计算结果
根据公式
V=
算出：V=0.8910045mL.
将V、P、A、R、T的值代入碳酸盐含量公式，
算出：ƞ=0.117%
具体方法是：
分别称取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5克等已知碳酸盐含量的标样与盐酸反应，分别记录其平衡压力，按下列公式计算标准体积V
湖泊沉积物碳酸盐含量3种测定方法的比较
湖泊沉积物碳酸盐含量3种测定方法的比较阳亚平;马雪洋;王林;付霞;张玉枝;张家武【摘要】湖泊沉积物中碳酸盐含量是指示气候和环境变化的常用指标之一,其测定方法多样,但缺乏不同测定方法结果之间的比较,尤其是对同一沉积序列样品的比较.选择新疆天山大龙池DLC12孔110 cm岩芯沉积物,按1 cm间隔取样,利用烧失量法、酸碱滴定法和气量法分别进行碳酸盐含量分析,并比较3种分析方法在表达湖泊沉积物碳酸盐含量时的差异性.结果表明:3种方法测定的碳酸盐含量随岩芯深度的变化趋势并无太大差别,其中烧失量法测定的结果较滴定法和气量法测定的结果平均分别偏高5％和3％,气量法结果与滴定法结果较为接近,平均差值不到2％,表明烧失量测定过程中有其他矿物分解导致碳酸盐含量被高估.将3种方法测定的结果与岩芯中20个样品的X衍射(XRD)得到的碳酸盐含量对比,发现气量法的测定结果与XRD测定结果的相关性最高.通过比较各种方法的优缺点,考虑到分析精度、操作技巧和分析费用,认为气量法比较适合湖泊沉积物的碳酸盐含量分析.【期刊名称】《湖泊科学》【年(卷),期】2016(028)004【总页数】8页(P917-924)【关键词】湖泊沉积物;碳酸盐含量;烧失量法;酸碱滴定法;气量法;对比;大龙池【作者】阳亚平;马雪洋;王林;付霞;张玉枝;张家武【作者单位】兰州大学资源环境学院西部环境教育部重点实验室,兰州730000;兰州大学资源环境学院西部环境教育部重点实验室,兰州730000;兰州大学资源环境学院西部环境教育部重点实验室,兰州730000;兰州大学资源环境学院西部环境教育部重点实验室,兰州730000;兰州大学资源环境学院西部环境教育部重点实验室,兰州730000;兰州大学资源环境学院西部环境教育部重点实验室,兰州730000【正文语种】中文湖泊沉积物中的碳酸盐含量是区域气候和环境重建研究中的常用指标[1-6]. 目前碳酸盐含量测定方法多样[7-10]，常见的有烧失量法[10]、气量法[11]、酸碱滴定法[12]和X衍射(XRD)法[13-14]. 由于烧失量法和气量法的操作简单，这2种方法广泛应用于碳酸盐含量测定[10,15-20]，酸碱滴定法也应用于许多研究中[6,12,21]，但是每种方法具有不同精度和分析技巧. 对上述3种测定方法均有讨论[12,15-16]，然而缺少对同一沉积序列样品同时使用这3种测定方法的比较，不利于研究者选择适合的测定方法. 本文选择新疆天山大龙池短钻(DLC12)样品，采用烧失量法、气量法和酸碱滴定法分别测定其碳酸盐含量，并比较不同测定方法得到的碳酸盐含量结果，对每种方法的有效性和优缺点进行评价.大龙池(42°26′～42°27′N，83°16′～83°18′E，海拔2400 m)位于天山南坡河谷中(图1)，距离新疆库车市150 km. 大龙池由发源于高山的冰雪融水河流补给，属淡水湖泊. 入湖河流位于湖泊东部，大龙池西南方向有一小龙池，通过地下河与大龙池连通. 小龙池西部有一条瀑布流入库车河支流. 大龙池流域面积2 km2，最大长度2500 m，最大宽度1000 m. 流域植被以针叶林为主(主要是云杉)，海拔3000 m以下发育良好. 最近的气象站位于库车县，年平均气温、降水量和蒸发量分别为11.3℃、76.1 mm和2219.4 mm[22].2012年8月，利用活塞钻在湖心水深4.5 m处获得110 cm短钻(DLC12)岩芯沉积物. 现场用细针管吸出岩芯顶部的水，用橡胶塞密封岩芯管两端以防止在运输途中岩芯发生扰动. 在实验室内用荷兰生产的Avaatech XRF岩芯扫描仪对岩芯进行扫描，得到Ca元素强度(n=107)和岩芯照片(图2). 扫描后岩芯按1 cm 间隔分样，冷冻干燥后备用.酸碱滴定法的实验过程[23]：滴定前先进行0.1 mol/L NaOH溶液的配制和标定及HCl溶液的配制. 称取约0.1 g研磨后的样品，至于100 ml锥形瓶中，加入10 ml盐酸溶液以及2～3滴酚酞指示剂. 待样品与盐酸溶液充分反应后，用NaOH 溶液滴定，至溶液变红，摇匀后红色又消失表示达到滴定终点，记录消耗的NaOH体积. 不加样品进行空白实验，记录消耗的NaOH体积. 滴定法的碳酸盐含量计算公式为：烧失量法实验过程参考文献[10]. 烧失量法计算碳酸盐含量的公式为：气量法使用Bascomb碳酸盐计[24]，实验过程如下：首先检查装置的气密性，再称取约0.2 g研磨后的样品放入锥形瓶中，然后加入1∶3的盐酸溶液. 用坩埚钳夹住锥形瓶并缓慢摇动直至滴定管液面不再变化，把收集的气体存储在密封的滴定管内，让两支滴定管液面持平，滴定管前后的差值即为样品产生的二氧化碳体积[11,15]. 记录实验过程中的温度与气压. 其中气量法测定的细颗粒为全样过360目筛湿筛后，低温烘干获得. 气量法计算碳酸盐含量的公式如下：为评估3种方法测定的碳酸盐含量，自DLC12岩芯沉积物顶部按大约5 cm间隔共选取20个样品，做XRD分析. 制片后的样品由荷兰生产的X’Pert Pro MPD 测试得到矿物种类与相对百分含量. 实验条件为：电压40 kV、电流40 mA；Cu 靶；步长0.0170；步长时间20.0242. XRD测定的碳酸盐含量由碳酸盐矿物(方解石、文石与白云石)含量相加得到[7]. 上述实验均在兰州大学西部环境教育部重点实验室完成.大龙池岩芯DLC12主要由粉砂和黏土组成，黑色泥间隔出现(图2). XRD测试结果显示大龙池岩芯沉积物的矿物主要有石英、方解石、白云石、绿泥石、长石等，碳酸盐矿物中未出现文石，主要为方解石，白云石含量一般在2%～5%. XRF扫描的Ca元素强度经过离差标准化处理，其与XRD得到的碳酸盐含量不具有可比性(图2a). 3种方法测定的全样碳酸盐含量具有一致性，从岩芯的底部向顶部呈增加趋势(图2b). 烧失量得到的全样碳酸盐含量最高，较滴定法得到的碳酸盐含量平均约高5%，较气量法得到的结果平均约高3%；气量法和滴定法得到的碳酸盐含量较为接近，平均差值不到2%(范围和平均值见表1). 细粒碳酸盐含量通常比全样碳酸盐含量偏低约3%(图2b). 3种方法测定的碳酸盐含量两两之间的差值范围为0～5%，少数层位的差值较大，超过了10%(如岩芯30、42、60 cm附近及岩芯下部105～109 cm)(图2c).气量法和滴定法测定的全样碳酸盐含量之间的方差最小(表1)，表明这2种方法测定的结果更稳定，可能是因为这2种方法利用了相同的化学原理. 烧失量法测定的碳酸盐含量通常要比实际值高些，可能是加热过程中部分非碳酸盐矿物分解影响了结果. 气量法测定的细颗粒碳酸盐含量较全样平均低3%，表明少量的碳酸盐赋存于粗颗粒沉积物中. 3种方法测定的全样碳酸盐含量之间的相关系数较高，其中气量法与烧失量法之间相关系数最高(r=0.79，图3a)，气量法与滴定法次之(图3b)，这表明气量法测定的碳酸盐含量与另外2种方法之间更加具有可比性，因此气量法测定的结果更合理. 岩芯中20个样品XRD法测定的碳酸盐含量与气量法、烧失量和滴定法测定的全样碳酸盐含量相关系数分别为0.90、0.82和0.72(图3g、h和i).通过对比分析，归纳了3种方法测定碳酸盐含量的优缺点(表2). 烧失量常被用来粗略估计沉积物的碳酸盐含量[10]. Oliver等发现影响烧失量精度的因素有很多，例如加热后、称量前暴露在空气中时间的长短、坩埚在马弗炉中的位置、样品的体积大小等[25]. 同时烧失量需要的样品量大，测定过的样品不可重复利用，测定精度随环境变化而改变，因此应用该方法前必须充分了解各种可能产生误差的因素(表2). 气量法可以比较准确地测定各种样品的碳酸盐含量，其绝对误差仅为0.5%[15]. 自1952年Bien[11]提出气量法以来，许多学者对气量法测定碳酸盐含量作了详尽阐述[8-9,15]. 气量法实验涉及CO2气体的产生和气体体积的测量[15]，只要仪器的气密性足够好，得出碳酸盐含量的可信度较高. 酸碱滴定是化学分析中经典的方法，但该方法也只能得到近似的结果，这是由于样品前处理过程、滴定过程、NaOH标定以及空白实验存在误差(表2)[12]，加上滴定过程中指示剂颜色判定具有一定难度，不同的实验人员判定的滴定结束时间会不同，也会产生误差. 气量法和酸碱滴定法是利用盐酸与沉积物中的碳酸盐反应来测定碳酸盐含量，然而常温下白云石与盐酸可能不能反应完全，因此当沉积物中含有白云石时，这2种方法均会产生误差[26]. XRD法也是一种较好的测定湖泊沉积物碳酸盐含量的方法，该方法能够检测出样品中矿物的种类和相对百分含量，缺点是精度相对较低、费用较高[7,13]. 尽管如此，作为仪器测定(系统误差相对稳定)结果，仍可以用来评估本文3种方法测定的结果. 气量法测定的结果与XRD测定结果之间的相关性最高(r=0.90，图3g)，表明气量法测定的结果更接近真实值. 滴定法结果与XRD结果间的相关性最低(r=0.72，图3i)，表明该方法因操作难度大而容易产生较大的误差. 有研究用岩芯XRF扫描的Ca元素强度来大致表示沉积物中碳酸盐含量的变化[27-28]. 本文DLC12孔的XRF扫描结果(图2a)与3种方法测定的碳酸盐含量变化趋势的确类似，其中气量法结果与扫描的Ca元素强度值之间也有较好的相关性(图3d)，但这仅表明DLC12孔沉积物中含Ca元素的矿物以碳酸钙为主，因XRD结果显示该湖沉积物矿物种类较简单. 若湖泊沉积物中含Ca矿物较为复杂时，XRF扫描的Ca元素强度值与碳酸盐含量间这种相关性就不一定存在. 因此使用XRF扫描的Ca元素代表沉积物中碳酸盐含量时，仍需要谨慎，至少需要分析沉积物中的矿物种类，并确定其中的含Ca矿物以碳酸钙为主时方可使用.本文DLC12孔沉积物来自淡水湖泊，淡水湖泊与封闭半封闭的咸水湖泊沉积物中碳酸盐的差别主要是其中文石矿物的含量. 淡水湖泊沉积物中很少有文石，DLC12孔沉积物中XRD分析未检测到文石，而咸水湖泊因水体中Mg离子含量较高，沉积物中有一定含量的文石[13]. 文石与方解石在常温常压下化学性质相似[37]. 因此气量法对一般的咸水湖泊沉积物可以适用. 但在干旱-半干旱地区的一些咸水湖泊中，也会形成自生的白云石，这在现代及全新世湖泊沉积物中均有报到[38-40]. 因此若沉积物中白云石含量较高时，气量法测定方法可能需要改进.用3种方法测定大龙池岩芯沉积物碳酸盐含量，结果显示3种方法测定的结果随岩芯深度的变化趋势一致，其中烧失量法较气量法和滴定法测定的结果分别平均偏高约5%和3%，可能为沉积物样品中碳酸盐以外的矿物在加热中分解所致；气量法和滴定法结果较为接近，平均差值在2%以内；气量法测定的全样较细颗粒组分碳酸盐含量偏高约3%，表明少量的碳酸盐赋存于粗颗粒中；气量法测定的全样碳酸盐含量与XRD法测量结果相关性最高，表明气量法结果更接近真实值. 使用XRF扫描的Ca元素强度值表征湖泊沉积物中碳酸盐含量时，需要谨慎，与其中含Ca矿物成分有关. 考虑到酸碱滴定法操作难度较大且易导致误差，烧失量法通常会高估碳酸盐含量且需要较大的样品量，综合实验精度、测定时间和费用等因素，气量法可能是普通湖泊沉积物碳酸盐含量测定的优先选择.。
油层物理实验指导书
油层物理实验指导书石玲、刘玉娟编油气田开发教研室二○○九年十月前言《油层物理实验指导书》是按照《油层物理》教学大纲的要求编写的，适合于石油工程、钻井工程、油气田开采、资源勘探、资源勘查等专业的本、专科生使用。
本指导书中的实验是《油层物理》课程的重要实践教学环节。
全书共分五个实验，其中实验一为综合性实验。
通过实验可以让学生巩固相关理论知识，熟悉各种仪器设备在实验项目中的使用方法，锻炼学生的实验基本技能，掌握实验内容和实验的基本方法，培养学生的动手能力及综合分析问题和解决问题的能力，在实验过程中，要求学生尽可能按照指导进行，以帮助其加深理解、增强记忆。
目录《油层物理》课程教学大纲 (3)油层物理实验室学生实验守则 (6)实验一砂岩的粒度组成分析 (7)实验二储层岩石孔隙度测定实验（饱和煤油法） (14)实验三储层岩石含油含水饱和度测定 (17)实验四储层岩石绝对渗透率测定（气测渗透率） (21)实验五岩石碳酸盐含量测定 (24)《油层物理》课程教学大纲开课单位：油气田开发教研室课程负责人：唐洪俊适用于本科石油工程专业教学学时：48学时一、课程概况《油层物理》课程是石油工程专业的一门重要专业基础课。
本课程的任务是：通过本课程的学习使学生掌握储层流体与储层岩石的物理性质、不同流体与岩石孔隙表面的相互作用和岩石中孔隙大小分布以及储层中多相渗流特性的基本理论和研究的基本方法，为学生学习后续《渗流力学》、《油藏工程》、《采油工程》等课程，并为将来的石油工程岗位和进一步深造打下坚实的基础。
本课程的先修课程主要有《高等数学》、《大学化学》、《物理化学》、《石油地质基础》和《工程流体力学》等。
本课程的后续课程主要有《渗流力学》、《油藏工程》、《采油工程》、《油气井试井》、《油层保护》、《提高采收率》和《油藏数值模拟》等。
二、教学基本要求1.掌握油层流体在高温高压下的物理性质和研究油层流体高温高压下的物理方法，理解油藏烃类的PVT变化规律以及油藏物质平衡的概念及方法；掌握油层岩石各物性参数的概念、测定方法以及影响这些参数的因素；掌握不同流体与岩石孔隙表面的相互作用和岩石中孔隙大小分布以及储层中多相渗流的基本特性。
岩石矿物鉴定方法综述
岩石矿物鉴定方法综述岩石和矿物是地球表面上重要的构成要素，它们广泛存在于地球的各个角落，具有丰富的形态和特性。
岩石矿物的鉴定是地质学与矿物学的基础工作之一，对于地质勘探、资源勘测、环境保护等方面具有重要意义。
本文将综述岩石矿物鉴定的方法，包括物理性质鉴定、化学性质鉴定、显微镜观察、X射线衍射等多种方法，旨在为相关领域的研究人员提供帮助。
一、物理性质鉴定1.颜色岩石矿物的颜色是最直观的鉴定特征之一，在很多情形下可以直接辨认出矿物种类。
不同的元素和化合物在矿物中表现出的颜色各异，例如铁元素常常使矿物呈现红色、蓝色、黄色等色彩。
但需要注意的是，有些矿物可能会受到化学沉淀、氧化作用或者受到其他杂质的影响而发生变色，因此需要综合其他特征进行鉴定。
2.硬度硬度是指矿物在受到力作用下的抗压能力，通常用莫氏硬度系数进行表示。
较硬的矿物可以划伤较软的矿物，以此进行初步鉴定。
石英的硬度为7，可以划伤方解石（硬度3.5-4）和石膏（硬度2）。
硬度的测试需要采用专用的工具，不能直接用手指进行测试，以免产生误导。
3.比重矿物的比重也是一种常用的鉴定特征，比重的大小会受到矿物的成分和结构等因素的影响。
晶体内的孔隙度多则比重低，相反则高。
4.断口矿物的断口指的是矿石被撞击或者挫割后的断面形态。
矿物的断口特征各异，有的为贝壳状、有的为贝壳状、有的为条状等，可以结合颜色和硬度等特征共同识别。
5.光泽光泽是指矿物表面反射光线的情况，矿物的光泽种类很多，如金属光泽、半金属光泽、油脂光泽、玻璃光泽、树脂光泽、土状光泽等。
光泽在进行矿物鉴定时是一个非常重要的特征，通过观察矿物表面的光泽可以初步判断其成分和结构。
二、化学性质鉴定1.酸性试验一般来说，多数硅酸盐矿物对稀盐酸无反应。
含碳酸盐的矿物则会在稀盐酸溶液中产生气泡，并伴有明显的化学反应。
通过酸性试验可以初步判断矿物中是否含有碳酸盐矿物。
2.熔融性试验对于一些难以鉴定的矿物，可以采用熔融性试验进行鉴定。
岩石碳酸盐含量测定方法
岩石碳酸盐含量测定方法我折腾了好久岩石碳酸盐含量测定方法，总算找到点门道。
一开始的时候，我真是瞎摸索。
我就知道个大概方向，就是得想办法把碳酸盐从岩石里弄出来，再去算量。
我最先想到的就是酸处理。
我把岩石样本弄成小块儿，就像把一块大石头敲成小石子那样，然后放进稀盐酸里。
我寻思着碳酸盐遇到酸不是会反应嘛，这样就能看出个大概了。
可我当时真是傻，我都没考虑量的问题，就放了一大块岩石进去，结果那反应太剧烈了，酸液都溅出来了，搞得一塌糊涂。
这就是第一个教训，测定之前得先确定好样本的量要合适。
后来我就学聪明点了，我事先称好一定量的小岩石块儿。
可问题又出现了，我只知道看反应的剧烈程度是不靠谱的。
那怎么办呢？我就又去查资料，查到可以通过收集反应产生的二氧化碳气体的量来确定碳酸盐的含量。
我就开始捣鼓怎么收集那二氧化碳。
我找了个像气球一样能密封的容器，把反应瓶和这个容器用管子连起来，想着反应产生的气体就会跑到气球里。
但是，这个气球老是鼓不起来，或者鼓起来一点点又瘪下去了，我研究半天发现是管子连接的地方密封性不好，好多气体都漏出去了。
这也就告诉我，做这种测定，仪器设备之间的连接一定要密封好。
再之后，我重新做了实验，这次管子接得严严实实的。
我收集到二氧化碳后，又不知道咋计算碳酸盐含量了。
这可难倒我了。
我又得重新找资料，找那种简单易懂能算出碳酸盐含量的方法。
后来我发现有一种比例关系可以用，就像做饭的时候看菜谱的比例一样，我就根据二氧化碳的量以及这个比例算出碳酸盐的大概含量。
不过我这个方法可能不是最精确的，我也还在摸索中，我觉得肯定还有更好的办法能让这个计算更加准确。
像那种专业的化学实验室，肯定有更精密的设备和更科学的方法。
我就想有机会能去看看学学就好了。
反正到目前为止，我在这个岩石碳酸盐含量测定方法上，就是从最开始的莽撞尝试，到一点点改进问题，但是感觉还是有好多可以提升的地方不见不散。
我还想试着不同种类的酸会不会效果更好，或者改变反应的温度啥的会不会让实验结果更准确。
岩石碳酸盐含量的测定
中国石油大学 油层物理 实验报告实验日期： 成绩：_______班级： 学号： 姓名： 教师：__ 同组者：岩石碳酸盐含量的测定一．实验目的1．加深了解碳酸盐含量的概念和意义。
2．掌握测定碳酸盐含量的原理和方法。
二．实验原理岩石中的碳酸岩主要是方解石（CaCO 3）和白云岩（CaMg(CO 3)2）。
反应容器体积一定，一定量的岩样与足量稀盐酸反应，产生CO 2气体，容器内的压力增加。
反应式如下：CaCO 3+2HCl=H 2O+CaCl 2+CO 2↑CaMg(CO 3)2+4HCl=2H 2O+ CaCl 2+MgCl 2+2CO 2↑岩样中碳酸盐含量越多，容器中产生CO 2气体的压力越大。
将一定质量的纯碳酸钙和一定质量的岩样分别与足量的稀盐酸反应后产生的CO 2气体压力进行比较，可计算出样品中所含的碳酸盐含量。
计算公式如下：21P P ym m =⋅岩样纯 式中：-纯m 纯碳酸钙的质量，g ；-岩样m 岩样质量，g ；y -岩样中含碳酸盐的质量百分数；21P P 、-分别为纯碳酸钙及岩样反应后的压力，kPa 。
三．实验流程(a)流程图GMY-Ⅱ型碳酸盐含量测定仪(b)控制面板四．实验操作步骤1．用样品伞称取0.2克左右纯碳酸钙。
2．将样品伞安放于反应室盖下方，用顶杆顶住。
3．量取20ml、5%的稀盐酸倒入反应杯内，并将反应杯置于夹持器中，转动T形转柄使之密封。
4．关闭放空阀，记录初始压力读数P。
5．拉动顶杆使样品伞掉进反应室中，使纯碳酸钙与盐酸反应，待压力稳定后，记录反应后压力读数'1P，得到气体压力11PPP-'=；6．打开放空阀，逆时针转动T形转柄取出反应杯，用清水冲洗反应杯与样品伞。
7．用样品伞称取0.2克左右岩样粉末，按上述步骤测量反应后的压力并记录。
五．实验数据处理实验所测数据：表1 岩石碳酸盐含量测定数据记录表纯碳酸钙质量m纯，g0.2初始压力P, kPa 0.4反应后压力表读数P1’, kPa68.9反应后气体压力P1, kPa68.5岩样质量m岩样, g 0.2 初始压力P, kPa 0.4反应后压力表读数P2’, kPa34.9反应后气体压力P2, kPa34.5计算过程：P1= P1’ - P0=68.9-0.4=68.5kPaP 2= P 2’ - P 0=34.9-0.4=34.5kPay= P 2·m 纯/ P 1/ m 岩样=34.5*0.2/68.5/0.2=50.4% 结论：实验所测岩样的碳酸盐含量约为50.4％。
现场地质录井中灰岩与白云岩的鉴别方法2017.3.30
现场地质录井中灰岩与白云岩的鉴别方法卿元华塔里木油田勘探事业部塔北西部项目组1灰岩与白云岩的矿物岩石学特征灰岩与白云岩是碳酸盐岩两个最基本的岩石类型，其中，灰岩以方解石（CaCO3）为主，白云岩以白云石（CaMg[CO3]2）为主。
古代灰岩的方解石主要为低镁方解石（即通常所称的方解石），MgCO3含量一般小于4％，晶形呈粒状、菱面体，自形程度差；硬度为3，相对密度为2.71。
白云石晶形为棱面体，自形程度好于方解石，常可见自形晶，硬度为3.5-4，相对密度为 2.87。
灰岩的颗粒密度（2.48-2.85g/cm3）小于白云岩（2.60-2.90g/cm3），然而，方解石白云石化导致体积减少12%，因此，白云岩岩块的密度（2.30-2.77g/cm3）大于灰岩（2.10-2.70g/cm3）。
岩屑录井碳酸盐岩的定名一般采用成分命名，命名方式有两种：（1）以方解石和白云石两端元划分的岩石类型；（2）以方解石、白云石和第三种成分（如粘土矿物）三端元划分的岩石类型。
2鉴别方法2.1岩屑、岩心的特征灰岩、白云岩的岩石成分、结构不同，从而使其岩屑、岩心在岩石颜色、硬度、断口形状等方面存在较大差异，具体如下：（1）灰岩：多为深灰色至灰色，致密、性脆，贝壳状断口。
（2）云质灰岩：多为灰至浅灰色，致密、性脆，贝壳状断口。
（3）灰质白云岩：多为浅灰或浅黄灰色，瓷状断口。
（4）白云岩：多为浅灰或浅黄灰色，瓷状断口。
2.2 稀盐酸、镁试剂滴定采用浓度5-10%的冷稀盐酸滴定灰岩、白云岩新鲜面，通过观察反应的剧烈程度可以半定量判断岩石类型（表1）。
此外，将岩石磨成粉末或直接在稀盐酸滴定后岩石表面，利用镁试剂滴定观察是否产生蓝色沉淀以及蓝色沉淀含量，也可半定量确定岩石成分及岩性（表1），此种方法在塔里木油田现场地质录井中并未采用，在科研院所却是作为常规方法。
表1 稀盐酸滴定、镁试剂法半定量判断灰岩、白云岩岩石类型由于岩样样品的化学成分不同（含Ca、Mg），与盐酸反应的速度则不相同，CaCO3与盐酸反应的速度远远高于与CaMg(CO3)2的反应速度，灰岩与白云岩的过渡岩性根据CaCO3含量不同，岩石的反应速度则不同。
油层物理实验报告
油层物理实验报告目录实验一岩石孔隙度的测定 (3)实验二岩石比面的测定 (6)实验三岩心流体饱和度的测定 (9)实验四岩石碳酸盐含量的测定 (12)实验五岩石气体渗透率的测定 (14)实验六压汞毛管力曲线测定 (17)实验一岩石孔隙度的测定一．实验目的1．巩固岩石孔隙度的概念，掌握其测定原理；2．掌握测量岩石孔隙度的流程和操作步骤。
二．实验原理根据玻义尔-马略特定律，在恒定温度下，岩心室体积一定，放入岩心室岩样的固相(颗粒)体积越小，则岩心室中气体所占体积越大，与标准室连通后，平衡压力越低；反之，当放入岩心室内的岩样固相体积越大，平衡压力越高。
绘制标准块的体积（固相体积）与平衡压力的标准曲线，测定待测岩样平衡压力，据标准曲线反求岩样固相体积。
按下式计算岩样孔隙度：式中，Φ－孔隙度，％； Vs－岩样固相体积，cm3；Vf－岩样外表体积，cm3。
三.实验流程与设备（a）流程图（b）控制面板图1 QKY-Ⅱ型气体孔隙度仪仪器由下列不见组成：①气源阀：供给孔隙度仪调节低于10kpa的气体，当供气阀开启时，调节器通过常泄，使压力保持恒定。
②调节阀：将10kpa的气体压力准确的调节到指定压力（小于10kpa）。
③供气阀：连接经调节阀调压后的气体到标准室和压力传感器。
④压力传感器：测量体系中气体压力，用来指示准确标准室的压力，并指示体系的平衡压力。
⑤样品阀：能使标准室内的气体连接到岩心室。
⑥放空阀：使岩心室中的初始压力为大气压，也可使平衡后岩心室与标准室的气体放入大气。
四．实验步骤1．用游标卡尺测量各个钢圆盘和岩样的直径与长度（为了便于区分，将钢圆盘从小到大编号为1、2、3、4），并记录在数据表中；2．将2号钢圆盘装入岩心杯，并把岩心杯放入夹持器中，顺时针转动T形转柄，使之密封。
打开样品阀及放空阀，确保岩心室气体为大气压；3．关样品阀及放空阀，开气源阀和供气阀。
调节调压阀，将标准室气体压力调至某一值，如560kPa。
岩心氯盐与碳酸盐含量检测方法及影响检测结果因素
浸泡6小时，记录其体积是V 。
第三，量取样品。
当萃取液状态澄清后，可以使用定性滤纸完成过滤。
将液体过滤至三角瓶内，借助移液管量取10ml 的过滤液放入另外的三角瓶中等待测量。
第四，准备滴定。
在25ml 的棕色碱性滴定管内加入硝酸银溶液，将调刻度和排气数值调整到整数范围。
第五，空白滴定。
利用移液管量取10ml 的萃取液，再转移至三角瓶内，再加入5滴的铬酸钾指示剂。
借助硝酸银标准溶液完成滴定，当溶液出现砖红色沉淀后停止操作，记录消耗的硝酸银溶液，其消耗量为V 3。
第六，滴定样品。
建议将调样品的ph 值设置为6.3～8.5，重复滴加2～3滴铬酸钾试剂，记录消耗的硝酸银溶液。
第七，计算岩心氯盐的含量，具体公式如下：B=式中：B 为岩心氯盐含量(mg/kg)；C AgNO 2为硝酸银的标准溶液浓度(mol/L)；V 为萃取液的总体积(mL)；V 3为试样硝酸银的溶液消耗量；V 4为空白测试阶段硝酸银溶液的实际消耗量(mL)；m 为岩样萃取的质量(g)，在计算后填写相关检测报告。
1.4 碳酸盐测定分析1.4.1 杯碳酸盐测定实验其一，制备样品。
建议使用瓷研钵、金属研钵粉碎样品，使用0.6mm 的标准筛过滤，将其放置在105±5℃的环境中烘烤4小时。
其二，称取样品。
依据岩石的编码情况称取0.050～0.400g 岩石粉末。
其三，开启GMY-3A 碳酸盐含量测试仪，输入岩样编号。
其四，测试样品。
开启阀门1和2，打开测定仪的反应瓶，量出10～25mL 的盐酸溶液。
借助镊子将石子放入样品容器内，闭紧反应瓶。
其五，开启设备测试功能，通过磁搅拌方式科学调整转速，反应时间设置为15分钟，确保压力曲线的稳定性。
其六，当反应结束后，应点击压力录取功能，借助电脑软件计算实际的百分比，得出最终化验结果。
1.4.2 10杯碳酸盐测定实验(1)制备样品。
使用瓷研钵、金属研钵粉碎样品，借助0.6mm的标准筛进行过滤，将其放置在105±5℃的环境中烘烤4小时。
气量法与差减法测定岩石中碳酸盐含量的对比研究
气量法与差减法测定岩石中碳酸盐含量的对比研究李博文;刘高辉;袁健;孙进【期刊名称】《世界核地质科学》【年(卷),期】2024(41)1【摘要】为探讨气量法与差减法对于岩石中碳酸盐含量(以碳酸钙计)测定的差异性,从实验条件、方法检出限、准确度、精密度和显著性检验方面进行对比分析。
结果表明:气量法对于测试环境的温度-压力要求较为严格,环境温度每变化1℃,样品中碳酸盐含量的测定结果会有0.34%的差异;大气压力每变化100 Pa,碳酸盐含量的测定结果会有0.10%的差异,所以气量法需要在温度-压力恒定的条件下进行。
而温度-压力的变化对差减法的测定结果基本无影响。
气量法的检出限为0.02%低于差减法的检出限0.04%,2种方法分别平行测定碳酸盐含量低、中、高的岩石样品6次,重复测定的相对标准偏差RSD均小于5%,两种方法的精密度良好。
对不同类型的岩石成分分析标准物质进行测量,气量法与差减法测定碳酸盐含量的结果均落在参考值的不确定度范围之内,表明2种方法的准确度满足要求。
采用t检验进行不同方法的显著性检验分析,2种方法计算出的t值均小于t检验临界值2.228,表明在置信度为95%的条件下,气量法与差减法对于岩石中碳酸盐含量的测量结果不存在显著性差异。
气量法对于岩石样品的称样量较大,为0.5~10 g,远高于差减法的称样量0.2 g。
为此,提出2种测定方法均可准确精密地测定岩石中的碳酸盐含量,在实际的检测工作中,少量零散的样品优先选择气量法进行测量,大批量样品检测选择差减法更有优势。
【总页数】6页(P82-87)【作者】李博文;刘高辉;袁健;孙进【作者单位】核工业北京地质研究院【正文语种】中文【中图分类】X832【相关文献】1.EDTA差减法准确测定铜盐中铜含量方法的研究2.热分析法用于碳酸盐岩石中碳酸盐矿物的定量测定3.ICP-OES快速测定高纯度金饰品中金含量——差减法4.电感耦合等离子体原子发射光谱法-差减法测定高纯金中金的含量5.离子色谱法与国标法测定煤中碳酸盐二氧化碳含量对比分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Ｘ射线荧光光谱法分析地质样品的应用技巧
２０１５年１月Ｊａｎｕａｒｙ２０１５岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３４，Ｎｏ．１９１～９８收稿日期：２０１４－０６－０４；修回日期：２０１４－１２－１６；接受日期：２０１５－０１－１２作者简介：陈静，工程师，从事Ｘ射线荧光光谱分析及化学分析测试。
Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｍｉｎｇｇｕｉ＠１２６．ｃｏｍ。
文章编号：０２５４５３５７（２０１５）０１００９１０８ＤＯＩ：１０．１５８９８／ｊ．ｃｎｋｉ．１１－２１３１／ｔｄ．２０１５．０１．０１４Ｘ射线荧光光谱法分析地质样品的应用技巧陈 静１，２，高志军１，２，陈冲科１，２，刘延霞１，２，张明炜１，２（１．河南省岩石矿物测试中心，河南郑州４５００１２；２．国土资源部贵金属分析与勘察技术重点实验室，河南郑州４５００１２）摘要：Ｘ射线荧光光谱法（ＸＲＦ）具有制样简单、绿色环保、可同时测定多个元素等特点，被广泛应用于勘查地球化学分析领域中，其中粉末压片ＸＲＦ是快速经济的主导方法。
然而在大批量实际样品测试中，如果分析者选择测量条件不当或者校正标准曲线不合理，就会导致测量结果的粗大误差甚至测出不合逻辑的数据。
本文对地质样品中的主要元素在测试中容易出现的技术问题作一具体分析：以钒元素为例，用实验说明探测器的选择对于测量结果的重要性，采用ＳＣ探测器可将ＶＫα线与ＴｉＫβ线分开，而采用ＳＣ＋ＰＣ探测器两元素的谱线发生重叠；以硅酸盐中铁元素为例，描述了不同的回归标准曲线对测量结果的影响；对地质样品中低含量铌、钽的测定，标准曲线要根据实际情况合理回归，并将测试后的样品与化学方法对照，结果相符。
同时提出了硅酸盐、碳酸盐等地质样品的测量问题。
对于土壤、水系沉积物、岩石地质样品，一些元素之间会产生相互干扰，以常见的造岩元素钛为例，用实验证明铝和铁对钛的谱线确实有增强和吸收效应；对于常见的碳酸盐类样品，氯和铬的测量要考虑氧化钙的吸收增强效应，必须添加氧化钙作为其吸收增强校正项，才能保证测量结果可靠。
碳酸盐测定实验报告
中国石油大学油层物理实验报告实验日期： 2012/10/29 成绩：班级：石工10-15 学号： 10131504 姓名： 于秀玲 教师： 同组者： 秘荣冉岩石碳酸盐含量的测定一、实验目的1. 掌握测定岩石中碳酸盐含量的原理和方法；2. 掌握碳酸盐含量测定仪的使用方法。
二、实验原理岩石中的碳酸盐主要是方解石（CaCO 3）和白云岩［CaMg(CO 3)2］。
反应容器体积一定，一定量的岩样与足量稀盐酸反应，产生 CO 2气体，容器内压力升高。
反应式如下：CaCO 3+2HCl=H 2O+CaCl 2+CO 2↑ (2-10) CaMg(CO 3)2+4HCl=2H 2O+CaCl 2+MgCl 2+2CO 2↑ (2-11)岩样中碳酸盐含量越多，容器中产生 CO 2气体的压力越大。
根据一定质量的纯碳 酸钙和一定岩样分别与足量的稀盐酸反应后产生的 CO 2 气体压力，可计算出样品中所含的碳酸盐含量。
计算公式如下：21P P ym m =⋅岩样纯 (2-12) 式中： m 纯 — 纯碳酸钙的质量，g ；m 岩样 — 岩样质量，g ；y — 岩样中含碳酸盐的质量百分数；P 1、P 2 — 分别为纯碳酸钙及岩样反应后的压力，kPa 。
、三、实验流程与设备(a)流程图(b)GMY-Ⅱ型碳酸盐含量测定仪控制面板四、实验步骤1．称取纯碳酸钙 0.2 克左右，放入样品伞，并用一定量的丙酮润湿；取 20ml、5%的稀盐酸放入反应杯中；2．打开放空阀，将电源打开，把反应杯上的圆形拉手向外拉，将盛有纯碳酸钙的样品伞插入反应杯盖下方的小孔中，松开拉手，把盛有盐酸的反应杯旋入反应杯盖，使之密封，关闭放空阀；3．记录初始压力P把把手向外拉样品伞掉入盐酸中进行反应；4．观察压力显示，当压力稳定不变时，记录压力值 P1；5．打开放空阀，旋下反应杯，清洗反应杯和样品伞，并将样品伞就毛巾擦干净；6．称取岩样 0.2 克左右，放入样品伞，重复步骤 1～5，读取岩样反应前后的压力值P0和P2。
简述地质样品中微量元素的高效测试方法
简述地质样品中微量元素的高效测试方法地质样品中的微量元素是指含量在0.01%以下的元素，其含量虽然很少，但却对地质成因、矿物成分和地球化学循环等方面具有重要的指示意义。
准确地测定地质样品中的微量元素含量对于地质科学研究和矿产资源勘查具有重要的意义。
本文将简要介绍地质样品中微量元素的高效测试方法。
一、预处理方法地质样品通常需要进行预处理，以提取微量元素进行测试。
常见的预处理方法包括熔融法、酸溶法、碳酸盐分解法和氧化还原法等。
熔融法适用于含有高含量铁、镁、铝等元素的岩石样品，可以将样品熔融成玻璃片以提取微量元素。
酸溶法是指将地质样品与适量的酸溶液反应，将元素转移到溶液中进行后续测试。
碳酸盐分解法适用于含有高含量碳酸盐矿物的样品，可以通过高温碳酸盐分解将微量元素提取出来。
氧化还原法是指将样品在氧化性或还原性条件下处理，以提取微量元素进行测试。
在进行预处理时，需要注意选择合适的方法，并保证提取的微量元素是准确可靠的。
二、测试方法在对地质样品中的微量元素进行测试时，常见的方法包括原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、化学吸附质谱法和X射线荧光光谱法等。
原子荧光光谱法是通过测量样品中的元素发出的特定波长的荧光辐射来确定元素含量，具有快速、准确的优点。
电感耦合等离子体质谱法是利用电感耦合等离子体和质谱联合技术，能够同时测定多种元素的含量，具有高灵敏度、高准确度和高分辨率的优点。
化学吸附质谱法是通过样品原子在吸附剂表面的吸附和脱附反应来测定微量元素含量，适用于各种类型的地质样品。
X射线荧光光谱法是通过样品受到X射线激发后发出的特定波长的荧光辐射来测定元素含量，具有快速、准确的优点。
三、高效测试方法为了提高地质样品中微量元素的测试效率和准确性，可以采用以下高效测试方法： 1. 多元素测试采用电感耦合等离子体质谱法或原子荧光光谱法等能够同时测定多种元素的方法，可以提高测试效率，减少样品消耗和测试时间。
2. 并行测试采用并行测试技术，可以同时测试多个样品，提高测试效率，并且减少测试过程中的人为误差。
彩南油田油水井酸化技术
1.2 岩石碳酸盐含量测定 对所取的两块岩心进行碳酸盐成分测定，结果见表（2），可以看
出不同的井段其碳酸盐含量相差很大。
岩样序号 第1块 第2块
碳酸盐含量 表（2）
钙含量（%） 29.6 5.3
碳酸盐总量（%） 31.6 6.9
1.3 岩石最大酸溶量 （1） 岩块酸蚀测定
将第 1 块、2 块岩芯加工成方型岩块，称重后加入不同的酸液中， 反应一定时间后过滤、烘干、称重，计算溶蚀率。1#为常规酸化配方，
8 C2070 6.15 13
18 72
9 C2239 6.17 10.5 15 35 15
10 C2083 6.19 15.5 20 58 20
11 C2005 6.16 9.5 15 32 18
12 彩 012 6.18 12.4 15 44 14
施工压力(Mpa) 最高 最低
11.5
7.5
15
5
基本不存在酸敏。 1．7 EYL 强氧化降解剂
EYL 强氧化降解剂是针对部分注水井进行了高分子聚合物调堵 后，近井地带渗流孔道被高分子聚合物凝胶体所充填，从而导致近井 地带堵塞，注水压力升高而研制的疏通被堵孔道的强氧化降解剂，由 于其本身具有的强氧化性能，可在油水井解堵上使用。 1．7．1 EYL 强氧化降解剂的性能
以上技术施工工艺简单，平均每口井现场施工时间为 3~4 小时， 均采取现场配液的方式，施工安全，无毒副作用，对安全环保无影响。
三、增注施工设计 1.增 注 工 艺 特 点
根据施工目的层的岩性和可能造成的潜在伤害，进行增 注作业时，决定采用以下几方面的工艺技术：
1） 采 用 复 合 酸 主 体 酸 液 ， 可 以 提 高 酸 液 的 酸 蚀 能 力 ， 降 低酸岩反应速度，提高酸蚀有效距离。 2） 针 对 进 行 过 大 剂 量 聚 合 物 调 堵 作 业 的 注 水 井 ， 在 采 用 复合酸液处理的同时 ，还增加 EYL 强氧化降解剂，以提高溶 蚀效果。 3） 施 工 排 量 在 施 工 设 备 允 许 的 前 提 下 尽 可 能 提 高 ， 能 最 大幅度地提高酸液的利用率和有效作用距离。 2.施工工序为：
岩屑录井操作细则
岩屑录井操作细则1采集内容包括井深、钻达时间、迟到时间、捞砂时间、层位、岩性、描述内容、岩屑样品。
要注意岩屑捞取时间、间距、位置及方法、岩屑描述、岩屑样品采集以及岩屑处理等环节，岩屑的归位误差：目的层应小于2个录井间距，非目的层应小于3个录井间距。
2岩屑捞取2.1迟到时间的测量及计算2.1.1理论计算法：T迟＝V/Q＝[π（D2—d2）×H]/4Q式中：T迟——钻井液迟到时间（min）；Q——钻井液排量（m3/min）；D——井眼直径（m）；d——钻具外径（m）；H——井深（m）；V——井内环形空间容积（m３）。
注：①井径不一致时，要分段计算环形空间容积，并求和（ΣV＝V1+V2＋……）②钻具外径不一致时，要分段计算环形空间容积，并求和（ΣV＝V1+V2＋……）③理论计算法求取的迟到时间一般不作为录取岩屑时应用，仅作为参考，或在实测法不能完成时，临时参考应用。
2.1.2泵冲数法：N＝[π（D2—d2）×H]/4q式中：N——累计捞砂泵冲数，冲；q——泵每冲的容积（m3）；D——井眼直径（m）；ｄ——钻具外径（m）；H——井深（m）；2.1.3实测迟到时间：(1)计算原理公式：T迟＝T一周-T下行式中：T迟——岩屑（钻井液）迟到时间（min）；T一周——实际测量一周的时间（min）；T下行——测量物下行时间（min）。
T下行＝（C1+C2）/Q式中：C1——钻杆内容积（m3）；C2——钻铤内容积（m３）；Q——钻井液排量（m３／min）。
(2)测量物质：白瓷片（重物），塑料条（轻物）。
(3)记录井口投物时间（T０）观察振动筛，分别记录捞到白瓷片的时间（T重）和捞到塑料条的时间（T轻）。
(4)分别计算T循重＝T重-T０T循轻＝T轻-T０(5)分别计算T岩迟、T泥迟，并做好详细记录。
(6)迟到时间测定要求：a 依据钻井地质设计要求，在规定的间距范围内以符合要求为准，否则继续测定，但不超过该测定间距范围。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国石油大学油层物理实验报告
实验日期：2014年9月26日 成绩：
班级：石工（实验）1202 学号： 姓名 教师：
同组者：
岩石碳酸盐含量的测定
一. 实验目的
加深了解碳酸盐含量的概念和意义；
掌握测定碳酸盐含量的原理和方法。
二.实验原理
岩石中的碳酸盐主要是方解石（CaCO 3）和白云岩[CaMg(CO 3)2]。
反应容器体积一定，一定量的岩样与足量稀盐酸反应，产生CO 2气体，容器内压力升高。
反应式：
CaCO 3+2HCl=H 2O+CaO+CO 2↑
CaMg(CO 3)2+4HCl=2H 2O+CaCl 2+MgCl 2+2CO 2↑
岩样中碳酸盐含量越多，容器中产生的二氧化碳的压力越大。
根据一定质量的纯碳酸钙和一定质量的岩样分别与足量的稀盐酸反应产生的CO2气体压力进行比较，可计算出样品中所含的碳酸盐含量。
计算公式如下：
2
1岩样纯p p y m m =⋅
式中： 纯m --纯碳酸钙的质量，g ；
岩样m --岩样质量，g ；
y —岩样中含碳酸盐的质量百分数；
1p 、2p 分别为纯碳酸钙及岩样反应后的压力，KPa 。
三.实验流程
压力传感器
放空阀
电源
压力显示
反应杯
a.流程图
夹持器压力显示样品伞
反应杯
放空阀电源
b.控制面板
四.实验步骤
1.用样品伞称取0.2g左右的纯碳酸钙；
2.将样品伞安放于反应杯盖的下方，用顶杆顶住；
3.量取20ml 、5%的稀盐酸倒入反应杯中，将反应杯置于夹持器中，转动T 型转柄使之密封；
4.关闭放空阀，记录初始压力读数P0；
5.拉动顶杆使样品伞掉进反应杯中，使纯碳酸钙与盐酸反应，待压力稳定后，记录反应后的压力读数P1’，得到气体压力 P1=P1’-P0；
6.打开放空阀，逆时针转动T 型转柄，取出反应杯，用清水冲洗反应杯和样品伞；
7.用样品伞称取0.2g 左右的岩样粉末，按上述步骤测量反应后的压力并记录。
五.数据处理
根据公式：
⨯∙=
岩样
纯12
m m P P y 100% 可以计算出： y=46.9%
岩石碳酸盐含量测定原始记录 纯碳酸钙质量 纯m ,g
0.202
岩样质量
岩样m ，g
0.202
初始压力
0P ，kPa
-1.8
初始压力
0P ，kPa
-1.8
反应后压力表读数 '
1P ，kPa
66.4 反应后压力表读数 '2P ，kPa
30.2
反应后气体压力
1P ，kPa 68.2
反应后气体压力
2P ，kPa
32.0
六.小结
通过这个实验，我们了解了测定储层岩石碳酸盐含量的方法，并且了解了测
量的原理，通过实际操作，也可以发现，实际的误差会比较大，岩石的反应时间，反应程度，气密性都会对实验结果造成巨大的影响。