汇仁吲达帕胺片说明书

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吲达帕胺缓释胶囊

吲达帕胺缓释胶囊

吲达帕胺缓释胶囊
【药品名称】
通用名称:吲达帕胺缓释胶囊
英文名称:Indapamide Sustained Release Capsules
【成份】
主要成份:吲达帕胺
【适应症】
降压药,用于原发性高血压病。

【用法用量】
口服。

每日一次,每次1.5毫克(1粒)或遵医嘱,早餐后服用。

【不良反应】
偶见轻度恶心、头晕等反应。

【禁忌】
严重肝、肾功能不全,近期脑血管意外,使用噻嗪类利尿剂及对类似药物过敏者禁用,孕妇慎用。

【注意事项】
长期服用,应注意电解质失调,应定期检查血钾。

【特殊人群用药】
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇慎用。

【药理作用】
动物实验证明,对实验性高血压动物有抗高血压作用和利尿作用。

这种作用与剂量有关:在
低剂量时显示降压作用,在高剂量时显示利尿作用。

其降压机理可能是作用于小动脉血管壁,降低血管张力和血管对升压物质的反应性,从而减少外周血管阻力而起作用;亦可能与利尿作用有关。

在治疗剂量范围内,除具有降压和利尿作用外,对神经系统、呼吸系统、消化系统和血液系统无明显影响。

对多种动物的急性毒性和慢性毒性实验证明,本品毒性较低。

【贮藏】
遮光,密封保存。

【批准文号】
国药准字H20090010
【生产企业】
企业名称:天津金耀药业有限公司
生产地址:天津开发区黄海路221号。

吲达帕胺说明书精讲

吲达帕胺说明书精讲

吲达帕胺缓释片核准日期:2006年12月26日修订日期:2008年02月14日 2011年10月08日药品名称:【通用名称】吲达帕胺缓释片【商品名称】纳催离® Natrilix®【英文名称】Indapamide Sustained-Release Tablets【汉语拼音】Yin Da Pa An Huan Shi Pian成份:化学名称:吲达帕胺,N-(2-甲基-2, 3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

化学结构式:分子式:C16H16ClN3O3S分子量:365.8所属类别:化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 泌尿系统药物>> 利尿药>> 中效利尿药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 利尿药性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

适应症:原发性高血压。

规格:1.5mg用法用量:口服。

每24小时服1片,最好早晨服用。

药片用水整片吞服且不要嚼碎。

加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用。

不良反应:大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。

噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血对神经系统的影响- 少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常对心脏的影响- 罕见:心律失常,低血压对胃肠道的影响- 少见:恶心,便秘,口干- 罕见:胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。

(参考【禁忌】及【注意事项】)- 罕见:肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹,少数出现紫癜),易见于以往过敏及哮喘的病人。

寿比山降压药的说明书是什么样子

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寿比山降压药的说明书是什么样子寿比山降压药对于高血压患者来说都知道,很多高血压患者都经常服用,那么你知道寿比山降压药的说明书是什么样子的吗?下面是店铺为你整理的寿比山降压药的说明书是什么样子的相关内容,希望对你有用!寿比山降压药的说明书【药品名称】通用名称:吲达帕胺片商品名称:吲达帕胺片(糖衣)(寿比山)英文名称:Indapamide Tablets【主要成份】本品主要成分为吲达帕胺。

【成份】化学名:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

分子式:C16H16ClN3O3S分子量:365.83【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。

【适应症/功能主治】用于治疗高血压。

【规格型号】10s*3板【用法用量】成人常用量:口服,一次2.5mg(1片),每日1次。

【不良反应】比较轻而短暂,呈剂量相关。

1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。

2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。

【禁忌】对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症。

【注意事项】1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。

2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。

3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。

4.糖尿病时可使糖耐量更差。

5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。

6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。

7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。

8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。

本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。

【药物相互作用】1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱; 2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常; 3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱; 4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱; 5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强; 6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强; 7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱; 8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象; 9.与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭; 10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。

引达帕胺缓释片【养生小知识】

引达帕胺缓释片【养生小知识】

引达帕胺缓释片文章导读有些患有轻度高血压,舒张型高血压,可有头晕头痛等症,多见于遗传因素,高盐饮食可加重病症,吲达帕胺缓释片是很好的治疗高血压长效药物,可以长期口服,由于药物的逐渐累加作用,患者血压可逐渐下降。

所以我们应该遵医嘱坚持服药,低盐低脂高膳食纤维饮食,适量运动,多可控制血压平稳,必要时是可以选择更换药物,需要在医生指导下治疗。

下面我们就来了解一下吲达帕胺缓释片吧!一、适应症:原发性高血压。

二、用法用量口服。

每24小时服1片,最好早晨服用。

药片用水整片吞服且不要嚼碎。

加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用。

三、不良反应大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。

噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:对血液及淋巴循环系统的影响 -罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血对神经系统的影响 - 少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常对心脏的影响 -罕见:心律失常,低血压对胃肠道的影响 - 少见:恶心,便秘,口干 - 罕见:胰腺炎对肝胆的影响 - 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。

- 罕见:肝功能改变对皮肤及组织的影响 - 过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹,少数出现紫癜),易见于以往过敏及哮喘的病人。

-可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。

四、实验室参数:1.在临床试验中,观察到有低钾血症的发生:治疗4到6周后,有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l,有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。

经过12周治疗,病。

吲达帕胺说明书

吲达帕胺说明书

吲达帕胺说明书吲达帕胺缓释片核准日期: 12月26日修订日期: 02月14日 10月08日药品名称:【通用名称】吲达帕胺缓释片【商品名称】纳催离® Natrilix®【英文名称】 Indapamide Sustained-Release Tablets【汉语拼音】 Yin Da Pa An Huan Shi Pian成份:化学名称:吲达帕胺,N-(2-甲基-2, 3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

化学结构式:分子式:C16H16ClN3O3S分子量:365.8所属类别:化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 抗高血压药 >> 血管扩张药化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 血管活性药 >> 血管扩张药化药及生物制品 >> 泌尿系统药物 >> 利尿药 >> 中效利尿药化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 抗高血压药 >> 利尿药性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

适应症:原发性高血压。

规格:1.5mg用法用量:口服。

每24小时服1片,最好早晨服用。

药片用水整片吞服且不要嚼碎。

加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用。

不良反应:大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。

噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血对神经系统的影响- 少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常对心脏的影响- 罕见:心律失常,低血压对胃肠道的影响- 少见:恶心,便秘,口干- 罕见:胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。

(参考【禁忌】及【注意事项】)- 罕见:肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹,少数出现紫癜),易见于以往过敏及哮喘的病人。

吲达帕胺缓释片的功能主治

吲达帕胺缓释片的功能主治

吲达帕胺缓释片的功能主治1. 什么是吲达帕胺缓释片?吲达帕胺缓释片是一种治疗心脏病的药物,它属于钙通道阻滞剂类药物,主要成分为吲达帕胺。

吲达帕胺缓释片通过抑制细胞膜上的钙通道,减少钙离子进入心肌细胞,从而阻断心脏肌肉的收缩。

它的缓释特性使得药物能够持续释放,从而长时间地发挥治疗作用。

2. 吲达帕胺缓释片的主要功能吲达帕胺缓释片具有以下主要功能:•抗心律失常:吲达帕胺缓释片通过抑制钙离子进入心肌细胞,可减慢心脏节律的不规则性,提高心脏节律的稳定性,从而有效抑制心律失常的发生。

•降低心肌耗氧量:吲达帕胺缓释片可减慢心脏肌肉的收缩速度和力度,降低心肌耗氧量,从而减轻心肌的负担,降低心脏病患者发生心绞痛的风险。

•扩张冠状动脉:吲达帕胺缓释片通过抑制钙离子进入冠状动脉平滑肌细胞,可扩张冠状动脉,增加冠状动脉的血流量,改善心肌供血,缓解心绞痛症状。

•降低血压:吲达帕胺缓释片可以抑制血管平滑肌收缩,扩张血管,从而降低全身血管的阻力,减轻心脏负担,降低血压。

3. 吲达帕胺缓释片的主治适应症吲达帕胺缓释片主要适用于下列病症的治疗:•心律失常:吲达帕胺缓释片用于治疗各种类型的心律失常,包括室上性心律失常、房颤和房扑等。

•心绞痛:吲达帕胺缓释片适用于缓解心绞痛症状,减少心绞痛发作的频率和强度。

•高血压:吲达帕胺缓释片可用于治疗高血压,降低血压,减少心脑血管并发症的发生。

•心肌供血不足:吲达帕胺缓释片能够改善心肌供血,有效缓解心肌供血不足引起的心悸、胸闷等症状。

4. 吲达帕胺缓释片的用法用量吲达帕胺缓释片的用法用量需根据医生的建议进行,一般建议的用法用量是:•心律失常:每天一次,每次1片,可根据病情调整剂量。

•心绞痛:每天一次,每次1-2片,可根据病情调整剂量。

•高血压:每天一次,每次1片,可根据血压情况调整剂量。

•心肌供血不足:每天一次,每次1片,可根据病情调整剂量。

需要注意的是,吲达帕胺缓释片应该在饭后服用,避免空腹服用,以减少胃肠道不良反应的发生。

被遗忘的另类降压药物,吲达帕胺

被遗忘的另类降压药物,吲达帕胺

被遗忘的另类降压药物,吲达帕胺提起来吲达帕胺,想必大家并不熟悉。

在所有的降压药物中,吲达帕胺是很另类的存在。

它同时具有利尿和钙拮抗的作用,是一种长效的降压药物。

由于该药物降压作用强,安全性良好,而深受临床和广大患者们的青睐。

然而,对于初次服用该药物的患者,很多人疑惑该什么时候服用?饭前吃还是饭后吃?吃多久?需要注意哪些副作用?最后结果就是稀里糊涂的吃了药,最后效果却差强人意。

今天就来说说,服用该药物过程中,需要留意的四大注意事项。

一、适应症虽然该药物具有良好的降压作用,但并非所有的高血压患者都适用。

该药物具有排钠、排水、改善心脏功能的作用。

因此,可以用于老年性高血压患者,高血压伴有心力衰竭的患者,以及难治性高血压患者。

二、用药时机由于该药物具有排钠利尿的作用,因此,服用时建议最好早上服用,以减少夜尿,上厕所的次数。

该药物刚开始服用时,会有多尿的情况,但是连续服用7天后,这种现象会逐渐减弱。

三、用法用量目前,市面上该药物主要有两种剂型,一种是普通片剂,也就是我们所说的平片,一天服用一次,一次一片,即2.5毫克。

另外一种是缓释片剂,一天服用一次,一次1.5毫克。

需要注意的时,缓释片服用时不要嚼碎,空腹服用。

此外,该药物漏服时按原剂量补服,不要加倍服用,因为增加剂量只能增强利尿的作用,而降压效果并未增加。

四、不良反应该药物长期服用后,会引起低钾血症,有研究表明,治疗4-6周后,10%的患者会出现低血钾的情况。

该药物结构属于噻嗪类利尿剂,以有机酸的形式经由肾小管分泌,会减少尿酸的分泌,进而引起高尿酸血症。

此外,还会引起高钙血症,降低糖耐量等副作用。

吲达帕胺片使用说明书-推荐下载

吲达帕胺片使用说明书-推荐下载
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电通,力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置,机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料,荷试而下卷且高总可中体保资配障料置23试时23卷,各调需类控要管试在路验最习;大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试,况卷要下安加与全强过,看2度并55工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资;中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整,高核或中对者资定对料值某试,些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位,卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置,地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中,案资要,料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气,设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术,技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式;资,对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资,件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调,并试合且技理进术利行,用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活:。。在对对分于于线调差盒试动处过保,程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试,题技应,术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进,变行需压隔要器开在组处事在理前发;掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时,、,强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试,卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用,关高要技中进术资行资料检料试查,卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。

吲达帕胺片使用说明书-推荐下载

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吲达帕胺片使用说明书
【药品名称】 通用名:吲达帕胺片 英文名:Indapamide Tablets 汉语拼音:Yindapa'an pian 本品主要成分为吲达帕胺,其化学名称为:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4氯-苯甲酰胺。 其结构式为:
分子式:C16H16ClN3O3S 分子量:365.83 【性 状】本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。 【药理毒理】 吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物,具有利尿和钙拮抗作用,其降压作用机理尚不 明确。吲达帕胺通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收,增加尿液中钠和氯的排泄量,并且 在一定程度上增加钾和镁的排泄量,从而发挥利尿作用;产生降压作用的剂量明显小于利 尿作用的剂量,而且其降压活性已经在功能性无肾的高血压患者得到证实。 吲达帕胺调节血管活动的机制包括:(1)通过调节跨膜离子转运机制,尤其是调节钙离子 的跨膜转运,来削弱血管平滑肌的收缩;(2)刺激前列腺素 PGE2 和前列环素 PGI2 的合 成,这两种物质为血管扩张因子和抗血小板因子;(3)与其它利尿药一样,它能逆转左心 室肥厚。 在短期、中期、长期的抗高血压治疗中,吲达帕胺不影响脂肪代谢:包括甘油三酯、LDL 胆固醇、HDL 胆固酯的代谢。噻嗪类和其相关利尿药在超出某一剂量之后,达到一个量效 关系的平台期。然而不良反应却会随着剂量增加而增加。如果治疗效果不佳,不要增加用 药剂量。 在小鼠和大鼠进行的长期致癌研究显示,吲达帕胺治疗组与对照组的肿瘤发生率无统计学 差异。 【药代动力学】 口服给药后吸收快而完全,吲达帕胺的生物利用度很高(93%),服用 2.5mg 剂量后,达到 峰值血药浓度的时间(Tmax)为 1 至 2 小时,与血浆蛋白结合率大于 75%。血浆半衰期为 14—24 小时(平均值为 18 小时)。与单次给药相比,重复给药的稳态血药浓度(平台期) 更高,但此稳态血药浓度不随用药时间的延长而进一步升高,表明不会发生药物在体内的 蓄积。吲达帕胺经肝脏代谢为 19 种代谢产物。约 60%-80%经肾脏清除,尿液中排泄的原 形药物约为 5%,23%的药物经肠道排泄。 在肾衰患者,上述药代动力学参数没有变化。 【适应症】轻-中度原发性高血压。 【用法用量】 口服。一次一片,每日一次,最好早晨服用。口服剂量每天不应超过 2.5mg(因增加剂量 不会提高疗效,而会增加副作用)。 【不良反应】 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性,故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。

医药吲达帕胺片用途

医药吲达帕胺片用途

医药吲达帕胺片用途吲达帕胺片是一种治疗心脏病的药物,常用于治疗心绞痛和心肌梗死后的恢复。

下面将详细介绍吲达帕胺片的用途。

1.心绞痛的治疗:吲达帕胺片可用于稳定型心绞痛的治疗。

心绞痛是由冠状动脉狭窄或者阻塞导致心脏供血不足引起的胸痛症状。

吲达帕胺片通过抑制钠通道电流的迅速恢复,减少心肌细胞电流的复极速率,从而延长心肌细胞动作电位的持续时间,降低心肌细胞的兴奋性,以减轻心绞痛发作的频率和程度。

2.心肌梗死后的康复:吲达帕胺片在心肌梗死后起到了修复受损心肌的作用。

心肌梗死是由于冠状动脉阻塞导致心肌缺血坏死引起的心脏病。

吲达帕胺片通过调节心肌细胞的离子通道,促进心肌细胞的修复和再生,减少心肌纤维化和瘢痕组织的形成,提高心肌功能,改善心肌收缩和舒张功能,促进心肌的恢复。

3.心律失常的治疗:吲达帕胺片还可以用于治疗心律失常,包括室性心律失常和房性心律失常。

吲达帕胺片通过调节心肌细胞的离子通道功能,抑制异位冲动的发生和传导,调整心脏的节律,恢复正常的心电图。

4.血管痉挛的缓解:吲达帕胺片还可以用于治疗冠状动脉痉挛引起的胸痛和心绞痛。

冠状动脉痉挛是冠状动脉发生持续性或间歇性痉挛,引起心肌缺血和胸痛的一种疾病。

吲达帕胺片通过调节血管内皮细胞的钙离子通道功能,增加一氧化氮产生,松弛冠状动脉平滑肌,缓解痉挛,增加心脏的供血,减少胸痛发作。

5.心力衰竭的治疗:吲达帕胺片可以用于治疗慢性心力衰竭。

心力衰竭是心脏无法有效泵血,导致全身组织器官供血不足的一种疾病。

吲达帕胺片通过增加钙离子内流,增强心肌收缩力,改善心脏的泵血功能,减少心脏负荷,提高心功能。

6.降低血压:吲达帕胺片还具有降低血压的作用。

它通过抗交感神经、松弛血管平滑肌和加强心肌收缩等方式来达到降低血压的效果。

吲达帕胺片是一种强效的心血管药物,可以用于多种心脏病的治疗,包括心绞痛、心肌梗死、心律失常、冠状动脉痉挛、心力衰竭和高血压等。

然而,使用吲达帕胺片前应咨询医生,并遵循医嘱使用,避免不良反应和药物相互作用的发生。

吲达帕胺利尿剂

吲达帕胺利尿剂

吲达帕胺吲达帕胺吲达帕胺为磺胺类利尿药,具有利尿和钙拮抗作用,是一种强效、长效的降压药。

临床上还用于时水钠潴留的治疗。

药物名称其它名称:长效降压片、磺胺酰胺吲哚、美利巴、纳催离、钠催离、、吲达胺、吲满胺、吲满帕胺、吲满速尿、吲满酰胺、茚磺苯酰胺、临床应用1.用于治疗高血压。

对轻、中度效果良好,可单独服用,也可与其它降压药合用。

2.治疗时的水钠潴留。

药理1.药效学本药为磺胺类利尿药,具有利尿作用和钙拮抗作用,为一种新的强效、长效降压药。

(1)可通过阻滞钙内流而松弛平滑肌,使外周下降,产生降压效应(而其利尿作用则不能解释降压作用,因出现降压作用时的剂量远远小于利尿作用的剂量)。

(2)本药降压时对心排血量、及心律影响小或无。

长期用药很少影响或肾血流量。

(3)本药通过抑制远端皮质稀释段再吸收水和电解质而发挥利尿作用。

2.药动学口服吸收快而完全,1-2小时血药浓度达高峰,生物利用度达93%,不受食物影响。

口服单剂后约24小时达最大降压效应;多次给药后约8-12最大降压效应,作用维持8周。

本药在肝内代谢,产生19种代谢产物。

为71%-79%。

本药也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。

半衰期为14-18小时。

约70%经(其中7%为原形),23%经排出。

注意事项1.禁忌症 (1)严重肾功能不全。

(2)肝性脑病或严重。

(3)低钾血症。

(4)对本药及磺胺类药过敏(国外资料)。

2.慎用 (1)。

(2)肝功能不全。

(3)痛风或高尿酸血症。

(4)老年人。

(5)电解质紊乱(如低钠、高钙血症)(国外资料)。

(6)(国外资料)。

3.药物对儿童的影响尚缺乏研究。

4.药物对老人的影响老人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本药时须注意。

5.药物对妊娠的影响动物研究未发现问题,尚缺乏人体研究。

6.药物对哺乳的影响本药是否排入乳汁尚不清楚,但人体应用尚未发现问题。

7.药物对检验值或诊断的影响 (1)应用本药时肾素活性、尿酸可增高,但后者常在正常范围内。

吲达帕胺片说明书

吲达帕胺片说明书

帕胺片国家基本药物目录(2012)英文名称:Indapamide∙浙江东日药业有限公司∙温州市永嘉县五尺工业小区∙药品概述∙详细说明书∙用药经验∙用药咨询∙药品对比∙相关文章∙全国药店通用名称:吲达帕胺片英文名称:Indapamide【成份】本品主要成份为吲达帕胺,其化学名称为N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色【适应症】用于治疗高血压。

主要用于治疗轻度、中度高血压,对肾性高血压、糖尿病性高血压有较好的疗效。

【规格】2.5毫克【用法用量】成人常用量口服,一次1片,每日1次。

【不良反应】比较轻而短暂,呈剂量相关。

⑪较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。

⑫少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。

【禁忌】对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。

②作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。

③无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。

④痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。

⑤肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。

⑥交感神经切除术后,此时降压作用会加强。

⑦应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。

【特殊人群用药】儿童注意事项:未进行该项实验且无可靠参考文献。

妊娠与哺乳期注意事项:对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。

本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。

老人注意事项:老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。

【药物相互作用】①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱;⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强;⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强;⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱;⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象;⑨与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭;⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。

引达帕安片的说明书

引达帕安片的说明书

引达帕安片的说明书药品名称:引达帕安片通用名称:Indapamide Tablets成分:每片含引达帕安0.5毫克性状:本品为白色或类白色片剂适应症:引达帕安片适用于颈性和间歇性浮肿、高血压、慢性心力衰竭等综合症的治疗用法用量:口服。

每次1片,每日1~2次。

不良反应:引达帕安片有时可引起低血钾、低血钠、低镁、低钙血症、体液及电解质紊乱等;也可引起头晕、头痛、轻度口渴、易疲乏、无力、乏力等症状。

禁忌:患有严重肝肾功能障碍或严重心脏病的患者禁用。

注意事项:1.用药期间应定期检查血、尿、电解质值;2.服药前应查看有无禁忌症;3.老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者慎用;4.久服用本品时,应避免剧烈运动。

规格:每片含引达帕安0.5毫克贮藏:遮光,密封保存有效期:近期内不少于两年【药品名称】【通用名称】Indapamide Tablets【成分】每片含引达帕安0.5毫克【性状】本品为白色或类白色片剂,味微苦【适应症】【用法用量】口服。

成人每次1片,每日1~2次。

【不良反应】【禁忌】患有严重肝肾功能障碍、严重心脏病的患者禁用本品。

【注意事项】1.用药期间应定期检查血、尿、电解质值;2.服药前应查看有无禁忌症;3.老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者慎用;4.久服用本品时,应避免剧烈运动。

【贮藏】遮光,密封保存。

【规格】每片含引达帕安0.5毫克。

【有效期】近期内不少于两年。

引达帕安片适用于成年人,用法是口服,每次1片,每日1~2次。

使用过程中可能会出现一些不良反应,包括低血钾、低血钠、低镁、低钙血症和体液及电解质紊乱等症状,也可能引起头晕、头痛、轻度口渴、易疲乏、无力、乏力等不适感。

禁忌症包括患有严重肝肾功能障碍或严重心脏病的患者。

使用该药物时要注意一些事项,如在用药期间应定期检查血、尿、电解质值,以确保药物的安全使用。

在服用引达帕安片之前,应查看是否有禁忌症存在。

对于老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者应慎用。

百普乐(培哚普利吲达帕胺片)使用说明

百普乐(培哚普利吲达帕胺片)使用说明

百普乐(培哚普利吲达帕胺片)【用法用量】口服。

每日一次,每次服用一片百普乐,最好在清晨餐前服用。

血压不能控制时剂量可以加倍,每日二片百普乐或每日一片百普乐(裴多普利吲达帕胺片4mg+1.25mg)。

1.老年人。

开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。

2.肾功不全者(见注意事项)。

严重的肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟)是本品治疗的禁忌症。

对于肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟的患者,无需改变用药剂量。

常规医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。

3.儿童。

不能用于儿童,因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。

【注意事项】1.特殊警告。

2.与培哚普利相关:(1)在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险。

中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关,并取决于患者的临床情况。

没有并发症的患者极少会出现这种情况,但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生,如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。

停止使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗,危险性可消失。

严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。

但是,如果这些患者需要使用血管紧张素转化酶抑制剂,应慎重评估风险/效益比值。

(2)血管神经性水肿(奎根水肿)。

已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂,包括培哚普利治疗的患者,极少病例出现血管神经性水肿,表现在面部﹑肢体﹑唇﹑舌﹑声门和/或喉部。

如出现这种情况,应立即停用培哚普利,并对患者实行监护直到水肿消退。

当水肿只出现在面部和唇部,一般不经治疗即可消退,但是可以使用抗组胺药以缓解症状。

合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。

舌部﹑声门或喉部的水肿将引起气道的阻塞,应立即皮下注射1/1000的肾上腺素(0.3到0.5毫升),并采用其它适当的治疗。

随后,血管紧张素转换酶抑制剂应当不要再用于这些患者(见禁忌)。

既往存在与使用血管紧张素转换酶抑制剂无关的奎根水肿病史的患者,服用血管紧张素转换酶抑制剂导致出现奎根水肿的危险性增加。

吲达帕胺缓释片使用说明书

吲达帕胺缓释片使用说明书

吲达帕胺缓释片使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用吲达帕胺缓释片使用说明书
【药品名称】
通用名称:吲达帕胺缓释片
汉语拼音:Yindapa'an Huanshipian
【成份】吲达帕胺。

【性状】本品为白色或类白色片剂。

【适应症】
原发性高血压。

【用法用量】每日一片。

【不良反应】感觉疲乏;过敏反应,罕见皮疹;改变体位(卧位转直立)时眩晕;可能会出现脱水特别是老年人或营养不良患者,一些血液参数可能发生改变,常见钾过量丢失。

【禁忌】对本药过敏或磺胺类药物过敏者;肾功能衰竭;严重肝脏疾病;低血钾(即血钾水平不正常降低)。

【注意事项】糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药理毒理】吲达帕胺是一种具有降压利尿双重作用的非噻嗪类吲哚衍生物,口服吸收后,与血浆蛋白结合,选择性的集中在血管平滑肌,抑制细胞的内向钙离子流,降低血管收缩,以及血管对升压物质的反应性,从而使血管阻力下降,而产生降压活性。

.
【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达96%,不受食物影响。

血浆蛋白结合率为71%-79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。

口服后0.5小时即达治疗浓度,此后24小时一直保持平稳的血药浓度。

T1/2为14-18小时。

在肝内代谢,产生19种代谢产物。

约7%为原形,23%经胃肠道排出。

【贮藏】置于8-30℃保存。

【有效期】24个月
说明书字数:676。

希尔达(吲达帕胺胶囊)使用说明

希尔达(吲达帕胺胶囊)使用说明

希尔达(吲达帕胺胶囊)【用法用量】1.口服(最好早晨服用).一次1粒,一日1次.2.口服剂量每天不应超过2.5mg(因增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用).【注意事项】警告:1.对有肝病患者,噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。

在这种情况下,应立即停止服用利尿药。

2.血钠:在治疗开始之前必须测定血钠含量,随后定期检测。

任何利尿剂治疗都可能引起低血钠,有时产生严重后果。

由于低血钠在早期时是无症状的,因此必须定期检测。

对于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,应更频繁地定期检测血钠含量(参考不良反应和药物过量)。

3.血钾:噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。

4.对某些高危患者,如老年人和/或营养不良和/或服用多种药物的患者﹑肝硬化合并浮肿和腹水的患者﹑冠心病和心衰患者等,必须预防低钾血症(血钾含量5.血钙:噻嗪类利尿药可能降低尿钙排泄量,造成轻微并且短暂的血钙含量增加。

血钙明显升高可能是由于前期未被发现的甲状旁腺机能亢进而造成的。

治疗前应检查甲状旁腺功能。

6.血糖:糖尿病患者要注意监测血糖含量,尤其出现低钾血症时,更要监测血糖。

7.尿酸:高尿酸血症患者服此药后,痛风发作可能增加,应根据血液中尿酸含量调整给药剂量。

8.肾功能和利尿药的药效间关系:噻嗪类及其相关利尿药,只有在肾功能正常或轻微受损(成人血肌酐含量低于25mg/L,即220μmol/L)时,才能完全发挥作用。

(1)对老年人,血肌酐应根据年龄﹑重量和性别进行调整,调整幅度可根据Cockroft,s公式:Clcr=(140-年龄)×体重/0.874×血肌酐,其中,年龄以“年”计算,体重单位:千克,血肌酐以微摩尔/升表示。

此公式适用于老年男性,对女性患者,公式所得结果还应乘以0.85。

(2)服用利尿药后早期,所引起的水﹑钠丢失还会造成血容量减少,从而使肾小球滤过率减低。

由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。

吲达帕胺片说明书

吲达帕胺片说明书

核准日期:修改日期:吲达帕胺片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:吲达帕胺片英文名:Indapamide Tablets汉语拼音:Yindapa,an Pian【成份】本品主要成分为吲达帕胺。

化学名称:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺化学结构式:分子式:C16H16ClN3O3S分子量:365.83【性状】本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症】原发性高血压。

【规格】2.5 mg【用法用量】口服:一次2.5 mg(1片),每日1次。

最好早晨服用。

每日给药剂量不应超过2.5 mg (增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用)。

【不良反应】大多数临床不良反应或实验室检查异常都是剂量相关的。

包括吲达帕胺在内的睡嗪类相关利尿剂可能导致以下不良反应,按下列发生频率分级:很常见(21/10);常见(21/100, <1/10);不常见(21/1000, <1/100);罕见(>1/10,000,<1/1000);非常罕见(<1/10,000),不明(无法从现有数据估计)。

血液和淋巴系统异常•非常罕见:血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。

神经系统异常•罕见:眩晕、疲劳、头痛、感觉异常。

•不明:晕厥(可能与低钾血症有关)。

心脏疾病•非常罕见:心律失常、低血压。

•不明:尖端扭转性室速(具有潜在致死性)(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。

胃肠功能紊乱•不常见:呕吐。

•罕见:恶心、便秘、口干。

•非常罕见:胰腺炎。

肾脏和泌尿系统异常•非常罕见:肾功能衰竭。

肝胆系统异常•非常罕见:肝功能异常。

•不明:在肝功能不全的情况下,可能发生肝性脑病(参见【禁忌】和【注意事项】)。

肝炎。

皮肤及皮下组织异常•超敏反应,以皮肤反应为主,见于有过敏体质及哮喘反应的患者。

•常见:斑丘疹性皮疹。

•不常见:紫癜。

【资料汇编】吲达帕胺说明书

【资料汇编】吲达帕胺说明书

吲达帕胺缓释片核准日期:2006年12月26日修订日期:2008年02月14日 2011年10月08日药品名称:【通用名称】吲达帕胺缓释片【商品名称】纳催离? Natrilix?【英文名称】Indapamide Sustained-Release Tablets【汉语拼音】Yin Da Pa An Huan Shi Pian成份:化学名称:吲达帕胺,N-(2-甲基-2, 3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

化学结构式:分子式:C16H16ClN3O3S分子量:365.8所属类别:化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 泌尿系统药物>> 利尿药>> 中效利尿药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 利尿药性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

适应症:原发性高血压。

规格:1.5mg用法用量:口服。

每24小时服1片,最好早晨服用。

药片用水整片吞服且不要嚼碎。

加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用。

不良反应:大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。

噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血对神经系统的影响- 少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常对心脏的影响- 罕见:心律失常,低血压对胃肠道的影响- 少见:恶心,便秘,口干- 罕见:胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。

(参考【禁忌】及【注意事项】)- 罕见:肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹,少数出现紫癜),易见于以往过敏及哮喘的病人。

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汇仁吲达帕胺片说明书
导读:我根据大家的需要整理了一份关于《汇仁吲达帕胺片说明书》的内容,具体内容:吲达帕胺片(汇仁)是用于治疗高血压的药物。

下面是我整理的吲达帕胺片说明书,欢迎阅读。

吲达帕胺片商品介绍通用名:吲达帕胺片生产厂家: 江西汇仁药业有限公司...
吲达帕胺片(汇仁)是用于治疗高血压的药物。

下面是我整理的吲达帕胺片说明书,欢迎阅读。

吲达帕胺片商品介绍
通用名:吲达帕胺片
生产厂家: 江西汇仁药业有限公司
批准文号:国药准字H20063624
药品规格:2.5mg*24片
药品价格:¥10元
吲达帕胺片说明书
【通用名称】吲达帕胺片
【商品名称】吲达帕胺片(汇仁)
【英文名称】IndapamideTablets
【拼音全码】YinDaPaAnPian(HuiRen)
【主要成份】吲达帕胺片(汇仁)主要成份为吲达帕胺。

化学名:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.83
【性状】吲达帕胺片(汇仁)为糖衣片,除去糖衣后,显白色。

【适应症/功能主治】用于治疗高血压。

【规格型号】2.5mg*24s
【用法用量】成人常用量口服,一次2.5mg,每日1次。

【不良反应】比较轻而短暂,呈剂量相关。

1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。

2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。

【禁忌】对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症。

【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解持平衡,注意及时补钾。

②作利尿用时,好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。

③无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。

④糖尿病时可使糖耐量更差。

⑤痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。

⑥肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。

⑦交感神经切除术后,此时降压作用会加强。

⑧应用吲达帕胺片(汇仁)而需作手术时,不必停用吲达帕胺片(汇仁),但须告知麻醉医师。

【儿童用药】缺乏儿科患者应用吲达帕胺片(汇仁)的研究资料。

【老年患者用药】老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用吲达帕胺片(汇仁)须加注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未
发现问题。

吲达帕胺片(汇仁)是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。

【药物相互作用】①吲达帕胺片(汇仁)与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;②吲达帕胺片(汇仁)与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;③吲达帕胺片(汇仁)与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;④吲达帕
胺片(汇仁)与非甾体抗炎镇痛药同用时吲达帕胺片(汇仁)的利钠作用减弱;⑤吲达帕胺片(汇仁)与多巴胺同用时利尿作用增强;⑥吲达帕胺片(汇仁)与其他种类降压药同用时降压作用增强;⑦吲达帕胺片(汇仁)与拟交
感药同用时降压作用减弱;⑧吲达帕胺片(汇仁)与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象;⑨与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭;⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。

【药物过量】计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。

急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱(低血压和低血钾症)临床上可能
出现的症状包括恶心呕吐低血压痉挛易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。

采取的措施首先时快速消除所摄入的药物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。

【药理毒理】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。

降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。

吲达帕胺片(汇仁)降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。

长期用吲
达帕胺片(汇仁)很少影响肾小球滤过率或肾血流量。

本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

【药代动力学】口服给药后吸收快而完全,吲达帕胺的生物利用度很高(93%),服用2.5mg剂量后,达到峰值血药浓度的时间(Tmax)为1至2小时,与血浆蛋白结合率大于75%。

血浆半衰期为14—24小时(平均值为18小时)。

与单次给药相比,重复给药的稳态血药浓度(平台期)更高,但此稳态血药浓度不随用药时间的延长而进一步升高,表明不会发生药物在体内的蓄积。

吲达帕胺经肝脏代谢为19种代谢产物。

约60%-80%经肾脏清除,尿液中排泄的原形药物约为5%,23%的药物经肠道排泄。

在肾衰患者,上述药代动力学参数没有变化。

【贮藏】密封,置干燥处保存。

【包装】2.5mg/片*24片/板*1板/盒。

【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20063624
【生产企业】江西汇仁药业有限公司
吲达帕胺片(汇仁)的功效与作用吲达帕胺片(汇仁)用于治疗高血压。

吲达帕胺片服用常见问题
吲达帕胺片是治疗高血压的良药,吲达帕胺片很受高血压患者的欢迎。

吲达帕胺片的治疗效果很好,但是很少有人知道吲达帕胺片的用法用量。

那么,吲达帕胺片的用法用量是什么呢?
吲达帕胺片的用法用量是成人常用量口服,一次1片,每日1次。

吲达帕胺片用于治疗高血压。

高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主
要的危险因素,脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。

在未用抗高血压药情况下,收缩压140mmHg和/或舒张压90mmHg,按血压水平将高血压分为1、2、3级。

收缩压140mmHg和舒张压<90mmHg单列为单纯性收缩期高血压。

患者既往有高血压史,目前正在用抗高血压药,血压虽然低于140/90mmHg,亦应该诊断为高血压。

吲达帕胺片是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。

降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。

吲达帕胺片降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。

长期用吲达帕胺片很少影响肾小球滤过率或肾血流量。

本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

吲达帕胺片口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。

血浆结合率为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。

口服后1~2小时血药浓度达高峰。

口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。

半衰期为14~18小时。

在肝内代谢,产生19种代谢产物。

约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。

肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

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