重复性试验记录
批内重复性试验
（二）方法学评价实验：批内重复性试验摘要目的：掌握重复性试验的原理、方法和操作，并熟悉和掌握分光光度计的使用方法，并测定、计算双缩脲法的SD和CV。
方法：重复性方法。
标准管法测物质含量的方法。
结果：学会了重复性试验的操作，标准蛋白管的均值是0.070，测定的双缩脲法的SD的值是1.74，CV的值是4.43。
结论：能够按照正确的方法操作重复性实验，并测定出双缩脲法血清总蛋白量的SD和CV。
英文翻译Abstract Master the principle , operation, and calculation of within batch repeatability，and Familiar with and master the use of the Spectrophotometer,Determine and calculate thestandard deviation(SD) and coefficient of variation (CV) of biuret methodMethods Repetitive method,Standard tube method to measure the material content.Result Learn the knowledge of the test of within batch repeatability， and calculate the standard deviation(SD) is,1.74,and coefficient of variation (CV) is 4.43.Conclusion We can use the correct way to ma ster the repeatability of test operation,and we determined and calculate thestandard deviation(SD) and coefficient of variation (CV) .关键词：重复性变异系数样本标准差前言批内重复性试验是指相同条件下，用同样方法、同一试剂和标准品、同一仪器、同一实验室由同一人，在尽可能短的时间对同一份样品做20次以上重复测定，以获得批内精密度的试验方法，其结果能够反映各次测定结果相互接近的程度，可用于客观评估某种分析方法随机误差的大小.1.材料和方法1.1材料60g/L蛋白标准液、待测样品、双缩脲试剂、可见光分光光度计、试管、烧杯、比色杯、吸耳球、移液管1.2方法（操作过程）1.2.1 取出双缩脲试剂放置于桌上，取出24支试管，分别标记空白管1支，标准管3支，重复测定管20支，需要24管共72ml的双缩脲试剂。
1 计量标准的重复性、稳定性考核
欢迎共阅1：计量标准的重复性、稳定性考核一、概述计量标准是准确度低于计量基准，用于检定或校准其他计量标准或者工作计量器具的计量器具，它处于国家量值传递（溯源）体系的中间环节，起承上启下的作用。
因此，计量标准在使用前必须依照JJF1033《计量标准考核规范》的要求，进行各项技术准备，使计量标准符合规范的要求并通过考核。
下面主要介绍计量标准的重复性、稳定性考核的内容。
二、计量标准的重复性考核果不大于新建计量标准时的重复性，则重复性符合要求；如果重复性试验结果大于新建计量标准时的重复性时，应按照新的重复性结果重新进行检定或校准结果的测量不确定度评定，并判断检定或校准结果的测量不确定度是否满足被检定或校准对象的需要。
4．《计量标准的重复性试验记录》参考格式及填写说明（1）《计量标准的重复性试验记录》参考格式申请考核单位原则上应当按照本参考格式填写。
如果本参考格式不适用，申请计量标准考核单位可以自行设计《计量标准的重复性试验记录》格式，但是不应少于参考格式规定的内容。
《计量标准的重复性试验记录》参考格式：的重复性试验记录953．核查标准的选择在计量标准稳定性的测量过程中还不可避免地会引入被测对象对稳定性测量的影响，为使这一影响尽可能地小，必须选择一稳定的测量对象来作为稳定性测量的核查标准。
核查标准的选择大体上可以按下述几种情况分别处理：（1）被检定或被校准的对象是实物量具。
在这种情况下可以选择一性能比较稳定的实物量具作为核查标准。
（2）计量标准仅由实物量具组成，而被检定或被校准的对象为非实物量具的测量仪器。
实物量具通常可以直接用来检定或校准非实物量具的测量仪器，并且实物量具的稳定性通常远优于非实物量具的测量仪器，因此在这种情况下可以不必进行稳定性考核。
但需画出计量标准器所提供的标准量值随时间变化的曲线，即计量标准器稳定性曲线图。
（3）计量标准器和被检定或被校准的对象均为非实物量具的测量仪器。
如果存在合适的比较稳定的对应于该参数的实物量具，可以用它作为核查标准来进行计量标准的稳定性考核。
方法学评价试验——重复性试验(TP)
血清(浆)总蛋白(TP)测定
蛋白质检测方法
染料结合法
常用染料有氨基黑、丽春红、考马斯亮蓝、邻苯三酚红钼等。 氨基黑、丽春红常作为血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳或琼脂 糖凝胶电泳的染料。 考马斯亮蓝(Bradford)1976年由Bradford建立，该法灵敏度 最高（1~5μ g），试剂配制简单，检测速度快（5~15分钟）、 简便，，干扰因素少(强碱性缓冲液；TritonX100；SDS)，颜色 深浅随不同蛋白质变化。适用于要求灵敏度高的微量蛋白质快 速定量测定，如尿液、脑脊液等。但有染料粘附比色杯上不易 洗脱的缺点。
血清(浆)总蛋白(TP)测定
蛋白质检测方法
染料结合法
邻苯三酚红钼也可用于测定尿液、脑脊液蛋白质含量， 既不粘附比色杯 ,又具有高灵敏度，已有用于自动化分析 测定尿液蛋白质的试剂盒。
还有测定Alb常用的染料甲基橙、溴甲酚紫(BCP)、溴甲 酚绿（BCG）等，目前应用最广的是BCG。此法操作简便， 灵敏度高，重复性好，适合自动分析；且球蛋白一般与阴 离子染料不结合，无干扰作用。是清蛋白测定的常规方法， 应用最广。
值（活性或浓度）与被分析物的活性或浓度成线性比例的范
围，即线性范围。 临床可报告范围 (clinical reportable range，CRR)， 是允许应用样本稀释、浓缩和预处理后，分析方法可测定样 本中分析物的可靠范围浓度。CRR是扩展的AMR。
方法学评价试验---重复性试验
重复性试验
重复性试验是在相同条件下，用同一方法、同一试 剂和校准品、同一台仪器、在同一实验室由同一人操作 对同一标本在尽可能短的时间内进行多次分析测定（一 般为20次），以获得批内精密度实验数据。其结果反映
(2) 血清蛋白质合成增加(主要是球蛋白的增加)。总蛋白可超过
方法学评价实验—-重复性实验
3.03
3.41
（1）只有一个离群值的情况：设有n个测定数（X1<‥<Xn)，其中X1 为离群值，即可利用上述公式，直接对X1进行检验。
（2）如果离群值是两个或两个以上，分布在均数的同一侧，例如X1、 X2都是离群值，则首先检验最内侧的一个数据（X2），即通过检验决 定X2是否应该舍弃。如果X2应该舍弃，X1自然该舍弃。如果X2不应 舍去，再检验X1。
显著性水平
0.05
0.01
2.834
3.204
2.845
3.216
2.856
3.228
2.867
3.239
2.877
3.250
2.886
3.261
2.896
3.272
2.905
3.282
2.914
3.292
2.923
3.301
2.931
3.310
2.940
3.319
2.948
3.328
2.956
3.337
【试剂与器材】
1. HK法测定血清葡萄糖试剂盒 2. 5.55mmol/L葡萄糖标准液 3. 分光光度计 4. 水浴箱 5. 试管、吸管等 6. 临床样本：根据医学决定水平收集临床混合血清样本三份
（2.8、6.7、11.1mmol/L） （无肉眼可见溶血、脂血、黄疸）
HK工作液配制：4R1 + 1R2
2.658
2.409
2.705
2.443
2.747
2.475
2.785
2.504
2.821
2.531
2.853
2.557
2.580
2.884ห้องสมุดไป่ตู้
重复性及稳定性考核记录(二等铂电阻温度计)
测得值（Ω）
测得（Ω）
1
100.1141
100.1088
2
100.1127
100.1121
3
100.1132
100.1059
4
100.1148
100.1013
5
100.1098
100.1025
6
100.1125
100.1035
7
100.1113
100.1079
8
100.1078
100.1123
100.1032
5
100.1056
100.1785
100.1030
100.0912
6
100.1063
100.1741
100.1032
100.0831
7
100.1055
100.1780
100.1030
100.1158
8
100.1136
100.1724
100.1025
100.0722
9
100.1037
100.1752
WZPT-100/Pt100
自编001
凯装热电阻
WZPT-100/Pt100
自编001
测量条件
用编号为001Pt100的A级热电阻，在装置正常工作的情况下，对该热电阻0℃点重复测量十次。
测量次数
测得值（Ω）
测得（Ω）
1
100.0525
100.0756
2
100.0603
100.0787
3
100.0585
测量次数
测得值（Ω）
测得值（Ω）
测得值（Ω）
测得值（Ω）
1
计量标准考核用表
附录A计量标准考核(复查)申请书格式计量标准考核(复查)申请书[ ] 量标证字第号计量标准名称计量标准代码申请考核单位组织机构代码单位地址邮政编码联系人联系电话年月日说明1．根据《中华人民共和国计量法》的有关规定，凡建立社会公用计量标准或部门、企、事业单位最高计量标准，需经有关质量技术监督部门主持考核合格后方可使用。
2．《计量标准考核（复查）申请书》一般使用A4复印纸，采用计算机打印，如果用墨水笔填写，要求字迹工整清晰。
3．申请新建计量标准考核，申请考核单位应当提供以下资料：1) 《计量标准考核（复查）申请书》原件和电子版各一份；2) 《计量标准技术报告》原件一份；3) 计量标准器及主要配套设备有效的检定或校准证书复印件一套；4) 开展检定或校准项目的原始记录及相应的模拟检定或校准证书复印件两套；5) 检定或校准人员资格证明复印件一套；6) 可以证明计量标准具有相应测量能力的其他技术资料。
7) 如采用计量检定规程或国家计量校准规范以外的技术规范，应当提供技术规范和相应的证明文件复印件一套。
4．申请计量标准复查考核，申请考核单位应当提供以下技术资料：1)《计量标准考核（复查）申请书》原件和电子版各一份；2)《计量标准考核证书》原件一份；3)《计量标准技术报告》原件一份；4)《计量标准考核证书》有效期内计量标准器及主要配套设备的连续、有效的检定或校准证书复印件一套；5) 随机抽取该计量标准近期开展检定或校准工作的原始记录及相应的检定或校准证书复印件两套；6)《计量标准考核证书》有效期内连续的《计量标准重复性试验记录》复印件一套；7)《计量标准考核证书》有效期内连续的《计量标准稳定性考核记录》复印件一套；8) 检定或校准人员资格证明复印件一套；9) 计量标准更换申报表（如果适用）复印件一份；10) 计量标准封存（或撤销）申报表（如果适用）复印件一份；11）可以证明计量标准具有相应测量能力的其他技术资料。
重复性试验记录
3
50.0122
50.0122
50.0122
50.0126
50.0120
4
50.012
50.012
50.0126
50.0129
50.0122
5
50.011
50.012
50.0124
50.0131
50.0128
6
50.0118
50.012
50.0151
50.0122
50.0118
7
50.012
50.0119
电能表检定装置
的重复性试验记录
测 测量
量
试验时间
次
值 数
2009 年 5月 6 日
2010 年 6月 6日
2011 年 5 月 16 日
2012 年 6 月 13 日
2013 年 6 月 10 日
试验条件 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 y
23℃ 65%RH 23℃ 60%RH 22℃ 70%RH 21℃ 70%RH 22℃ 70%RH
4.995×10-3
3.284×10-3
6.341×10-3
5.73×10-3
1.15×10-3
结论 备注
符合
符合
符合
符合
符合
试验人员
胡锐锋
胡锐锋
胡锐锋
周雪梅
周雪梅
注：已建计量标准至少每年进行一次重复性试 验，测得的重复性应试满足检 定或校准结果的测 量不确定度的要求。
电能表检定装置 的稳定性考核记录
测
量
测
量
次
考 核 时
值间 数
2008 年 5 月 10 日
2009 年 5 月 27 日
标准水银温度计重复性试验记录
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
100.02 100.02 100.02 100.03 100.03 100.04 100.04 100.04 100.04 100.04 100.032
y) 2
100.03 100.02 100.02 100.02 100.03 100.03 100.04 100.04 100.04 100.04 100.031
Hale Waihona Puke 100.03 100.03 100.03 100.03 100.04 100.04 100.02 100.02 100.04 100.02 100.030
100.04 100.04 100.03 100.02 100.02 100.02 100.03 100.03 100.03 100.03 100.029
y
s( yi )
(y
i 1
n
i
n 1
0.0092℃
0.0088℃
0.0082℃
0.0074℃
结
论
符合要求
符合要求
符合要求
符合要求
试验人员
注：已建计量标准，至少每年进行一次重复性试验，测得的重复性应满足检定或校准结果的测 量不确定度的要求。
计量标准装置重复性考核记录
计量标准名称 标准存放地点 标准负责人
标准水银温度计标准装置
测量次数
标准水银温度计标准装置的重复性实验记录
试验时间 测 量 值 (100℃)℃) 测量次数 试验条件
年 月
年 月
年 月
年 月
年 月
用比较法，环境温度在 25℃的条件下对（0~100）℃的温度计，
在 100℃的点进行重复测量。
2014水表重复性试验稳定性考核表
试验时间
测量值（L）
测量次数
2015年
月
日
2016年
月
日
2017年
月
日
2018年
月
日
2019年
月
日
试验条件
LXS-20E表号2476 08的2级冷水水表，在装置正常工作的情况下，对该水表常用流量2.5m3/h点重复测量十次。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
结论
备注
试验人员
注：已建计量标准至少每年进行一次重复性试验，测得的重复性应满足检定或校准结果的测量不确定度的要求。
水表检定装置的稳定性考核记录
考核时间
测量值（L）
测量次数
2015年
月
日
2016年
月
日
2017年
月
日
2018年
月
日
2019年
月
日
核查标准
水表检定装置型号LBJ15～50准确度0.2级 编号20-425
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
变化量 （L）
允许变化量（L）结论Fra bibliotek考核人员
注：若计量标准在使用中采用标称值或示值，则稳定性应小于计量标准的最大允许误差的绝对值；如加修正值使用，则应小于修正值的扩展不确定度。
溶出方法学-重复性试验
实验人： 复核人：一、项目名称：WB001二、试验目的：进行WB001 胶囊溶出方法学的重复性试验。
三、溶出方法：照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录ⅥA ）测定。
波长：366nm 转速：50转/min 介质：0.1mol/l 盐酸 取样点：15min 溶出体积：900ml取样量：10ml 四、试验材料 4.1仪器：4.2试剂：4.3样品及杂质批号：五、试验方案5.1溶出介质的配制：量取_______ml(90ml) 盐酸，加水_______ml（9910ml）量瓶中、加水稀释至刻度，摇匀，备用。
共配置两份。
5.2溶液的配制5.2.1空白溶液：空白溶液：溶出介质（0.1mol/L盐酸）5.2.2对照品溶液：精密称取帕博西尼对照品适量（约12.5mg），置（25ml）量瓶中，加溶出介质溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取ml（1ml），置ml（50ml）量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液1。
（10μg/ml）精密称取帕博西尼对照品适量（约12.5mg），置（25ml）量瓶中，加溶出介质溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取ml（1ml），置ml（50ml）量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液2。
（10μg/ml）5.2.3 供试品溶液：75mg规格：取帕博西尼胶囊1粒（75mg规格），置1000 ml锥形瓶中，加溶出介质900ml，超声（15min），冷却至室温，摇匀，取10ml溶液过滤，弃去初滤液2ml，精密量取续滤液（3ml），置（25ml）量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，平行配制6份。
100mg规格：取帕博西尼胶囊1粒（100mg规格），置1000 ml锥形瓶中，加溶出介质900ml，超声15min，冷却至室温，摇匀，取10ml溶液过滤，弃去初滤液2ml，精密量取续滤液（2ml）置（20ml）量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，平行配制6份。
方法学评价实验— 重复性实验
显著性水平
0.05
0.01
2.834
3.204
2.845
3.216
2.856
3.228
2.867
3.239
2.877
3.250
2.886
3.261
2.896
3.272
2.905
3.282
2.914
3.292
2.923
3.301
2.931
3.310
2.940
3.319
2.948
3.328
2.956
3.337
【原始数据记录】
次数
1
2
3
4
轮数
1
2
3
4
5
【数据处理】
Au
血清葡萄糖（mmol/L）= As
× 5.55
次数
1
2
3
4
轮数
1
2
3 4
5
1. 检验20次测定数据中的离群值，如存在异常值应剔除。对
小样本量的测定，可以用Grubbs检验，其统计学公式是：
Xd X
G=
S
Xd为离群值；X、s分别为包括离群值在内的均值、标准差，
2.本法用血量甚微，操作中应先加试剂后加标本，再吸试剂 反复冲洗吸管（3次）
3.使用微量进样器前应浸在溶液中来回拉几次，将针尖内气 泡排尽。使用时容量指示芯拉动不得超过商标图案，谨防 拉出。使用后应立刻进行清洗，防止芯子卡死、针尖堵塞。
【操作步骤】 血清样本按照前述HK法血糖测定方法
进行20次（5轮4次）验
二 方法学评价实验-重复性试验
1、精密度：是指同一标本在一定条件下多次重复测定得到的一系列单次测定值
5.6计量标准的重复性及稳定性考核记录
计量标准的重复性试验记录参考格式检定游标量具标准组的重复性试验记录选一把分度值0.02mm ，量程为（0-300）mm 的游标卡尺,在标准器组正常工作的条件下,等精度测量重复5次,各次测量值如下:其标准偏差：S ==2.33μm注：已建计量标准，至少每年进行一次重复性试验，测得的重复性应满足检定或校准结果的测量不确定度的要求。
计量标准的稳定性考核记录参考格式检定游标量具标准组的稳定性考核记录用此套标准装置对300mm游标卡尺121.80点测量，编号0061，在规定的间隔时间内，进行4次等精度测量，测量数据如下：根据上述测量数据可知，测量结果的最大值与最小值之差为121.80-121.80=0mm，其值小于本计量标准的最大允许误差的绝对值0.02mm结论: 该计量标准的稳定性符合要求。
注：若计量标准在使用中采用标称值或示值，则稳定性应小于计量标准的最大允许误差的绝对值；如加修正值使用，则应小于修正值的扩展不确定度。
计量标准的重复性试验记录参考格式衡器检定装置的重复性试验记录选取一台100kg 台秤在装置正常工作的条件下，50kg 重量等精度重复测量10次，各次测量值如下：X =50kgn i 1=∑U 2=0.0058S=±1)(12--∑=n X Xni i=±90058.0=±0.025kg=±25g该装置的最大重复性误差为25g注：已建计量标准，至少每年进行一次重复性试验，测得的重复性应满足检定或校准结果的测量不确定度的要求。
计量标准的稳定性考核记录参考格式衡器检定装置的稳定性考核记录选取一台100kg台秤分度值为0.05kg，在装置正常工作的条件下称量50kg重量，在规定的间隔时间内，进行4次等精度测量，测量数据如下：根据上述测量数据可知，测量结果的最大值与最小值之差为50.00-50.00=0kg，其值小于本计量标准的最大允许误差的绝对值。
结论: 该计量标准的稳定性符合要求。
2017年0.05级活塞压力计重复性试验稳定性考核表
6
7
10.02
8
10.02
9
10.04
10
10.02
10.032
0.017
结论
合格
备注
试验人员
王勇
注：已建计量标准至少每年进行一次重复性试验，测得的重复性应满足检定或校准结果的测量不确定度的要求。
0.05级标准活塞压力计的稳定性考核记录
考核时间
测量值（10MPa）
测量次数
2017年08
月18日
年月日
年月日
年月日
年月日
核查标准
0.05级活塞型号：BHY-60B，编号：N1027的
1
10.02
2
10.00
3
10.04
4
10.02
5
9.98
6
9.98
7
9.98
8
10.02
9
10.02
10
10.02
10.008
变化量
0.002
允许变化量
0.025
结论
合格
考核人员
王勇
注：若计量标准在使用中采用标称值或示值，则稳定性应小于计量标准的最大允许误差的绝对值；如加修正值使用，则应小于修正值的扩展不确定度。
0.05级标准活塞压力计的重复性试验记录
试验时间
测量值（10MPa）
测量次数
2017年08月18日
年月日
年月日
年月日
年月日
试验条件
0.05级活塞压力计正常工作情况下，同一个人、重复10次检定精度0.25级,计量性能稳定，检定示值为10.0MPa的点。
1
10.02
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计量标准的重复性试验记录参考格式
计量标准的重复性试验记录参考格式附录E计量标准的重复性试验记录参考格式的重复性试验记录试验时间年年年年年测量值( )月日月日月日月日月日测量次数试验条件12345678910yn2(y,y),i,1i s(y),in,1结论备注试验人员注:已建计量标准～至少每年进行一次重复性试验～测得的重复性应满足检定或校准结果的测量不确定度的要求。
附录F计量标准的稳定性考核记录参考格式的稳定性考核记录考核时间年年年年年测量值( ) 月日月日月日月日月日测量次数核查标准12345678910y iy,y变化量 ii,1允许变化量结论考核人员注:若计量标准在使用中采用标称值或示值～则稳定性应小于计量标准的最大允许误差的绝对值,如加修正值使用～则应小于修正值的扩展不确定度。
附录G 计量标准更换申报表格式计量标准更换申报表计量标准名称代码测量范围不确定度或准确度等级或最大允许误差计量标准计量标准考核证书号考核证书有效期计量标准器及主要配套设备更换登记不确定度检定或校制造厂及名称型号测量范围或准确度等级准机构及出厂编号更或最大允许误差证书号换前更换后计量标准的其它更换及更换原因:更换后测量范围,不确定度或准确度等级或最大允许误差，以及开展检定或校准项目的变化情况:申请考核单位意见:负责人签字: (公章)年月日主持考核的质量技术监督部门意见:(公章)年月日注:1. 计量标准发生变更时～申请考核单位应当填写《计量标准更换申报表》一式两份报主持考核的质量技术监督部门。
2.《计量标准更换申报表》用计算机打印或墨水笔填写～要求字迹工整清晰。
3. 申报时应当附上更换后计量标准器及主要配套设备有效的检定或校准证书复印件一份～对于重复性和稳定性有要求的计量标准～还应当提供计量标准重复性试验和稳定性考核记录复印件一份。
附录H计量标准封存(或撤销)申报表格式计量标准封存(或撤销)申报表计量标准名称代码测量范围不确定度或准确度等级或最大允许误差计量标准计量标准考核证书号考核证书有效期申请类型 ? 封存 ? 撤销计量标准器或主要配套设备出现问题 ? 技术改造搬迁 ? 无量传工作 ? 其他情况说明:封存或撤销原因申请停用时间年月日——年月日申请考核负责人签字: (公章) 单位意见年月日主管部门意见 (公章)年月日主持考核的质量(公章) 技术监督部门意见年月日注:1. 计量标准需要封存或撤销时～申请考核单位应当填写《计量标准封存,或撤销,申报表》一式两份报主持考核的质量技术监督部门。
千分尺重复性试验记录
千分尺重复性试验记录内容一我最近在工厂里参与了一项千分尺重复性试验。
这可真是个精细活儿！就拿测量一个小零件来说吧，我们得反反复复地用千分尺去量。
每次测量，心里都盼着数据能稳稳当当，别出啥岔子。
有个师傅跟我们讲，之前有一次，因为测量数据不准确，一批零件都得重新加工，那损失可大了！所以这千分尺重复性试验特别重要，一点儿都不能马虎。
每一次测量都像是在走钢丝，得小心翼翼，才能保证结果可靠。
内容二咱来说说千分尺重复性试验这事儿。
有一回，我亲眼看到工人们在那认真做试验。
他们拿着千分尺，对着一个小部件，一遍又一遍地测量。
我就好奇地问：“为啥要测这么多次啊？”有个工人大哥跟我说：“这你就不懂了，得保证每次测出来的都差不多，这样生产出来的东西质量才有保障。
”就像做蛋糕，材料的量每次都得差不多，做出来的味道才不会变。
这千分尺试验也是一个道理，数据稳定了，产品才能让人放心。
内容三千分尺重复性试验，听起来挺专业，其实和咱生活也有关系。
比如说，你买个手机壳，尺寸得合适吧。
这就得靠千分尺准确测量，而且还得保证每次测都准。
我认识一个做手机壳的朋友，他们厂就特别重视这个试验。
有一次，新来了个员工，测量的时候不认真，数据错了，结果生产出来的手机壳好多都装不上手机，最后只能重新做，浪费了好多材料和时间。
所以啊，这小小的千分尺，作用可大着呢！内容四讲讲千分尺重复性试验。
我家附近有个小工厂，专门生产零件的。
有一天我路过，看到他们在做这个试验。
那场面，可专注了！工人师傅们眼睛紧紧盯着千分尺，手稳稳地操作着。
我就问其中一个师傅：“这么麻烦干啥？”师傅笑了笑说：“这可不能嫌麻烦，要是数据不稳定，产品不合格，客户不满意，咱们厂的名声可就坏了。
”这让我明白了，哪怕是一个小小的测量，都关系着工厂的生存和发展。
内容五千分尺重复性试验，这可是个精细的活儿。
有一次我去参观一家工厂，正好看到他们在做这个。
一个年轻的工人，因为着急，测量的时候动作太快，结果数据偏差很大。