病理组织切片技术优秀课件
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病理切片(学过的)PPT课件
病理切片(学过的)ppt课件
• 病理切片基础知识 • 病理切片的基本分类 • 病理切片观察与诊断 • 病理切片与其他医学技术的结合 • 病理切片的学习方法与技巧
01
病理切片基础知识
病理切片的定义与重要性
总结词
病理切片是医学领域中用于诊断疾病的重要工具，通过对病变组织进行观察和分析，帮助医生确诊疾病并制定治 疗方案。
细胞切片
将采集的细胞经过固定、包埋、切片 和染色等处理后观察。常用于血液、 胸腹水等液态病理标本的诊断。
细胞切片的优点
细胞切片的局限性
由于细胞形态容易受到固定剂和染色 等因素的影响，有时会出现假阳性或 假阴性的结果。
可以观察单个细胞的形态和结构，用 于鉴别肿瘤细胞和反应性细胞。
超薄切片
超薄切片
将病变组织经过超薄切片机的处 理，切成极薄的切片后用电子显 微镜观察。主要用于观察细胞内
确保染色效果良好，能够 清晰地显示病变组织的特 征。
诊断标准与流程
诊断标准
根据病变组织的形态、结构和细胞成分等特点， 制定相应的诊断标准。
诊断流程
按照一定的流程进行病理切片观察和诊断，包括 取材、制片、观察、诊断等步骤。
病理报告
根据观察和诊断结果，撰写病理报告，向临床医 生提供病变的性质、程度和预后等信息。
对学习过程中的得失进行总结和反思，找出自己的不足之处，制 定针对性的改进计划。
THANKS
感谢观看
02
病理切片的基本分类
组织切片
组织切片
将病变组织经过处理后切成薄片， 用石蜡或树脂等进行包埋，再经 切片染色后观察。它是病理诊断 中最常用的方法。
组织切片的优点
可以观察组织结构和细胞形态，用 于诊断肿瘤、炎症、坏死等病变。
• 病理切片基础知识 • 病理切片的基本分类 • 病理切片观察与诊断 • 病理切片与其他医学技术的结合 • 病理切片的学习方法与技巧
01
病理切片基础知识
病理切片的定义与重要性
总结词
病理切片是医学领域中用于诊断疾病的重要工具，通过对病变组织进行观察和分析，帮助医生确诊疾病并制定治 疗方案。
细胞切片
将采集的细胞经过固定、包埋、切片 和染色等处理后观察。常用于血液、 胸腹水等液态病理标本的诊断。
细胞切片的优点
细胞切片的局限性
由于细胞形态容易受到固定剂和染色 等因素的影响，有时会出现假阳性或 假阴性的结果。
可以观察单个细胞的形态和结构，用 于鉴别肿瘤细胞和反应性细胞。
超薄切片
超薄切片
将病变组织经过超薄切片机的处 理，切成极薄的切片后用电子显 微镜观察。主要用于观察细胞内
确保染色效果良好，能够 清晰地显示病变组织的特 征。
诊断标准与流程
诊断标准
根据病变组织的形态、结构和细胞成分等特点， 制定相应的诊断标准。
诊断流程
按照一定的流程进行病理切片观察和诊断，包括 取材、制片、观察、诊断等步骤。
病理报告
根据观察和诊断结果，撰写病理报告，向临床医 生提供病变的性质、程度和预后等信息。
对学习过程中的得失进行总结和反思，找出自己的不足之处，制 定针对性的改进计划。
THANKS
感谢观看
02
病理切片的基本分类
组织切片
组织切片
将病变组织经过处理后切成薄片， 用石蜡或树脂等进行包埋，再经 切片染色后观察。它是病理诊断 中最常用的方法。
组织切片的优点
可以观察组织结构和细胞形态，用 于诊断肿瘤、炎症、坏死等病变。
临床病理学技术培训PPT组织切片与疾病诊断
化学品安全
对使用的化学品要有充分的了解，包括其性质、毒性、安全防护措施等。使用化学品时要 佩戴好个人防护用品，并在通风良好的环境下进行操作。对于易燃、易爆、有毒有害的化 学品要特别小心，严格按照规定进行存储和使用。
废弃物处理
实验过程中产生的废弃物要分类收集和处理。对于有害废弃物，如废液、废固等，要按照 国家和地方的相关规定进行处置，不能随意排放或丢弃。对于可回收的废弃物，如玻璃器 皿、金属器械等，要进行清洗和分类回收。
培训效果评估方法介绍
问卷调查法
通过设计问卷，收集学员对培训 内容、方式、效果等方面的评价
和建议。
考试测评法
设置与培训内容相关的考试题目 ，检验学员对知识的掌握程度和
应用能力。
实际操作评估法
观察学员在实际操作中的表现， 评估其技能水平和操作能力。
学员反馈收集及整理分析
设立反馈渠道
通过线上或线下方式，设立专门的反馈渠道，方 便学员随时提出意见和建议。
组织切片制备流程
取材
根据病变部位和性质，选择合适的 取材方法和器械，取得具有代表性 的组织块。
固定
将组织块放入固定液中，使组织细 胞内的蛋白质变性凝固，保持细胞 形态和结构。
脱水
用不同浓度的酒精逐渐脱去组织块 中的水分，以便于后续的包埋和切 片。
包埋
将脱水后的组织块放入石蜡或树脂等 包埋剂中，制成一定形状和大小的蜡 块或树脂块。
脱水
用梯度酒精逐渐脱去组织 块中的水分，以便于后续 的透明和浸蜡。
操作规范及标准流程介绍
透明
用透明剂替换出组织块中 的酒精，使组织块变得透 明。
浸蜡
将透明的组织块放入熔化 的石蜡中，使石蜡逐渐渗 入组织块内部。
包埋
对使用的化学品要有充分的了解，包括其性质、毒性、安全防护措施等。使用化学品时要 佩戴好个人防护用品，并在通风良好的环境下进行操作。对于易燃、易爆、有毒有害的化 学品要特别小心，严格按照规定进行存储和使用。
废弃物处理
实验过程中产生的废弃物要分类收集和处理。对于有害废弃物，如废液、废固等，要按照 国家和地方的相关规定进行处置，不能随意排放或丢弃。对于可回收的废弃物，如玻璃器 皿、金属器械等，要进行清洗和分类回收。
培训效果评估方法介绍
问卷调查法
通过设计问卷，收集学员对培训 内容、方式、效果等方面的评价
和建议。
考试测评法
设置与培训内容相关的考试题目 ，检验学员对知识的掌握程度和
应用能力。
实际操作评估法
观察学员在实际操作中的表现， 评估其技能水平和操作能力。
学员反馈收集及整理分析
设立反馈渠道
通过线上或线下方式，设立专门的反馈渠道，方 便学员随时提出意见和建议。
组织切片制备流程
取材
根据病变部位和性质，选择合适的 取材方法和器械，取得具有代表性 的组织块。
固定
将组织块放入固定液中，使组织细 胞内的蛋白质变性凝固，保持细胞 形态和结构。
脱水
用不同浓度的酒精逐渐脱去组织块 中的水分，以便于后续的包埋和切 片。
包埋
将脱水后的组织块放入石蜡或树脂等 包埋剂中，制成一定形状和大小的蜡 块或树脂块。
脱水
用梯度酒精逐渐脱去组织 块中的水分，以便于后续 的透明和浸蜡。
操作规范及标准流程介绍
透明
用透明剂替换出组织块中 的酒精，使组织块变得透 明。
浸蜡
将透明的组织块放入熔化 的石蜡中，使石蜡逐渐渗 入组织块内部。
包埋
《组织切片制作》PPT课件
编辑课件ppt
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（三）切片制作 1．将洁净的载薄片涂薄层蛋白甘油放人烤片盒内待用。 2．将切割修整好的蜡块用普通刀片先将蜡块的组织切面暴露 出来修平，固定在切片机上的标本台上并拧紧螺旋。 3．蜡块先固定在标本台上切片刀固定于刀台上，拧紧固定刀 的螺丝同时调整刀与蜡块的切片距离使刀与蜡块贴紧后再固定 刀台螺丝，刀的角度为25度角。 4．调节微动装置，调至切片所需厚度（一般为 5μm～7μm）。 5．修材。右手握旋转轮摇把按顺时针方向均匀地摇动直到组 织块切面完整暴露为止。
编辑课件ppt
9
2．单纯固定液 乙醇（酒精）、甲醛（福尔马林）、重铬酸钾、苦味酸、锇酸、丙酮、 冰醋酸
（1）乙醇（酒精）（alcohol） 优点： ①价格低，易购买，易溶于水，使用方便，95％浓度，无水乙醇100％； ②市售有两种：100%；95%； ③能硬化组织起固定作用； ④也是一种最常用的脱水剂。
固定液配制：甲醛1份与9份自来水混合即为10％（4%）浓度 的甲醛固定液。
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优点：①渗透力较强；②组织收缩小；③细胞核染色较好。 缺点： ①质量较差的formalin在低温下久存容易产生一种白色的沉 淀物称“三聚甲醛”（付醛），经氧化成为甲酸而使溶液呈 酸性，影响细胞核染色。可在备用甲醛溶液中放入适量的碳 酸钙或碳酸镁，简便的办法可在溶液中投入适量的大理石或 者白色粉笔作为中和剂。 ②酸性福尔马林固定的组织多易产生一种褐色或黑色细颗粒 状物，称为福尔马林色素，在切片上形成黑色小颗粒，不溶 于水和酒精，影响染色效果和切片的观察。
2．染色需要的试剂及染色液的配制：
① 0.5％～1％盐酸—酒精：用于细胞核染色分色。
配制：100ml的70％～80％酒精中加人0.5ml或者1ml的浓 盐酸。
病理学组织切片课件PPT
病理学在医学领域中具有广泛的 应用，包括临床诊断、法医学鉴 定、药物研发、生物医学研究等 。
病理学的发展历程和未来趋势
发展历程
病理学的发展经历了古代形态观察、近代病理学的建立和发展、现代病理学的 数字化和智能化等阶段。
未来趋势
随着科技的不断进步，病理学将朝着数字化、智能化、精准化和个性化等方向 发展，如数字化病理切片技术、人工智能辅助诊断等。
细胞大小、形状、染色深浅等 发生变化，可能提示病理状态
。
细胞数量改变
细胞增多或减少，可能与肿瘤 、炎症等病理过程相关。
细胞排列改变
细胞排列紊乱、排列密集或稀 疏，可能提示病变。
组织结构改变
组织结构破坏、萎缩或增生， 可能与器官功能异常或疾病有
关。
组织切片的分析步骤和注意事项
观察切片整体
观察病变特征
病理学组织切片课件
contents
目录
• 病理学概述 • 组织切片基础知识 • 病理学组织切片分析 • 病理学组织切片实例分析 • 病理学组织切片的诊断与鉴别诊断 • 病理学组织切片的教学与培训
01 病理学概述
病理学的定义和重要性
病理学定义
病理学是一门研究疾病病因、发病机 制、病理变化和结局的医学学科，旨 在揭示疾病的本质和发生发展规律。
损伤组织切片分析
损伤组织切片是用于观察和分析各种原 因引起的组织损伤的样本类型。
损伤组织切片的观察和分析有助于了解 损伤的性质、程度和范围，以及损伤对
周围组织的影响。
损伤组织切片的分析过程包括观察损伤 细胞的形态变化、坏死和凋亡情况，以 及损伤后修复和再生的情况，对于评估 疾病的预后和治疗方案具有指导意义。
应用
组织切片在病理学诊断、研究、教学等方面具有广泛的应用 ，是医学领域中非常重要的技术手段。
病理学的发展历程和未来趋势
发展历程
病理学的发展经历了古代形态观察、近代病理学的建立和发展、现代病理学的 数字化和智能化等阶段。
未来趋势
随着科技的不断进步，病理学将朝着数字化、智能化、精准化和个性化等方向 发展，如数字化病理切片技术、人工智能辅助诊断等。
细胞大小、形状、染色深浅等 发生变化，可能提示病理状态
。
细胞数量改变
细胞增多或减少，可能与肿瘤 、炎症等病理过程相关。
细胞排列改变
细胞排列紊乱、排列密集或稀 疏，可能提示病变。
组织结构改变
组织结构破坏、萎缩或增生， 可能与器官功能异常或疾病有
关。
组织切片的分析步骤和注意事项
观察切片整体
观察病变特征
病理学组织切片课件
contents
目录
• 病理学概述 • 组织切片基础知识 • 病理学组织切片分析 • 病理学组织切片实例分析 • 病理学组织切片的诊断与鉴别诊断 • 病理学组织切片的教学与培训
01 病理学概述
病理学的定义和重要性
病理学定义
病理学是一门研究疾病病因、发病机 制、病理变化和结局的医学学科，旨 在揭示疾病的本质和发生发展规律。
损伤组织切片分析
损伤组织切片是用于观察和分析各种原 因引起的组织损伤的样本类型。
损伤组织切片的观察和分析有助于了解 损伤的性质、程度和范围，以及损伤对
周围组织的影响。
损伤组织切片的分析过程包括观察损伤 细胞的形态变化、坏死和凋亡情况，以 及损伤后修复和再生的情况，对于评估 疾病的预后和治疗方案具有指导意义。
应用
组织切片在病理学诊断、研究、教学等方面具有广泛的应用 ，是医学领域中非常重要的技术手段。
病理组织切片制作技术PPT课件
病理组织切片制作技术
• 病理组织切片制作技术概述 • 样本的收集与处理 • 组织切片的制备 • 病理组织切片的观察与诊断 • 病理组织切片制作技术的发展趋势
01
病理组织切片制作技术概述
切片制作的意义和目的
诊断疾病
教学质量
通过对病理组织进行切片制作，可以 观察组织结构和细胞形态，协助医生 诊断疾病。
环境控制
制作切片的实验室应保持清洁、干燥， 防止灰尘、温度等因素对切片质量造 成影响。
02
样本的收集与处理
样本的采集
手术切除
对于需要病理诊断的病例， 医生会进行手术切除病变 组织。
活检
通过穿刺或钳取的方式获 取少量病变组织用于病理 诊断。
尸检
对于死亡病例，通过尸检 获取病变组织。
样本的处理
清洗
利用人工智能技术对病理组织切片进行图像识别和分类，辅助医生 快速诊断。
辅助诊断系统
基于人工智能技术的辅助诊断系统，能够根据病理组织切片的特征， 提供初步诊断结果。
Hale Waihona Puke 预测模型利用人工智能技术构建预测模型，根据病理组织切片的特征预测疾病 发展趋势和预后情况。
THANKS
感谢观看
切片的染色
染色原理
染色是通过化学或物理方法使组织切 片着色，以突出或显现组织中的不同 结构。
常用染色方法
苏木精-伊红染色（HE染色）是病理 组织切片中最常用的染色方法，能较 好地显示细胞核和细胞质的结构。
切片的封固
封固剂选择
根据不同的染色方法选择合适的封固剂，如中性树胶、香柏 油等。
封固步骤
在染色和脱水完成后，用封固剂将切片固定在载玻片上，以 防止切片在观察和保存过程中发生脱落或损坏。
• 病理组织切片制作技术概述 • 样本的收集与处理 • 组织切片的制备 • 病理组织切片的观察与诊断 • 病理组织切片制作技术的发展趋势
01
病理组织切片制作技术概述
切片制作的意义和目的
诊断疾病
教学质量
通过对病理组织进行切片制作，可以 观察组织结构和细胞形态，协助医生 诊断疾病。
环境控制
制作切片的实验室应保持清洁、干燥， 防止灰尘、温度等因素对切片质量造 成影响。
02
样本的收集与处理
样本的采集
手术切除
对于需要病理诊断的病例， 医生会进行手术切除病变 组织。
活检
通过穿刺或钳取的方式获 取少量病变组织用于病理 诊断。
尸检
对于死亡病例，通过尸检 获取病变组织。
样本的处理
清洗
利用人工智能技术对病理组织切片进行图像识别和分类，辅助医生 快速诊断。
辅助诊断系统
基于人工智能技术的辅助诊断系统，能够根据病理组织切片的特征， 提供初步诊断结果。
Hale Waihona Puke 预测模型利用人工智能技术构建预测模型，根据病理组织切片的特征预测疾病 发展趋势和预后情况。
THANKS
感谢观看
切片的染色
染色原理
染色是通过化学或物理方法使组织切 片着色，以突出或显现组织中的不同 结构。
常用染色方法
苏木精-伊红染色（HE染色）是病理 组织切片中最常用的染色方法，能较 好地显示细胞核和细胞质的结构。
切片的封固
封固剂选择
根据不同的染色方法选择合适的封固剂，如中性树胶、香柏 油等。
封固步骤
在染色和脱水完成后，用封固剂将切片固定在载玻片上，以 防止切片在观察和保存过程中发生脱落或损坏。
组织切片技术PPT72页
2.1.3 组织取材注意事项
1.组织要求离体后30min内浸入固定液，尤其是开展分子生物学研究。 动物放血处死后立即取材，最好在心脏还在跳动时立即取材，马 上投入固定液中；
2.注意防止人为因素的影响 切取组织的刀剪必须锋利，刀要足够长。切分组织块时，不
可来回切割。夹取组织时，镊子要轻，切勿挤压。以免损伤组织； 3.组织块的大小
大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察 的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透 过，另外由于细胞内各个结构的折射率相差很小，即使光 线可透过，也难以辩明。
组织学技术是教学和科研中常用的方法。组织在经过 固定，脱水，透明，包埋等手续后，用切片机切成较薄的 切片，再经不同的染色就可以显示不同细胞组织的形态及 其中某些化学成份含量的变化，组织切片也便于保存。
混合固定液：是用几种化学试剂，按一定的比例混 合配制而成的，由于各种试剂的优缺点互相弥补，因此 可产生较好的效果。
（1）甲醛固定液：
是一种还原剂，呈酸性，原液浓度为37%～40%，配成 固定液的浓度为4%，习惯上称为10%，配制时取甲醛原液 10ml，加蒸馏水（D.W）或缓冲液至100ml，为甲醛固定液 （10％福尔马林） 。
二甲苯是使用最广泛的一种透明剂，它具有渗透力强， 溶解石蜡量大，又易挥发的优点，其缺点是易使组织收缩， 变硬，变脆，因此透明时间应根据组织块大小及质地酌情 而定
注意事项：
1.使用透明剂时，要随时盖紧盖子，以免空气中的水分 进入。
2.更换每级透明剂，动作要迅速，一方面为了不使材料 块干涸，另一方面能避免吸收湿气。
(3) Bouin’S液
苦味酸饱和水溶液 75ml
甲醛
25ml
冰醋酸
5ml
病理切片图ppt课件.ppt
15号片，慢性肺淤血
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
15号片，慢性肺淤血
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
49号片，大叶性肺炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
50号片，小叶性肺炎
50号片，小叶性肺炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
25号片，急性蜂窝织性阑尾炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
25号片，急性蜂窝织性阑尾炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
58号片，门脉性肝硬变
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
58号片，门脉性肝硬变
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
15号片，慢性肺淤血
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
49号片，大叶性肺炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
50号片，小叶性肺炎
50号片，小叶性肺炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
25号片，急性蜂窝织性阑尾炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
25号片，急性蜂窝织性阑尾炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
58号片，门脉性肝硬变
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
58号片，门脉性肝硬变
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
《病理切片观察》课件
病理切片观察的步骤
1
形态学特征观察
2
通过高倍镜观察细胞和组织的形态特征，
如核形态、细胞密度等，进一步确定病
变类型。
3
病变程度评估
4通过病理分级系统，评估病 Nhomakorabea的程度和 严重性，指导治疗和预后判断。
初步观察
通过低倍镜观察整体结构，初步了解病 变部位和范围。
病变类型鉴定
根据形态学特征、免疫组织化学等方法， 鉴定病变的类型，指导疾病的诊断和治 疗。
病理切片的常见病变
1 肿瘤
病理切片可以观察肿瘤组织的形态特征，如细胞分化程度、生长方式等，对肿瘤的类型 和恶性程度进行评估。
2 炎症
病理切片可以观察到炎症反应的特征，如炎性细胞浸润、血管扩张等，帮助诊断和了解 疾病的炎症程度。
3 组织坏死
病理切片可以观察到组织坏死的表现，如细胞溶解、结构破坏等，指导疾病治疗和判断 组织存活程度。
病理切片观察中的问题与解决方法
切片制备过程中出现 的问题
如组织变性、伪影、切片断裂 等，可通过优化取材和固定方 法、调整切片机参数等方式解 决。
切片观察中的问题
如切片质量差、染色不均匀等， 可通过重新制片、调整染色方 法等方式解决。
解决方法及注意事项
遵循标准操作规范，保证切片 制备和观察的质量，注意细节， 确保病理切片观察结果的准确 性。
病理切片观察对疾病的诊断和治疗具有重要意义，是医学领域不可或缺的技术。
病理切片观察中应掌握的基本技能
病理学知识、显微镜操作技巧、病理切片分析等是掌握病理切片观察的基本技能。
病理切片观察的未来发展趋势
数字化病理切片、机器学习辅助诊断等是病理切片观察未来发展的重要方向。
病理切片观察ppt课件
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切片 1
泸州医学院
1 炎
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切片 1
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切片 1
急性化脓性阑尾炎
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2、慢性胆囊炎（炎6）
（1）胆囊壁明显增厚。 （2）在肌层与浆膜层内可见大量纤维组织增生，
各层均可见到淋巴细胞、单核细胞与浆细胞 浸润。
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可编辑课件PPT
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切片2
正常肺组织
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切片2
慢性肺淤可血编辑课（件心PPT衰细胞）
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切片2
慢性肺淤血（心衰细胞）
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实习四、实习切片 静脉血栓（局4）
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切片 静脉血栓（局4）
切片为疏松组织（肺组织），左上角有一红色致密 的血栓样物。
1. 低倍镜： 血栓样物红色和粉红色相间。
2. 高倍镜：
①粉红色颗粒状物质呈索状分布，即血小板小梁； 其边缘有白细胞附着。
②其间聚集大量红细胞（纤维蛋白网络因被红细胞
遮盖而看不清） 。
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切片
泸州医学院 4
局
静脉血栓
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切片
静脉血栓
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红细胞 血小板小梁 白细胞
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实习五、实习切片
1、急性化脓性阑尾炎 （炎1） 2、慢性胆囊炎 （炎6）
• 肉眼：红染实性组织。
• 低倍：瘤细胞较平滑肌瘤更密集，排列更紊 乱，弥漫分布，纵横交织呈束状或漩涡状。
• 高倍：瘤细胞较大，呈梭形或椭圆形，异型
病理学实验切片ppt
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
通过显微镜观察切片的组织结构 和成分，判断组织是否发生病变。
染色观察
通过染色判断组织中是否存在特定 的抗原或抗体，从而判断组织是否 发生病变。
免疫组化染色
通过免疫组化染色技术，对组织中 的抗原进行定位和定性分析，从而 判断组织是否发生病变。
切片保存与维护
保存环境
切片应保存在干燥、阴凉、通风 的地方，避免阳光直射和潮湿。
03 实验切片在病理学中的应 用
疾病诊断
诊断肿瘤
病理学实验切片可以用于诊断肿瘤， 通过观察细胞形态、组织结构以及染 色反应等特征，判断肿瘤的性质、类 型和分化程度。
鉴别良恶性肿瘤
判断预后
病理学实验切片还可以通过观察肿瘤 细胞增殖活性、组织学分级等因素， 预测患者的预后情况。
病理学实验切片可以鉴别良恶性肿瘤， 为治疗方案的选择提供依据。
切片厚度限制
切片厚度过大会导致组织结构失 真，影响病理诊断的准确性。
切片厚度过小则可能导致组织结 构细节丢失，无法准确判断病变
性质。
合适的切片厚度需要根据组织类 型和观察目的进行选择，一般而 言，厚度在3-5微米之间较为适
宜。
组织结构失真
由于切片过程中组织受到刀片 切割的机械力作用，可能会导 致组织结构变形。
详细描述
免疫组化切片是利用抗原-抗体反应的原理，通过标记抗体显示组织或细胞内的抗原。这种方法有助于确定肿瘤 的性质、来源和分化程度，对于肿瘤的诊断和分类具有重要意义。
原位杂交切片
总结词
原位杂交切片是利用核酸探针检测组织或细胞内核酸的切片。
详细描述
原位杂交技术是一种分子生物学技术，通过标记的核酸探针与组织或细胞内的核酸序列进行杂交，从 而检测特定基因的表达和定位。原位杂交切片在研究肿瘤发生、发展机制以及基因诊断方面具有重要 价值。
病理组织切片技术课件
取材
取材是病理组织切片制作的第一步，也是至关重要的一步。 取材时，应选择具有代表性的组织，并注意避免组织自溶和 腐败。同时，要确保取材器械的清洁和消毒，以避免污染和 交叉感染。
取材时，应根据不同的病理类型和病变情况，选择适当的取 材方法和取材量。对于小块病变组织，应尽量取全；对于大 块病变组织，应根据病变特点和部位，选择具有代表性的部 分取材。
固定
固定是病理组织切片制作中不可缺少的一步，其目的是使组织保持其生前的状态 ，防止组织自溶和腐败。常用的固定方法有：甲醛固定法、乙醇固定法和混合固 定法等。
固定液的浓度和固定时间对固定效果有很大影响。一般来说，固定液的浓度越高 、固定时间越长，固定效果越好。但固定时间过长会导致组织变硬，影响切片质 量。因此，应根据具体情况选择适当的固定液和固定时间。
切片质量
切片的质量直接影响到显 微镜观察的结果，因此制 备过程中需要保证切片的 平整、均匀和无气泡。
切片技术分类
01
02
03
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石蜡切片
将样品包埋在石蜡中，然后进 行切片和染色，是最常用的切
片技术之一。
冰冻切片
将样品快速冷冻后进行切片， 主要用于快速病理诊断。
苏木素-伊红染色
对切片进行染色，以便在显微 镜下观察细胞的形态和结构。
脱水
脱水是病理组织切片制作中非常重要的一步，其目的是去 除组织中的水分，为后续的浸蜡和包埋做准备。常用的脱 水方法有：自然干燥法和人工脱水法等。
脱水液的选择和使用对脱水效果有很大影响。一般来说， 脱水液的浓度越高、脱水时间越长，脱水效果越好。但脱 水时间过长会导致组织变脆，影响切片质量。因此，应根 据具体情况选择适当的脱水液和脱水时间。
H&E染色
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常用固定液
特性
✓ 渗透力强，能迅速渗入组织内部 ✓ 不会使组织过度收缩或膨胀 ✓ 能硬化、固定组织，使细胞成分的形态和位置与
生活状态时相似。 ✓ 使组织对染料产生较强的亲和力，并产生较佳的
折光率。
常用的固定液
单纯固定液
① 10%甲醛（福尔马林）：甲醛浓度为40%，指10ml甲醛加入90ml的水配成的。 ② 乙醇（80%~90%最好） ③ 乙酸（醋酸、冰醋酸）
固 定 液
④ 红色字体为常用固定液
混合固定液
① 中性甲醇液： 甲醛120ml，蒸馏水880ml，磷
酸二氢钠4g，磷酸氢二钠13g配制而成，PH值 达到７。此固定液是人体组织和动物组织常用之 固定液，特别是作免疫组织化学染色固定时效果 较好。
② 乙醇-醋酸-甲醇液 ③ 乙醇-甲醇液（AF液）： 95%或无水乙醇
固定
目的
¤ 防止自溶和腐败 ¤ 凝固或沉淀细胞内物质 ¤ 硬化组织 ¤ 增加组织的折光率
固定
方法
• (1)小块组织固定法：这是最常用的方法，从人体或动
物体取下的小块组织，须立即置入液态固定剂中进行固定， 通常，标本与固定液的比例为1:4～20，但组织块不宜过 大过厚，否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一 般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。
当大小和数量的组织块，用于制作组织切
片的过程。
切 片 刀
取材
要求
(1)材料新鲜：取材组织愈新鲜愈好，人体组织一般在离体
后，动物组织在处死后迅速固定，以保证原有的形态学结 构。
(2)组织块的大小：所取组织块较理想的体积为
2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均匀地渗入 组织内部，但根据制片材料和目的不同，组织块的较理想 体积也不同，如制作病理外检、科研切片，其组织块可以 薄取0.1～0.2cm即可，这样可以缩短固定脱水透明的时间， 若制作教学切片厚取0.3 ～0.5cm，这样可以同一蜡块制 作出较多的教学切片。
• (2)注射、灌注固定法：某些组织块由于体积过大或固
定液极难渗入内部，或需要对整个脏器或整个动物体进行 固定。这时宜采用注射固定或灌注固定法。将固定液注入 血管，经血管分支到达整个组织和全身，从而得到充分的 固定。
• (3)蒸汽固定法：比较小而厚的标本，可采用锇酸或甲醛
蒸汽固定法。如血液涂片，则应在血片未干燥前采用锇酸 或甲醛蒸汽接触固定。
• 丙酮也是一种脱水能力很强的脱水剂，但 因其脱水能力很强，对组织有剧烈收缩作 用，在制作科研、教学切片时一般不用该 试剂。因乙醇、丙酮等不溶于石蜡，还要 经过一个能溶于石蜡的溶剂替代过程称为 透明。常用的透明剂有二甲苯、三氯甲烷、 水杨酸甲酯等
及 时 的 进 行 核 对
脱水
目的
➢组织块经巩固定和水洗后，含有大量水分， 而水与苯、二甲苯等透明剂不混溶,故在组 织前必须用能与透明剂相混合的脱水剂(如 乙醇等),把组织内的水分置出来,为下一步做 准备。
常用的脱水剂
① 乙醇（最常用的脱水剂）
② 沸点78.4℃，脱水能力强，能硬化组织，可较 好地与二甲苯混合。
固 定 液
组织固定的常见问题
固定时间正常， 但固定时间效果差
固定液使用时间较长，有效浓度降低 固定液的量不足
标本过薄 标本扭曲变形，过脆过硬 固定液浓度过高，过程过强
固定时间长 标本之间重叠或与容器壁、底部紧贴 标本局部固定不良 标本过多，容器太少 标本轻，漂浮于固定液面
标本过大，过厚 标本中心固定不透 固定液渗透力强，浓度高使组织表层迅速硬化
90ml，40%甲醛10ml配制而成 ④ Bouin液 ⑤ Zenker液
红色字体为常用固定液
固定的注意事项
♦ 及时固定（夏天超过4h，冬天超过24h组织会干涸、自溶、腐败。） ♦ 固定容器宜大 ♦ 固定液应足量（为被固定组织体积的10~20倍） ♦ 防止组织变形 ♦ 确定恰当的固定时间（12~24h）
脱水的步骤是：80%、90%、95%、100%各种浓度 乙醇2小时，此过程可用脱水机自控完成。
柔嫩组织的脱水应从50%或30%乙醇开始 组织在高浓度乙醇（无水乙醇）中留置时间不宜过
长。
② 丙酮
③ 沸点56℃，可用于染色前后的脱 水，对组织的脱水作用，收缩作 用均比乙醇强，价格较高，一般 很少单纯使用。
(6)保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，
可用水冲洗干净后再放入固定液中。
(7)保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现
象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。
二、固定
定义
将组织浸入某些化学试剂。使组织细胞内所含 物质尽量保持在生活状态时形态结构和位置的过 程。
(3)勿挤压组织块: 切取组织块用的刀剪
要锋利，切割时不可来回锉动。夹取组织时切勿过紧，以免 因挤压而使组织、细胞变形。
4)规范取材部位: 要准确地按解剖部位取材，病理标本取
材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材。
(5)选好组织块的切面:根据各器官的组织结构，决定其切面的走向。
纵切或横切往往是显示组织形态结构的关键，如长管状器官以横切为 好。
① 含水固定液的洗涤方法（常用的是甲醛，用
自来水冲洗即可）
② 含乙醇固定液的洗涤方法（用乙醇或乙醇混 合液固定的组织，一般不需要清洗）
③ 特殊固定液的洗涤方法（使用的固定液不同，
洗涤的方法也不一样）
脱水
定义
标本经过固定和冲洗后，组织中含有较多的 水分，必须将组织块内的水分置换出来， 这一过程。
• 无论是用石蜡切片，还是用火棉胶切片， 都必须除去组织中所含水分，因含水组织 与石蜡、火棉胶等包埋材料不相容，常用 的脱水剂为一系列不同浓度的乙醇。
固定时间短 固定液失效
固定不充分
固定充分
三、洗涤、脱水、透明
洗涤
定义
用水或乙醇等组织经过固定处理后， 未与组织结合的固定液及沉淀物清洗掉 的过程。
洗涤
目的
✓去掉未与组织结合的固定液及沉淀物 ✓避免组织中留有较多的固定液而妨碍
脱水 ✓组织中生成的沉淀物或结晶而影响染
色和观察 ✓可减少甲醛色素
洗涤的方法
病理组织切片技术优秀课件
病理组织制片技术
定义
• 要实现对病变组织的显微镜形 态学检查，需要将获得的病变 组织制片。我们将切片制作所
采• • • • • • • • • • •
基
取固洗脱透浸包切展贴烤染封
础
材定涤水明蜡埋片片片片色片
制
作
流
程
一、取材
定义
•
按照病理检查的目的和要求，切取适