3、双液系的气-液平衡相图 excel

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双液系气-液平衡相图绘制华师华南师范大学物理化学实验报告

双液系气-液平衡相图绘制华师华南师范大学物理化学实验报告

实验报告姓名学号专业化学(师范)年级、班级课程名称物理化学实验实验项目实验类型 验证 设计 综合实验时间实验指导老师马国正实验评分一、实验目的(1)用回流冷凝法测定沸点时气相与液相的组成,绘制双液系相图。

并找出恒沸点混合物的组成及恒沸点的温度。

(2)掌握测定双组分液体的沸点及正常沸点的测定方法。

(3)了解阿贝折光仪的构造原理,熟悉掌握阿贝折光仪的使用方法。

二、实验原理(1)沸点的定义沸点是液体饱和蒸汽压和外压相等时的温度,双液系的沸点不仅于外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。

(2)理想二组分系统的拉乌尔定律理想的二组分体系在全部浓度范围内符合Raoult定律。

结构相似、性质相似的组分间可以形成近似的理想体系,这样可以形成简单的T-x(y)图。

大多数情况下,曲线将出现或正或负的偏差。

当这一偏差足够大时,在T-x(y)曲线上将出现极大点(负偏差)或极小点(正片差)。

这种最高和最低沸点称为恒沸点,所对应的溶液称为恒沸混合物。

(3)平衡时气相、液相的组成确定回流冷凝法保持气液相对量不变,测定双液系沸点,通过阿贝折射仪测定其液相折射率确定气液相平衡时的组成,通过双液系气液平衡时的组成对校正后的沸点作图,得到在1个大气压下乙醇-乙酸乙酯气液平衡相图。

三、仪器与试剂沸点仪(1套)小试管(5mL带软木塞)(若干)阿贝折射仪(1台)烧杯(2个)1/10温度计(50~100℃)(1支)吸管(2支)擦镜纸乙酸乙酯(A.R.)无水乙醇(A.R.)不同比例的乙醇-乙酸乙酯混合液丙酮(C.P.)无水乙醇(A.R.)四、实验步骤(1)折射率-体积分数工作曲线取几滴纯乙醇、纯乙酸乙酯分别测定其折射率,两点作n D26−φ工作曲线(n-V)。

(2)折射率-摩尔分数工作曲线在n D26−φ线上取8个点,利用乙醇、乙酸乙酯密度合量比(%)等条件将以上点对应的体积分数换算成摩尔分数,按对应的折射率重新绘n D26−x点,再将点连成平滑曲线,即为n D26−x工作曲线(n-x)(3)溶液的沸点与平衡气-液相组成测定a)样品I-VI分别为乙醇体积分数为5%、15%、22%、38%、50%、90%的乙醇-乙酸乙酯混合液。

《物理化学实验报告》双液系的气液平衡相图

《物理化学实验报告》双液系的气液平衡相图

双液系的气液平衡相图2011年9月5日实验,2011年9月12日提交报告助教:柳清1 引言相图(phase diagram)是用图形表示多相系统的物理化学状态随温度、压力、组分含量等的变化的图1。

对于多相平衡系统,相律(phase rule)是其热力学基础。

本实验研究的是环己烷-乙醇(C6H12-C2H5OH)双液系的气液平衡状态。

根据相律,f+Φ = C+2其中相数Φ为2,独立自由组分数C为1,则系统自由度数f为1。

如果固定外压p不变,条件自由度数f′为0。

因此,在外压p不变时,温度T和组分含量x唯一确定了双液系气液平衡系统的状态。

用气液平衡时的温度T和组分含量x分别作为纵横坐标,同时测定气相和液相的组成,可以绘制双液系的气液平衡T-x相图。

不同组成的双液系具有不同形式的气液平衡T-x相图。

理想液体混合物或者接近理想液体混合物的双液系,混合物的沸点介于两纯物质沸点之间,如图1(a)。

各组分蒸气压对拉乌尔定律产生很大的正偏差时,混合溶液体系会具有最低恒沸点,如图1(b)。

反之,混合溶液体系会具有最高恒沸点,如图1(c)。

(a) (b) (c)图1 不同双液系的气液平衡T-x相图形式本实验选用具有最低恒沸点的环己烷-乙醇(C6H12-C2H5OH)双液系。

用沸点仪可以测定不同组成的双液系的恒压沸点T。

沸点仪是测定常量溶液沸点的工具。

沸腾时的溶液从喷嘴喷出,温度计测定的恰是该处蒸气和液相平衡的温度。

气相部分经过冷凝器冷凝后储存在小泡中,以备取样。

考虑到温度计的精度,需要对1/10℃温度计进行露茎校正。

由于温度计暴露于体系之外的部分所处温度与实测区域不同,二者膨胀系数略有差别。

为了补偿这部分损失,通过辅助温度计读出环境温度后,按下式校正:t = t0+1.57×10-4×n×(t0-t s)式中t0为温度计读数,n为温度计露茎在体系外的刻度数目,t s为辅助温度计读数。

t 为校正后的温度。

双液系气液平衡相图的绘制(华南师范大学物化实验)

双液系气液平衡相图的绘制(华南师范大学物化实验)

双液系气—液平衡相图的绘制一、实验目的(1)用回流冷凝法测定沸点时气相与液相的组成,绘制双液系相图。

找出恒沸点混合物的组成及恒沸点的温度.(2)掌握测定双组分液体的沸点及正常沸点的测定方法。

(3)了解阿贝折射计的构造原理,熟悉掌握阿贝折射计的使用方法.二、实验原理2.1液体的沸点液体的沸点是液体饱和蒸汽压和外压相等时的温度,在外压一定时,纯液体的沸点有一个确定值.2.2双液系的沸点双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。

理想的二组分体系在全部浓度范围内符合拉乌尔定律.结构相似、性质相近的组分间可以形成近似的理想体系,这样可以形成简单的T—x(y)图.大多数情况下,曲线将出现或正或负的偏差。

当这一偏差足够大时,在T—x(y)曲线上将出现极大点(负偏差)或极小点(正偏差)。

这种最高和最低沸点称为恒沸点,所对应的溶液称为恒沸混合物.恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-液平衡相图(T-x),根据体系对拉乌尔定律的偏差情况,可分为3类:(1)一般偏差:混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯-苯体系,如图1(a)所示.(2)最大负偏差:存在一个最小蒸汽压值,比两个纯液体的蒸汽压都小,混合物存在着最高沸点,如盐酸-水体系,如图1(b)所示。

(3)最大正偏差:存在一个最大蒸汽压值,比两个纯液体的蒸汽压都大,混合物存在着最低沸点,如水-乙醇体系,如图1(c))所示。

图1. 二组分真实液态混合物气—液平衡相图(T-x图) 考虑综合因素,实验选择具有最低恒沸点的乙醇-乙酸乙酯双液系。

根据相平衡原理,对二组分体系,当压力恒定时,在气液平衡两相区,体系的自由度为1.若温度一定时,则气液亮相的组成也随之而定。

当溶液组成一定时,根据杠杆原理,两相的相对量也一定。

反之,实验中利用回流的方法保持气液两相的相对量一定,则体系的温度也随之而定。

2.3沸点测定仪沸点测定仪利用回流的方法保持气液两相相对量一定,测量体系温度不发生改变时,即两相平衡后,取出两相的样品,用阿贝折射计测定气液平衡气相、液相的折射率,再通过预先测定的折射率—组成工作曲线来确定平衡时气相、液相的组成(即该温度下气液两相平衡成分的坐标点)。

双液系的气液平衡相图

双液系的气液平衡相图

双液系的气一液平衡相图的绘制一、目的要求1.用沸点仪测定大气压下乙醇一环己烷或异丙醇-环己烷双液系气-液平衡时气相与液相组成及平衡温度,绘制温度一组成图,确定恒沸混合物的组成及恒沸点的温度。

2.了解物化实验光学方法的基本原理,学会阿贝折光仪的使用。

3.进一步理解分馏原理。

二、实验原理两种常温时为液态的物质混合起来而组成的二组分体系称为双液系。

两种液体若能按任意比例互相溶解,称为完全互溶的双液系;若只能在一定比例范围内互相溶解,则称为部分双液系。

如果在恒压将溶液蒸馏,当气液两相达平衡时,记下此时的沸点,并分别测定气相(溜出物)与液相(蒸馏液)的组成,就能绘出双液系的气液平衡相图。

三、仪器和药品1.仪器玻璃沸点仪一套;阿贝折光仪一台;WLS系列可调式恒流电源一台;SWJ型精密数字温度计一台;SYC超级恒温槽一台。

2.药品无水乙醇(AR)或异丙醇(AR);环己烷(AR)。

四、实验步骤1.根据需要,连好沸点仪,数字贝壳曼温度计,感温杆不与电热丝相碰。

2.接通冷凝水,用超级恒温槽完成冷凝循环。

量取35ml异丙醇从侧管加入蒸馏瓶内,并使传感器侵入溶液3cm左右。

将加热丝接通恒流电源。

将电流调定1.1A,使电热丝将液体加热至缓慢沸腾,待温度恒定后,记下乙醇的沸点及环境气压。

3.依次再加入2.6.12.20ml环己烷,同上法测定溶液的沸点和吸取气、液相并测其折射率。

4.关闭仪器和冷凝水,将溶液倒入回收瓶。

五、实验注意事项1.沸点仪中没有装入溶液之前绝对不能通电加热,如果没有溶液,通电加热丝时,沸点仪会炸裂;2.一定要在停止通电加热之后,方可取样进行分析;3.使用阿贝折光仪时,棱镜上不能触及硬物(滴管),要用专用擦镜纸擦镜面。

六、实验数据记录及处理异丙醇35ml+环己烷环己烷35ml+异丙醇混合溶液中相应的异丙醇的含量,用表格表示如下:工作曲线向35ml 的异丙醇中加入环己烷 加入环己烷的 量(ml )温度(0C ) 液相中异丙醇的摩尔 百分数% 气相中异丙醇的摩尔 百分数%0 76.6 100 100 2 74.9 93.0 92.5 4 71.5 82.2 50.9 12 69.0 72.1 39.4 2067.640.149.4向35ml 的环己烷中加入异丙醇 加入异丙醇的 量(ml ) 温度(0C ) 液相中异丙醇的摩尔 百分数% 气相中异丙醇的摩尔 百分数%75.5 0 0 2 74.0 9.1 10.3 4 68.0 17.7 37.5 10 67.5 38.7 37.4 1667.84050.3由以上两表作气一液平衡相图如下:y = -0.00053x + 1.42632040 60 80 100 120异丙醇摩尔百分数异内醉仃分数七、思考题1.沸点仪中的小球的体积过大对测量有何影响?答:球太大蒸发出来的部分气体可能就直接在球壁上冷凝了,不会全部进入冷凝管存储在小槽里,使得气相部分有所损耗,测出的沸点不准确,误差比较大。

双液系气-液平衡相图

双液系气-液平衡相图

6 实验前后记录大气压力,取其平均值作为 实验前后记录大气压力, 实验时的大气压。 实验时的大气压。
注意事项
在沸点仪中加入溶液后才能接通加热丝电源 一定要在停止通电加热之后, 一定要在停止通电加热之后,方可取样进行分 析 沸点仪中蒸气的分馏作用会影响气相的平衡组 成,使得气相样品的组成与气液平衡时气相的 组成产生偏差,因此要减少气相的分馏作用。 组成产生偏差,因此要减少气相的分馏作用。
4 取样 切断电源,停止加热。 烧杯, 切断电源,停止加热。用 250 ml 烧杯,内盛冷 套在沸点仪底部,冷却容器内的液体。 水,套在沸点仪底部,冷却容器内的液体。用一支 细长的干燥滴管,自冷凝管口伸入小球, 细长的干燥滴管,自冷凝管口伸入小球,吸取其中 全部冷凝液。 全部冷凝液。用另一支干燥滴管自支管吸取容器内 的溶液 1 ml。 。 上述两样品分别代表平衡时的气相样品和液相 样品。 样品。各样品可以分别贮放在事先准备好的干燥取 样管中(取样管插在盛有冰水的小烧杯内 取样管插在盛有冰水的小烧杯内), 样管中 取样管插在盛有冰水的小烧杯内 ,立即盖 好塞子,以防挥发。在样品的转移过程中, 好塞子,以防挥发。在样品的转移过程中,动作应 迅速而仔细,并应尽早测定样品的折光率, 迅速而仔细,并应尽早测定样品的折光率,不宜久 当沸点仪内的溶液冷却后, 藏。当沸点仪内的溶液冷却后,将其溶液自支管倒 向指定的试剂瓶。 向指定的试剂瓶。
T/K
T
v
l
A
X B (v ) XB
X B (l)
B
具有这种类型相图的双液系可以用普通蒸馏 的方法使两液体分离
本实验用回流冷凝法测定不同组成环己烷- 本实验用回流冷凝法测定不同组成环己烷-异丙醇 溶液的沸点, 溶液的沸点,由阿贝折光仪测平衡液相和气相冷凝 组成。 组成。 测绘具有恒沸点的相图时, 测绘具有恒沸点的相图时 , 要求同时测定溶液 的沸点及气液平衡时两相的组成。 的沸点及气液平衡时两相的组成。虽然沸点的定义 简单明确,沸点的测定则颇不容易, 简单明确,沸点的测定则颇不容易,原因在于沸腾 时常易发生过热现象, 时常易发生过热现象,而在气相中又易出现分馏效 应。

双液体系气—液平衡相图的绘制

双液体系气—液平衡相图的绘制

双液体系⽓—液平衡相图的绘制乐⼭师范学院学⽣实验报告实验课程名称:物理化学实验⽇期:年⽉⽇姓名学号同组⼈班级系(院)专业级班指导教师(实验技术⼈员)室温⽓压湿度实验成绩⼀、实验项⽬名称:双液体系⽓—液平衡相图的绘制⼆、实验⽬的。

1.绘制环⼰烷—异丙醇双液体系的沸点组成图,确定其恒沸组成和恒沸温度。

2. 掌握回流冷凝法测定溶液沸点的⽅法。

3.掌握阿贝折射仪的使⽤⽅法。

三、实验主要仪器设备、器材、药品、软件等仪器:沸点仪、调压变压器、阿贝尔折射仪、温度计、量筒、移液管、胶头滴管。

药品:环⼰烷(分析纯)、异丙醇(分析纯)软件:EXCEL四、实验原理。

常温下,两种液态物质相互混合⽽形成的系统,称为双液系。

若两种液体能按任意⽐例相互溶解,则称为完全互溶双液系。

对于双液系⽽⾔,其沸点不仅与外压有关,⽽且与双液系的组成有关。

本实验采⽤冷凝回流法来使系统温度恒定不变。

其⽅法是:待两相平衡后,取出两相样品,分析其组分,这样就给出在该温度下平衡⽓——液两相组成的⼀对坐标点。

改变系统的组成,再如上法找出坐标。

这样测得若⼲点后,分别将⽓相点和液相点连成⽓相线和液相线,即可得到环⼰烷和丙醇双液系的沸点组成图。

可以按如图⽰来安装装置:平衡的⽓—液两相组成的分析是采⽤折射率法。

折射率是物质的⼀个特征数值,溶液的折射率与其组成有关。

若在⼀定的温度下,测得⼀系列的已知浓度的折射率,做出该温度下的溶液的折射率组成⼯作曲线,就可以通过测得同温度下未知浓度溶液的折射率,从⼯作曲线上得到这种溶液的浓度,此外,物质的折射率还与温度有关。

⼤多数液态有机物折射率的温度系数为4 X 10-4K -1。

因此,若需要折射率测准到⼩数点后第4位,所测温度应控制在指定值的+_0.2范围内。

五、实验内容、步骤。

1.测定环⼰烷、异丙醇及标准溶液的折射率溶液的配制:⽤移液管依次取环⼰烷2.00、4.00、6.00、8.00 ml 于⼲燥的烧杯中,再依次取异丙醇8.00、6.00、4.00、2.00ml 于相应的烧杯中。

双液系的气相平衡图

双液系的气相平衡图

双液系的气液相平衡图1 引言在一定压力下,两组分系统气液达到平衡时,表示液态混合物的沸点与平衡时气液中两组分关系的相图,称为沸点-组成(T-x)相图。

本实验的目的是测定常压下环己烷-乙醇双液系的沸点-组成图,由于该双液系对拉乌尔定律有较大的正偏差,故相图大致如图1所示,可见,欲测定此图,需在气液平衡后同时测定溶液的沸点、气相和液相组成。

前者可由沸点仪实现,而后者可用折射仪及由不同浓度溶液得到的工作曲线测得。

图1 环己烷-乙醇双液系的沸点-组成相图2 实验操作2.1实验药品、仪器及测试装置示意图2.1.1 实验仪器自制沸点仪,阿贝折射仪,调压器,温度传感器,锥形瓶,分析天平(AR2140),5ml 及10ml吸量管,洗耳球2.1.2 实验药品环己烷,无水乙醇2.1.3 实验装置示意图图21.冷却水入口2.气相冷凝液储存小泡3.温度计4.喷嘴5.电热丝6.调压器2.2 实验条件温度:室温(具体数值未知)气压:未知湿度:未知2.3实验操作步骤及方法要点a.按下表配比配制不同浓度的环己烷-乙醇溶液,并在空瓶时m0、加入环己烷后m1、加入无水乙醇后m2(本实验先加入环己烷后加入无水乙醇)分别进行称量并记录。

注意:所用锥形瓶要事先干燥;由于浓度是根据称量的数值由两组分的质量进行计算,所以每次加入液体的体积不必太精确。

表1 环己烷-无水乙醇混合溶液配比b.根据所测得的质量,用公式ω=(m1-m0)/(m2-m0) 公式1计算环己烷的质量分数,其中ω指环己烷的质量分数。

c.用阿贝折射仪测定以上配好的不同浓度环己烷-乙醇溶液的折射率以及纯环己烷和无水乙醇的折射率,记录数据。

注意:每次测量折射率后,要将折射仪的棱镜打开,用洗耳球吹干,以备下次使用。

d.根据上一步测得的折射率,用线性拟合的方法做工作曲线,检查数据是否可靠,若不可靠应重复测量。

e.由于不同浓度的各样品已经事先装入沸点仪,所以直接选定一个浓度的样品,接通电源,加热样品。

二组分完全互溶双液系气-液平衡相图

二组分完全互溶双液系气-液平衡相图

实验报课程名称: 大学化学实验(P ) 姓名: 华佳益 学号:3120102375成绩:_______________ 实验名称: 二组分完全互溶双液系气-液平衡相图 实验类型: 物性测试【实验目的】1. 学习测定气-液平衡数据及绘制二组分系统相图的方法,加深理解相律和相图等概念。

2. 掌握正确测量纯液体和液体混合物沸点的方法。

3. 熟悉阿贝折光仪的原理及操作,熟练掌握超级恒温超的使用和液体折射率的测定。

4. 了解运用物理化学性质确定混合物组成的方法。

【实验原理】两种液态物质若能以任意比例混合,则称为二组分完全互溶液态混合物系统。

当纯液体或液态混合物的蒸气压与外压相等时就会沸腾,此时的温度就是沸点。

在一定外压下,纯液体的沸点有确定值,通常说的液体沸点指101.3kPa 下的沸点。

对于完全互溶的混合物系统,沸点不仅与外压有关,还与系统的组成有关。

在一定压力下,二组分完全互溶液态混合物系统的沸点与组成的关系可分为三类:(1)液态混合物的沸点介于两纯组分的沸点之间,如苯-甲苯系统;(2)液态混合物有沸点极大值,如丙酮-氯仿系统;(3)液态混合物有沸点极小值,如水-乙醇系统、苯-乙醇系统。

对于第(1)类,在系统处于沸点时,气液两相的组成不相同,可以通过精馏使系统的两个组分完全分离。

第(2)、(3)类是由实际系统与拉乌尔定律产生严重偏差导致。

正偏差很大的系统,如第(3)类,在T -x 图上呈现极小值,负偏差很大时,如第(2)类,则会出现极大值。

相图中出现极致的那一点,称为恒沸点,恒沸点温度和组成都是非常重要的平衡数据。

具有恒沸点组成的二组分混合物,在蒸馏时的气相组成和液相组成完全一样,整个蒸馏过程中沸点恒定不变,因此称为恒沸混合物,如要获得两纯组分,则需采取其他方法。

液态混合物组成的分析是相平衡实验的关键。

组分分析常采用折射率法、密度法等物理方法和色谱分析法等。

本实验采用折射率法。

在一定温度下的折射率是物质的一个特征参数,液态混合物的折射率与组成有关,一般呈简单的函数关系。

物理化学实验-双液系的气液平衡相图

物理化学实验-双液系的气液平衡相图

广西民族大学物理化学实验报告2018年10月24日姓名:指导老师:实验步骤及装置图1.用移液管量取异丙醇25mL,倒入干燥的沸点测定仪中。

开通冷却水。

开启电源,温度开始上升,不久仪器内液体沸腾,回流至温度不再升高和气相冷凝液充满,读取沸点,关闭电源。

2.用移液管量取1mL环己烷,加入沸点测定仪中。

开启电源,温度开始上升,不久仪器内液体沸腾,回流至温度不再升高和气相冷凝液充满,读取沸点,关闭电源。

用干燥滴管吸取气相冷凝液,测其折光率。

再用另一干净滴管吸取液相样品,测其折光率。

3.用移液管量取5mL、9mL、10mL环己烷,以同样的方法,顺序测定含环己烷的各溶液的沸点及气相、液相组分的折光率。

4.用移液管量取25mL环己烷,重复步骤15.用移液管量取0.5mL、1.5mL、4mL、5mL异丙醇,以同样的方法,顺序测定含异丙醇的各溶液的沸点及气相、液相组分的折光率。

实验原理常温下,任意两种液体混合组成的体系称为双液体系。

若两液体能按任意比例相互溶解,则称完全互溶双液体系;若只能部分互溶,则称部分互溶双液体系。

双液体系的沸点不仅与外压有关,还与双液体系的组成有关。

恒压下将完全互溶双液体系蒸馏,测定馏出物(气相)和蒸馏液(液相)的组成,就能找出平衡时气、液两相的成分并绘出T-X 图。

通常,如果液体与拉乌尔定律的偏差不大,在T-X图上溶液的沸点介于A、B二纯液体的沸点之间见图1 (a) 而实际溶液由于A、B二组分的相互影响,常与拉乌尔定律有较大偏差,在T-X图上就会有最高或最低点出现,这些点称为恒沸点,其相应的溶液称为恒沸点混合物,如图1(b), (c)所示。

恒沸点混合物蒸馏时,所得的气相与液相组成相同,因此通过蒸馏无法改变其组成。

本实验所用沸点仪如图所示。

这是一个带回流冷凝管的长颈圆底烧瓶。

冷凝管底部有一半球形小室,用以收集冷凝下来的气相样品。

电流经变压器和粗导线通过浸于溶液中的电热丝。

这样既可以减少溶液沸腾时的过热现象,还能防止暴沸。

完全互溶双液系的气-液平衡相图

完全互溶双液系的气-液平衡相图

实验三完全互溶双液系的气-液平衡相图一、实验目的1.绘制常压下环己烷-乙醇双液系的T—X图,并找出最低恒沸点和最低恒沸混合物的组成。

2.学会阿贝折射仪的使用。

二、实验原理在大气压下,完全互溶双液系的沸点-组成相图有理想溶液及无恒沸点、最低恒沸点和最高恒沸点实际溶液四种:环己烷-乙醇体系沸点—组成图与乙醇-水体系沸点—组成图相似,同属实际溶液中第二类有最低恒沸点的。

其相图可通过阿贝折射仪测定不同组成样品体系在沸点温度时气-液相的折射率、查“折射率—组成工作曲线得相应的组成”来绘制的。

三、仪器药品1、仪器阿贝折射仪1台; 沸点仪1套; 恒温槽1台;0.1刻度水银温度计(0-100℃)2支;带磨口塞子的小样品管(2mL)16支;移液管(2mL)2支;胶头滴管2个; 50mL 烧杯10只(公用);50mL量筒10只(公用)。

2、药品(1)无水乙醇(AR);环己烷(AR); 二次蒸馏水。

(2)在样品瓶中依次加入环己烷10mL、20mL、30mL、40mL、50mL、60mL、70mL、80mL、90mL和乙醇90mL、80mL、70mL、60mL、50mL、40mL、30mL、20mL、20mL已知浓度的标准溶液(按纯样品的密度,换算成物质的量分数)9份。

(3)环己烷物质的量分数约为0.05、0.15、0.30、0.45、0.55、0.65、0.80、0.95的环己烷-乙醇溶液样品。

四、实验步骤1、测已知浓度的标准的折射率,作环己烷-乙醇的折射率-组成工作曲线(1)调节超级恒温槽水浴温度,使阿贝折射仪上的温度为250.1±℃左右。

(2)依次测已知浓度的标准溶液及纯乙醇和环己烷的的折射率(棱镜不能触及硬物如滴管,擦拭棱镜用擦镜纸)。

2、按图安装好沸点仪-沸点仪将一干燥、洁净的磁子放入已洗涤、干燥的沸点仪内,按图安装在实验室特制的磁力加热电热套内(250mL、只可覆盖圆底烧瓶底部1/5);一支温度计离圆底烧瓶约0.5cm,另一支温度计水银球上沿与支管口下沿相齐。

双液系的气液平衡相图

双液系的气液平衡相图

一、目的要求1.用沸点仪测定在一大气压下乙醇及环己烷双液系的气液平衡时气相与液相的组成及平衡温度,绘制温度-组成图,并找出恒沸混合物的组成及恒沸点的温度。

2.学会阿贝折光仪的使用。

二、原理两种在常温时为液态的物质混合起来而组成的二组分体系称为双液系,两种液体若能按任意比例互相溶解,称为完全互溶的双液系。

若只能在一定比例范围内互相溶解,则称部分互溶双液系。

双液系的气液平衡相图T-x图可分为三类,见图5-1。

例如图x,液相组成点x。

无水乙醇(ml)1234环己烷(ml)43213.用阿贝折光仪测标准溶液以及纯乙醇、纯环己烷的折射率。

4.测定体系的沸点及气液两相的折射率。

测定方法如下:将一配制好的样品注入沸点仪中,液体量应盖过加热丝,处在温度计水银球的中部,旋开冷凝水,接通电源,电压不能超过规定电压,否则会烧断加热丝。

当液体沸腾、温度稳定后,记下沸腾温度及环境温度,并停止加热。

分别用滴管吸取气相及液相的液体用阿贝折光仪测其折射率,每份样品读数二次取平均值。

测定完之后,将沸点仪中的溶液倒回原试剂瓶中,换另一种样品按上述操作进行测定。

五、注意事项1.沸点仪中没有装人溶液之前绝对不能通电加热,如果没有溶液,通电加热丝后沸点仪会炸裂。

2.一定要在停止通电加热之后,方可取样进行分析。

3.使用阿贝折光仪时,棱镜上不能触及硬物(滴管),用擦镜纸擦镜面。

六、数据处理1.将标准溶液的体积百分数按式(5-1)换算成重量百分数,然后以重量百分数对折射作图。

W%=×100%(5-1)式中V1、D1分别代表乙醇的体积及比重,乙醇的比重在20℃为0.7893;V2、D2分别代表环己烷的体积及比重,环己烷的比重在20℃时为0.7791。

2.沸点校正,由于温度计的水银柱未全部浸人待测温度的区域内而须进行露茎校正。

校正公式D t露=K·n·(t测一t环) (5-2)式中K=0.00016,n为露出于被测体系之外的水银柱长度,t测为测量温度计上的读数,t环为环境温度。

双液系相图数据处理

双液系相图数据处理

双液系的气——液平衡相图数据处理一、蒸馏水、乙酸乙酯和无水乙醇的折光率值室温:295K 大气压:101.325KPa 样品 n 1 n 2 n 3 n 平均 n 理论 △n n 校正 H 2O 1.33280 1.33290 1.33280 1.33283 1.33281 0.00002 —— 乙酸乙酯 1.37120 1.37130 1.37130 1.37137 —— —— 1.37135 无水乙醇 1.360701.360901.360801.36090————1.36088无水乙醇方程:y=-9551.1x+13098; 乙酸乙酯方程:y= 9551.1x-12998。

根据所测得实验过程中的折光率,查上图的工作曲线,可得下表2。

二、未知液的组成溶液沸点/℃ 液相气相 n 1 n 2 n 3 n 平均校正 x 乙酸乙酯 n 1 n 2 n 3 n 平均校正 y 乙酸乙酯 0.05 77.431.36111.3611 1.3612 1.361213 0.022286 1.3628 1.3624 1.3624 1.362113 0.156001 0.20 75.05 1.362 1.3619 1.3621 1.36208 0.105062 1.3634 1.3634 1.3636 1.363647 0.245145 0.30 73.99 1.3626 1.3626 1.3624 1.362947 0.156001 1.3647 1.3649 1.3647 1.36518 0.369309 0.40 73.06 1.3633 1.3632 1.3634 1.363813 0.229226 1.3653 1.3652 1.3653 1.366713 0.417065 0.50 72.46 1.3646 1.3645 1.3647 1.36468 0.353391 1.3659 1.3657 1.3657 1.368247 0.46482 0.6072.121.36591.36581.3661.3655470.4775551.3661.36621.36621.369780.4998410.70 71.97 1.36731.36721.3671.3664130.5985361.36691.36681.36681.3713130.5666990.95 74.4 1.369 1.369 1.36941.367280.7863741.36891.36891.3691.3728470.767272用上表所得的数据绘制作图如下:由上图中读出其最低恒沸点为71.97℃,乙酸乙酯摩尔分数为0.5285。

双液系的气—液平衡相图

双液系的气—液平衡相图

双液系的气—液平衡相图一、实验目的1.绘制在Pθ环已烷—乙醇的气液平衡相图,了解相图和相律基本概念;2.掌握测定双组分液体的沸点及正常沸点的方法;3.掌握用折光率确定二元液体的组成方法。

二、实验原理液体的沸点是指液体的蒸气压和外压相等时的温度,在一定的外压下,纯液体的沸点有确定值。

但双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。

根据相律:自由度=组分数-相数+2因此,一个气—液共存的二组分体系,其自由度为2。

只要任意再确定一个变量,整个体系的存在状态就可以用二维图形来描述。

两种挥发性液体混合,假设该二组分的蒸气压不同,则溶液的组成与其平衡气相的组成不同。

在压力保持一定,二组分系统气液到达平衡时,表示液态混合物的沸点与平衡时组成关系的相图,称为沸点和组成〔T-x〕图。

沸点和组成〔T-x〕的关系有以下三种:〔1〕理想液体混合物或接近理想液体混合物的双液系,其液体混合物的沸点介于两纯物质沸点之间见图1(a);〔2〕各组分蒸气压对拉乌尔定律产生很大的负偏差,其溶液有最高恒沸点见图1(b);〔3〕各组分蒸气压对拉乌尔定律产生很大的正偏差,其溶液有最低恒沸点见图1(c)。

第〔2〕、〔3〕两类溶液在最高或最低恒沸点时的气液两相组成相同,加热蒸发的结果只使气相总量增加,气液相组成及溶液沸点保持不变,这时的温度称恒沸点,相应的组成称恒沸组成。

图1. 沸点和组成〔T-x〕图本实验是测定具有最低恒沸点的环己烷—乙醇双液系的T-x图。

方法是用沸点仪〔如图2所示〕直接测定一系列不同组成之溶液的气液平衡温度〔即沸点),并收集少量馏出液〔即气相冷凝液〕及吸取少量溶液〔即液相〕,分别用阿贝折光仪测定其折光率。

根据已知组成的溶液折光率,作出一定温度下〔25℃〕该溶液的折光率—组成工作曲线,然后根据测得的样品溶液的气液两相的折光率,在此曲线上即可按内描法得到待测未知样品溶液的组成。

图2. 沸点测定仪示意图三、仪器与药品沸点测定仪1只丙酮〔分析纯〕水银温度计〔50~100℃,分度值0.1℃〕1支超级恒温水浴1台玻璃温度计〔0~100℃,分度值1℃〕1支称量瓶〔高型〕10只调压变压器〔0.5kVA〕1只25mL移液管数字式Abbbe折光仪〔棱镜恒温〕1台长滴管10支带玻璃磨口塞试管〔5mL〕4支无水乙醇〔分析纯〕烧杯〔50ml,250ml〕各1支环己烷〔分析纯〕玻璃漏斗〔直径5cm〕1只重蒸馏水,冰四、实验步骤1.调节超级恒温水浴温度,使阿贝折光仪上的温度计读数保持在25℃。

双液系的气液平衡相图-物化实验报告

双液系的气液平衡相图-物化实验报告

双液系的气液平衡相图2 实验操作2.1 实验药品、仪器型号及测试装置示意图实验药品:环己烷(AR),无水乙醇(AR),不同浓度的环己烷-乙醇混合液(环己烷质量分数为10%、30%、69.5%、90%、96%)仪器型号:沸点仪,调压器,阿贝折射仪,超级恒温槽,数显温度计,滴管,移液管,洗耳球测试装置示意图:1.冷却水入口2.气相冷凝液贮存小泡3.温度计4.喷嘴5.电阻丝6.调压器图1 沸点仪示意图2.2 实验条件室温:19.1 ℃湿度:46%大气压:995.7 hPa (已校正)2.3 实验操作步骤及方法要点(1)工作曲线的配置及折射率的测定1)按顺序排列好已经干燥的5个具塞锥形瓶,分别具塞称重并及记录。

2)分别加入1ml、2ml、3ml、4ml、5ml环己烷,称重。

3)再分别加入5ml、4ml、3ml、2ml、1ml无水乙醇,称重并摇匀。

4)用阿贝折射仪分别测定上述溶液、无水乙醇和环己烷的折射率。

5)绘制工作曲线(2)检查待测样品浓度通电加热之前检查沸点仪内的溶液的折射率是否合适,如果不符合要求,需要添加乙醇或环己烷进行调整。

(3)测定各溶液达到汽液平衡时的气相和液相组成打开冷却水,接通电源,慢慢调节调压器电压进行加热,直到溶液沸腾或者出现小气泡,再将电压调到33V。

待温度恒定后,记下该温度值,关电压,停止加热,同时用长滴管从冷凝管上口在小泡中取气相冷凝液,迅速测定折射率,液相溶液稍冷后,从温度计口取液相溶液测定折射率(沸腾过程已经使液相混合比较均匀了,类似“鼓泡法”;而且实际上也没有地方伸入滴管进行搅拌)。

如果沸点仪圆底烧瓶内液体快要蒸干了、电阻丝没有浸泡在液体中,就要及时补充溶液,否则体系内温度会急剧上升。

如果液面低于烧瓶侧面支管口,应及时补充液体,否则无法取液相溶液。

补充溶液时,要等到体系冷却下来。

3 结果与讨论3.1 原始实验数据表1 环己烷-乙醇混合液(标准液)的折射率序号空瓶质量/g瓶+乙醇质量/g瓶+混合液质量/g折射率129.932130.624634.4739 1.3701231.016832.487935.5774 1.3810331.169233.423335.6596 1.3926427.875530.927732.4152 1.4040528.387232.241132.9446 1.41696无水乙醇 1.36387纯环己烷 1.4284表2 环己烷-乙醇混合液(待测液)沸点及气相、液相的折射率序号环己烷质量分数温度/℃气相冷凝液折射率液相折射率1077.56 1.3638 1.3634210%75.63 1.3704 1.3654330%73.16 1.3825 1.3668469.50%64.42 1.3978 1.3817590%64.65 1.4072 1.4162696%67.26 1.4108 1.42417100%80.13 1.4278 1.4272 3.2计算的数据、结果(1)绘制折射率-组成工作曲线根据表1数据计算出各个标准溶液对应的环己烷质量分数,如表3。

实验三 双液系的气-液平衡相图.

实验三 双液系的气-液平衡相图.

实验三双液系的气-液平衡相图目的要求一、绘制环己烷-乙醇双液系的气-液平衡相图。

了解相图和相律的基本概念。

二、掌握测定双组分液体的沸点及正常沸点的方法三、掌握用折光率确定二元液体组成的方法基本原理在常温下,任意两种液体混合组成的体系称为双液体系。

若两液体能按任意比例相互溶解,则称完全互溶双液体系;若只能部分互溶,则称部分互溶双液体系。

液体的沸点是指液体的蒸气压与外界大气压相等时的温度。

在一定的外压下,纯液体有确定的沸点。

而双液体系的沸点不仅与外压有关,还与双液体系的组成有关。

图Ⅲ-4-1是一种最简单的完全互溶双液系的T—X图。

图中纵轴是温度(沸点)T,横轴是液体B的摩尔分数XB(或质量百分组成),上面一条是气相线,下面一条是液相线,对应于同一沸点温度的二曲线上的两个点,就是互相成平衡的气相点和液相点,其相应的组成可从横轴上获得。

因此如果在恒压下将溶液蒸馏,测定气相馏出液和液相蒸馏液的组成就能绘出T—X图。

如果液体与拉乌尔定律的偏差不大,在T—X图上溶液的沸点介于A、B二纯液体的沸点之间(见图Ⅲ-4-1),实际溶液由于A、B二组分的相互影响,常与拉乌尔定律有较大偏差,在T—X图上会有最高或最低点出现,如图Ⅲ-4-2所示,这些点称为恒沸点,其相应的溶液称为恒沸点混合物。

恒沸点混合物蒸馏时,所得的气相与液相组成相同,靠蒸馏无法改变其组成。

如HCl与水的体系具有最高恒沸点,苯与乙醇的体系则具有最低恒沸点。

图Ⅲ-4-1 完全互溶双液系图III-4-2 完全互溶双液系的另一种类型相图本实验是用回流冷凝法测定环已烷-乙醇体系的沸点-组成图。

其方法是用阿贝折射仪测定不同组成的体系,在沸点温度时气、液相的折射率,再从折射率-组成工作曲线上查得相应的组成,然后绘制沸点-组成图。

【仪器和试剂】1.仪器沸点仪1套; 恒温槽1台; 阿贝折射仪1台; 移液管(1mL)2支; 量筒3只; 小试管9支。

2.药品环己烷;无水乙醇(分析纯)。

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