高中生物必修二课件伴性遗传

XB XB XB Xb
Xb Xb XBY Xb Y
正常 正常
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ色盲
(携带者)
正常 色盲
三.人类红绿色盲的几种遗传方式
• 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 • 2.女性携带者 Х 正常男性 • 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 • 4.女性红绿色盲 Х 正常男性
色盲遗传特点
（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b） （2）色盲基因和它的正常基因只位于 X 染色体,
➢为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
➢从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲， 对吗？有没有其他情况？
• 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上 的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过 于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是 随着X染色体向后代传递的。
• 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的 正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对 应如下：
白化色盲： aaXbY和aaXbXb
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高中生物必修二课件伴性遗 传
3.关于红绿色盲的解释
• 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。
一.色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
Y染色上没有。
（3）色盲患者男性多于女性
(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） （5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） （6）色盲遗传遵循基因的 分离 规律。
四.其他伴性遗传
• 伴性遗传在自然界中是普遍存在的
–如人类中血友病的遗传
• 致病基因是Xh
–动物中果蝇眼色的遗传
• 红眼基因为 XW
白眼基因为 X w
–雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶
形的遗传）
• 控制披针形叶的基因为 XB ，控制狭披针形的基因 Xb 为
人类的遗传病：
白化：
常染色体隐性遗传 aa
多指（并指） 常染色体显性遗传 TT、Tt
色盲： 血友病：
X染色体隐性遗传 XbXb XbY
白化多指： aaTT或aaTt
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数字一百二十八
你的 色觉 正常吗？
ⅠⅡⅢ
1
2
1 234 5
6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问题1
问题2
特点
看图答问：
➢家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
➢Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲 基因传给了Ⅱ代的几号？
➢Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代 2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上 还是Y染色体上？