伴性遗传及判断PPT课件

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(优质课)伴性遗传说课ppt课件

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伴性遗传与性别决定有密切关系,性别决定基因位于性染色体上,而伴 性遗传的基因也位于性染色体上,因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病,女病父必 病
子病母必携带,父病女 必携带
男性的性染色体为XY,女性为XX。 假设致病基因为a,其等位基因为A, 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY,男性的Y由父亲 提供,则其父必患病;男性的X来自 母亲,则母必携带致病基因XAXa, 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY,其X来自母亲,所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说,男性患 者的X只传给女儿,Y传给儿子,男性 正常个体的X传给女儿,Y传给儿子,
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ,未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关,未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理;
培养学生的科学思维 能力和实验技能,提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律,可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同,大多数哺乳动物为XY型性别决

高二生物必修二伴性遗传课件

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04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病,女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点,即男性患者将疾病遗 传给儿子,但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病,因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病,而女性成员则正常。通过基因检测发现,该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因,而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ,它揭示了生物体的遗传规律, 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同,女性通常有两个X染色体,男性只有一个X染色体和一 个Y染色体,因此女性通常具有更高的基因剂量,表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展,例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用, 如遗传病的诊断、预防和治疗,以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展,为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划,避免遗传
病的发生,提高人口素质。病例二一个男性患者,其母亲和外祖母 都有类似的症状,这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。

《伴性遗传公开课》ppt课件

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01
该基因位于Y染色体上,导致雄花转化为雌花,自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制,伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样,包括雌雄异株、雌雄同株等,伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病,患者出现血尿、蛋 白尿等症状,女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病,女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍,如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病, 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时,鼓励学生之间相互讨论、交流观点,形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善,将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作,将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育, 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节:小组讨论与案例分析
分组讨论会:探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识,分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析,加深对伴性遗传 原理的理解,并学会运用所学知
识解决实际问题。

【课件】伴性遗传PPT课件

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女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者

受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY
28
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点: (伴X显性遗传病)
❖ 女性患者多于男性患者 ❖ 具有连续遗传现象 ❖ 父患女必患,子患母必患(男病
母女病)
29
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢?
伴Y染色体遗传病 举例:外耳道多毛症

1
2

34
56
7

笔记
8 9 10 11
特点:父传子,子传孙,世代连续,无
显隐性之分,患者全为男性。
30
四、伴性遗传在实践上的应用
❖ 鸟类ZW遗传: 雄性ZZ 雌性ZW

芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?

XBY
XBXb
特点X2BY:交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II

XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III

XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
19
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿

《伴性遗传》课件

《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上,并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传,其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象,即患者的 父母和祖父母可能没有患病,但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异,但通常在年轻时发病,且病情较重。例如,血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状,而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ,这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变,其表达产物 可能异常,导致相关蛋白质或酶的 功能异常,进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常,细胞可能无法 正常发挥其功能,导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来,而是在隔代中出现, 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异, 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病,那么其他男性成员也有患 病的风险。

必修二伴性遗传ppt课件

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02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性,即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点,其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上,且杂合子表现为异常 表型,女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因,因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲,因此她的父亲一定是患者。同时,她的
儿子也将继承她的致病基因,成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病,其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性,且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上,但只有纯合子才 表现出异常表型,男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上,只能由父亲传给儿子 ,女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体,而女性 有两条X染色体,因此当男性继承了 致病基因时,会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中,男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律,即基因位 于X染色体上,男性有一个X染色体和一个Y染色体,
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲。

伴性遗传ppt课件免费

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对于有伴性遗传病家族史的家庭,医 生可以提供遗传咨询服务,帮助家庭 成员了解疾病风险,定生育计划。
制定治疗方案
针对伴性遗传病的特点,医生可以制 定更加个性化的治疗方案,提高治疗 效果。
在优生优育中的应用
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否携带伴性遗传病的致病基因,避 免遗传病的发生。
产前诊断
对于有高危因素的孕妇,可以通过产前诊断了解胎儿是否携带伴性 遗传病的致病基因,为是否继续妊娠提供依据。
对伴性遗传的伦理思考
基因编辑的伦理问题
在利用基因编辑技术研究和治疗伴性遗 传相关疾病时,应充分考虑基因编辑技 术的潜在风险和伦理问题,避免产生不 必要的人为干预和道德争议。
VS
隐私保护
在伴性遗传研究中,应尊重个体隐私权, 避免泄露个人基因信息,确保研究参与者 的权益得到保障。
谢谢观看
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种骨骼发育异常的疾病,患者容易骨折。该病是由X染色体上的显性基因所引起 ,女性患者多于男性患者,因为女性只有一个X染色体,而男性有两个X染色体,只有一个X染色体上 携带致病基因才会发病。
04
伴性遗传的意义与影响
在医学中的应用
诊断疾病
遗传咨询
伴性遗传病在临床上有一定的特征, 通过了解疾病的遗传方式,有助于医 生对疾病进行诊断和鉴别。
血友病
总结词
血友病是一种伴性遗传病,男性患者多于女性患者。
详细描述
血友病是一种凝血障碍性疾病,患者容易出血不止。该病是由X染色体上的隐性基因所引起,男性患者多于女性 患者,因为男性只有一个X染色体,而女性有两个X染色体,只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
抗维生素D佝偻病
总结词

伴性遗传ppt课件新教材

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某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达,从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中,女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ,即家族中男性发病者可能没有儿子 ,但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递,因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性,家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点,如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病,且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
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目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中,并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看

02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变,导 致相关蛋白质功能异常或缺失, 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用,共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体,若X染色体上携带隐性致病基因,则容易发病。女 性则因为有两个X染色体,可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。

《伴性遗传及判断》课件

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目 录
• 伴性遗传的基本概念 • 伴性遗传的实例分析 • 伴性遗传的判断方法 • 伴性遗传的应用与意义 • 总结与展望
01
伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因或染色体 在性别相关联的特性,即某些基 因或染色体只在一种性别中表达 ,而在另一种性别中不表达。
02
伴性遗传的基因通常位于性染色 体上,如X染色体和Y染色体。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别特 异性,即某些基因或 染色体的表达与性别 相关。
伴性遗传可以影响个 体的表型特征和行为 特征。
伴性遗传可以导致某 些疾病在不同性别中 的发病风险存在差异 。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指位于X染色体上的显性 基因控制的遗传性疾病, 如血友病。
VS
养殖业
在养殖业中,伴性遗传可用于繁殖控制和 性别控制,提高养殖效益和产品质量。来自在生物进化研究中的应用
物种进化
伴性遗传在生物进化研究中具有重要意义,通过对不同物种的伴性遗传特性的比较分析 ,可以揭示物种进化的规律和机制。
适应性进化
伴性遗传在适应性进化中发挥重要作用,一些适应性状可能通过伴性遗传的方式在种群 中传递和演化。
对未来研究的展望
深入探索伴性遗传机制
随着基因组学和分子生物学的发展,未来可以更深入地研究伴性遗传的机制,了解其在人 类进化、生殖等方面的作用。
伴性遗传疾病治疗研究
针对伴性遗传疾病,未来可以开展更多治疗研究,如基因治疗、干细胞治疗等,为患者提 供更多有效的治疗手段。
拓展伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究不仅有助于理解人类遗传性疾病,还可应用于动物育种、植物育种等领域 ,为农业和畜牧业的发展提供支持。

伴性遗传医学宣教课件

伴性遗传医学宣教课件
症状:
色英国觉化障学家碍道尔,顿不能 区分红色和绿色
红绿色盲症患者眼中的世界:
红绿色盲眼中的世界
人类红绿色盲症

1
伴X隐性遗传病
2
Ⅱ1
23
4
5
6

1 234 5
6 7 8 9 10 11 12
图-人类红绿色盲遗传图谱
1、红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体?
2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。
P 女性携带者
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
XXbb
XXbb
Y
后代 XB Xb XXbbXXbb XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
比例 1 : 1 : 1 : 1
后代中男性有1/2色盲,
女性有1/2色盲,1/2为携带者。
男女6种婚配方式
1
男性正常

1
后代中无色盲患者,但女性全为携带者。
亲代 配子
女性携带者
XB Xb XB Xb
×
男性正常
XB Y
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1: 1
后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,
但女性中有1/2为携带者。
(此类婚配色盲患者一定是男性。)
1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱,发
现其祖父患病祖母表型正常,其父、叔、姑均是患
者,其母表型正常,其妹表型正常,其婶和堂兄患
病而堂妹正常。试问该病如何遗传?

《伴性遗传及》PPT课件

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问:位于X、Y同源区段的情况的遗传情况和常染色体上的遗传一样 吗?
X和Y染色体上同源片段具有等位基因的遗传特点:
• 1、X和Y染色体上的基因成对存在,有显、隐关系,可能 通过互换发生基因重组,但概率很低
• 2、性状在后代的雌雄个体中表现型的比例不一定相同 (由常染色体上的等位基因控制的相对性状在后代中雌雄 比例相同)
(1)你打算通过什么方法来确定这对相对性状的显
隐性关系?
注意:子代的 数量要足够大才能得出结论,
只有少量后代不一定能得精选出课件结ppt 论的 。
5
• (2)假设如果要求只做一代杂交试验,你 打算选用什么样的杂交组合进行交配来推 断控制体色的基因位于常染色体或X染色体 上?
方法一: 正交和反交 灰色雌蝇和黄色雄蝇 黄色雌蝇和灰色雄蝇
病的叙述中,正确的是 A.仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体异常而引起的疾病 C.基因或染色体异常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遗传病
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C
15
精选课件ppt
16
遗传方式判定总结:
1.先确定是否为伴Y遗传
2、再确定显隐性:
表现型不同亲本杂交,F1表现型相同, F1表现出来的性状就是显性性状
你认为剧中的情节具备科学性吗, 包拯的推断正确吗?
精选课件ppt
2
基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这 种现象叫做伴性遗传

类 X、
A
Y非同源区段:在X上无相应的等位基因
Y
染D
X、Y同源区段:有相应的等位基因
d
色 体
模b
X非同源区段:在Y上无相应的等位基因 色盲基因的位置
式X Y 图 染染
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伴性遗传课件ppt

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(1)伴X显性遗传病
(2)X伴隐性遗传病 (3)伴Y遗传
四 伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用: 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛(B),非芦花(b)位于Z上
通过羽毛来区分鸡的雌雄? 如何选择亲本?
ZbZb × ZBW
概念:
伴Y遗传
伴X隐性遗传
控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 分类
伴性遗传
男性患者
个体
女性患者
男性正常
女性正常
阿拉伯数字 (1~16)
罗马数字 (I~IV)

(1)我国男性色盲患者的比例是7%,而女性色盲患者的比例只有0.5%。
I
II
III
1
2
3
4
7
8
9
10
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
XDXD XDXd XdXd XDY XdY
抗维生素D佝偻病的遗传分析
归纳遗传特点
1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父病,母女病; 4)患者的双亲中必有一个是患者; 5)女性正常,其父和儿都正常
D
AB
小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩?
指导人类的优生优育,提高人口素质
-------生女孩

《伴性遗传及判断》PPT课件

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,雌鸟的羽色是
AaZBW
(3)两只黑鸟交AaZ配BZ,B子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型
为 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌,鸟父交本配的,基子因代型羽为毛有黑色、灰色和白色,则母本的基
因型为AaZbW
,父本Aa的ZBZ基b 因型为
,黑色、
灰色和白色3子∶代3∶的2理论分离比为

【跟踪训练3】下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为 伴性遗传病,请回答下列问题:
7%,则b基因频率是(
)
A.13.2%
B.5% C.14%
D.9.3%
总结:
D
基因频率 =
某基因总数
女性人数×2+男性个体数
×100%
6.伴性遗传与遗传病防治
下图为患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基 因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:
(1)甲病致病基因位于 常 染色
【跟踪训练2】(2009·广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成 是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同 决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有 6
种,灰鸟的基4因型有
种。
黑色
(2)基因型纯合灰的色灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色
• (2) ①男女患病的机会相等;②患者的双亲表现型往往 正常,但都是致病基因的携带者。出生患儿的可 能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基 因的携带者;③家族中患病者是散发的,没有世代 的连续性;④近亲结婚时,子女中隐性遗传病发
与伴性遗传相关问 题
1.遗传方式判定总结:
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思考四:伴性遗传有几种类型? 他们有何特点?
伴性遗传
伴X显性遗传(Y上 子患病,母亲一定患病; 没有其等位基因 父患病,女一定患病
伴X隐性遗传(Y上没 男性患者多于女性
有其等位基因
交叉遗传
伴Y遗传(X上没 有其等位基因)
一般为男性患者
• 35.(高考试题:2007上海生物)25.下列有关遗传病的叙述中,正确 的是
• ( 3 )该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基 因。
(1997年上海高考)有一种雌雄异株的草本经济作物,属 XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上 的隐性基因(b)控制的,某园艺场要通过杂交培育出 一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择;
(1)表现型为____的植株作母本,其基因型为_______。
遗传图解:
•其遗传是否遵循基因的分离规律?
特例2
问题7:在养鸡场,为了多养母鸡而多得鸡蛋,提高经
济效益,需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡
分开,以便淘汰公鸡,保留母鸡。
已知芦花鸡基因B在性染色体上,对非芦花鸡基因b是
显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用
A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配
B.芦花母鸡和芦花公鸡交配 C.芦花母鸡和非芦花公鸡交配
米左右。下图是该家族遗传系谱。 • 请据图分析回答问题:
• (1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于 ___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
• (2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率 为_________;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小 的概率为______________。
10高考二轮专题复习系列
伴 性 遗 传 及 判断
案 例:
电视剧《少年包青天》中有这么一出戏: 一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑
巴。公堂之上,识字的哑巴居然当众在写有“我交代,驼背 不是别人所杀,是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被 砍头。后来,少年包拯路过此县,哑巴的父亲为儿子鸣冤叫 屈,包拯明察秋毫,让疑案真相大白。原来,验尸官早知哑 巴患红绿色盲,预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔 写字,把“我交代,是别人所杀,写在绿色部分”,而患红绿色 盲的哑巴对红绿分不清,只看到白纸上写的“我交代,驼背 不是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推 断的:由于哑巴的父亲是红绿色盲,所以,他的色盲遗传给 了他儿子。
• 2008海南高考生物巻)20、红眼雌果蝇与 白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红
眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红
眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌 果蝇占1/2。下列叙述错误的是
• A、红眼对白眼是显性 符合分离规律
B、眼色遗传
• C、眼色和性别表现自由组合 D、红眼 和白眼基因位于X染色体上
• A.仅基因异常而引起的疾病
B.仅染色体异常而引起的疾病
• C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病
• 【答案】C
• 解析:变异分为可遗传变异和不遗传变异,可遗传变异包括基因突变、 基因重组、染色体变异;先天性疾病不全是遗传病,比较典型的例子 是:母亲在妊娠3个月内感染风疹病毒,引起胎儿先天性心脏病或先 天性白内障。再如一种减轻妊娠反应的药"反应停"导致胎儿发生海豹 肢畸形。在这种情况下,就不能认为是遗传病,而是一种"表现型模 拟",也就是说,从表现型来看,很像基因改变的效应。但是,这是 环境因素影响的结果,并非基因改变所致,也不能将它传给后代,所 以不是遗传病
(2)三只果蝇中,属于雄性的是?
甲、丙
(3)若考虑以上2对基因, 那么在遗传时遵循自由组合规律吗?
遵循
基因的分离定律的实质
在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等 位基因, 具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的 过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分 别进入两个配子中,独立地随配子传递给后代。
基因符号表示为:Xb
问题1:什么情况下父亲患病一定会传给儿子?
伴Y染色体遗传 有什么特点?
问题2:通过什么方法可以判断人类色盲基因在X染色体上, 而不是常染色体上?是显性遗传还是隐性遗传?
调查家族遗传系谱图 分子手段检测
• 问题3:果蝇的两种体色灰色和黄色是一对相对性状。 已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制, 所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基 本定律。现有从一个自然果蝇种群中选出一部分未 交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色 的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半。请问:
方法二: 隐性的母本和显性的父本杂交
请写出预期的实验结果并做出相应的分析后得出结论。
• 问题4(2008海南高考生物巻)红眼雌果蝇 与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现
红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中, 红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红
眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是
• A、红眼对白眼是显性 • B、眼色遗传符合分离规律
最新的一期《nature》杂志披露说,以色列有科 学家已经对这个病展开了研究,还针对这种突变 类型研究出一定的药品。不过,这个药还在三期 临床实验阶段,不清楚到底疗效如何。基因药物 的前景,以及最快何时能上市。这样的话,如果 于敏想生下孩子,孩子今后也有药可治了。
• 自己携带致病基因倒无所谓,但是今后孩 子容易患病啊。医生让她先回家结婚,等 怀孕后18周,再来做一次检测,现代医学 的基因诊断,可以提前知道胎儿未来是否 有这个病。朱海燕说,等到于敏怀孕后18 周,通过羊水穿刺,拿到了检测标本。结 果还是很令人遗憾的,于敏偏偏怀的就是 个男孩,而且携带致病基因,出生后,这 个孩子100%有这个疾病。如果再怀一胎?
c
D.非芦花母鸡和非芦花公鸡交配
请你用遗传图解加以解释:
特例3
已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的 一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b) 为显性,写出基因型分别为XbXb和 XBYb、XBXb和XbYb 的交配后代的基因型和表现型。
问:位于X、Y同源区段的情况的遗传情况和常染色体上的遗传一样 吗?
(2)表现型为_______的植株作父本,其基因型为 _______。
(3)子代中表现为_______的是雌株;子代中表现型为 _______的是雄株。

遗传方式 男女发病情况
特点
Y染色体 遗传
患者都为男性,男 性患者其父、子
基因成单存在,没有显隐关 系。
孙呈现连续性,
X染色体 母亲病←男人病→
基因的自由组合定律实质
位于非同源染色体上的非等位基因的体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体 上的非等位基因自由组合。
特例1
问题6:剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶和 窄叶两种类型,控制这两种性状的基因只位于X染色体 上.研究发现,窄叶基因(b)使花粉不育.现将杂合体宽 叶雌株和窄叶雄株杂交,其后代表现型及比例可能是:
有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛 色,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底 黑斑。请回答(只要写出遗传图解即可):
• (1)黄底黑斑猫和黄色猫交配,子代性别和毛色 表现如何?
• (2)黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现 如何?
• (高考试题:2007北京理综)29.(12分) • 某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅 1 . 2
(1)你打算通过什么方法来确定这对相对性状的显
隐性关系?
注意:子代的 数量要足够大才能得出结论, 只有少量后代不一定能得出结论的 。
• (2)假设如果要求只做一代杂交试验,你 打算选用什么样的杂交组合进行交配来推 断控制体色的基因位于常染色体或X染色体 上? 方法一: 正交和反交
灰色雌蝇和黄色雄蝇 黄色雌蝇和灰色雄蝇
你认为剧中的情节具备科学性吗, 包拯的推断正确吗?
基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这 种现象叫做伴性遗传


A
X
Y非同源区段:在X上无相应的等位基因

YD
d
X、Y同源区段:有相应的等位基因
染 色
体b
X非同源区段:在Y上无相应的等位基因 色盲基因的位置
模X Y 式 染染 图 色色
体体
C
• C、眼色和性别表现自由组合
• D、红眼和白眼基因位于X染色体上
• 问题5:一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇 的2对相对性状的遗传现象时,发现三只果蝇的基
因型分别是:EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf (丙).请回答:
(1)这2对基因分别在哪类染色体上?
E和e位于X染色体上,F和f位于常染色体上
C
遗传方式判定总结:
1.先确定是否为伴Y遗传
2、再确定显隐性: 表现型不同亲本杂交,F1表现型相同, F1表现出来的性状就是显性性状
3、最后确定是常染色体上还是X染色体上 方法一:取雌性隐性个体,雄性显性个体
方法二:对纯合用正交和反交法:
• 1981年,加州有个家庭收养了一只走失的猫, 猫的耳朵十分不寻常,呈黑色卷曲状.这只猫 现在已有了上白只后代,爱好者门希望培育 养纯种卷耳猫去参加展览.假如你拥有世界 上第一只卷耳猫,想培养为纯种,请设计一个
X和Y染色体上同源片段具有等位基因的遗传特点:
• 1、X和Y染色体上的基因成对存在,有显、隐关系,可能 通过互换发生基因重组,但概率很低
• 2、性状在后代的雌雄个体中表现型的比例不一定相同 (由常染色体上的等位基因控制的相对性状在后代中雌雄 比例相同)
遗传方式判定总结:
1.先确定是否为伴Y遗传 2、再确定显隐性: 3、最后确定是常染色体上还是X染色体上
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