药剂学期末复习简答题
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提高固体药物制剂溶出度的方法。
1.增加固体的表面积
2.提高温度
3. 增加溶出介质
的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度
片剂的辅料主要包括哪几类?主要作用是什么?
答:(1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。(2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。(3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。(4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦
提高混悬液稳定性的措施有哪些?
1.减小粒度,加入助悬剂;2.微粒的荷电、水化;3.絮凝、反絮凝;4.结晶增长、转型;5.降低分散相的浓度、温度。影响滤过的因素是什么?
①操作压力越大,滤速越快②滤液的粘度越大滤速越慢,③滤材中毛细管越细,阻力越大,不易滤过④滤速与毛细管长度成反比防止氧化的措施有哪些?
1避光,使用遮光剂 2驱除氧气和使用惰性气体 3加入抗氧剂 4加入金属离子螯合剂
要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠?在制备过程中要充CO2气体?
依地酸二钠:金属离子螯合剂,防止金属离子对维C
的影响;碳酸氢钠:调节溶液pH值,保持维C的性质稳定亚硫酸氢钠:抗氧剂,阻止氧气的氧化作用;在制备过程中要充CO2气体:排除氧气,阻止氧化作用。何谓脂质体?脂质体与表面活性剂胶团有何不同?
脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡表面活性剂是由单分子层组成,而脂质体是双分子层组成。磷脂是脂质体的膜材,是脂质体的主要组成部分。写出注射剂(针剂)的制备工艺?
答:1.1主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
1.2 安瓿洗涤干燥(灭菌)2 灌封灭菌
3 检漏质量检查印字包装成品
举例说明单凝聚法制备微囊的原理是什么?
单凝聚法是相分离法中较常用的一种,是在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度使之凝聚成囊的方法。
基本原理:凝聚剂是强亲水性物质,可以是电解质硫酸钠或硫酸铵的水溶液,或强亲水性的非电解质如乙醇或丙酮。明胶溶液中加入凝聚剂时,由于水分子与凝聚剂结合,明胶的溶解度降低,分子间形成氢键,最后从溶液中析出而凝聚成明胶微囊。但这种凝聚是可逆的,一旦解除促进凝聚的条件(如加水稀释),就可发生解凝聚,使微囊很快消失。这种可逆性在制备
过程中可反复利用,直到凝聚微囊形状满意为止(可用
显微镜观察)。最后再交联固化,使之成为不凝结、不
粘连、不可逆的球形微囊。
何谓药物分配系数?分配系数对药物研究有何意义?
分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达
到平衡时浓度的比值。油/水分配系数的意义:药物
在体内的溶解、吸收、分布、转运与药物的水溶性和
脂溶性有关。也即和油水分配系数有关。药物要有适
当的脂溶性,才能扩散并透过生物膜,而水溶性才有
利于药物在体液内转运,达到作用部位与受体结合,
而产生药物效应,所以药物需要有适当的油水分配系
什么是热原?热原的性质、热原的污染途径及除去热
原的方法。热原是微生物产生的内毒素,是由磷脂、
脂多糖和蛋白质组成的复合物,而脂多糖是活性中心。
热原的性质:①耐热性;②水溶性;③不挥发性;④
滤过性;⑤吸附性;⑥可被化学试剂破坏;⑦超声波
等也能破坏热原。
污染热原的途径:①经溶剂带入;②从原辅料中带入;
③经容器、用具、管道和装置等带入;④经制备过程
带入;⑤灭菌后带入;⑥经输液器带入。
除去热原的方法:①容器上热原的除去,可用高温法
或酸碱法;②水中热原的除去,可用离子交换法、凝
胶过滤法、蒸馏法、反渗透法等;③溶液中热原的除
去,可用吸附法和超滤法。
酒剂和酊剂的主要区别(溶剂、制法、浓度等方面)。
酒剂又名药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清
液体制剂。溶剂为蒸馏药酒。一般用浸渍法、滲辘法
制备,多供口服,少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体
制剂,亦可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙
醇。一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备,
供口服或外用。酊剂每100ml相当于原药物20g。含有
剧毒药的酊剂每100ml相当于原药物10g。
简述植物性药材的浸出原理。浸出过程包括浸润、溶
解、扩散、置换四个阶段。影响因素:①粉碎度②浓
度梯度③温度④分子大小与浸出时间⑤其它溶剂
的种类、性质、用量、浸出压力
注射剂常用的辅料主要包括哪几类?主要作用是?
注射剂中除药物和溶剂外,所加的其他物质均称为附
加剂。常用的附加剂有:(1)pH调节剂盐酸、氢氧化
钠、碳酸氢钠、枸橼酸缓冲液、酒石酸缓冲液和磷酸
盐缓冲液等。(2)表面活性剂聚山梨酯类(常用聚山
梨酯80)、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆188、卵磷脂等,
作为增溶、润湿、乳化剂使用。(3)助悬剂 PVP、明
胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等,用于混悬型注
射剂。(4)延缓氧化的附加剂抗氧剂常用亚硫酸钠、
亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠;螯合剂常用
EDTA钠盐;惰性气体常用二氧化碳或氮气。(5)等渗
调节剂常用氯化钠、葡萄糖。(6)局部止痛剂苯甲
醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因、利多卡因。(7)抑
菌剂用于多剂量注射剂及不经灭菌的无菌操作制剂,
静脉和脊椎注射的产品不得加抑菌剂。一次用量超过
5ml的注射液应慎加。常用苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲
醇、三氯叔丁醇、硫柳汞等。(8)填充剂冷冻干燥制
品中,根据具体产品的需要可加入特定的稳定剂、填
充剂,如葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇。(9)蛋白类
药物保护剂乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘氨酸。
对可形成低共溶物的散剂,制备时应采取什么措施?
1共熔后,药理作用较单独应用增强者,则宜采用共熔
法;2共熔后,如药理作用几无变化,且处分中固体成
分较多时,可将共熔成分先共熔,再以其他组分吸收
混合,使分散均匀;3处方中如含有挥发油或其他足以
溶解共熔组分的液体时,可先将共熔组分溶解,然后,
再借喷雾法或一般混合法与其他固体成分混匀;4共融
后,药理作用减弱者,应分别用其他成分稀释,避免
出现低共融。
简述表面活性剂在药剂中的主要应用
(1)、增溶剂提高难溶性药物的溶解度(2)、乳化剂
许多表面活性剂具备乳化剂的性质,是优良的乳化剂
(3)、润湿剂。促进液体在固体表面铺展或渗透的润湿
作用,作为润湿剂(4)、起泡剂或消泡剂。表面活性剂
可以降低液体的表面张力,使泡沫稳定,具有起泡剂
和稳泡剂的作用。而一些表面张力小而且水溶性也小
的的表面活性剂,可以使泡沫破坏(5)、去污剂。一些
表面活性剂能够用于除去污垢(6)、消毒剂和杀菌剂。
大多数阳离子和两性离子表面活性剂可用做消毒剂。
简述微孔滤膜的特点
1孔径小、均匀、截留能力强,不受流体流速、压力影
响;2质地轻而薄(0.1-0.15mm)而且空隙率大,因此
药液通过薄膜时阻力小、虑速快,与同样截留指标的
其他薄膜总体积介质相比,虑速快20倍;3滤膜是一
个连续的整体,滤过时无介质脱落;4不影响药液的
pH值;5滤膜吸附性小,不滞留药液;6滤膜用后弃去,
广泛应用于注射剂生产中。
举例说明增加药物溶解度的方法有哪些?
(1)制成可溶性盐。将含碱性的基团的药物如生物碱、
奎宁、可卡因、普鲁卡因等,加酸制成盐类,以增加
在水中的溶解度(2)引入亲水基团。难溶性药物分子
中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。如维生素B2
水中溶解度为1:3000以上,而引入-PO3HNa形成维生
素B2磷酸酯钠溶液溶解度增加300倍(3)加入助溶
剂。难容性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物
等而增加溶解度。碘加碘化钾可以形成络合物KI3而
增加碘在水中的溶解度(4)使用混合溶剂。混合溶剂
是指能与水任意比例混合、与水分子能形成氢键结合
并能增加他们的介电常数,能增加难溶性药物溶剂的
那些溶剂。如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合药剂
延缓药物氧化的方法有哪些? 答:(1)避光,使用遮
光剂;(2)驱除氧气和使用惰性气体;(3)加入抗氧
剂;(4)加入金属离子螯合剂。
简述复凝聚法制备微囊的基本原理。
…系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊
材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。