4-氨基苯乙酮99-92-3
不对称催化氢化反应
C=N双键(主要是亚胺)的不对称氢化 反应，不如C=C双键和C=O双键的不对 称氢化反应研究的那样多、那样深入。 原因是对大多数催化体系，前手性亚胺 的不对称氢化反应只给出中等的光学产 率，而且反应的转化率往往也较低。
这是因为亚胺的不对称氢化反应比烯 烃和酮的不对称氢化反应更复杂，除了 催化剂本身的选择性外，还存在着亚胺 Z、E异构化的问题。
近年来，Noyori发现了由Ru-BINAP— 手性二胺-KOH组成的三元催化体系，它对 各种不具官能团的简单酮的不对称氢化反 应有很好的效果。
最近报道了由RuBICP-手性二胺KOH组成的催化体系，它对芳香酮及其 他芳基烷基酮有很好的反应活性和较好 的对映选择性。特别是在2-乙酰基噻吩 及其衍生物的不对称氢化反应中，得到 了93%e.e.的对映选择性。
1、 α-乙酰胺基丙烯酸及其衍生物的不 对称氢化反应：
α- 乙酰胺基丙烯酸 及其衍生物是最早 进行不对称催化氢 化反应并获得成功 R 的烯烃底物。 化学结构见右图：
COOR1
NHAc
（1）基本化学反应：
C O O R 1 H 2 C O O H
R
性 铑 催 化 剂R N H A c 手 — ( 酰 氨 基 ) 丙 烯 酸 衍 生 物 的 不 对 称 氢 化
（2）α-氨基酮的不对称氢化反应：
α-氨基酮的不对称氢化反应生成具有 光学活性的氨基醇。例如：在（R，S）BPPFOH-Rh配合物手性催化剂催化下， 3，4-二羟基苯基-N-甲基甲胺基酮发生不 对称氢化反应，生成肾上腺素，e.e. 达到 95%。
（ 3 ） α- 和 β- 羰基羧酸衍生物的不对称氢化 反应：
2-氨基苯乙酮盐酸盐分子式
2-氨基苯乙酮盐酸盐分子式2-氨基苯乙酮盐酸盐分子式为C8H10ClNO，它是一种有机化合物。
下面将从该化合物的命名、结构特点、性质以及应用等方面进行介绍。
一、命名及结构特点：2-氨基苯乙酮盐酸盐是由苯乙酮与氨基苯基结合，并与盐酸反应形成的盐酸盐。
其分子式中包含了苯环、酮基、羧基、氨基和盐酸根等基团。
根据IUPAC命名规则，它的正式名称为2-amino-1-phenyl-1-propanone hydrochloride。
二、性质：1. 外观：2-氨基苯乙酮盐酸盐为白色结晶固体。
2. 熔点：其熔点为约174-178°C。
3. 溶解性：它在水中的溶解度较高，可溶于热水和醇类溶剂，不溶于非极性溶剂如醚类。
4. 化学性质：2-氨基苯乙酮盐酸盐在酸性条件下可与金属离子形成配合物，具有一定的配位能力。
此外，它还能与某些醛类反应生成相应的胺类化合物。
三、应用：1. 药物合成：2-氨基苯乙酮盐酸盐作为一种重要的中间体化合物，广泛应用于药物合成领域。
例如，它可以用于合成治疗精神分裂症和抗抑郁症的药物。
2. 有机合成：由于2-氨基苯乙酮盐酸盐具有含氮和酮基的结构特点，它可以作为合成其他有机化合物的原料。
例如，它可用于合成某些染料、香料和防腐剂等化合物。
3. 化学分析：2-氨基苯乙酮盐酸盐作为有机物的一种，可用于分析化学和药物分析等领域。
例如，它可以作为某些有机物的分析试剂，用于测定样品中有机物的含量。
4. 科学研究：2-氨基苯乙酮盐酸盐在有机化学领域中具有较高的研究价值。
化学家们可以通过对其结构和性质的研究，探索有机化合物的反应机理和合成途径，从而推动有机化学的发展。
2-氨基苯乙酮盐酸盐是一种含氮有机化合物，具有一定的化学性质和应用价值。
它在药物合成、有机合成、化学分析和科学研究等领域都有着广泛的应用。
通过对其结构和性质的深入研究，可以为有机化学领域的发展提供重要的参考和支持。
1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：( )
1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（）A：CH3CH3B：CH2=CH2C：C6H6D：CH≡CH2．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（）A：2 B：4 C：6 D：53．一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( ).A：内消旋体B：外消旋体C：对映异构体D：低共熔化合物4．萘最容易溶于哪种溶剂？( )A：水B：乙醇C：苯D：乙酸5．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )A：吸热反应B：放热反应C：热效应很小D：不可能发生6．下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（）A：CH3CH=CHCH3B：CH3CH2C≡CH C：Ph-CH=CH2D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 7．下列化合物没有芳香性的是：( )A B8．甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( )A：亲电取代反应B：亲核取代反应C：游离基反应D：亲电加成反应9．用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（）A：0.5 B：0.6 C：0.8 D：110．下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( )A：苯B：硝基苯C：甲苯D：氯苯11．乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？( )A：2组；1:2 B：2组；5:1 C：3组；1:2:3 D：3组；1:2:212．卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中,属于S N2历程的是（）。
A:产物的构型完全转化B:有重排产物C:生成外消旋产物D:叔卤烷速度大于仲卤烷13．下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( )A：甲苯B：苯酚C：2,4-戊二酮D：苯乙烯14．α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( ) A：碘仿反应B：金属钠C：托伦斯试剂D：浓HI15．合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( )A：在反应过程中不断蒸出水B：增加催化剂用量C：使乙醇过量D：A和C并用16．下列化合物酸性最强的是：( )A：氟乙酸B：氯乙酸C：溴乙酸D：碘乙酸17．在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( ).A：三甲胺B：二甲胺C：甲胺D：苯胺18苯酚可以用下列哪种方法来检验？（）A：加漂白粉溶液B：加Br2水溶液C：加酒石酸溶液D：加CuSO4溶液19．吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（）A：α-取代B：β-取代C：环破裂D：不发生反应20．下列化合物中氧原子杂化轨道为sp3的有：（）。
对甲基苯乙酮的信息
4'-Methylacetophenone
英文同义词:
Melilot;4'-(SG);P-Methyl;Esberiven;Melilotal;FEMA 2677;Sweet clover;p-Acetotoluene;Yellow melilot;P-ACETYLTOLUENE
中文名称:
对甲基苯乙酮
中文同义词:
对乙酰甲苯;對甲苯乙酮;对乙酰基甲苯;对甲基苯乙酮;P-甲基乙酰苯;4-甲基苯乙酰;4'-甲基苯乙酮;1-甲基-4-乙酰基;4'-甲基苯乙酮,96%;對【草(之上)+叨】乙酮
CBNumber:
CB5852945
分子式:
C9H10O
分子量:
134.18
MOL File:
122-00-9.mol
含量分析按醛和酮测定法(OT-7)中方法一(羟胺法)测定。试样量取1g。计算中的当量因子(e)取67.09。或按气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。
毒性ADI 1 mg/kg(CE)。LD50 1400 mg/kg(大鼠，经口)。
使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料1.1；冷饮1.6；糖果5.2；焙烤食品4.9；胶姆糖870；调味品5.8；马拉斯金樱桃8.0。适度为限(FDA§172．515，2000)。
122-00-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Ethanone, 1-(4-methylphenyl)-(122-00-9)
EPA化学物质信息:
Ethanone, 1-(4-methylphenyl)-(122-00-9)
安全信息
危险品标志 :
3 Mannich反应-1
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应用Vilsmeier反应合成对氨基苯乙炔_王浩
化学试剂,2007,29(11),689～690应用Vilsmeier 反应合成对氨基苯乙炔王浩＊,王荣先,施培基(中国医学科学院放射医学研究所,天津 300192)摘要:以对硝基苯乙酮为原料,应用Vilsmeier 反应构建含取代烯键的分子,经水解、消除反应得到对硝基苯乙炔,用锌粉还原得到对氨基苯乙炔。
对制得的对氨基苯乙炔进行了结构分析,并测定了含量,表明该路线是合成对氨基苯乙炔的较好方法,收率、含量均较高。
同时也为其他苯乙炔衍生物的合成提供了借鉴。
关键词:Vilsmeier 反应;对硝基苯乙酮;对硝基苯乙炔;对氨基苯乙炔中图分类号:O625.12 文献标识码:A 文章编号:0258-3283(2007)11-0689-02 收稿日期:2007-04-19基金项目:天津市自然基金资助项目(05YFJ C00200)。
作者简介:王浩(1981-),男,天津人,硕士生,主要从事均相时间分辨荧光免疫分析试剂的合成及其荧光性质的研究。
苯乙炔及其衍生物是很重要的工业原料和有机合成中间体,其中对氨基苯乙炔是合成树枝状高分子、液晶高分子和某些药物的重要原料[1,2],亦是本课题组合成均相时间分辨荧光免疫分析试剂的重要中间体。
利用Wittig 反应,从醛合成炔是目前较经典的方法,但是实验条件要求较高。
本文介绍采用Vilsmeier 反应合成对氨基苯乙炔的方法。
本方法采用易得的取代苯乙酮为原料,以Vilsmeier 反应构建含取代烯键的分子,经简单的水解和温和的消除反应即可得到苯乙炔的衍生物[3]。
合成时中间体无需分离纯化即可用于下一步反应,产品最后通过一次重结晶就能达到很好的纯度,且有较高的收率。
由于氨基不稳定,故以对硝基苯乙酮为原料时,先合成对硝基苯乙炔,之后将硝基还原即可得到对氨基苯乙炔。
该方法条件温和,操作简便,副产物少,是一种合成取代苯乙炔的较好方法。
合成路线如下。
R =O 2N R ′=H 2N1 实验部分1.1 主要仪器与试剂VX 300型核磁共振波谱仪(美国Varian Mer -cury 公司);Buchi 535型熔点测定仪(瑞士布奇公司);406-166A 高效液相色谱仪(美国Beckman 公司)。
对羟基苯乙酮99-93-4
1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名：对羟基苯乙酮CAS No.：99-93-4别名：4-羟基苯乙酮;4-乙酰苯酚;P-羟基苯乙酮;4'-羟基苯乙酮;4-羟基乙酰苯;对乙酰苯酚;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述2.1 GHS分类无数据资料2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述危害类型 无信号词 无危险申明无数据资料 无数据资料警告申明无数据资料 无数据资料RSHazard symbol(s) XnR-phrase(s) R22S-phrase(s) S22;S252.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C8H8O2分子量 - 136.154 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议请教医生。
向到现场的医生出示此安全技术说明书。
如果吸入用水冲洗眼睛作为预防措施。
在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
请教医生。
在眼睛接触的情况下无数据资料如果误服用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的主要症状和影响，急性和迟发效应取决于接触的时间和强度。
程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施5.1 灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂碳氧化物5.2 源于此物质或混合物的特别的危害使用个人防护用品。
避免粉尘生成。
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
保证充分的通风。
避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防无数据资料5.4 进一步的信息无数据资料6 泄露应急处理6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序收集和处置时不要产生粉尘。
扫掉和铲掉。
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施丢弃处理请参阅第4908节6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料避免接触皮肤和眼睛。
乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺标准
乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺标准下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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4-氨基联苯92-67-1
4-氨基联苯92-67-1
4-氨基联苯92-67-1
1.引言：
4-氨基联苯是一种含氮的有机化合物，化学式为C12H11N，CAS号为92-67-1、它是一种癌变物质，并被国际癌症研究机构（IARC）列为1类致癌物质。
本文将介绍4-氨基联苯的结构、性质、合成方法、应用领域以及对人体健康的影响。
2.结构和性质：
4-氨基联苯是一种黄色结晶固体，在常温常压下非常稳定。
它的熔点为146-149°C，沸点为360°C。
4-氨基联苯的分子量为169.22 g/mol。
其分子结构中包含两个苯环，其中一个苯环上连接有一个氨基。
4-氨基联苯可以溶解在少数有机溶剂中，如二甲苯、乙醇和氯仿。
3.合成方法：
4-氨基联苯的合成方法主要包括两步反应。
首先，步骤一是通过硝基苯和甲醛反应，制备2-硝基苯甲醛。
这个反应需要使用酸性条件，并将反应物加热。
然后，步骤二是将2-硝基苯甲醛与二氨基苯反应，生成4-氨基联苯。
这个反应需要使用碱性条件，并加热反应混合物。
4.应用领域：
5.对人体健康的影响：
6.安全措施：
7.总结：
综上所述，4-氨基联苯是一种有机化合物，具有重要的应用前景。
然而，由于它的致癌性质，人们需要对其进行谨慎处理和使用，并采取相应的防护措施，以保护工作人员和环境的安全。
第四章 酰化反应 答案
第四章 酰化反应 答案一、完成下列反应 1、ClClClOO+AlCl 3西替利嗪中间体金永生，姚斌、吴秋生等，1-[（4-氯苯基）苯甲基]哌嗪的合成方法改进。
实用医药杂志。
2005.22(12).1108-1109 2、 N HH NO ClO ClN H NO ClOHCl阿洛西林中间体苏为科，何洪潮。
医药中间体制备方法。
化学工业出版社。
2000， 3、 N HH NO ClO ON H NO ClO2 HClCl 3阿洛西林中间体苏为科，何洪潮。
医药中间体制备方法。
化学工业出版社。
2000， 4、 N HH NO NaHN HNa NO CH COClN HNO O青霉素。
苏为科，何洪潮。
医药中间体制备方法。
化学工业出版社。
2000， 5、 N HH NO SO 2ClN H NO O 2SHCl半合成β-内酰胺类抗生素苏为科，何洪潮。
医药中间体制备方法。
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20006、OOO3C OCH 2CH 2COOH芬不芬章思规。
实用精细化学品手册（有机卷）下。
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实用精细化学品手册（有机卷）下。
化学工业出版社。
1996，13 9N N SH 2NSHCH3C O CCH 3O N N S HN SHCOCH 3乙酰唑胺章思规。
实用精细化学品手册（有机卷）下。
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1996，14 10 NH 2OHCH3C O O CCH O NHCOCH 3OH嘧啶苯芥章思规。
实用精细化学品手册（有机卷）下。
化学工业出版社。
1996，15 11 NH 23NHCOCH 3磺胺类药物章思规。
实用精细化学品手册（有机卷）下。
化学工业出版社。
1996，17 12NH2 F3CCl2NHCOClF3CClCH3CN卤卡班章思规。
实用精细化学品手册（有机卷）下。
化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法
附件6：化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法范围本标准规定了使用气相色谱–质谱法测定化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的含量。
本标准适用于粉、霜、露、膏、乳、油、液类化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的测定。
本标准的浓度适用范围为0.5 mg/Kg～10 mg/Kg，4-氨基偶氮苯及联苯胺的检出限（3）均为0.5 mg/Kg，定量下限（10）分别为2.0 mg/Kg、2.5 mg/Kg。
原理试样在氨水-氯化铵缓冲溶液（pH = 9.5）中经叔丁基甲醚超声萃取后，使用硅胶-中性氧化铝混合填充的固相萃取小柱进行净化，叔丁基甲醚为淋洗液，浓缩后进样，经气相色谱分离、质谱检测器测定，使用保留时间、待测组分特征离子丰度比双重模式进行定性，外标法对各组分定量离子峰面积进行定量。
试剂及材料除特别说明外，所有试剂均为分析纯；水为符合GB/T 6682规定的一级水。
标准物质：4-氨基偶氮苯，纯度≥99.0%。
标准物质：联苯胺，纯度≥98.5%。
正己烷：色谱纯。
甲醇：色谱纯。
叔丁基甲醚：色谱纯。
无水硫酸钠。
氯化铵。
氨水：25%。
氯化钠。
硅胶：100～200目，使用前于160 ℃下烘12 h。
中性氧化铝：100～200目，使用前于180 ℃下烘12 h。
氨水–氯化铵缓冲溶液：称取13.4 g 氯化铵、量取18.5 mL氨水于250 mL烧杯中，加水溶解后转移至500 mL容量瓶，定容，配制成pH=9.5的缓冲溶液。
标准溶液4-氨基偶氮苯标准储备溶液：准确称10.0 mg 4-氨基偶氮苯准品于10 mL容量瓶中，加入少量甲醇溶解，并用甲醇定容至刻度，溶液浓度为1 mg/mL。
将标准溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。
联苯胺标准储备溶液：准确称10.0 mg联苯胺准品于10 mL容量瓶中，加入少量甲醇溶解，并用甲醇定容至刻度，溶液浓度为1 mg/mL。
将标准溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。
混合标准中间溶液：取一定量4-氨基偶氮苯和联苯胺的储备液，用甲醇稀释成混合标准中间溶液，溶液浓度为0.1 mg/mL。
第三章精细化工篇（可编辑）
第三章精细化工篇第三章精细化工篇1、二硫化钼102、二甲基酮肟113、二甲基硅油114、二甲基丙烯酸乙二醇酯 125、二甲苯磺酸钠126、对叔丁基苯甲酸137、碘化钠 138、碘化钾 149、二丙二醇1510、一缩二丙二醇单甲醚1511、二丙二醇甲醚醋酸酯1612、正己烷1613、正辛醇1714、正己醇1715、己二胺1816、正丙醇1817、正己醇1918、正十三醇2019、正戊醇2020、硅油2021、富马酸二甲酯 2122、富马酸2123、二乙烯基砜2224、二乙二醇丁醚 2225、二氧化锡2326、二羟甲基丙酸 2327、甲基羟乙基纤维素2428、甲基丙烯酰氯 2429、甲基丙烯酸缩水甘油酯2430、甲醇钠2531、己二酸2632、己二酸二酰肼 2633、磺基水杨酸2634、磺胺嘧啶2735、环戊烯2736、环戊胺2837、环己醇2938、环己胺2939、甘露醇3040、甘氨酸又称:氨基乙酸、氨基醋酸、乙氨酸3041、联苯3142、壳聚糖3243、均苯四甲酸二酐3344、聚乙烯蜡3345、聚乙烯吡咯烷酮3446、聚维酮碘3547、聚己内酯3548、聚丙二醇3649、焦碳酸二乙酯 3650、间苯二芬3651、甲壳素3752、甲基乙烯酮3853、甲基纤维素3954、柠檬酸铁3955、吗啉4056、马来酸4057、氯化亚锡4158、硫化锌4259、硫代二甘酸4260、磷酸三乙酯4261、磷酸三丁酯4362、邻二氯苯4463、邻苯二甲酸二乙酯4564、邻苯二甲酸二甲酯4565、三氟甲磺酸4666、三氟醋酸4667、三醋酸甘油酯 4768、三苯基氯硅烷 4769、三苯基硅烷4870、乳糖4871、鞣花酸4872、茄尼醇4973、羟乙基纤维素 4974、硼氢化钠5075、三异丙基氯硅烷5176、三乙烯二胺5177、三乙基氯硅烷 5178、三乙基硅烷5279、三聚甲醛5280、三甲基溴硅烷 5381、三甲基氯硅烷 5382、三甲基碘硅烷 5483、三氯乙酸5484、三氯乙醇5585、三氟甲磺酸酐 5586、碳酸二苯酯5687、四氢吡咯5788、水杨酸苯酯5789、水合肼5890、水杨醛5891、叔丁基二甲基氯硅烷5992、叔丁基二苯基氯硅烷5993、叔丁醇钠5994、叔丁醇钾6095、叔丁醇6096、叔丁胺6197、吲哚6298、异戊醇6299、异佛尔酮二胺 63 100、异佛尔酮63101、异丁酸63102、异丁醛64103、异丙醇胺65104、乙酰氯66105、乙酰丙酮66106、乙二胺67107、乙酰苯胺67108、乙烯砜68109、乙炔黑68110、乙醛酸69111、乙基纤维素69 112、月桂酸70113、原乙酸三乙酯71 114、原乙酸三甲酯71 115、原甲酸三甲酯72 116、原甲酸三乙酯72 117、巴豆酸甲酯73 118、芥酸酰胺73119、原丁酸三乙酯74 120、原丁酸三甲酯74 121、原丙酸三乙酯75122、油酸酰胺75123、油醇 76124、吲哚乙酸76125、吲哚丁酸77126、胡椒基丁醚78 127、植酸 78128、正戊酸79129、正十二硫醇79 130、正丁酸80131、正丁醛81132、多乙烯多胺82 133、对硝基苯酚82 134、对甲基苯甲醛83 135、对碘甲苯83136、对苯醌二肟84 137、丁香酸85138、丁香醛85139、丁烯酮85140、丁二酸酐86141、碘苯 87142、氮酮 87143、丙烯酰胺88144、吡啶 89145、大茴香醛89146、大茴香醇90147、丙二酸91148、丙酸酐92149、草酰氯92150、丙烯酰氯93151、醋酸正丙酯93152、醋酸异丁酯94153、醋酸洗必泰94154、丙烯酸叔丁酯95 155、丙二腈95156、丙二醇96157、丙二醇甲醚醋酸酯96 158、苯酐 97159、苯扎溴铵97160、苯氧乙醇98161、苯乙酮98162、苯扎氯铵99163、苯甲醇99164、苯甲酰氯100165、苯妥英钠101166、胞嘧啶101167、氨基甲酸乙酯102 167、氨基甲酸甲酯102 168、阿斯巴甜103169、S-甲基异硫脲硫酸盐 103 170、N-甲基吗啉104171、N-乙基吗啉104172、N-溴代琥珀酰亚胺105173、N-氯代琥珀酰亚胺105174、N-羟甲基丙烯酰胺106175、N-甲基吡咯烷酮106176、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺107 177、二苯甲烷二异氰酸酯 108178、5-硝基糠醛108179、2,4,6-三二甲氨基甲基苯酚109 180、DL-苹果酸109181、B(2)-巯基乙醇110182、B-环糊精111183、4-氨基吡啶111184、2,2-联吡啶112185、4,4-联吡啶112186、3-氨基吡啶113187、3-羟基吡啶113188、1,3-丁二醇114189、丙二醇114190、1,3-戊二醇115191、1,2-环己二胺115192、1,3-二氧戊环116193、1,4-丁烯二醇116194、1,4-二氧六环117195、1,6-已二醇117196、18-冠醚-6 118197、2,2-二甲基琥珀酸酐 119 198、二氯甲烷119199、醋酸丁酯119200、双酚A 120201、苯酐 120202、环氧氯丙烷120203、顺酐 121204、AES 121205、胡椒基丁醚122206、二辛酯122207、四氢呋喃122208、甲烷磺酰氯123209、环氧氯丙烷123210、N,N-二甲基乙醇胺124 211、甲基叔丁基醚124 212、四氢呋喃125213、二甲基亚砜125214、邻甲酚125215、间甲酚126216、对甲酚126217、间苯二酚127218、对苯二酚127219、叔丁胺127220、吗啉 128221、N-甲基吗啉128 222、三乙胺128223、二乙胺129224、乙二胺129225、一乙醇胺129226、二乙醇胺130227、三乙醇胺130228、二乙烯三胺131 229、三乙烯四胺131 230、三乙烯二胺131 231、多乙烯多胺132 232、N-氨乙基哌嗪132 233、PTMG 133234、IPDI 133235、1,6-己二醇133 236、哌嗪 134237、N-甲基哌嗪134 238、己二胺134239、环己胺135240、巯基乙酸135241、乙硫醇135242、环丁砜136243、正十二硫醇136 244、叔十二硫醇137 245、DAP单体 137246、N-甲基吡咯烷酮138 247、α-吡咯烷酮 138248、异丙醚139249、γ-丁内酯139250、吡啶 140251、六氢吡啶140252、3-甲基吡啶141253、3-氰基吡啶141254、2,4,6-三甲基吡啶141 255、丁二酸酐142256、乙二胺四乙酸142 257、EDTA二钠盐143258、EDTA四钠143259、β-羟乙基乙二胺144 260、N,N-二乙基羟胺144 261、甲基丙烯酸羟乙酯145 262、甲基丙烯酸羟丙酯145 263、甲基丙烯酸十四酯146 264、丙烯酸叔丁酯146 265、甲基丙烯酸月桂酯146 266、邻乙氧基苯甲酰氯147 267、三苯基磷147268、咪唑 147269、丙酸酐148270、甲基磺酰氯148271、乙二醛149272、戊二醛149273、聚乙烯基吡咯烷酮150 274、甲基丙烯酸环氧丙酯 151 275、DMF 151276、油酸酰胺152277、四氢吡咯152278、邻氨基苯甲酸153 279、山梨醇153280、甘露醇154281、BHT 155282、三氟乙酸155283、辛酸亚锡156284、MDI 156285、TDI 157286、叔辛胺157287、甲酰胺158288、苯骈三氮唑159289、邻氯苯甲醛159290、乙萘酚160291、甲萘酚160292、三正丁胺161293、正丁胺162294、乙酰氯162295、丁酰氯163296、戊酰氯164297、草酰氯164298、联苯 164299、庚酰氯165300、D-酒石酸165301、喹啉 166302、8-羟基喹啉166 303、间苯二甲酸167 304、DMT 168305、1,4-萘醌168306、丙二酸二乙酯169 307、丙二酸二甲酯169 308、多聚甲醛170309、正辛酸171310、癸酸 171311、癸二酸172312、二甲基硅油172 313、含氢硅油172314、D4 173315、三甲基氯硅烷173 316、白碳黑173317、2-氨基吡啶174 318、2-戊酮175319、邻苯二胺175320、间苯二胺176321、缩二脲176322、乙酰乙酸乙酯177 323、乙酰乙酸甲酯177 324、醋酸异丙烯酯178 325、原甲酸三甲酯178 326、氯甲酸甲酯179327、氯甲酸乙酯179328、二甲基酮肟180329、对硝基苯酚180330、邻硝基苯酚181331、1,4-二氧六环182 332、硫酸二乙酯182333、硫酸羟胺183334、异丙胺183335、二正丁胺184336、苯磺酰氯185337、碳酸二甲酯185338、碳酸二乙酯186339、硼氢化钠186340、硼氢化钾187341、邻苯二甲酸二甲酯187 342、邻苯二甲酸二乙酯188 343、邻苯二甲酸二丁酯189 344、异佛尔酮189345、MIBK 190346、二乙二醇二甲醚190347、愈创木酚191348、水杨酸191349、水杨酸钠192350、水杨酸甲酯193351、水杨酸苯酯193352、水杨酰胺194353、阿司匹林194354、氯化亚砜195355、十溴联苯醚195356、间苯三酚196357、L-半胱氨酸盐酸盐196 358、糠醛 197359、糠醇 197360、正庚醇198361、正戊醇199362、2,3-二溴-1,4-丁烯二醇199 363、胸腺嘧啶200364、丙烯酸甲酯200365、丙烯酸乙酯201366、丙烯酸羟丙酯201367、偶氮二异丁腈202368、NP-9 202369、油酸乙酯203370、乌洛托品203371、聚乙烯醇204372、蓖麻油204373、A-171硅烷偶联剂205 374、DOA 205375、TOTM 206376、环氧大豆油206377、乙酰丙酮207378、正戊酸207379、香柠檬油208380、硼酸三甲酯208381、醋酸乙酯208382、三丁基氯化锡209 383、硫脲 209384、二氧化硫脲210385、对甲基苯磺酸211 386、环己酮211387、山梨酸钾212388、偏苯三酸酐212389、磷酸三丁酯213390、邻甲苯胺213391、聚乙二醇214392、鞣酸 214393、单宁酸215394、没食子酸丙酯216 395、焦性没食子酸217396、苯肼 217397、丙炔醇217398、对氯苯甲醛218399、二丙酮醇219400、氯仿 219401、百里酚酞220402、丙烯酸丁酯220403、丙烯酸羟乙酯221 404、丙烯酸异辛酯222 405、甲基丙烯酸异辛酯222 406、新戊二醇222407、油酸甲酯223408、油酸丁酯223409、DIOP 224410、DINP 224411、DOS 225412、聚丙烯酸钠225413、薄荷脑226414、聚丙烯酰胺227415、OP,NP 228416、原甲酸三乙酯228 418、棕榈油229419、氢化植物油229420、天那水229421、13X分子筛229422、活性氧化铝230423、分子筛活化粉230424、甲基丙烯酸十八酯2301、二硫化钼英文:Molybdenum disulf分子式:MoS2?分子量:160.07类别:无机盐物化性质:黑灰色稍带银灰色光泽的粉末。
阿瑞吡坦中间体3，5-双（三氟甲基）苯乙醇的不对称合成
阿瑞吡坦中间体3，5-双（三氟甲基）苯乙醇的不对称合成杜刚【摘要】手性醇是手性药物重要的砌块，手性3,5-双（三氟甲基）苯乙醇是手性药物阿瑞吡坦的砌块。
本文综述了手性3,5-双（三氟甲基）苯乙醇催化合成方法，并对各种合成方法进行的比较分析。
%Enantiomerically pure alcohols was particularly useful as building blocks for the synthesis of phar-maceuticals, 3,5-Bis(trifluoromethyl)-1-phenethanol was building blocks of Aprepitant. Progress on the synthesis of chiral3,5-bis (trifluoromethyl)-1-phenethanol with the comparative analysis of synthetic methods was also sum-marized.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】3页(P58-60)【关键词】中间体;3,5-双(三氟甲基)苯乙醇;不对称合成【作者】杜刚【作者单位】陕西国防工业职业技术学院化学工程学院，陕西西安 710302【正文语种】中文【中图分类】O641.6手性醇是手性药物重要的砌块，手性化合物3, 5-双（三氟甲基）苯乙醇是合成阿瑞吡坦的关键中间体[1，2]，阿瑞吡坦具有减少呕吐和延迟性呕吐的效果[3]。
当前不对称合成手性3,5-双（三氟甲基）苯乙醇的方法主要有化学法[4]和生物法[5]，本文重点对这两种合成方法进行比较分析。
化学催化法不对称合成手性醇通常具有较高的收率高，反应速度快，但是条件苛刻，催化剂昂贵，手性醇的对映体过剩量低的问题。
化学催化合成的催化剂种类有很多，常用的有噁族硼烷类催化剂（CBS）[6]，以及手性配体与钌（Ru）、铱（Ir）等过渡金属形成的络合物催化剂[7]等。
苯乙酮MSDS
苯乙酮第一部分：化学品名称化学品中文名称：苯乙酮化学品英文名称：phenyl methyl ketone中文名称2：乙酰苯英文名称2：acetyl benzene技术说明书编码：1730CAS No.：98-86-2分子式：C8H8O分子量：120.14第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.苯乙酮98-86-2第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：人吞服本品可发生麻醉和止痛作用。
对人的危害主要是对眼和皮肤的刺激作用，可引起皮肤局部灼伤和角膜损害。
除热蒸气外，一般吸入和在工业操作过程中不会引起中毒危害。
环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。
若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免与氧化剂、酸类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
ACGIH 职业病危害因素接触限值 化学类 excel版
5 mg/m³(I,E) 1 mg/m³(I) (L) 0.5 ppm (L) (L) (L)
STEL 15 ppm 3 ppm 500 ppm
0.2 ppm 2 ppm 35 ppm 20 mg/m³
2.5 ppm
5 mg/m³ 10 ppm 1 ppm 0.00005 mg/m³(I) — — 0.2 ppm
117 氯化苯醚
118 氯
Borate compounds, inorganic
Boron oxide * Boron tribromide * Boron trichloride * Boron trifluoride Bromacil Bromine Bromine pentafluoride Bromoform
10 mg/m³ 5 mg/m³
备注 A2
A4 A4; B S S;A4
S;A4 S; A3 S;A4 S; A3
S D;A3 S; A3 S;A4 S; A4 S; A3 A4 D A4 S; A1
A3
S; A3
S;A3;B S;A3;BM S;A4;BM
A2 A4;S
A1;B
A1 A4; BP A3 S; D;A4; BA A4
D;A3 A2; BP S;A1;B S;A1 A2; BP A2;BP S;A2 A4 A4 A4 A3 A1 S; D R
化学文摘号 75-07-0 64-19-7 108-24-7 67-64-1
75-86-5
75-05-8 98-86-2 74-86-2
50-78-2
107-02-8
79-06-1
Soluble compounds Soluble and insoluble compounds Biphenyl
4-氨基苯酚-理化性质及危险特性表
标识
中文名：4-氨基苯酚；对氨基苯酚
危险化学品目录序号：9
英文名：4-aminophenol
UN编号：2512
分子式：C6H7NO
分子量：109.13
CAS号：123-30-8
理化性质
外观与性状
白色至灰褐色结晶。
熔点（℃）
186-189
相对密度(水=1)
1.287
相对密度(空气=1)
无资料
沸点（℃）
泄漏处理
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，戴橡胶手套。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
爆炸上限（v%）
无资料
引燃温度(℃)
Hale Waihona Puke ＞400爆炸下限（v%）无资料
危险特性
可燃。其粉体与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火高热可燃。燃烧产生有毒的一氧化碳和氮氧化物气体。
建规火险分级
丙类
稳定性
稳定
聚合危害
不聚合
禁忌物
强氧化剂、酸酐、酸类、酰基氯、氯仿。
灭火方法
消防人员须穿全身防火防毒服，佩戴空气呼吸器在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
急救方法
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：立即分开眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。如有不适感，就医。吸入：脱离接触。如呼吸困难，给吸氧。如呼吸心跳停止，立即行心肺复苏术。就医。食入：给服活性炭悬液。就医如发生高铁血红蛋白血症，吸氧，静脉缓慢注射1%亚甲蓝5～10ml。
4-AA的概况
4-AA的概况
1.1 4-AA概况
中文名称：4-乙酰氧基氮杂环丁酮，又氮杂环酮4-AA；
简称：4-AA；
化学名：（3R，4R）4-乙酸基-3-[(R)-((叔丁基二甲基硅)氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮；4-乙酰氧基-3-[1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁酮；
英文名称：4-acetoxyazetidin-2-one (penem intermediate)；(3R,4R)-4- Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone；
分子式：C
13H
25
NO
4
Si；
分子量：287.43；
CAS编号：76855-69-1；
药物类别：培南类中间体；
图1.1 4-乙酰氧基氮杂环丁酮结构图
4-AA（化学名：（3R，4R）4-乙酸基-3-[(R)-((叔丁基二甲基硅)氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮）可用于生产抗生素，另外亦可开发成能用于抗菌剂、抗高血脂药等。
4-AA是所有碳青霉烯培南类（在临床上被作为人类仅次于万古霉素的抗生素防线）抗生素产品的关键共同中间体。
目前4-AA主要用于合成培南类药物，是合成所
有培南类药物均需的同一个中间体，是合成培南类药物的必需原料。
近年来，随着培南类药物市场份额的逐步扩大，4-AA的市场需求正在大幅增长。
1.2 4-AA理化性质
4-AA产品为白色或类白色晶体，光学纯度：99%(ee)；含量：≥98.5%(外标法)；比旋：[α]25D:+46～+49°(c=0.56CHCl3)；熔点：104～108℃。
醛酮 (3)
2．溶解度
(常温下是气体) HCHO CH3CHO CH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO CH3CH2CH2CH2CHO (任意比互溶) 16% 7% <2% CH3COCH3 (任意比互溶) CH3COC2H5 CH3COC3H7 CH3CH2COCH2CH3 26% 6.3% 5%
3．密度
O
O O O
1,3-环己二酮
芳香醛(酮)的命名
CHO CHO O CCH3
间-乙酰基苯甲醛 O 2' 3' 1 C 1' NO2
3 2 CH 4'
3
CHO COOH
CHO 对-苯二甲醛 O C
邻-甲酰基苯甲酸 O 2' 3'
4
O2N 4 1 C 1'
3 2 CH
3
4'
二苯酮
O
4'-硝基-2-甲基二苯酮
E (亲电试剂)
推电子基团提高C=C的电子云 密度，有利于亲电加成。
吸电子基团有利于C=O 中C正电性的提高，有 利于亲核加成。
亲核加成反应活性顺序为： HCHO>RCHO>RCOR
对比C=C和C=O： C=C
双键极性 反应类型 电子效应 空间效应
-位性质
C=O 极性双键 亲核加成 吸电子基团有利
O CH3 O CH3
负碳离子可以形成在分子平面的两侧， 与H+结合，结果生成外消旋体。
CH3 ph
O KH H
O Cl
O
* H O
O
N O
N
CH2Cl2
H
O 92%
12.2 物理性质
1．沸点
CH3CH2COOH n-C4H9OH CH3COC2H5 n-C3H7CHO n-C5H12 C2H5OC2H5 FW b.p.(0C) 74 141 74 118 72 80 72 76 72 36 74 35
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无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : -
国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -
国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4 小时或更长时间后发作,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
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避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s) Xn
R-phrase(s)
R22;R38
S-phrase(s)
S26;S36
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 4-氨基苯乙酮 CAS No.： 99-92-3 别名： 4-氨基乙酰苯;4'-氨基苯乙酮;4-乙酰苯胺;对氨基苯乙酮;4-乙酰基苯胺;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
Hale Waihona Puke 2.1 GHS分类无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H302
如果吞食有害健康。
H315
引起皮肤过敏。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H335
可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P261
对水生生物有毒。无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料
国际海运危规 : 无数据资料
国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
化学品安全技术说明书
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区 域。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第4906节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
误吞对人体有害。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半 数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 381 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:AM5500000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
分子式 - C8H9NO 分子量 - 135.17
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
12 生态学资料
12.1 毒性
对水蚤和其他水生无脊椎动物的半数效应浓度（EC50）-大型蚤(水蚤)-5mg/l-48h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
酸,酰基氯,酸酐,氯甲酸酯,强氧化剂,强还原剂
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
吸入 造成严重眼刺激。 吞咽 吸入-可能引起呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料
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化学品安全技术说明书
接触后的征兆和症状 人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,据我们所 知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
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颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
106℃
f) 起始沸点和沸程
293-295℃
g) 闪点
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。AldrichA38002页码5的8 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。