如何解析红外光谱图

如何解析红外光谱图

一、预备知识

（1）根据分子式计算不饱和度公式：

不饱和度Ω＝n4+1+(n3-n1)/2其中：

：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），

n

4

：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），

n

3

n

：化合价为1价的原子个数（主要是H,X原子）

1

（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；

（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔 2200~2100 cm-1，烯 1680~1640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；

（4）碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。

二、熟记健值

1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）

一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-1），C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H 面外弯曲振动（1000~675cm-1）。

3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近），三键伸缩振动（2250~2100cm-1）。

4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H 面外弯曲振动880~680cm-1。

芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，

自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰，

分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰；

C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1

6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动，

脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰

芳香醚：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm-1（为R-O伸缩）

7.醛和酮：

醛的特征吸收：1750~1700cm-1（C=O伸缩），2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收

1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收

1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收，

920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域

饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收

10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1；C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1；N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1；面外弯曲振动吸收900~650cm-1.

11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收

脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1

12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400cm-1 C-N伸缩

13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩:

C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1

三、红外识谱歌

红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。

看图要知红外仪，弄清物态固液气。样品来源制样法，物化性能多联系。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。

面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。

烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。

化合物，又键偏，～1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。

910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；

单氢出峰820，干扰顺式难确定。

炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。

芳烃呼吸很特别，1600～1430，1650～2000，取代方式区分明。

900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；

四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢

醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C－O伸展吸收大，伯仲叔基易区别。1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。

1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，二个吸收要看准，

1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。

次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，

九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。

酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。

羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。

张力促使振动快，环外双键可类比。

二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，