大学药理学实验(附答案)
药理学实验报告答案

一、实验目的1. 了解药物体外抑菌实验的基本原理和方法。
2. 掌握药物对细菌的抑菌作用。
3. 熟悉实验操作步骤和结果分析。
二、实验原理药物体外抑菌实验是研究药物对细菌抑制作用的实验方法。
通过将药物与细菌在体外条件下接触,观察细菌的生长情况,以判断药物对细菌的抑菌作用。
三、实验材料1. 细菌:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌。
2. 药物:青霉素、链霉素、氯霉素。
3. 培养基:肉汤培养基。
4. 其他:无菌试管、移液器、酒精灯、无菌操作台等。
四、实验方法1. 细菌培养:将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别接种于肉汤培养基中,37℃培养18-24小时。
2. 药物配制:将青霉素、链霉素、氯霉素分别配制成一定浓度的溶液。
3. 实验分组:将无菌试管分为三组,分别标记为青霉素组、链霉素组和氯霉素组。
4. 添加药物:分别向三组试管中加入等量的肉汤培养基和药物溶液。
5. 添加细菌:向每组试管中加入等量的细菌悬液。
6. 观察结果:将试管放入37℃培养箱中培养18-24小时,观察细菌的生长情况。
五、实验结果1. 青霉素组:细菌生长受到抑制,培养基中出现无菌生长带。
2. 链霉素组:细菌生长受到抑制,培养基中出现无菌生长带。
3. 氯霉素组:细菌生长受到抑制,培养基中出现无菌生长带。
六、结果分析通过实验结果可以看出,青霉素、链霉素和氯霉素均对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的抑菌作用。
这表明这些药物在体外条件下可以有效抑制细菌的生长。
七、实验讨论1. 药物抑菌作用的强弱与药物浓度有关,实验中使用的药物浓度较低,可能不足以完全抑制细菌生长。
2. 不同药物对同一种细菌的抑菌效果可能存在差异,实验结果仅供参考。
3. 本实验采用体外抑菌实验方法,与体内抑菌实验相比,可能存在一定的误差。
八、实验结论本实验通过体外抑菌实验方法,验证了青霉素、链霉素和氯霉素对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用。
这为临床合理使用抗生素提供了实验依据。
九、实验注意事项1. 实验操作过程中要注意无菌操作,防止细菌污染。
药理学习题(附参考答案)

药理学习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案:E2.患者,男,20岁。
因患扁桃体炎而采用青霉素治疗,给药后约1分钟,患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa,并伴有呼吸困难,诊断为过敏性休克,应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案:A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案:C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案:A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案:D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案:E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案:C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低,易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸合成正确答案:D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案:D10.药物的半衰期长,则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案:A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案:A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案:C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案:C14.某男,46岁,患胃溃疡病多年,近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,确诊为类风湿性关节炎,应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案:D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药,会产生反跳现象,其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案:A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案:A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案:C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案:E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案:D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案:D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案:A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案:E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案:A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案:A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案:D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案:E28.关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢,但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案:C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案:B30.关于高血压的治疗,下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食,适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始,低剂量单药治疗不满意时,可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药,不可自行增减药量,服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者,宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案:E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案:B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案:E34.按照药物作用的双重性,可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案:B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案:A36.伍先生,58岁。
药学实验考试题库及答案

药学实验考试题库及答案一、选择题1. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的浓度D. 药物在体内的吸收程度答案:D2. 药物的半衰期(Half-life)是指:A. 药物在体内的最高浓度B. 药物在体内的最低浓度C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的平均停留时间答案:C3. 药物的副作用(Side effect)通常是指:A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案:A4. 药物的剂量-反应曲线(Dose-response curve)通常用于描述:A. 药物的剂量与疗效的关系B. 药物的剂量与副作用的关系C. 药物的剂量与半衰期的关系D. 药物的剂量与生物利用度的关系答案:A5. 药物的药动学(Pharmacokinetics)研究的是:A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程D. 药物的制造工艺答案:C二、填空题6. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药动学7. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案:药代动力学8. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态后,药物浓度的变化情况。
答案:稳态药代动力学9. 药物的____是指药物在体内的最大安全浓度。
答案:治疗窗口10. 药物的____是指药物在体内的最小有效浓度。
答案:最小有效浓度三、简答题11. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
答案:药物的生物等效性试验旨在比较不同生产厂家生产的同一种药物在体内的生物利用度是否相同。
这是确保患者无论使用哪个厂家的产品,都能获得相同治疗效果的重要手段。
它对于保证药物质量、安全性和有效性至关重要。
12. 描述药物代谢的主要途径和影响因素。
答案:药物代谢主要通过肝脏进行,包括氧化、还原、水解和结合等途径。
药理学试题(附答案)

药理学试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案:A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案:D3.下列药物能阻断α受体,除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案:E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱,对β受体阻断强B、可降低心输出量,不引起直立性低血压C、对α受体阻断强,对β受体阻断弱D、阻断β2受体,无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案:A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案:C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案:A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案:E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案:A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔,升高眼内压,视近物模糊B、扩大瞳孔,降低眼内压,视近物模糊C、扩大瞳孔,升高眼内压,视近物模糊D、扩大瞳孔,升高眼内压,视远物模糊E、扩大瞳孔,降低眼内压,视远物模糊正确答案:C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案:E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案:D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和M受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
药理学实验试题及答案

药理学实验试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素答案:B2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度减少一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案:B3. 下列哪个不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 过敏反应答案:C4. 药物动力学中,药物在体内的分布过程主要受哪些因素影响?A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的蛋白结合率D. 所有以上因素答案:D5. 下列哪个药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案:代谢2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度时,给药频率与药物半衰期的关系。
答案:给药间隔3. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案:治疗浓度4. 药物的________是指药物在体内达到最低毒性的浓度。
答案:安全浓度5. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最小浓度。
答案:有效浓度三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药物的体内过程包括哪些阶段?答案:药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
2. 药物的副作用和毒性反应有何区别?答案:副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应,而毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长导致的对机体的损害。
四、计算题(每题10分,共20分)1. 已知某药物的半衰期为4小时,求该药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案:根据公式t=4×半衰期,稳态浓度时间t=4×4=16小时。
2. 已知某药物的消除速率常数为0.1/小时,求该药物的半衰期。
答案:根据公式半衰期=0.693/消除速率常数,半衰期=0.693/0.1=6.93小时。
自学助考药学专业药理学实验习题及答案

自学助考药学专业药理学实验习题及答案一、单选题1.抓取小鼠时,首先应抓其()A.尾尖处B.尾根处C.尾中处D.背部皮肤2.关于小鼠的抓取,下列说法不正确的是()A.将小鼠放于光滑平面上更易于抓取B.以左手拇指和食指固定小鼠耳部及头部皮肤,无名指小指及掌心固定背部及尾部C.最好带手套进行操作,防止抓伤D.抓取颈部皮肤时不要抓太紧,以防动物窒息死亡3.小鼠灌胃时()A.进针后发现有阻力可直接将药液注入B.最好自口正中央处进针C.需将灌胃针全部进入小鼠体内后再注射药物D.小鼠应充分拉直,成一条直线4.小鼠的常用灌胃量为A.1~3ml/10g B.5~10 ml/10g C.0.1~0.3 ml/10g D.0.5~1 ml/10g 5.大鼠的常用灌胃量为A.10~30ml/100g B.50~100 ml/100g C.1~3 ml/100g D.5~10 ml/100g6.关于小鼠腹腔注射,下列说法不正确的是()A.腹腔注射时动物头部向下不宜刺到内脏B.腹腔注射给药前要先排空注射器内的气泡C.先刺入皮下再进入腹腔D.注射针头与皮肤成90°角进入7.关于小鼠给药方法,下列说法正确的是()A.灌胃注射时动物头部最好向下B.灌胃针进入胃内时有落空感C.腹腔注射最好在下腹部正中线附近进针D.腹腔注射回抽有血时可将药液注入8.下列关于动物麻醉时的注意事项,说法错误的是A.剂量越大麻醉效果越好B.保持环境安静C.要及时检查麻醉效果,过量会使动物死亡;D.先快后慢,缓慢增加麻醉药药量9.下列关于家兔静脉注射时的注意事项的说法错误的是A.注意不能有气泡注入,否则动物会立即死亡;B.如果插在血管外,有丘状突起,应拔出针头,重新注射C.从耳缘静脉近心端开始注射;D.拔出针头时须用棉球压住注射部位。
10.药理学试验设计要遵循的原则不包括()A.随机B.重复C.对照D.大量11.药理学实验设计中组别通常不包含哪个组A.阳性对照组B.模型对照组C.正常对照组D.毒性剂量组12.下列关于药理学实验中常用的动物体重的说法错误的是A.小鼠18~22g B.大鼠350~400g C.家兔2~2.5kg D.大鼠180~200g13. 1%的戊巴比妥钠对小鼠进行麻醉,给药途径分别为:甲尾静脉注射,乙腹腔注射,丙灌胃,丁肌肉注射,给药剂量相同,最后出现麻醉作用的是()A.甲B.乙C.丙D.丁14.关于小鼠的给药途径,以下说法错误的是()A.采用灌胃给药的实验操作在给药前动物需禁食一段时间。
中医大2022年秋季学期《药理学(本科)》实践考试试题-答案

中医大22秋-23春学期《药理学(本科)》实践考试试题-0001 试卷总分:30 得分:30
一、单选题 (共 30 道试题,共 30 分)
1.最常引起直立性低血压的药物
【A】.贝那普利
【B】.吲达帕胺
【C】.特拉唑嗪
【D】.胍乙啶
【E】.氨氯地平
题目解析:D
2.黄体酮可用于
【A】.先兆流产
【B】.绝经期前乳腺癌
【C】.卵巢功能不全和闭经
【D】.骨髓造血功能低下
【E】.肾上腺皮质功能减退
题目解析:A
3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
【A】.α1
【B】.α2
【C】.β1
【D】.β2
题目解析:C
4.药物对离体肠管的作用的实验是
【A】.半定量实验
【B】.定量实验
【C】.定性实验
【D】.既是定量又是定性实验
题目解析:C
5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?
【A】.维生素B6
【B】.多巴
【C】.苯乙肼
【D】.卡比多巴
【E】.多巴胺
题目解析:D
6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:
【A】.乙胺嘧啶
【B】.伯氨喹。
2017年吉林大学网络教育药理学(含实验)作业及答案

一、单选题1.(4分)抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是A. 头孢唑啉B. 头孢他啶C. 头孢孟多D. 头孢呋辛E. 头孢氨苄得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..2.(4分)可引起“首剂现象”的降压药是A. 哌唑嗪B. 硝普钠C. 二氮嗪D. 米诺地尔E. 美托洛尔得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..3.(4分)舌下给药的优点是A. 经济方便B. 不被胃液破坏C. 吸收规则D. 避免首关消除E. 副作用少得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..4.(4分)男,50岁,体格健壮,血浆总胆固醇为12.93mmol/L(500mg/d1),甘油三酯为2.26mmol/L(200mg/d1),宜选用A. 乐伐他汀+考来替泊B. 非诺贝特+烟酸C. 普伐他汀+烟酸D. 非诺贝特+多烯康E. 普罗布考+苯扎贝特得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..5.(4分)下列何药用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 多巴胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..6.(4分)pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是A. 离子型,吸收快而完全B. 非离子型,吸收快而完全C. 离子型,吸收慢而不完全D. 非离子型,吸收慢而不完全E. 以上都不是得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..7.(4分)支气管哮喘急性发作时,应选用A. 异丙肾上腺素喷雾给药B. 麻黄碱C. 心得安D. 色甘酸钠E. 阿托品0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..8.(4分)下列叙述中,错误的是A. 利福平是广谱抗菌药B. 多数抗结核药都会损害肝脏C. 乙胺丁醇单用不易耐药D. 联合用药的目的是增强疗效E. 早期应用抗结核药疗效最好C得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..9.(4分)阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A. 抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因B. 抗迷走神经活性,兴奋心脏,升高血压C. 解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管,缓解呼吸困难E. 兴奋中枢,对抗中枢抑制得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..10.(4分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A. 颠茄片B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C+D得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:(4分)癫痫持续状态时首选A. 苯巴比妥钠肌注B. 苯妥英钠静注C. 水合氯醛灌肠D. 地西泮静注E. 硫喷妥钠静注得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..12.(4分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管,降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管,降低心脏后负荷C. 减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率,增加心肌收缩力E. 减少心室容积,降低心室壁张力得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..13.(4分)毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A. 阻断M受体,使瞳孔括约肌松弛B. 激动M受体,使瞳孔括约肌收缩C. 激动α受体,使瞳孔括约肌收缩D. 激动α受体,使瞳孔扩大肌收缩E. 激动β受体,使瞳孔扩大肌松弛得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..14.(4分)关于硫喷妥钠的叙述错误的是A. 肌松作用不完全B. 镇痛效应差C. 维持时间短D. 无诱导兴奋现象E. 对呼吸循环的影响小得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..15.(4分)下列哪个药物能增强digoxin的毒性A. 氯化钾B. 考来烯胺C. 苯妥英钠D. 螺内酯E. 奎尼丁得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..16.(4分)不产生成瘾性的药物是A. 巴比妥类B. 苯二氮卓类C. 吗啡D. 哌替啶E. 苯妥英钠得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..17.(4分)普鲁卡因不可用于A. 蛛网膜下腔麻醉B. 浸润麻醉C. 表面麻醉D. 传导麻醉E. 硬膜外麻醉得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..18.(4分)下列哪项不是溴丙胺太林(普鲁本辛)的特点A. 对胃肠道M受体选择性高B. 可减少胃液分泌C. 可用于胃肠痉挛和泌尿道痉挛D. 可用于遗尿症和妊娠呕吐E. 扩张血管作用较强得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..19.(4分)肾功能不良的病人铜绿假单胞菌感染时可选用A. 多粘菌素EB. 头孢哌酮C. 氨苄西林D. 庆大霉素E. 克林霉素得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..20.(4分)关于链激酶的叙述不正确的是A. 是β溶血性链球菌产生的一种蛋白质B. 可促使纤溶酶原激活形成纤溶酶C. 对各种早期血栓有溶解作用D. 链球菌感染可增强其作用E. 主要不良反应为出血和过敏反应得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..21.(4分)巴比妥类药物中能用于短时麻醉的药物是A. 苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 司可巴比妥E. 硫喷妥得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..22.(4分)糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A. 减轻炎症反应B. 迅速缓解症状,帮助病人度过危险期C. 增强机体抵抗力D. 增强机体应激性E. 减轻后遗症得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..23.(4分)普萘洛尔不具有的作用是A. 治疗甲状腺功能亢进B. 治疗心律失常C. 治疗高血压D. 治疗心绞痛E. 治疗青光眼得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..24.(4分)阿司匹林解热作用的机制是A. 兴奋汗腺上的M受体,使出汗增加,散热增加B. 抑制前列腺素的合成C. 抑制下丘脑体温调节中枢D. 中和内毒素E. 中和前列腺素对下丘脑的作用得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..25.(4分)药物的LD50是指A. 使细菌死亡一半的剂量B. 使寄生虫杀死一半的剂量C. 使实验动物死亡一半的剂量D. 使动物一半中毒的剂量E. 致死量的一半得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题收起解析.答案C .一、单选题1.(4分)下述药物能用于神经阻滞镇痛术的是A. 氯丙嗪B. 氟奋乃静C. 五氟利多D. 奋乃静E. 氟哌利多得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..2.(4分)伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用A. 普萘洛尔B. 可乐定C. 利血平D. 氢氯噻嗪E. α-甲基多巴得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:总结拓展:..3.(4分)丙米嗪抗抑郁症的机理是A. 可能抑制突触前膜NA的释放B. 使脑内单胺类递质减少C. 抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取D. 使脑内5- HT缺乏E. 使脑内儿茶酚胺类递质耗竭得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..4.(4分)禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是A. 肾上腺素B. 间羟胺C. 去甲肾上腺素D. 麻黄素E. 去氧肾上腺素得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..5.(4分)下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气A. 氢氧化镁B. 三硅酸镁C. 碳酸氢钠D. 氢氧化铝E. 碳酸钙得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..6.(4分)药物在肝脏转化不属于第一步反应的是B. 还原C. 水解D. 结合E. 去巯得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..7.(4分)维生素B12主要用于治疗A. 缺铁性贫血B. 肿瘤放化疗后的贫血C. 地中海贫血D. 恶性贫血E. 慢性失血性贫血得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..8.(4分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是A. 苯巴比妥B. 水合氯醛C. 硫喷妥钠D. 戊巴比妥E. 地西泮得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..9.(4分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管,降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管,降低心脏后负荷C. 减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率,增加心肌收缩力E. 减少心室容积,降低心室壁张力得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..10.(4分)下列哪些为扩血管抗休克药A. 阿托品、去甲肾上腺素、山莨菪碱B. 去甲肾上腺素、、山莨菪碱C. 阿托品、多巴胺、间羟胺D. 去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、东莨菪碱E. 阿托品、多巴胺、山莨菪碱得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..11.(4分)一糖尿病患者合并肺浸润性结核,以瑞格列奈控制血糖,以利福平、链霉素控制结核病,在服用抗痨药两月后,发现糖尿病加重,而且出现肝功能损害,其原因是A. 病人感染了肝炎B. 链霉素损害了肾脏C. 瑞格列奈有肝毒性D. 利福平诱导肝药酶并损害肝脏E. 链霉素增强了利福平的毒性得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..12.(4分)慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者,宜选用A. 氯化铵B. 可待因C. 喷托维林D. 氯化铵+可待因E. 苯佐那酯得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..13.(4分)用于硫酸镁过量抢救的药物是A. 苯巴比妥B. 氯化钙C. 地西泮D. 生理盐水E. 氟马西尼得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..14.(4分)伴有中枢型睡眠呼吸暂停综合症的支气管哮喘发作者宜选用A. 异丙肾上腺素B. 沙丁胺醇C. 色甘酸钠D. 地塞米松E. 氨茶碱得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..15.(4分)氧氟沙星的特点是A. 抗菌活性强B. 抗菌活性弱C. 血药浓度低D. 作用短暂E. 以上都不是得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..16.(4分)药物的治疗指数是A. LD50/ED50的比值B. ED95/ED50比值C. LD5/ED95的比值D. LD5/ED80的比值E. LD1/ED99的比值得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..17.(4分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是A. 麻醉深度不够B. 兴奋期长C. 易引起缺氧D. 易产生呼吸抑制E. 易引起心律失常得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..18.(4分)关于间羟胺的叙述错误的是A. 收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱B. 不能肌内注射给药C. 不易被MAO破坏,作用较持久D. 是去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期E. 与去甲肾上腺素比较,较少引起心悸和少尿得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..19.(4分)下述药物中使心脏对儿茶酚胺的增敏作用最强的是A. 氟烷B. 乙醚C. 氧化亚氮D. 硫喷妥钠E. 氯胺酮得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..20.(4分)锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是A. 氯丙嗪B. 氟奋乃静C. 奋乃静D. 三氟拉嗪E. 硫利达嗪得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..21.(4分)甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是A. 增强胰岛素的作用B. 促进葡萄糖分解C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素D. 使细胞内cAMP减少E. 抑制胰高血糖素作用得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..22.(4分)筒箭毒碱引起肌松的作用原理是A. 阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体B. 抑制乙酰胆碱降解C. 促进乙酰胆碱降解D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..23.(4分)巴比妥类药物中能用于短时麻醉的药物是A. 苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 司可巴比妥E. 硫喷妥得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..24.(4分)夜间服用巴比妥类催眠药,在次日清晨起床后仍有短暂的头昏、乏力和嗜睡,这是药物的A. 副作用B. 特异质反应C. 变态反应D. 急性毒性E. 后遗效应得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..25.(4分)糖皮质激素抗休克作用的机制不包括A. 稳定溶酶体膜B. 抑制某些炎性因子的产生C. 扩张痉挛收缩的血管D. 提高机体对细菌内毒素的耐受力E. 直接对抗毒素对机体的损害得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题收起解析.答案E一、单选题1.(4分)对普萘洛尔的抗心律失常作用,下述哪一项是错误的A. 阻断β受体B. 降低儿茶酚胺所致的自律性升高C. 促进房室结传导D. 延长房室结的ERPE. 降低窦房结的自律性得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..2.(4分)阿昔洛韦主要用于下述哪种疾病A. 艾滋病B. 带状疱疹C. 甲型流感D. 乙型脑炎E. 乙型肝炎得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..3.(4分)双香豆素与何药合用时应减小剂量A. 保泰松B. 苯巴比妥C. 利福平D. 扑热息痛E. 苯妥英钠得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..4.(4分)肾功能不全患者易蓄积中毒的药物是A. 氯沙坦B. 铃兰毒苷C. 地高辛D. 洋地黄毒苷E. 洋地黄得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..5.(4分)下列会引起肝损伤的药物是A. 氯胺酮B. 乙醚C. 恩氟烷D. 氧化亚氮E. 氟烷得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..6.(4分)可作结核病预防应用的药物是A. 异烟肼B. 利福平C. 链霉素D. 对氨基水杨酸钠E. 乙胺丁醇得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..7.(4分)药物的生物转化和排泄速度决定其A. 副作用的多少B. 最大效应的高低C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的大小得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..8.(4分)磺胺类药物的抗菌机理是A. 抑制敏感菌二氢蝶酸合酶B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C. 破坏细菌细胞壁D. 增强机体免疫机能E. 改变细菌细胞膜通透性得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..9.(4分)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..10.(4分)毛果芸香碱滴眼后会产生哪种效应A. 近视、散瞳、降眼压B. 远视、缩瞳、升眼压C. 近视、缩瞳、降眼压D. 调节麻痹、缩瞳、降眼压E. 调节痉挛、散瞳、升眼压得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..11.(4分)哪种药物可在术中配合其他麻醉药物,以提高麻醉效果?A. 阿司匹林B. 碳酸锂C. 吗啡D. 布洛芬E. 可待因得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..12.(4分)噻嗪类利尿药的主要作用部位是A. 近曲小管B. 远曲小管近端C. 远曲小管远端D. 髓袢升支髓质部E. 髓袢降支得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..13.(4分)青霉素最常见和最应警惕的不良反应是A. 过敏反应B. 腹泻、恶心、呕吐C. 听力减退D. 二重感染E. 肝、肾损害得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..14.(4分)预防过敏性哮喘最好选用A. 麻黄碱B. 氨茶碱C. 色甘酸钠D. 沙丁胺醇E. 肾上腺素得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..15.(4分)对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是A. 氨苄西林B. 青霉素GC. 头孢哌酮D. 苯唑西林E. 头孢唑啉得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..16.(4分)下列哪些为扩血管抗休克药A. 阿托品、去甲肾上腺素、山莨菪碱B. 去甲肾上腺素、、山莨菪碱C. 阿托品、多巴胺、间羟胺D. 去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、东莨菪碱E. 阿托品、多巴胺、山莨菪碱得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..17.(4分)下面关于抗癫痫药的说法哪点是正确的?A. 苯妥英钠是治疗癫痫小发作的首选药B. 苯巴比妥可作用于突触后膜上GABA受体,增加CI-的电导,导致膜超极化,降低其兴奋性C. 乙琥胺不可用于儿童的癫痫失神小发作D. 硝西泮主要用于癫痫大发作的治疗E. 丙戊酸钠可增加卡马西平的清除率得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..18.(4分)低剂量地西泮即可产生的作用是A. 中枢性肌肉松弛B. 记忆缺失C. 明显降低血压D. 抑制肺泡换气功能E. 制边缘系统电活动的发放和传递得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..19.(4分)某农民在应用对硫磷杀虫时未注意防护,发生了中度中毒症状,恶心、呕吐、腹痛、腹泄、血压升高、骨骼肌震颤、宜立即肌内注射A. 阿托品B. 氯解磷定C. 碘解磷定D. 阿托品+ 氯解磷定E. 阿托品+碘解磷定得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..20.(4分)对青光眼无治疗作用的药物是A. 毒扁豆碱B. 地美溴铵C. 毛果芸香碱D. 噻吗洛尔E. 安贝氯胺得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..21.(4分)碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..22.(4分)下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 黏液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案E .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..23.(4分)静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为A. 31LB. 16LC. 8LD. 4LE. 2L得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..24.(4分)下列药物哪种是繁殖期杀菌药A. 青霉素B. 庆大霉素C. 红霉素D. 四环素E. 氯霉素得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案A .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..25.(4分)过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题收起解析.答案A一、单选题1.(4分)癫痫小发作时应首选A. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠E. 地西泮得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案C .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..2.(4分)有抗胆碱作用,可加快房室传导,引起心室率过快,故在用其治疗房扑或房颤时应先用强心苷抑制房室结、减慢传导,以防止引起心室率过快的药物是A. 利多卡因B. 美西律C. 氟卡尼D. 奎尼丁E. 普萘洛尔得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..3.(4分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用B. 均可用于抗惊厥C. 可用于麻醉或麻醉前给药D. 均可用于抗癫痫E. 可诱导肝药酶,加速自身代谢得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案D .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..4.(4分)氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是A. 阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B. 阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C. 阻断中脑-皮质的多巴胺受体D. 阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E. 阻断脑内M受体得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..5.(4分)主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A. 抗菌谱广B. 广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫酉林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低得分:0 知识点:药理学(含实验)作业题展开解析.答案B .解析考查要点:试题解答:总结拓展:..6.(4分)某孕妇妊娠两个月时出现周期性寒战、高热,伴贫血和脾脏肿大。
药理学习题及答案

第二章药物效应动力学一、选择题:A型题1、药物产生副作用主要是由于:A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是:A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中,安全性最大的药物是:药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括:A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是:A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A 无亲和力,无内在活性B 有亲和力,无内在活性C 有亲和力,有内在活性D 无亲和力,有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指:A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是:A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性(效应力)是指:A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指:A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数:A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是:A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的:A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于:A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是:A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是:A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性 E药物的临床疗效22、储备受体是:A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是:A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态.即静息态(R)和活动态(R*)C 静息时平衡趋势向于RD 激动药只与R*有较大亲和力E 部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、质反应的累加曲线是:A 对称S型曲线B 长尾S型曲线C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线26、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:A 1B 2C 4D 5E 627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:A 0.1B 0.5C 1.0D 1。
药理实验试题及答案

药理实验试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最高浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全被消除所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案:B3. 药物的剂量-反应曲线是指:A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物在体内分布的关系答案:A4. 下列哪项是药物的首过效应?A. 药物在体内分布过程中的代谢B. 药物在体内吸收过程中的代谢C. 药物在体内排泄过程中的代谢D. 药物在体内代谢过程中的排泄答案:B5. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案:最小有效浓度2. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
答案:最大有效浓度3. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
答案:治疗剂量4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
答案:治疗时间5. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的频率。
答案:给药频率三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物的不良反应有哪些?答案:药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性、耐受性、致畸、致癌等。
2. 药物的半衰期对临床用药有何意义?答案:药物的半衰期对临床用药的意义在于,它决定了药物的给药频率和剂量,以及药物在体内的持续时间,从而影响治疗效果和安全性。
3. 药物的剂量-反应曲线有何临床意义?答案:药物的剂量-反应曲线的临床意义在于,它可以帮助医生确定药物的最佳剂量,以达到治疗效果的同时,减少不良反应的发生。
《药理学(本科)》实践考试试题答案

《药理学(本科)》实践考试试题答案一、实验操作题(每题20分,共40分)1. 题目:观察药物对离体豚鼠心脏的影响答案:(1)实验材料:豚鼠心脏、氯化钾溶液、肾上腺素溶液、阿托品溶液、酚妥拉明溶液等。
(2)实验步骤:1)将豚鼠心脏取出,置于保温箱中。
2)用夹子固定心脏,连接生理记录仪。
3)记录心脏的收缩幅度和频率。
4)分别给予氯化钾、肾上腺素、阿托品、酚妥拉明溶液,观察并记录心脏的变化。
5)分析实验结果,得出结论。
(3)实验结果与分析:1)氯化钾溶液:使心脏收缩幅度和频率降低,说明氯化钾具有负性肌力作用。
2)肾上腺素溶液:使心脏收缩幅度和频率增加,说明肾上腺素具有正性肌力作用。
3)阿托品溶液:使心脏收缩幅度和频率无明显变化,说明阿托品对心脏无明显影响。
4)酚妥拉明溶液:使心脏收缩幅度和频率降低,说明酚妥拉明具有负性肌力作用。
2. 题目:观察药物对离体兔肠平滑肌的影响答案:(1)实验材料:兔肠平滑肌、氯化钾溶液、肾上腺素溶液、阿托品溶液、酚妥拉明溶液等。
(2)实验步骤:1)将兔肠平滑肌取出,置于保温箱中。
2)用夹子固定肠平滑肌,连接生理记录仪。
3)记录肠平滑肌的收缩幅度和频率。
4)分别给予氯化钾、肾上腺素、阿托品、酚妥拉明溶液,观察并记录肠平滑肌的变化。
5)分析实验结果,得出结论。
(3)实验结果与分析:1)氯化钾溶液:使肠平滑肌收缩幅度和频率降低,说明氯化钾具有负性平滑肌作用。
2)肾上腺素溶液:使肠平滑肌收缩幅度和频率降低,说明肾上腺素具有负性平滑肌作用。
3)阿托品溶液:使肠平滑肌收缩幅度和频率降低,说明阿托品具有负性平滑肌作用。
4)酚妥拉明溶液:使肠平滑肌收缩幅度和频率降低,说明酚妥拉明具有负性平滑肌作用。
二、案例分析题(每题30分,共60分)1. 题目:一位患有高血压的患者,长期服用卡托普利药物,近日出现头晕、乏力等症状,请分析该患者的病情及可能原因。
答案:(1)病情分析:患者长期服用卡托普利药物,出现头晕、乏力等症状,可能为卡托普利药物的副作用所致。
药学基础实验试题及答案

药学基础实验试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间,其单位通常是:A. 小时B. 天C. 月D. 年答案:A2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的百分比D. 药物在体内的代谢速度答案:C3. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 布洛芬答案:C4. 药物的溶解度是指:A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物在溶剂中的溶解程度C. 药物在溶剂中的稳定性D. 药物在溶剂中的吸附能力答案:B5. 药物的稳定性是指:A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:A6. 药物的剂型是指:A. 药物的化学名称B. 药物的物理形态C. 药物的剂量D. 药物的给药途径答案:B7. 药物的给药途径包括:A. 口服、注射、吸入B. 口服、外用、吸入C. 注射、外用、口服D. 口服、注射、外用答案:D8. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案:D9. 药物的耐受性是指:A. 机体对药物的敏感性降低B. 机体对药物的敏感性增加C. 机体对药物的耐受能力增强D. 机体对药物的耐受能力降低答案:A10. 药物的依赖性是指:A. 机体对药物的依赖程度B. 机体对药物的耐受程度C. 机体对药物的敏感程度D. 机体对药物的依赖性增加答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的_______是指药物在体内消除一半所需的时间。
答案:半衰期2. 药物的_______是指药物被吸收进入血液循环的百分比。
答案:生物利用度3. 抗生素类药物包括_______、四环素等。
答案:青霉素4. 药物的溶解度是指药物在溶剂中的_______程度。
答案:溶解5. 药物的稳定性包括_______稳定性和物理稳定性。
(完整word版)药理学习题答案

耐药性:耐药性是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低,亦称抗药性.滥用抗菌药物是病原体产生耐药性的重要原因。
受体:是存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质,能识别、结合特异性配体(药物、递质、激素等),并产生生物放大效应。
首关消除:是指药物经胃肠吸收时,被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活,使进入体循环的有效药量减少。
生物利用度:是指药物吸收进入机体血液循环的程度和速度,生物利用度=实际吸收药量/给药剂量×100%。
血浆半衰期:是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
一般而言,半衰期指的是消除半衰期。
血脑屏障:包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障,其中以血—脑脊液屏障尤为重要。
大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障。
肝肠循环:在肝细胞中与葡萄糖醛酸结合的药物排入胆汁后,随胆汁进入小肠,在小肠则被水解释放出游离药物,游离药物再由肠吸收入血的过程称肝肠循环。
配伍禁忌:主要是指药物在配制时所发生的物理和化学变化,它使药物的制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用。
对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称对因治疗,或称治本。
协同作用:联合应用两种或两种以上药物以达到增加疗效的目的。
药动学:又称药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
药效学:又称药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
免疫增强剂:通过不同方式,达到增强机体免疫力的一类免疫治疗药物。
临床上常用于治疗与免疫功能低下有关的疾病及免疫缺陷病。
镇痛药:是指作用于中枢神经系统,选择性减轻剧烈疼痛的阿片样镇痛剂。
它们通过与体内的阿片受体结合,呈现镇痛与多种药理作用.抗菌谱:抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围。
抗菌谱为临床选用药物的依据。
免疫抑制药:一类通过抑制细胞及体液免疫反应,而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质.其具有免疫抑制作用,可抑制机体异常的免疫反应,目前广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。
医科大学大三药理学实验内容

医科大学大三药理学实验内容大三第一学期药理学实验第一次地塞米松抗炎作用【目的】采用“大鼠足跖浮肿法”观察地塞米松抗炎作用【动物】大白鼠【药品】地塞米松注射液、右旋糖苷【器材】足跖容积测量仪、烧杯、注射器、蒸馏水、线手套【方法】1、选用健康大鼠2只,分别标记为甲、乙鼠。
即生理盐水对照组与地塞米松组。
2、甲鼠ip 生理盐水 1ml/㎏体重,乙鼠注射地塞米松1mg/㎏。
3、给药30min 后分别注射致炎剂:将大鼠放入固定筒内,后肢拉直。
于每鼠后足外踝处用记号笔化一道横线标志。
用4或5号针头,0.25 ml 注射器自足跖中部皮下向上注入一部分致炎剂,然后掉转针头向下注完药液(0.1ml/只)。
4、采用容积测量法于给予致炎剂前及后10、30、60、90min 测量鼠足跖肿胀程度。
将鼠后肢拉直放入测量仪玻璃筒内,观察足趾容积数值(ml )。
5、观察指标为各测量时间点,甲、乙两鼠足肿胀程度,以测量仪测试的容积数值表示。
足肿抑制率=(对照足跖肿胀容积—药物足跖肿胀容积)/ 对照足跖肿胀容积*100%【注意】1.每次测量足的部位要固定,要求所做记号线必须与玻璃筒内液面线保持一致重叠,然后记录,避免误差。
2.防止硬物撞击玻璃测量筒,爱护仪器。
氯丙嗪的镇静和降温作用【目的】观察氯丙嗪的镇静作用和降温作用,掌握降温作用特点。
【动物】小白鼠4只【药品】0.08%盐酸氯丙嗪溶液、生理盐水、液体石蜡(或凡士林)【器材】电子秤、电子体温表、大烧杯、1ml 注射器、冰箱【方法】取小鼠4只,称重标记,观察正常活动。
左手固定小白鼠,右手将涂有液体石蜡的肛表插入小白鼠肛门内约1.5—2厘米,3分钟后取出读数。
每隔2分钟一次共2次,平均数为正常体温。
然后在甲、乙两鼠腹腔注射0.08%盐酸氯丙嗪溶液0.1ml/10g ,丙、丁两鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g ,用药后,将乙、丙两鼠放入冰箱。
按表中时间各测一次体温,并观察活动情况。
【结果】鼠号药物条件活动情况体温(摄氏度)用药前用药后用药前用药后(min ) 15 3045甲氯丙嗪室温乙氯丙嗪冰箱丙生理盐水冰箱丁生理盐水室温第二次药物对家兔瞳孔的影响【目的】观察拟胆碱药、抗胆碱药对瞳孔的影响。
药理学(含实验)试卷

药理学(含实验)显示答案一、单选题(共50道小题、每题2分、错选、未选均不得分) 1.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用B. 均可用于抗惊厥C. 可用于麻醉或麻醉前给药D. 均可用于抗癫痫E. 可诱导肝药酶,加速自身代谢是否存疑答案:解析:2.(2分)有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的A. 口服时肠道吸收较完全B. 同服广谱抗生素可减少其吸收C. 血浆蛋白结合率约25%D. 主要以原形从肾排泄E. 肝肠循环少是否存疑答案:解析:3.(2分)影响胆固醇吸收的药物为A. 烟酸B. 乐伐他汀C. 考来烯胺D. 普罗布考E. 苯扎贝特是否存疑答案:解析:4.(2分)利用药物协同作用的目的是A. 减少药物不良反应B. 减少药物的副作用C. 增加药物的吸收D. 增加药物的排泄E. 增加药物的疗效是否存疑答案:解析:5.(2分)钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 舒张动脉血管E. 收缩支气管平滑肌是否存疑答案:解析:6.(2分)禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 普鲁卡因胺D. 利多卡因E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:7.(2分)强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的?A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋塞米E. 给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环是否存疑答案:解析:8.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 罗红霉素D. 克林霉素E. 链霉素是否存疑答案:解析:9.(2分)治疗慢性痛风的药物是A. 保泰松B. 别嘌呤醇C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 以上均不是是否存疑答案:解析:10.(2分)水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是A. 可的松B. 泼尼松C. 氢化可的松D. 泼尼松龙E. 地塞米松是否存疑答案:解析:11.(2分)主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A. 抗菌谱广B. 广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫酉林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低是否存疑答案:解析:12.(2分)有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓是否存疑答案:解析:13.(2分)pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在肠道pH=10范围内基本都是A. 离子型,吸收快而完全B. 非离子型,吸收快而完全C. 离子型,吸收慢而不完全D. 非离子型,吸收慢而不完全E. 以上都不是是否存疑答案:解析:14.(2分)高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用A. 利尿剂B. β受体阻断剂C. α受体阻断剂D. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转换酶抑制剂是否存疑答案:解析:15.(2分)琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于A. 去极化型肌松药B. 竞争型肌松药C. 中枢性肌松药D. 非去极化型肌松药E. N1胆碱受体阻断药是否存疑答案:解析:16.(2分)下列哪个药对军团病疗效好?A. 土霉素B. 强力霉素C. 红霉素D. 四环素E. 麦迪霉素是否存疑答案:解析:17.(2分)地高辛的T1/2为36h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需A. 10 dB. 12 dC. 9 dD. 3 dE. 6 d是否存疑答案:解析:18.(2分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是A. 麻醉深度不够B. 兴奋期长C. 易引起缺氧D. 易产生呼吸抑制E. 易引起心律失常是否存疑答案:解析:19.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用A. 激动β2受体B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质C. 收缩支气管粘膜血管D. 松弛支气管平滑肌E. 激动β1受体是否存疑答案:解析:20.(2分)用于治疗急性肾功能衰竭的药物是A. 甲氧明B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 苯肾上腺素是否存疑答案:解析:21.(2分)下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度是否存疑答案:解析:22.(2分)竞争性拮抗药的特点不包括A. 与受体有亲和力B. 抑制激动药的效应C. 与受体结合为可逆性的D. 增加激动药的剂量时也增加最大效应E. 能使激动药的量效曲线平行右移是否存疑答案:解析:23.(2分)局部麻醉药的作用机制是A. 局麻药促进Na+内流,产生持久去极化B. 局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化C. 局麻药促进K+内流,促进复极化D. 局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化E. 以上均不对是否存疑答案:解析:24.(2分)能提高左旋多巴疗效的药物是A. 多巴酚丁胺B. 多巴胺C. 氯丙嗪D. 苯海索E. 卡比多巴是否存疑答案:解析:25.(2分)下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点?A. 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B. 水溶性好、性质稳定C. 对G+菌具有高度抗菌活性D. 对G_需氧杆菌具有高度抗菌活性E. 与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成是否存疑答案:解析:26.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用A. 多西环素B. 四环素C. 金霉素D. 异烟肼E. 妥布霉素是否存疑答案:解析:27.(2分)琥珀胆碱过量中毒时,可采用的措施是A. 人工呼吸机B. 新斯的明C. A+BD. 苯甲酸钠咖啡因E. 间羟胺是否存疑答案:解析:28.(2分)可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是A. 硫酸亚铁B. 叶酸C. 维生素CD. 右旋糖酐铁E. 维生素B6是否存疑答案:解析:29.(2分)可用于人工冬眠的药物是A. 苯巴比妥B. 吗啡C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 哌替啶是否存疑答案:解析:30.(2分)双香豆素与何药合用时应加大剂量A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 保泰松D. 扑热息痛E. 氯霉素是否存疑答案:解析:31.(2分)临床上最常用的抗惊厥药物是A. 苯巴比妥B. 乙琥胺C. 丙戊酸钠D. 硫酸镁E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:32.(2分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管,降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管,降低心脏后负荷C. 减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率,增加心肌收缩力E. 减少心室容积,降低心室壁张力是否存疑答案:解析:33.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的?A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用B. 地西泮口服后吸收迅速而完全C. 地西泮毒性小,安全范围大D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响E. 地西泮可明显缩短入睡时间,减少觉醒次数是否存疑答案:解析:34.(2分)维生素B12主要用于治疗A. 缺铁性贫血B. 肿瘤放化疗后的贫血C. 地中海贫血D. 恶性贫血E. 慢性失血性贫血是否存疑答案:解析:35.(2分)青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用A. 肾上腺素B. 糖皮质激素C. 青霉素酶D. 苯海拉明E. 苯巴比妥是否存疑答案:解析:36.(2分)使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予A. 口服氯化钾B. 苯妥英钠C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 阿托品或异丙肾上腺素是否存疑答案:解析:37.(2分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A. 颠茄片B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C+D是否存疑答案:解析:38.(2分)阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛是否存疑答案:解析:39.(2分)地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A. 磷酸二酯酶B. 鸟苷酸环化酶C. 腺苷酸环化酶D. Na+,K+-ATP酶E. 血管紧张素Ⅰ转化酶是否存疑答案:解析:40.(2分)茶碱类主要用于治疗A. 支气管哮喘B. 支气管扩张C. 肺不张D. 气管炎E. 肺癌是否存疑答案:解析:41.(2分)可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药A. 丙吡胺B. 普鲁卡因胺C. 妥卡尼D. 奎尼丁E. 氟卡尼是否存疑答案:解析:42.(2分)普萘洛尔不具下列哪项作用A. 降低心肌耗氧量B. 增加呼吸道阻力C. 抑制肾素分泌D. 增加糖原分解E. 抑制脂肪分解是否存疑答案:解析:43.(2分)苯妥英钠的药理作用不包括A. 癫痫大发作B. 癫痫局限性发作C. 癫痫小发作D. 三叉神经痛E. 室性心律失常是否存疑答案:解析:44.(2分)氯丙嗪不适用于A. 人工冬眠B. 麻醉前给药C. 镇吐D. 帕金森病E. 精神分裂症是否存疑答案:解析:45.(2分)关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是A. 异烟肼本身所致B. 异烟肼抑制PABA的合成C. 异烟肼抑制GABA的合成D. 异烟肼减少体内维生素B6含量E. 异烟肼代谢产物所致是否存疑答案:解析:46.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5LB. 15LC. 30LD. 25LE. 40L是否存疑答案:解析:47.(2分)关于受体调节的叙述,下列哪项是正确的?A. 连续用阻断剂后,受体会向上调节、反应敏化B. 连续用阻断剂后,受体会向上调节、反应下降C. 连续用激动剂后,受体会向上调节、反应敏化D. 连续用激动剂后,受体会向上调节、反应下降E. 连续用阻断剂后,受体会向下调节、反应敏化是否存疑答案:解析:48.(2分)不属于氢氯噻嗪适应证的是A. 轻度高血压B. 心源性水肿C. 轻度尿崩症D. 特发性高尿钙E. 痛风是否存疑答案:解析:49.(2分)地西泮抗焦虑的主要作用部位是A. 中脑网状结构B. 下丘脑C. 边缘系统D. 大脑皮层E. 纹状体是否存疑答案:解析:50.(2分)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛是否存疑答案:解析:倒计时。
大学药理学每章答案整理

⼤学药理学每章答案整理第⼀章绪⾔药物的定义是:(D)A、⼀种使细胞致死的物质B、⼀种影响细胞活⼒的化学物质C、⼀种易于经过消化吸收的化学物质、有滋补、营养、保健、康复作⽤的物质新药进⾏临床实验必须提供 (C) A系统药理研究数据B、LD50 E急、慢性毒理研究数据药物是⽤于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
新药:是指化学结构、药品组分或药理作⽤不同于现有药品的药物。
我国《药品管理法》规定“新药指我国未⽣产过的药品”;或是“已⽣产过的药品通过改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成复⽅制剂,亦属新药范围”。
名词解释:药效学:研究药物对机体的作⽤,包括药物的作⽤、机制、临床应⽤及不良反应等。
药动学;研究机体对药物作⽤,包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程,特别是⾎药浓度随时间变化的规律。
举例说明分⼦⽣物学技术⽤于药理学研究的优越性。
答:第⼆章名词解释:药理效应:药物作⽤的结果是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性。
不良反应:不符合⽤药⽬的,并为病⼈带来不适或痛苦的反应。
量效曲线:以药物浓度(或剂量)为横坐标,以药效为纵坐标作图所得的曲线。
半数有效量:使全部实验动物半数产⽣有效作⽤所需要的剂量。
效价强度:量效曲线上的等效剂量,其值越⼩,强度越⼤。
配体:能与受体特异性结合的物质。
问答题:1、从药物量效曲线上,可以获得哪些与临床⽤药有关的资料?答:最⼩有效量、强度(效价)、效能、治疗指数、安全范围等,这样便于指导在临床上更好⽤药。
2、如何根据药理效应决定临床⽤药⽅案?答:1)选⽤有选择性的药物; 2)选⽤安全范围⼤的药物; 3)利⽤药物的相互作⽤来增加药物的治疗作⽤或减少药物的不良反应。
第三章机体对药物的作⽤-药动学⾸关消除:指⼝服给药后,部分药物在胃、肠黏膜和肝脏被代谢灭活,使进⼊体循环的药量减少的现象。
(⾸关(过_)消除[⾸关(过)效应] 肝肠循环:某些药物经肝脏转化后,并⾃胆汁排⼊⼩肠,被相应的⽔解酶转化成原型药物,被重吸收。
药理学试题(含参考答案)

药理学试题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心室容积B、缩小心脏体积C、抑制心肌收缩力D、减慢心率E、降低心肌耗氧量正确答案:D2.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心脏体积B、抑制心肌收缩力C、增强心肌收缩力D、降低室壁张力E、减慢心率正确答案:D3.应用强心苷治疗时,下列哪一项是错误的A、选择适当的强心苷制剂B、选择适当的剂量与用法C、联合应用血管扩张药D、联合应用利尿药E、洋地黄化后停药正确答案:E4.不属于吗啡禁忌证的是A、肝功能严重减退患者B、心源性哮喘C、支气管哮喘D、分娩止痛E、诊断未明的急腹症正确答案:B5.苯二氮䓬药物的催眠机制是A、增强GABA功能B、减弱GABA功能C、促进GABA的释放D、减慢GABA的降解E、增加神经细胞膜的氯离子外流正确答案:A6.合并支气管哮喘的高血压患者不宜选用A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、福辛普利D、厄贝沙坦E、美托洛尔正确答案:E7.二甲双胍的降糖作用机制是A、使细胞内cAMP升高B、促进肝糖元合成C、促进肌肉组织对葡萄糖的无氧酵解D、促进肌肉组织对葡萄糖的有氧氧化E、刺激胰岛B细胞释放胰岛素正确答案:C8.肾性高血压最好选用A、卡托普利B、肼屈嗪C、呋塞米D、硝酸甘油E、可乐定正确答案:A9.一病人高热酸痛、里急后重,急症住院,诊断为中毒性菌痢伴休克,除选用有效抗感染药外,必需抗休克,首选药为A、多巴胺B、阿托品C、654-2D、东莨菪碱E、异丙肾上腺素正确答案:C10.呋塞米没有的不良反应是A、低镁血症B、低钾血症C、低氯性碱中毒D、血尿酸浓度降低E、低钠血症正确答案:D11.临床上,新斯的明禁用于A、机械性肠梗阻B、重症肌无力C、麻痹性肠梗阻D、手术后尿潴留E、筒箭毒碱过量中毒正确答案:A12.糖皮质激素不用于A、骨质疏松B、血小板减少症C、中毒性休克D、急性粟粒性肺结核E、脑(腺)垂体前叶功能减退正确答案:A13.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗A、合并严重感染的中型糖尿病B、妊娠期糖尿病C、幼年重型糖尿病D、轻或中型糖尿病E、酮症酸中毒正确答案:D14.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝苯地平B、戊四硝酯C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、硝酸异山梨酯正确答案:D15.耐药金葡菌感染不可用A、氨苄西林B、红霉素C、氯唑西林D、苯唑西林E、头孢菌素正确答案:A16.女,50岁,患有慢性胃肠道疾病,长期焦虑紧张、失眠,为改善其睡眠障碍,应首选用下列哪种药物A、地西泮B、水合氯醛C、戊巴比妥钠D、苯巴比妥E、胃复康正确答案:A17.硝酸甘油用于防治心绞痛时,哪项给药途径不可取A、直肠给药B、舌下含服C、口服D、雾化吸入E、软膏涂皮肤正确答案:C18.吗啡的镇痛作用主要用于A、急性锐痛B、分娩止痛C、慢性钝痛D、胃肠痉挛E、肾绞痛正确答案:A19.某药按恒比消除,上午9时血药浓度为100mg/L ,晚上6时血药浓度为12.5mg/L,这种药物的t1/2为A、2hB、3hC、9hD、5hE、4h正确答案:B20.男性,头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促,诊断为大叶性肺炎,即用青霉素药物治疗,皮试阴性,用药后5分钟,患者胸闷、脸色苍白,冷汗淋漓,考虑青霉素过敏休克,立即选用药物为A、654-2B、肾上腺素C、阿托品D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:B21.关于幽门螺杆菌的治疗不正确的是A、主张联合用药B、单一抗生素能有效杀灭HpC、确定Hp是否根除应在治疗完成4周后进行D、难治性溃疡应确定Hp是否根除E、Hp相关性溃疡均应抗Hp治疗正确答案:B22.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、甘露醇正确答案:D23.药物半数致死量(LD50)是指A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量正确答案:E24.利尿药初期的降压机制是A、降低血管壁细胞内Ca2+的含量B、降低血管壁细胞内Na+的含量C、降低血管壁对缩血管物质的反应性D、排Na+利尿,降低细胞外液和血容量E、诱导动脉壁产生扩张血管的物质正确答案:D25.有严重肝病的糖尿病病人禁用的降血糖药A、甘精胰岛素B、结晶锌胰岛素C、甲苯磺丁脲D、格列奇特E、氯磺丙脲正确答案:E26.患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案:C27.充血性心力衰竭不宜选用A、利尿酸B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、安体舒通正确答案:B28.奥美拉唑的临床应用适应证是A、胃肠平滑肌痉挛B、消化性溃疡C、消化道功能紊乱D、萎缩性胃炎E、慢性腹泻正确答案:B29.高血压伴支气管哮喘患者禁用A、美托洛尔B、氨氯地平C、维拉帕米缓释剂D、螺内脂E、氢氯噻嗪正确答案:A30.首关消除最多的药物是A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝酸甘油正确答案:E31.关于阿托品作用的叙述中,下面哪—项是错误的A、解痉作用与平滑肌功能状态有关B、口服不易吸收,必须注射给药C、可以升高眼内压D、治疗作用和副作用可以互相转化E、可以加快心率正确答案:B32.高血压伴痛风的患者降压不宜选用A、氢氯噻嗪B、贝那普利C、美托洛尔D、地尔硫䓬E、硝苯地平正确答案:A33.不属于糖皮质激素类药物抗休克作用机制的是A、稳定溶酶体膜B、扩张痉挛收缩的血管C、抑制炎性细胞因子释放D、增强心肌收缩力E、中和细菌外毒素正确答案:E34.高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用A、普萘洛尔B、卡托普利C、硝苯地平D、尼群地平E、硝普钠正确答案:A35.地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A、48hB、5至6天C、36hD、3天E、24h正确答案:B36.联合用药治疗高血压的基础药是A、安体舒通B、阿米洛利C、呋喃苯胺酸D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪正确答案:E37.下列对布洛芬的叙述不正确的是A、具有抗炎作用B、抗血小板聚集C、具有解热作用D、用于治疗风湿性关节炎E、胃肠道反应严重正确答案:E38.男,30岁,因失眠,睡前服用苯巴比妥钠100mg,次晨呈现宿醉现象,这属于A、副作用B、停药反应C、变态反应D、后遗反应E、毒性反应正确答案:D39.引起药物首过消除最主要的器官是A、肠黏膜B、肝C、肾D、肺E、门静脉正确答案:B40.麻醉前用阿托品目的是A、松弛骨骼肌B、增强麻醉效果C、兴奋心脏,预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、抑制中枢,减少疼痛正确答案:D41.药物的效能反映药物的A、亲和力B、量效关系C、效价强度D、内在活性E、时效关系正确答案:D42.下列哪种药物属于β受体阻断药A、阿托品B、琥珀胆碱C、普萘洛尔D、异丙肾上腺素E、酚妥拉明正确答案:C43.必须静滴才能维持降压效果的是A、二氮嗪B、硝普钠C、硝苯地平D、硝酸甘油E、哌唑嗪正确答案:B44.雷贝拉唑的主要作用是A、促进胃排空B、抑制胃酸分泌C、阻断促胃液素受体D、中和胃酸E、黏膜保护作用正确答案:B45.不影响药物在体内分布的因素是A、给药剂量B、药物的pKaC、血脑屏障D、药物的脂溶度E、器官和组织的血流量正确答案:A46.治疗剂量时,引起视近物模糊,瞳孔扩大,心悸,皮肤干燥等症状的药物是A、东莨菪碱B、新斯的明C、氯解磷定D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案:D47.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程已完成C、药物吸收过程已完成D、药物的消除过程正开始E、药物的吸收速度与消除速度达到平衡正确答案:E48.头孢呋辛A、第一代头孢菌素B、第二代头孢菌素C、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素D、半合成广谱青霉素E、第三代头孢菌素正确答案:B49.不是肾上腺素禁忌证的是A、高血压B、心功能不全C、心跳骤停D、糖尿病E、甲亢正确答案:C50.临床所用的药物治疗量是指A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD50正确答案:A51.卡托普利抗心衰作用的机制是A、减少血管紧张素Ⅱ的生成B、增加去甲肾上腺素分泌C、拮抗钙离子的作用D、减少前列腺素合成E、增加心肌耗氧量正确答案:A52.毛果芸香碱降低眼内压的原因是A、瞳孔括约肌收缩,虹膜向中心拉紧,根部变薄,致前房角扩大B、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛C、调节痉挛,眼睛得到休息D、调节麻痹,眼睛得到休息E、调节痉挛,眼睛未得到休息正确答案:A53.受体阻断药的特点是A、对受体无亲合力和效应力B、对配体单有亲合力C、对受体无亲合力,无效应力D、对受体有亲合力而无效应力E、对受体有亲合力和效应力正确答案:D54.药效学是研究A、如何改善药物的质量B、药物对机体的作用及作用机制C、提高药物疗效的途径D、机体如何对药物进行处置E、药物临床疗效正确答案:B55.药物血浆半衰期是指A、药物的有效血浓度下降一半的时间B、血浆中药物的浓度下降一半的时间C、肝中药物浓度下降一半所需的时间D、组织中药物浓度下降一半的时间E、药物的稳态血浆浓度下降一半的时间正确答案:B56.维拉帕米不用于治疗下述哪种疾病A、高血压B、脑血管痉挛C、心律失常D、心绞痛E、肥厚性心肌病正确答案:B57.能抑制血管平滑肌细胞增生增殖,恢复血管顺应性的药物是A、胍乙啶B、可乐定C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:E58.下列关于地西泮的错误叙述是A、久用可产生耐受性B、小剂量即有抗焦虑作用C、大剂量可引起麻醉D、可用于抗癫痫和惊厥E、对快动眼睡眠时相无影响正确答案:C59.下列哪项不是苯二氮䓬类药物的作用A、中枢肌肉松弛B、抗焦虑C、镇静催眠D、抗癫痫E、麻醉正确答案:E60.脑水肿伴心功能不全者选用A、呋塞米B、高渗葡萄糖C、氨苯蝶啶D、氯噻酮E、甘露醇正确答案:A61.遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、二氮嗪D、哌唑嗪E、硝普钠正确答案:E62.治疗指数A、比值越大越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大,药物毒性越大E、LD50/ED50正确答案:E63.ATⅡ受体抑制剂是A、尼群地平B、硝苯地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、氯沙坦正确答案:E64.特异性抑制胃壁细胞质子泵活性的药物是A、哌仑西平B、枸橼酸铋钾C、氢氧化镁D、雷尼替丁E、奥美拉唑正确答案:E65.下列哪项不是硝酸甘油禁忌证A、变异型心绞痛B、颅脑外伤C、缩窄性心包炎D、青光眼E、严重低血压正确答案:A66.能够逆转心肌肥厚的抗高血压药是A、可乐定B、利血平C、阿替洛尔D、甲基多巴E、氯沙坦正确答案:E67.下列药物中,具有强心作用的药物是A、乙酰唑胺B、呋塞米C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨茶碱正确答案:E68.阿托品抑制作用最强的腺体是A、胃腺B、肾上腺C、泪腺D、胰腺E、汗腺正确答案:E69.关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是A、水钠潴留引起局部水肿B、凝血障碍,术前1周应停用C、胃肠道反应最为常见D、过敏反应,哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用E、水杨酸反应是中毒正确答案:A70.阿托品解救有机磷中毒的原理是A、恢复胆碱酯酶活性B、阻断N受体对抗N样症状C、直接与有机磷结合成无毒物D、阻断M受体对抗M样症状E、阻断M、N受体,对抗全部症状正确答案:D71.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A、增加给药剂量B、每隔一个半衰期给一个剂量C、首次剂量加倍D、每隔两个半衰期给一个剂量E、每隔半个衰期给一个剂量正确答案:C72.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是A、抑制窦房结B、延长心房不应期C、直接抑制心房纤颤D、缩短心房有效不应期E、减慢房室传导正确答案:E73.某女士,60岁。
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实验题目:小鼠腹腔注射筒箭毒碱ED50的测定Determination of Cl-Tubocurarine's Median Effective Dose (ED50)【实验目的】了解ED50的测定方法、原理、计算过程与意义。
【相关理论】1.关于量反应,质反应:量反应是指个体上反应的强度并以数量的分级来表示;例如:血压、尿量等。
质反应是指群体中所观察到的某一效应的出现;如:生死、有效或无效。
以阳性反应的出现频率或百分数来表示(全或无,阳性率)。
2.关于ED50,LD50,以及治疗指数:能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量,称为半数效应量,若此效应为有效,则为半数有效量ED50,ED50是质反应的参数。
若此效应为死亡时,则为半数致死量LD50。
治疗指数= LD50/ ED50=TI,该值越大越好,说明药物越安全.可用机率单位正规法或点斜法求出LD1 ,ED99 ;LD5 ,ED95。
3.肌松药分为去极化型和非去极化型两种。
去极化型肌松药的代表为琥珀酰胆碱,其肌松作用不能被抗胆碱酯酶药新斯的明拮抗,反而会加重。
非去极化型肌松药的代表为筒箭毒碱,其肌松作用能被新斯的明解救。
4.测定ED50,LD50的意义可计算治疗指数TI(LD50/ ED50),为临床安全用药提供指导。
【实验动物】小鼠(昆明种KM),雌雄各半。
【实验器材】铁丝网,铁架台,天平,注射器等。
【实验方法】应用点斜法测定ED50。
应用该方法测定ED50时,实验设计必须符合以下5点要求:1)动物以5~8组为宜;2)每组动物数须一致;3)各组给药剂量应呈现等比数列;4)各组给药剂量的公比r = 1.1~1.6;5)最大剂量(Dmax)组的阳性反应率须≥80%,最小剂量(Dmin)组的阳性反应率须≤20%【实验方法】1.预实验:目的是为了找出符合上述点斜法要求5)的Dmax和Dmin。
阳性反应判定标准:20min内小鼠落下3次(注意排除因互相拥挤而落下所造成的假阳性)。
2.确定组数(n)后,根据Dmax和Dmin,计算各组应给予的剂量,Dmax= rn·D min。
注意公比r应在上述要求的范围内,即 = 1.1 ~ 1.6。
分别计算出各组应注射的剂量,见下表:Group No. 1 2 3 4 5 6...Dose Dmin r·Dmin r2·Dmin r3·Dmin r4·Dmin Dmax =r5·Dmin …3.正式实验:a.筛选小鼠:将小鼠放在铁丝网上,观察10分钟,不掉下来为合格,可以参与实验。
此步的目的在于排除假阳性;b.称重、标记;c.给药观察:腹腔注射ip筒箭毒碱。
每组分别给予相应的剂量。
d.计算阳性率:阳性反应标准:给药后20分钟内自铁丝网上掉下来3次者为阳性。
【计算】小鼠ip筒箭毒碱的ED50是多少?其95%可信区间是多少?1) lg ED50=Xm-i(∑P-0.5)其中,Xm = lg Dmax ,i =lg r ,∑P:阳性率之和因此,ED50 =lg-1 [Xm-i(∑P-0.5)]2) ED50的95%可信区间 = lg-1 [lg ED50±1.96Sx50],其中,Sx50为ED50的标准误:Sx50 = i (∑P - ∑P2)1/2/(n - 1),n为各组动物数。
【作图】对阳性率 - 对数剂量作图。
【思考题】质反应的量效曲线与量反应的量效曲线有何不同?答案:如以药物的效应为纵坐标,药物的剂量或浓度为横坐标作图,则得到直方双曲线;如将药物浓度或剂量改用对数值作图,则呈典型的S形曲线,这就是通常所说的量效曲线(图-1)。
定量阐明药物的剂量(浓度)与效应之间的关系,有助于了解药物作用的性质,为临床用药提供参考。
药理效应是连续增减的量变,可用具体数量或最大反应的百分数表示的,称为量反应,如血压、心率、血糖浓度等,其研究对象为单一的生物单位。
如果药理效应表现为反应性质的变化,而不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,则称为质反应,其反应只能用全或无、阳性或阴性表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥等,其研究对象为一个群体。
如果用累加阳性率与对数剂量(或浓度)作图,也呈典型的对称S 形量效曲线(图-2)。
附: 1、记录表格示例1(每组用) No.Weight of body (g) Volume of injectionTime: injection Time:end of observationTimes of falling+/-No. Weight of body (g) Volume of injection (ml) Time: injection Time:end of observation Times of falling down +/-2、记录表格示例2(合计):注:N:每组动物数;P%:阳性反应率。
实验题目:苯巴比妥钠和放线菌素D对小鼠肝脏细胞色素P450含量的影响Influence of Phenobarbital Sodium and Actimycin D on the Hepatic Cytochrome P-450 Content in Mice【相关理论】P-450属于血红素蛋白,其还原型与CO结合后,在波长450nm处出现吸收峰。
因此,可以应用示差光谱法测定其含量。
肝匀浆样品中通以CO后,加还原剂连二亚硫酸钠(Na2S2O4),然后在450nm和490nm处测定吸光度,其差值代入公式,即可计算出细胞色素P450的含量。
【实验目的】肝匀浆中细胞色素P-450含量的简易测定;肝药酶的诱导剂、抑制剂的作用。
【实验动物】小鼠(昆明种)【实验药品】生理盐水NS;苯巴比妥钠 0.75%;放线菌素D(A.D.)0.002%;蔗糖溶液 0.25M;Tris-HCl缓冲液。
【实验器材】玻璃匀浆器,漏斗,试管(10 ml)数只,滤纸,移液管(10ml)数只,冰盒,扭力天平,分光光度计,制冰机等。
【实验方法】1.动物分3组:生理盐水组,苯巴比妥钠组,以及放线菌素D组。
2.苯巴比妥钠和放线菌素D i.p.两天,诱导或抑制肝药酶。
3.断头放血:于第三天(实验当日)将小鼠断头放血(须放净,因血红素会影响实验结果);4.制备肝匀浆:将0.25M的蔗糖溶液和0.05M Tris-HCl缓冲液置于冰块中预冷;剪下肝脏(不得少于400mg;勿破坏胆囊;以滤纸吸去血迹);扭力天平称重(垫锡纸;每次加样或加减法码时必须关上关平);将肝组织置于匀浆器中,加入预冷后的0.25M蔗糖,0.5ml/100mg肝组织;冰浴下研磨,直至组织变为淡粉色匀浆;取此匀浆液1ml,加入预冷后的0.05M Tris-HCl缓冲液9ml,充分混匀;218室冰浴下充以CO,1~2气泡/秒,通气2分钟。
5.通气完毕的溶液,倾入2个比色杯中,一个作为参照杯,另一个作为样品杯。
向样品杯中加入连二亚硫酸钠5mg,充分混匀。
参照杯调零后,在450nm和490nm 处测定样品杯的吸光度。
【结果处理】1、根据所测得的OD值计算P-450的含量*。
将结果填入下表,并计算均数。
2、计算P-450升高百分率:(Pheno - N.S.)/ N.S.;或P-450降低百分率:(N.S. - A.D.)/ N.S.【分析讨论】1、P-450在药物转化中的作用原理;答案:细胞色素(P-450cytochrome P-450, CYP450或P-450)酶系由一群基因超家族(superfamily)编码的酶蛋白所组成。
细胞色素P-450参与有毒物质以及类固醇和脂肪酸的羟基化。
羟基化涉及四个基本反应∶被氧化的物质同细胞色素P-450结合→细胞色素P-450中的铁原子被NADPH还原→氧同细胞色素P-450结合→底物结合一个氧原子被氧化,另一个氧原子用于形成水。
细胞中,细胞色素P450主要分布在内质网和线粒体内膜上,作为一种末端加氧酶,参与了生物体内的甾醇类激素合成等过程。
近年来,对细胞色素P450的结构、功能特别是对其在药物代谢中的作用的研究有了较大的进展。
2、不同的实验组P-450含量不同的原因;答案:苯巴比妥属于酶的诱导剂,肝药酶诱导剂是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。
药酶活性增加是机体对药物产生耐受性的主要原因,因药酶活性增加,促使药物代谢加快,而使机体对药物的反应性减弱。
如连续服用苯巴比妥后,不仅使机体对苯巴比妥产生耐受性,又可使同时服用的其他药物药效减低,常需增加剂量才能维持疗效。
3、诱导剂增加P-450含量、抑制剂减少P-450含量的意义;答案:肝药酶诱导剂是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。
药酶活性增加是机体对药物产生耐受性的主要原因,因药酶活性增加,促使药物代谢加快,而使机体对药物的反应性减弱。
如连续服用苯巴比妥后,不仅使机体对苯巴比妥产生耐受性,又可使同时服用的其他药物药效减低,常需增加剂量才能维持疗效。
使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。
药酶活性降低促使药物代谢减慢,而使机体对药物发生中毒的可能性。
4、肝药酶的临床意义、耐受与交叉耐受、及联合用药应注意的问题。
答案:某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性,从而提高代谢的速率,此现象称酶的诱导。
具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。
酶的诱导剂能促进自身代谢,连续用药可因自身诱导而使药效降低。
药酶活性增加是机体对药物产生耐受性的主要原因,因药酶活性增加,促使药物代谢加快,而使机体对药物的反应性减弱。
常见的诱导剂有苯巴比妥和其他巴比妥类药物、苯妥英钠、卡马西平、利福平、水合氯醛等。
酶的诱导作用可产生两种临床后果。
①使治疗效果减弱:由于药酶诱导后代谢加快、加强,导致血浆药物浓度降低,从而使治疗效果减弱。
例如苯巴比妥是典型的酶诱导剂,它能加速华法林的代谢,使其抗凝效果降低。
②使治疗效果增强:甚至产生毒性反应,这主要是指那些在体内活化或产生毒性代谢物的药物。
例如乙醇是肝CYP2E1的酶诱导剂,长期饮酒可增加对乙酰氨基酚的肝毒性。
交叉耐受—cross tolerance 作为个人使用某物质的结果,而对从未接触过的另一物质产生了耐受性。
这两种物质通常具有类似的药理学效应。
联合用药时注意了解所服药物是肝药酶抑制剂还是诱导剂,如果所服药物是抑制剂,那么另外的药物要适当减量,如果所服药物是诱导剂,另外所服药物应加量。
【注意事项】1、操作要快(为了保护酶的活性);2、冰浴(为了保护酶的活性);3、血要放尽(P-450为血红素蛋白;血红素影响P-450);4、胆红素会影响P-450的测定;5、通CO的速度不能过快或过慢;6、肝组织研磨到由血红色变成粉白色为止;7、分光光度计上比色时,先测A.D;再测N.S;最后测Pheno。