问答与计算(遗传学)

1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问：

（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？

（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？

（3）这对双亲的基因型如何？（10分）

2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的

变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）

3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：

表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc

雌1000

雄30 441 430 1 27 39 0 32

问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？

B、写出两个纯合亲本的基因型。

C、计算这些基因间的距离和并发系数。

D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？

E、如果Ac/aC x ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）

1、答：（1）血友病是由隐性基因决定的。（2）血友病的遗传类型是性连锁。

（3）X+X h X+Y

2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然

是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1 代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1 代全为高杆，说明是隐性变异。

3、解：

（1）这些基因位于果蝇的x 染色体上；

（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC ，aBc/ aBc；

（3）a-b 之间的交换值=（30+27+39+32）/1000X 100%=12.8%

b-c 之间的交换值=（30+1+39+0）/1000X 100%=7%

a-c 之间的交换值=（1+27+0+32）/1000X100%=6%

所以b-c之间的图距为7cM a-c之间的图距为6cM, a-b之间的图距

为12.8%+2 X 1/1000=13%,即卩13 cM;

并发系数=2X 1/1000/7%X 6%=0.476

二• 1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人

与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？（9分）

2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母

性影响。如果得到这样的一种结果,怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？

（10 分）

3、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ct v y）交配，得到的子代如下：

黄身440黄身朱砂眼截翅1710

黄身朱砂眼50朱砂眼300

野生型1780黄身截翅270

朱砂眼截翅470截翅55

1）写出子代各类果蝇的基因型。

2）分出亲组合，单交换，双交换类型

3）写出ct v y 基因连锁图。

（4）并发系数是多少？（20分）

1、答：Bb

2、答：1）如果亲本的不同表型在F i中都有表现，但正交F i表型象母亲，反交F i表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F i表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F i表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F i 自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。

3、解:

（1）+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +

（2）野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。

（3）ct-v 间FR=i3.3%, ct-y 间RF=20%，v-y 间RF=29.i6%

（4）并发系数=（55+50）/5075

--------------------- 13.3%^< 20%

=0.7778

三• 1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：

（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？

（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？

（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）

2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？（10分）

3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（WX和蜡质（wx）胚乳，饱满

（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：

无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974

无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20

有色蜡质皱粒

951有色蜡质饱满

99

有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15

总数6708

（1）确定这三个基因是否连锁。

（2）假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。

（3）如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。

（4）是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？

1、解：

（1根据题意，设色盲基因为b,该女子的基因型为X+X b，这个色盲男子的母亲的基因型为X+X b

（2）1/2

（3）1/2

2、答：

做正反交：（1）T早X + $

（2）T SX + 早

如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都

是T表型，（2）产生的都是+表型）。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。