2020年体外诊断行业分析报告

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2020体外诊断行业现状及前景趋势

2020体外诊断行业现状及前景趋势

2020年体外诊断行业现状及前景趋势2020年目录1.体外诊断行业现状 (5)1.1体外诊断行业定义及产业链分析 (5)1.2体外诊断市场规模分析 (7)1.3体外诊断市场运营情况分析 (7)2.体外诊断行业存在的问题 (10)2.1国内企业数量众多,规模较小,产品同质化严重 (10)2.2诊断仪器研发能力较弱 (10)2.3行业服务无序化 (10)2.4供应链整合度低 (11)2.5基础工作薄弱 (11)2.6产业结构调整进展缓慢 (11)2.7供给不足,产业化程度较低 (12)3.体外诊断行业前景趋势 (13)3.1行业整合成为主流 (13)3.2纵向发展,获得更大的发展空间 (13)3.3提高产品稳定性,掌握原料的核心制备技术 (13)3.4国家产业政策支持 (14)3.5医疗体制改革持续深化 (14)3.6行业需求潜力巨大 (14)3.7监管趋严,准入门槛提高 (15)3.8延伸产业链 (15)3.9生态化建设进一步开放 (16)3.10呈现集群化分布 (16)3.11需求开拓 (17)4.体外诊断行业政策环境分析 (18)4.1体外诊断行业政策环境分析 (18)4.2体外诊断行业经济环境分析 (18)4.3体外诊断行业社会环境分析 (19)4.4体外诊断行业技术环境分析 (19)5.体外诊断行业竞争分析 (20)5.1体外诊断行业竞争分析 (20)5.1.1对上游议价能力分析 (20)5.1.2对下游议价能力分析 (20)5.1.3潜在进入者分析 (21)5.1.4替代品或替代服务分析 (21)5.2中国体外诊断行业品牌竞争格局分析 (22)5.3中国体外诊断行业竞争强度分析 (22)6.体外诊断产业投资分析 (23)6.1中国体外诊断技术投资趋势分析 (23)6.2中国体外诊断行业投资风险 (23)6.3中国体外诊断行业投资收益 (24)1.体外诊断行业现状1.1体外诊断行业定义及产业链分析体外诊断,即IVD,是指在人体之外,通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。

史上最全体外诊断IVD行业分析(2016~2020)

史上最全体外诊断IVD行业分析(2016~2020)

在检验科或独立实验室使用自动化和 高通量的仪器进行大样本量的检测。
专业实验室诊断
无需中心实验室,可直接在患者身旁 进行检测,能快速进行诊疗、护理、 病程观察,进而提高医疗质量,在ICU、 手术、急诊、诊所及患者家中渗透率 均逐步提高。
即时诊断(POCT)
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按检测条件和环境划分
1.IVD行业透视
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1.IVD行业透视
——行业界定
体外诊断,即IVD(In Vitro Diagnosis),是指在人体之外,使 用检测仪器和试剂对人体样本(血 液、体液、组织等)进行检测而获 取临床诊断信息,用于健康评价、 疾病诊断治疗和遗传疾病监测等。
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1.IVD行业透视
——行业分类 按检测方法和原理划分:
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1.IVD行业透视
——细分领域
PCR 技术经历三个发展时代。1985 年穆勒发明PCR 技术,在几十年中经历了从 定性PCR 到荧光定量PCR,再到数字式PCR 的发展过程: 定性PCR 技术,通过凝胶电泳得到定性检测结果,有交叉污染的风险。 实时荧光定量PCR(QPCR)是一种在DNA 扩增反应中,以荧光化学物质为
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1.IVD行业透视
——细分领域 生化诊断-细分
生化诊断中并非一定没有免疫反应。生化诊断和免疫诊断的分类主要是按照检 测项目来分,而并非完全依赖方法来分类,很多生化诊断中包含免疫反应。最 常见的就是在蛋白质检测中应用的免疫浊度法,该检测方法就包含抗原抗体特 异性结合的免疫反应过程,但归属于生化诊断项目。
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1.IVD行业透视
——细分领域
免疫诊断(Immunodiagnostics)是目前IVD市场占比最高的细分领域。利用

2020年体外诊断行业分析报告

2020年体外诊断行业分析报告

2020年体外诊断行业分析报告2020年6月目录一、行业监管体制和主要法律法规 (5)1、行业主管部门 (5)2、行业监管体制 (5)(1)分类管理制度 (5)(2)生产备案与许可制度 (6)(3)经营备案与许可制度 (7)(4)产品备案与注册管理制度 (7)①医疗器械注册与备案管理制度 (7)②体外诊断试剂注册与备案管理制度 (7)3、行业主要法律法规及产业政策 (8)(1)主要法律法规 (8)(2)主要产业政策 (11)二、行业竞争格局和市场化程度 (14)1、行业竞争格局 (14)(1)全球竞争格局 (14)(2)国内竞争格局 (15)2、行业市场化程度 (16)三、行业主要企业情况 (17)1、国外主要企业 (17)(1)罗氏公司(ROCHE GROUP) (17)(2)西门子(SIEMENS) (17)(3)丹娜赫(DANAHER) (18)(4)雅培公司(ABBOTT LABORATORIES) (18)(5)希森美康(SYSMEX CORPORATION) (18)(1)深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 (19)(2)郑州安图生物工程股份有限公司 (19)(3)宁波美康生物科技股份有限公司 (19)(4)北京九强生物技术股份有限公司 (20)(5)北京利德曼生化股份有限公司 (20)四、进入行业的主要壁垒 (21)1、行业准入壁垒 (21)2、技术壁垒 (21)3、品牌壁垒 (22)4、市场渠道壁垒 (22)五、行业市场供求状况及变动原因 (22)1、供给方面 (22)2、需求方面 (23)六、行业利润水平的变动趋势及变动原因 (23)七、行业主要特点 (23)1、行业技术水平及特点 (23)2、行业经营模式 (24)3、行业周期性、区域性和季节性特征 (25)(1)行业周期性 (25)(2)行业区域性 (25)(3)行业季节性 (25)八、行业上下游之间的关系 (26)1、与上游行业的关系 (26)九、行业发展趋势 (27)1、逐步实现进口替代 (27)2、化学发光技术成为未来发展趋势 (27)3、全自动、快速、高通量的检测要求 (28)一、行业监管体制和主要法律法规1、行业主管部门2、行业监管体制我国对医疗器械行业实行严格的监督管理,监管体系主要由分类管理制度、生产备案与许可制度、经营备案与许可制度、产品备案与注册管理制度构成。

2020年迈瑞医疗三大主要业务线分析:生命信息与支持、体外诊断、医学影像

2020年迈瑞医疗三大主要业务线分析:生命信息与支持、体外诊断、医学影像

2020年迈瑞医疗三大主要业务线分析:生命信息与支持、体外诊断、医学影像目录1、三大主要业务线并驾齐驱,推动业绩持续增长 (6)1.1生命信息与支持 (6)1.1.1监护设备行业渗透率提升空间仍大,公司持续受益国产替代和行业增长 (6)1.1.2公司高端监护产品性能优异,引领信息时代监护仪的发展潮流 (7)1.1.3除颤设备 (8)1.1.4麻醉机 (9)1.1.5灯塔床 (10)1.2体外诊断 (11)1.2.1体外诊断行业背景 (11)1.2.2公司体外诊断覆盖业务广,设备和试剂迭代更新 (13)1.2.3生化诊断业务:国产替代率高,受益分级诊疗稳定增长 (14)1.2.4血液检测业务:国内市场地位领先,太行设备一体化成果显著 (15)1.2.5免疫诊断:化学发光领域国产程度低,基层市场渗透不足 (17)1.2.6流式细胞仪业务:应用潜力大,公司技术积累保持领先 (19)1.3医学影像 (20)1.3.1医学影像行业背景:市场渗透较高,国产替代是当下主旋律 (20)1.3.2公司超声设备品类丰富,突破技术瓶颈进入高端市场 (21)1.3.3超声专科化应用成为新的增长点,Rosena8有望带来高端市场新增量 (23)1.3.4基层超声市场扩容需求强劲,公司市场份额具有显著提升潜力 (24)2、其他领域:在微创外科培养行业发展可期的新增长点 (27)2.1内窥镜 (27)2.2腹腔镜手术器械 (28)3、盈利预测&风险提示 (29)图表1:2017年全球监护市场格局 (6)图表2:国内监护设备市场格局 (6)图表3:公司生命支持业务收入情况(亿元) (6)图表4:监护设备销售情况(亿元) (6)图表5:中国监护设备市场规模 (7)图表6:2016-2017上海市医疗器械替代率 (7)图表7:中国监护设备进出口金额(万美元) (7)图表8:公司N22高端监护仪 (8)图表9:N22监护仪各项监测指标 (8)图表10:公司除颤设备销售情况(亿元) (9)图表11:BeneHeart D系列和AED产品 (9)图表12:麻醉机销售情况(亿元) (9)图表13:麻醉机系列产品 (9)图表14:2018年麻醉机市场格局 (9)图表15:灯塔床系列产品销售情况(亿元) (10)图表16:灯塔床系列产品 (10)图表17:2018国内灯塔床市场格局 (10)图表18:体外诊断市场规模(亿元) (11)图表19:体外诊断市场构成 (11)图表21:体外诊断技术发展历程 (12)图表22:2017年国内体外诊断市场份额 (13)图表23:体外诊断技术层次 (13)图表24:血液分析系列产品 (13)图表25:生化免疫检测及试剂 (13)图表26:体外诊断业务销售情况 (14)图表27:体外诊断设备价格(右轴)和销量(左轴) (14)图表28:体外诊断试剂价格(右轴)和销量(左轴) (14)图表29:医院和基层医疗机构诊疗患者人次(亿) (15)图表30:BS-2000M全自动生化分析仪 (15)图表31:与进口设备结果输出时间对比情况 (15)图表32:太行CAL 8000血液体液分析流水线 (16)图表33:SF Cube三维分析技术 (16)图表34:血液分析仪性能对比 (16)图表35:血液检测流水线性能多维度对比 (16)图表36:ExC810全自动凝血分析仪 (17)图表37:化学发光市场格局 (17)图表38:化学发光市场渗透率 (17)图表39:CL-6000i 全自动化学发光免疫系统 (18)图表40:主要检测项目覆盖(部分) (18)图表41:化学发光检测套餐和项目 (18)图表42:化学发光试剂在IVD试剂端销售占比 (19)图表43:体外诊断试剂毛利率 (19)图表44:BriCyte E6流式细胞仪及其发光配置 (19)图表45:全球超声市场品牌格局 (20)图表46:2015全球超声市场竞争格局 (20)图表47:进口超声设备数量(左轴)和单价(右轴) (20)图表48:辽宁省超声采购单价情况(万) (20)图表49:2015年国内彩超销售数量格局 (21)图表50:2015年国内彩超销售金额格局 (21)图表51:社区卫生服务中心收入与支出构成 (21)图表52:多系列多层次的超声应用覆盖 (22)图表53:ZST+域光平台 (22)图表54:自主研发关键技术 (22)图表55:Resona7应变弹性成像下的乳房肿块 (23)图表56:Resona7剪切波成像下的乳房肿块 (23)图表57:专科医院数量构成(家) (23)图表58:妇产专科医院百万元以上医疗设备保有情况 (23)图表59:胎儿面部自动导航 (24)图表60:产科自动容积导航 (24)图表61:锐眼技术 (24)图表62:北京市某区基层医疗机构超声设备现况 (24)图表63:辽宁省医疗机构超声设备现况(%) (24)图表64:2018三级医院超声市场格局 (25)图表65:辽宁省一级医院市场格局 (25)图表67:IMT血管内中膜自动测量 (25)图表68:Z5便携式彩色多普勒诊断系统 (26)图表69:满足多科室临床诊疗需求 (26)图表70:国内内窥镜市场规模和增速 (27)图表71:硬式内窥镜市场格局 (27)图表72:迈瑞医疗高清内窥镜HD3 (27)图表73:两倍光学齐变焦技术 (27)图表74:瑞莱系列腹腔镜手术器械 (28)图表75:公司业务拆分(百万元) (29)。

体外诊断可行性研究报告

体外诊断可行性研究报告

体外诊断可行性研究报告一、研究背景体外诊断是一种通过实验室技木来识别疾病的方法。

在临床医学中,体外诊断技术越来越受到重视,它可以帮助医生快速准确地诊断疾病,并为患者提供更好的治疗方案。

近年来,随着医疗技术的不断发展和生物技术的进步,体外诊断技术的应用范围越来越广泛,成为医疗领域的重要组成部分。

然而,尽管体外诊断技术的应用前景广阔,但是在实际应用过程中仍然存在一些问题,比如准确性、敏感性和特异性不够等。

因此,对体外诊断技术的可行性进行研究,能够帮助我们更好地了解其优势和局限性,为其进一步的发展提供参考。

二、研究目的本研究旨在探讨体外诊断技术的可行性,通过对体外诊断技术的原理、优势和局限性进行分析,深入探讨其在临床应用中的潜力和问题,为体外诊断技术的发展提供参考。

三、研究内容1.体外诊断技术的原理和发展历程2.体外诊断技术的优势和局限性3.体外诊断技术在临床应用中的潜力和问题4.提出改进建议,促进体外诊断技术的发展四、研究方法本研究采用文献综述法,通过查阅相关文献和资料,梳理体外诊断技术的发展历程、原理、优势和局限性,分析其在临床应用中的潜力和问题,提出改进建议。

五、研究结果1.体外诊断技术的原理和发展历程体外诊断技术是一种通过实验室技术来识别疾病的方法,它主要通过检测人体液体和组织中的生物标志物来诊断疾病。

体外诊断技术的发展历程可以追溯到上世纪60年代,当时,美国和欧洲先后研制出了第一个体外诊断仪器,为体外诊断技术的发展奠定了基础。

2.体外诊断技术的优势和局限性体外诊断技术具有检测速度快、准确性高、重现性好等优势,可以帮助医生准确诊断疾病,制定治疗方案。

然而,体外诊断技术也存在敏感性和特异性不够等局限性,有时会导致诊断结果不准确。

3.体外诊断技术在临床应用中的潜力和问题体外诊断技术在临床应用中具有巨大的潜力,可以帮助医生更好地诊断疾病,提供更好的治疗方案。

然而,在实际应用过程中,体外诊断技术仍然存在一些问题,比如敏感性和特异性不够、检测成本高等。

中国体外诊断行业研究-行业发展概况

中国体外诊断行业研究-行业发展概况

中国体外诊断行业研究-行业发展概况行业发展概况体外诊断行业是医疗器械行业的一个分支,是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业,是传统工业与生物医学工程、电子信息技术和现代医学影像技术等高新技术相结合的行业。

近年来,在各种新技术迅速发展以及大部分国家医疗保障政策逐渐完善的环境下,体外诊断行业得到了快速发展,已成为医疗市场最活跃并且发展最快的行业之一,在医疗器械市场中占据约13%2的市场份额。

1、体外诊断行业概述(1)体外诊断定义体外诊断,即IVD(In Vitro Diagnosis),是指在体外通过对人体体液、细胞和组织等样本进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的诊断方法。

体外诊断是临床诊断信息的重要来源,能够为医生治疗方案及用药提供重要参考指标,是保证人类健康的医疗体系中不可或缺的一环。

目前体外诊断在临床医学上使用率极高,约有80%的疾病诊断依靠体外诊断完成并且能够贯穿于初步诊断、治疗方案选择、治疗检测、预后及体检等疾病治疗全过程,对于疾病预防、确定病因和预后效果、提高治疗有效性和减少医疗成本都有重大意义。

体外诊断产品属于医疗器械的一种,包括体外诊断仪器和配套的诊断试剂。

其中体外诊断试剂是指在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,对人体样本(血液、体液和组织等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)和质控品(物)等;此试剂可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用。

其作用原理为:诊断试剂与体内物质在体外发生生物化学反应,体液内某些物质(如糖、脂肪和蛋白质)会和体外诊断试剂在特定条件下发生特定的反应,生成特定的产物,消耗定量的体外诊断试剂,而这些是可以被定性或者定量测量出来的,再通过与正常值的对比,从而判断检测对象的生理状态是否正常。

它对疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康评价以及遗传性疾病的预测具有重要作用。

(2)体外诊断分类及特点1)根据检验原理及检验方法的不同,体外诊断主要分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断等。

2020年体外诊断行业分析报告

2020年体外诊断行业分析报告

2020年体外诊断行业分析报告2020年3月目录一、行业主管部门、监管体制、主要法律法规政策 (4)1、行业主管部门 (4)2、行业监管体制 (4)(1)产品分类管理 (4)(2)产品注册或备案管理 (5)(3)生产许可制度 (5)(4)经营许可制度 (6)(5)医疗器械行业标准制度 (6)3、行业主要法律法规政策 (7)(1)行业相关监管法律、法规及规范性文件 (7)(2)行业相关政策 (9)二、行业情况及未来发展趋势 (12)1、体外诊断行业概况 (12)(1)体外诊断定义及分类 (12)(2)全球体外诊断市场发展 (13)①全球体外诊断行业规模持续增长 (13)②发达国家与新兴市场国家体外诊断行业发展不均衡 (14)(2)我国体外诊断市场发展 (15)①我国体外诊断市场情况 (15)②我国体外诊断行业未来发展趋势 (16)③我国体外诊断行业细分市场分布情况 (16)2、分子诊断行业发展概况 (17)(1)分子诊断行业发展迅速 (17)(2)分子诊断应用领域广泛,市场前景广阔 (18)(3)国产分子诊断产品进口替代潜力较大 (19)3、分子诊断技术发展趋势 (20)(1)目前及未来一段时间内PCR仍为临床分子诊断主流技术 (20)(2)应用场景多元化 (21)(3)技术创新推动精准医疗发展 (22)三、行业主要企业情况 (22)1、罗氏 (22)2、雅培 (23)3、生物梅里埃 (23)4、中山大学达安基因股份有限公司 (23)5、科华生物工程股份有限公司 (24)6、广东凯普生物科技股份有限公司 (24)7、江苏硕世生物科技股份有限公司 (24)8、上海之江生物科技股份有限公司 (25)四、行业发展面临的机遇与挑战 (25)1、健康需求增长及老龄化进程加快促进医疗保健费用支出提高 (25)2、国家政策支持鼓励体外诊断行业发展 (25)3、精准医疗的需求推动体外诊断行业的快速进步 (26)4、分级诊疗政策推动国产产品下沉基层医疗机构 (27)5、技术和产品的不断创新,将缔造具有全球竞争力的民族品牌 (27)一、行业主管部门、监管体制、主要法律法规政策1、行业主管部门2、行业监管体制目前,我国对医疗器械产品及相关企业实行严格的分类管理制度,对在中国境内销售和使用的医疗器械实行注册或备案管理,对在中国境内从事医疗器械生产、经营活动的企业实行生产许可与备案管理。

2022年中国体外诊断行业产业链全景、产业政策、市场供需、竞争格局及发展趋势分析

2022年中国体外诊断行业产业链全景、产业政策、市场供需、竞争格局及发展趋势分析

2022年中国体外诊断行业产业链全景、产业政策、市场供需、竞争格局及发展趋势分析一、中国体外诊断行业市场全景分析体外诊断是指通过采集人体血液、体液、细胞、组织等生物样本,进行体外检测与分析,从而进行疾病预防、诊断、治疗监测、预后观察,以及健康状态评价和遗传性疾病预测等,是医疗卫生行业不可或缺的重要组成部分。

体外诊断产品主要由诊断设备(仪器)和诊断试剂构成。

根据我国国家食品药品监督管理局(SFDA)的《医疗器械分类目录》标准,体外诊断设备属于临床检验分析仪器类。

目前体外诊断主要分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断和即时诊断(POCT)等四大类。

近年来,随着国内居民收入的提高,消费者对医疗需求增速加快,2015-2021年中国医疗器械市场规模复合增长率达到了16.84%。

本文内容摘自《2022-2028年中国体外诊断行业市场运营格局及未来前景分析报告》作为医疗器械的子行业,体外诊断保持了较快的增长速度,体外诊断在医疗器械市场比重呈现增长态势,2015年体外诊断占比医疗器械市场规模比重约11.75%,到2021年体外诊断占比医疗器械市场规模份额达到了13.35%。

新冠肺炎疫情是全球百年不遇的重大疫情,也是新中国成立以来传播速度最快、感染范围最广、防控难度最大的突发公共卫生事件。

中国及全球疫情的反复打开了国内体外诊断企业业绩的增长空间,2021年国内体外诊断市场规模1252亿元,同比2020年的890亿元增长了40.67%。

从细分产品看,2021年体外诊断设备市场规模262亿元,占比21.44%;体外诊断试剂市场规模960亿元,占比78.56%。

从诊断细分类别看,2021年我国体外诊断市场规模达到了1222亿元,其中,分子诊断市场规模365.8亿元、免疫诊断市场规模340.2亿元、生化诊断市场规模193.5亿元、POCT市场规模179.8亿元。

2021年受到疫情影响,国内核酸检测市场需求较大,分子诊断市场规模快速增长,分子诊断市场份额首次超过免疫诊断。

2020年体外诊断行业分析报告

2020年体外诊断行业分析报告

2020年体外诊断行业分析报告2020年10月目录一、体外诊断行业概述 (6)1、体外诊断的分类 (6)2、体外诊断仪器与诊断试剂 (7)3、体外诊断行业总体发展概况 (7)4、我国体外诊断市场整体规模及发展状况 (8)二、行业主管部门、监管体制、主要法律法规及行业政策 (10)1、行业主管部门 (10)(1)国家药品监督管理局(NMPA) (10)(2)国家卫生健康委员会 (10)(3)国家发展和改革委员会 (11)2、行业监管体制 (11)(1)分类管理制度 (11)(2)生产许可与备案管理制度 (11)(3)经营许可与备案制度 (12)(4)产品注册与备案管理制度 (13)①医疗器械注册与备案管理制度 (13)②体外诊断试剂注册与备案管理制度 (13)(5)国家标准制度 (14)3、行业主要法律法规及产业政策 (15)(1)主要法律法规 (15)(2)主要产业政策 (17)三、行业技术水平及发展趋势 (21)1、免疫诊断领域 (22)2、生化诊断领域 (24)3、血液及体液诊断领域 (25)4、即时诊断(POCT)领域 (26)5、分子诊断领域 (27)四、行业经营模式与行业特征 (28)1、行业经营模式 (28)2、行业周期性、区域性、季节性特征 (29)(1)行业周期性 (29)(2)行业区域性 (29)(3)行业季节性 (29)五、进入行业的主要壁垒 (29)1、行业准入壁垒 (29)2、技术壁垒 (30)3、质量与品牌壁垒 (30)4、市场渠道壁垒 (31)六、影响公司发展的因素 (31)1、有利因素 (31)(1)行业快速发展 (31)(2)国家政策支持 (32)(3)国内外企业技术差距缩小,国内企业优势凸显 (33)(4)行业监管制度不断完善 (34)2、不利因素 (35)(1)国际巨头的竞争 (35)(2)原始创新能力不足,产品同质化严重 (36)七、行业上下游行业的关联性 (36)八、行业竞争格局 (37)1、全球竞争格局及代表企业 (37)(1)Roche(罗氏) (38)(2)Siemens(西门子) (38)(3)Abbott(雅培) (38)(4)Beckman(贝克曼) (39)(6)Becton Dickinson(碧迪) (39)(7)Alere(美艾利尔) (40)(8)BioMerieux(生物-梅里埃) (40)(9)HITACHI(日立) (40)(10)Bio-Rad Laboratories(伯乐) (40)2、国内竞争格局和竞争特点 (41)(1)国内大部分企业普遍规模小、品种少,整体竞争实力不高 (41)(2)国外品牌长期占据三级医院的高端市场 (41)(3)一批实力较强的本土企业相继涌现,企业综合竞争实力持续提升 (42)3、我国体外诊断行业代表企业 (42)(1)贝瑞基因 (42)(2)科华生物 (43)(3)达安基因 (43)(4)利德曼 (43)(5)迪瑞医疗 (43)(6)九强生物 (43)(7)美康生物 (44)(8)万孚生物 (44)(9)博辉创新 (44)(10)安图生物 (44)(11)凯普生物 (45)(12)透景生命 (45)(13)基蛋生物 (45)(14)艾德生物 (45)(15)明德生物 (46)(16)迈瑞医疗 (46)(17)热景生物 (46)(18)硕世生物 (46)(19)新产业 (46)(21)中生北控 (47)(22)华康生物医学 (47)(23)迈克生物 (47)体外诊断是指将样本(血液、体液、组织等)从人体中取出后进行检测进而判断疾病或身体功能的诊断方法,涉及分子生物学、基因诊断学、转化医学等多学科,国际上统称为IVD(in-Vitro Diagnostics)。

体外诊断行业产业链分析

体外诊断行业产业链分析

体外诊断行业产业链分析一、体外诊断行业产业链体外诊断(InVitroDiagnosis t IVD),是指在人体之外,通过对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。

体外诊断产品包括诊断仪器、诊断试剂及相关的校准质控等周边耗材。

体外诊断目前已经成为人类进行疾病预防、诊断、治疗所必不可少的医学手段,是临床诊断信息的重要来源,能够为医生治疗方案及用药提供重要参考指标。

目前,体外诊断行业已成为全球医疗领域发展较快、市场规模最大的细分行业之一。

根据临床医学检验项目所用技术原理和方法的不同,体外诊断产品可分为分子诊断、生化诊断、免疫诊断、微生物诊断、血液诊断等多个细分领域,其中分子诊断、生化诊断、免疫诊断是目前体外诊断主要的三大领域。

据EvaluteMedTech统计,2015-2019年全球体外诊断市场规模从588亿美元扩展至725亿美元,年均复合增长率约为5%。

受新冠疫情影响,2020年全球体外诊断市场规模大幅增长至834亿美元,若剔除2020年新冠疫情的影响,预计2020年到2025年全球体外诊断市场将以5%的复合增长率平稳增长,到2025年预计市场规模将达到约962亿美元。

全球较高的人口基数,慢性病、传染病等发病率的提高以及新兴国家市场的需求也推动着体外诊断市场持续稳定的发展。

二、顾客感知价值(一)顾客感知价值的含义为顾客提供更大的顾客感知价值,是企业建立良好顾客关系的基石。

所谓顾客感知价值(CPV),是指企业传递给顾客,且能让顾客感受得到的实际价值。

它一般表现为顾客购买总价值与顾客购买总成本之间的差额。

这里的顾客购买总价值是指顾客购买某一产品与服务所期望获得的一系列利益;顾客购买总成本是指顾客为购买某一产品所耗费的时间、精力以及所支付的金钱等成本之和。

顾客在购买产品时,总是希望有较高的顾客购买总价值和较低的顾客购买总成本,以便获得更多的顾客感知价值,使自己的需要得到最大限度的满足。

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体外诊断行业分析报告(一)IVD空间大,孕育千亿市值企业 (5)(二)国内高需求和技术强优势推动发光高增长 (6)二、化学发光壁垒高,外资占据主要份额 (8)(一)检测需求决定技术壁垒,仪器试剂缺一不可 (8)(二)外资占据主要份额,单个国产品牌市占率不到5% (10)三、行业变量:“技术追赶+项目完善+性价比高”,控费环境下国产化学发光加速替代进口 (10)(一)契机:控费环境下,产品性价比的重要性提升 (10)(二)基础:技术的追赶和突破为变革之根本 (12)(三)路径:以非主流项目切入,终点仍为常规项目的替代 (14)(四)长期:正反馈效应明显,国产企业确实存在先发优势 (16)图表目录图1:2018年中国医疗器械市场结构拆分 (5)图2:2018年IVD销售份额,罗氏独占鳌头 (6)图3:IVD领先企业收入变动情况 (6)图4:公立医院检查收入保持10%以上增长 (6)图5:上市公司的ICL业务收入增速在20%左右 (6)图6:体检中心收入保持在30%以上增长 (7)图7:中国IVD增速接近20%,远超全球水平 (7)图8:全国医院检验科检验项目统计情况 (7)图9:中国IVD市场结构:免疫诊断占比提升 (7)图10:中国免疫诊断结构:化学发光占比提升 (8)图11:中国化学发光市场规模在250-300亿 (8)图12:检测方法的选择取决于疾病标志物浓度 (8)图13:化学发光仪器实现各步反应的自动化,决定系统下限 (9)图14:化学发光试剂盒产品开发流程 (9)图15:免疫诊断的进口替代空间较大 (10)图16:2019年我国化学发光领域竞争格局 (10)图17:化学发光诊断方法应用广泛 (15)图18:国内化学发光检测套餐分布情况 (15)图19:化学发光免疫分析仪单产情况 (16)图20:新产业各类检测项目的收入占比 (16)图21:化学发光厂家检测项目的种类 (16)图22:化学发光产品具备明显的正反馈效应 (17)图23:由支付端发起的产业链价值重塑,自下而上为产业趋势指引方向 (24)图24:以尿常规为例,检验费水平持续下行 (24)图25:国产化学发光检测试剂盒价格优势明显 (24)图26:主流化学发光方法的基本原理 (27)表1、生化分析系统的国产化的进程 (11)表2、医疗控费、支持国产、分级诊疗的政策一览 (11)表3、国产化学发光系统平均每年检测成本为进口产品的一半 (12)表4、国内外化学发光仪器的参数比较 (12)表5、国产和进口化学发光产品的比对实验 (13)表6、化学发光主要检测项目的情况 (15)表7、体外诊断试剂上游原材料的主要构成 (17)表8、体外诊断系统的主要原材料使用情况 (17)表9、2019年化学发光市场规模测算 (22)表10、2024年化学发光市场空间测算 (23)表11、免疫学技术发展历程简表 (25)表12、主流的化学发光技术各有千秋 (25)根据Evaluate Medtech,2017年全球医疗器械市场规模为4050亿美元,其中IVD领域526亿元,在医疗器械市场中的占比约为13%。

根据中国医药物资协会,2018年中国医疗器械市场规模为5304亿元,其中IVD领域713亿元,在医疗器械市场中的占比超过13%。

大板块才能孕育大公司。

从全球IVD市场来看,市占率较高的四家公司均超过千亿美元的市值。

其中,龙头企业罗氏的总市值约2500亿美元,按照收入占比来计算,对应IVD业务板块的市值超过500亿美元;雅培、丹纳赫、西门子的总市值在1000-2000亿美元之间,对应IVD业务板块的市值也在300-500亿美元之间。

大公司需要潜力业务的支撑。

以罗氏为例,2012-2019年IVD业务收入的复合增速约为4%、与整体收入增速保持一致,主要是由免疫诊断收入的快速增长所带动:2012-2019年免疫诊断收入的复合增速约为10%,故免疫诊断占IVD业务的收入比重逐年提升(由2012年的23%提升至2019年的34%)。

图3:IVD 领先企业收入变动情况资料来源:罗氏官网,太平洋证券整理资料来源:各公司年报,太平洋证券整理(二)国内高需求和技术强优势推动发光高增长产业链角度分析,IVD 主要应用场景在医院检验科、独立医学实验室(ICL ,Independent Clinical Laboratory )、体检中心、防疫站、血站等。

下游需求端景气度较高,IVD 高速增长接近20%。

从终端用户来看,2018年国内IVD 产品主要客户公立医院的检查收入达3157亿元、同比增速为12.48%,重要客户ICL 和体检中心行业增速也在20%左右或以上。

下游需求旺盛带动上游市场规模的快速增长,2018年中国IVD 行业规模713亿元,同比增长25.6%,远超全球IVD 市场6.0%的增速。

图4:公立医院检查收入保持10%以上增长图5:上市公司的ICL 业务收入增速在20%左右资料来源:国家卫计委,Wind ,太平洋证券整理资料来源:公司公告,Wind ,太平洋证券整理Sysmex0%5%10%15%20%25%30%35%40%0246810121416Roche IVDAbbott IVD Danaher IVD 0%5%10%15%20%25%5001000150020002500300035000%5%10%15%20%25%30%35%40%020406080100120上市公司ICL 收入(亿元)ICL TOP2收入(亿元)图6:体检中心收入保持在30%以上增长图7:中国IVD增速接近20%,远超全球水平资料来源:公司公告,Wind,太平洋证券整理资料来源:Frost & Sullivan,太平洋证券整理根据检验项目学科的不同,检验科各专业项目可分为临床血液学和体液学、临床生化、临床免疫学、临床微生物学、临床分子生物学与细胞遗传学等。

根据《全国医疗机构检验科基本建设情况现状调查》2019年3月针对31个省级临床检验中心共计9966家实验室的调查结果显示,上述检验项目的累计检测数占比分别为45.4%、39.3%、10.3%、3.9%、0.5%;而根据《全国医院检验科临床检验项目基本情况现状调查与分析》2012年针对270家医院的调查数据,临床免疫、血清学虽然总检验量占比仅为10.68%,总收费占比却达到了22.66%;因此我们估算,2018年临床免疫学在公立医院检查收入中的占比在22%以上,即免疫诊断收入在700亿元以上。

化学发光优势明显形成技术替代,占比逐渐提升。

免疫诊断侧重于对样本中微量物质的检测,灵敏度较高、出错率小,近年发展较快、在IVD市场规模的占比略有提升,从2013年的28.45%到2018年的30.98%;其中化学发光分析方法灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好及使用期长等方面的系统性优势,在性能上对其他免疫方法形成全面超越,因此成为免疫诊断的主流,对酶联免疫等定性/半定量产品进行替代,收入增速一直保持在20%以上,我们预计2019年中国化学发光市场规模在250-300亿元(出厂口径)。

图8:全国医院检验科检验项目统计情况图9:中国IVD市场结构:免疫诊断占比提升0%20%40%60%80%100%120%20406080100120140-5%0%5%10%15%20%25%30%200400600800100012001400160018002000中国IVD市场规模(亿元)全球IVD市场规模(亿美元)0%20%40%60%80%100%项目数检验数收费临床生物化学临床免疫、血清学临床体液、血液学临床微生物学临床细胞分子遗传学0%20%40%60%80%100%免疫临床化学血液学及体液即时检验分子诊断微生物学其他图10:中国免疫诊断结构:化学发光占比提升图11:中国化学发光市场规模在250-300亿资料来源:Kalorama Information ,太平洋证券整理资料来源:Frost & Sullivan ,Kalorama Information ,太平洋证券整理二、化学发光壁垒高,外资占据主要份额(一)检测需求决定技术壁垒,仪器试剂缺一不可化学发光系统开发难度较大,主要原因在于被测物在样本中的浓度低:生化诊断检测的糖类、脂肪类等在人体内的含量普遍为g/L-μg/L 水平,而免疫诊断检测的抗原、抗体等仅为μg/L—pg/L 水平,两者差别约106倍,因此化学发光系统从研发、生产到使用都需要更加精密和规范。

资料来源:体外诊断网,太平洋证券整理0%20%40%60%80%100%化学发光酶联免疫其他0%10%20%30%40%100200300超微量微量常量10-1210-610-310-910-0pg/L ng/L μg /L mg/L g/L免疫分析甲状腺激素治疗药物代谢物酶类血清白蛋白性激素心脏标志物肿瘤标志物自身免疫传染病维生素过敏原糖代谢炎症检测。

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