快速溶剂萃取仪1台

合集下载

化学实验报告_萃取

化学实验报告_萃取

一、实验目的1. 理解萃取原理及其在化学分离中的应用;2. 掌握萃取实验的基本操作方法;3. 熟悉实验仪器的使用。

二、实验原理萃取是一种利用物质在不同溶剂中的溶解度差异,将混合物中的某一组分从一种溶剂转移到另一种溶剂中的方法。

萃取实验的原理是:在一定条件下,混合物中的组分在两种互不相溶的溶剂中具有不同的溶解度,使得某一组分可以从一种溶剂转移到另一种溶剂中,从而实现分离。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:分液漏斗、烧杯、玻璃棒、滴定管、移液管、滤纸、铁架台等;2. 试剂:氯仿、苯、四氯化碳、乙醇、乙酸乙酯、正己烷、碘、溴、溴化铁等。

四、实验步骤1. 准备实验试剂和仪器,确保实验环境的清洁和安全;2. 将氯仿、苯、四氯化碳、乙醇、乙酸乙酯、正己烷等试剂分别加入分液漏斗中,每个分液漏斗中加入5mL;3. 将碘和溴化铁溶液分别加入两个烧杯中,待溶液混合均匀;4. 将碘和溴化铁溶液分别加入两个分液漏斗中,每个分液漏斗中加入10mL;5. 将分液漏斗充分振荡,使两种溶剂充分混合;6. 静置分层,待两种溶剂分离;7. 将下层有机溶剂取出,放入烧杯中;8. 将烧杯中的有机溶剂加入滴定管中,用移液管取出一定量的有机溶剂,放入另一个烧杯中;9. 在另一个烧杯中加入适量的水,充分振荡,使有机溶剂中的碘和溴化铁充分溶解;10. 将溶液过滤,得到纯净的碘和溴化铁溶液;11. 对比实验前后碘和溴化铁溶液的颜色变化,分析萃取效果。

五、实验结果与分析1. 实验过程中,观察到碘和溴化铁溶液在氯仿、苯、四氯化碳、乙醇、乙酸乙酯、正己烷等溶剂中均发生了萃取现象,说明萃取实验成功;2. 通过对比实验前后碘和溴化铁溶液的颜色变化,发现氯仿、苯、四氯化碳等溶剂对碘和溴化铁的萃取效果较好;3. 在实验过程中,观察到乙醇和乙酸乙酯对碘和溴化铁的萃取效果较差,可能是由于这两种溶剂与水互溶,导致萃取效果不佳。

六、实验结论1. 萃取实验成功,证明了萃取原理在化学分离中的应用;2. 氯仿、苯、四氯化碳等溶剂对碘和溴化铁的萃取效果较好,乙醇和乙酸乙酯的萃取效果较差;3. 在实际应用中,应根据需要分离的组分选择合适的萃取剂和溶剂。

萃取的测定实验报告

萃取的测定实验报告

一、实验目的1. 理解萃取的基本原理和操作方法。

2. 掌握使用分液漏斗进行液液萃取的技能。

3. 通过实验验证萃取效果,并分析萃取效率的影响因素。

二、实验原理萃取是利用混合物中各组分在不同溶剂中的溶解度差异,将所需组分从原溶剂中分离出来的过程。

本实验采用液液萃取法,即利用两种互不相溶的溶剂(如水和有机溶剂)进行萃取。

通过加入萃取剂,目标物质从原溶剂转移到萃取剂中,从而实现分离。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:分液漏斗、烧杯、铁架台、量筒、滴定管、锥形瓶等。

2. 试剂:碘水、四氯化碳(CCl4)、无水乙醇、NaOH标准溶液、酚酞指示剂等。

四、实验步骤1. 准备:将碘水溶液倒入分液漏斗中,加入适量四氯化碳(CCl4)作为萃取剂。

2. 振荡:关闭分液漏斗活塞,振荡混合,使碘从水相转移到四氯化碳相中。

3. 静置:打开活塞,使气体逸出,然后静置分层,四氯化碳相(下层)和碘水相(上层)分层。

4. 分液:打开分液漏斗下端活塞,慢慢放出下层四氯化碳相,收集于烧杯中。

5. 测定:用滴定法测定四氯化碳相中碘的浓度,计算萃取率。

五、实验结果与分析1. 实验数据:| 组别 | 碘水体积 (mL) | 四氯化碳体积 (mL) | 四氯化碳相中碘浓度(mg/mL) | 萃取率 (%) || ---- | -------------- | ------------------ | -------------------------- | ---------- || 1 | 10 | 5 | 1.2 | 90 || 2 | 10 | 5 | 1.5 | 95 || 3 | 10 | 5 | 1.8 | 98 |2. 分析:(1)实验结果表明,随着四氯化碳体积的增加,萃取率逐渐提高。

这是由于四氯化碳与水不互溶,且碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,因此增加四氯化碳体积有利于提高萃取率。

(2)实验结果还表明,萃取率受多种因素影响,如萃取剂的选择、萃取剂的用量、振荡时间、静置时间等。

设备技术参数全自动石墨消解仪基本配置与功能要求1

设备技术参数全自动石墨消解仪基本配置与功能要求1

设备技术参数一、全自动石墨消解仪(一)、基本配置与功能要求:★1、用途:符合中国国家标准的湿法消解方法和美国EPA标准的消解方法,用于各种样品的全自动消解(全自动加酸、加碱等任何试剂及样品,自动混匀,自动加热消解,自动颜色传感判定氧化终点,自动赶酸,自动定容等)。

要求为成熟仪器,同样配置的仪器在国内有用户正常使用。

2、配置:主机标准套,含消解试剂输送系统、消解试剂自动分配系统(机械臂)、石墨炉加热系统、消解管升降振荡系统、颜色传感系统、样品精确定容系统及仪器控制和方法设置软件等;样品消解管一套(特氟龙材质,60个);计算机1套;耗材包1个(含泵管2米,Y轴皮带2根)。

(二)、主要技术参数:1.主机★1.1立体式石墨块加热主体,表面镀特氟龙。

60个或以上石墨加热孔,每个加热孔深度大于8.5厘米,保证消解管立体受热。

每个加热孔上有2个对应的反射片,保证实现颜色传感,自动判定高锰酸钾氧化终点。

★1.2温度均匀的橡胶绝缘电热片给石墨块加热。

石墨块温度在室温到240℃之间可调。

消解过程中采用程序升温的方式,逐步提高消解温度,样品消解更彻底,孔间温差小于1℃。

1.3仪器主体采用多层镀特氟龙不锈钢,面板材质为特氟龙,可长期工作在高浓度酸雾环境中,不会被酸雾腐蚀。

1.4样品消解管为特氟龙材质;样品消解管架采用不锈钢骨架,表面镀多层特氟龙,耐强酸碱,不会被腐蚀。

2.消解试剂输送系统2.1 X-Y式机械臂2.2消解试剂添加时,马达升降系统升高,将样品管脱离加热块,在室温下添加试剂,避免剧烈反应等意外发生。

★2.3消解试剂通道:九个,保证设置多种消解方法而不用手动更换试剂。

★2.4消解试剂输送泵:3个,消解试剂加液口:3个,保证酸、强氧化剂和蒸馏水使用不同的通道。

倾斜45度,以防消解管中的样品溅到管壁上。

2.5消解试剂输送系统耐强酸强碱强氧化剂,输液速度可达4mL/s,速度可调,准确度优于1%。

3.马达升降振荡系统3.1主机配置消解管架及马达系统,可自动升降消解管架。

萃取的的实验报告

萃取的的实验报告

实验名称:萃取实验实验目的:1. 学习萃取原理和方法。

2. 掌握萃取实验的基本操作。

3. 了解萃取在化学分析中的应用。

实验原理:萃取是一种利用物质在不同溶剂中的溶解度差异,将混合物中的某一组分分离出来的方法。

萃取剂的选择应符合以下条件:1. 萃取剂与原溶剂不互溶。

2. 被萃取物质在萃取剂中的溶解度大于在原溶剂中的溶解度。

3. 萃取剂与被萃取物质不发生化学反应。

实验仪器与试剂:1. 仪器:分液漏斗、烧杯、玻璃棒、锥形瓶、铁架台、滴定管等。

2. 试剂:氯仿、苯、碘、硫酸、盐酸、氢氧化钠等。

实验步骤:1. 准备氯仿和苯作为萃取剂,分别置于分液漏斗中。

2. 在烧杯中加入一定量的碘溶液,并加入少量硫酸,充分振荡使碘溶解。

3. 将碘溶液倒入分液漏斗中,加入氯仿和苯,充分振荡,使碘在氯仿和苯中萃取。

4. 静置分层,观察有机层和水层的颜色变化。

5. 将有机层通过滴定管转移到锥形瓶中,加入少量氢氧化钠溶液,充分振荡,使碘与氢氧化钠反应生成碘化钠。

6. 将反应后的溶液再次静置分层,观察有机层和水层的颜色变化。

7. 将有机层通过滴定管转移到另一个锥形瓶中,加入少量盐酸,充分振荡,使碘化钠与盐酸反应生成碘。

8. 将反应后的溶液再次静置分层,观察有机层和水层的颜色变化。

9. 记录实验数据,计算萃取率。

实验结果:1. 在氯仿和苯中,碘的萃取率为85%。

2. 在氢氧化钠和盐酸中,碘的萃取率为95%。

实验分析:1. 通过实验可知,萃取是一种有效的分离方法,可以将混合物中的某一组分分离出来。

2. 萃取剂的选择对萃取效果有重要影响,应选择合适的萃取剂。

3. 在实验过程中,要注意控制实验条件,如振荡时间、静置时间等,以保证实验结果的准确性。

实验结论:1. 萃取是一种有效的分离方法,可用于化学分析中。

2. 在萃取实验中,选择合适的萃取剂和实验条件对萃取效果有重要影响。

3. 通过本次实验,掌握了萃取实验的基本操作,了解了萃取在化学分析中的应用。

快速溶剂萃取仪 ASE150

快速溶剂萃取仪 ASE150

ASE150快速溶剂萃取仪操作维护规程1操作规程:本操作规程适用于ASE150快速溶剂萃取仪。

1.1开机打开氮气钢瓶阀门,调节压力值1MP,打开仪器电源,按Start键开始运行方法,使仪器进入升温,面板显示OVEN WAIT。

1.2填充萃取池打开萃取池一端(顶端)的池盖后放过滤片,用专用的棒将过滤片放入底部。

使用漏斗往萃取池中填充入硅藻土至池上端有0.5cm(视被萃取检材的量可适当调节硅藻土填入量)。

将萃取池中硅藻土倒入研钵中,与检材混匀(生物组织需绞碎),后装回萃取池。

1.3萃取当面板显示OVEN READY后打开箱门放入萃取池(顶端向上),关闭箱门,在下方托盘处放好干净的萃取收集瓶(右)下拨收集仓内开关装好收集瓶,及废液收集瓶(左)。

按Start按钮开始萃取。

1.4萃取完毕当面板显示IDLE时萃取过程结束,可上拨收集仓内开关后取出收集瓶,往瓶内加入适量无水硫酸钠,震荡,取上清液进行下一步处理。

1.5清洗按Start键运行方法,当面板显示OVEN READY时放入蓝色清洗池,放入清洗液收集瓶,按Start键运行清洗程序。

1.6关机取出萃取池、收集瓶、废液瓶后关闭电源,关闭气瓶阀门。

1.7注意事项:1.7.1确保萃取池罗纹和密封表面的清洁。

不要在台面上用力敲击萃取池,如需要可轻轻敲击,不要装填得过满,不需要全部装满,使用一次性的过滤片,赛璐珞和玻璃纤维的都可以。

1.7.2萃取池本身不分上下端,但装好过滤片后,则装有过滤片的一端为底部。

可手动标记。

1.7.3可用水和丙酮清洗池体,空气干燥池体和池盖,池帽组件不需要经常拆开清洗,金属过滤片不会堵塞被分析物,需要时才更换密封件,一般50~60次萃取后要更换使用时注意温度的变化。

1.7.4参数溶剂(Solvent)压力(Pressure)温度(Temperature)静态时间(Static Time)冲洗体积(Flush Volume)吹扫时间(Purge Time)循环次数(Cycles)1.7.5方法设置炉温110摄氏度;静态萃取时间6min;萃取溶剂乙酸乙酯:环己烷:丙酮(2:2:1),溶剂量:60%冲洗;吹扫时间100s;静态萃取次数2次。

实验室萃取实验报告总结(3篇)

实验室萃取实验报告总结(3篇)

第1篇一、实验目的本次实验旨在通过萃取实验,掌握萃取原理和方法,学习如何利用萃取法分离混合物中的组分,并了解萃取过程中的注意事项。

二、实验原理萃取法是一种利用两种互不相溶的溶剂之间的溶解度差异,将混合物中的某一组分从一种溶剂转移到另一种溶剂中的分离方法。

在萃取过程中,被萃取的物质在两种溶剂中的分配系数决定了其在两种溶剂中的浓度比例。

当达到平衡时,根据分配系数的不同,被萃取物质可以从一种溶剂转移到另一种溶剂中。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:分液漏斗、烧杯、锥形瓶、移液管、滤纸、铁架台、玻璃棒等。

2. 试剂:氯仿、苯、水、碘化钾溶液、硫酸铜溶液等。

四、实验步骤1. 准备工作:将氯仿、苯、碘化钾溶液、硫酸铜溶液分别倒入锥形瓶中,分别标记。

2. 萃取:将锥形瓶中的碘化钾溶液加入分液漏斗中,加入适量的氯仿,振荡混合,静置分层。

3. 分离:待分层后,将下层的氯仿溶液从分液漏斗中放出,加入适量的苯,再次振荡混合,静置分层。

4. 检验:将上层的苯溶液加入硫酸铜溶液中,观察颜色变化。

5. 结果记录:记录氯仿、苯溶液的颜色变化,计算分配系数。

五、实验结果与分析1. 实验结果:在氯仿溶液中加入碘化钾溶液后,溶液呈紫色;在苯溶液中加入碘化钾溶液后,溶液呈蓝色。

根据实验结果,氯仿溶液中的碘化钾浓度高于苯溶液中的碘化钾浓度。

2. 分析:根据分配系数的定义,氯仿溶液中的碘化钾浓度与苯溶液中的碘化钾浓度的比值即为分配系数。

本实验中,氯仿溶液的分配系数大于苯溶液的分配系数,说明碘化钾在氯仿中的溶解度大于在苯中的溶解度。

六、实验讨论1. 影响萃取效果的因素:萃取效果受多种因素影响,如萃取剂的选择、温度、pH值等。

本实验中,选择氯仿作为萃取剂,因为氯仿与水互不相溶,且碘化钾在氯仿中的溶解度大于在苯中的溶解度。

2. 实验误差分析:实验过程中可能存在以下误差:①分液漏斗中氯仿和苯的加入量不准确;②振荡混合不充分,导致分层不彻底;③分离过程中,上下层溶液混合,导致实验结果偏差。

ASE快速溶剂萃取

ASE快速溶剂萃取

二噁英(DIOXINS) 呋喃(FURANS)
101.6
101.9
104.4 115.8
134.2 110.2
101.3
93.0
109.0
93.5
注:索氏提取:甲苯, 18小时; ASE 提取: 甲苯, 15分钟
选自Chemisphere, Vol.34, (1997) 985-987
a
21
土壤中24种有机磷农残萃取回收率 ASE与索氏提取比较
13299
a
14
用不同溶剂对同一种烟叶进行萃取的结果
11606
a
15
使用干燥卷筒容易地对湿样品处理
a
1617189
干燥卷筒在ASE萃取池中的示意
萃取流方向
湿样品
干燥卷 筒
a
1716756
全自动样品处理
a
1817192
ASE的应用领域
环境
农业、食品
聚合物
制药
ASE目前 已遍及a 世界上1100个实验室
升高的压力的作用
• 增加压力使溶剂的沸点升高, 确保溶剂在萃取过程中一直保 持液态
• 可保证易挥发性物质不挥发
• 在压力下可快速充满萃取池
12105-01
a
6
ASE® 200
• 24个样品连续自动萃取 • 样品池内体积1、5、11、
22和33毫升 • 每个样品常规萃取时间
15分钟 • 使用萃取溶剂体积10-
样品大小 溶剂体积 溶剂/样品 平均萃取
(克)
(毫升)
时间(小 时)
10-30 300-500 16-30 4-48
30
300-400 10-13 0.5-1

全国环境监测站建设标准

全国环境监测站建设标准

全国环境监测站建设标准为建设先进的环境监测预警体系,指导和规范全国各级环境监测机构能力建设,特制定本标准。

有关辐射环境监测站的建设标准另行制定。

本标准自发布之日起执行,原《环境监测站建设标准(试行)》同时废止。

本标准规定了省、市、县三级环境监测机构人员标准及机构、监测经费、监测用房、基本仪器配置、应急环境监测仪器配置和专项监测仪器配置。

本标准为最低配置标准,有能力的地区可以适当提高标准。

本标准实行分级设置,分为一级、二级、三级。

一级标准为各省(自治区、直辖市)设置的环境监测站、由国家环保总局批准的各专业环境监测站;二级标准为各地级市(自治州)、直辖市所辖区(县)设置的环境监测站执行;三级标准为各地级市(自治州)所辖区、县(自治县)设置的环境监测站执行。

每个级别(按照国务院确定的东部、中部、西部区域划分方法)划分为东部地区、中部地区、西部地区三档,处于不同区域的环境监测站执行不同的标准。

直辖市及其所辖区(县)环境监测站分别执行东部地区一级、二级标准。

一、人员编制及人员结构本标准规定了各级环境监测机构人员编制标准、环境监测技术人员占总人数的比例及高级、中级技术人员比例,详见表1。

表1 人员编制及人员结构二、监测经费按照《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》要求,应不断完善环境保护投入机制,确保环境监测机构经费支出。

环境监测运行费是维持各项环境监测业务正常、稳定运行的基本保障,应予重点保证,仪器设备购置费及系统运行维护费是开展环境监测业务的基础条件,应予以支持。

环境监测经费标准详见表2。

注:业务费包括常规监测、质量保证、报告编写、信息统计等费用。

三、监测用房监测用房是开展环境监测工作必备的基础之一,特别是实验室用房、大气、水质自动监测系统用房是环境监测机构的基础条件,应予以重点保证。

本标准规定了各级环境监测机构用房面积及要求,详见表3。

四、基本仪器配置基本仪器是保障环境监测机构开展环境质量监测、污染源监督监测、加强有机污染物监测和前处理仪器的基础条件。

快速溶剂萃取仪 ASE300中文说明书

快速溶剂萃取仪 ASE300中文说明书

ASE 300 加速溶剂萃取机操作手册戴安中国有限公司技术服务中心2002,7第一章简介ASE300加速溶剂萃取机是一台可从各种固体或半固体样品中萃取有机组分的自动系统。

ASE300通过提高溶剂温度的方法加速传统的萃取处理。

在萃取池中加压以使萃取过程中萃取池中填充的溶剂始终处于液体状态。

加热后,提取物从样品池中冲到标准的收集瓶中以备分析使用。

图1. ASE300 加速溶剂萃取机1.1 ASE300选配件ASE300选配件有ASE300溶剂控制器AutoASE软件。

ASE300溶剂控制器当ASE300与溶剂控制器联机使用时,ASE300具有如下功能:•在萃取切换溶剂;同一样品使用不同的溶剂或不同的样品使用不同的溶剂;•最多可四种不同溶剂;•一、二、三或四种溶剂混合使用;ASE300溶剂控制器可以通过ASE300前面板或AutoASE软件控制,详见ASE300溶剂控制安装说明书(Document No. 031277)。

AutoASE软件计算机通过AutoASE软件可对多达八台ASE300和ASE300溶剂控制器,可从面板设置的参数均可通过AutoASE软件设置。

ASE300和AutoASE软件之间的通讯需要DX-LAN接口卡和DX-LAN 电缆。

AutoASE软件用户手册(Document No. 031259)详细地介绍了软件的安装和操作。

欲定购上述可选件,请与Dionex办事处联系。

1.2 关于本手册第一章简介介绍ASE300说明书的习惯用法及一些安全提示;第二章描述描述了ASE300的外形和萃取过程;第三章操作与保养讨论了操作的步骤,并提供几个实际样品的萃取方法和任务顺序表的建立方法,以及仪器的日常养护;第四章故障排除指南列出一些主要的常见故障,以及分步进行分析判断故障来源和处理办法;第五章维修分步介绍一些常规维修和常见零件的更换步骤;附录 A 技术指标列出ASE300的技术指标和安装所需的设备。

万寿菊花中叶黄素提取工艺的优化

万寿菊花中叶黄素提取工艺的优化

万寿菊花中叶黄素提取工艺的优化作者:李凤伟,刘丽娜来源:《湖北农业科学》 2012年第18期李凤伟,刘丽娜(盐城工学院化学与生物工程学院,江苏盐城224051)摘要:为了研究采用ASE-100加速溶剂萃取仪提取万寿菊(TageteserectaL.)花中叶黄素的最佳工艺条件,采用五因素五水平正交试验提取叶黄素,用高效液相色谱法测定皂化后的叶黄素产量。

用ASE-100加速溶剂萃取仪提取叶黄素的最佳试验参数为提取温度80℃、料液比1∶30(m/V,g∶mL)、静态萃取时间10min、静态周期数3、冲洗体积70%。

关键词:万寿菊(TageteserectaL.)花;叶黄素;提取;正交试验中图分类号:Q949.783.5;TS202.3文献标识码:A文章编号:0439-8114(2012)18-4094-03万寿菊(TageteserectaL.)为菊科(Composite)万寿菊属(Tateges)的植物,亦称金盏菊、臭芙蓉、万盏灯、蜂窝菊等[1]。

万寿菊花中叶黄素含量非常高,其他类胡萝卜色素的含量非常低,是提取叶黄素的理想材料。

目前对万寿菊的研究多集中在万寿菊花的叶黄素。

叶黄素是一种天然的类胡萝卜素,广泛地分布在水果和蔬菜中,特别是在万寿菊花中。

早在20世纪80年代中期,西方医学研究人员就发现植物所含天然叶黄素是一种性能优异的抗氧化剂[2]。

将一定量的叶黄素添加到食品中,可防止人体因器官衰老引起一系列疾病的发生。

大量流行病学证据表明,叶黄素对视觉有保护作用,并且具有预防白内障[3]和动脉硬化的作用,具有增强免疫力等功效[4],特别在预防癌变发生、延缓癌症发展等方面起着重要作用[5],是目前国际上功能性食品成分研究中的一个热点。

目前一般用有机溶剂法提取万寿菊中叶黄素,操作较复杂。

ASE-100加速溶剂萃取仪是一台可从各种固体或半固体样品中萃取有机组分的自动系统,通过提高溶剂温度的方法加速传统的萃取处理,在萃取过程中向萃取池中加压以使萃取池中填充的溶剂始终处于液态。

液相萃取仪操作方法说明书

液相萃取仪操作方法说明书

液相萃取仪操作方法说明书操作要求:1. 确保仪器放置在平稳的台面上。

2. 操作前需要安装好所有必要的配件和设备。

3. 在操作过程中,严禁使用带有金属成分的工具接触仪器。

4. 遵循操作步骤并严格按照要求进行操作。

安全注意事项:1. 操作前需戴好个人防护装备,如实验手套、护目镜等。

2. 液相萃取仪会产生高温,注意避免烫伤。

3. 注意防止溶剂泄漏,保持通风良好。

操作步骤:步骤一:准备工作1. 检查仪器和配件是否完好无损,并保持清洁。

2. 检查仪器电源是否连接到稳定的电源插座。

步骤二:样品准备1. 根据实验需要,准备好待提取的样品。

2. 确保样品中的固体颗粒已经彻底溶解。

步骤三:仪器设置1. 打开仪器电源,待仪器初始化完成后,进入系统设置界面。

2. 进入系统设置界面后,按照实验要求设置相关参数,如溶剂类型、溶剂流速等。

步骤四:进样设置1. 在进样室中,将样品注入样品瓶中。

2. 方法一:关闭进样室,手动将样品注入进样室中,然后打开进样室,将样品进入系统。

方法二:选择样品自动进样,设置好自动进样参数,按下进样键。

3. 进样完成后,关闭进样室。

步骤五:提取过程1. 打开液相萃取仪的运行界面。

2. 按下开始提取键,观察提取过程中的动态图像,并根据需要进行调整。

3. 提取完成后,关闭提取过程。

步骤六:收集提取物1. 打开收集室,准备好收集瓶。

2. 根据实验需要,选择相应的收集方式。

3. 设置好收集参数,并按下开始收集键。

步骤七:结束操作1. 关闭电源,断开电源插头。

2. 清洁仪器,并检查仪器的配件是否完好无损。

3. 存储好实验数据,并进行必要的分析和备份。

以上为液相萃取仪的操作方法说明书,希望能够对您的操作提供帮助。

在操作过程中,请严格遵守操作要求和安全注意事项,保证实验安全和数据准确性。

如有疑问,请联系相关技术人员。

食品安全设备配备标准

食品安全设备配备标准
食源性疾病及其致病因子与病因性食品溯源平台
0
1
21
气相色谱-质谱-质谱联用仪
0
22
气相色谱-四级杆质谱/飞行时间质谱联用仪
0
23
高分辨气相色谱-磁质谱联用仪
0
24
凝胶渗透色谱-二维气相色谱-质谱联用仪
0
25
高效液相色谱仪配二极管阵列、荧光检测器
0
26
超高效液相色谱仪
0
27
超高效液相色谱-质谱-质谱联用仪
0
28
超高效液相色谱-四级杆质谱/飞行时间质谱联用仪
0
8
等离子发射光谱--质谱联用仪
0
9
紫外/可见分光光谱仪
1
1
10
可见分光光度计
1
1
11
荧光分光光度计
0
12
旋光测定仪
0
13
均质器
1
0
1
14
折光仪
0
15
微波消解器
1
0
1
16
纯水处理器
1
1
17
超纯水仪
1
18
气相色谱仪配氢火焰、电子捕获检测器。
1
1
19
气相色谱仪配氢火焰、火焰光度或氮磷检测器。
1
1
20
气相色-质联用仪
2
3
0
72
恒温摇床培养箱
1
0
1
73
低温冰箱(-20℃)
1
3
74
低温冰箱(-40℃)
1
0
1
75
低温冰箱(-85℃)
1
0
1
76
液氮罐

实验萃取实验报告

实验萃取实验报告

一、实验目的1. 了解萃取的基本原理和操作方法。

2. 掌握萃取实验的基本操作步骤。

3. 学习如何通过萃取实验分离和纯化物质。

二、实验原理萃取是一种利用物质在不同溶剂中的溶解度差异,将混合物中的某一组分从一种溶剂转移到另一种溶剂中的方法。

实验中常用的萃取剂有有机溶剂和水。

本实验以苯为萃取剂,从水溶液中萃取碘单质。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:分液漏斗、烧杯、锥形瓶、滴定管、玻璃棒等。

2. 试剂:碘溶液、苯、蒸馏水、氢氧化钠溶液等。

四、实验步骤1. 准备工作:将碘溶液和苯分别倒入两个烧杯中,用玻璃棒搅拌均匀。

2. 萃取:将分液漏斗洗净、干燥,然后依次加入碘溶液和苯。

塞紧漏斗塞,振荡2分钟,使碘单质充分溶解于苯中。

3. 静置分层:将分液漏斗放置在铁架台上,静置分层。

苯层在上,水层在下。

4. 收集苯层:打开分液漏斗下端的活塞,放出下层水层,直到苯层完全流出。

5. 洗涤:用少量蒸馏水洗涤苯层,然后静置分层。

6. 收集苯层:重复步骤4,收集洗涤后的苯层。

7. 蒸馏:将收集到的苯层倒入锥形瓶中,用酒精灯加热蒸馏。

收集蒸馏出的苯。

8. 碘的回收:将蒸馏出的苯加入氢氧化钠溶液中,加热反应。

待反应完成后,冷却、过滤、洗涤、干燥,得到碘单质。

五、实验结果与分析1. 萃取效果:通过实验观察,苯层呈现紫红色,表明碘单质已从水溶液中转移到苯中。

2. 蒸馏效果:通过蒸馏,收集到无色、透明的苯。

3. 碘的回收:通过反应、过滤、洗涤、干燥,得到一定量的碘单质。

六、实验讨论1. 萃取实验中,苯作为萃取剂的选择是合理的,因为碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度。

2. 实验过程中,分液漏斗的振荡时间对萃取效果有一定影响。

振荡时间过长,可能导致萃取剂与水层混合,影响萃取效果;振荡时间过短,则萃取效果不佳。

3. 蒸馏过程中,温度的控制对苯的纯度有一定影响。

温度过高,可能导致苯分解;温度过低,则蒸馏效果不佳。

七、实验总结本实验通过萃取实验,成功地将碘单质从水溶液中分离出来。

SPE-8全自动固相萃取仪

SPE-8全自动固相萃取仪

SPE-8全自动固相萃取仪
产品简介
SPE-8全自动固相萃取仪是由本昂仪器结合多年的仪器研发生产经验所开发出的具有自动取样、自动分离、自动收集功能的一款超高性价比的全自动固相萃取仪,并设计8个通道可同时处理8个样品,各通道的可独立控制流速和试剂。

SPE-8全自动固相萃取仪配备了大容量进样系统,使大容量前处理变得更为方便,无需随时关注仪器运行,让操作员有更多时间处理其它事务。

SPE-8全自动固相萃取仪特点
1、精确控速,单道流速0.01-7ml/min,支持大体积进样和正压洗脱,避免交叉污染;
2、无级数控操作、LED数字显示、可通过数字显示转速确定流速,并有定时功能;
3、耐腐蚀顶板,机箱磷化和多层环氧树脂喷涂处理;
4、机箱结构方便维护;
5、多通道,小柱接头耐酸、碱、有机溶剂、氧化剂腐蚀;
6、美国专利技术电机,采用高精度数控技术,低能耗、低噪音;
7、数控泵管采用美国原装长寿命管材;
8、操作简单,单人操作可同时进行1-8个样品的处理,大大提高工作效率;
9、萃取速度一致性好、控制调整方便;
10、密封性好,稳定性强,转速与流速呈良好线性关系。

SPE-8全自动固相萃取仪标准配置
- 主机1台
- 正压洗脱专用架(24道)1套
- 进口数控泵管1包(8条/包)
- 备用小柱接头2个
- 3ml正压洗脱导流接头1包(8支)
- 6ml正压洗脱导流接头1包(8支)
- 3ml大体积进样接头1包(8支)
- 6ml大体积进样接头1包(8支)
- 废液管1包(8条)。

萃取仪使用说明书

萃取仪使用说明书

萃取仪使用说明书一、概述萃取仪是一种实验室仪器,用于从固体、液体或气体中提取目标成分。

它广泛应用于化学、生物、药学等领域的实验室研究和分析工作中。

本使用说明书将详细介绍萃取仪的使用方法和操作步骤,以确保用户正确、安全地使用该仪器。

二、安全须知1. 在操作萃取仪前,请确保您已经仔细阅读并理解本使用说明书。

2. 使用萃取仪时,请戴上适当的防护手套、眼镜和实验室外套,以防止化学品溅泼伤害。

3. 在操作萃取仪之前,确保工作台面干净整洁,以防止混淆或交叉污染。

4. 请确保电源连接正确,并在使用过程中注意电源线的安全。

三、操作步骤以下是使用萃取仪的常规操作步骤,具体步骤可能因仪器型号而有所差异,请根据您所使用的具体型号进行操作。

1. 准备工作a) 将萃取仪放置在稳定平整的台面上,并确保其稳固不会晃动。

b) 检查萃取仪的所有部件是否完好,并确保加热、搅拌、冷却等功能正常。

2. 样品准备a) 准备待提取的样品,并将其置于适当的容器中。

b) 根据实验需求,添加需要的溶剂或试剂。

3. 设置参数a) 打开萃取仪的控制面板,根据实验要求设置温度、时间、转速等参数。

b) 确保设置的参数符合实验要求,避免过高温度或超出装置承载能力。

4. 将样品放置于容器a) 将装有样品的容器放置在萃取仪的样品架上,并确保固定牢固。

b) 确保容器盖子或密封装置紧密封闭,以防止溶液溅出或外部空气进入。

5. 启动萃取仪a) 确保所有操作就绪后,按下启动按钮,萃取仪将开始工作。

b) 在提取过程中,可根据需要进行观察和记录。

6. 结束提取a) 在提取完成后,根据实验要求及时关闭萃取仪。

b) 将取出的样品进行后续处理或分析。

四、维护保养1. 每次使用后,请将萃取仪清洁干净,并将所有部件归位。

2. 定期检查萃取仪各部件的磨损情况,并及时更换磨损的零部件。

3. 如果长时间不使用萃取仪,请将其存放在干燥、通风的地方,并注意防尘防潮。

五、故障排除以下是一些常见的故障说明及排除方法,如果遇到其他故障,请联系仪器供应商进行修理和维护。

环保局环境监测站——基础仪器设备清单

环保局环境监测站——基础仪器设备清单
58
液相色谱仪
LC-15C
日本岛津
WATERS600S
美国沃特世(WATERS)
SY-8100
北分瑞利
59
流动注射分析仪(最低4通道)
QC8500
美国HACH/哈希
MLE型
德国MLE公司
FIA6200
华运安特
60
苏码罐(含清洗、配气系统及预浓缩仪)
Entech硅涂层采样罐
美国ENTECH
崂应2060型
环保局
序号
仪器名称
型号
厂家
1
PH计(实验室用)
PHS-3C
上海雷磁仪器厂
STARTER 3100
美国奥豪斯
pH 7110实验室pH计
德国WTW公司
2
PH计(现场用)
pH 3110手持式
德国WTW公司
SG8
梅特勒-托利多集团
PHBJ-260
LEICI/雷磁
3
自动固相萃取仪
GX-274 ASPEC
法国GILSON
15
氮吹仪
DHNK200-1BDANHAN
德国IKA/艾卡
JW.32-NDK200系列
台湾HITECH/海泰克来自N-EVAP美国Organomation
16
有机样品浓缩仪
BILON-ZDC1
上海比朗仪器制造有限公司
Turbovap系列
美国Caliper公司
SQ-HN132
北京宇艾奇电子科技有限公司
17
E/S
美国Masterflex
29
大气采样器
PF11221
意大利赞贝利
wi94509
东西仪(北京)科技有限公司
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、快速溶剂萃取仪(1台)(一)、技术参数1.1、温度范围:30-200℃;1.2、压力范围:50-150bar;1.3、高压泵流速:0.01-50ml/min;1.4、萃取池体积:10、20、22、34、40、66、100mL可选;1.5、收集瓶的体积:60,240毫升可选;1.6、萃取模式:符合US EPA方法,在高温高压下高效萃取;1.7、安全保护:过温过压保护,温度传感器在260±10℃会被激活,压力传感器会在200±20bar激活;1.8、溶剂消耗:小于40mL,溶剂控制器被整合到系统一起,不同溶剂能自动混合;1.9、收集瓶架有60,240mL可选;1.10、萃取时间:小于或等于20分钟;1.11、气体要求:氮气;1.12、控制:内制的控制单元;1.13、多位脉冲涡旋振荡器1.13.1、转速:100-2000RPM可调;外形尺寸(W*D*H):463*177*342mm;1.13.2、脉冲功能可以中断涡旋使上下部分的液体更充分混合;适用于带塞或不带塞的试管、离心管、96孔板、锥形瓶等,可以使用大多数常规试管架;主机和上半部分均为硬质的氧化处理的表面,可承受大多数酸和溶剂。

盛样盒由ABS塑料和耐腐蚀泡沫组成;(二)、配置要求2.1、主机:1台:包括泵,液体传感器、溶剂瓶等;2.2、附件:(1)20-22ml萃取池及上下萃取池盖,24套(2)34-40ml萃取池及上下萃取池盖,24套;(3)萃取池盖+垫+密封圈,12对;(4)萃取池密封圈,50个;(5)不锈钢过滤片,50个;(6)萃取池环,50个;(7)萃取池盘架2套;(8)250ml接收瓶+盖+垫,72套;(9)60ml 接收瓶+盖+垫,72套;(10)纤维素过滤膜(22,34ml),各3000片;(11)硅藻土10kg;(12)石英砂5kg;(13)软件安装包1套;(14)溶剂控制器1套;(15)电源线1根;(16)2L溶剂瓶5个;(17)国内配备气瓶小推车及气瓶减压阀1套;(18)液体泄露传感报警传感器,1根。

2.3、多位脉冲涡旋振荡器(Wiggens VB424),主机1台;12-13mm 直径试管适配器1个,15-16mm直径试管适配器一个、25mm直径试管适配器2个。

三、服务要求3.1、供货方为用户免费提供操作培训和维护培训;3.2、到货期:签订合同后2个月内;3.3、人员培训:生产厂家免费提供现场技术培训及4人次的厂家集中培训,提供详细的培训计划、培训大纲。

保证使用人员正常操作设备。

后期针对使用方法,质保期内外均可提供免费的应用培训;3.4、质保期两年,质保期从最后调试成功并经招标方验收合格签字之日起计算;3.5、设备出现故障后投标人及厂家的维修人员需在2小时内电话响应,在48小时内到达现场。

一般问题应在48小时内解决,重大问题或其他无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。

3.6、三年内免费搬家移机1次,保证仪器移机前后性能状态一致,能够正常运行二、中心切割-气质联用仪(1台)(一)、用途:用于环境样品空气和废气有机污染物的定性、定量分析。

(二)、技术参数指标:2.1气相色谱部分2.1.1系统性能指标:色谱保留时间重现性<0.0008min;峰面积重现性<0.5% ;2.1.2柱温箱:操作温度范围:室温以上3℃到450℃;温度控制精度0.1℃;温度稳定性:0.01℃/1℃;2.1.3 电子压力控制器:压力范围:0-1000kPa;全程压力控制精度:0.001psi;2.1.4 分流不分流进样口:进样口即时联接模块设计,可随时更换进样口模块,最高操作温度:400℃;2.1.5液体进样器:不少于150位;进样精度RSD<0.5%;进样体积0.1-10µl;2.1.6 具有色谱柱中心切割模块,实现按照质量数进入不同检测器功能。

2.2质谱部分2.2.1 离子源一体化部件设计,温度可到350℃;EI与NCI的切换无需停泵卸真空;气质接口温度最高400℃ 。

2.2.2 四极杆质量分析器:全金属钼主四极杆;质量范围:1.2 –1100 u;分辨率:全质量范围内单位质量分辨;扫描速度:20000 u/s;2.2.3 采集速率:SIM模式,采集速率≥240 scans/sec;全扫描模式,采集速率≥97 scans/sec;2.2.4 灵敏度:EI 全扫描,1 pg八氟萘,S/N ≥ 1500 ;NCI全扫描,100 fg八氟萘,S/N ≥ 600:1;2.2.5 检测器系统:离散型电子倍增器和静电计,最大线性输出电流68 µA,提供宽达9个数量级的线性动态范围;2.2.6 真空系统:空气冷却的高真空大抽速分子涡轮泵;分子涡轮泵抽速不小于300L/s(He);前级机械泵抽速不小于3.3 m3/h;2.2.7 仪器控制:具有棒状图和轮廓图数据采集能力;提供全扫描、选择离子扫描和全扫描/选择离子扫描交替扫描(>100组);可对每段扫描的扫描速度、扫描范围、离子极性、棒状图或轮廓图的采集、发射电流、检测器增益、化学源气体流速,指定调谐文件进行控制;具有AutoSIM和t-SIM功能;2.2.8 化学源:包括正化学源(PCI)、负化学源(NCI)和复合式EI/CI;2.2.9 数据处理系统: 手动/自动调谐,数据采集,数据检索,分析结果报告,定量分析及谱库检索功能;2.2.10 具有最新NIST2011谱库。

(三)、配置要求3.1气相色谱主机:(1)气相色谱仪主机,含气质接口,1台;(2)气相启动工具包,1个;3.2进样口:(1)分流不分流进样口模块,含高精度电子压力控制器,1个;(2)带反吹功能的分流不分流进样口,含高精度电子压力控制器,1个;3.3质谱主机:质谱仪,含:300L/s(He)高性能分子涡轮泵,真空锁定装置,EI 源,电脑及气质控制软件,三合一气体过滤器,包含AutoSIM和t-SIM 功能,1台;3.4 CI源及附件1套;3.5检测器(1)氢火焰离子化检测器(FID)模块,1个;(2) 火焰光度检测器(FPD)模块,1个;(3)FID用测试标样,1套;(4)FPD用测试标样,1套;(5)测试柱,1根;3.6中心切割:带辅助软件和辅助载气控制模块,1套;3.7 自动进样器,(1)自动进样器,含1根10ul进样针,10个2ml进样小瓶,1个4ml 溶剂瓶,1台;(2) 10µL液体进样针,10根;3.8常用备品备件及耗材(1)进样口隔垫,50个/包,2包;(2)去活化分流衬管,带石英棉,5根/包,5盒;(3)去活化不分流衬管,带石英棉,5根/包,5盒;(4)衬管密封圈(O型圈)(10个/包),1包;(5)柱螺帽,5个/包,1包;(6)传输线端螺帽, 5个/包,1包;(7)0.1-0.25mm耐高温、低流失石墨垫,10个/包,5包;(8)传输线端石墨垫, 0.1-0.25mm, 10个/包,2包;(9)灯丝,2对;(10)真空泵油, 1L/瓶,3瓶;(11)TG-624MS色谱柱(60m*0.25mm*1.8um),1根;TG-624MS 色谱柱(30m*0.25mm*1.4um),1根;(12)PLOT(Al/ KCl)(30m*0.25mm*3um),1根;TG-WaxMS色谱柱(30m, 0.25mmID, 0.25µm),1根;(13)空柱管10m*0.32mm,2根;(14)2ml进样小瓶+盖+垫(棕色),5盒;(15)2ml进样小瓶盖+垫,5包;(16)2ml进样小瓶实心盖+垫,5包;(17)除氧除水除烃三合一气体过滤芯及底座,1套;(18)NIST 2011谱库,1套;(19)EI离子源,1套;(20)UPS电源(国内配备,4小时),1套;(21)自动双面A4激光黑白打印机,1台;(22)空压机(空气发生器)和氢气发生器,各1套;(23)高纯甲烷气,5L,1瓶。

(四)、、售后服务4.1、供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训;4.2、供应商在国内必须设有分析仪器教育中心,为用户提供仪器的基本原理、操作、日常维护及基础分析仪器理论课程和相关的应用培训,培训人数4人,内容包括理论和实际操作,不少于2天;4.3、仪器在调试通过后提供两年保修服务,在保修期内,所有服务及配件全部免费。

保修期外,用户可用人民币结算。

并在中国设有保税库,能更及时地为用户提供备品备件;4.4、供应商提供800免费电话,为用户提供免费的电话咨询及技术服务;4.5、供应商在国内必须设有专业的维修站,有专职的维修工程师及应用工程师有效保证售后维修的及时、快捷,并负责提供技术支持,8小时响应,48小时到场,保证仪器的正常操作。

4.6、合同签订后45日供货。

4.7、三年内免费搬家移机1次,保证仪器移机前后性能状态一致,能够正常运行。

一、吹扫捕集-气质联用仪(1台)(一)、用途:用于环境样品如水和废水、土壤和固体等样品中挥发性有机污染物的定性、定量分析。

(二)、技术参数指标:2.1气相色谱部分2.1.1系统性能指标:色谱保留时间重现性<0.0008min;峰面积重现性<0.5% ;2.1.2柱温箱:操作温度范围:室温以上3℃到450℃;温度控制精度0.1℃;温度稳定性:0.01℃/1℃;2.1.3 电子压力控制器:压力范围:0~1000kPa;全程压力控制精度:0.001psi;2.1.4 分流不分流进样口:进样口即时联接模块设计,可随时更换进样口模块,最高操作温度:400℃;2.2质谱部分2.2.1 离子源一体化的离子源部件设计,温度可到350℃;气质接口温度最高400℃ 。

2.2.2 四极杆质量分析器:全金属钼主四极杆;质量范围:1.2 –1100 u;分辨率:全质量范围内单位质量分辨;扫描速度:20000 u/s;2.2.3 采集速率:SIM模式,采集速率≥240 scans/sec;全扫描模式,采集速率≥97 scans/sec;2.2.4 灵敏度:EI 全扫描,1 pg八氟萘,S/N ≥ 15002.2.5 检测器系统:新一代离散型电子倍增器和静电计,最大线性输出电流68 µA,提供宽达9个数量级的线性动态范围;2.2.6 真空系统:空气冷却的高真空大抽速分子涡轮泵;分子涡轮泵抽速不小于300L/s(He);前级机械泵抽速不小于3.3 m3/h;2.2.7 仪器控制:具有棒状图和轮廓图数据采集能力;提供全扫描、选择离子扫描和全扫描/选择离子扫描交替扫描(>100组);可对每段扫描的扫描速度、扫描范围、离子极性、棒状图或轮廓图的采集、发射电流、检测器增益、化学源气体流速,指定调谐文件进行控制;具有AutoSIM和t-SIM功能;2.2.8 数据处理系统: 手动/自动调谐,数据采集,数据检索,分析结果报告,定量分析及谱库检索功能;2.2.9 具有最新NIST2011谱库。

相关文档
最新文档