非洲猪瘟研究进展.docx

非洲猪瘟研究进展

学生：肖璐班级：预防兽医 1 班

教师：蒋文灿教授

摘要：非洲猪瘟是猪的一种急性、热性、烈性传染病，该病发病率高、死亡

率高，给养猪业造成了毁灭性打击，是世界各国重点防范的重大动物疫病之一，该病于 2007 年传入俄罗斯，并在其境内蔓延，我国目前尚未发现非洲猪瘟病例的出现，但该病传入我国的境内的风险明显加大，为我国养猪业带来了巨大的威胁。

我国动物疫病防治中长期规划（ 2012-2020 年）已将其列为我国重点防治的

13种外来动物疫病之一。

引言：非洲猪瘟（African swine fever ，ASF）是由非洲猪瘟病毒（African swine fever virus，ASFV ）引起的猪的一种烈性传染病，致死率高达100%。其为世界动物卫生组织（ OIE ）所规定 A 类动物疫病，为我国一类动物疫病，其发生与流

行可造成巨大经济损失。我国近邻如俄罗斯、亚美尼亚等相继暴发ASF疫情并呈高发态势，传入风险明显加剧，尚无有效疫苗用于ASF防疫，因而防范ASF 跨境传入及可能出现的境内传播任务艰巨，加强其研究具有重要意义。

1.病原学概述

ASFV 是非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属中的唯一成员。在形态上类似虹彩病毒，在基因组结构复制方式上类似痘病毒。完整的病毒颗粒直径约200 nm，具有复杂的多层结构，外被囊膜，内有核衣壳，20 面体对称，六边形外观[1] 。

1998 年国际病毒分类委员会将其定为非洲猪瘟样病毒科（Asfarviridae ）唯一成员[2]，是已知的唯一以媒介昆虫传播的DNA 病毒[3]。目前发现 ASFV 至少有 8 个血清型。其核心层主要由蛋白质构成，厚约30nm。核蛋白体由基因组和核蛋白组成，直径约 80nm。病毒基因组由一条线性的双链 DNA 分子组成，大小为170~193kb，含有 151~167 个开放阅读框[4]。通常根据编码 p72 蛋白的 B646L 基因部分序列进行 ASFV 的基因分型[5]，然后，根据中央变异区或者其他基因（如p54 蛋白基因或 p30 蛋白基因[6]的部分序列进行基因亚型的分类。目前将 ASFV 分为 22 个基因型。

ASFV 对热的抵抗力不强． 55℃30min 或 600C10min 即可使其灭活。 ASFV 在猪血液中． 4℃保存时可存活 18 个月：在腐败的血液中或冷鲜肉中可存活 15

周；猪体污染物中 1 个月：室温下[7]。粪便中 11 天：冰冻肉尸内可以存活 15 年141。1％福尔马林需 6d 才能致死。 2％氢氧化钠于 24h 内使其灭活。 ASFV 对乙

醚及氯仿等脂溶剂敏感。在 0．5％石炭酸和 50％的甘油混合液中．于室温下可保存536d。最有效的消毒药是 10％苯及苯酚[8]。

2.流行病学概述

2.1 易感动物和传染源

非洲猪瘟病毒通过感染家猪、疣猪和蜱来实现饲养环境与野生环境的循环传播。ASFV 只感染猪科的动物，包括：家猪、野猪、疣猪（ phacochoerus）、薮猪

（ potamochoerus）、丛林猪（ bushpigs）、巨林猪（ hylochoerus）等，其主要

的宿主是非洲野猪，尤其是疣猪和美国的后颈野猪（ tayassu tajacu），美洲南部和

中部的白唇野猪（ tayassu albirostris）也被怀疑是病毒的携带者 [26-28] 。感染后

的猪只表现相应的临床症状，而病毒也会感染蜱，以实现饲养猪与野生环境之间

的循环传播，软蜱如隐咀蜱、钝缘蜱、猪虱等，是非洲猪瘟的长期宿主，非洲

猪瘟可在软蜱的体内进行繁殖，随时伺机感染猪或野猪，但ASFV不会感染人类[9] 。

2.2 地理分布及传播途径

1921 年 ASFV 在东非的肯尼亚首次爆发以来，一直在非洲地区呈地方性流

行，在非洲以外的地区流行的ASFV 毒力较弱。在欧洲地区，ASFV 在葡萄牙被首次发现，之后在拉美地区被相继发现，1971 年该病毒传入古巴地区，1978 年意大利、巴西、多美尼加共和国均有相关报道， 1982 年、1985、1986 年卢旺达、

比利时、荷兰等地区相继爆发此病。

ASF 的循环感染传播方式主要包括以下两种[10]：第一种猪与蜱之间的传播。

特别是非洲的疣猪与软蜱之间的传播，此方式是最基本的传播方式，使得非洲猪

瘟在非洲持续流行。新生的庞猪幼崽被带毒软蜱叮咬而感染ASFV ，病毒血症可以持续数周。病毒在猪体内淋巴组织中存活，该猪终生带毒，但由于幼猪只是表现病毒血症，传播效率较低，因此，病毒不能在猪群之间水平传播和垂直传播。

软蜱和家猪之间也会进行循环传播，软蜱一旦感染ASFV ，可以保持感染能力数年，若带毒蜱叮咬家猪，变将病毒传染给家猪。 ASF 疫情新发区和复发区易见这

种传播模式。在这种循环模式中，软蜱既充当病原又充当传播的作用。另一种传

播是猪群之间的相互感染。患病动物和它的代谢产物、粪便，以及被病毒污染的

用具、设备等都是主要的传染源，当易感动物通过直接或间接接触这些传染源后，

容易患病。

非洲地区： 1921 年．肯尼亚的 Montgomery 首次报道 ASF 疫情。 19 世纪 60 年代和90 年代肯尼亚分别再次暴发ASF．坦桑尼亚于19 世纪80 年代发生ASF．1989 年．马拉威首次报道暴发 ASF． 1999 年 10 月。加纳有 ASF 疫情发生的报告 .2001 年，塞内加尔、喀麦隆、多哥和贝宁闭等国家再次报告 ASF 疫情。

欧洲地区： 1957 年。ASF 首次从安哥拉传人欧洲的葡萄牙。 1959 年 ASF 再

次传遍了亚平宁半岛以及法国、意大利、马尔他、比利时和荷兰等欧洲国家。

ASF 在西班牙、葡萄牙长期流行[11]。2008年以来，俄罗斯联邦的北奥塞梯共和

国、印古什共和国以及与哈萨克斯坦接壤的奥伦馒州先后发生非洲猪瘟疫情。

3.临床症状概述

3.1 临床症状

ASFV 的感染可分为急性、亚急性、慢性和隐性感染。只有处于急性感染期，体内才有大量的游离病毒粒子存在。发病时体温升高至 41℃，约持续 4 d，直到死

前 48 h[12]。体温下降为其特征，同时临床症状直到体温下降才显示出来。猪

感染了 ASFV 后，最初 3-4 d 发热期间，食欲减弱，躺在舍角，极度累弱，后肢

无力，脉搏加快，呼吸闲难，浆液或粘液脓性结膜炎，皮肤出血，有些毒株会引

起带血下痢，呕吐，发热後第7 d 死亡，或症状现后1-2 d 便死亡。

3.2 剖检变化

急性、亚急性的病变特征为广泛性出血及淋巴组织破坏引起的出性浆液性

炎．主要损害脾脏、淋巴结、心和肾脏等。脾脏色泽变深，质脆，肿大及出血性

梗死。淋巴结出血，切面呈大理石状。心包积聚大量浆液性液体，心内外膜有小

点状、淤斑状血肾脏皮质、肾盂的切面也有小点出血。急性病例可见整个消化

道水肿出血，腹腔中有浆液渗。胆囊、膀胱黏膜针尖状出血，肝充血。胸腔内有

胸水，胸膜上有血点。肺水肿，脑膜脉络丛严重充血[13]。喉头、膀胱、肾皮质、心脏、肺和其他内脏器官表面都有明显的瘀斑。淋巴结肿大，并严重，整个淋巴结血肿。胸腔液、心包液和腹腔液增多，脾脏肿。中枢神经系统水肿，并有管

周同性出血。