大学化学 课后题答案

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大学化学课后习题参考答案

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第1章 化学热力学参考答案:(一)选择题1.A 2.A 3.C 4.B 5.D 6.C 7.C 8.C 9. A 10. C 11. A 12.C (二)填空题1.40;2.等温、等容、不做非体积功,等温、等压,不做非体积功; 3.>,<,=,> 4.增大、不变 5.不变 6.3.990 kJ·mol -1(三)判断题1. ×2. ×3. ×4. ×5. √6. ×7. ×8. ×9. × 10. × (四)计算题1.解:(g)O N (l)H 2N 4242+O(l)4H (g)3N 22+(l)H N 42摩尔燃烧热为2.解:)mol ·(kJ 28.254166.963.502)84.285(401f B r --=-⨯--⨯+=∆=∆∑HH ν)mol ·(kJ 14.627211r-Θ-=∆=H Q pK1077.3109.9824.37333mr r ⨯=⨯--=∆∆=-S T 转)mol ·(kJ 78.34357.86)15.137(36.3941f B r --=---=∆=∆∑G ν)K ·mol ·(J 9.9865.21056.1975.191216.21311B r ---=--⨯+==∆∑νNO(g )CO(g )+(g)N 21(g)CO 22+)mol ·(kJ 24.37325.90)52.110(5.3931f B r --=----=∆=∆∑H ν此反应的 是较大的负值,且)(,)(-∆-∆S H 型反应,从热力学上看,在 T 转的温度以内反应都可自发进行。

3.解:外压kPa 50e =p ,11p nRT V =,22p nRTV =,2e p p = 系统所做功:定温变化,0=∆U0=+=∆W Q U ,所以Q =1 247.1(J ) 定温过程pV =常数 ∆(pV )=0 所以 0)(=∆+∆=∆pV U H 4.解:查表知CaO(s) + SO 3(g) = CaSO 4(s)求得同理求得 因为 所以根据经验推断可知,反应可以自发进行。

大学化学课后习题1,2,3答案

大学化学课后习题1,2,3答案

大学化学课后习题1,2,3答案大学化学课后习题答案(吉林大学版)第1_2_3_章第1章化学反应基本规律1.2习题及揭秘一.判断题1.状态函数都具备提和性。

(×)2.系统的状态出现发生改变时,至少存有一个状态函数出现了发生改变。

(√)3.由于caco3液态的水解反应就是放热的,故caco3的标准摩尔分解成焓就是负值。

(×)4.利用盖斯定律排序反应热效应时,其热效应与过程毫无关系,这说明任何情况下,化学反应的热效应只与反应的起至,始状态有关,而与反应途径毫无关系。

(×)5.因为物质的绝对熵随其温度的增高而减小,故温度增高可以并使各种化学反应的δs大大增加。

(×)6.δh,δs受到温度影响不大,所以δg受到温度的影响并不大。

(×)7.凡δg大于零的过程都无法自发性展开。

(×)8.273k,101.325kpa之下,水成水冰,其过程的δs<0,δg=0。

(√)kt(ph2o/p)4(ph2/p)49.反应fe3o4(s)+4h2(g)→3fe(s)+4h2o(g)的平衡常数表达式为10.反应2no+o2→2no2的速率方程式是:v?kc2(no)?c(o2)。

(√),该反应一定就是基元反应。

(×)二.选择题1.某气体系统经途径1和2膨胀到相同的终态,两个变化过程所作的体积功相等且无非体积功,则两过程(b)a.因变化过程的温度未明,依吉布斯公式无法推论δg与否成正比b.δh成正比c.系统与环境间的热交换不相等d.以上选项均正确2.已知cucl2(s)+cu(s)→2cucl(s)δrhmθ(1)=170kj?mol-1cu(s)+cl2(g)→cucl2(s)δrhmθ(2)=-206kj?mol-1则δfhmθ(cucl,s)应属(d)kj.mol-1a.36b.-36c.18d.-183.以下方程式中,能够恰当则表示agbr(s)的δfhmθ的就是(b)a.ag(s)+1/2br2(g)→agbr(s)b.ag(s)+1/2br2(l)→agbr(s)c.2ag(s)+br2(l)→2agbr( s)d.ag+(aq)+br-(aq)→agbr(s)4.298k下,对参考态元素的下列叙述中,正确的是(c)a.δfhmθ≠0,δfgmθ=0,smθ=0b.δfhmθ≠0,δfgmθ≠0,smθ≠0c.δfhmθ=0,δfgmθ=0,smθ≠0d.δfhmθ=0,δfgmθ=0,smθ=05.某反应在高温时能自发性展开,低温时无法自发性展开,则其(b)a.δh>0,δs<0;b.δh>0,δs>0c.δh<0,δs<0;d.δh<0,δs>06.1mol气态化合物ab和1mol气态化合物cd按下式反应:ab(g)+cd(g)→ad(g)+bc(g),均衡时,每一种反应物ab和cd都存有3/4mol转变为ad和bc,但是体积没变化,则反应平衡常数为(b)a.16b.9c.1/9d.16/97.400℃时,反应3h2(g)+n2(g)→2nh3(g)的k673θ=1.66×10-4。

大学化学实验课后思考题参考题答案

大学化学实验课后思考题参考题答案

大学化学实验课后思考题参考题答案在大学化学实验课后,思考题是帮助学生更好地理解实验原理和实验过程,提高实验技能和科学思维的重要环节。

下面是本文为大家提供的大学化学实验课后思考题参考题答案。

实验一:酸碱中和滴定实验1. 为什么酸碱滴定实验中常用酚酞或溴酚绿作为指示剂?答案:酚酞或溴酚绿能够在酸性和碱性介质中发生显色反应,颜色变化明显,便于判断滴定终点。

2. 在滴定过程中,为什么滴定瓶应该定期晃动?答案:滴定瓶定期晃动可以使反应充分均匀,加快反应速率,保证反应的准确性和重现性。

实验二:氧化还原滴定实验1. 如何判断溶液中过氧化氢的浓度?答案:可以使用亚铁离子标准溶液滴定过氧化氢溶液,观察颜色变化,直到出现镉红色为止。

根据反应的配比关系,可以计算出过氧化氢的浓度。

2. 为什么在氧化还原滴定中选择亚铁离子为标准溶液?答案:亚铁离子易氧化成二价铁离子,且能够和一些氧化剂发生定量的反应。

因此亚铁离子可作为氧化还原滴定中的标准溶液使用。

实验三:络合滴定实验1. 为什么络合滴定中常用硬质底物?答案:硬质底物通常为指定化学计量比的金属离子配合物,可以通过溶解度积常数的计算得到配合物的浓度,便于滴定分析。

2. 为什么络合滴定中添加 EDTA 后溶液会从酸性转变为碱性?答案:EDTA 为四碱金属络合剂,当 EDTA 与金属离子形成络合物后,金属离子被完全配合,溶液中的 H+ 反应会减少,导致溶液由酸性转变为碱性。

实验四:气体液体分配实验1. 气体液体分配实验中,为什么需要用饱和盐水洗涤气体?答案:饱和盐水可以去除气体中的杂质和湿气,使气体更纯净,保证实验的准确性。

2. 为什么实验中垂直锥形瓶加水会产生水柱?答案:在锥形瓶中,水柱的高度取决于水与气体的平衡压力差。

平衡压力差会产生一个等于水柱高度的水头,使水柱高度达到稳定。

实验五:测定能量消耗实验1. 为什么在测定能量消耗实验中需要燃烧样品?答案:燃烧样品可以产生热量,在测定过程中,可以利用热量的释放量来计算燃料的热值。

大学有机化学二课后题答案

大学有机化学二课后题答案

第二章 饱和脂肪烃2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。

答案:a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 2.2 下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。

a.CH 3CHCH 32CH3CH 3CH 3 b.CH 3CH3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 333f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案:a =b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷c = f为2,3,4,5-四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。

大学化学课后习题答案第三章A

大学化学课后习题答案第三章A

第3章水化学与水污染一、是非题(对的在括号内填“√”号,错的填“×”号)(1) 两种分子酸HX溶液和HY溶液有同样的pH值,则这两种酸的浓度(单位:mol/dm3)相同。

( )(2) 0.01mol/dm3NaCN溶液的pH值比相同浓度的NaF溶液的pH值要大,这表明CN-的K b值比F-的K b值要大。

( )(3) 由HAc-Ac-组成的缓冲溶液,若溶液中c(HAc)>c(Ac-),则该缓冲溶液抵抗外来酸的能力大于抵抗外来碱的能力。

( )(4) PbI2和CaCO3的溶度积均近似为10-9,从而可知两者的饱和溶液中Pb2+的浓度与Ca2+的浓度近似相等。

( )(5) MgCO3的溶度积K sp=6.82×10-6,这意味着所有含有MgCO3的溶液中,c(Mg2+)=c(CO32-),而且c(Mg2+)·c(CO32-)=6.82×10-6。

( )二、选择题(将正确答案的标号填入空格内)(1) 往1dm3、浓度为0.10mol/dm3HAc溶液中加入一些NaAc晶体并使之溶解,会发生的情况是_______。

(A) HAc的K a值增大(B) HAc的K a值减小(C)溶液的pH值增大(D) 溶液的pH值减小(2) 下列各种物质的溶液浓度均为0.01mol/kg,按它们的渗透压递减的顺序排列是______。

(A) HAc-NaCl-C6H12O6-CaCl2(B) C6H12O6-HAc-NaCl-CaCl2(C) CaCl2-NaCl-HAc-C6H12O6(D) CaCl2-HAc-C6H12O6-NaCl(3) 设AgCl在水中,在0.01mol/dm3CaCl2中,在0.01mol/dm3NaCl中以及在0.05mol/dm3AgNO3中的溶解度分别为s0、s1、s2和s3,这些量之间的正确关系是______。

(A) s0>s1>s2>s3(B) s0>s2>s1>s3(C) s0>s1= s2>s3(D) s0>s2>s3>s1三、填空题在下列各系统中,各加入约1.00gNH4Cl固体并使其溶解,定性分析对所指定的性质影响如何?并简单指出原因。

大学化学课后习题答案第三章A教程文件

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大学化学课后习题答案第三章A第3章水化学与水污染一、是非题(对的在括号内填“√”号,错的填“×”号)(1) 两种分子酸HX溶液和HY溶液有同样的pH值,则这两种酸的浓度(单位:mol/dm3)相同。

( )(2) 0.01mol/dm3NaCN溶液的pH值比相同浓度的NaF溶液的pH值要大,这表明CN-的K b值比F-的K b值要大。

( )(3) 由HAc-Ac-组成的缓冲溶液,若溶液中c(HAc)>c(Ac-),则该缓冲溶液抵抗外来酸的能力大于抵抗外来碱的能力。

( )(4) PbI2和CaCO3的溶度积均近似为10-9,从而可知两者的饱和溶液中Pb2+的浓度与Ca2+的浓度近似相等。

( )(5) MgCO3的溶度积K sp=6.82×10-6,这意味着所有含有MgCO3的溶液中,c(Mg2+)=c(CO32-),而且c(Mg2+)·c(CO32-)=6.82×10-6。

( )二、选择题(将正确答案的标号填入空格内)(1) 往1dm3、浓度为0.10mol/dm3HAc溶液中加入一些NaAc晶体并使之溶解,会发生的情况是_______。

(A) HAc的K a值增大 (B) HAc的K a值减小(C)溶液的pH值增大 (D) 溶液的pH值减小(2) 下列各种物质的溶液浓度均为0.01mol/kg,按它们的渗透压递减的顺序排列是______。

(A) HAc-NaCl-C6H12O6-CaCl2(B) C6H12O6-HAc-NaCl-CaCl2(C) CaCl2-NaCl-HAc-C6H12O6(D) CaCl2-HAc-C6H12O6-NaCl(3) 设AgCl在水中,在0.01mol/dm3CaCl2中,在0.01mol/dm3NaCl中以及在0.05mol/dm3AgNO3中的溶解度分别为s0、s1、s2和s3,这些量之间的正确关系是______。

(A) s0>s1>s2>s3 (B) s0>s2>s1>s3(C) s0>s1= s2>s3 (D) s0>s2>s3>s1三、填空题在下列各系统中,各加入约1.00gNH4Cl固体并使其溶解,定性分析对所指定的性质影响如何?并简单指出原因。

大学化学普通化学习课后题答案

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普通化学 马家举 第一章 物质结构基础习题4 假定有下列电子的各套量子数,指出哪几套不可能存在,并说明原因。

(1)3,2,2,1/2;(2)3,0,-1,1/2;(3)2,2,2,2;(2)当角量子数l 取0时,磁量子数m 不能取-1。

(3)当主量字数取2时,角量子数不能取2;自旋量子数不能取2,只能取+1/2或-1/2。

5写出原子序数为47的银原子的电子分布式,并用四个量子数表示最外层电子的运动状态。

Ag :1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 24p 64d 105s 1 5,0,0,+1/2。

试用杂化轨道理论解释:(1) H 2S 分子的键角为920,而PCl 3的键角为1020。

(2) NF 3分子为三角锥形构型,而BF 3分子为平面三角形构型。

(1) H 2S 分子与H 2O 分子一样,中心原子采取sp 3不等性杂化,在两个孤电子对的作用下,两个H-S键键角减小。

之所以键角小于H 2O 分子中两个H-O 键的键角104045’,是因为H-S 键的成键电子对更靠近H 原子,两个H-S 键之间的斥力小,被压缩的程度更大。

PCl 3分子与NH 3分子一样,也是中心原子采取sp 3不等性杂化,同理Cl-P 键的成键电子对更靠近Cl 原子,所以两个P-Cl 键的键角小于NH 3分子中两个N-H 键的键角。

(2) NF3分子与NH 3分子一样中心原子采取sp 3不等性杂化,使分子产生三角锥形构型;BF 3分子中心原子B 采用sp 2等性杂化,使分子产生平面三角形构型。

7 为什么(1)室温下CH 4为气体,CCl 4为液体,而CI 4为其固体?(2)水的沸点高于H 2S ,而CH 4的沸点低于SiH 4?(1) 从CH 4→CCl 4→CI 4分子量增加,分子间色散力增大,而色散力在范德华力中占较大比例,即分子间力是增大的,而分子间力越大,熔沸点越高。

(2) H 2O 分子与H 2S 分子相比,水中H 2O 分子之间存在氢键,虽然H 2O 分子间的色散力较小,氢键的存在却使沸点更高一些。

大学化学课后习题答案第123章

大学化学课后习题答案第123章

第1章化学反应基本规律习题及详解一.判断题1. 状态函数都具有加和性。

(×)2. 系统的状态发生改变时,至少有一个状态函数发生了改变。

(√)3. 由于CaCO3固体的分解反应是吸热的,故CaCO3的标准摩尔生成焓是负值。

(×)4. 利用盖斯定律计算反应热效应时,其热效应与过程无关,这表明任何情况下,化学反应的热效应只与反应的起,始状态有关,而与反应途径无关。

(×)5. 因为物质的绝对熵随温度的升高而增大,故温度升高可使各种化学反应的ΔS大大增加。

(×)6. ΔH, ΔS受温度影响很小,所以ΔG受温度的影响不大。

(×)7. 凡ΔG大于零的过程都不能自发进行。

(×)8. 273K,下,水凝结为冰,其过程的ΔS<0, ΔG=0。

(√)9.反应Fe3O4(s)+4H2(g) → 3Fe(s)+4 H2O(g)的平衡常数表达式为。

(√)10.反应2NO+O2→2NO2的速率方程式是:,该反应一定是基元反应。

(×)二.选择题1. 某气体系统经途径1和2膨胀到相同的终态,两个变化过程所作的体积功相等且无非体积功,则两过程( B )A.因变化过程的温度未知,依吉布斯公式无法判断ΔG是否相等B.ΔH相等C.系统与环境间的热交换不相等D.以上选项均正确2. 已知CuCl2(s)+Cu(s)→2CuCl(s) Δr H mΘ(1) =170KJ?mol-1Cu(s)+Cl2(g) → CuCl2(s) Δr H mΘ(2) =-206KJ?mol-1则Δf H mΘ(CuCl,s)应为( D )B. -363. 下列方程式中,能正确表示AgBr(s)的Δf H mΘ的是( B )A.Ag(s)+1/2Br2(g)→ AgBr(s)B.Ag(s)+1/2Br2(l)→AgBr(s)C.2Ag(s)+Br2(l)→ 2AgBr(s)D.Ag+(aq)+Br-(aq)→ AgBr(s)4. 298K下,对参考态元素的下列叙述中,正确的是( C )A.Δf H mΘ≠0,Δf G mΘ=0,S mΘ=0B.Δf H mΘ≠0,Δf G mΘ≠0,S mΘ≠0C.Δf H mΘ=0,Δf G mΘ=0,S mΘ≠0D.Δf H mΘ=0,Δf G mΘ=0,S mΘ=05. 某反应在高温时能自发进行,低温时不能自发进行,则其( B )A.ΔH>0, ΔS<0 ;B. ΔH>0,ΔS>0C.ΔH<0, ΔS<0 ;D.ΔH<0, ΔS>06. 1mol气态化合物AB和1mol气态化合物CD按下式反应:AB(g)+CD(g)→AD(g)+BC(g),平衡时,每一种反应物AB 和CD都有3/4mol转化为AD和BC,但是体积没有变化,则反应平衡常数为( B )9 97. 400℃时,反应3H2(g)+N2(g)→2NH3(g)的K673Θ=×10-4。

《大学化学》课后习题答案大全

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第一章课后作业答案1-4.判断下列几种说法是否正确,并说明理由。

(1)原子是化学变化中最小的微粒,它由原子核和核外电子组成;正确原子是化学变化中的最小粒子。

原子是由居于原子中心的原子核和核外电子构成,原子核又由质子和中子两种粒子构成的。

构成原子的基本粒子是电子、质子、中子。

(2)相对原子质量就是一个原子的质量;错误相对原子质量是指以一个碳-12原子质量的1/12作为标准,任何一个原子的真实质量与一个碳-12原子质量的1/12的比值。

(3)4g H2和4g O2所含分子数目相等;错误4g H2含有2mol氧气分子。

氢气相对分子质量2,4g/(2g/mol)=2mol。

4g O2含有0.125mol氧气分子。

氧气相对分子质量32,4g/(32g/mol)=0.125mol。

所以分子数目不相等。

(4)0.5mol的铁和0.5mol的铜所含原子数相等;正确铁和铜都是由原子构成的金属,摩尔是物质的量的单位,物质的量相同,即摩尔数相同,就表示原子数相同。

(5)物质的量就是物质的质量;错误物质的量:表示物质所含微粒数(N)(如:分子,原子等)与阿伏加德罗常数(NA)之比,即n=N/NA。

物质的量是一个物理量,它表示含有一定数目粒子的集体,符号为n。

物质的量的单位为摩尔,简称摩,符号为mol。

物质的质量:质量不随物体的形状和空间位置而改变,是物质的基本属性之一,通常用m表示物质的量=物质的质量/物质的摩尔质量(6)化合物的性质是元素性质的加合。

错误化合物的性质是由组成该化合物的微观结构决定的,例如CO和CO2,组成元素相同,性质却不同。

1-5.硫酸铵(NH4)2SO4、碳酸氢铵NH4HCO3和尿素CO(NH2)2三种化肥的含氮量各是多少?哪种肥效最高?答:①硫酸铵(NH4)2SO4,含氮量为(14*2)/(14*2+1*8+32*1+16*4)≈0.212②碳酸氢铵NH4HCO3,含氮量为14/(14+1*5+12+16*3)≈0.177③尿素CO(NH2)2,含氮量为(14*2)/(12+16+14*2+1*4)≈0.467综上,0.177<0.212<0.467,这三种肥料中,尿素的含氮量最高,所以尿素的肥效最高。

大学有机化学二课后题答案

大学有机化学二课后题答案

第二章 饱与脂肪烃2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)与(d) 中各碳原子的级数。

a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。

答案:a 、 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonaneb 、 正己 烷 hexanec 、 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentaned 、 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e 、 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane)f 、 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane)g 、 3-甲基戊烷 3-methylpentaneh 、 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane2、2 下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。

a.CH 3CHCH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案:a =b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷2、3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。

大学化学基础课后习题答案工科

大学化学基础课后习题答案工科

13.实验测得下反应:A(g)+B(g)→产物,对A为一级反应,B 为二级反应,在某温度下的速率常数为0.05mol-2L-2s-1。
解: (1) 三级 (2) ν = kAB2 = 0.05×0.1×(0.05)2 =
1.25×10-5 mol/L
第3章 溶液和水溶液中的离子平衡
9. 知HClO的电离常数Ka=2.95×10-8,计算 0.05mol·dm-3 HClO溶液中的[H+]、[ClO-]及电离度。
解:由于
c 0.05mol / L Ka 2.95108 400 则可用以下公式进行近似计算
H c K c
H 2.95108 0.05
[H ] 3.84105
[ClO ] [H ] 3.84105 mol / L
)

3

(393.5)

0

0

2

(824.2)
467.9kJ / mol
r Sm (298.15K ) 3 (213.64) 4 27.28 3 5.74 2 87.4
558J mol1 K 1
要使反应自发进行,则
rGm r Hm (298.15K) TrSm(298.15K) 0 467.9kJ / mol T 558J mol1 K 1 103 0
[ Ag ]
Ksp


[CrO4 ]
91012 3105 mol / L 0.01
故Cl-先沉淀
第6章 电化学原理及其应用
12.
解: 由题意得:
K

[A2 ]3 [B3 ]2

大学化学课后习题参考答案(DOC)

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第1章 化学热力学参考答案:(一)选择题1.A 2.A 3.C 4.B 5.D 6.C 7.C 8.C 9. A 10. C 11. A 12.C (二)填空题1.40;2.等温、等容、不做非体积功,等温、等压,不做非体积功; 3.>,<,=,> 4.增大、不变 5.不变 6.3.990 kJ·mol -1(三)判断题1. ×2. ×3. ×4. ×5. √6. ×7. ×8. ×9. × 10. × (四)计算题1.解:(g)O N (l)H 2N 4242+O(l)4H (g)3N 22+(l)H N 42摩尔燃烧热为 2.解:)mol ·(kJ 28.254166.963.502)84.285(401f B r --=-⨯--⨯+=∆=∆∑HH ν)mol ·(kJ14.627211r-Θ-=∆=H Q pK 1077.3109.9824.37333mr r ⨯=⨯--=∆∆=-S T 转)mol ·(kJ 78.34357.86)15.137(36.3941f B r --=---=∆=∆∑G ν)K ·mol ·(J 9.9865.21056.1975.191216.21311B r ---=--⨯+==∆∑νNO(g)CO(g)+(g)N 21(g)CO 22+)mol ·(kJ 24.37325.90)52.110(5.3931f B r --=----=∆=∆∑H ν此反应的 是较大的负值,且)(,)(-∆-∆S H 型反应,从热力学上看,在 T 转的温度以内反应都可自发进行。

3.解:外压kPa 50e =p ,11p nRT V =,22p nRTV =,2e p p = 系统所做功:定温变化,0=∆U0=+=∆W Q U ,所以Q =1 247.1(J ) 定温过程pV =常数 ∆(pV )=0 所以 0)(=∆+∆=∆pV U H 4.解:查表知CaO(s) + SO 3(g) = CaSO 4(s)求得同理求得 因为 所以根据经验推断可知,反应可以自发进行。

大学化学课本习题答案

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2-
21.(1)CH4 是非极性分子晶体,熔化时只需克服色散力; (2)CaCl2 为离子晶体,必须克服 其间作用的库仑力; (3)BN 为共价型的原子晶体,要克服其共价键力,因此需很高的温度 方可实现; (4)CO2 干冰,非极性分子晶体,其中只存在极弱的色散力,很容易分开,这表 现为干冰的升华性; (5)Ag,金属晶体,破坏金属键力,需较高的能量; (6)Ar,非极性分 子晶体,只存在微弱的色散力,故常温下即为气态; (7)NH3,极性分子晶体,三种分子间 力外,还存在氢键; (8)CuF2,离子晶体,克服其正、负离子间的库仑作用力。 22.(1)X 为 Si,原子晶体,熔点、沸点高,脆性,硬度大,机械加工性差,晶体中电子跃 迁较易,是典型的半导体元素; (2)XY—Si3P4,近于原子晶体,熔、沸点较高,脆性,硬度 大,机械加工性差; (3)XZ—SiCl4,非极性分子晶体,熔、沸点较低,不导电,导热性差, 不能机械加工。
4. 比较下列各组物质的焓变情况: (1)273K 1mol CO(g)和 373K 的 1mol CO(g) H 高温物>H 低温物 ; H 0 ; (2)1mol C6H6(l)和 1mol C6H6 (g) ; H 0 ; H 气>H 液>H 固, (3)1mol 反应 CaCO3(s)→ CaO(s)+ CO2(g)的生成物和反应物 此反应为吸热反应, ; H 0 ; (4)1mol 反应 I2(g)+H2(g)→2 HI(g) 的生成物和反应物 此反应为放热反应, ; H 0 。
2+ 42+ -
粒子间作用力 库仑力 (离子键) 色散力 共价键 三种分子间力 加氢键 离子型 共价键 库仑力
主要物理性质 硬度较大,脆性,熔、沸点较高, 熔化或水溶液导电,机加工性差 质软,熔、沸点极低,导热性差, 绝缘性好,机加工性级差 硬度大,脆,熔、沸点高,导热性 差,室温绝缘,高温半导体 与 O2 大致相同 硬度大,脆性,熔、沸点高,导电 性差,耐热性好,机加工性差 与 MgCl2 大致相同

大学有机化学课后习题答案

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徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。

均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)>(2)>(3)>(1)第三章 烯烃1、略2、(1)CH 2=CH — (2)CH 3CH=CH — (3)CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为:CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ > CH 3CH +CH 3 > (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 > 丙烯 > 乙烯8、略9、(1)CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) (3)CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、(1)HBr ,无过氧化物 (2)HBr ,有过氧化物 (3)①H 2SO 4 ,②H 2O (4)B 2H 6/NaOH-H 2O 2 (5)① Cl 2,500℃ ② Cl 2,AlCl 3(6)① NH 3,O 2 ② 聚合,引发剂 (7)① Cl 2,500℃,② Cl 2,H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH 3)2C=CHCH 3 。

大学化学课后习题答案

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⼤学化学课后习题答案第四章电化学与⾦属腐蚀1.是⾮题(对的在括号内填“+”,错的填“-”号)(1)取两根铜棒,将⼀根插⼊盛有0.1mol·dm-3CuSO4溶液的烧杯中,另⼀根插⼊盛有1mol·dm-3CuSO4溶液的烧杯中,并⽤盐桥将两只烧杯中的溶液连结起来,可以组成⼀个浓差原电池。

( )(2)⾦属铁可以置换Cu2+,因此三氯化铁不能与⾦属铜反应。

( )(3)电动势E(或电极电势φ)的数值与反应式(或半反应式)的写法⽆关,⽽标准平衡常数Kθ的数据,随反应式的写法(即化学计量数不同)⽽变。

( ) (4)钢铁在⼤⽓的中性或弱酸性⽔膜中主要发⽣吸氧腐蚀,只有在酸性较强的⽔膜中才主要发⽣析氢腐蚀。

( ) (5)有下列原电池(-)Cd|CdSO4(1.0mol·dm-3)||CuSO4(1.0mol·dm-3)|Cu(+)若往CdSO4溶液中加⼊少量Na2S 溶液,或往CuSO4溶液中加⼊少量CuSO4·5H2O晶体,都会使原电池的电动势变⼩。

( )解:(1)+;(2)–;(3)+;(4)+;(5)–。

2.选择题(将所有正确答案的标号填⼊空格内)(1)在标准条件下,下列反应均向正⽅向进⾏:Cr2O72 - +6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+它们中间最强的氧化剂和最强的还原剂是______。

(a)Sn2+和Fe3+ (b)Cr2O72 -和Sn2+(c)Cr3+和Sn4+ (d)Cr2O72 -和Fe3+(2)有⼀个原电池由两个氢电极组成,其中有⼀个是标准氢电极,为了得到最⼤的电动势,另⼀个电极浸⼊的酸性溶液[设p(H2)=100kPa]应为(a)0.1mol·dm-3HCl (b)0.1mol·dm-3HAc+0.1mol·L-1NaAc(c)0.1mol·dm-3Hac (d)0.1mol·dm-3H3PO4(3)在下列电池反应中Ni(s)+Cu2+(aq)→Ni2+(1.0mol·dm-3)+Cu(s)当该原电池的电动势为零时,Cu2+浓度为(a)5.05×10-27mol·dm-3(b)5.71×10-21mol·dm-3(c)7.10×10-14mol·dm-3(d)7.56×10-11mol·dm-3(4)电镀⼯艺是将欲镀零件作为电解池的();阳极氧化是将需处理的部件作为电解池的()。

大学有机化学课后答案

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习题解答(参考)1-1 写出下列分子或离子的Lewis结构式:Answers:1-2 写出下列物种的共振结构式:Answers:1-3 下列各组共振结构中哪一个对共振杂化体贡献最大?Answers:(1)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a所含有的共价键最多,且所有原子均为电中性,能量最低,最稳定。

(2)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a中含有八隅体结构的原子多,含有的共价键也多,且每个原子均为电中性,因此共振式a结构最稳定。

(3)b对共振杂化体贡献最大。

因为共振式b中含有的共价键多,且碳原子和氧原子均为八隅体结构,更加稳定。

(4)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a中除了氢原子以外的原子都符合八隅体结构,并且都是电中性,结构稳定。

1-4指出下列各组共振结构中不正确的共振式:Answers:(1)b、c为不正确的共振式。

不同电负性原子形成的双键,其π电子流向电负性较大的原子,因此碳氧双键中的π电子应该流向氧原子。

正确的共振式应该为(2)b、c为不正确的共振式。

由相同电负性原子形成的双键,其 电子流向正电荷。

因此正确的共振式应该为:(3)c为不正确的共振式。

因为所有的共振式结构中未成对的电子数应该相同,但是共振式c中有两个未成对电子,而共振式a、b中没有未成对电子,因此共振式c为错误结构。

(4)d为不正确的共振式。

因为中间的碳原子不符合价键理论,已经超过了四价。

习题解答(参考)2-1 写出分子式为C7H16的所有异构体,并用系统命名法命名。

Answers:正庚烷2-甲基己烷3-甲基己烷2,4-二甲基戊烷2,3-二甲基戊烷3,3-二甲基戊烷2,2-二甲基戊烷3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-2 用系统命名法命名下列化合物(双键和取代环烷烃的构型用顺/反或Z/E标记):Answers:(1)(E)-3-异丙基-2-辛烯-5-炔(E)-3-isopropyloct-2-en-5-yne(2)(E)-1-氘-3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯(E)-1-D-2-ethyl-3,3-dimethyl-1-butene(3)(Z)-7-甲基-6-乙基-3-辛烯(Z)-6-ethyl-7-methyloct-3-ene(4) 3-甲基环己烯3-methylcyclohex-1-ene(5) 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷cis-1-ethyl-3-methylcyclopentane(6) 10,10-二甲基-7-溴-二环[4,3,2]-十一-3-烯7-bromo-10,10-dimethylbicyclo[4.3.2]undec-3-ene(7) 6-甲基-螺[4,5]-癸烷6-methylspiro[4.5]decane(8) 8-溴-螺[2,5]-辛-5-烯8-bromospiro[2.5]oct-5-ene(9) 7-甲基-二环[2,2,1]-庚烷7-methylbicyclo[2.2.1]heptane2-3 写出下列化合物的结构式:(1)反-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (2)(2E,4Z)-2,4-庚二烯 (3)3,3-二甲基戊烷 (4)1-庚烯-4-炔(5)2,6-二甲基螺[3.4]辛-5-烯 (6)3,4-二甲基-5-(2-甲基丁基)十二-1-烯(1)(2)(3)(4)(5)(6)3)32-4 将下列化合物的结构式改写出为纽缦投影式,并用纽缦投影式表示每个化合物的优势构象。

大学化学第二版部分习题参考答案

大学化学第二版部分习题参考答案

lgKө =
-ΔrGmө=(1500K)
- (-74.32)
=2.588
2.303RT
2.303×8.314×10-3×1500
∴ Kө = 102.588 = 3.87×102
大学化学第二版部分习题参考答案
【P33: 第5题】解题思路
解: 查附录4可知:
CuO(s) +CO(g)=Cu(s) +CO2(g)
lgKө = -ΔrGmө(T) 2.303RT
- (-130.31)
=
= 9.75
2.303×8.314×10-3×698.15
∴ Kө = 109.75 = 5.62×109
与(1)比较: 表明温度不同, ΔrGmө(T)不同, 平衡常数也不同。
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第二章部分习题参考答案
(1) 在标准态下自发进行的温度T的计算:
△rHmө(298.15K)=∑vi△fHmө(生成物)-∑vi△fHmө(反应物) = [1×(-1433)] – [1×(-635.09)+1×(-296.83) +1×0] =-500.08 kJ·mol-1
大学化学第二版部分习题参考答案
△rSmө(298.15K) =∑viSmө(生成物) -∑viSmө(反应物) =[ 1×106.7] –[1×39.75 + 1×248.22 + 1/2×205.14] = -283.84J·mol-1·K-1
的水溶液, 逐步加入0.100mol·dm-3 HCl 溶液, 试计算:
(1) (2)
当加入10.00cm3 当加入20.00cm3
HCl后, HCl后,
混合液的pH; 混合液的pH;

(完整版)大学化学课后习题答案..

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第一章化学反应热教学内容1.系统、环境等基本概念; 2. 热力学第一定律; 3. 化学反应的热效应。

教学要求掌握系统、环境、功、热(恒容反应热和恒压反应热)、状态函数、标准态、标准生成焓、反应进度等概念;熟悉热力学第一定律;掌握化学反应标准焓变的计算方法。

知识点与考核点1.系统(体系)被划定的研究对象。

化学反应系统是由大量微观粒子(分子、原子和离子等)组成的宏观集合体。

2.环境(外界)系统以外与之密切相关的部分。

系统和环境的划分具有一定的人为性,划分的原则是使研究问题比较方便。

系统又可以分为敞开系统(系统与环境之间既有物质交换,又有能量交换);封闭体系(系统与环境之间没有..能量交换);..物质交换,只有孤立系统(体系与环境之间没有物质交换,也没有能量交换)系统与环境之间具有边界,这一边界可以是实际的相界面,也可以是人为的边界,目的是确定研究对象的空间范围。

3.相系统中物理性质和化学性质完全相同的均匀部分。

在同一个系统中,同一个相可以是连续的,也可以是不连续的。

例如油水混合物中,有时水是连续相,有时油是连续相。

4.状态函数状态是系统宏观性质(T、p、V、U等)的综合表现,系统的状态是通过这些宏观性质描述的,这些宏观性质又称为系统的状态函数。

状态函数的特点:①状态函数之间往往相互制约(例如理想气体状态方程式中p、V、n、T之间互为函数关系);②其变化量只与系统的始、末态有关,与变化的途径无关。

5*.过程系统状态的变化(例如:等容过程、等压过程、等温可逆过程等)6*.途径完成某过程的路径。

若系统的始、末态相同,而途径不同时,状态函数的变量是相同的。

7*.容量性质这种性质的数值与系统中的物质的量成正比,具有加合性,例如m(质量)V、U、G等。

8*.强度性质这种性质的数值与系统中的物质的量无关,不具有加合性,例如T、 (密度)、p(压强)等。

9.功(W)温差以外的强度性质引起的能量交换形式[W=W体+W有]。

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第一章 化学反应原理1.今有一密闭系统,当过程的始终态确定以后,下列各项是否有确定值Q , W , Q -W , Q +W , ΔH , ΔG答: Q +W , ΔH , ΔG 有确定值,Q , W , Q -W 无确定值。

2.下列各符号分别表示什么意义H ,ΔH ,ΔH θ,Δf θ298H (B ),θ298S (B ), Δf θ298G (B )答:H :焓;ΔH :焓变;ΔH θ:标准焓变;Δf θ298H (B ):298K 时B 物质的标准生成焓;θ298S (B ):298K 时B 物质的标准熵; Δf θ298G (B ):298K 时B 物质的标准生成吉布斯函数。

3.下列反应的Q p 和Q V 有区别吗 (1)2H 2(g)+O 2(g)=2H 2O(g) (2)NH 4HS(s)=NH 3(g)+H 2S(g) (3)C(s)+O 2(g)=CO 2(g)(4)CO(g)+H 2O(g)=CO 2(g)+H 2(g) 答:(1)、(2)有区别。

4.已知下列热化学方程式:(1)Fe 2O 3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO 2(g);Δθ298H =mol ;(2)3Fe 2O 3(s)+CO(g)=2Fe 3O 4(s)+CO 2(g);Δθ298H =mol ;(3)Fe 3O 4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO 2(g);Δθ298H =mol ;不用查表,计算下列反应的Δθ298H : (4)FeO(s)+CO=Fe(s)+CO 2(g)解:[(1)×3—(2)—(3)×2]/6=(4)Δθ298H (4)=[()×3—()—×2]/6=—(kJ/mol )5.查表计算下列反应的Δθ298H : (1)Fe 3O 4(s)+4H 2(g)=3Fe(s)+4H 2O(g) (2)4NH 3(g)+5O 2(g)=4NO(g)+6H 2O(l) (3)CO(g)+H 2O(g)=CO 2(g)+H 2(g) (4)S(s)+O 2(g)=SO 2(g) 解:(1) Fe 3O 4(s) + 4H 2(g) = 3Fe(s) + 4H 2O(g)Δf θ298H — 0 0 —Δθ298H =4×(—)+=(kJ/mol )(2) 4NH 3(g) + 5O 2(g) = 4NO(g) + 6H 2O(l)Δf θ298H — 0 —Δθ298H =6×(—)+4×+4×=—(kJ/mol ) (3) CO(g) + H 2O(g) = CO 2(g) + H 2(g)Δf θ298H — — — 0Δθ298H =(—)++=—(kJ/mol )(4) S(s) + O 2(g) = SO 2(g)Δf θ298H 0 0 —Δθ298H =—(kJ/mol )6.查表计算下列反应的Δθ298H : (1)Fe(s)+Cu 2+(aq)=Fe 2+(aq)+Cu(s) (2)AgCl(s)+I -(aq)=AgI(s)+Cl -(aq)(3)2Fe 3+(aq)+Cu(s)=2Fe 2+(aq)+Cu 2+(aq) (4)CaO(s)+H 2O(l)=Ca 2+(aq)+2OH -(aq) 解:(1) Fe(s) + Cu 2+(aq) = Fe 2+(aq) + Cu(s)Δf θ298H 0 — 0Δθ298H =——=(kJ/mol )(2) AgCl(s) + I -(aq) = AgI(s) + Cl -(aq)Δf θ298H — — — —Δθ298H =——++=—(kJ/mol ) (3) 2Fe 3+(aq) + Cu(s) = 2Fe 2+(aq) + Cu 2+(aq)Δf θ298H — 0 —Δθ298H =2×(—)++2×=—(kJ/mol ) (4) CaO(s) + H 2O(l) = Ca 2+(aq) + 2OH -(aq)Δf θ298H — — — —230Δθ298H =—2×230—++=—(kJ/mol )7.查表计算下列反应的Δθ298S 和Δθ298G : (1)2CO(g)+O 2(g)=2CO 2(g)(2)3Fe(s)+4H 2O(l)=Fe 3O 4(s)+4H 2(g) (3)Zn(s)+2H +(aq)=Zn 2+(aq)+H 2(g)(4)2Fe 3+(aq)+Cu(s)=2Fe 2+(aq)+Cu 2+(aq) 解:(1) 2CO(g) + O 2(g) = 2CO 2(g)θ298SΔf θ298G — 0 —Δθ298S =2×—2×—=—(J ·K -1·mol -1)Δθ298G =2×(—)+2×=—(kJ/mol )(2) 3Fe(s) + 4H 2O(l) = Fe 3O 4(s) + 4H 2(g)θ298SΔf θ298G 0 — — 0Δθ298S =4×+—3×—4×=(J ·K -1·mol -1)Δθ298G =(—)+4×=—(kJ/mol )(3) Zn(s) + 2H +(aq) = Zn 2+(aq) + H 2(g)θ298S 0 —Δf θ298G 0 0 — 0Δθ298S =——=—(J ·K -1·mol -1)Δθ298G =—(kJ/mol )(4) 2Fe 3+(aq) + Cu(s) = 2Fe 2+(aq) + Cu 2+(aq)θ298S — —Δf θ298G — 0 —Δθ298S =—2×—+2×=(J ·K -1·mol -1)Δθ298G =—2×+2×=—(kJ/mol )8.已知反应 4CuO(s)=2Cu 2O(s)+O 2(g) 的Δθ298H =mol,Δθ298S =·K -1·mol -1,设它们皆不随温度变化。

问: (1)298K 、标准状态下,上述反应是否正向自发 (2)若使上述反应正向自发,温度至少应为多少解:(1)Δθ298G =—298××10—3=(kJ/mol )>0, 不自发(2)须ΔθT G =—T ××10—3<0T >(K)9.对于合成氨反应:N 2(g)+3H 2(g)=2NH 3(g),查表计算: (1)298K 、标准状态下,反应是否自发(2)标准状态下,反应能够自发进行的最高温度是多少设反应的ΔH 和ΔS 不随温度变化。

(3)若p (N 2)=10p θ,p (H 2)=30p θ,p (NH 3)=1p θ,反应能够自发进行的温度又是多少设反应的ΔH和ΔS 仍不随温度变化。

解: N 2(g) + 3H 2(g) = 2NH 3(g)θ298S Δf θ298H 0 0 —Δθ298S =2×—3×—=—(J ·K -1·mol -1) Δθ298H =—2×=—(kJ/mol )(1)Δθ298G =—92220+298×=—(kJ/mol )<0,自发(2)须ΔθT G =—92220+T ×<0T <464(K)(3)须ΔT G =—92220+T ×+3230101ln314.8⨯T <0T <979(K)10.已知 CaCO 3(s)=CaO(s)+CO 2(g) 的Δθ298H = kJ/mol, ΔS θ298 = J ·K -1·mol -1。

试计算CaCO 3(s)在空气中(CO 2体积分数为%)开始分解的近似温度。

解:须ΔT G =178400—+θθp p T 00033.0ln 314.8<0 ,T >785(K)11.写出下列各反应平衡常数K θ的表达式(不计算):(1)2NO(g)+O 2(g) 2NO 2(g) (2)C(s)+H 2O(g) CO(g)+H 2(g) (3)HAc(aq) H +(aq)+Ac -(aq)(3)Pb(s)+2H +(aq) Pb 2+(aq)+H 2(g) 解:(1)θθθθ⋅=p p p p p p K /)O ()/)NO (()/)NO ((2222 (2)θθθθ⋅=p p p p p p K /)O H ()/)H (()/)CO ((22 (3))HAc ()Ac ()H (c c c K -+θ⋅=(4))H ()Pb ()/)H ((222++θθ⋅=c c p p K12. 973K 时,反应:CO(g)+H 2O(g) CO 2g)+H 2(g) 的K θ=,问:(1)973K,标准状态下,反应是否自发(2)若p (CO 2)=p (H 2)=×105Pa,p (CO)=p (H 2O)=×105Pa,反应是否自发 解:(1)θθ-=K RT G ln ∆=—×=—3597<0,自发(2)2276.027.1ln 973314.83597ln ⨯⨯+-=+=θQ RT G G ∆∆=4709>0,不自发13.已知N 2O 4(g) 2NO 2(g)的Δθ298G =4836 J/mol 。

现将盛有的1L 密闭容器置于25℃的恒温槽中,问:平衡时容器内的总压力为多少 解:n =92=K θ=e —4836/×298)= (ΔG θ=-RTlnK θ)开始时N 2O 4的压力为:××298/10—3=85476(Pa)=θ(PV=nRT )设平衡时NO 2的分压为x p θ,则N 2O 4 2NO 22x142.08436.0)2(2=-xx , 解得 x= p θp 总=+= p θ14.523K 时,将 PCl 5(g)注入的密闭容器中,反应:PCl 5(g) PCl 3(g)+Cl 2(g)达平衡时,有的PCl 5被分解了。

求523K 时反应的K θ。

解: PCl 5(g) PCl 3(g) + Cl 2(g)开始时物质的量/mol 0 0 平衡时物质的量/mol平衡时分压/Pa31022.0-⨯RT 31025.0-⨯RT 31025.0-⨯RT82.26101325/)102/(523314.82.0]101325/)102/(523314.85.0[323=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--θK15.740K 时,Ag 2S(s)+H 2(g) 2Ag(s)+H 2S(g) 的K θ=。

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