规范村卫生室药房规章制度
XX县村卫生室药房工作制度
XX县村卫生室药房工作制度
一、认真遵守技术常规及操作规程，对处方的内容进行查对无误后，将用法写在瓶签和药袋上，向患者说明注意事项，方可发出，遇有处方用量、用法不妥时要直接与医师联系解决。
二、对含有毒、麻限制药品的处方调配时应按毒、麻限制药品管理制度办理。
三、配方时应细心、谨慎，遇有标签模糊或疑似变质的药品，查清后再行调配，做到剂量准确，切勿估计取药。
四、药瓶应保持清洁并按固定位置陈列，以利于工作开展。
五、保持肃静，不得大声暄哗，交谈说闹，吸烟等，工作人员要经常保持室内整洁，注意个人卫生，工作时衣帽要整齐，非工作人员不得进入药房。
六、做好药品消耗统计，定期盘点，填表上报。
七、已调配的处方，应分别装订存查，按处方制度执行。
八、坚守工作岗位，不得擅离职守，认真执行交接班制度。
九、定期提供新购进药品及其作用、剂量、不良反应、配伍禁忌等信息，及时清理即将过期药品及耗材，杜绝使用过期药品及耗材，确保安全。
村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度村卫生室药品管理制度为做好村卫生室药品管理工作，落实村卫生室质量管理体系，维护村民的身体健康，特制定本制度，以规范村卫生室药品管理。
一、药品采购1.药品采购应严格按照采购程序进行，按规定进行询价采购，并采取集中采购。
2.严格把关药品供应品种、产地、质量及价格的蛰核。
3.在保证药品质量安全的前提下对药品采取最优惠的采购方式，争取最大限度地降低药品采购成本，为广大村民提供实惠的医疗服务。
4.药品定期清点，并按照规定做好药品保管。
二、药品保管1.药房由专人保管，完成用药登记、记录及库存统计工作，保证药品库存的安全、准确。
2.药品应按规定存放在药房内,张贴"禁止吸烟"的警示标志，关闭电器设备，保持通风、干燥、洁净和温度适宜环境,杜绝过期药品存放。
3.药房门应设密码锁，仅工作人员持证可进入，在下班时关闭药房门及门窗并进行安全管理防火防盗，确保库房安全。
三、药品发放1.严格按照配药规定，只发放已验收、有效期内的药品，并进行用药告知，患者应保存好处方，按时按量服药。
2.处方药发放必须配备有效的处方笺，仅发放符合处方要求、药品质量有保障的医疗药品。
3.药品发放必须留有记录，一次性医用材料和器械发放填写《一次性用品清单》，患者签字确认。
四、药品监测和不良反应报告1.对于疫情和药品生产质量受到影响的情况，及时排查村卫生室的库存药品，对发现的药品及时报告。
2.重视药品不良反应的监测和记录工作，及早发现问题药品的质量问题，及时停止使用，切实保障村民的用药安全。
3.建立有效的药品质量追溯制度，如发生药品质量问题，要及时调查并进行回溯整理。
五、药品报废1.药品过期的应及时报废且禁止销毁，要统一归还县级卫生行政部门进行处理。
2.发现有临时或特殊行政情况不能向县级卫生行政部门归还时，应提交书面报告书，由县级卫生行政部门审批决定处理方式。
3.药品报废应按规定记载，并由村卫生室管理员签字确认，夹在报废药品内，并附报废记录表一并送往县级卫生行政部门。
药房规章制度怎么填写范本
药房规章制度怎么填写范本第一章总则第一条为规范药房管理，提高服务质量，保障患者用药安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药房所有员工，须严格遵守。
第三条药房应按照国家相关法律法规要求，落实药品经营质量管理规范。
第四条药房应保持良好的环境卫生，保障患者就医环境。
第五条药房应做好药品采购、验收、存储、销售等全过程管理，确保药品质量。
第六条药房应建立健全服务投诉和处理机制，及时解决患者投诉问题。
第七条药房应定期进行内部培训，提高员工素质和服务水平。
第二章药品管理第八条药房应按照药品管理法规要求，合法经营药品。
第九条药房应配备专业药师，提供用药指导服务。
第十条药房应做好药品采购验收工作，确保药品来源合法合规。
第十一条药房应按照药品保质期要求，及时消耗过期药品。
第十二条药房应建立健全药品库存管理制度，定期进行库存清点，确保库存准确。
第三章环境卫生管理第十三条药房应定期进行环境卫生检查，做好清洁消毒工作。
第十四条药房应设立垃圾分类回收箱，保持环境整洁。
第十五条药房应做好昆虫、鼠类防治工作，确保环境卫生。
第四章服务质量管理第十六条药房应提供优质、高效的服务，满足患者需求。
第十七条药房应妥善保管患者用药记录，保障患者隐私。
第十八条药房应建立质量评估制度，定期评估服务质量。
第五章人员管理第十九条药房应对员工进行健康检查，确保员工身体健康。
第二十条药房应建立完善的员工培训制度，提升员工专业水平。
第二十一条药房应建立员工考核机制，激励员工积极工作。
第二十二条药房应遵守劳动法规，保障员工合法权益。
第六章违章处罚第二十三条对违反本规章制度的行为，将给予相应处罚。
第二十四条对严重违规行为，可予以辞退处理。
第七章附则第二十五条药房应定期检查本规章制度的执行情况，做出改进。
第二十六条本制度由药房负责人监督执行。
第二十七条本制度自公布之日起生效。
以上就是药房规章制度的范本，希望对你有所帮助。
2024年村卫生室规章制度（三篇）
2024年村卫生室规章制度医疗机构执业规范如下：一、未经合法取得《医疗机构执业许可证》的单位或个人，不得开展诊疗活动。
二、医疗机构在执业过程中，必须遵守国家相关法律、法规及医疗技术规范。
三、医疗机构应当将《医疗机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时间和收费标准置于显眼位置，便于公众查阅。
四、医疗机构应严格按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动。
五、医疗机构不得雇佣非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。
六、医疗机构应强化医务人员的医德教育。
七、医疗机构工作人员在岗时，必须佩戴含有本人姓名、职务或职称的标牌。
八、对于危重病人，医疗机构应立即组织抢救。
对于因设备或技术条件限制无法治疗的病人，应及时转诊至具备相应条件的医疗机构。
九、未经医师亲自诊查病人，医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证明书或死亡证明书等证明文件；未经医师或助产人员亲自接产，不得出具出生证明书或死产报告书。
十、医疗机构在施行手术、特殊检查或特殊治疗时，必须取得患者同意，并应获得其家属或关系人的同意并签字。
在无法取得患者意见时，应取得家属或关系人的同意并签字。
在无法取得患者意见且无家属或关系人在场等特殊情况时，经治医师应提出医疗处置方案，并在取得医疗机构负责人或被授权负责人员的批准后实施。
十一、医疗机构发生医疗事故时，应按照《医疗事故处理条例》的相关规定进行处理。
十二、医疗机构对传染病、精神病、职业病等患者的特殊诊治和处理，应遵循国家有关法律、法规的规定。
十三、医疗机构应按照有关药品管理的法律、法规，加强药品管理。
十四、医疗机构应按照人民政府或物价部门的规定收取医疗费用，明确列出费用细项，并出具正规收据。
十五、医疗机构应承担相应的预防保健工作，并接受县级以上人民政府卫生行政部门的委托，完成支援农村、指导基层医疗卫生工作等任务。
十六、在发生重大灾害、事故、疾病流行或其他意外情况时，医疗机构及其卫生技术人员应服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。
医务人员医德规范如下：一、实行救死扶伤的人道主义，时刻为病人着想，竭尽全力为病人解除病痛。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度（4篇）
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、引言随着新冠疫情的爆发，健康成为人们关注的焦点。
卫生院和村卫生室作为基层医疗机构，在人们的健康管理中起着重要的作用。
为了确保药品的合理使用和管理，制定卫生院和村卫生室药品使用管理制度显得尤为重要。
本文旨在建立中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度，以提高药品使用的合理性和科学性。
二、药品采购与储存1. 中心卫生院和村卫生室应根据实际需求和药品目录，制定年度药品采购计划，并通过公开招标等途径进行采购。
2. 药品采购应遵循定点生产、合同管理、招标采购和质量保证的原则，确保药品的品质和安全。
3. 药品采购后，中心卫生院和村卫生室应立即进行登记，并进行分类储存，确保药品的安全性和有效性。
三、药品配送与货存管理1. 中心卫生院和村卫生室应与合格的药品配送企业建立长期合作关系，确保药品的及时配送。
2. 药品配送时，应进行验收，并与配送单核对，确保药品的数量和质量与订单一致。
3. 中心卫生院和村卫生室应建立健全的药品货存管理制度，包括入库、出库、盘点等环节的规范操作和记录。
四、药品处方与发药1. 医生在开具药品处方时，应根据患者的病情，选择合适的药品，并遵循合理用药原则。
2. 发药时，药师应核对患者的身份和处方信息，并遵循发药流程，确保药品的准确发放。
3. 药品发放后，应及时记录，包括患者的姓名、药品名称、用量和日期等信息，以备查验，同时应与患者进行药品使用指导。
五、药品使用监测与不良反应报告1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品使用监测系统，定期进行药品使用情况的统计和分析，以评估药品的合理性和安全性。
2. 患者在使用药品过程中出现不良反应时，中心卫生院和村卫生室应及时记录并报告，以便做出相应的处理。
六、药品过期与报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品过期和报废处理制度，定期进行药品检查和清理。
2. 过期药品应及时销毁，报废药品应进行分类收集和处理，确保药品不被滥用和误用。
卫生服站药房规章制度
卫生服站药房规章制度一、药房管理1. 药房应根据卫生服站的工作需要，保证药品的种类齐全，数量充足，按照药品管理相关法律法规规定进行储藏和分类摆放。
药品采购应有明确的采购流程，确保药品的质量和供应的及时性。
2. 药房应设立专门负责药品管理的药品管理员，负责日常的药品进货、验收、储存和发放等工作。
药品管理员应具备相关药学知识和执业药师资格。
3. 药品管理员应对药品的有效期进行定期检查，并及时淘汰过期的药品。
同时，应定期对药品的库存进行盘点，确保库存数量的准确性。
4. 药房应制定健全的药品管理制度，明确责任分工，规范操作流程，保证药品的安全使用和管理。
二、药品配置及发放1. 严格按照医生开具处方的药品种类和数量，进行合理配置和发放。
药品管理员应认真核对处方和病历，确保药品使用的准确性和安全性。
2. 药品管理员应向患者详细解释药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应等信息，保证患者正确使用药品。
3. 对于处方药、毒麻药品等特殊药品的发放，应根据法律法规和相关规定进行管理，严格控制药品的数量和监管药品的流向。
4. 对于药品的退药、报损等特殊情况，药品管理员应根据规定进行处理，确保药品的安全和合规性。
三、药房安全1. 药房应定期对药品的储存环境进行检查，保证药品的存放条件符合要求，避免药品受潮、受阳光直射、受污染等情况。
2. 药品管理员应加强对药品的保密工作，保护患者隐私信息和药品信息不被泄露。
3. 药品管理员应定期进行药品安全知识培训，提高工作人员的安全意识和应急处理能力，做好突发事件的预防和处理工作。
四、药品废弃处理1. 药房应建立药品废弃物的分类和处理制度，将过期药品、剩余药品等废弃物及时进行分类和处理，确保药品的安全处理和环境保护。
2. 药品管理员应按照规定进行废弃药品的包装、标识和运输，将废弃药品交给规定的处理单位进行处理，杜绝药品流入二次市场。
五、药品质量管理1. 药房应建立药品质量管理档案，对进货药品进行质量检验和验收，确保药品的质量符合标准要求。
村卫生室药品制度3篇
村卫生室药品制度3篇【第1篇】某村卫生室药品管理制度一、仔细执行《药品管理法》及相关规则制度。
加强药品管理,为农夫群众提供有效、平安、放心的药物。
二、村卫生室必需根据省级卫生行政部门制定的基本用药名目,规范药品的选购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房自立设置,布局科学、合理,符合卫生学要求,便利病人取药。
四、药房管理规范,分工明确,陈设、摆放有序,特别药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送,建立药品入库验收记下簿。
药品购进票据存放不得少于5年。
六、坚持合理用药,因病施治,注重配伍禁忌,确保药品使用平安、有效。
七、药房必需凭处方调剂发药,仔细核实、查对,防止差错事故发生。
八、定期清查药房,做到药账相符。
准时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械,使用后毁形、消毒,统一销毁,并有记录。
十、主动协作药品监督部门的检查与技术指导,严格执行相关规定。
【第2篇】某乡村卫生室药品管理制度乡村卫生室药品管理制度一、村卫生室药品必需由具有药品经营资质的药品批发企业配送或由镇卫生院代购,不得自行选购。
选购药品应遵照区卫生局规定的用药名目品种。
二、购进药品必需对药品的内外包装、标识、外观性状举行检查,并有真切完整的验收记录,验收记录和配送清单应保存至药品有效期后一年。
验收时发觉不符合质量要求的药品应拒收。
三、药品必需储存在村卫生室药房内,不得存放于其他场所。
药品存放应符合其性能要求,有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。
冷藏药品放置冰箱,温度控制在2―10℃,阴凉处存放药品控制在20℃以下,常温顺放药品控制在30℃以下,药房相对湿度控制在45─75% 。
天天做好温湿度和冰箱温度监测记录。
四、药品做到分类陈设并有分类标志,药品与非药品、内服药与外服药、易串味与普通药品分开存放,如有二类精神药品必需专柜加锁。
不合格药品应单独存放,并有红色“不合格”标志。
五、药箱保持清洁,拆零药品必需保留原包装及其标签,不得重复使用旧药瓶及其标签。
村卫生室有关规章制度
村卫生室有关规章制度为了维护村卫生室的正常运行，保障村民的健康和安全，制定以下规章制度：一、管理机构1.村卫生室的管理机构为村卫生室管理委员会，由卫生室主任、医护人员和村委会代表组成。
2.管理委员会负责制定卫生室的工作计划、预算和人员安排，监督和检查卫生室的日常运行。
3.管理委员会每半年召开一次会议，对卫生室的工作进行评估和总结，根据需要调整工作方向和重点。
二、医疗服务1.村卫生室提供基本诊疗服务，包括常见病的诊断和治疗，急救和常规检查。
2.医护人员应保持工作状态，按时下班，不得私自离岗，确保卫生室24小时有人在岗服务。
3.医疗行为应符合医疗伦理和法律法规，不得滥用药品和设备，保护患者隐私。
4.医护人员应积极开展健康宣教活动，提高村民的健康意识和自我保健能力。
三、卫生环境1.村卫生室应保持干净整洁，消毒设备和工具定期检查和维护。
2.医疗废物应按规定分类、处理和回收利用，不得随意丢弃或私自处理。
3.卫生间应保持清洁卫生，每天定期清扫和消毒，保证使用安全。
四、安全管理1.医护人员应严格遵守操作规程，正确使用医疗器械和药品，确保患者安全和治疗效果。
2.发生意外事件时，应立即报告管理委员会和相关部门，做好事故处理和善后工作。
3.村卫生室应定期组织安全培训和演练活动，增强医护人员的安全意识和应急处理能力。
五、资金管理1.村卫生室应按照规定开展医疗保险结算和费用核算，保障医疗服务的合理收费和管理。
2.管理委员会应建立完善的账目和档案管理制度，对卫生室的经费和资产进行审计和监督。
3.经费使用应合理规范，不得挪用公款或私自占用，保证医疗服务的可持续发展。
以上规章制度为村卫生室管理的基本要求，所有医护人员和管理人员都必须严格遵守，确保卫生室的正常运行和服务质量。
希望通过大家的共同努力，村卫生室能够更好地为村民的健康服务！。
2024年村卫生室各项制度范本（七篇）
2024年村卫生室各项制度范本一、村卫生室需符合卫生部设定的村卫生室(所)基本标准，确保诊断、治疗、药房三室独立，持有有效的《医疗机构执业许可证》，且工作人员具备合格的资质。
二、严格按照卫生行政机构批准的诊疗科目开展服务，禁止超范围执业，不得使用非卫生技术人员从事医疗活动。
三、未经许可，不得擅自悬挂其他医疗机构的标识牌匾，未经审批的医疗广告不得发布。
四、确保药品采购、使用和管理的规范性，严禁购入和使用假冒、劣质药品及不符合标准的医疗用品。
五、不得出具与执业范围无关或不相符的医学证明，禁止进行实验性临床医疗活动。
六、一次性医疗器械不得重复使用，医疗废弃物应按照卫生和环保部门的要求及时收集、处理，严禁转让或买卖。
村卫生室药品管理制度：一、严格遵守《药品管理法》及相关法规，确保药品管理的科学性和安全性，为医疗保健提供有效的药物。
二、村卫生室需依据《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》规范药品的采购、使用和管理，建立索证索票制度，定期进行药品质量检查，防止过期、变质药品的使用。
三、明确药品保管责任，特殊药物应妥善保管，药品存放应定点定位，保持有序。
四、凭处方发药，发药过程需进行复核和查对，以防止差错事故。
五、坚持合理用药原则，根据病情开具规范处方，注意药物配伍禁忌，签全名确认处方。
六、定期进行药品盘点，确保账实相符。
七、一次性无菌器械使用后需毁形剪断，经消毒处理后统一销毁，并做好记录。
村卫生室财务管理制度：一、村卫生室实行独立核算和收支两条线管理，建立完整的财务账本，记录药品、物资、现金、银行和往来账目，由上级卫生院财务人员定期审核。
二、指定兼职人员担任出纳员和会计记账员。
三、实行钱、账分离管理，确保账务与物资管理分离。
四、定期核对账套，确保现金、银行日记账日清月结，账物核对准确无误。
五、严格执行国家物价政策，统一收费标准，并对外公示，药品价格明码标价，收费需提供凭证。
六、严格遵守合作医疗报销规定，接受合医办和公众的监督。
2023年乡镇卫生院药房管理规章制度
2023年乡镇卫生院药房管理规章制度2023年乡镇卫生院药房管理规章制度范文一一、西药管理 (一) 采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为 2～4 个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
(二)验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。
(三)保管药剂人员要认真执行药政法。
对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
(四)调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。
(五) 使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
村卫生室药品管理制度(5篇)
村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理，为农民群众提供有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须按照省级卫生行政部门制定的基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，方便病人取药。
四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特殊药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于____年。
六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止差错事故发生。
八、定期清查药房，做到药账相符。
及时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。
十、主动配合药品监督部门的检查与技术指导，严格执行相关规定。
村卫生室药品管理制度（2）第一章总则第一条为规范村卫生室药品的进货、储存、发放和使用，保障农村居民合理、安全、经济用药，制定本管理制度。
第二条村卫生室药品管理遵循“安全、合理、规范、经济”的原则，依法合规使用药品，确保药品的质量和供应。
第三条村卫生室应建立药品管理制度，明确药材采购、验收、存储、配送、发放、使用、废弃、报损、报废等环节的责任和程序。
第四条村卫生室应当配备有专职药剂师，并按照相关规定进行药品管理和储存。
第二章药品采购和验收第五条村卫生室采购药品应按照相关法律法规和政策的要求，选择正规的销售单位或者批发商购买药品，并与销售单位或者批发商签订购货合同。
第六条村卫生室应按照采购计划和需求，编制药品采购清单，明确药品的品种、数量、规格等，并报村卫生室负责人审批。
第七条药品的采购应当具有合理的数量和品种搭配，不得超过村卫生室实际需要。
第八条村卫生室应当委托具备相关资质的药品供应商进行药品的配送和验收，并在验收时按照采购清单核对药品的品种、数量、规格等信息，并对药品的包装完整性、标识是否清晰等进行检查。
村卫生室处方管理制度
村卫生室处方管理制度一、制度目的村卫生室处方管理制度的目的是规范村卫生室处方审核、发放及保存等工作，严格掌控药品的使用，确保药品使用安全，保护患者的合法权益，保证村卫生室正常运转。
二、适用范围本制度适用于全部村卫生室的药品处方管理。
三、基本要求3.1 处方书写规范1.处方书写字迹必需工整清楚，不得使用涂改液、删改符号。
2.处方要依照规定格式书写，包括患者姓名、性别、年龄、重要症状、诊断结果、药品名称、用量、用法、天数、医师签名等内容。
3.2 处方审核规范1.处方审核应当由医生和药师共同完成，医生对诊断结果和处方合理性审核，药师对药品使用和用法审核。
2.处方审核应当在患者到达村卫生室就诊之后进行，并在药品发放前完成审核。
3.3 处方发放规范1.处方发放应当在处方审核之后进行。
2.患者可以依据处方在村卫生室药房领取药品。
3.药品发放前必需与处方核对一致，确保发放的药品名称、剂量、规格、生产企业以及用法用量等信息与处方相符。
4.发放过程中应当注意核对患者身份，以避开错误发放药品。
3.4 药品保管规范1.村卫生室应当建立药品保管制度，订立药品分类、分区、质量监控等管理规范。
2.药品应当保持干燥、通风、避光、温度适合等环境。
各类药品应单独存放，防止交叉感染。
3.5 处方保存规范1.村卫生室应当建立药品处方档案，包括患者档案、处方档案等。
2.处方应当妥当保存，保留至少两年时间。
3.处方档案应具备规范化记录系统，记录处方发放、药品用量、药品损耗等信息。
四、村卫生室处方管理制度执行监督1.村卫生室应当建立药品处方的责任制度，明确各级人员对处方审核、发放、保存等流程的实在责任。
2.村卫生室建立药品处方管理考核制度，依照规定考核各级人员药品处方工作的情况和质量。
3.村卫生室应当定期开展处方管理培训，提高工作人员的管理意识和技能。
五、制度实施时间本制度自颁布之日起执行。
村卫生室药品管理制度范文(4篇)
村卫生室药品管理制度范文第一章总则第一条目的与依据为规范村卫生室药品管理，保障村民健康，特制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理条例》等相关法律法规制定。
第二条适用范围本制度适用于村卫生室内所有药品的采购、验收、储存、发放、使用、报废以及统计等环节的管理与操作。
第三条药品管理原则药品管理应严格按照“总要求，分类管理，合理使用，保障安全，保证质量，降低成本，服务群众”的原则进行。
第二章药品采购与验收第四条药品采购权限村卫生室的药品采购应通过正规渠道进行，采购人员必须具备相关药品、医疗知识，并且具备相关的职称或资质。
第五条采购方式村卫生室的药品采购方式主要包括公开招标、竞争性谈判、直接购买等方式。
采购人员应根据采购的药品特点和需求选择合适的采购方式。
第六条采购文件药品采购应编制采购计划、采购申请、招标公告、招标文件等相关采购文件，并按照相关规定进行公示。
第七条药品验收采购到达村卫生室后，由专门的验收人员按照验收标准进行严格的验收工作。
对于不合格的药品，应及时退货或者追责，并记录下来。
第三章药品储存与管理第八条药品储存条件村卫生室的药品储存应符合药品的储存条件，包括温度、湿度、光照等要求，保证药品的质量不受影响。
第九条药品存放区域村卫生室应设立专门的药品存放区域，分为常用药品区、特殊药品区和冷藏药品区等。
不同类型的药品应分别存放，以免交叉污染或损坏。
第十条药品管理责任人村卫生室应设立专门的药品管理责任人，负责药品的储存、盘点、报损等工作，并及时做好相关记录和报告。
第四章药品发放与使用第十一条药品发放原则医生在向村民发放药品时，应严格按照医疗行为规范进行，确保发放的药品安全、合理，并告知患者有关药品用法、用量、注意事项等。
第十二条药品使用登记村卫生室应建立完善的药品使用登记制度，记录药品的领用、退还等情况，确保药品的使用过程可追溯。
第十三条药品保质期管理村卫生室应建立保质期管理制度，定期检查药品保质期，定期清理超过保质期的药品，并做好相关记录。
药房规章制度文案范本简短
药房规章制度文案范本简短第一章总则第一条为规范药房管理，维护药品安全，保障顾客合法权益，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药房内部员工，须严格遵守，违者将受到相应处罚。
第三条药房内部员工应遵循“以顾客为中心，服务至上”的宗旨，不断提升服务水平，确保药房安全运营。
第四条药房内部员工应具有医德、药品知识等专业素质，不得私自售药、代开处方等行为。
第五条药房内部员工应遵守药品管理相关法律法规，在操作过程中需严格遵循操作规程，保障顾客用药安全。
第二章组织架构第六条药房内设有药房经理、药师、药品管理员、销售人员等职务。
第七条药房经理负责药房的整体管理工作，药师负责药品审核、咨询，药品管理员负责药品上架、盘点，销售人员负责售药等工作。
第八条药房内各职务之间应密切配合，协同工作，确保药房安全、规范运营。
第九条药房内部员工不得在未经许可的情况下私自调换职务或者擅自离任。
第十条药房内部员工应定期参加药品知识、法规法律等相关培训，提升服务水平和专业素养。
第三章服务规范第十一条药房内部员工应友善、耐心地为顾客提供咨询服务，解答其疑问，协助顾客正确使用药品。
第十二条药房内部员工应严格遵守医疗保密原则，不得泄露顾客个人隐私信息。
第十三条药房内部员工应及时更新药品信息，确保对顾客提供的药品信息准确无误。
第十四条药房内部员工应向顾客提供合理化建议，不得向顾客推销无关药品或者服务。
第十五条药房内部员工应保持工作场所整洁，不得在工作台上存放私人物品，保持药房环境整洁。
第四章药品管理第十六条药房内部员工应遵守药品存放、配药、销售等操作流程，不得私自调换药品位置或者私自接触药品。
第十七条药房内部员工应定期对过期药品进行清理，不得出售过期药品。
第十八条药房内部员工应对特殊的药品进行专门储存、包装、标识等操作，确保其安全性。
第十九条药房内部员工应按照规定对出售的处方药进行审核，确保处方合法有效。
第二十条药房内部员工应遵守国家相关法规法律，不得私自售卖、混淆药品。
村卫生室药房管理制度
村卫生室药房管理制度1. 药房管理的目的和指导原则为保障村民的用药安全和提高卫生服务能力，规范村卫生室药房管理，制订本制度。
本制度的指导原则是：依法合规、安全可靠、科学规范、诚信服务。
2. 药品管理2.1 药品采购药品采购应按照国家和省级统一规定的购买程序进行。
应选购质量可靠、价格合理、来源正规、厂家规范的药品，并保证采购的药品符合药品GMP认证规范。
采购时应注意以下事项：•选择优质药品：应以国家药品目录为基础，结合乡、村级卫生院医师开展药品采购活动；药品采购时，要对药品生产厂家的实力和信誉进行评估，确保药品质量和来源可靠。
•药品的保管：购进药品后，要安排专门人员负责药品的统一管理、对药品的质量进行把关，并认真查验药品的生产日期、保质期、防伪标记等信息，确保药品质量符合国家法律。
在药品储存方面，应按照规定建立药品库房并进行区域划分，对散装药品实行分类存放，确保各类药品的环境温湿度适宜。
2.2 药品销售卫生站的药房应建立售药窗口，窗口应贴有《慎重用药告知书》、《药品使用说明书》等公告，窗口前应放置查询药品信息的设备。
药品销售时应注意以下事项：•对症服药：窗口工作人员应根据卫生队医师的处方依法向患者出售配药。
•药品限制销售：按照法律、行业规定及卫生部门要求，对未按照规定存放及医疗保险目录外的高档次处方药等实行限制销售。
•假药防范：在药品销售中，要认真查验药品的生产日期、保质期、防伪标记等信息，避免售卖假药。
3. 药品库存管理药品库存管理主要是维护药品储物的安全和科学利用。
针对药品库存管理要求，应采取以下措施：•建立药品库存制度：药品库存要建立规章制度，确定药品进出库流程，并按照药品种类进行分类存放•盘存和更新库存记录：每个月要至少盘点一次库存情况，发现问题要及时处理，并及时更新药品库存记录。
•药品统计和分析：定期对药品库存进行统计和分析，对应缺少的药品及时补购，对过期的药品及时报告处理。
4. 员工要求及培训卫生站必须实行职工持证上岗的制度。
乡镇卫生室药品规章制度
乡镇卫生室药品规章制度一、总则为规范乡镇卫生室药品管理，保障患者用药安全，提高卫生服务质量，特制定本规章制度。
二、使用药品准则1. 乡镇卫生室应遵守国家药品管理法律法规，严格执行药品供应和使用的相关规定。
2. 乡镇卫生室应严格遵守药品采购程序，确保药品的质量、价格和供应渠道合法合理。
3. 乡镇卫生室在开展药品销售时，应按照医生开具的处方信息提供相关药品，不得擅自更换药品。
4. 乡镇卫生室应建立健全药品管理制度，做好药品的采购、入库、分装、发放和使用记录，确保药品使用安全和质量。
5. 乡镇卫生室应定期进行药品库存盘点，确保药品的存储、管理、使用符合规定。
三、药品采购管理1. 乡镇卫生室应委托经过审批的合法医疗器械经营企业进行药品采购，避免购买假冒伪劣药品。
2. 乡镇卫生室应建立药品采购登记制度，详细记录每次药品采购的药品名称、数量、规格、生产日期等相关信息。
3. 乡镇卫生室应定期对药品的采购进行检查，确保购买的药品符合标准，没有过期或变质。
4. 乡镇卫生室应建立药品验收制度，对每批进货的药品进行验收，确保药品质量安全。
四、药品库存管理1. 乡镇卫生室应建立药品库存清单，详细记录库存药品的名称、数量、规格、生产厂家等信息。
2. 乡镇卫生室应对不同类型的药品采取不同的存储方式，确保药品的质量和安全。
3. 乡镇卫生室应定期对药品库存进行盘点，及时清理过期或变质的药品，确保库存药品的有效性。
4. 乡镇卫生室应建立药品领用登记制度，详细记录药品的领用情况，确保药品使用的合理性和安全性。
五、药品使用管理1. 乡镇卫生室应建立患者用药档案，详细记录患者的用药情况，包括药品名称、剂量、用法、用量等信息。
2. 乡镇卫生室应加强药品使用指导，确保患者正确使用药品，避免药物滥用或误用。
3. 乡镇卫生室应严格执行医生处方，不得随意更改药品剂量或药品种类，确保患者用药安全。
4. 乡镇卫生室应建立药品不良反应报告制度，对患者出现药物不良反应的情况及时报告，并采取相应的处理措施。
村卫生室各项制度范本(5篇)
村卫生室各项制度范本一、村卫生室必须达到卫生部颁布的村卫生室（所）基本标准要求，诊断、治疗、药房三室分设，持有《医疗机构执业许可证》，从业人员资质符合规定要求。
二、严格按照卫生行政部门核准的诊疗科目开展诊疗活动，不得超范围执业，严禁使用非卫生技术人员从事诊疗活动。
三、不得擅自增挂未经许可的医疗机构名称牌匾，不得发布未经审批的医疗广告。
四、规范药品的采购、使用与管理，严禁购进和使用假、劣药品及不符合规定要求的医疗用品。
五、不得出具与执业范围无关或者与执业范围不相符的医学证明，不得进行实验性临床医疗活动。
六、不得重复使用一次性医疗器械和卫生材料，对医疗服务中产生的医疗废弃物，应当按照卫生行政部门、环境保护行政部门的要求，对医疗废弃物及时收集、处置，禁止转让，买卖医疗废弃物。
村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及配套法规。
加强药品管理，为医疗保健提供有效、安全的药物。
二、村卫生室必须按照《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》，规范药品采购、使用与管理。
建立索证索票制度，并建有药品入库验收登记薄，及时进行药品质量检查，消除变质、过期、失效药品。
三、明确药物保管分工，妥善保管特殊药物，药品放置定点定位，存放有序。
四、凭处方发药。
发药时要实行复核、查对，防止差错事故的发生。
五、坚持合理用药，因病施治，处方书写规范，不开大处方、人情方，注意配伍禁忌，开处方要签全名。
六、按处方定期进行药清，做到药账相符。
七、一次性使用无菌器械，使用后毁形剪断，浸泡消毒，统一销毁并有记录村卫生室财务管理制度一、村卫生室实行“独立核算、收支两条线”，建立健全财务账本，做好药品、物资、现金、银行和往来帐记录。
由所辖卫生院财务经办员定期审核。
二、确定一名兼职人员任出纳员，一名兼职人员任会计记账人员。
三、做到钱、帐分人管理，管帐不管钱和物资的原则。
四、定期核对帐套。
对现金、银行日记账做到日清月结。
帐物月底核对清楚。
村卫生室基本药物管理制度模版
村卫生室基本药物管理制度模版一、总则为了规范村卫生室基本药物管理，保障基层群众的基本药物需求，提高卫生服务质量，特制定本管理制度。
二、管理原则1. 遵循临床需要：根据村民的疾病情况和基本药物清单的要求，合理设置基本药物。
2. 保证供应质量：建立健全药品供应保障制度，确保基本药物的质量和有效性。
3. 合理使用药物：村医应根据患者的疾病情况和基本药物清单的要求，合理开具处方，并进行药物监测与指导。
三、基本药物的管理1. 基本药物清单的确定村卫生室应根据卫生部门颁布的基本药物目录，结合当地村民的疾病情况，确定村卫生室的基本药物清单，并报告相关卫生部门备案。
2. 基本药物的采购（1）采购程序：村卫生室应按照相关法规和采购程序，通过公开竞争、集中采购等方式进行基本药物的采购。
（2）采购质量控制：村卫生室应与合法的药品供应商签订合同，并对采购的基本药物进行质量检验和认证。
（3）采购数量控制：根据村民的需求和基本药物的使用量，合理控制采购数量，避免药品过剩或过期。
3. 基本药物的入库管理（1）入库程序：药品的入库应按照相关规定的程序进行，确保药品的来源可追溯。
（2）入库质量控制：村卫生室应对入库的基本药物进行质量检验和认证，确保药品的质量和有效性。
（3）入库数量控制：根据村民的需求和基本药物的使用量，合理控制药品的入库数量，避免药品浪费。
4. 基本药物的存储和保管（1）存储环境：村卫生室应设立符合药品储存要求的药品库房，并保持合适的温度、湿度和通风。
（2）保管方法：药品应按照药品分类进行保管，分区分架存放，防止混装、受潮、暴露在阳光下等情况的发生。
（3）标签和包装：药品应有清晰的标签，标明药品的名称、批号、生产日期、有效期等信息，包装要完好，避免受损和变质。
5. 基本药物的使用和发放（1）处方管理：村医在开具处方时，应按照基本药物清单的要求，合理选择和使用基本药物。
（2）发放程序：基本药物的发放应当通过村卫生室的药房进行，由药师按照患者的实际需求进行发放。
2024年村卫生室规章制度（2篇）
2024年村卫生室规章制度第一章总则第一条为了规范村卫生室的管理工作，提高服务质量，保障群众健康，根据国家卫生健康相关法律法规，制定本规章。
第二条村卫生室是为村民提供基本医疗卫生服务的单位，属于村级卫生机构。
第三条村卫生室的服务对象为辖区内的村民和村民就近居住的外来人口。
第四条村卫生室应当具备必要的医疗设备和药品，配备合格的医务人员，提供基本医疗服务和常见病、多发病的预防、治疗和康复服务。
第五条村卫生室应当积极参与国家、地方医疗保健政策的落实，并积极开展卫生健康宣教活动，提高村民的健康意识和自我保健能力。
第六条村卫生室应当加强与乡镇卫生院、县级医疗机构的联系与协作，建立稳定的医疗转诊机制，确保村民在就医需求时能够及时得到合理有效的指导和安排。
第七条村卫生室应当健全卫生安全管理制度，落实卫生环境整治和医疗废物处理等工作，确保卫生设施设备的日常维护和消毒工作。
第八条村卫生室应当定期组织医务人员进行职业培训和学习，提高专业素质和服务水平。
第二章村卫生室建设第九条村卫生室的建设应当符合国家、地方的相关规划和标准，建议面积不小于100平方米。
第十条村卫生室应当建立便捷的医疗设施，设立候诊区、诊室、检验室、药房、医护人员办公区等。
第十一条村卫生室应当配备必要的设备和药品，确保常见病、多发病的诊断和治疗需求。
第十二条村卫生室应当建立健全病历记录体系，保护患者隐私和医疗信息安全。
第十三条村卫生室应当加强与村民的沟通和联系，及时掌握村民的健康状况和需求，提供个性化的医疗服务。
第三章村卫生室人员管理第十四条村卫生室应当配备合格的医疗卫生人员，包括医师、护士、药剂师等职业人员。
第十五条村卫生室人员应当遵守医疗职业道德和职业行为准则，严禁收受患者贿赂，泄露患者隐私或私自调换药品等行为。
第十六条村卫生室应当建立健全医务人员考核和激励机制，鼓励医务人员提高专业水平和服务意识。
第十七条村卫生室应当定期组织医务人员进行技术培训和学习，提高医疗技能和更新知识。
规范村卫生室药房规章制度
规范村卫生室药房规章制度1. 前言为了加强村卫生室药房管理，规范药品储存、使用、销售等环节，保障居民用药安全，特制定本规章制度。
该制度适用于所有村卫生室药房的管理人员和工作人员，必须严格遵守。
2. 药房管理人员2.1 药房管理人员应具备相关医药知识和管理经验，熟悉药品的分类、储存要求和保管方法。
2.2 药房管理人员应定期参加药品管理培训，提高药品管理水平，了解最新的相关法规和政策。
2.3 药房管理人员应严格遵守职业道德，保持药品管理工作的公正、客观和保密。
3. 药品储存3.1 药品应按照药品分类标准进行储存，分类摆放于不同的区域，杜绝混杂交叉污染的情况发生。
3.2 药品应储存在通风、干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。
3.3 药品应放置于标有药品名称、规格、生产日期、有效期限和储存条件的货架上，并及时更新药品清单。
3.4 药品的储存及使用应符合相关法规要求，如要求分别储存、冷藏和冷冻的药品应有专门设立的冷藏室和冷冻室。
4. 药品采购和验收4.1 药品采购应按照村卫生室的需求量、用药特点、质量要求及相关法规进行。
4.2 药品的供应商应有合法的经营资质，供应的药品应有合法的药品批准文号、生产许可证等。
4.3 药品的验收应有专门的人员进行，对药品的包装完整性、生产日期、有效期限、药品标志等进行检查，确保药品的质量。
5. 药品使用5.1 药品使用应根据医生开具的医嘱进行，严禁盲目使用药物。
5.2 药品使用应按照药品的储存条件和使用方法进行，避免药品遭受污染或质量变化。
5.3 药品使用时应填写药品出库记录，记录药品的名称、规格、数量、领用人等信息，确保药品的来源和去向可查。
6. 药品销售6.1 药房药品销售应遵守相关法律法规，严禁出售未经批准的药品。
6.2 药品销售应由专门人员负责，根据患者的医生处方进行，严禁售药给无医生处方的个人。
6.3 药品销售应按照正常渠道进行，不得进行药品价格和质量的虚假宣传。
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平安县医疗机构各项规章制度及职责目录药房管理制度药品和医疗器械购进、验收制度药品和医疗器械养护、保管制度药品和医疗器械使用、销毁制度安全用药用械责任承诺制度药品储存养护制度特殊药品管理制度药品不良反应报告制度不合格药品报告制度卫生和人员健康管理制度一次性医疗器械采购、使用、销毁制度药房管理制度药品购进验收制度工作制度(1)村卫生室必须在乡镇卫生院的管理和指导下，开展预防、保健和医疗工作，接受卫生行政部门及其授权单位的监督管理。
(2)承担本村的预防保健、医疗卫生、康复指导、双向转诊、健康教育等卫生工作任务。
(3)诊疗病人认真负责，不能诊治的病人及时转诊，必要时亲自护送到上级医院。
(4)建立预防保健、医疗卫生、康复服务、健康教育各种登记和医疗服务工作中的门诊病历登记、传染病登记及慢性非传染性疾病登记。
各项登记、统计资料数据要真实可靠、完整齐全，按时统计上报乡镇卫生院。
(5)保质保量地完成本村内的预防接种和有关业务任务。
及时填报各类统计报表，全面掌握本村基本情况。
(6)设置健康教育宣传栏，结合实际定期更换内容，大力开展预防保健、防病治病知识宣传教育活动。
妇幼卫生工作制度(1)认真贯彻《母婴保健法》，开展孕产妇系统管理和儿童系统管理，筛查高危孕产妇，动员孕产妇住院分娩。
(2)准确掌握出生人口、孕产妇、婴幼儿基本情况，规范各类表册，做到底子清、数据准。
(3)指导妇女开展“五期”卫生保健，推行科学接生和科学育儿知识，实行住院分娩，提高住院分娩率和卫生知识知晓率。
(4)协助上级预防保健机构或乡镇卫生院开展妇女病普查普治和儿童保健工作，大力宣传晚婚晚育、优生优育知识。
(5)对各种妇女保健措施的落实和疾病发生情况的统计表格要认真填写，按时上报，定期分析，妥善保管。
疾病预防控制工作制度(1)认真贯彻执行《传染病防治法》，切实加强各类传染病的管理和防治工作，做到有法必依。
(2)做好传染病疫情监测，做到早发现、早报告、早隔离、早治疗，防止传染病的暴发和流行。
(3)按规定免疫程序实施儿童计划免疫工作，建立健全预防接种登记，及时妥善处理接种异常反应。
(4)按规范管理和使用预防接种器材及冷链设备，确保接种工作质量。
(5)做好地方病、结核病、传染性肝炎的统一归口管理工作，对新发病人进行系统管理，定期进行预防性投药。
传染病报告工作制度(1)报告病种：《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病2种，乙类传染病25种，丙类传染病10种。
(2)报告方式：疫情报告实行属地化管理。
传染病病例由乡村医生通过电话或乘交通工具等方式报告乡镇卫生院。
(3)报告时限：发现甲类传染病和乙类传染病中的传染性非典型肺炎、肺炭疽、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人时，应于6个小时内逐级报告到县级疾病预防控制中心。
其他乙类传染病应于12个小时内报告。
丙类传染病应在24小时内报告。
(4)传染病报告的同时，应做好传染病登记、填写好传染病报告卡。
(5)配合乡镇卫生院或上级疾控机构进行病源调查、采取防控措施。
突发公共卫生事件报告制度(1)报告内容：①传染病暴发疫情：某种传染病就珍人数突然增多，有可能发生暴发流行时；②群体性不明原因疾病：数天内就诊多例同一病症的不明原因的疾病，或就诊同一症状病例有相对地区聚集性；③食物中毒和职业中毒事件；④历史上未曾出现过或本地罕见的传染病；⑤其他严重影响公众健康的事件。
(2)报告方式：通过电话报告，无通讯条件的乘车、骑马或步行报告。
(3)报告时限：发现突发公共卫生事件时应在2小时内报告。
药品管理制度(1)严格执行基本药物目录，明码标价，公示公开。
(2)按乡村卫生服务管理一体化的要求，药品计划经乡镇卫生院审批，由有资质的药品供应网点配送或由乡镇卫生院统一采购供应。
(3)各类药品按种类和品目摆放，做到防潮、防蛀、防尘、防晒、防冻，严禁与食品、百货、农药等共同存放。
(4)定期对各类药品进行查验，防止过期失效和发霉，严禁使用过期失效、假劣和霉变药品。
(5)坚持合理用药，不得乱用、滥用抗菌素，西药调配时禁止直接用手接触，中草药调配必须使用量具。
(6)进购药品的各类票据要装订成册，妥善保存。
医疗文书管理制度(1)村卫生室必须使用上级卫生行政部门制定的统一处方、门诊病历登记、传染病登记、慢性非传染性疾病登记等，必须用蓝黑墨水或书写笔书写，字迹清晰，不得涂改。
(2)处方填写要完整，包括患者姓名、性别、年龄、日期、药品名称、剂型、规格、数量、服法、次数、药价等，并有医生和配方人签名。
(3)门诊病历登记、传染病登记、慢性非传染性疾病登记必须坚持随诊随登，做好填写内容完整规范不漏项，传染病报告卡要准确及时上报。
(4)处方及各种医疗文书必须装订完整，妥善保存，处方应保存1年，各种医疗文书保存期不少于10年，信息资料长期保存。
(5)《村基本情况统计表》、《孕产妇及儿童预防保健情况统计表》图表要及时上墙，逐年类推前五年的数据，保持图表的干净、整洁和完好。
消毒管理制度(1)严格执行各项诊疗技术操作规程和隔离消毒程序把消毒关。
(2)各类器械均要经高压消毒后方能使用，并实行一人一针一管，防止发生交叉感染。
杜绝因消毒不严而发生的医疗事故和差错。
(3)做到消毒、非消毒器械分开，并在方盘注明，防止交叉污染。
(4)对所使用的棉球、安瓿、一次性注射器及废弃物要定期进行深埋或焚烧处理，严禁重复使用。
门诊管理制度(1)保持室内外干净卫生，各类用具、器械摆放有序，标志明显，为患者创造一个良好的就医环境。
(2)工作人员必须穿戴工作衣帽上岗，无菌操作时必须戴口罩，要经常讲究个人卫生。
(3)对就诊的患者全部实行医疗文书登记制，做到看病有登记、开药有处方、转诊有记录、传染病有报告。
(4)对患者做到随到随诊，态度和蔼热情，对老年疾病、残疾人坚持上门服务，为群众提供更多q6方便和服务。
(5)通过患者就诊，大力宣传卫生保健和卫生防病知识，提高群众自我保健意识，积极预防传染病和慢性非传染性疾病。
(6)做好常见病、多发病的初级诊治和急诊的初步救护治疗工作，负责及时转送急、危、重症病人到上级医院。
乡村医生职责(1)认真贯彻执行国家各项卫生工作方针、政策、法令和地方性法规、规章，为实现人人享有初级卫生保健目标努力工作。
(2)在乡镇卫生院和村委会的统一领导下，组织指导村民积极开展以除害灭病为中心的爱国卫生运动，开展健康教育，做好改水改厕，改善居住、生活环境。
(3)做好以传染病预防、寄生虫病和地方病为重点的防病工作，做好疫情管理及计划免疫工作。
(4)协助村妇幼保健员开展妇幼保健，实行儿童系统管理、孕产妇系统管理，筛查高危孕产妇，动员孕产妇住院分娩。
(5)协助村委会搞好新型合作医疗、特困医疗救助的宣传动员，做好门诊医疗服务工作。
(6)做好常见病、多发病的初级诊治和突发公共卫生事件的急诊救护工作，对不能诊治的病人及时转诊。
(7)积极实施乡村卫生服务一体化管理，创建规范化村卫生室，大力开展六统一体的社区卫生服务。
(8)努力完成卫生项目的各项工作指标，做好各项卫生资料的收集、整理、统计和管理工作，并准确、及时上报。
村妇幼保健员职责(1)认真贯彻执行国家各项卫生工作方针、政策、法令和地方性法规、规章。
(2)在乡镇卫生院和村委会的领导下，开展各项妇幼卫生保健和健康教育工作。
(3)做好儿童系统管理、孕产妇系统管理，筛查高危孕产妇、动员孕产妇住院分娩。
努力完成妇幼保健项目的各项工作指标，做好妇幼卫生资料的收集、整理、统计和管理，及时上报。
药品和医疗器械购进、验收制度1、药剂人员负责药品、医疗器械质量管理，做好购进、验收管理工作。
2、购进药品和医疗器械以质量为前提，按就近采购原则从合法的经营企业进货。
3、购进药品和医疗器械前，由负责人对与本卫生室进行业务联系的供货单位人员进行合法资格验证，包括查验身份证明、法人授权委托书、生产或经营许可证、营业执照等，索取并留存加盖鲜章的复印件备查。
4、购进药品医疗器械须索取并保留合法票据，做到票、货相符。
5、购进药品医疗器械应由质量验收人员负责按送货票据、批号进行逐批验收，对照实物进行品名、规格、批号、有效期、生产厂商、数量的核对，并对药品外观、性状、内外包装质量和标识情况进行检查，准确无误后，验收员在送货凭证上签字，购货凭证每月按时间顺序装订成册，保存至超过药品有效期一年，且不得少于三年。
6、验收时，发现质量可疑的品种，以及实物名称、批号、数量与送货凭证载明的名称、批号、数量不相符的，予以拒收，不得入库陈列。
发现假劣药品，及时向县药品监督管理局报告。
药品和医疗器械养护、保管制度1、药品与非药品、内用药与外用药、易串味药品与一般药品、中药材、中药饮片与其它药分开存放。
用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
2、急救药品应集中定位存放。
出诊箱药品原则上使用药品原包装，标明药品生产厂家、名称、批号、有效期，拆零使用的应当符合拆零药品管理要求。
3、特殊管理药品保管实行专人专柜专锁，保留使用药品处方代替专帐登记。
4、中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗。
装斗前应进行质量复核。
中药饮片斗前必须写正名正字，斗内保留原包装的标签直至使用完。
保持斗内清洁卫生，斗内药品无虫蛀、霉变、潮解、杂质等。
每季度进行一次中药饮片清斗养护。
5、拆零药品集中存放于拆零药品专柜，保留原包装和说明书，直至该药品使用完，并保留使用药品处方代替药品拆零记录。
6、药品陈列地点应当符合药品包装或说明书上规定的贮存条件。
每天上午 9 点、下午 4 点对药品储存场所温度、湿度情况进行检查，并作好记录。
温度或湿度超过正常范围（常温 0-30℃，相对湿度 45-75%）或药品说明书上规定的温度范围时，及时采取调控措施，达到正常范围，并记录调控措施及结果。
温度高于30℃时使用风扇等设备降温，湿度高于 75%使用生石灰吸潮或风扇除湿，湿度低于 45%适量在地面洒水增加药房湿度。
7、每月对陈列药品进行一次检查养护，并做好药品养护检查记录。
对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品报告表”。
8、在药品养护检查中发现过期失效以及氧化、潮解、退色、变质等不合格药品时，应立即下柜，存放于有显着标识的不合格药品区。
9、保持个人清洁卫生，直接接解药品的人员应身体健康，每年进行一次健康体检。
根据药品的使用情况，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
10、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。
药品应按品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。
药品和医疗器械使用、销毁制度1、从事处方调配、审核的人员必须是依法经过资格认定的药学专业技术人员或由经县级以上食品药品监督部门培训合格的专职（兼职）药学技术人员担任，对调配处方进行审核、核对。