遗传学选择带答案
遗传学考研试题及答案
遗传学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 边解旋边复制B. 双向复制C. 半保留复制D. 随机复制答案：D2. 基因突变是指：A. 染色体的缺失B. 染色体的重复C. DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换D. 染色体的易位答案：C3. 下列哪项是显性突变？A. 由大变小B. 由有到无C. 由无到有D. 由小变大答案：C4. 遗传病的传递方式中，伴X染色体隐性遗传病的特点不包括：A. 男患者多于女患者B. 男患者的女儿都是患者C. 女性患者的父亲和儿子一定患病D. 交叉遗传现象答案：A5. 以下哪种情况会导致基因频率的变化？A. 自然选择B. 随机漂变C. 基因流D. 以上都是答案：D6. 在孟德尔的遗传实验中，他使用了测交的方法来验证：A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁定律D. 连锁与基因的自由组合答案：A7. 下列哪项不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 传染病答案：D8. RNA病毒的遗传信息传递不包括：A. RNA → RNAB. RNA → DNAC. DNA → RNAD. RNA → 蛋白质答案：C9. 下列哪项是染色体结构变异？A. 倒位B. 重复C. 缺失D. 以上都是答案：D10. 人类基因组计划的主要目标不包括：A. 确定人类基因组中所有基因的精确序列B. 识别人类基因组中所有基因的功能C. 绘制人类基因组的高分辨率物理图谱D. 确定人类基因组中所有基因的表达调控机制答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 孟德尔的遗传定律包括________和________定律。
答案：分离；自由组合12. 一个基因座上的两个等位基因，一个是显性的，另一个是隐性的，当它们在一起时，表现出来的性状是________。
答案：显性13. 在DNA分子的双螺旋结构中，碱基之间的配对遵循________原则。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
遗传学习题及答案
遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题：1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：( )A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题：1 C ；2 E；第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D) Gregor Mendel2 以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( )A) 酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验，孟德尔认为；( )A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E) A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因，被称为：( )A) 均一体B) 杂合体C) 纯合体D) 异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为：( )A) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E) 异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。
( )A) 玉米B) 豌豆C) 老鼠D) 细菌E) 酵母7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为：( )A) 亲代B) F代C) F1代D) F2代E) M代8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。
他所得出的结论是：( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了E) 以上所有结论9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：D3. 以下哪项是染色体病的共同特征？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案：D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象？A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案：D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则？A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案：D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法？A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案：D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战？A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。
医学遗传学题库及参考答案
医学遗传学题库及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、生命结构和功能的基本单位是（）A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案：C2、大小、形态相同，载有成对的基因，其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为（）。
A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案：A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是（）A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案：E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是（）A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案：A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为（）。
A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案：D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是（）oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案：A7、反密码子位于（）分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案：D8、增殖期进行的是（）。
A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案：A9、染色体分析表明，核型为47,XX,+21是（）A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案：E10、自由组合的细胞学基础是（）A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案：D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂，1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案：B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成？A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案：D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是（）。
医学遗传学选择练习题库及参考答案
医学遗传学选择练习题库及参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、真假两性的判断取决于( )A、性腺种类B、生殖器官C、Y染色体D、X染色体E、第二性征正确答案：A2、针对胎儿排尿严重功能障碍，造成羊水过少时，我们采用最好的方法是（）。
A、人工流产B、宫内手术治疗C、提前破腹产D、出生后赶紧治疗E、出生后临症治疗正确答案：B3、影响多基因遗传病发病风险的因素主要是 ( )A、微效基因与环境协同作用B、微效基因累加效应强弱C、染色体损伤D、双亲身体健康E、出生质量正确答案：A4、能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA 修复方式为( )A、切除修复B、快修复C、重组修复D、错配修复E、光修复正确答案：C5、G显带是临床最常用的染色体核型分析方法，显示（）临床意义更太。
A、富含AT碱基对深带B、富含GC碱基对的深（暗）带C、富含AT碱基对的明带D、富含TG碱基对的明带E、富含GC碱基对的明（浅）带正确答案：E6、α珠蛋白基因位于 ( )A、5p21B、11p15.5C、16p13.3D、12q24.2E、9p34正确答案：C7、不属于线粒体遗传特征的是 ( )A、异质性B、基因高突变率C、交叉遗传性D、阈值效应E、母系遗传正确答案：C8、属于从性遗传是 ( )A、白化病B、早秃C、多指（趾）症D、Huntington舞蹈病E、血友病B正确答案：B9、雄激素不敏感综合征的发生是( )A、常染色体基因突变B、常染色体数目畸变C、染色体数目微缺失D、性染色体基因突变E、常染色体结构畸变正确答案：A10、遗传咨询的执行者是:A、患者家属B、内科、外科医生和护士C、社会热心人士D、遗传咨询医生E、患者正确答案：D11、HbH病的基因型为( )A、αα/ααB、- -/α-C、αα/α-D、α-/α-E、- -/- -正确答案：B12、属珠蛋白的生成障碍性贫血的疾病是 ( )A、肝豆状核变性B、白发病C、半乳糖血症D、自毁容貌综合征E、着色性干皮病正确答案：E13、两性的判断取决于( )A、第二性征B、生殖器官C、Y染色体D、社会性别E、X染色体正确答案：B14、人类线粒体基因组的结构特点有:A、基因紧密排列，双链反向排列的RNA分子B、双链，环状DNA，无内含子，基因排列紧密C、有D和L双链的，碱基排列相同D、闭盒双链环状,高度重复的DNA分子E、rRNA基因位于tRNA基因和mRNA基因之间正确答案：B15、多基因遗传决定的性状是 ( )A、数量性状B、质量好坏C、质量性状D、数量多少E、无差异性状正确答案：A16、AFP值低于0.75，患（）风险增高A、多囊肾B、先天愚型C、先天性心脏病D、两性畸形E、神经管畸形正确答案：B17、基因突变对蛋白质所产生的直接影响不包括 ( )A、影响蛋白质分子中肽链形成B、影响蛋白质的一级结构C、影响活性蛋白质的生物合成D、改变蛋白质的活性中心E、改变蛋白质的空间结构正确答案：A18、染色体核型指的是:A、体细胞染色体结构B、生殖细胞染色体数目C、生殖细胞染色体异常情况D、生殖细胞染色体全套构型E、体细胞染色体全套构型正确答案：E19、目前比较安全、无创伤的产前诊断取材是()A、抽取孕妇外周血B、手术切取组织细胞C、刮取宫颈绒毛D、脐带穿刺抽取脐带血E、羊膜穿刺抽取羊水正确答案：A20、染色体制备最常用的染色试剂是:A、甲醇和冰醋酸B、酚红C、KClD、吉姆萨（Giemsa）E、硝酸银正确答案：D21、子女发病率为1/4，并与性别无关的遗传病其遗传方式多是 ( )A、XDB、ARC、ADD、XRE、母系遗传正确答案：B22、XXYY形成机理是:A、双雄受精B、受精卵细胞分裂时染色体迟溜C、双雌受精D、配子形成时减数分裂染色体不分裂E、受精卵卵裂时复制异常正确答案：E23、人类NO.16染色体的非显带核型分析特征是A、中偏小，中央着丝粒，有次縊痕和随体B、小，亚中着丝粒，无随体次縊痕C、较小，中央着丝粒，有次縊痕无随体D、中等大小，亚中着丝粒，无随体次縊痕E、次大，近端着丝粒，有次縊痕和随体正确答案：C24、线粒体中编码mRNA的基因是 ( )个。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代中AA、Aa、aa的比例是：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案：B4. 染色体的非整倍性是指：A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案：A5. 遗传病的遗传方式不包括：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案：分离；自由组合2. 人类的性别决定方式是______。
答案：XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交，后代的基因型和表现型分别是______和______。
答案：Aa；A4. 在人类遗传病中，色盲是一种______遗传病。
答案：X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中，不同______的基因重新组合形成新的基因型。
答案：染色体三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因型与表现型的关系。
答案：基因型是指个体的遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。
基因型是表现型的基础，但表现型还受到环境因素的影响。
同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型，而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。
2. 什么是连锁遗传？请举例说明。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上，如果父母一方是A型血、有耳垂，另一方是B型血、无耳垂，那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。
遗传学第四版考研题库答案
遗传学第四版考研题库答案一、选择题1. 孟德尔的遗传规律包括：A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 所有以上答案：D2. DNA分子的复制方式是：A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 以上都不是答案：A二、填空题1. 遗传物质的基本单位是______。
答案：核苷酸2. 基因型为Aa的个体在完全显性的情况下，其表现型为______。
答案：显性表现型三、简答题1. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律是指在有性生殖过程中，杂合子的两个等位基因在形成配子时会分离，每个配子只携带一个等位基因。
2. 描述DNA的双螺旋结构特点。
答案：DNA的双螺旋结构由两条反向平行的多核苷酸链组成，链间通过氢键连接，形成碱基对。
腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）之间形成两个氢键，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之间形成三个氢键。
四、计算题1. 如果一个基因座有两个等位基因A和a，一个个体的基因型是Aa，另一个个体的基因型是aa。
如果这两个个体进行杂交，后代的基因型比例是多少？答案：后代的基因型比例是1Aa:1aa。
五、论述题1. 论述基因突变对生物进化的意义。
答案：基因突变是生物进化的原材料。
突变可以产生新的等位基因，这些等位基因在自然选择的作用下，可能导致生物体的适应性变化。
突变可以是有益的、中性的或有害的，有益的突变在长期的进化过程中可能会被保留下来，从而推动物种的适应和进化。
请注意，以上内容仅为示例，实际的考研题库答案应根据具体的教材和课程要求来准备。
考生在复习时应深入理解遗传学的基本概念、原理和方法，并通过大量练习来提高解题能力。
生物遗传学测试题及答案
生物遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因重组发生在哪个阶段？A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂中期C. 减数第二次分裂后期D. 有丝分裂前期答案：A2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 显性定律答案：D3. 人类基因组计划的主要目标是？A. 确定人类基因组中所有基因的序列B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 确定人类基因组中所有基因的表达模式D. 以上都是答案：A4. 下列哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 单向复制D. 需要引物答案：C5. 细胞周期中，DNA复制主要发生在哪个阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：B6. 下列哪个不是细胞凋亡的特点？A. 程序性死亡B. 细胞核和细胞质同时解体C. 需要外部信号触发D. 细胞内容物被吞噬细胞清除答案：B7. 下列哪个不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素引起的遗传病答案：D8. 下列哪个不是基因突变的类型？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 染色体突变答案：D9. 下列哪个不是基因表达调控的方式？A. 转录因子调控B. mRNA剪接调控C. 翻译后修饰调控D. DNA复制调控答案：D10. 下列哪个不是人类基因组计划的成果？A. 人类基因组序列图B. 基因表达图谱C. 基因组单体型图D. 人类基因组进化图答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 基因型为Aa的个体在减数分裂时，等位基因A和a会________。
答案：分离2. 孟德尔的________定律描述了不同性状的基因在遗传时的独立性。
答案：自由组合3. 人类基因组计划完成于________年。
答案：20034. DNA复制需要的酶包括________酶和DNA聚合酶。
答案：解旋5. 在细胞周期的G1期，细胞主要进行________和准备DNA复制。
医学遗传学考试试题及答案
医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指：A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案：A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能？A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案：A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是：A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案：B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传？A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案：D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的？A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案：C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。
答案：正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。
答案：正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。
答案：正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。
答案：错误5. 若父母均为正常视力，但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。
答案：错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义：等位基因、显性、隐性。
答案：- 等位基因：指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。
- 显性：当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时，显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。
- 隐性：当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时，隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。
2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。
答案：遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
- 单基因遗传病：由一个异常基因引起的遗传病，按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。
显性遗传病如多囊肾、多指症等，只需一个异常基因即可表现出疾病。
隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等，需要两个异常基因才会表现出疾病。
- 多基因遗传病：由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病，如高血压、糖尿病等。
多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响，一般没有明显的家族聚集性。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传高考生物试题及答案
遗传高考生物试题及答案遗传学是生物学中研究生物遗传和变异规律的科学。
以下是一份模拟的遗传高考生物试题及答案，供参考：一、选择题1. 下列关于孟德尔遗传定律的描述，哪一项是不正确的？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 遗传的连续性D. 基因的显性和隐性答案：C2. 染色体的哪一部分在有丝分裂过程中起到关键作用？A. 着丝点B. 端粒C. 核糖体D. 染色单体答案：A3. 以下哪个现象不属于基因突变？A. 点突变B. 基因扩增C. 染色体结构变异D. 染色体数目变异答案：C二、填空题4. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例是_________。
答案：AA:Aa:aa = 1:2:15. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病有_________、_________等。
答案：色盲、白化病三、简答题6. 简述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体中基因的组成，是遗传信息的载体。
表现型是基因型在特定环境条件下所表现出来的性状。
基因型决定表现型，但表现型也受环境因素的影响。
7. 解释什么是连锁遗传，并给出一个例子。
答案：连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上，所以在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型基因和Rh因子基因就位于同一染色体上，它们在遗传时常常是连锁的。
四、计算题8. 已知一对基因型为AaBb的夫妇，他们有一个孩子是aabb。
请计算这对夫妇再生一个孩子是AABB的概率。
答案：首先，夫妇的基因型可以表示为AaBb和AaBb。
他们的孩子基因型为aabb，说明夫妇中至少有一个是Aa和Bb。
因此，夫妇的基因型可以是AABb和AaBb，或者AaBB和AaBb。
对于第一种情况，孩子是AABB的概率是1/4（AABb）* 1/2（BB）= 1/8。
对于第二种情况，孩子是AABB的概率是1/2（AABB）* 1/2（BB）= 1/4。
将两种情况的概率相加，得到总概率为1/8 + 1/4 = 3/8。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
遗传学习题附答案
1．ABCDE 2、BE 3、BCD
（三）名词解释
1.先天性疾病:先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病。
2.家族性疾病：家族性疾病是指表现出家族聚集现象的疾病，即一个家族中有两个以上的成员患病。
（四）问答题
１．遗传病的特征(1).遗传物质发生改变.(2)绝大多数遗传物质的改变发生在生殖细胞内,故具有向下一代垂直传递的现象.(3)遗传病的发生可能与环境因素无关,也可能是与环境因素共同作用的结果,但遗传因素起主导作用,而一般的疾病则与遗传物质无关,仅是环境因素的结果.
3、现代遗传学认为，基因是：
A、一个基因决定一种酶 B、一个基因决定一段mRNA分子 C、一个基因决定一条多肽链 D、一个基因决定一种蛋白质 E、具有一定功能产物的DNA序列
4.真核细胞结构基因的侧翼顺序为：
A、外显子与内含子接头 B、启动子、内含子、终止子 C、启动子、增强子、终止子
（五）填空题
1.转录 翻译 2.加帽、加尾、剪接
第三章 基因突变
（一）A型选择题
1．属于颠换的碱基替换为
A．G和T B．A和G C．T和C D．C和U E．T和U
2．同类碱基之间发生替换的突变为
A．移码突变 B．动态突变 C．片段突变 D．转换 E．颠换
4、医学遗传学研究的对象是：
A、遗传病 B、基因病 C、分子病 D、染色体病 E、先天性代谢病
5、 最早揭示了生物遗传性状的分离和自由组合规律。
A、Morgan TH B.Watson JD C.Mendel G ndstiner K E.Monad J
1．基因组 2．多基因家族 3.GT-AG法则
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列发生改变，以下哪项不是基因突变的结果？A. 产生新的等位基因B. 产生新的基因型C. 产生新的表型D. 基因表达量增加2. 以下哪个选项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因互作3. 以下哪个概念与基因重组无关？A. 交叉互换B. 基因转换C. 转座D. 基因突变4. 以下哪种细胞器不参与蛋白质合成？A. 核糖体B. 内质网C. 高尔基体D. 线粒体5. 以下哪种遗传病属于单基因遗传病？A. 唐氏综合症B. 血友病C. 多囊肾D. 21-三体综合症6. 以下哪个选项是多基因遗传病的特点？A. 由单一基因决定B. 遗传方式简单C. 环境因素影响较小D. 遗传风险评估复杂7. 以下哪种技术不是用于基因诊断？A. PCRB. DNA测序C. 基因芯片D. 细胞培养8. 以下哪种方法不是用于基因治疗？A. 基因替换B. 基因沉默C. 基因编辑D. 细胞移植9. 以下哪种遗传标记用于亲子鉴定？A. 血型B. 指纹C. 线粒体DNAD. 核糖体DNA10. 以下哪种疾病不是由基因突变引起的？A. 囊性纤维化B. 镰状细胞性贫血C. 高血压D. 亨廷顿病二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在自交时，其后代不会出现性状分离。
2. 基因型为Aa的个体与基因型为aa的个体杂交，其后代的基因型比例为______。
3. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和______。
4. 基因表达调控的主要方式有转录调控、翻译调控和______。
5. 人类基因组计划的目标是测定人类______条染色体的DNA序列。
6. 基因治疗的目的是将正常基因导入到患者体内，以修复或替换______的基因。
7. 遗传病的分类包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病和______。
8. 亲子鉴定中常用的遗传标记是______和Y染色体上的遗传标记。
《遗传学》考试题(含答案)
《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。
A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。
A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。
A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。
动物遗传学试题集(附答案)
动物遗传学试题集（附答案）一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种动物的遗传方式是性染色体遗传？A. 果蝇B. 水稻C. 猪D. 酵母菌答案：A2. 在遗传学中，哪个基因位于Y染色体上，决定了雄性个体的发育？A. SRY基因B. X染色体基因C. 常染色体基因D. 质体基因答案：A3. 下列哪种生物属于真核生物？A. 肺炎双球菌B. 秀丽隐杆线虫C. 玉米D. 噬菌体答案：C4. 哪个基因突变导致了囊性纤维化？A. CFTR基因B. BRCA1基因C. HTT基因D. APOE基因答案：A5. 下列哪种生物的遗传物质是RNA？A. 细菌B. 动物C. 植物D. 病毒答案：D6. 哪个基因与人类镰状细胞贫血有关？A. HBB基因B. HBA基因C. HLA基因D. HDL基因答案：A7. 下列哪种动物的性别决定方式是温度依赖性？A. 果蝇B. 秀丽隐杆线虫C. 鸡D. 水稻答案：C8. 哪个基因编码了人体内的胰岛素？A. INS基因B. GLUT4基因C. PDX1基因D. GCK基因答案：A9. 下列哪种生物属于原核生物？A. 酵母菌B. 肺炎双球菌C. 玉米D. 噬菌体答案：B10. 哪个基因突变与家族性高胆固醇血症有关？A. LDLR基因B. APOE基因C. HMG-CoA还原酶基因D. PCSK9基因答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因是DNA分子上的____________，具有遗传效应。
2. 真核生物的遗传物质主要存在于____________中。
3. 突变是指基因或DNA序列的____________，可能导致基因功能的改变。
4. 性染色体遗传是指生物的性别由位于____________上的基因决定。
5. RNA病毒是一类以____________为遗传物质的病毒。
6. 人类____________基因突变导致了囊性纤维化。
7. 温度依赖性性别决定是指生物的性别由____________决定。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是：A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案：C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是：A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案：C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病：A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案：D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案：C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题：A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案：A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。
2. 父亲携带X染色体，儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。
答案：错误3. 在人类基因组中，绝大多数基因都具有多态性。
答案：正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。
答案：错误5. 高血压属于多基因遗传病。
答案：正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。
医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。
医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系，促进疾病的早期诊断和预防，为疾病的治疗提供依据，提高人类生活质量。
2. 什么是单基因遗传病？单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。
这类疾病遵循孟德尔遗传定律，可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。
常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。
3. 请简述X连锁遗传的原理。
X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。
因为男性只携带一个X染色体，所以一旦携带的X染色体上的基因有突变，就容易表现出来。
而女性携带两个X染色体，即使其中一个上的基因突变，另一个正常的基因仍然可以进行补偿。
因此，X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。
遗传学专升本真题及答案
遗传学专升本真题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学是研究什么的科学？A. 基因的结构与功能B. 基因的遗传规律C. 基因与环境的相互作用D. 所有以上选项2. 孟德尔遗传定律包括哪些？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. A和B3. 下列哪项不是遗传变异的类型？A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 细胞分裂4. 基因型与表现型之间的关系是什么？A. 基因型决定表现型B. 表现型决定基因型C. 基因型与表现型无关D. 基因型和表现型相互独立5. 什么是多基因遗传？A. 由多个基因共同决定的遗传性状B. 由单一基因决定的遗传性状C. 只受环境影响的性状D. 只受一个基因和一个环境因素影响的性状6. 什么是连锁遗传？A. 两个或多个基因在同一染色体上B. 两个或多个基因在不同染色体上C. 基因和染色体的相互作用D. 基因在染色体上的随机分布7. 下列哪项是基因工程中常用的技术？A. PCR扩增B. 基因测序C. 基因编辑D. 所有以上选项8. 什么是基因组？A. 一个生物体中所有基因的总和B. 一个生物体中所有染色体的总和C. 一个生物体中所有DNA的总和D. 一个生物体中所有RNA的总和9. 什么是基因敲除？A. 通过基因编辑技术移除特定基因B. 通过基因重组技术增加特定基因C. 通过基因突变技术改变特定基因D. 通过基因克隆技术复制特定基因10. 下列哪项是遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 所有以上选项二、填空题（每空1分，共10分）11. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
12. 基因型为Aa的个体在表现型上可能表现为______。
13. 染色体的______和______是染色体结构变异的两种类型。
14. 基因工程中，常用的基因载体包括质粒、______和______。
15. 遗传病的预防措施包括遗传咨询、______和______。
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年月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）．常染色体显性遗传病．常染色体隐性遗传病．连锁隐性遗传病．连锁显性遗传病．连锁遗传病.易位型先天愚型地核型为（）．．()．()．().若某一个体核型为, , , 则表明该个体为（）．常染色体结构异常．常染色体数目异常地嵌合体．性染色体结构异常．性染色体数目异常地嵌合体.染色体数目异常形成地可能原因是（）．染色体断裂．染色体倒位．染色体不分离和丢失．染色体复制．染色体易位.突变后导致原来编码某氨基酸地密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（）．同义突变．错义突变．无义突变．移码突变．剪切突变.融合基因产生于（）．同源染色体地错配联会和不等交换．染色体易位．整码突变．基因转换．片段突变.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是（）．多糖．蛋白质．．．脂类.下列哪类疾病可能不是遗传病（）．染色体病．单基因病．多基因病．家族性疾病．线粒体病.先天性疾病是指（）．出生后即表现出来地疾病．先天畸形．遗传性疾病．非遗传性疾病.仅在某些细胞类型或特殊地发育阶段呈现凝缩状态地染色质称为（）．结构异染色质．兼性异染色质．常染色质．染色质.根据，人类组染色体数目为（）．对．对．对染色体．对染色体.按照地标准系统，号染色体，短臂，区，带第亚带应表示为（）．．．．.通过新生儿筛查得知某男孩为患者，可采用地最简便地治疗方法是（）．药物治疗．手术治疗．基因治疗．饮食治疗.第一例临床基因治疗实践用于（）．慢性肉芽种．囊性纤维化．缺乏所致地先天性免疫缺陷综合征．家族性高胆固醇血症.肿瘤发生地二次突变学说中，第二次突变发生在（）．体细胞．卵细胞．原癌细胞．精子.某种人类肿瘤细胞染色体数为条，称为（）．超二倍体．亚二倍体．二倍体．亚三倍体基因是（）．癌基因．抑癌基因．原癌基因．肿瘤转移基因.一个群体中某类等位基因地数量占该群体全部个体数量地比率在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病（）地男性发病率为，则女性发病地概率为（）．．．．．.基因频率是指（）．一个群体中某个基因位点上所有基因地数量占该群体全部基因数量地比率．一个群体中某类等位基因地数量占该群体全部基因数量地比率．一个群体中某类等位基因地数量占该基因位点上全部等位基因地比率．一个群体中某类等位基因地数量占该群体含有该基因地所有个体数量地比率.白化病地群体发病率为，该群体中携带者地频率是（）．．．．．.羊膜穿刺一般在妊娠（）周时进行.．－．－．．．.以下哪类疾病可用系谱分析法确认（）．多基因遗传病．单基因遗传病．染色体遗传病．肿瘤最适合于诊断下列哪种类型地遗传病.（）．缺失型单基因遗传病．点突变型单基因遗传病．多基因病．染色体病.以等位基因特异地寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针结合，不能与正常探针结合，则该样本为（）．正常人．患者．携带者．杂合体患者．无法判断.在一个随机杂交地群体中，多基因遗传地变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异地个体很少.这些变异产生是由（）．多基因遗传基础和环境因素共同作用地结果．遗传基础地作用大小决定地．环境因素地作用大小决定地．多对基因地分离和自由组合地作用地结果.下列哪种疾病为多基因遗传病（）．半乳糖血症．地中海贫血．精神分裂症．糖原贮积症．蚕豆病.在多基因遗传病中，利用公式估算患者一级亲属地发病风险时，必须注意公式应用地条件是（）．群体发病率％～％，遗传率为％～％．群体发病率％～％，遗传率为％～％．群体发病率％～％，遗传率为％～％．群体发病率％～％，遗传率为％～％.下列哪一条不符合常染色体显性遗传地特征（）．患者都是纯合体（），杂合体（）是携带者．系谱中呈连续传递现象．男女发病机会均等．双亲无病时，子女一般不会发病.一红绿色盲（）地男性与正常女性婚配后，他们所生地后代中（）．女儿全部为红绿色盲患者．儿子全部为红绿色盲患者．儿子全部为红绿色盲携带者．女儿全部为红绿色盲携带者．以上都不对.短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为.一个该病患者（）与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者地概率（）．．．．．.下列哪种情况是导致地原因（）．同义突变．错义突变．无义突变．终止密码突变.一对夫妇同为静止型α地中海贫血患者，他们生育一个轻型α地中海贫血患者地可能性是.（）．．．．.使苯丙酮尿症患者体液带有特殊臭味地物质是.（）．苯乙酸和苯乳酸．苯丙氨酸．苯丙酮酸．苯丙酮.血红蛋白病患者地基因型为.（）．．α．αα．αα.下列哪一个群体为平衡群体（）．．．．()(表示（）．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体末端缺失．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体中间缺失．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体重复．一女性个体带有易位型地畸变染色体.如果染色体地数目在二倍体地基础上减少一条则形成（）．单体型．三倍体．单倍体．三体型.一个正常男性，他地妻子是重型β地中海贫血地患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者地可能性是（）．．．．．.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）．常染色体显性遗传病．常染色体隐性遗传病．连锁隐性遗传病．连锁显性遗传病．连锁遗传病.受一对等位基因所控制地疾病，即是由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起地疾病称为（）．染色体病．体细胞遗传病．多基因病（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案.多选，少选或错选均不得分.）.染色体发生整倍性数目改变地原因包括（）．核内复制．染色体重复．双雄受精．双雌受精．染色体重排.罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间地易位（）．．．．．.遗传性视网膜母细胞瘤地第一次突变可能发生在（）．体细胞．卵细胞．原癌基因．精子．受精卵细胞.在第一次减数分裂后期（）．同源染色体彼此分开，只在交叉地部位连在一起．同源染色体地姐妹染色单体之间已经互换了片段．等位基因分离．不同对染色体上地非等位基因自由组合．四分体分成两个二分体.染色体多态性部位常见于（）．染色体长臂．染色体长臂．、、号染色体次溢痕．端粒．随体及随体柄部次溢痕区.视网膜母细胞瘤地标记染色体为（）．费城染色体．()()．()()．()().原癌基因产物包括（）．生长因子．生长因子受体．蛋白酪氨酸激酶．转录因子．丝氨酸蛋白激酶.近亲婚配使子女地发病风险增高地疾病包括（）．常染色体显性遗传病．常染色体隐性遗传病．线粒体病．连锁显性遗传病．多基因遗传病.某个遗传平衡群体中，红绿色盲基因地频率为，则（）．女性发病率为．男性发病率为．女性发病率为．男性发病率为．群体总发病率为.进行产前诊断地指征不包括（）．夫妇任一方携带有异常染色体者．曾生育过染色体病患儿地孕妇．年龄小于岁地孕妇．曾生育过单基因遗传病患儿地孕妇．夫妇任一方为单基因病患者.细胞遗传学检查可以用来辅助诊断下列哪种异常（）．习惯性流产．猫叫综合征．半乳糖血症．多因子病．三体综合征.下列为多基因遗传病地是（）．’综合症．苯丙酮尿症．精神分裂症．糖尿病．先天聋哑.一对夫妇血型分别为型和型，他们如生育，孩子地血型可能为（）．型．型．型．型．以上四种血型都可能.导致异常血红蛋白病地基因突变类型有（）．单个碱基置换．移码突变．整码突变．融合基因．终止密码突变.怀疑某人患有先天性睾丸发育不全综合征，应采用地辅助诊断措施为（）．核型分析．性染色质检查．生化检查．系谱分析．基因诊断.在连锁隐性遗传中，患者地基因型可能为（）．．．．．.根据着丝粒地位置可将人类染色体地类型分为（）．中着丝粒染色体．亚中着丝粒染色体．近端着丝粒染色体．端着丝粒染色体．以上种类型.嵌合体发生地机理包括（）．减数分裂时染色体不分离．减数分裂时染色体丢失．卵裂时姐妹染色单体不分离．卵裂时同源染色体不分离．卵裂时染色体丢失.先天愚型患者体内所发生地染色体畸变为（）．亚二倍体．超二倍体．三体型．三倍体．多倍体.选择系数地含义是（）．降低了地适合度．发生突变地基因数．基因没有传下去地比例．发生转移地基因数．基因被淘汰地比例（一）.单选题个人收集整理-ZQ（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案.多选，少选或错选均不得分.）11 / 11。