高效液相色谱仪的原理及应用PPT课件

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色谱法的分类
按固定相的形态分:
平面色谱 o 纸色谱
o 薄层色谱
柱色谱
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
色谱法的分类示意图
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
▪ 高压梯度洗脱(高压混合,高压进柱,2个 泵。)
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
▪安捷伦泵:小视频 ▪色谱学堂:泵
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
色谱法原理及分类
什么是色谱法 色谱法溯源 Tswett(茨维特)的实验 色谱法原理 色谱法的分类
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
什么是色谱法
色谱法是一种现代的分离分析方法 1906年正式命名(见诸文献) 20世纪30年代开始广泛研究和应用 高效液相色谱法的广泛应用始于20世纪70年代
1. 紫外—可见光度检测器:
①固定波长:254nm , 低压汞 灯。
② 可 调 波 长 : 190 ~ 800mm , 钨灯,氘灯。
UV
③光电二极管矩阵检测器: 190~700nm。
接色谱柱 石英窗 光电倍增管
废液
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统

高效液相色谱法原理与应用(详细版)课件PPT

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保留时间(tR):
调整保留时间(t’R): tR' tR tM
死体积(VM): VMtMF0
保留体积(VR): VR tRF0
调整保留体积(V’R): V R ' tR ' F 0(tRtM )F 0
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2. 色谱分离基本方程
R tR(2) tR(1)
1 2
(W1
W2
)
R: 分离度 tR: 保留时间 t0:死时间 W:峰底宽度
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不同R值的峰重叠情况示意图
R>1.5可以得到基线分离
分离度R反映的是相邻两个峰的分开程度
R太小,两个峰无法彻底分离
R太大,分离时间过长,工作效率低下
一般要求R>1.5,也可遵循行业特殊规定
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色谱分离基本方程
高效液相色谱法原理与应用
参考书 《高效液相色谱及其应用》 《液相色谱检测方法》 《实用高效液相色谱法的建立》
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第1章 色谱基本原理
一、色谱法概述 1. 色谱法的定义与特点 2. 色谱法的分离原理 3. 色谱法的特点 4. 色谱法的分类
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2
1.色谱法的定义
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校正归一化法
➢推导:
Ci%m mi 100m1
mi m2 mn
100
Ai fi
100
A1f1 A2f2 An fn
Ci%fifA iA i i 10% 0
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➢应用范围:当试样中各组分都能流出色谱柱,

高效液相色谱HPLC简介.ppt

高效液相色谱HPLC简介.ppt

种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不
同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。
2
操作过程图示
3
色谱分离的机理
分离是一个 物理的过程。
固定相(Stationary Phase) 流动相(Mobile Phase) 样品 (溶解于流动相中的溶质)
4
项目 进样方式 流动相 分离原理 检测器
14
液-液分配色谱
固定相与流动相均为液体(互不相溶); 基本原理:组分在固定相和流动相上的分配; 流动相:对于亲水性固定液,采用疏水性流动相,即流动相的极性小于固定 液的极性(正相 normal phase),反之,流动相的极性大于固定液的极性 (反相 reverse phase)。正相与反相的出峰顺序相反; 固定相:早期涂渍固定液,固定液流失,较少采用; 化学键合固定相:将各种不同基团通过化学反应键合到硅胶(担体)表面的 游离羟基上。反相键合相色谱柱最常用的就是ODS柱,也就是C18柱。
15
液相色谱类型
• 正相色谱:固定相为极性,流动相为非极性。 • 反相色谱:固定相为非极性,流动相为极性。用的最多,约占60~70%。
16
色谱柱简介
• 正相柱------固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2) 和氰基团(CN)的键合相填料。 由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离 的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色 谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷,氯仿,二氯 甲烷等。
9
检测器简介(二)
◆ 电导检测器(ECD) 原理:监测溶液的电导率变化的检测器。 特点:选择性检测器、测量时要求恒温、对流动相的组成变化有明显响应、 灵敏度低(10-3g)。适用于离子型化合物。

液相色谱基本原理与应用ppt课件

液相色谱基本原理与应用ppt课件
一、液相色谱定义
高效液相色谱是在经典液相色谱基础上, 引入了气相色谱的理论,在技术上采用了 高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器, 因而具备速度快、效率高、灵敏度高、操 作自动化的特点。
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
三、HPLC在各领域的主要应用
• 环境:常见多环芳烃、多氯联苯、硝基化 合物、酚类化合物、邻苯二甲酸脂、有机 农药等。
• 农业:土壤矿物成分、肥料、饲料添加剂、 茶叶等农产品中无机和有机成分等。
• 食品:有机酸、氨基酸、糖、维生素、脂 肪酸、香料、甜味剂、防腐剂、人工色素、 病原微生物、霉菌毒素、多核芳烃等。
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
多环芳烃标准品色谱图
mV 900
萘 苊
800
700
600
二 苯 并a,h蒽 苯 并g,h,i苝 茚 苯1,2,3-cd苝
苯 并a蒽 屈 苯 并b荧 蒽 苯 并k荧 蒽 苯 并a芘
500
荧蒽
苊烯
400
芴 菲
蒽 芘
300
200
100
0
3 -100
6
9
12
15
18

《高效液相色谱仪》课件

《高效液相色谱仪》课件
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目 录
• 高效液相色谱仪简介 • 高效液相色谱仪的组成和工作原理 • 高效液相色谱仪的操作流程 • 高效液相色谱仪的维护与保养 • 高效液相色谱仪的实验技术与应用实例
01
高效液相色谱仪简介
定义与特点
定义
高效液相色谱仪是一种分离和分 析复杂混合物中各组分的仪器, 基于物质在固定相和流动相之间 的分配差异实现分离。

食品工业
用于检测食品中的添加剂、农 药残留和营养成分等。
高效液相色谱仪的发展历程
起源
20世纪50年代初,基于经典液 相柱色谱的原理,开发出了高
效液相色谱法。
发展
20世纪60年代,出现了填充柱 和柱切换技术,提高了分离效 率。
革新
20世纪70年代,出现了高效微 粒固定相和新型检测器,提高 了灵敏度和选择性。
流动相的纯化和过滤
确保流动相的纯度和清洁度,以避免对色谱柱和检测器造成污染。
流动相的脱气
使用真空脱气法或超声波脱气法去除流动相中的气泡,以避免对色 谱分离造成干扰。
色谱柱的安装与选择
安装色谱柱
按照仪器说明书正确安装色谱柱 ,确保密封性和稳定性。
色谱柱的选择
根据样品的性质和分离要求,选择 合适的色谱柱类型和规格。
检测器对流出的组分进行 检测,并将信号记录下来 ,形成色谱图。
高效液相色谱仪的分离原理
分配原理
组分在固定相和流动相之 间的分配平衡是实现物质 分离的基础。
吸附与解吸平衡
组分在固定相上的吸附与 流动相中的溶解度差异导 致分离。
分子间作用力
分子间的相互作用力(如 范德华力、氢键等)影响 组分的吸附与解吸平衡。
物的分子结构和化学键信息。

高效液相色谱法培训PPT课件

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注意事项与常见问题解答
样品处理注意事项
01
避免样品污染、损失或变质,确保处理过程的准确性和可重复
性。
常见问题及解决方法
02
针对样品处理过程中可能出现的问题,如回收率低、干扰物质
多等,提供相应的解决方法。
安全与防护
03
注意有毒有害试剂的使用安全,做好个人防护和环境保护工作。
04 方法开发与优化策略
梯度洗脱程序设计思路
初始比例确定
根据待测组分的极性差异,选 择合适的初始流动相比例。
梯度斜率设置
根据组分的分离情况,调整梯 度斜率,使各组分在合适的保 留时间内洗脱出来。
梯度时间设置
确保梯度洗脱过程中,各组分 能够充分分离,同时避免过长 的分析时间。
梯度曲线类型
根据实际需求选择合适的梯度 曲线类型,如线性梯度、凹形
梯度或凸形梯度等。
方法验证内容及标准
精密度
准确度
通过添加回收率试验,验证方法 的准确度,确保测定结果可靠。
考察方法的重复性和中间精密度, 确保测定结果的稳定性。
线性范围
确定方法的线性范围,确保待测 组分浓度在该范围内时,测定结 果准确可靠。
专属性
考察方法对待测组分的选择性, 确保其他共存物质不干扰测定。
长期稳定性
考察样品在规定的储存条件下放置一定时间后的稳定性,以确定 样品的保质期和储存条件。
方法学考察
对分析方法本身进行稳定性考察,包括方法的耐用性、重复性和 中间精密度等指标的评估。
质量控制图绘制和应用
质量控制图绘制
根据长期稳定性考察数据,绘制质量控 制图,包括平均值、标准差和控制限等 指标。
VS
发展历程及应用领域
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梯度洗脱
A A泵
进样器
色谱柱 柱温箱
B 浓度 B
B泵 时间
检测器
MeOH
梯度洗脱
95%
30%
优点:可提高分离度、缩短分离时间、 降低最小检测量和提高分离精度。
二、进样系统
流路中为高压力工作状态, 通常使用耐高压的六通阀进样装置:
三、分离系统
色谱柱:
C18色谱柱
SIL XDB-C8
填料:
十八烷基硅基化学键合 到多孔硅胶或陶瓷微粒
多孔硅胶微粒
辛基硅烷化学键合到 多孔硅胶微粒上
化学键合固定相:
目前应用最广、性能最佳的固定相。
a. 硅氧碳键型: ≡Si—O—C b. 硅氧硅碳键型:≡Si—O—Si — C c. 硅碳键型: ≡Si—C d. 硅氮键型: ≡Si—N
四、检测系统
1、紫外检测器
应用最广,对大部分有机化合物有响应。
ci i%
mi
m1 i m2 ii
mn
100%
ii
Ai
n
100%
Ai
i1
fi 称为校正因子。 fi =0?
同一检测器,对不同组分的敏感度不同。
校正因子fi 分为绝对和相对校正因子两种。 绝对校正因子:
fi
Wi Ai
由于受到仪器及操作条件的影响程度很大, 实际定量分析时,基本上不使用。
相对校正因子 fi : 某物质 i 与一选择的标准物
流动相:酸性或碱性水溶液; 基本原理:利用不同离子对树脂的 离子交换能力不同来实现分离。 应用:离子及可离解的化合物,
氨基酸、核酸等。
4)排阻色谱(又称凝胶色谱)
固定相:凝胶(具有一定大小孔隙分布); 原理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ按分子大小分离。 小分子可以扩散到凝胶空隙,由 其中通过,出峰最慢;中等分子 只能通过部分凝胶空隙,中速通 过;而大分子被排斥在外,出峰 最快。
可对相对分子质量在100-105 范围内的化合物按质量分离。
2、按极性分类:
1) 正相色谱:
是由极性固定相和非极性(或弱极性)流动 相所组成的色谱体系。其代表性的固定相是改性硅 胶、氰基柱等,代表性的流动相是正己烷。
2) 反相色谱:
由非极性固定相和极性流动相所组成的色谱 体系,与正相色谱体系正好相反。其代表性的固定 相是十八烷基键合硅胶(ODS柱),代表性的流动相 是甲醇和乙腈。是当今HPLC最主要的分离模式。
2)分配色谱(液-液)
固定相与流动相均为液体(互不相溶); 基本原理:组分在固定相和流动相上的分配; 固定相:由氧化硅、氧化铝、硅藻土等制成的多孔球体 表面涂渍固定液,固定液易流失,较少采用; 化学键合固定相:将各种不同基团通过化学反应键合到 硅胶(担体)表面。C-18柱:
3)离子交换色谱
固定相:阴离子离子交换树脂 或阳离子离子交换树脂;
第二节 高效液相色谱仪的组成
输液系统 进样系统 分离系统 检测系统 数据处理系统
一、输液系统
高压输液泵 脱气装置 梯度淋洗系统
1、高压输液泵
主要部件之一,压力:150~350×105 Pa。 为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相(<10μm),液 体的流动相高速通过时,将产生很高的压力,因此高压、高 速是高效液相色谱的特点之一。μL/min~几千mL/min 应具有压力平稳、流量稳定可调、耐腐蚀等特性
4、质谱检测器
第三节 高效液相色谱法的应用
一、定性分析
(1) 保留值定性 (2) 相对保留值定性 (3) 与其他仪器联用
标准品:A-甲醇;B-乙醇;C-正丙醇; D-正丁醇;E-正戊醇
二、定量分析方法: 1、校正因子定量:
组分的峰面积越大, 在样品中所占比例越大?
W = f A W = f A ?
HPL C
t :1 h
高压、高效、高速
二、高效液相色谱法的分类
1、按分离原理分类
吸附色谱 分配色谱 离子交换色谱 排阻色谱
2、按极性分类
正相色谱 反相色谱
1、按分离原理分类 1)吸附色谱(液-固)
固定相:固体吸附剂,如硅胶、氧化铝等,较常 使用的是5~10μm的硅胶吸附剂; 流动相:各种不同极性的一元或多元溶剂。 基本原理:组分在固定相上的吸附与解吸。 适用于分离相对分子质量中等的油溶性试样。
质 S 的 绝对校正因子之比:
f
' i
fi fs
Wi Ws
/ /
Ai As
相对校正因子只与检测器类型有关,而与色谱条 件无关。
常用于作为标准物质S的有苯(热导检测器) 和庚烷(氢火焰离子化检测器)等。
选择的标准物质S一起加入试样中—— 内标法:
2、内标法 —— 标准物质在未知样内部
准确称取一定量的未知样Wi,加入已准确定量的内标物WS。
2、脱气装置
用于脱去流动相中的溶解气体,流动相先经过脱 气装置再输送到色谱柱。
脱气机、超声脱气、真空脱气等。
3、梯度淋洗装置
等度洗脱
输液泵 进样器
柱温箱 色谱柱
检测器
单一或混合溶剂
等度洗脱
MeOH / H2O = 6 / 4 分析时间长
分离度差
MeOH / H2O = 8 / 2
怎样解决呢?
高效液相色谱法与经典液相色谱法
例:分离20种氨基酸
经典柱色 谱
经典液相 色谱法
高效液相色谱仪
经典液相色谱
HPLC
固定相粒径
150-200 μm
3-10 μm
流动相驱动方式 重力或低压泵
高压泵
流动相流速
很慢
快(1-10mL/min)
柱长:170 cm 柱径:0. 9 cm F:30 mL/h t : >20 h
fi'
fi fs
Wi Ws
/ /
Ai As
Wi
fi' Ws
Ai AS
s
Standard
i Sample
高效液相色谱仪的原 理及应用
高效液相色谱 high performance liquid chromatograph,
HPLC
Agilent 1100
第一节 高效液相色谱法的原理
一、高效液相色谱法的特点
气相色谱法:较易挥发、且热稳定的有机化 合物。~20%
液相色谱法:用气相色谱法难以分析的物质, 如难挥发、热不稳定、分子量大、具有生物 活性的物质。~80%
UV 灯
滤光片
采样二极管
光栅
狭缝 镜1
样品池
镜2 参考二极管
2、光电二极管阵列检测器 DAD
紫外检测器的重要进展; 光电二极管阵列检测器:1024个二极管阵列,各检测特 定波长,计算机快速处理,三维立体谱图。
3、荧光检测器
高灵敏度、高选择性; 对 多 环 芳 烃 、 维 生 素 B、 黄曲霉素、卟啉类化合物、 农药、药物、氨基酸、甾类 化合物等有响应。
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