1—1996 农药原药产品标准编写规范

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农药产品标准编写规范

农药产品标准编写规范

农药产品标准编写规范……(通用名)有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:CIPAC数字代号:CA登记号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀螨、杀菌、除草……)熔点:…℃沸点:…℃蒸气压(…℃):… Pa溶解度(g/L或g/kg,…℃):稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)本标准规定了……(通用名)原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。

本标准适用于由……(通用名)及其生产中产生成的杂质组成的……(通用名)原药。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 1600 农药水分测定方法GB/T 1601 农药pH值测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 4946-1985 气相色谱法术语3.1 组成和外观:应说明原药的颜色、物理状态、形状等。

3.2 ……(通用名)原药应符合表1要求。

表1 ……(通用名)原药控制项目指标项目a指标……(通用名),%≥……(相关杂质),%≤固体不溶物,%≤水分,%≤酸度(以H2SO4计),% ≤或碱度(以NaOH计),% ≤或pH值范围注:表中“……,%”表示控制项目指标为质量分数,用“%”表示。

a所列项目不是详尽无疑的,也不是任何原药标准都需全部包括的,可根据不同农药产品的具体情况,加以增减。

4 试验方法4.1 抽样按GB/T 1605-2001中5.3.1“商品原药采样”进行。

用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于100g。

农药标签规范准则

农药标签规范准则

农药标签规范准则作者:联合国文章来源:联合国点击数:949 更新时间:2008-5-20摘要:本准则的目的是帮助农药使用者借助于一个简单、明了的标签,了解最基本的安全和有效使用农药的知识。

这些准则对工业者和政府当局关于农药登记注册提供了具体有效的关于标签设计的建议。

要最大限度的减少农药中毒事故发生的可靠方法就是对生产者和使用者进行教育和培训。

由于知识水平的限制,常常不能达到妥善,独立的处理象农药的使用这类复杂情况。

在人们理论知识不足的情况下,加强教育是必须的,并应切实做好。

在制做标签时,要确保读者能理解标签上的内容是极其重要的。

标签的详细程度要根据使用者的要求而定。

当使用者在合理使用农药时,要采取适合的,可行的预防措施。

实施的教育项目应该针对农药的使用者,为政府工作的推广官员,化学公司或贩卖商。

在政府和工业系统工作的人员也不总是认识到标签和农药安全使用与所有问题的联系。

即使他们中的大多数掌握了技术知识,但也不一定能有效的、满意的解决问题。

在发展中国家,这个概念的交流由于语言困难和文化水平限制而缺乏常规的理解,因此可能受到阻碍。

一个好的教育计划,继续的补充和教导新的农药使用者,使所有的读者获得安全和有效的使用农药的基本概念,达到满意交流的目的。

各种形式的视觉手段是交流的一个重要部分,特别是对文化水平低,词汇量少的人来说,更显得重要。

教育项目可以采取电影、幻灯、讲座的形式。

广播和电视的使用提供了一个有意义的媒介。

如何使用一个产品,如何保护使用者和环境,标签可以起到表达、沟通、传递的目的,提供了清楚、中肯、简明的信息。

包括在这些指南中对每一个危险性分级标准(世界卫生组织)都从标签中显示出来。

所有的信息和详细说明均在标签上一条一条展示出来。

这些指南应该把各国组织建立起的农药登记和管理的模式计划和指南结合世界粮农组织的文件一起阅读参考。

第一章1.介绍1.1 粘贴在容器上的标鉴是告知使用者关于安全和有效的使用农药信息的主要方式。

农药产品标签编写说明

农药产品标签编写说明

农药产品标签编写说明一、标签编写基本要求1、农药标签须符合《农药管理条例》、《农药产品标签通则》的要求。

应标注农药名称、企业名称、产品批号和农药登记证号或者农药临时登记证号、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号以及农药的有效成份、含量、重量、产品性能、毒性、用途、使用技术、使用方法、生产日期、有效期和注意事项等。

2、农药标签应依据农药登记试验结果及其它相关资料进行编写。

试验结果显示产品对生产、经营或使用者、农作物、环境等易产生危害的,应在标签上进行标注,同时应标注避免危害的预防措施。

3、农药标签标示的内容必须真实,不得印有无依据及绝对化的描述、过分夸大的宣传、广告色彩的文字和标识。

4、农药标签的字迹必须清晰易辨。

农药产品名称、有效成分通用名称及含量、毒性标识应标注在标签的显著位置。

5、农药标签汉语文字如使用外文对照,翻译必须准确,应表达相同的意思。

6、使用的印刷字码大小应以易读、清楚为准,尽可能使用大的字号。

标签版面应清晰,不带有过分的装饰性和奇特性。

二、标签内容(一)产品名称及含量农药通用名称及含量按农药标签电子档案库的格式标注。

(二)使用范围和施用方法一般采用表格格式标注使用作物、防治对象、用药量、施药方法。

严禁随意扩大或改变使用作物、防治对象、用药量和施用方法,其中用药量用国家法定单位标注,用汉字表示。

为方便农民使用,用于大田作物的药剂,同时须注明每亩使用该产品的制剂量(克或毫升);用于果树等特殊范围的药剂,同时标注相应的使用倍数;种子包衣剂等产品同时标注药种比,但换算一定要准确。

格式可采用下表形式列出:农药标签上的企业信息包括企业名称、地址、电话(区号)、传真、邮政编码。

农药生产企业名称应与登记证上企业名称一致,不能随意更改。

(四)产品说明产品说明应详细说明该产品的类别、作用方式、作用机理、批准登记作物及防治对象、使用效果、使用技术要点等。

产品说明要实事求是,要符合农药国家标准要求的规范性用语。

农药悬乳剂产品标准编写

农药悬乳剂产品标准编写

农药悬乳剂产品标准编写
编写农药悬乳剂产品标准是非常重要的,因为这关系到农药产
品的质量和安全。

首先,农药悬乳剂产品标准应当包括产品的命名、分类、规格、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输
和贮存等内容。

在编写农药悬乳剂产品标准时,首先需要确定产品的命名,包
括产品的通用名称和商品名称,确保名称简明易懂,能够清晰地表
达产品的特性和用途。

其次,需要对产品进行分类,根据不同的化
学成分和农药类型进行分类,以便消费者和监管部门对产品进行识
别和管理。

在规格方面,需要明确产品的外观、PH值、有效成分含量、稳
定性等技术要求,确保产品符合国家相关标准和法规的要求。

同时,还需要制定相应的试验方法和检验规则,用于对产品进行质量检测
和评估,确保产品的质量稳定可靠。

标志、包装、运输和贮存也是农药悬乳剂产品标准中需要考虑
的重要内容。

标志应当包括产品的商标、生产厂家、生产日期、有
效期限等信息,以便消费者正确识别和使用产品。

包装应当符合国
家相关标准,确保产品在运输和贮存过程中不受损坏,保证产品的质量和安全。

总之,编写农药悬乳剂产品标准需要充分考虑产品的命名、分类、规格、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等方面,确保产品符合国家相关标准和法规的要求,保障农药产品的质量和安全。

精异丙甲草胺原药标准

精异丙甲草胺原药标准

精异丙甲草胺原药标准
精异丙甲草胺原药标准是农药的标准之一,旨在规范精异丙甲草胺原药的质量和安全性。

该标准包括精异丙甲草胺原药的基本信息、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。

在精异丙甲草胺原药标准中,对该农药的有效成分、剂型、含量、使用范围、作用机制、毒性等进行了规定。

其中,有效成分的含量要符合相关规定,剂型要适合农药的用途和施用方式,使用范围要明确适用作物和防治对象,作用机制要阐述农药的作用原理,毒性要评估使用农药的安全性。

在精异丙甲草胺原药的试验方法中,规定了化学分析方法、生物测定方法等。

其中,化学分析方法包括气相色谱法、高效液相色谱法等,用于测定精异丙甲草胺原药的纯度、杂质等指标。

生物测定方法则用于评估精异丙甲草胺原药的生物活性、对作物和环境的安全性等。

在精异丙甲草胺原药的检验规则中,规定了抽样方法、检验程序和判定规则等。

其中,抽样方法要遵循随机原则,检验程序要按照规定的步骤进行,判定规则要根据检验结果对产品进行合格与否的判定。

在精异丙甲草胺原药的标志、包装、运输和贮存中,规定了标签、包装材料、运输要求和贮存条件等。

其中,标签要清晰明了地标注农药的名称、含量等信息,包装材料要适合农药的化学性质和运输要求,运输要求要确保农药在运输过程中不发生泄漏或变质等情况,贮存条件要保证农药在规定时间内保持稳定性和有效性。

总之,精异丙甲草胺原药标准是农药生产和使用中必须遵守的技术规范,旨在保障农药的质量和安全性,保护农业生产的安全和可持续发展。

农药行业生产标准化要求

农药行业生产标准化要求

农药行业生产标准化要求随着农业的发展和现代化的要求,农药在农田作物保护和农作物产量的提高扮演了重要角色。

然而,由于过去长期存在的不规范生产和使用农药的问题,对环境和人类健康产生了严重的影响。

为了确保农药的安全和质量,农药行业生产标准化变得至关重要。

本文将着重解析农药行业生产标准化的要求,并分类讨论其在原材料采购、生产工艺、质量控制和环境保护方面的规程。

一、原材料采购农药的原材料采购对于保证农药产品的品质和安全非常关键。

农药行业生产标准化要求在原材料采购方面,农药企业应遵循以下规程:1. 选择指定供应商:农药企业应选择拥有一定实力和信誉的供应商,严禁采购劣质原材料。

2. 建立严格的原材料检验制度:农药企业应建立严格的原材料检验制度,对每批原材料进行外观、纯度、含量等方面的实验检验。

3. 建立供应商评估制度:农药企业应建立供应商评估制度,定期对供应商进行评估和考核,确保原材料质量的稳定和可靠性。

二、生产工艺农药行业的生产工艺对于保证产品的一致性和质量具有重要作用。

农药行业生产标准化要求在生产工艺方面,农药企业应遵循以下规程:1.建立全面、科学的生产工艺流程:农药企业应根据产品的特性和生产要求,建立全面、科学的生产工艺流程,并进行技术改进和创新。

2. 实施严格的操作规程:农药企业应明确生产操作规程,确保每个生产环节的要求和操作标准得到严格遵守。

3.监测关键控制点:农药企业应根据生产工艺流程确定关键控制点,并对其进行监测和控制,确保产品的一致性和质量稳定性。

三、质量控制农药产品的质量控制是农药行业生产标准化的重要内容。

农药行业生产标准化要求在质量控制方面,农药企业应遵循以下规程:1.建立质量管理体系:农药企业应建立科学合理的质量管理体系,包括质量标准、产品检验和质量跟踪等,以确保产品的质量和安全。

2.制定标准操作规程:农药企业应制定标准操作规程,明确每个生产环节的质量要求和控制措施,所有从业人员必须按照规程进行操作。

农药产品标准编写规范

农药产品标准编写规范

农药产品标准编写规范农药产品标准的编写规范是保障农药产品质量和安全的重要环节,也是保障农业生产和人民健康的重要举措。

农药产品标准的编写需要严格遵循相关法律法规和技术要求,确保农药产品的合法合规性和有效性。

下面将从农药产品标准的编写原则、内容要求和标准制定程序等方面进行详细介绍。

一、农药产品标准的编写原则。

1.科学性原则,农药产品标准的编写应当基于科学研究和实践经验,确保标准的科学性和可操作性。

2.严谨性原则,农药产品标准的编写应当严格遵循法律法规和技术要求,确保标准的严谨性和权威性。

3.实用性原则,农药产品标准的编写应当贴近实际生产和使用,确保标准的实用性和指导性。

4.先进性原则,农药产品标准的编写应当借鉴国际先进标准和国内先进经验,确保标准的先进性和适用性。

二、农药产品标准的内容要求。

1.命名和编号,农药产品标准应当明确标准的名称和编号,便于管理和使用。

2.范围和应用,农药产品标准应当明确标准适用的范围和应用对象,确保标准的针对性和适用性。

3.技术要求,农药产品标准应当明确农药产品的技术要求,包括原料、生产工艺、质量指标、使用方法等内容。

4.检验方法,农药产品标准应当明确农药产品的检验方法,包括检测设备、检测步骤、检测标准等内容。

5.标志和包装,农药产品标准应当明确农药产品的标志和包装要求,确保产品的识别和保护。

6.贮存和运输,农药产品标准应当明确农药产品的贮存和运输要求,确保产品的安全和稳定。

三、农药产品标准的制定程序。

1.立项准备,确定农药产品标准的立项单位和负责人,明确标准的编写任务和目标。

2.调研论证,开展农药产品标准的调研和论证工作,搜集相关资料和意见,明确标准的依据和必要性。

3.草案编写,根据调研和论证结果,编写农药产品标准的草案,明确标准的内容和要求。

4.征求意见,向相关单位和专家征求农药产品标准的意见和建议,完善标准的内容和技术要求。

5.审定发布,经过多次修改和完善,最终审定农药产品标准并发布实施,确保标准的权威性和有效性。

农药产品原药手册

农药产品原药手册

产品原药手册目录一、百菌清 (4)基本信息 (4)药物类型 (4)性质和作用 (4)毒性 (4)剂型 (4)使用方法 (5)注意事项 (5)二、咪鲜胺 (6)基本信息 (6)药物类型 (6)性能和作用 (6)使用方法 (6)毒性 (6)注意事项 (7)三甲基硫菌灵 (8)基本信息 (8)药物类型 (8)性质和作用 (8)毒性 (8)使用方法 (8)注意事项 (9)四、甲维盐 (10)基本信息 (10)药物类型 (10)毒性 (10)剂型 (10)五、代森锰锌 (11)基本信息 (11)药物类型 (11)性质与作用 (11)剂型 (12)使用方法 (12)注意事项 (12)六、杀虫单 (13)基本信息 (13)性质和作用 (13)毒性 (13)剂型 (13)使用方法 (13)七、阿维 (15)基本信息 (15)药物类型 (15)性质和作用 (15)毒性 (15)剂型 (15)使用方法 (15)注意事项 (16)八、氯虫苯甲酰胺 (17)基本信息 (17)药物类型 (17)性质和作用 (17)毒性 (17)九、高效氯氟氰菊酯 (18)基本信息 (18)药物类型 (18)性质和作用 (18)毒性 (18)十、烯酰吗啉 (19)基本信息 (19)药物类型 (19)性质和作用 (19)剂型 (19)十一、氟铃脲 (20)基本信息 (20)性质和作用 (20)毒性 (20)剂型 (20)使用方法 (20)注意事项 (20)十二、吡虫啉 (22)基本信息 (22)药物类型 (22)性质和作用 (22)毒性 (22)剂型 (22)使用方法 (22)注意事项 (23)十三、啶虫脒 (24)基本信息 (24)药物类型 (24)性质和作用 (24)毒性 (24)剂型 (24)使用方法 (24)注意事项 (25)百菌清基本信息英文通用名chlorothalonil化学名称:2,4,5,6-四氯-1,3-二氰基苯其它名称打克尼尔,Daconil-2787,大克灵,桑瓦特,克劳优,Dacotech实验式:C8N2Cl4相对分子品质:265.91(按1997年国际相对原子质量计)熔点:250℃~251℃沸点:350℃溶解度(g/L,25℃):水中6×10^-4,二甲苯中80,丙酮2,环已酮、二甲基甲酰胺中30,煤油中≤10 稳定性:在常温贮存条件下稳定,对弱碱或弱酸性介质及对光照稳定,在强碱介质中分解药物类型百菌清为取代苯类广谱性杀真菌剂。

农药和兽药的质量标准及检验方法

农药和兽药的质量标准及检验方法

农药和兽药的质量标准及检验方法农药和兽药的质量标准及检验方法农药和兽药是农业生产中常用的物质,其质量标准和检验方法的制定和执行,对保证农产品质量、环境安全以及人畜健康起着重要作用。

下面将从农药和兽药的质量标准和检验方法两个方面进行详细介绍。

一、农药和兽药的质量标准1.成分含量标准:农药和兽药的有效成分含量是决定药剂使用效果的重要因素,因此,成分含量标准是质量标准的核心。

一般来说,农药和兽药的有效成分含量在制定时都有一个允许范围,必须保证有效成分含量在该范围内,才能达到预期的防治效果。

2.杂质标准:农药和兽药中的杂质对药剂的稳定性和效果都会产生影响,因此,杂质的含量要求也是一个重要的质量标准。

常见的杂质包括水分、有机溶剂残留物、重金属等,这些杂质的存在会降低药剂的纯度和安全性,因此,杂质的含量要求必须符合相关标准。

3.毒性标准:农药和兽药的毒性对环境和生物具有一定的影响,因此,在制定质量标准时,必须考虑到其毒性对环境和生物的影响。

一般来说,农药和兽药的毒性标准分为六级,分别为“极毒”、“高毒”、“中毒”、“低毒”、“微毒”和“无毒”,不同的药剂应根据其毒性进行分类标准。

二、农药和兽药的检验方法1.成分含量检验方法:成分含量检验是农药和兽药质量检验中的重要环节。

常用的检验方法有色谱法、光谱法、质谱法等。

取样后,通过仪器对样品进行分析,测定其中有效成分的含量,从而判断其是否符合标准要求。

2.杂质检验方法:杂质检验主要是对农药和兽药中的水分、有机溶剂残留物、重金属等进行检测。

常用的检验方法有测水分的称重法、测有机溶剂残留物的气相色谱法、测重金属的原子吸收光谱法等。

3.毒性检验方法:毒性检验是衡量农药和兽药质量的重要指标之一。

常用的毒性检验方法有小白鼠毒性试验、小鼠死亡率法、细胞毒性试验等。

这些方法可以通过测定药剂对动物或细胞的毒性反应,从而判断其毒性是否符合标准要求。

除了上述方法,还有一些其他的检验方法,包括残留农药检验、生物活性检验等。

农药标准品的管理及标样配制操作规程

农药标准品的管理及标样配制操作规程

农药标准品的管理及标样配制操作规程10.1纯标准品的验收及储存管理10.1.1当纯标准品到货后,首先检查包装情况,有否损坏、渗漏及密封状况,以便决定是否同意接收这批货物。

如接收,在药瓶标签上记录接收日期、编上系列号、SR和瓶号。

10.1.2 将收到纯标准品的种类号、SR名称、纯度、失效期、来源、接收日期、接收人、重量等根据药瓶标签上的内容及邮寄材料,逐一填写在“农药标准物数据表”上。

(表—1)10.1.3在合适的储藏条件下储存标准品,纯标准品应放在塑料盒或放干燥剂的瓶里,储存在冷冻冰箱内(-5~-15℃)并锁住,有专人负责检查记录温控变化情况。

10.1.4准备一个专用登记本,无论何时取用纯标准品时,记下其化学名称、SR日期、用量并署名。

10.1.5标准品瓶被打开后,在重新储存前应迅速充入氮气,拧紧瓶盖后用聚四氟乙烯胶带密封。

10.2农药标准贮备液(1000μg/ml)的制备及储存由农药标样制备部门提供每种农药标准贮备液1000μg/ml (安瓿瓶),六个月更新一次,按如下程序配制标准贮备液。

10.2.1从冷冻冰箱内取出所需纯标准品,放至室温。

10.2.2取出储备液制备表或混合标液制备表,填写每种需制备的溶液。

10.2.3使用能够精确至万分之一的分析天平,称量空的称量舟或容量瓶,记下重量,用一个小刮铲或玻璃吸管将纯标准品小心导入称量舟或容量瓶中。

易挥发液体在小容量瓶中,加入少量溶剂,在溶剂液面下小心加入纯标准品,记下最后重量。

10.2.4若使用称量舟称量,用溶剂将全部称量物冲入容量瓶,并烯释至刻度,在超声波振荡器上振荡30秒或更长,直到纯品全部溶解,混匀。

10.2.5计算纯标准品的净重,用已知的标准品纯度值与稀释体积,计算出浓度值mg/ml。

10.2.6由另一分析人员核对计算过程和制备表上的数据。

10.2.7为制备的储备液编号SS,即在所用纯标准品的SR后面加上称重时的顺序号A、B、C、……等,这个编号写在储备液制备表上。

HGT2467.12-2003农药颗粒剂产品标准编写规范

HGT2467.12-2003农药颗粒剂产品标准编写规范

HGT 2467.12-2003农药颗粒剂产品标准编写规范ICS 65. 1<>00; 71. 040. 40G 23备案号: 13257-2<>004 HG中华人民共和国化工行业标准2<>004-01-09 发布HG/T 2467. 1......2467. 20~2<>003代替 HG/T 2467. 1 ~2467. 7一1996.HGjT 2473.1~2473. 6-1996 农药产品标准编写规范Guidelines on drafting specifications of pesticides2<>004-05-01 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG/T 2467. 1-2467.20-2<>003目U言本标准代替 HG/T 2467. 1-2467. 7-1996((农药产品标准编写规范》和 HG/T 2743. 1-2743. 61996 ((农药复配制剂产品标准编写规范讥HG/T 2467.1- 2467. 20-2<>003((农药产品标准编写规范》是由推荐性化工行业标准 HG/T2467.1-2467.7-1996 和 HG/T 2743.1-2743. 6-1996 的基础上修订而成。

本标准与 HG/T 2467. 1-2467. 7-1996 和 HG/T 2743. 1-2743. 6-1996 的主要差异为增加了农药母药、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、颗粒剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粉剂、可溶粒剂、可溶片剂、烟粉粒剂、烟雾片剂及超低容量液剂等 13 种制剂产品标准的编写规范。

一一去掉了 HG/T 2467. 1-2467. 7-1996 和 HG/T 2743. 1-2743.6一1996 中标准的附录。

HG/T 2467. 1-2467. 20-2<>003 ((农药产品标准编写规范》是系列标准,由 20 个标准组成。

农药原药(母药)登记资料要求释义与明细表

农药原药(母药)登记资料要求释义与明细表




6.生殖毒性试验资料 7.致畸性试验资料 8.慢性毒性和致癌性试验资料 ③ 9.代谢和毒物动力学试验资料 10.内分泌干扰作用试验资料 11.人群接触情况调查资料 12.相关杂质和主要代谢/降解 物毒性资料 13.每日允许摄入量(ADI)和 急性参考剂量(ARfD)资料
● ● ●
✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖


6.水-沉积物系统好氧代谢试验 有效成分和主要代谢物的放射性标记物在至少2种不同代表性水-沉积物系统中的好氧代谢试验资料 资料⑥ 。 优先提供原药和主要代谢物或有效成分和主要代谢物的放射性标记物的土壤吸附(批平衡法)的试 验资料,当农药母体或其主要代谢物水土比1:1时在某种土壤中吸附率<20%,无法以批平衡法进行 土壤吸附试验时,进行该土壤的柱淋溶试验,批平衡法和柱淋溶法应提供有效成分在至少4种不同 代表性土壤(其中至少一种有机质含量<1%)、主要代谢物在至少3种不同代表性土壤中(其中至 少一种有机质含量<1%)的土壤吸附系数;当有效成分或其主要代谢物在土壤-氯化钙水溶液体系 中不稳定或在水中难溶解时提供土壤吸附(高效液相色谱法)的试验资料。如试验结果或相关资料 表明该农药在土壤中的吸附取决于土壤pH值,则4种不同代表性供试土壤中应包括红壤土和一种pH 值较高的土壤(如黑土、潮土或褐土)或类似土壤。 当有效成分或主要代谢物的土壤好氧代谢在20℃、pF2条件下DT50>180天或DT90>600天时(多个数据 以几何平均值计),提供该项试验资料。使用代表性制剂在该农药可能使用地区进行试验,至少3 个有代表性试验点(参照药效、残留的试验点)。 当有效成分或主要代谢物的水-沉积物系统好氧代谢在20℃条件下系统DT50>90天或系统DT90>300天 时(多个数据以几何平均值计),提供该项试验资料。使用代表性制剂在该农药可能的使用地区进 行试验,至少3个有代表性试验点(参照药效、残留的试验点)。

农药标准汇编

农药标准汇编

… t 版 r《 农 药标准 } 1 : 编 ( 第 2版 ) 》
莉 书 名: 农药 标准汇 编 标 准 茏编 基 础 和 通 用方 法 卷( 第 2 版)
“ l ’ 7 1 , l ' 书号 :I S B N 9 7 8 — 7 — 5 0 6 6 — 8 3 3 7 一 I 定价 :2 4 0 . O 0 元
该汇编 收录了农药行业 领域杀虫剂 品种和杀 鼠剂 品种的 国家标准 和行业标准 。内容涉及氨 基甲酸酯类 杀虫剂 、拟除
虫菊 酯类杀虫剂 、有 机磷杀虫剂 、苯甲酰脲类 杀虫剂 、氯化
烟 酰类 杀虫剂 、哒嚷酮 类杀 虫剂 、杀 螨剂 、生 物源 杀虫剂 、 其他结 构的昆虫生长 调节剂 以及 杀虫剂 ,还包括一些重 要的 杀 鼠剂 品种 。敌 敌畏 、毒死蜱 、辛硫 磷 、敌百 虫 、杀虫 双 、 氧乐 果、乙酰 甲胺磷 、杀虫单 、吡虫啉 、茚虫威乐果 、三唑
草剂 、氨 基甲酸酯类 除草 剂 、硫代氨基 甲酸酯类 除草剂 、磺
酰脲类 除草剂 、苯氧羧酸 类除草剂 、苯 甲酸类除草 剂 、芳氧 基苯氧基 丙酸类除草 剂、联吡啶类 除草 剂、二硝基苯 胺类除 草剂 、有机磷 类除草剂 、眯唑啉酮类 除草剂 、环 己烯 酮类除
氧基丙烯酸酯类杀菌剂 、苯并 咪唑类杀菌剂 、苯胺类杀菌剂 、 二 羧酰亚胺类 杀菌剂 、苯胺基 嘧除草剂 品种的国家标 准和行 业标准 。内容涉及酰 胺类除草剂 、均三 氮类除草剂 、腺类除
该汇 编收录了农 药行业领域 杀菌剂品种和植物 生长调节 剂 品种的国家标 准和行业标 准。内容涉及三 唑类杀菌剂 、吗 啉 类杀菌剂 、酰胺 类杀菌剂 、有机 磷酸酯类杀菌 剂、苯类和 酞酰 亚胺类杀菌 剂、三唑类杀菌剂 、二硫代氨基 甲酸 酯类杀 菌剂 、抑 制甾醇生物 合成杀菌 剂、无机及金属 类杀菌剂 、甲

农药乳油产品标准编写规范.

农药乳油产品标准编写规范.

农药乳油产品标准编写规范HG/T 2467.2—2003农药乳油产品标准编写规范该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)……(有效成分1通用名)ISO通用名称:CIPAC数字代号:CA登记号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀螨、杀菌、除草……)熔点:…℃沸点:…℃蒸气压(…℃):…Pa溶解度(g/L或g/kg,…℃):稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)b)……(有效成分2通用名)内容同a)c)……(有效成分3通用名)内容同a)注:如该产品为单一有效成分制剂,可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。

1范围本标准规定了……(制剂名称)乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。

本标准适用于由……(有效成分1通用名)、……(有效成分2通用名)、……(有效成分3通用名)原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的……(制剂名称)乳油。

2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 1600 农药水分测定方法GB/T 1601 农药pH值测定方法GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 4838 农药乳油包装GB/T 4946 气相色谱法术语HG/T 2467.1—2003 农药原药产品标准编写规范3要求3.1组成和外观:本品应由符合标准的……(有效成分1通用名)、……(有效成分2通用名)、……(有效成分3通用名)原药制成,应为稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀。

本标准参考了联合国粮农组织(FAO)农药原药标准和国内-

本标准参考了联合国粮农组织(FAO)农药原药标准和国内-

HG 2848—1997前言本标准参考了联合国粮农组织〔FAO〕农药原药标准和国内、外有关二氯喹啉酸资料并结合国内生产的实际情况制定的。

本标准由化学工业部技术监督司提出。

本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。

本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草,由浙江新安化工集团股份、昆山昆化集团〔实业〕公司参加起草。

本标准主要起草人:马亚光、邢君、梁琴英、陈根良、俞亚良。

该产品有效成分二氯喹啉酸其他名称、结构式和根本物化参数如下:ISO通用名称:Quinclorac。

CIPAC数字代号:439。

化学名称:3,7-二氯喹啉-8-羧酸。

结构式:实验式:C10H5Cl2NO2。

相对分子质量:242.1〔按1993年国际相对原子质量计〕。

生物活性:具有除草性能。

熔点:274℃。

蒸气压〔20℃〕:<1.0×10-5Pa。

溶解度〔g/L,20℃〕:水中为0.065,在有机溶剂中微溶。

稳定性:对热、光稳定,在酸性介质中稳定,无腐蚀性。

1 范围本标准规定了二氯喹啉酸原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。

本标准适用于由二氯喹啉酸及其生产中产生的杂质组成的二氯喹啉酸原药。

2 引用标准以下标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时,所示版本均为有效。

所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用以下标准最新版本的可能性。

GB/T 1601—93 农药pH值的测定方法GB/T 1604—1995 商品农药验收规那么GB/T 1605—79 商品农药采样方法GB 3796—83 农药包装通那么GB/T 6682—92 分析实验室用水规格和试验方法〔eqv ISO 3696∶1987〕GB/T 9008—88 液相色谱法术语3 要求3.1 外观:无色结晶固体或类白色至浅黄色粉粒。

3.2 二氯喹啉酸原药应符合表1要求。

表 1 二氯喹啉酸原药控制工程指标枯燥减量,%≤0.8pH值范围 3.0~5.54 试验方法4.1 抽样按照GB/T 1605中“原药采样〞方法进行。

我国生物农药登记要求及趋势

我国生物农药登记要求及趋势

我国生物农药登记要求及趋势 农药是把双刃剑,在解决有害生物的同时,也对农产品和环境带来一些负面影响,因此世界各国对农药进行了非常严格的管控。

一、生物农药登记品种及概况1.生物农药的定义和范畴 我国农药登记管理体系没有对生物农药进行界定,而是对生物化学农药、微生物农药、植物源农药,单独制定了登记资料要求,农用抗生素登记要求与化学农药基本相同。

2.我国生物源农药登记情况表1 我国生物源农药登记情况(截至2020年10月中旬)序号生物农药类别有效成分种类(个)登记产品数(个)01微生物农药46 54202生物化学农药33 583 03植物源农药26 30004抗生素13 1,726 合计105/118(含抗生素)1,425/3,151(含抗生素) 由上表可知,我国生物源农药有效成分数占有效成分总数比例:14.9%/16.8%(含抗生素);产品数占产品总数比例:3.6%/7.9%(含抗生素)。

而美国生物农药有效成分390个,占有效成分数总数比例约1/3;其中生物化学农药约200个,微生物农药约130个。

3.微生物农药 微生物农药指以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分的农药。

(1)细菌:苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡质芽孢杆菌等; (2)真菌:木霉菌、白僵菌、绿僵菌、淡紫拟青霉等; (3)病毒:棉铃虫核型多角体病毒、松毛虫质型多角体病毒等; (4)原生动物:蝗虫微孢子虫; (5)其他。

表2 微生物农药登记品种类别品种有效成分种类细菌21苏云金杆菌、苏云金杆菌以色列亚种、甲基营养型芽孢杆菌9912、甲基营养型芽孢杆菌LW-6、海洋芽孢杆菌、坚强芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡质芽孢杆菌、荧光假单胞杆菌、多粘类芽孢杆菌、多粘类芽孢杆菌KN-03、侧孢短芽孢杆菌A60、短稳杆菌、地衣芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌B7900、解淀粉芽孢杆菌B1619、解淀粉芽孢杆菌PQ21、解淀粉芽孢杆菌LX-11、沼泽红假单胞菌PSB-S、嗜硫小红卵菌HNI-1真菌10金龟子绿僵菌CQMa421、金龟子绿僵菌、球孢白僵菌、哈茨木霉菌、木霉菌、淡紫拟青霉、厚孢轮枝菌、耳霉菌、盾壳霉ZS-1SB、小盾壳霉CGMCC8325卵菌1寡雄腐霉菌病毒12(1)核型多角体病毒:棉铃虫核型多角体病毒、茶尺蠖核型多角体病毒、甜菜夜蛾核型多角体病毒、苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒、斜纹夜蛾核型多角体病毒、甘蓝夜蛾核型多角体病毒;(2)质型多角体病毒:松毛虫质型多角体病毒;(3)颗粒体病毒:菜青虫颗粒体病毒、小菜蛾颗粒体病毒、粘虫颗粒体病毒、蟑螂病毒、稻纵卷叶螟颗粒体病毒。

敌百虫原药标准-概述说明以及解释

敌百虫原药标准-概述说明以及解释

敌百虫原药标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述敌百虫原药是一种广泛应用于农业领域的农药,被广泛用于防治多种害虫。

随着人们对食品安全和环境保护的要求越来越高,对于敌百虫原药的标准化问题也日益受到重视。

本文旨在探讨敌百虫原药的标准化问题,以保证其在农业生产中的安全和有效应用。

敌百虫原药标准的制定对于农药行业和农民而言具有重要意义。

一方面,完善的标准能够规范敌百虫原药的生产过程,确保其质量稳定可靠,减少农药残留物对人体健康和环境的潜在危害。

另一方面,标准化也有利于提高农药的使用效果,确保对害虫的防治效果,并减少农药的过量使用对生态环境造成的影响。

敌百虫原药标准的制定应当综合考虑多个方面的因素。

首先,需要对敌百虫原药的理化性质进行详细研究和评估,确定其有效成分的含量范围和稳定性指标。

其次,应对敌百虫原药的毒理学特性进行全面评价,明确其对人体和非目标生物的毒害程度,并在标准中设定相应的限制指标。

此外,还需考虑敌百虫原药的制备工艺和质量控制要求,确保生产过程的可控性和生产批次之间的一致性。

当前,国内外对于敌百虫原药标准的研究和制定已经取得了一定的进展。

国际上,一些国际农药标准组织和机构已经对敌百虫原药进行了评估和制定相应的标准。

在国内,相关部门也对敌百虫原药的标准进行了研究,并在农药行业中得到了广泛的应用。

然而,由于敌百虫原药的复杂性和多样性,目前的标准化工作仍然存在一些亟待解决的问题,需要进一步深入研究和探索。

综上所述,敌百虫原药标准的制定对于保证农药的安全和有效使用至关重要。

通过对敌百虫原药的生产过程和质量控制进行标准化,能够降低农药残留物对人体健康和环境的潜在危害,同时提高农药的使用效果,减少对生态环境的负面影响。

未来的研究和实践应当进一步完善敌百虫原药标准,促进农药行业的可持续发展,并为农民提供更安全、更有效的农药产品。

1.2文章结构文章结构是指文章的组织框架和内容分布方式,它有助于文章的逻辑性和条理性。

农药产品有效成分含量管理规定

农药产品有效成分含量管理规定

农药产品有效成分含量管理规定第一篇:农药产品有效成分含量管理规定《农药产品有效成分含量管理规定》为进一步规范农药市场秩序,保护环境和维护农药消费者权益,促进农药行业发展,现就农药产品有效成分含量的管理作如下规定:一、农药产品有效成分含量(混配制剂总含量)的设定应当符合提高产品质量、保护环境、降低使用成本、方便使用的原则。

二、农药产品有效成分含量设定应当为整数,常量喷施的农药产品的稀释倍数应当在500-5000倍范围内。

三、国家标准或行业标准已对有效成分含量范围作出具体规定的,农药产品有效成分含量应当符合相应标准的要求。

四、尚未制定国家标准和行业标准,或现有国家标准或行业标准对有效成分含量范围未作出具体规定的,农药产品有效成分含量的设定应当符合以下要求:(一)有效成分和剂型相同的农药产品(包括相同配比的混配制剂产品),其有效成分含量设定的梯度不得超过5个;(二)乳油、微乳剂、可湿性粉剂产品,其有效成分含量不得低于已批准生产或登记产品(包括相同配比的混配制剂产品)的有效成分含量;(三)有效成分含量≥10%(或100克/升)的农药产品(包括相同配比的混配制剂产品),其有效成分含量的变化间隔值不得小于5(%)或50(克/升);(四)有效成分含量<10%(或100克/升)的农药产品(包括相同配比的混配制剂产品),其有效成分含量的变化间隔不得小于有效成分含量的50%。

五、含有渗透剂或增效剂的农药产品,其有效成分含量设定应当与不含渗透剂或增效剂的同类产品的有效成分含量设定要求相同。

六、不经过稀释而直接使用的农药产品,其有效成分含量的设定应当以保证产品安全、有效使用为原则。

七、特殊情况的农药产品有效成分含量设定,应当在申请生产许可和登记时提交情况说明、科学依据和有关文献等资料。

自2008年1月12日起,不再受理和批准不符合本规定的农药产品的田间试验、农药登记和生产许可(批准)。

不符合本规定的农药产品,已批准田间试验的,相关企业应当于2009年1月1日前办理田间试验变更手续;已批准生产或登记的,自2009年1月1日起,在申请生产许可(批准)延续、登记续展或正式登记时应当符合本规定。

1—1996 农药原药产品标准编写规范

1—1996 农药原药产品标准编写规范
5.4 包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
5.5 贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸入。
5.6 安全:在使用说明书或包装容器上,除有相应的毒性标志外,还应有毒性说明、使用注意事项、中毒症状、解毒方法和抢救措施等。
5.7 保证期:在规定的贮运条件下,……(通用名)可湿性粉剂的保证期,从生产日期算起至少为2年。在保证期内,……。
本标准适用于由符合标准的……(通用名)原药、适宜的助剂和填料加工制成的……(通用名)可湿性粉剂。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
引用标准的排列顺序为先国内后国外;各级标准应逐级排列,先国家标准后行业标准:同一级标准,按标准号的顺序排列;不同行业的标准,按标准代号的字母顺序排列。
4.3.6 分析结果的表达
a)应列出计算公式,简化公式,写明公式中符号、代号和系数的含义、单位;
b)用下列字母表示计算公式中所代表的量,如用m(小写斜体)表示质量,V(大写斜体)表示体积,c(小写斜体)表示浓度。
4.3.7 允许差
两次平行测定结果之差,应不大于…%。
4.4 杂质含量的测定
按采用的具体方法编写。
本标准主要起草人:侯宇凯、王学诚、赵欣昕、杨建、楼少巍。
本标准规定了农药可湿性粉剂产品标准编写规范。
本标准适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
该产品有效成分……(通用名)其他名称、结构式和基本物化参数如下:
ISO通用名称:
商品名称:
CIPAC数字代号:
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本标准主要起草人:侯宇凯、王学诚、赵欣昕、杨建、楼少巍。
本标准规定了农药可湿性粉剂产品标准编写规范。
本标准适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
该产品有效成分……(通用名)其他名称、结构式和基本物化参数如下:
ISO通用名称:
商品名称:
CIPAC数字代号:
化学名称:
结构式:
实验式:
GB/T 1601─93 农药pH值的测定方法
GB/T 1604─1995 商品农药验收规则
GB/T 1605─79(89)商品农药采样方法
GB 3796─83 农药包装通则
GB/T 5451─86 农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825─93 农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150─1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
b)溶液或悬浮液,并写出其大约浓度;
c)标准滴定溶液和其他标准溶液;
d)指示液。
凡标准滴定溶液的浓度,可用mol/L表示;其他溶液浓度可用g/L或%(V/V)、%(m/m)表示〔(m/m)可省略〕;稀释溶液的浓度可用V1+V2或V1→V2表示。
4.3.3 仪器
应列入试验用特殊仪器、设备,并说明其主要特性(技术要求)和特殊要求。当这些特殊要求在方法中影响安全以及方法的准确度和精密度时,尤应写出。
HG/T 2467.1─1996 农药原药产品标准编写规范
……
3 要求
3.1 外观:组成均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2 ……(通用名)可湿性粉剂应符合表1要求。
表 1 ……(通用名)可湿性粉剂控制项目指标
项 目
指 标
……(通用名称)含量,%≥
(或规定范围)
……(有害杂质名称)含量,%≤
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱpH值范围
4.3.6 分析结果的表达
a)应列出计算公式,简化公式,写明公式中符号、代号和系数的含义、单位;
b)用下列字母表示计算公式中所代表的量,如用m(小写斜体)表示质量,V(大写斜体)表示体积,c(小写斜体)表示浓度。
4.3.7 允许差
两次平行测定结果之差,应不大于…%。
4.4 杂质含量的测定
按采用的具体方法编写。
悬浮率,% ≥
润湿时间,s≤
细度(通过44μm筛),%≥
加速贮存试验
合 格

1
所列项目不是详尽无遗的,也不是任何可湿性粉剂标准都需全部包括的,可根据不同农药产品的实际情况,加以增减。
2
在正常情况下,加速贮存试验,每…月至少进行一次。
4 试验方法
4.1 抽样
按照GB 1605中“粉剂和可湿性粉剂的采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量一般应不少于250g。
HG/T 2467.3—1996
前 言
HG/T 2467─93《农药产品标准编写规范》是以原农药国家、行业标准为基础,吸收了国际农药标准和国外先进标准的共同点和长处,按照GB 1.1─87的编写要求制定的。1993年,根据IEC/ISO导则第3部分《国际标准的起草和表述规则》,对 GB 1.1─87进行了修订,并要求从1995年起,执行GB/T 1.1─1993。因此按照GB 1.1─87编写的HG/T 2467─93,也应及时作相应的修订,以满足编写新制定、修订的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准的需求。
5.4 包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
5.5 贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸入。
5.6 安全:在使用说明书或包装容器上,除有相应的毒性标志外,还应有毒性说明、使用注意事项、中毒症状、解毒方法和抢救措施等。
5.7 保证期:在规定的贮运条件下,……(通用名)可湿性粉剂的保证期,从生产日期算起至少为2年。在保证期内,……。
7. 原第7章的标志、包装、运输和贮存标题,改为标志、标签、包装、贮运,作为修订版的第5章。
8. 对原标准的个别地方,也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。
本标准从生效之日起,代替HG/T 2467─93。
本标准由化学工业部技术监督司提出。
本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。
本标准由化工部沈阳化工研究院负责起草。
特殊类型的仪器设备及其部件,应按制图标准,绘图说明。
4.3.4 试样的制备
试样由实验室样品制备,应写出制备的步骤(如研磨、缩分等)。并规定试样的特性(如粒度、大约数量等)。
4.3.5 测定步骤
应准确叙述分析中的每一操作步骤,包括所有的不可分的预操作在内。测定步骤中,可能涉及到仪器校正试验、工作曲线的绘制、空白测定以及安全措施,都应叙述清楚。
相对分子质量(按19××国际相对原子质量计):
生物活性:(杀虫、杀螨、杀菌、除草……)。
熔点:…℃。
沸点:…℃。
蒸气压(20℃):…Pa。
溶解度(g/L,20℃):
稳定性:(对酸、碱、光、热的稳定程度、半衰期)。
1 范围
本标准规定了……(通用名)可湿性粉剂的要求、试验方法、以及标志、标签、包装、贮运。
4.5 pH值的测定
按GB/T 1601进行。
4.6 悬浮率的测定
按GB/T 14825进行(还应写明称样量和烘干或萃取等具体操作步骤)。
4.7 润湿时间的测定
按GB 5451进行。
4.8 细度的测定
按GB/T 16150中的湿筛法进行。
4.9 加速贮存试验
4.9.1 方法提要
通过加压热贮试验,使产品加速老化,预测常温贮存产品性能的变化。
4.10 产品的检验与验收
应符合GB/T 1604有关规定。极限数值的处理,采用修约值比较法。
5 标志、标签、包装、贮运
5.1 ……(通用名)可湿性粉剂的包装及其标志应符合GB 3796中的有关规定,并应有生产许可证(准产证)号和商标。
5.2 综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。
5.3 根据用户要求或订货协议,可以采用其他形式的包装,但要符合GB 3796中的有关要求。
本标准适用于由符合标准的……(通用名)原药、适宜的助剂和填料加工制成的……(通用名)可湿性粉剂。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
引用标准的排列顺序为先国内后国外;各级标准应逐级排列,先国家标准后行业标准:同一级标准,按标准号的顺序排列;不同行业的标准,按标准代号的字母顺序排列。
4.2 鉴别试验
参照HG/T 2467.1─1996中4.2进行编写(鉴别试验前,应将有效成分提取出来)。
4.3 ……(通用名)含量的测定(以化学分析为例)
4.3.1 方法原理
简述方法的主要步骤和基本原理。必要时列出化学方程式,并尽可能用离子反应式表示。
4.3.2 试剂和溶液
按下述顺序列入:
a)市售试剂;
4.9.2 仪器
烧杯:250mL,内径6~6.5cm。
圆盘:直径大小应与烧杯配套,恰好产生2.45kPa的平均压力。
4.9.3 试验步骤
将20g试样放入烧杯,不加任何压力,使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆盘压在试样上面,置烧杯于烘箱中,在…℃下,贮存…天。取出烧杯,拿出圆盘,放入干燥器中,使试样冷至室温。在24h内,完成对有效成分含量和悬浮率的测定(编写具体产品标准时,应规定加速贮存试验合格的判定原则)。
本标准修订要点如下:
1. 增加了前言,确定了前言应包括的主要内容。
2. 将第1章的标题“主题内容与适用范围”改为“范围”。
3. 在引用标准前,加了一段规定的导语。
4. 取消产品分类一章。
5. 将第3章的标题“技术要求”改为“要求”。
6. 取消了检验规则一章,将该章的取样方法改为“抽样”,放入试验方法一章的开头,作为其中的一条,考虑到农药产品标准大都是强制性的特点,仍保留了产品的检验与验收规则要素,放在试验方法一章的最末,也作为其中的一条。
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