蔗糖水解物化实验报告

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均相酸催化蔗糖水解反应

指导老师:孙艳辉

一、实验目的

1、根据物质的光学性质研究蔗糖水解反应,测量其反应速率常数。

2、了解旋光仪的基本原理,掌握使用方法。

3、研究不同种类酸催化对蔗糖水解反应反应速率常数的影响,验证布朗斯特德定律。

4、研究不同浓度酸对蔗糖水解反应反应速率常数的影响,了解催化剂的比活性概念。

二、实验原理

1、蔗糖的水解反应和利用旋光法测水解速率常数的原理

蔗糖在水中转化为葡萄糖和果糖:

C12H22O11 + H2O —→C6H12O6 + C6H12O6

(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)

其中,20℃时,蔗糖的比旋光度〔α〕=66.6°;葡萄糖比旋光度〔α〕=52.5°;果糖的比旋光度〔α〕=-91.9°蔗糖水解反应,开始体系是右旋的角度大,随反应进行,旋光角度减少,变成左旋。

蔗糖水解反应是一个二级反应,在纯水中此反应的速率极慢,通常在H+催化作用下进行,由于反应时水是大量存在的,尽管有部分水分子参加了反应,仍

可近似地认为整个反应过程中水的浓度是恒定的,而且H+是催化剂,其浓度也保持不变。因此,蔗糖转化反应可作为一级反应。

如果以c 表示到达t 时刻的反应物浓度,k 表示反应速率常数,则一级反应的速率方程为:

- d c / d t = kt

对此式积分可得:

ln c = - k t + ln c 0

式中c 为反应过程中的浓度,c 0为反应开始时的浓度。当c = c 0 / 2 时,时间为t 1/2,称为半衰期。代入上式,得:

t 1/2 = ln 2 / k = 0.693 / k

测定反应过程中的反应物浓度,以ln c 对t 作图,就可以求出反应的速率常数k。但直接测量反应物浓度比较困难。在这个反应中,利用体系在反应进程中的旋光度不同,来度量反应的进程。

用旋光仪测出的旋光度值,与溶液中旋光物质的旋光能力、溶剂的性质、溶液的浓度、温度等因素有关,固定其它条件,可认为旋光度α与反应物浓度c成线性关系。物质的旋光能力用比旋光度来度量:

蔗糖的比旋光度[α]D20=66.6°,葡萄糖的比旋光度[α]D20=52.5°,果糖是左旋性物质,它的比旋光度为[α]D20=-91.9°。因此,在反应过程中,溶液的旋光度先是右旋的,随着反应的进行右旋角度不断减小,过零后再变成左旋,直至蔗糖完全转化,左旋角度达到最大。

当t=0时,蔗糖尚未开始转化,溶液的旋光度为:

α0 = β反应物c0 (1)

当蔗糖已完全转化时,体系的旋光度为:

α∞= β生成物c0 (2)

此处,β为旋光度与反应物浓度关系中的比例系数。

时间t 时,蔗糖浓度为c,旋光度应为:

αt = β反应物c + β生成物(c0 - c) (3)

由1、2式:

由2、3式:

代入ln c = - kt + ln c 0式,可得:

ln (αt - α∞) = - kt + ln (α0 - α∞)

根据实验测得的反应过程中的旋光度值计算ln (αt - α∞),再对时间作图,可得一条直线,根据直线斜率可求得反应速率常数。

2、均相酸催化布朗斯特德定律

在酸催化反应中包含了催化剂分子把质子转移给反应物,因此催化剂的效率常与酸催化剂的酸强度有关。在酸催化时,酸失去质子的趋势可用它的解离常数K来衡量:

HA + H2O = H3O++ A-

酸催化反应速率常数ka应与酸的解离常数Ka成比例,实验表明,两者有如下的关系:

k a =G a K aα

或lg k a = lgG a +αlgK a

式中G a,α均为常数,它决定于反应的种类和反应条件。

对于碱催化的反应,碱的催化作用速率常数k b同样与它的解离常数Kb有如下的关系:

k b =G b K bβ

式中G b,β均为常数,它决定于反应的种类和反应条件。

3、催化剂的比活性

催化活性是指催化剂催化物质发生反应的能力,是催化剂的重要性质之一。物质的催化活性是针对给定的化学反应而言的。通常,催化剂并不按照化学方程式计量关系进行作用,其用量可以是任意的。在相同条件下,反应速率与催化剂用量成正比,在均相催化中可以用生成中间化合物来解释。为了描述不同物质催化活性的差异,工业生产上常以每单位容积(或质量)催化剂在单位时间内转化原料反应物的数量来表示,如每立方米催化剂在每小时内能使原料转化的千克数。对于液相催化反应,通常用速率常数与催化剂浓度之比来表示比催化剂活性。比催化活性表明,催化剂的催化作用取决于其本性,而与用量无关。

三、仪器药品

旋光仪 1 台; 停表 1 块

锥形瓶(100 ml) 2 个; 移液管(20 ml) 2 支

蔗糖(分析纯);HCl 溶液(2M);HCl 溶液(4M);磷酸(4 M);硫酸(2M);

四、实验操作步骤

1.测定不同浓度盐酸(2M和4M) 催化蔗糖水解的速率常数,计算盐酸的比催化活性。

(1)在室温下进行实验。

(2)旋光仪零点校正:开启旋光仪,将光源开关拔至交流(AC),钠灯亮,经20 分钟预热后使之发光稳。按测量开关,仪器进入待测状态。将装有蒸馏水的旋光管放入样品测量室,盖好箱盖,待显示读数稳定后,按清零钮完成校零。(3)2MHCl催化蔗糖水解过程中a t的测定:用移液管取30mL蔗糖溶液置于100mL带塞三角瓶中,然后再移取30mL6mol/LHCl溶液于另100mL带赛三角瓶中。将HCl溶液迅速倒入蔗糖溶液中,来回倒三次,使之充分混合。并在加HCl时同时启动秒表以记录反应时间, 立即用少量反应液荡洗旋光管两次,然后将反应液装满旋光管,旋上端盖,外部用滤纸擦干后放进旋光仪内,盖好箱盖,先记下时间,再读取旋光度值。每隔一定时间,读取一次旋光度,开始时,可每3分钟读一次,30min后,每5min读一次。(4)a∞的测定:将步骤(3)剩余的混合溶液置于近60℃的水浴中,恒温30min 以加速反应,然后冷却至实验温度,按上述操作,测定其旋光度,此值即可认为是a∞。

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