高考化学总复习 选修部分 有机化学基础 第2讲 烃和卤代烃课件 鲁教版

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高三化学一轮复习 第2讲 烃和卤代烃 鲁科版选修5

高三化学一轮复习 第2讲 烃和卤代烃 鲁科版选修5
第2讲 烃和卤代烃
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、
结构、性质上的差异。
最 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
新 展 示
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其 他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
(2)下列关于乙烯基乙炔的说法错误的是

a.能使酸性KMnO4溶液褪色
b.1 mol乙烯基乙炔跟3 mol H2完全加成生成正丁烷
c.所有原子可能在同一个平面上
d.与正四面体烷互为同分异构体
e.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
精选课件
(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式
颜色 无色
状态 沸点 密度
液体
低(38.4 ℃), 易挥发
比水 大
溶解性 难溶于 水,易 溶于有 机溶剂
精选课件
(3)化学性质 ①水解反应 C2H5Br 在碱性条件下易水解,反应的化学方程式 为: C2H5Br+H2O―Na△ ―O→HCH3CH2OH+HBr 或 CH3CH2Br+NaOH―H△―2O→CH3CH2OH+NaBr。 ②消去反应 a.消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个 小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。 b.溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为:
精选课件
②结构特点:含碳碳三键;脂肪烃 (4)苯及其同系物 ①通式:CnH2n-6(n≥6) ②结构特点:含1个苯环;侧链为烷烃基 2.物理性质 都不溶于水,密度比水小,碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。

2016届高考化学一轮复习 有机化学基础 第2讲 烃 卤代烃课件(选修5)鲁科版

2016届高考化学一轮复习 有机化学基础 第2讲 烃 卤代烃课件(选修5)鲁科版

+2H2O
2NaBr+
+4H2O
【方法指导】 卤代烃中卤素的检验方法
RX
R —OH

NaX
R —OH

NaX
NaOH

X
若产生白色沉淀


X

若产生浅黄色沉淀
X
若产生浅黄色沉淀


变式训练
2.化合物 X 的分子式为 C5H11Cl,用 NaOH 的醇溶液处理 X,可得分子式为 C5H10
颜色
状态
气味
CH4
无色
气体
无味
C2H4
无色
气体
C2H2
无色
气体
溶解性
(2)脂肪烃物理性质的递变规律
①状态:常温下含有 1~4 个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,
逐渐过渡到 液态 、 固态 。
②沸点:随着碳原子数的增多,沸点逐渐 升高 ;同分异构体之间,支链越多,
沸点
越低

③相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水的 小 。
2.(2015 年浙江理综)下列说法不正确的是( A )
A.己烷共有 4 种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同
B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸
的反应都属于取代反应
C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D.聚合物(
CH2
CH 2 CH 2 CH CH 2
(2)物理性质
苯通常为无色 液体 ,有特殊气味、密度比水的 小 、不溶于水。
(3)化学性质
2.苯的同系物
(1)概念:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为 CnH2n-6(n>6)

最新-2021高考化学鲁教版一轮复习课件:选修 有机化学基础第2讲 精品

最新-2021高考化学鲁教版一轮复习课件:选修 有机化学基础第2讲 精品

(3)规律 ①任何两个直接相连的原子在同一直线上。 ②叁键两端原子及其直接相连的原子在同一直线上。 ③在中学所学的有机物中,所有的原子一定共平面的有:
[题组突破] 3.下列物质中,有关线、面关系的说法正确的是( B ) A.丙烷分子中所有碳原子在同一条直线上 B.溴苯分子中所有原子在同一平面内 C.乙醇分子中所有原子在同一平面内 D.乙酸分子中所有原子在同一平面内
4.芳香烃 (1)定义:分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香 烃。 (2)结构特点:含有苯环,无论多少,侧链可有可无,可多可少, 可长可短,可直可环。 (3)稠环芳香烃:通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做
稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘(
)。
[自我检测] 1.从基团之间相互影响的角度分析甲苯易发生取代反应和氧化 反应的原因。 答案:因为甲基对苯环有影响,所以甲苯比苯易发生取代反应; 因为苯环对甲基有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾 溶液氧化。
(2)烯烃的化学性质 ①与酸性 KMnO4 溶液的反应 能使酸性 KMnO4 溶液退色,发生氧化反应。 ②燃烧 燃烧通式为 CnH2n+32nO2―点―燃→nCO2+nH2O。
(3)炔烃的化学性质 ①与酸性 KMnO4 溶液的反应 能使酸性 KMnO4 溶液退色,发生氧化反应。 如 CH≡CHK―HM2―SnO→O44CO2(主要产物)。 ②燃烧 燃烧通式为 CnH2n-2+3n2-1O2―点―燃→nCO2+(n-1)H2O。
(2)CH3CH===CH2+Cl2500―~―60→0 ℃______________+HCl,反 应类型:取__代__反__应__。
(3)CH2===CHCH===CH2+_B_r_2_____―→
反应类型:加__成__反__应__。

2022版新高考化学鲁科版一轮课件:第12章 第2节 烃和卤代烃

2022版新高考化学鲁科版一轮课件:第12章 第2节 烃和卤代烃

CH2===CH—CH3+Br2―→___C__H_2_B_r_C_H__B_r_C__H_3___。 CH2===CH—CH3+H2O―催―化 △―剂→
__________________________________。 CH≡CH+2Br2(足量)―→___C_H__B_r_2_—__C_H__B_r_2__。 CH≡CH+HCl―催―化△―剂→___C_H__2_=_=_=_C__H_C__l ___(氯乙烯)。
第2节 烃和卤代烃
(3)脂肪烃的氧化反应
1
2
3
必备知识·关键能力 真题验收·新题预测 课后限时集训
烷烃
烯烃
炔烃
燃烧火焰较明 燃烧火焰明亮,带 燃烧火焰很明亮,
燃烧现象

黑烟
带浓黑烟
通入酸性 KMnO4 溶液
_不__退__色__
_退__色__
_退__色__
注意:烃(CxHy)燃烧的化学方程式为 CxHy+(x+4y)O2―点―燃→xCO2
()
C.盆烯在一定条件下与 HCl 加成只得到一种氯代烃
D.盆烯属于烯烃,是丙烯的同系物
[答案] D
12345
第2节 烃和卤代烃
1
2
3
必备知识·关键能力 真题验收·新题预测 课后限时集训
2.β­月桂烯的键线式如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加 成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )
A.2 种 C.4 种
[辨易错] (1)所有烯烃通式均为 CnH2n,烷烃通式均为 CnH2n+2。( ) (2)C2H6 与 C4H10 互为同系物,则 C2H4 与 C4H8 也互为同系物。
() (3)符合 C4H8 的烯烃共有 4 种。( ) [答案] (1)× (2)× (3)√

【鲁科版】2017届高三化学一轮复习:选修5.2《烃、卤代烃》ppt课件

【鲁科版】2017届高三化学一轮复习:选修5.2《烃、卤代烃》ppt课件
4 ������
a.y=4 时 ,ΔV=0,体积不变; b.y>4 时,ΔV<0,体积增大; c.y<4 时 ,ΔV>0,体积减小。 ②烃为气态而且燃烧后温度低于 100 ℃时,水为液态: ΔV=V 前 -V 后 =1+ ,体积总是减小。
4 ������
选修5
基础梳理 考点突破
第2节
考点一 考点一
关闭
C
解析 答案
选修5
基础梳理 考点突破
第2节
考点一 考点一

卤代烃
考点二 考点三
-16-
2.下列物质中,既能与酸性KMnO4溶液反应,又能与溴水反应的是 (B) ①乙烷 ②乙炔 ③苯 ④丙烯 ⑤邻二甲苯 A.①② B.②④ 关闭 C.①④⑤ D.①②③④⑤
烷烃和苯既不能与溴水反应,又不能与酸性KMnO4溶液反应;苯的同系物 (如邻二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能与溴水反应;炔烃和烯烃 既能与溴水发生加成反应,又能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
第2节
考点一 考点一

卤代烃
考点二 考点三
-7-
(2)烯烃、炔烃的加成反应。 ①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团 直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。
选修5
基础梳理 考点突破
第2节
考点一 考点一

卤代烃
考点二 考点三
-8-
(3)烯烃的加聚反应。 ①乙烯的加聚反应方程式为 ���CH2—CH2���。

卤代烃
考点二 考点三
-4-
2.烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式
选修5
基础梳理 考点突破

高考化学专题复习第二章 烃和卤代烃(鲁科版)

高考化学专题复习第二章 烃和卤代烃(鲁科版)

2.下列说法中,正确的是(
)
A.芳香烃的分子通式是 CnH2n-6(n≥6,n∈N) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 解析:芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物,而苯 的同系物仅指分子中含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷基的烃类 化合物, 其通式为 CnH2n-6(n≥6, n∈N); 苯和甲苯都能与卤素单质、 硝酸等发生取代反应,但甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色而苯不能, 这是由于苯环与侧链之间的影响所致。 答案:D
1.豪猪烯(hericenes),形状宛如伏地伸刺的动物,其键线式如 右图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( A.豪猪烯与乙烯互为同系物 B.豪猪烯分子中所有原子在同一平面 C.豪猪烯的分子式为 C14H20 D.豪猪烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色 答案:D )
二、苯和苯的同系物 1.苯的结构和性质 (1)分子结构 6 个碳原子形成正 六 边形,12 个原子共 平面 ,碳与碳之间 是 介于单键和双键之间 的 独特 的键。 (2)物理性质 主要掌握:苯 有 毒,比水 轻 ,难 溶于水。
②侧链能被 KMnO4(H )溶液氧化: 苯环的侧链易被 KMnO4 氧化为—COOH:

由于苯环对侧链的影响,使侧链被氧化。苯的同系物能使酸性 KMnO4 溶液 褪 色。
3.苯的同系物的同分异构体 (1)侧链碳链异构; (2)侧链在苯环上的位置异构(考虑邻、间、对位置); (3)其一氯代物既考虑苯环上的 H 被 Cl 取代,也考虑侧链上的 H 被 Cl 取代。如甲苯的一氯代物有 、 、
考纲展示 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结 构和性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他 有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

高中化学一轮复习-选修部分-有机化学基础-第2节-烃卤代烃课件-鲁教版

高中化学一轮复习-选修部分-有机化学基础-第2节-烃卤代烃课件-鲁教版

②烷烃的卤代反应:
③甲烷与氯气发生取代反应的化学方程式: 光
C__H_4_+__C__l2_―__―_→__C__H_3_C_l_+__H__C_l_; 光
CH3Cl+Cl2――→CH2Cl2+HCl; 光
CH2Cl2+Cl2――→CHCl3+HCl; CHCl3+Cl2―光―→CCl4+HCl。 (3)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子 与其他原 子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
数目分别为 A.11、4
B.10、3
( D)
C.12、4
D.13、4
解析
5.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一
平面的是
( D)
A.
B.HC≡C—CH3
C.
D.
解析
[探规寻律] 有机物分子中原子共面、共线的判断方法
(1)单键旋转思想:有机物分子中的单键,包括碳碳单 键、碳氢单键、碳氧单键等均可旋转。但是碳碳双键和碳 碳叁键等不能旋转,对原子的空间结构具有“定格”作用, 如(CH3)2C===C(CH3)C(CH3)===C(CH3)2,其结构简
加聚反应
催化剂 如 nCH2===CH2―――→ CH2—CH2
考点二 芳香烃的结构与性质
[基础自主落实]
1.苯及苯的同系物

苯的同系物
化学式
C6H6
CnH2n-6(通式,n>6)
结构 特点
①苯环上的碳碳键是介于
单__键__和双___键_之间的一种独
特的化学键
②分子中所有原子一__定__
①分子中含有一个苯__环__; 与苯环相连的是烷__烃__基
3.某烃结构式用键线式表示为

鲁科版高中化学必修一课件2-3-2《卤代烃》课件(28张ppt).ppt

鲁科版高中化学必修一课件2-3-2《卤代烃》课件(28张ppt).ppt
思考:溴乙烷在水中能否电离出Br-? 它是否为电解质?如何设计实验证明溴乙烷含 有溴元素?
实验方案
方案1:加入硝酸银溶液,并滴加稀硝酸。(不合理)
方案2:加入NaOH的水溶液,充分振荡,然
后加入硝酸银溶液。 (不合理)
方案3:加入NaOH水溶液,充分振荡并 加热静置后取上层清液,加入过量稀硝 酸,再加入硝酸银溶液。
C2H5 Br + OH
C2H5
写出下列反应的化学方程式。
1、溴乙烷跟NaSH反应:
OH + Br
CH3CH2Br + NaSH
CH3CH2SH + NaBr
2、碘甲烷( CH3I )跟CH3COONa反应:
CH3I + CH3COONa
CH3COOCH3 + NaI
3、由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚:
与乙烷比较:
乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水
3.化学性质
由于溴原子吸引电子能力强,C—Br键易断裂,使溴 原子易被取代,也易被消去。所以由于官能团-Br的作 用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反 应。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验
提示(1)从下到上,从左到右搭建 (2)分工合作
的碳原子邻位碳上必须有氢原子
下列物质中不能发生消去反应的是( B)

CH3
CH 3 CH CH Cl
CH3Βιβλιοθήκη ② CH 2Br2CH3
③ CH 2 CHBr ④ CH3 C CH2Br
CH3

Br
⑥CHCl2 CHBr2
A、①②③⑤ C、②④⑤
B、 ②④ D、①⑤⑥
溴乙烷

【精编】高考化学一轮复习课件(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代烃课件 鲁科版-精心

【精编】高考化学一轮复习课件(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代烃课件 鲁科版-精心

命题点3 特殊烃的结构与性质
6.苯并(a)芘是一种致癌物、致畸源及诱变剂,也是多环 芳烃中毒性最大的一种强致癌物。苯并(a)芘的结构简式如图所 示,下列有关苯并(a)芘的说法中不正确的是( )
A.苯并(a)芘的分子式为C20H12,属于稠环芳香烃
B.苯并(a)芘与
互为同分异构体
C.苯并(a)芘在一定条件下可以发生取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液 退色
2.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃X,此分子的球棍模型如图所示 (图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是( )
A.X既能使溴的四氯化碳溶液退色,又能使酸性KMnO4溶液退色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多
D.苯并(a)芘不易溶于水,易溶于苯、氯仿等有机溶剂
B [根据结构简式可得苯并(a)芘的分子式为C20H12,苯并(a)芘是由5个苯环
形成的稠环芳香烃,A对;苯并(a)芘与
分子式不同,不属于同分异
构体,B错;苯并(a)芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反 应,但不能使酸性KMnO4溶液退色,C对;苯并(a)芘属于稠环芳香烃,是一种 相对分子质量比较大的有机物,易溶于有机溶剂苯、氯仿等,不易溶于水,D 对。]
3.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点——苯环性质
取代卤化、硝化、磺化 加氢→环烷烃反应比烯、炔烃困难 点燃:有浓烟
(2)不同点 烷基对苯环有影响,所以苯的同系物比苯易发生取代反应;苯环对烷基也 有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
完成下列有关苯的同系物的化学方程式: 。
________种。 【答案】 (1)C8H8 1 3 (2)C10H16 2 6

2021届高考化学一轮复习第十二章有机化学基础2烃卤代烃课件鲁科版

2021届高考化学一轮复习第十二章有机化学基础2烃卤代烃课件鲁科版

实 慢加入浓硫酸,边加边冷却边搅拌; 启普发生器或其简易装
验 ③温度计的水银球应插入反应混合 置;
注 液的液面下;
②为了得到比较平缓的
意 ④应在混合液中加几片碎瓷片防止 乙炔气流,可用
事 暴沸;
饱和食盐水 代替水;
项 ⑤应使温度迅速升至 170 ℃;
⑥浓 H2SO4 的作用:
催化剂和脱水剂
③因反应太剧烈,可用分 液漏斗控制滴水速度来 控制反应速率
CH—CN,由粘合剂 M 逆推可知 D 为
,故 C 为
CH2=CHCOOCH3。 (1)CH3CH=CH2 可发生加成反应和氧化反应,不能发生缩
聚反应,A 项错误;B 为 ClCH2CH=CH2,B 项错误;CH2= CHCOOCH3 的分子式为 C4H6O2,C 项错误。
(2)A 为 CH3CH=CH2,其官能团为碳碳双键,反应①是甲 基在光照条件下的取代反应。
A.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应
B.β­月桂烯的结构为
,该物质与等物质的量的溴发
生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有 4 种
C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧
气的量相同
D.有机物
的一溴代物有 4 种
解析:烯烃能发生加成反应,若烯烃中还含有烷基时,一定 条件下也可发生取代反应,A 错误;因分子存在三种不同的碳碳 双键,如图所示③①②;1 分子该物质与 1 分子 Br2 加成时,可
,该有机物中有 5 种
不同化学环境的氢原子,其一溴代物有 5 种,D 错误。
2.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃 X,此分子的结构如图所
示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是( A )
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(2)CH3CH===CH2+Cl2500―~―60→0 ℃______________+HCl,反 应类型:取__代__反__应__。
(3)CH2===CHCH===CH2+_B_r_2_____―→
[题组突破] 1.有机物的结构可用“键线式”表示,如 CH3CH===CHCH3
可简写为
。有机物 X 的键线式为
,下列பைடு நூலகம்法不
正确的是( D )
A.X 的化学式为 C8H8 B.有机物 Y 是 X 的同分异构体,且属于芳香烃,则 Y 的结
构简式为 C.X 能使酸性高锰酸钾溶液退色 D.X 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z, Z 的一氯代物有 4 种
选修 有机化学基础
第2讲 烃和卤代烃
选修 有机化学基础
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较 它们在组成、结构、性质上的差异。 2.能列举事实说明有机 分子中基团之间存在相互影响。 3.了解卤代烃的典型代表物 的组成和结构特点以及与其他有机物的相互联系。 4.了解加 成反应、取代反应和消去反应。 5.能举例说明烃类物质在有 机合成和有机化工中的重要作用。
(2)烯烃的化学性质 ①与酸性 KMnO4 溶液的反应 能使酸性 KMnO4 溶液退色,发生氧化反应。 ②燃烧 燃烧通式为 CnH2n+32nO2―点―燃→nCO2+nH2O。
(3)炔烃的化学性质 ①与酸性 KMnO4 溶液的反应 能使酸性 KMnO4 溶液退色,发生氧化反应。 如 CH≡CHK―HM2―SnO→O44CO2(主要产物)。 ②燃烧 燃烧通式为 CnH2n-2+3n2-1O2―点―燃→nCO2+(n-1)H2O。
2.用甲烷、乙烯、乙炔的名称回答下列问题: (1)相同质量时,完全燃烧耗 O2 最多的是__甲__烷____;相同温度 和压强下,相同体积气体完全燃烧耗 O2 最多的是_乙__烯_____。 (2)将气体通入一定量溴水,能使溴水退色的是 __乙__烯__、__乙__炔______,生成的油状物分层后位于__下______部(填 “上”或“下”)。
③加成反应 如 CH≡CH+H2催―△ ― 化→剂CH2===CH2; CH≡CH+2H2催――化△→剂__C_H__3_—__C_H__3 _____。 ④加聚反应
烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代,并 且各步反应同时进行,产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化 氢。
[自我检测] 1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×” (1)烷烃分子中均含有碳碳双键。( × ) (2)烃都不溶于水,密度比水大。( × ) (3)同分异构体之间,支链越多,沸点越高。( × ) (4)聚乙烯、聚乙炔均能使溴水退色。( × ) (5)甲烷、乙烯、乙炔均能用排水法收集。( √ )
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
[知识梳理] 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
单键
CnH2n+2n≥1
碳碳双键
CnH2nn≥2
碳碳叁键
CnH2n-2n≥2
2.脂肪烃的物理性质 性质
变化规律
常温下含有__1_~__4_个碳原子的烃都是气态,随着 状态
碳原子数的增多,逐渐过渡到_液__态___、_固__态___
A.X 既能使溴的四氯化碳溶液退色,又能使酸性 KMnO4 溶 液退色 B.X 是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X 和乙烷类似,都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的 X 和甲烷,X 消耗氧气较多
解析:观察该烃的球棍模型可知 X 的结构简式为
,该烃分子中含有碳碳双键,A 正确;由于是在 低温下合成的,故该分子在常温下不能稳定存在,B 错误;X 分子中含有碳碳双键,易加成难取代,C 错误;该烃的化学式 为 C5H4,故等质量燃烧时,CH4 的耗氧量较多,D 错误。
[题组突破]
3.β­月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加
成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( C )
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.6 种
解析:根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有 4 种加成产物。
4.(1)CH3CH===CH2+__C__l2____ 反应类型:_加__成__反__应_。
随着碳原子数的增多,沸点逐渐_升__高___;同分异 沸点
构体之间,支链越多,沸点_越__低___
随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度 相对密度
均比水小
水溶性 均难溶于水
3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应 如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH3CH3+Cl2―光―照→CH3CH2Cl +HCl。 ②分解反应 ③燃烧 燃烧通式为 CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→nCO2+(n+1)H2O。
脂肪烃的结构、性质及应用 [核心提炼]
结构决定性质 不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响: (1)碳碳单键有稳定的化学性质,典型反应是取代反应; (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂,典型反应是氧化反应、加 成反应和加聚反应;
(3)碳碳叁键中有两个化学键易断裂,典型反应是氧化反应、加 成反应和加聚反应; (4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化,是因为苯环对 取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
脂肪烃的反应类型 [核心提炼]
常见反应类型的判断技巧 常见反应类型包括取代反应、加成反应(加聚反应)、氧化反应 等。 (1)取代反应。特点:有上有下,包括卤代、硝化、磺化、水解、 酯化等反应类型。 (2)加成反应。特点:只上不下,反应物中一般含有不饱和键, 如碳碳双键等。 (3)加聚反应全称为加成聚合反应,即通过加成反应聚合成高分 子化合物,除具有加成反应特点外,生成物必是高分子化合物。
解析:本题考查有机物的结构及性质。由 X 的键线式可知其分
子式为 C8H8,与苯乙烯(
)互为同分异构体;X
分子中含碳碳双键,能使酸性 KMnO4 溶液退色,X 与足量 H2
加成生成的环状饱和烃 Z 中只有两种不同位置的氢原子,故其
一氯代物有两种。
2. 科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃 X,此分子的结构如 图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是( A )
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