小鼠抗氧化实验实验报告
三种血虚证小鼠模型的总抗氧化能力比较
三种血虚证小鼠模型的总抗氧化能力比较2002207108 时良慧 02中基（七）摘要：目的：观察血虚模型总抗氧化能力的变化以及观察中药对血虚小鼠模型总抗氧化能力的影响。
方法：将四十只小鼠随机分四组，每组十只，分别为正常对照组、环磷酰胺组、乙酰苯肼组、四物汤组。
造模后挖眼取血，测其血清的总抗氧化能力。
结果：环磷酰胺组与正常组的总抗氧化能力无显著差异。
乙酰苯肼组及四物汤组的总抗氧化能力与正常组、环磷酰胺组比较，均显著性升高。
乙酰苯肼组和四物汤组的比较，无显著差异。
结论：用乙酰苯肼造模能使小鼠总抗氧化能力升高，环磷酰胺造模后，小鼠总抗氧化能力没有显著改变。
关键词：环磷酰胺乙酰苯肼四物汤总抗氧化能力乙酰苯肼可以使红细胞发生溶血。
单用乙酰苯肼（APH）造模可使白细胞显著上升，红细胞减少。
APH能较专一地对红细胞有缓慢性的进行性氧化性损伤作用[1]，最终造成血液中红细胞数明显减少，网织红细胞病理性代偿增高和白细胞数量代偿性升高[2-4]。
环磷酰胺是一种临床广泛应用的抗肿瘤药物，在治疗恶性肿瘤中取得了显著的疗效，但环磷酰胺在抗肿瘤的同时，又会产生许多毒副作用，其中引起贫血是最常见的毒副反应之一。
四物汤是一补血活血调经的经典名方,由熟地黄、当归、白芍、川芎组成,具有确切的疗效。
本实验观察其对乙酰苯肼血虚模型小鼠的纵抗氧化能力影响。
1、原理、材料与方法1.1实验原理：机体内的许多抗氧化物质，它能使三价铁还原成二价铁，二价铁可与实验试剂中的菲啉类物质形成稳固的络合物，然后通过比色可测出其总抗氧化能力的高低。
1.2实验动物与材料：昆明种小鼠，雄性，40只，随机分组：正常组、环磷酰胺组与乙酰苯肼组、四物汤组各10只。
材料：EF管（1.5ml）若干；一次性试管若干；移液器(P20ul,P100ul,P1000ul)各一把；玻璃比色皿（3ml,1cm光径）4只；温浴箱；722分光光度仪计（上海精密科学仪器有限公司）；UV-7504紫外可见分光光度计（上海新戊仪器有限公司，出厂编号5040511012）；漩涡混匀器；台式离心机，型号TDL80-2B（上海安亭科学仪器制造厂）。
外湿对正常小鼠过氧化与抗氧化影响的实验研究_赵丽
第11卷 第4期 2009 年 4 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 11No. 4Apr . ，2009目前，关于湿邪致病机理的一些研究表明[1]：湿证可导致机体免疫调节功能紊乱、营养吸收障碍以及能量代谢不足等。
1 材料与方法1.1实验动物与分组 实验选用昆明系健康雄性小白鼠40只，将其随机编号称重，分为两组，即正常对照组（A组）20只，外湿组（B组）20只。
正常对照组不施加任何处理因素。
造模第10天，将A组、B组小鼠全部处死，取全肝。
1.2实验各组的制作 动物实验室通风、采光条件良好。
实验动物分组后，单笼饲养，自由取食水，同等条件下饲养3天，从第4天起施加处理因素。
造模阶段时处长夏季节，外湿造模持续共10天，具体方法如下：A组不施加任何处理因素。
B组置温度为18~25℃，相对湿度RH>90%的造模箱中，造模箱由3mm厚的有机玻璃制成，体积为0.5m×0.3m×0.3m，箱上开有通气孔，箱内放温湿度计，箱底为钢丝网架，网架下设有水槽。
1.3脂质过氧化物和相关抗氧化酶的测定 丙二醛(malondialdehyde,MDA) 据Ohkawa H法[2]。
共轭双烯(Conjugated dienes,CD) 据Pryor WA and Castle L法[3]。
过氧化氢酶(Catalase,Cat) 据Sinha AK法[4]。
超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD) 据Makarevich OP and Gdikovl PP法[5]。
过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px) 据Austin L法[6]。
1.4数据统计方法 应用Excel97软件进行数据分析，并用华西医科大学医学软件包PEMS进一步复核。
2 结果与分析2.1外湿造模阶段小鼠一般状态的观察 第1天，实验各组小鼠较以前无明显改变；第2天，B组有5只小鼠出现眯眼现象，但可经轻度刺激后迅速恢复，大便无特殊改变，呈扁椭圆形，颜色偏黑；第4天，B 组在钳捉状态下机警度下降，有3只小鼠出现懒动，扎堆现象，经震荡刺激后可恢复，食量减少，大便无明显改变；第6天，B组小鼠均出现懒动，扎堆现象，经震荡刺激后有7只小鼠无反应，背毛散乱无光泽，有2只小鼠出现肢伸不收现象；第8天，B组在原有症状基础上出现了稀便，颜色较黑；第10天，B组小鼠出现了肛周秽浊现象。
灸对亚急性衰老小鼠抗氧化酶活性影响的实验研究
艾灸对亚急性衰老小鼠抗氧化酶活性影响的实验研究!!""#$%&"’&()*+,%)&-&-.-%)&()/0,#.$%)1)%2&"3+*0$+%#3#-)+4’&+,#：!(5#6)4#-%073%+/2封丽华!"#$%&’()*，王岩+)#$,)#*，高希言-)./&0)#1，高秀领-)./&(2&#$3*4河北省石家庄市第三医院5.436.78&9)2.:;’&<&)=’()#$，6">"&；14河南中医学院针推学院?@(8(#@9(A ")#BC .D &>(79&.#E "8)A 9F "#9.:6"#)#G .22"$".:H A )B &9&.#)2G ’&#"7"C "B &@&#"；34河北省中医院6">"&I A .J &#@&)26.78&9)2.:H A )B &9&.#)2G ’&#"7"C "B &@&#"摘要：目的：通过测定亚急性衰老小鼠红细胞中;K E 、血浆中G ?H 、肝组织中-;6L I /的活力，探讨艾灸督脉经穴的延缓衰老作用。
方法：以E L 半乳糖造成的亚急性衰老小鼠为实验对象，艾灸“大椎”、“命门”、“足三里”穴，治疗结束后测定;K E 、G ?H 、-;6L I /等酶的活力。
结果：各治疗组与模型组比较，各抗氧化酶的活力明显上升，有显著性或非常显著性意义（!"M 4M N ，!"M 4M *）；各治疗组与空白组比较，各酶的活力接近空白组，无显著性意义（!#M 4M N ）；各治疗组间比较，无显著差异（!#M 4M N）。
麋鹿角醇提液对衰老小鼠的抗氧化作用
麋鹿角醇提液对衰老小鼠的抗氧化作用概述麋鹿角是传统中医药中常用的“补品”，其提取物在多种疾病的治疗中具有显著的功效。
麋鹿角醇提液作为一种营养保健品已经进入人们生活中，近年研究表明，麋鹿角醇提液具有极强的抗氧化性能，可以对人体发生的氧化反应起到良好的抑制作用。
本文旨在探讨麋鹿角醇提液对衰老小鼠的抗氧化作用。
抗氧化作用机制麋鹿角醇提液具有强大的抗氧化作用，其主要机制是通过清除自由基，减少氧化反应的影响。
自由基可以破坏细胞膜、细胞蛋白质和核糖核酸等，引起组织器官的功能紊乱和衰老。
而麋鹿角醇提液所含的有效成分能够中和自由基，从而减少自由基对生物体的危害。
此外，麋鹿角醇提液还可以增强机体自身的抗氧化能力，即通过提高抗氧化酶的活性和增加还原型谷胱甘肽的合成来降低细胞的氧化应激水平，从而达到抗氧化作用的目的。
实验设计实验选取40只SD大鼠，随机分为四组，分别为阴性对照组、阳性对照组、低剂量实验组和高剂量实验组。
其中，阴性对照组和阳性对照组每天分别按口服10 mL/kg蒸馏水和注射20 mg/kg 过氧化氢处理；低剂量实验组和高剂量实验组除以上相同处理外，还给予口服50和100 mg/kg的麋鹿角醇提液。
实验持续6周后，于实验结束时分别进行生物学指标的测定和组织病理学检查。
实验结果1.麋鹿角醇提液可显著降低血清丙二醛（MDA）水平，提高超氧化物歧化酶（SOD）活性。
2.麋鹿角醇提液可明显减轻过氧化氢引起小鼠心肌细胞核染色体损伤，并减轻组织水肿和坏死程度。
3.麋鹿角醇提液可改善小鼠的空间记忆能力，并促进突触形成和神经新生。
结论麋鹿角醇提液具有明显的抗氧化作用，可延缓小鼠衰老过程，改善小鼠的学习和记忆能力。
麋鹿角醇提液可作为一种天然的营养保健品来保护机体免受氧化应激的伤害。
但需要注意的是，本实验只是在小鼠模型下进行的，因此在进一步开展人体临床研究之前需要进行更多的动物实验和体外实验。
某保健酒对老龄小鼠抗氧化作用的实验研究
某保健酒对老龄小鼠抗氧化作用的实验研究向芳;张国豪;张信江【摘要】目的探讨"寿星宝"保健酒对老龄小鼠的抗氧化作用.方法 80只昆明种老龄小鼠随机分成4 组:即老龄对照组、保健酒低剂量组、保健酒中剂量组、保健酒高剂量组,各组分别连续灌胃90 d后,分别测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量.结果与老龄对照组相比,保健酒低、中、高剂量组均能明显提高小鼠血清SOD活力、GSH-Px活力及降低MDA含量.其中高、中剂量组功效较低剂量组显著,而高剂量组和中剂量组功效相当.结论 "寿星宝"保健酒对老龄小鼠具有抗氧化的作用,可延缓小鼠衰老.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2012(007)007【总页数】2页(P246-247)【关键词】保健酒;老龄小鼠;抗氧化【作者】向芳;张国豪;张信江【作者单位】563003,贵州省遵义医院附属医院;贵州茅台酒厂职工医院;563003,贵州省遵义医院附属医院【正文语种】中文“寿星宝”保健酒是由淫羊霍、丹参、黄精等中药和贵州茅台酒经现代工艺研制而成的一种药酒。
具有益气活血、补肾防衰的功效。
药酒是中药的一种剂型，包含有“酒的作用和药物功效”的双重作用。
近年来中医中药在抗氧化方面做了大量研究，取得了较好的成果，其在抗衰老方面的作用也得到了全世界的公认。
本实验从衰老生化指标的角度来探讨“寿星宝”保健酒对老龄小鼠的抗氧化作用，为进一步开发利用提供实验依据。
1 材料与方法1.1 一般材料 SPF级12月龄的昆明种小鼠，，雌雄兼用，体重45～55 g，由第三军医大学实验动物中心提供。
1.2 受试药物药酒系以淫羊霍、丹参、黄精、葛根、红花5种优质中药材为主要原料，以贵州茅台酒厂生产的酒度为53%酱香型的茅台酒作为基酒，经浸泡、过滤、提取制成。
经毒理学安全性评价后，作为本实验的受试药物。
不同抗氧化剂对小鼠体外受精胚胎发育的影响的开题报告
不同抗氧化剂对小鼠体外受精胚胎发育的影响的开题报告
研究背景：
抗氧化剂是指能够减少或阻止氧化反应的化学物质。
氧化反应是指物质与氧气接触时发生的化学反应，可能导致细胞和组织的损伤。
由于氧气在代谢中起着至关重要的作用，因此氧化反应在正常代谢过程中是难以避免的。
然而，氧气的氧化作用也可能导致生物体遭受损伤，因此抗氧化剂在保护细胞和组织免受氧化性损害方面具有天然的优势。
受精胚胎是指人或动物体中受精卵发育成为胚胎的初期阶段。
体外受精技术已经广泛应用于医学临床和动物繁殖中。
然而，在体外受精和胚胎培养的过程中，可能会因为氧化反应的影响而导致受精胚胎的发育受阻。
因此，研究不同抗氧化剂对受精胚胎发育的影响具有重要意义。
研究问题：
不同抗氧化剂对小鼠体外受精胚胎发育的影响是什么？
研究方法：
- 采用小鼠体外受精模型来研究不同抗氧化剂对胚胎的发育影响。
- 实验分为三组。
每组均设有对照组和实验组。
- 分别加入不同抗氧化剂（如维生素C、维生素E、葡萄籽提取物等）到培养基中，观察其对受精胚胎的发育是否有影响。
- 通过观察胚胎的形态和数量，以及相关基因和蛋白的表达变化来评估各组的受精胚胎发育情况。
研究意义：
- 研究不同抗氧化剂对受精胚胎发育的影响，可为体外受精和胚胎培养技术的改进提供理论依据。
- 在医学临床和动物繁殖中，应用抗氧化剂可降低氧化反应对胚胎的影响，提高成功率，对促进人类和动物生殖健康具有一定的现实意义。
小鼠总抗氧化能力的测定
小鼠总抗氧化能力的测定刘小美宋菊敏（2006-10-24）一、原理机体中有许多抗氧化物质，能使Fe3＋还原成Fe2＋，后者可与菲啉类物质形成稳固的络合物，通过比色可测出其抗氧化能力的高低。
二、目的1．掌握总抗氧化能力的测定方法。
2．观察血虚小鼠模型总抗氧化能力的变化。
3．观察中药对血虚小鼠模型总抗氧化能力的影响。
三、材料和方法1．试剂：总抗氧化能力测定试剂盒（南京建成生物工程研究所）2．材料：EF管（1.5ml）120支，一次性试管（10ml）60支，移液器（P20ul、P100ul 、P1000ul）各2把及配套枪头各200支，玻璃比色皿（3ml，1cm光径）4只，温浴箱，分光光度计，漩涡混匀器1台，普通离心机大管、小管各1台，试剂瓶（125ml）1个，烧杯（150ml）2个，吸管（10ml）2支，吸球1支，量筒（200ml）1个，标签纸2张。
3．测定方法（1）样本处理：取全血3500转/分离心15分钟得血清待测。
（2）试剂盒组成及配制：（50T）试剂一：液体60ml×2瓶，40C保存。
试剂二：粉剂×2支，用时每支加双蒸水至120ml，室温保存。
试剂三：黄色贮备液10ml×1瓶，避光冷藏保存。
贮备液得稀释液60ml×1瓶。
试剂三应用液的配制：临用前取贮备液以稀释液稀释，比例为1：19。
需多少配制多少。
试剂四：溶液24ml×1瓶试剂五：溶液24ml×1瓶，室温保存（天冷时会凝固，每次测试前适当加温以加速溶解，直至透明方可使用）。
——测组织中总抗氧化能力时用到，测血清时不用。
处测各管吸光度。
（370C时，每分钟每毫升血清使反应体系的吸光度（OD）值每增加0.01时，为一个总抗氧化能力单位）。
4）计算：总抗氧化能力（单位/毫升血清）＝（测定管OD-对照管OD）÷0.01÷30×19四、注意事项1．室温放置10分钟后必须立即测定吸光度，否则吸光度会增加。
氯丙嗪耐缺氧实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景缺氧是人体或动物在氧气供应不足的情况下，组织细胞因氧气供应不足而导致的生理功能异常。
缺氧会导致组织细胞代谢紊乱，严重时甚至危及生命。
氯丙嗪是一种常见的抗精神病药物，具有中枢神经系统抑制作用。
本实验旨在探究氯丙嗪对动物耐缺氧能力的影响，为临床治疗缺氧性疾病提供理论依据。
二、实验目的1. 观察氯丙嗪对动物耐缺氧能力的影响。
2. 探讨氯丙嗪对动物呼吸、心率等生理指标的影响。
3. 为临床治疗缺氧性疾病提供理论依据。
三、实验材料1. 实验动物：成年雄性小鼠，体重20g左右，共40只。
2. 实验药物：氯丙嗪（国产，纯度99%）。
3. 实验仪器：恒温箱、测氧仪、电子秤、电子天平、注射器、试管、试管架、酒精灯、手术刀、剪刀、镊子等。
四、实验方法1. 将40只小鼠随机分为两组，每组20只，分别命名为实验组和对照组。
2. 实验组小鼠腹腔注射氯丙嗪溶液（剂量为10mg/kg体重），对照组小鼠腹腔注射等量的生理盐水。
3. 将两组小鼠置于恒温箱中，调节温度为（37±0.5）℃，观察小鼠的呼吸、心率等生理指标。
4. 在注射药物后1小时，将小鼠放入测氧仪中，观察并记录小鼠的耗氧量。
5. 在实验过程中，观察小鼠的死亡情况，记录死亡时间。
五、实验结果1. 实验组小鼠注射氯丙嗪后，呼吸频率、心率等生理指标与对照组相比，无明显差异。
2. 实验组小鼠的耗氧量显著低于对照组，说明氯丙嗪可以提高小鼠的耐缺氧能力。
3. 实验组小鼠死亡时间显著延长，与对照组相比，存活率明显提高。
六、实验讨论1. 氯丙嗪对动物耐缺氧能力的影响：本实验结果显示，氯丙嗪可以提高小鼠的耐缺氧能力。
这可能与氯丙嗪的中枢神经系统抑制作用有关，使动物在缺氧条件下，中枢神经系统功能相对稳定，降低组织细胞的代谢率，从而提高耐缺氧能力。
2. 氯丙嗪对动物呼吸、心率等生理指标的影响：本实验结果显示，氯丙嗪对小鼠的呼吸、心率等生理指标无明显影响。
这表明氯丙嗪在提高动物耐缺氧能力的同时，不会对动物的其他生理功能产生明显影响。
铜萃取剂的抗氧化试验研究报告
铜萃取剂的抗氧化试验研究报告铜萃取剂是针对铜元素进行萃取的一种化学试剂，近年来在生物医学领域的研究中发现其拥有较强的抗氧化性，能够有效地清除体内自由基。
本次试验旨在探究铜萃取剂的抗氧化性，评估其在体内的清除自由基的能力，并比较不同浓度下的抗氧化效果。
材料与方法：实验动物：健康雌性小鼠40只，随机分成4组。
试剂与设备：铜萃取剂、DPPH（自由基）、琼脂、PBS缓冲液、96孔板、ELISA阅读器等。
试验步骤：1.将实验动物饲养于相对湿度60%、温度22℃的环境中，饮食饱足，每只小鼠平均重量25g。
2.将铜萃取剂制成不同浓度的溶液，按照10uL、20uL、30uL、40uL、50uL的剂量添加至96孔板中，每个剂量组设定4个孔。
3.以DPPH为自由基制备0.1mmol/L的DPPH溶液，每只小鼠注射2mL，使其自由基浓度达到最大值。
4.将小鼠分别随机装入各组，每组10只，对照组注射PBS溶液。
5.将小鼠取出静置10min后，将其血液氧化物与PBS溶液按1:2的比例混合，摇匀之后分别加入96孔板中。
6.在琼脂覆盖下，将96孔板置于37℃下孵育30min。
7.记录并测定每个孔内与试剂反应后所产生的颜色变化，比较不同浓度下铜萃取剂的抗氧化效果。
结果与讨论：试验结果表明，在添加不同浓度的铜萃取剂后，血液氧化物与PBS溶液的颜色明显改变，其中添加50uL铜萃取剂的组表现出最优的抗氧化效果，呈现最浅的颜色。
而对照组则出现了深黑色的反应物，证明DPPH自由基作用下产生了大量的氧化物质。
通过实验研究，可证明铜萃取剂拥有非常良好的抗氧化效果，能够有效清除自由基，延缓氧化反应的发生。
同时，本次试验还发现，在不同的剂量下铜萃取剂的抗氧化效果也存在差异，最佳剂量为50uL。
结论：本次研究表明，铜萃取剂具有强大的抗氧化性，可在体内清除自由基。
同时，该试剂的抗氧化效果与剂量的关系密切相关，应该根据具体情况选择最佳剂量进行治疗。
该研究可为铜萃取剂的临床应用提供重要的理论基础。
皮肤内抗氧化实验报告
皮肤内抗氧化实验报告实验目的：本实验旨在研究不同抗氧化物对皮肤内抗氧化能力的影响，并评估其对皮肤健康的潜在益处。
实验材料：1. 10只实验动物（例如小鼠）；2. 不同抗氧化物溶液，如维生素C、维生素E、多酚等；3. 生理盐水或其他溶剂，用于对照组；4. 测量抗氧化能力的相关试剂和仪器。
实验步骤：1. 将实验动物随机分为不同组别，每组尽量保持相似的体重和性别分布。
2. 对照组用生理盐水或其他溶剂按体重进行适量给药，其他组分别给予不同抗氧化物溶液。
3. 按照给药时间和剂量进行连续给药，确保每只实验动物获得相同剂量的抗氧化物。
4. 给药期间，定期观察实验动物的一般健康状况，记录体重变化，并注意可能的副作用。
5. 在给药结束后，使用相关的试剂和仪器，评估各组动物皮肤内抗氧化能力的变化。
可以使用抗氧化酶活性测定试剂盒、ROS（活性氧物种）产生测定试剂盒等进行检测。
6. 根据实验结果，进行统计学分析并得出结论。
实验结果：1. 记录各组实验动物的一般健康状况、体重变化和可能的副作用。
2. 测定各组动物皮肤内抗氧化能力的变化，并进行统计学分析。
实验结论：1. 根据实验结果，评估不同抗氧化物对皮肤内抗氧化能力的影响。
2. 探讨可能的机制和潜在的皮肤健康益处。
3. 提出进一步研究的建议，例如探索适宜剂量和给药时机，并进行长期观察等。
注意事项：1. 实验过程中应遵守实验室安全规范，确保操作安全。
2. 实验数据的收集和处理应严谨，保证实验结果的可靠性和准确性。
3. 与其他研究结果进行比较和讨论时应注意适当引用相关文献。
参考文献：(根据实际引用的文献进行添加)。
虾青素油对D-半乳糖损伤模型小鼠抗氧化功能实验研究
虾青素油对D-半乳糖损伤模型小鼠抗氧化功能实验研究摘要：目的研究虾青素油对小鼠抗氧化的功能。
方法选取 25g～30g 小鼠，按 MDA 水平分组，随机分为 1 个模型对照组和 3 个受试物剂量组，受试物 3 个剂量组小鼠分别经口给予受试样品10mg/kg BW，20mg/kg BW，60mg/kg BW，模型对照组给予等体积玉米油，同时继续腹腔给予100mg/kg D-半乳糖，连续给予 30 天。
测定小鼠脂质氧化产物，丙二醛（MDA）含量，蛋白质氧化产物，蛋白质羰基含量，抗氧化物质，还原性谷胱甘肽（GSH）含量，抗氧化酶，谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力。
结果与模型对照组相比，小鼠体重无显著性差异（P＞0.05）；MDA 含量显著降低（P＜0.01）；蛋白质羰基含量显著减低（P＜0.01或P＜0.01）。
GSH 含量无明显差异；GSH-Px 活力显著性提高（P＜0.05 或 P＜0.01）。
结论虾青素油对 D-半乳糖损伤模型小鼠具有抗氧化作用。
作用。
关键词：虾青素油；抗氧化功能雨生红球藻是一种淡水单细胞绿藻，隶属绿藻门、闭藻目、红球藻科、红球藻属。
是天然虾青素的主要来源。
虾青素分子中含有2个酮基和11个共轭双键，所以有很强的抗氧化活性，具有清除自由基、保护心血管、免疫调节、预防种瘤和延缓衰老等多方面的医疗保健作用[[1]]。
本实验观察雨生红球藻经提取得到的虾青素油在抗氧化方面的作用。
1材料1.1实验动物实验动物由山东大学动物实验中心提供， SPF 级 ICR 品系雄性小鼠 100只，体重25g～30g。
1.2样品虾青素油，来源于新资源食品雨生红球藻，经二氧化碳超临界萃取制得，虾青素含量为5%。
1.3主要仪器及试剂天平、TU1901 型紫外可见分光光度计、酶标分析仪、恒温水浴锅。
玉米油，D-半乳糖，注射用生理盐水，丙二醛（MDA）测试盒，蛋白质羰基试剂盒，微量还原型谷胱甘肽（GSH）试剂盒，SOD 试剂盒（WST-1 法）。
细胞抗氧化实验报告
一、实验背景随着生活节奏的加快和环境污染的加剧，自由基损伤已成为导致细胞衰老和疾病的重要因素。
因此，研究细胞抗氧化机制对于揭示疾病发生机理和开发新的治疗策略具有重要意义。
本实验旨在探讨细胞抗氧化系统的功能及其调控机制。
二、实验材料与试剂1. 细胞：小鼠成纤维细胞（3T3-L1）2. 试剂：DPPH自由基清除剂、还原型谷胱甘肽（GSH）、氧化型谷胱甘肽（GSSG）、NADPH、FAD、黄嘌呤、牛血清白蛋白、无水乙醇、磷酸盐缓冲盐溶液（PBS）、Tris-HCl缓冲液、考马斯亮蓝G-250等。
三、实验方法1. 细胞培养：将小鼠成纤维细胞（3T3-L1）接种于含10%胎牛血清的DMEM培养基中，置于37℃、5%CO2培养箱中培养。
2. DPPH自由基清除实验：取对数生长期的细胞，用PBS洗涤后，加入不同浓度的GSH和DPPH自由基清除剂，于37℃孵育30min。
采用分光光度法测定DPPH自由基的吸光度值，计算清除率。
3. GSH含量测定：采用比色法测定细胞中的GSH含量。
4. SOD活性测定：采用黄嘌呤氧化酶法测定细胞中的SOD活性。
5. CAT活性测定：采用牛血清白蛋白法测定细胞中的CAT活性。
6. GSSG还原实验：取对数生长期的细胞，用PBS洗涤后，加入不同浓度的NADPH和GSSG，于37℃孵育30min。
采用分光光度法测定GSSG的吸光度值，计算还原率。
四、实验结果1. DPPH自由基清除实验：随着GSH浓度的增加，DPPH自由基清除率逐渐升高，表明GSH具有较好的自由基清除能力。
2. GSH含量测定：与空白组相比，抗氧化剂处理组的GSH含量显著升高。
3. SOD活性测定：与空白组相比，抗氧化剂处理组的SOD活性显著升高。
4. CAT活性测定：与空白组相比，抗氧化剂处理组的CAT活性显著升高。
5. GSSG还原实验：随着NADPH浓度的增加，GSSG的还原率逐渐升高，表明NADPH具有较好的抗氧化作用。
《AAPH诱导小鼠早期胚胎氧化应激的分子机制及谷胱甘肽抗氧化作用的研究》范文
《AAPH诱导小鼠早期胚胎氧化应激的分子机制及谷胱甘肽抗氧化作用的研究》篇一一、引言近年来，氧化应激与胚胎发育之间的关系备受关注。
氧化应激是指细胞内活性氧（ROS）水平升高，超过抗氧化系统的清除能力，从而对细胞造成损伤的现象。
在早期胚胎发育过程中，氧化应激的发生可能对胚胎的健康和存活产生重大影响。
本研究以小鼠早期胚胎为研究对象，探讨了AAPH诱导的氧化应激的分子机制，以及谷胱甘肽的抗氧化作用。
二、研究目的与意义本研究旨在探究AAPH（2,2'-偶氮二（2-甲基丙腈））诱导小鼠早期胚胎氧化应激的分子机制，并分析谷胱甘肽在抗氧化过程中的作用，以期为早期胚胎发育过程中氧化应激的调控提供理论依据和实践指导。
三、研究方法1. 实验材料选用小鼠早期胚胎作为研究对象，采用AAPH作为氧化应激诱导剂，谷胱甘肽作为抗氧化剂。
2. 实验方法（1）建立AAPH诱导小鼠早期胚胎氧化应激模型；（2）利用分子生物学技术，检测氧化应激相关基因的表达变化；（3）分析谷胱甘肽对氧化应激的抗氧化作用及分子机制；（4）通过统计学方法分析数据，评估AAPH诱导的氧化应激及谷胱甘肽的抗氧化效果。
四、AAPH诱导小鼠早期胚胎氧化应激的分子机制1. AAPH诱导小鼠早期胚胎ROS水平升高AAPH在小鼠早期胚胎中诱导产生大量ROS，导致细胞内氧化还原平衡被破坏，引发氧化应激。
2. 氧化应激相关基因表达变化在AAPH诱导的氧化应激过程中，相关基因表达发生变化，如抗氧化酶基因、炎症反应相关基因等。
这些基因的表达变化可能与氧化应激的发生和发展密切相关。
五、谷胱甘肽的抗氧化作用及分子机制1. 谷胱甘肽对ROS的清除作用谷胱甘肽通过其还原性，能够清除细胞内的ROS，降低细胞内氧化应激水平。
此外，谷胱甘肽还能够促进抗氧化酶的合成和活性，提高细胞的抗氧化能力。
2. 谷胱甘肽对相关基因表达的影响谷胱甘肽能够调节相关基因的表达，如抗氧化酶基因、炎症反应相关基因等。
虾青素油抗氧化动物实验研究
虾青素油抗氧化动物实验研究摘要：目的了解虾青素油对实验小鼠抗氧化功能的辅助增强作用。
方法动物实验设3个剂量组（12.5、25.0和75.0mg/kg·bw）和1个溶剂对照组，观察虾青素油对老龄小鼠抗氧化功能的影响。
结果在试验初始、中期、末期，3个剂量组的小鼠体重及增重与对照组差异均无统计学意义；试验末期各剂量组小鼠血清中蛋白质羰基含量差异无统计学意义；与对照组比较，高剂量组的丙二醛（MDA）含量降低、超氧化物歧化酶（SOD）活力增加、谷胱甘肽（GSH）含量升高。
结论来源于雨生红球藻的虾青素油，对实验动物有抗氧化功能。
关键词：抗氧化实验；老龄小鼠；氧化应激；动物实验虾青素(astaxanthin )是唯一能通过血脑屏障的酮式类胡萝卜素，在其分子中，有很长的共轭双键、羟基和在共轭双键链末端的不饱和的酮基，其中羟基和酮基又构成 Ot-羟基酮，这些结构都具有比较活泼的电子效应，能向自由基提供电子，使得虾青素具有抗氧化作用[[1]]。
本实验研究来源于雨生红球藻的虾青素油的抗氧化作用。
1材料与方法1.1样品本研究所用虾青素油为暗红色油状液体，由雨生红球藻经CO2萃取制得，要求其虾青素含量≥5%。
1.2实验动物 SPF级ICR种雄性8～10月龄小鼠40只（湖南斯莱克景达实验动物有限公司），实验动物生产许可证号：SCXK（湘）2013－0004；实验期间小鼠饲养于22℃～26℃、湿度50％～56％的屏障环境中。
实验动物使用许可证号：SYXK（湘）2015－0012。
1.3仪器与试剂动物称量秤、离心机、水浴箱和紫外可见分光光度计等；丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）及蛋白质羰基试剂盒（南京建成生物工程研究所）。
1.4方法试验初始、中期、末期均对小鼠进行体重监测。
试验初始，采尾尖血制成４％溶血液，用试剂盒测定其MDA水平。
根据MDA含量将40只小鼠平均分为１个对照组和低、中、高3个剂量组（12.5、25.0和75.0mg/kg·bw），保证各组试验前MDA值均衡。
锁阳提取物对衰老小鼠抗氧化作用的比较
中国民族 医药杂志
２０ 年 ２ ０９ 月第２ 期
锁 阳提 取 物对 衰老 小 鼠抗 氧 化 作用 的 比较 △
内蒙古医学院（ 呼和浩特 ０Ｏ５ ） 刘肇 宁 贾海鹰 马丽杰 ‘ 刘 １０９ 摘 腾 杨丽丽 李兰城 谢 军
要： 目的 ： 究锁 阳的不 同提取液对 Ｄ一半乳糖致 衰小鼠机体 的影响 。方法 ： 研 建立 小鼠衰老模型 ． 以锁 阳的 不同提取 液
各 半 ， 机 分 为 ５组 ， 组 ｌ 只。 空 白 对 照 组 每 １ ０ １ ｌ 随 每 ０ ３ ．ｍ／ １ｇ 水 灌 胃 ， 腔 注 射 生 理 盐 水 ０ ４ ｌ Ｄ一半 乳 糖 致 衰 ０常 腹 ．ｍ 。 组 每 日 ０ １ｌ１ｇ常 水 灌 胃 ， 腔 注 射 半 乳 糖 ０ １ ｌ１ｇ ． ／０ ｍ 腹 ．ｍ／０ 。
（ Ｑ ）总 抗 氧 化 能 力 、 胱 甘 肽 过 氧 化 物 酶 （ Ｓ 、 谷 Ｇ Ｈ—Ｐ ） Ｘ 三
项指标。
我们将锁 阳不 同提取物的抗氧化作 用进 行比较探讨研
究 ， 进 一 步 确定 锁 阳 中抗 氧 化 抗 衰 老 的有 效 成 分 提 供 实 为
验依据。
ｌ 材 料 与方 法
阳科 植 物 锁 阳 ｃ ｏ ｏ ｕ ￣ａ ｅｍ Ｒ ｐ． 于 燥 肉质 茎 ， ｙ ｍ ｒ ｍ ｓ ｇｒ ｕ ｕｒ 的 ｎ ｉ ｏ ｉ
机 厂 ）Ｙ Ｈ一型 液 体快 速混 匀 器 （ｒ 医 疗 机 械 厂 ） Ｆ １２ ；Ｋ ｔ西 ；Ｚ０ 微 型 植 物 粉 碎 机 （ 津 市 泰 斯 特 有 限 公 司 ） 天 。
给药 ８周， 取血并测 定其过氧化氢酶（ Ａ ） 总抗氧化能 力、 ＣＴ、 谷胱 甘肽过氧化 物酶 （ Ｓ Ｇ Ｈ—Ｐ 三项指 标。结果 ： ｘ） 不同的提取 物能明显降低小鼠机 体的氧化程度 。尤其锁 阳醇提物的三项指标 ， 与空 白对照组相 比无显著性差异 ， 而与 Ｄ一半乳糖致 衰
黄芪提取物对小鼠生长性能-抗氧化及免疫功能的影响-副本
黄芪提取物对小鼠生长性能-抗氧化及免疫功能的影响-副本本次实验中，西安源森生物选取60只健康小鼠，随机分为三组，对其中两组灌胃黄芪提取物，在连续14d之后进行对照，旨在测定分析黄芪提取物对小鼠生长性能、抗氧化及免疫功能的影响。
一、材料与方法（一）黄芪提取物的制备根据[《黄芪多糖提取方法的研究》.广东兽医科技.2004.5.陈芳艳等]水煎法提取黄芪多糖，最佳提取时间为60min，提取温度100℃，溶比1：6，提取2次，经测定含有黄芪多糖13.46%。
（二）试验动物与处理1.试验小白鼠为60只6~8周龄昆明系小鼠（体重20±2g），购自河南省实验动物中心，随机无体重差异分3组，每组20只，即生理盐水对照组、高剂量组、低剂量组。
2.每组小鼠均灌胃500μL/只，高剂量组按体重1g/kg量，低剂量组按100mg/kg量灌胃，对照组按500μL/只灌胃生理盐水，1次/d，连续14d，于第15d后颈椎脱臼处死小鼠。
称重后置于75%酒精的烧杯中消毒解剖，完好无损的取出脾、胸腺和肝脏，并准确称量。
（三）小鼠体重称量实验开始和结束时称量体重。
（四）抗氧化功能的测定1.超氧化物歧化酶（SOD）活力单位定义：每毫升反应液中SOD抑制率达到50%时所对应的SOD量即为一个SOD活力单位。
谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-P某）活力单位定义：0.1mL提取液在37℃反映5min，扣除非酶促反映作用，使反映体系中GSH-P某浓度降低1μmol/L为一个酶活力单位。
2.取小鼠肝脏→准确称取组织→按体重体积1：9的比例加预冷的生理盐水制成10%的匀浆→3000r/min离心15min→取上清→严格按照试剂盒说明方法测定过氧化氢酶（CAT），超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-P某）活力及丙二醛（MDA）含量。
（五）脾脏、胸腺指数的测定称量小鼠体重→解剖取胸腺及脾脏→用电子天平精密称取湿重→计算胸腺指数及脾指数。
尼可刹米对小鼠实验报告
尼可刹米对小鼠实验报告
尼可刹米（Nicotinamide）是一种维生素B3的衍生物，具有抗氧化、抗炎和细
胞修复的功能。
在本次实验中，我们对尼可刹米在小鼠身上的影响进行了研究。
首先，我们将实验小鼠分为实验组和对照组，实验组小鼠每天口服一定剂量的
尼可刹米，对照组则口服等量的生理盐水。
在实验过程中，我们观察了小鼠的体重变化、行为活动、血液指标以及组织病理学变化。
经过一段时间的实验观察，我们发现实验组小鼠的体重增长速度明显快于对照组，这表明尼可刹米可能对小鼠的代谢有一定的促进作用。
此外，实验组小鼠在行为活动上也表现出更加活跃和健康的状态，而对照组小鼠则相对较为呆滞。
在血液指标方面，我们发现实验组小鼠的血糖和血脂水平明显低于对照组，而
血清中的抗氧化指标则显著增加。
这说明尼可刹米能够调节小鼠的血糖和血脂代谢，同时具有一定的抗氧化作用。
最为重要的是，我们对实验组小鼠的组织进行了病理学检测，结果显示实验组
小鼠的肝脏、肾脏和心脏组织均未出现明显的病变，而对照组小鼠的组织则出现了一定程度的损伤和炎症反应。
这表明尼可刹米可能具有一定的细胞修复和保护作用。
综合以上实验结果，我们可以初步得出结论，尼可刹米对小鼠具有一定的促进
代谢、抗氧化和细胞保护作用。
然而，由于实验样本较少，还需要进一步的研究来验证这一结论，并探究尼可刹米在人体中的具体作用机制和安全性。
总之，本次实验为尼可刹米的药理学研究提供了一定的实验依据，为其在临床
应用中的进一步研究提供了参考。
希望我们的研究能够为尼可刹米的开发和应用提供一定的帮助，为人类健康做出贡献。
脉通平对小鼠抗氧化作用的实验研究
脉通平对小鼠抗氧化作用的实验研究
何涛;李万平
【期刊名称】《泸州医学院学报》
【年(卷),期】1998(021)003
【摘要】目的；探讨脉通平对小鼠体内脂质过氧化与抗氧化系统的影响。
方法：实验小鼠灌服脉通平、采用邻苯三酚法测定小鼠红细胞内超氧化歧化酶（ＳＯＤ）活性、５，５‘－二硫双（α－硝基苯甲酸）（ＤＴ－ＮＢ）法测定小鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活性，硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）法测定小鼠血清及重要器官组织脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量。
结果：脉通平既能显著降低小鼠血清及心、肝、脑组织ＬＰＯ含量，又能显著提高小鼠红细
【总页数】4页(P189-192)
【作者】何涛;李万平
【作者单位】泸州医学院生物化学教研室;药理学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R286.24
【相关文献】
1.肺痹方对肺纤维化小鼠抗氧化作用的实验研究 [J], 程雪;方泓
2.丹酚酸B通过抗氧化作用改善高脂饮食小鼠牙槽骨骨质疏松的实验研究 [J], 王丽丽;牛建昭;高思华;张东伟;马如风;于娜;刘海霞;朱如愿;柳辰玥;张淑静;高誉珊;葛东宇
3.某保健酒对老龄小鼠抗氧化作用的实验研究 [J], 向芳;张国豪;张信江
4.霍山石斛对肾阴虚小鼠血清IL-2、IL-6及抗氧化作用的实验研究 [J], 侯燕;周雪;乐娜;费文婷;汤如莹;王林元;张建军
5.不同产地黄芩对CCl4致小鼠急性肝损伤抗氧化作用的实验研究 [J], 刘岩;李连泰;计小清;孔令娟;赵印涛;高占华;杜英杰
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小鼠抗氧化实验实验报告
小鼠抗氧化实验实验报告
一、引言
氧化应激是指机体内氧自由基与抗氧化系统之间的失衡状态，导致细胞和组织
受到损害。
氧自由基的产生是正常代谢过程中产生的副产物，但当氧自由基的
产生超过抗氧化系统的清除能力时，就会导致氧化应激。
氧化应激与许多疾病
的发生和发展密切相关，因此，研究抗氧化物质对氧化应激的影响具有重要的
意义。
本实验旨在通过小鼠抗氧化实验，评估不同抗氧化物质对小鼠氧化应激的影响，为抗氧化物质的应用提供实验依据。
二、材料与方法
1. 实验动物：选用健康的雄性小鼠，年龄在8-10周之间。
2. 实验组设置：将小鼠随机分为对照组和实验组，每组10只。
3. 实验药物：选用三种常见的抗氧化物质A、B和C。
4. 实验过程：
(1) 对照组：给予对照组小鼠正常饮食和生活环境。
(2) 实验组：给予实验组小鼠不同抗氧化物质的饮食，每天观察小鼠的行为和
食量。
5. 实验指标：观察小鼠的体重变化、血液生化指标（如丙二醛、超氧化物歧化
酶等）以及组织病理学变化。
三、结果与讨论
1. 小鼠体重变化：实验组小鼠的体重增长速度较对照组小鼠明显较慢，尤其是
接受抗氧化物质C的小鼠。
2. 血液生化指标：实验组小鼠的血液中丙二醛含量明显低于对照组小鼠，而超
氧化物歧化酶活性明显增加。
3. 组织病理学变化：实验组小鼠的肝脏和肾脏组织中的氧化应激标志物含量较
对照组小鼠明显降低，组织结构也更加完整。
通过对实验结果的分析，可以得出以下结论：
抗氧化物质A、B和C对小鼠的氧化应激具有显著的保护作用。
抗氧化物质的
应用能够降低小鼠体内氧自由基的含量，提高抗氧化酶活性，减少氧化应激对
小鼠组织的损害。
其中，抗氧化物质C的效果最为明显。
本实验结果表明，抗氧化物质对氧化应激的调节具有潜在的临床应用价值。
进
一步研究抗氧化物质的机制和剂量效应将有助于深入理解氧化应激的发生机制，并为抗氧化物质的临床应用提供更多的依据。
四、结论
通过小鼠抗氧化实验，我们发现抗氧化物质A、B和C对小鼠氧化应激具有显
著的保护作用。
这为抗氧化物质的应用提供了实验依据，并为进一步研究氧化
应激的机制和抗氧化物质的剂量效应提供了参考。
这对于深入理解氧化应激与
疾病发生发展的关系，以及开发新的抗氧化治疗策略具有重要意义。