《医院消毒卫生标准》GB15982-2012和消毒技术规范2002版比对43142
《医院消毒卫生标准》GB15982-2012和消毒技术经验规范2002版比对
《消毒技术规范》2002版中3.17.8
Ⅱ类环境
≤4.0（15min）
——
≤4(5min)
≤200
Ⅲ类环境
≤4.0（5min）
——
≤10(5min)
≤500
Ⅳ类环境
≤4.0（5min）
——
致病菌
环境类别
GB15982-2012
环境类别
消毒技术规范2002
致病菌
依据
致病菌
依据
Ⅰ类-Ⅳ类
医院感染爆发或疑似爆发与医院环境有关时，应进行目标微生物检测。
GB15982-2012中4.1和附录A
≤5
未检出致病菌
《消毒技术规范》2002版中3.17.7
Ⅱ类环境
≤5.0
≤5
Ⅲ类环境
≤10.0
≤10
Ⅳ类环境
≤10.0
≤15
三、医务人员手
类别
GB15982-2012
类别
（消毒洗手）
消毒技术规范2002
菌落总数CFU/cm2
致病菌
依据
菌落总数cfu/cm2
致病菌
≤20
未检出
接触黏膜
≤20
未检出
低度危险性
≤200
未检出
接触皮肤
≤200
未检出
六、消毒剂
类别
GB15982-2012
类别
消毒技术规范2002
菌落总数
CFU/mL
致病菌
依据
菌落总数
cfu/ml
致病菌
灭菌用
0
----
GB15982-2012中4.6和附录A
使用中消毒液
≤100
未检出
医院消毒卫生标准(GB15982-2012)内容解读(二)
化氢消毒液等易挥发 的消毒剂 应现配现用 ； 过氧 乙 酸、 二氧化氯等二元 、 多元包装 的消毒液活化后应立 即使用” 。“ 不应使用过期、 失效的消毒剂” 。
５ ． ２ ． ２ 安 全使用 化学 消毒 剂浸泡 后 的器材 ， 使 用
净场所 的施 工质 量 和有效使 用 。 ５ ． １ ． ４ 手 卫 生设 施 手卫 生 设施 的合 理 配置 是 提 高医务人员 手卫生依从 性 的重要举 措 ， 标准 规定 “ Ⅱ类 环境 和 门（ 急） 诊、 病 区等诊 疗场所 应 按 ＷＳ ／ Ｔ ３ １ ３要求 ， 配置 合适 的手卫 生 设 施 ， 提供 满 足需 要 的
５ ． ２ ． １ 执 法 监督
卫 生监 督 机 构 在 医 院监督 执 法
过程 中发 现 医院使 用 消毒 产 品存 在 问题 比较 多 ， 如 使用 过期 消毒 剂 ， 没 有现 配现用 ， 使 用 甲醛 自然熏蒸 箱进 行 医疗用 品消 毒 等 ； 调研 中一 线 卫 生 监 督执 法 人 员普遍 要求 在标 准修订 中增 加 医院 消毒产 品使用
中心第 １ 部分 ： 管理规范》 、 《 医院手术部 （ 室） 管理 规范》 、 《 重症 医学科建设与管理指南》 、 《 血液净化
管理要求 ， 提高医院消毒监督执法的力度 ， 确保医院 消毒灭菌质量。新标准规定“ 使用的消毒产 品应符 合 国家有关法规、 标准和规范等管理规定 ， 并按照批
前必须彻底冲洗 ， 以避免残 留消毒剂接触 、 进人人体
中国消毒 学杂志 ２ ０ １ ３年 第 ３ ０卷 第 ８期
・ ７ ５ ３・
造成伤害， 这在美国 ｃ Ｄ ｃ 《 医疗机构消毒灭菌指南》 中也倍受关注 ； 浸泡 、 熏蒸灭菌的医疗器材使用前应
医院消毒卫生准则和消毒技术守则版比对
分类
GB15982-2012
分类
GB15982-1995
菌落总数
CFU/件（g或100 cm2）
致病菌
依据
菌落总数
CFU/件（g或100 cm2）
致病菌
依据
高度危险性
无菌
无菌
GB15982-2012中4.3和附录A
进入人体无菌组织
无菌
无菌
GB15982-1995中4.2和附录A
中度危险性
GB15982-2012中4.1和附录A
Ⅰ类-Ⅲ类
未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌
《消毒技术规范》2002版中3.17.8
二、物体表面
环境类别
GB15982-2012
消毒技术规范2002
物表平均菌落数CFU/cm2
致病菌
依据
物表平均菌落数
cfu/cm2
致病菌
依据
Ⅰ类环境
≤5.0
医院感染爆发或疑似爆发与医院环境有关时，应进行目标微生物检测。
依据
卫生手
≤10
—
GB15982-2012中4.2和附录A
Ⅰ类环境
≤5
未检出金葡，大肠杆菌，绿脓
母婴同室、婴儿室、新生儿室、儿科病房不得检出：沙门、大肠、溶链、金葡
《消毒技术规范》2002版中3.17.6
Ⅱ类环境
外科手
≤5
Ⅲ类环境
≤10
未检出金葡，大肠杆菌
Ⅳ类环境
≤15
四、治疗用水
血液透析相关治疗用水应符合YY0572-2005要求，其他治疗用水应符合相应卫生标准。
GB15982-2012中4.1和附录A
≤5
未检出致病菌
医学专题最新医院消毒卫生标准解读
险性医疗器材和低度危险性医疗器材。
高度危险性医疗器材 critical device/items 进入正常无菌组织、脉管系统或有无菌体液（如血液）流过，一旦 被微生物污染将导致极高感染危险的器材。
中度危险性医疗器材 semi- critical device/items 直接或间接接触粘膜(zhān mó)的器材。
-WS/T 311 医院隔离技术规范
-WS/T 313 医务人员手卫生(wèishēng)规范 -YY 0469 医用外科口罩技术要求 -YY 0572 血液透析和相关治疗用水 -消毒技术规范 （卫生部）、-中华人民共和国药典（卫生部）、-医疗卫生机构医疗废物管理办法（卫生部）
第五页，共二十六页。
1.5 Ⅱ类环境和门（急）诊、病区等诊疗场所应按WS/T 313(医务人员 手卫生规范)要求，配置合适的手卫生设施，提供满足需要的洗手清洁剂、 手消毒剂以及干手设施等。
第十八页，共二十六页。
医院(yīyuàn)消毒卫生新标准 –医院消毒
管理要求
2. 消毒(xiāo dú)产品使用管理
2.1 使用的消毒产品应符合国家有关法规、标准和规范等管理规定，并 按照批准或规定的范围和方法使用。
第十五页，共二十六页。
医院消毒卫生 新标准 (wèishēng) –医院消
毒卫生要求
6.消毒剂
6.1 灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂应使用符合《中华人民共和国药典》的 纯化水或无菌水配制，其他消毒剂的配制用水应符合GB5749要求。
6.2 使用中消毒液的有效浓度应符合使用要求；连续使用的消毒液 每天使用前应进行有效浓度的监测。
19258要求，使用中紫外线灯（30W）的辐射照度值应≥70Μw/cm2(波长 253.7nm、预热20min、距离1m)。 7.2 工作环境中消毒器械产生的有害物浓度（强度）应符合相关规定。产生 臭氧的消毒器械的工作环境的臭氧浓度应＜0.16mg/m3。环氧乙烷灭菌器工作 环境的环氧乙烷浓度应＜2mg/m3。
医院消毒卫生标准_GB15982_2012_内容解读_二_胡国庆
【专题讲座】医院消毒卫生标准（GB15982－2012）内容解读（二）胡国庆，段亚波1（浙江省疾病预防控制中心，杭州310009；1卫生部卫生监督中心）关键词：修订版；医院消毒卫生标准；内容解读中图分类号：Ｒ187文献标识码：A文章编号：1001－7658（2013）08－0752－065医院消毒管理要求为了确保医院消毒达到本标准第4章的卫生要求，医院需要组织落实相应的管理措施和制度。
调研中卫生监督机构集中反映原标准缺少医院消毒管理要求的内容，在日常医院消毒监督执法中，由于没有标准规定依据，影响监督执法的严肃性和执行力，强烈要求在标准修订中增加医院消毒管理要求的内容。
5.1医院建筑布局和隔离要求5.1.1布局要求SAＲS突发疫情给我们最大的启示是医院消毒隔离存在不少的问题，2004年《传染病防治法》修订后，第51条规定“医疗机构的基本标准、建筑设计和服务流程，应当符合预防传染病医院感染的要求。
”2009年甲型H1N1流感疫情中我们再次感受到医院建筑布局和隔离问题的压力，如何建设一个合格的负压隔离病房弄得大家焦头烂额。
标准修订调研中卫生监督机构反映在重大疫情应对的监督执法过程中找不到相应的医院建筑设计和隔离布局的具体要求，无法真正落实《传染病防治法》第51条规定。
5.1.2标准规范目前卫生部已相继发布WS/T 311《医院隔离技术规范》、WS310.1《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》、《医院手术部（室）管理规范》、《重症医学科建设与管理指南》、《血液净化标准操作规程》、《新生儿病房建设与管理指南》、《内镜清洗消毒技术操作规范》和《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》等管理规定，标准修订后规定“建筑设计和工作流程应符合传染病防控和医院感染控制需要，消毒隔离设施配置应符合WS/ T311和《消毒技术规范》有关规定。
”“感染性疾病科、消毒供应中心（室）、手术部（室）、重症监护病区、血液透析中心（室）、新生儿室、内镜中心（室）和口腔科等重点部门的建筑布局和消毒隔离应符合相关规定。
医院消毒卫生标准-GB15982-2012
医院消毒卫生标准1 主题内容与适用范围本标准规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。
消毒剂、污水、污物处理卫生标准。
本标准适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。
2 引用标准GB 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.11 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789.28 食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂GB 7918.2 化妆品微生物标准检验方法、细菌总数测定GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌GB 7918. 5 化妆品微生物标准检验方法和试剂金黄色葡萄球菌GB J 48 医院污水排放标准（试行）3 术语3.1 消毒卫生标准不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。
3.2 层流洁净手术室及层流洁净病房采用层流空气净化方式的手术室及病房。
即空气通过高效过滤器，呈流线状流入室内，以等速流过房间后流出。
室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散，随气流方向被排出房间。
3.3 重症监护病房采用现代化仪器、设备，对各种危重病人进行持续监护与治疗的病房。
3.4 保护性隔离房间为避免医院内高度易感病人受到来自其他病人、医护人员、探视者以及病区环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而进行隔离的房间。
3.5 供应室清洁区灭菌前，供应室人员对清洁物品进行检查、包装及存放等处理的区域。
3.6 供应室无菌区灭菌后，供应室内无菌物品存放的区域。
3.7 消毒剂能杀灭细菌繁殖体、部分真菌和病毒；不能杀灭细菌芽抱的药物。
4 卫生标准4.1各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准4.1.1细菌菌落总数允许检出值见表l.表1各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准4.1.2 致病性微生物不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。
在可疑污染情况下进行相应指标的检测。
母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上医`学教育网整理，不得检出沙门氏菌。
《医院消毒卫生标准》GB15982-2012和消毒技术规范2002版比对
符合相应标准
----
其他使用中消毒液
≤100
未检出
七、紫外线灯
分类
GB15982-2012
分类
消毒技术规范2002
辐照强度
üW/cm2
依据
辐照强度
üW/cm2
依据
使用中紫外线灯
70
GB15982-2012中4.7和附录A
使用中紫外灯
70
《消毒技术规范》2002版中3.17.4
新灯
90
≤10
《消毒技术规范》2002版中3.17.8
Ⅱ类环境
≤4.0（15min）
——
≤4(5min)
≤200
Ⅲ类环境
≤4.0（5min）
——
≤10(5min)
≤500
Ⅳ类环境
≤4.0（5min）
——
致病菌
环境类别
GB15982-2012
环境类别
消毒技术规范2002
致病菌
依据
致病菌
依据
Ⅰ类-Ⅳ类
医院感染爆发或疑似爆发与医院环境有关时，应进行目标微生物检测。
GB15982-2012中4.1和附录A
≤5
未检出致病菌
《消毒技术规范》2002版中3.17.7
Ⅱ类环境
≤5.0
≤5
Ⅲ类环境
≤10.0
≤10
Ⅳ类环境
≤10.0
≤15
三、医务人员手
类别
GB15982-2012
类别
（消毒洗手）
消毒技术规范2002
菌落总数CFU/cm2
致病菌
依据
菌落总数cfu/cm2
致病菌
传染病科及病房
GB15982-2012《医院消毒卫生标准》内容解读(一)
２．２．１ 致病微生物 标准 中涉及致病性微生物 的 检 测参 照 ＧＢ ４７８９．３《食 品卫 生微 生 物 学检 验 大肠 菌群计数》、ＧＢ ４７８９．４《食品卫生微生物学检验 沙 门菌检 验》、ＧＢ／Ｔ ４７８９．１１《食 品卫 生微 生 物 学 检验 溶 血性链 球 菌 检 验 》、ＧＢ ７９１８．４《化 妆 品 微 生 物 标 准检验方法 绿脓杆菌》和 ＧＢ ７９１８．５《化妆品微生 物标准检验方法 金黄色葡萄球菌》执行 ，其他 目标 微 生物 参照 有关 方法进 行 检测 。 ２．２．２ 水体 消毒剂 的配制用水 中 “无菌水和纯 化水 ”应符合《中华人 民共 和国药典》有要求 ，使用 自来水配制的应符合 ＧＢ ５７４９（生活饮用 水卫生标 准》要求 。医 院污 水 排放 的卫生 要 求应 依 照 ＧＢ １ ８４６６（医疗机构水污染物排放标准》执行。血液透 析相关治疗用水应符合 ＹＹ ０５７２《血液透析和相关 治疗用水》要求 ；口腔诊 疗用水等其他治疗用水 的 要 求有 待相 关标 准规 定 。 ２．２．３ 防护用 品 医 院使用 的个 人 防护 用 品 的 质 量应符合 ＧＢ １９０８２（医用一次性防护服技术要求》、 ＧＢ １９０８３（医用防护口罩技术要求》和 ＹＹ ０４６９（医 用外科 口罩技术要求》的规定。 ２．２．４ 医疗 器械 和 用 品处 理 医院 消毒 供 应 中心 的管理依 照 ＷＳ ３１０．１《医院消毒供应中心 第 １部 分 ：管理规范》、ＷＳ ３１０．２《医院消毒供应 中心 第 ２ 部分 ：清洗消毒及灭菌技术操作规范》和 ＷＳ ３１０．３ 《医院消毒供应 中心 第 ３部分 ：清洗消毒及灭菌效 果监测标准》执行 。 ２．２．５ 其他 内容 医院使用紫外线灯的质量要求 应符合 ＧＢ １９２５８《紫外线杀菌灯》规定。医院疫点 （区）消毒效果和评价应依照 ＧＢ １９１９３（疫源地消毒 总则》执行 。医院洁净手术部 环境 、空气菌落总数 的检测和评价参照 ＧＢ ５０３３３（医院洁净手术部建筑 技术规范》。医务人 员手卫生要 求依照 ＷＳ／Ｔ ３１３
新版《医院消毒卫生标准》GB15982-2012和消毒技术规范2002版比对.pdf
依据
GB15982 -2012 中 4.3 和 附 录A
分类
进入人体 无菌组织 接触黏膜 接触皮肤
GB15982-1995
菌落总数
致病菌
CFU/ 件（ g 或 100 cm2 ）
无菌
无菌
≤ 20
未检出
≤ 200
未检出
依据
GB15982-1 995 中 4.2 和附录 A
六、消毒剂
类别
灭菌用
皮肤黏膜 用消毒液 其他使用 中消毒液
GB15982-2012
菌落总数 致
2-2012
符合相应 ---标准
中 4.6 和 附录 A
≤100 未检出
类别
使用中消 毒液
消毒技术规范 2002
菌落总数 致病菌
cfu/ml
≤ 100 未检出
《消毒技 术规范》
2002 版 中 3.17.9
七、紫外线灯
分类
使用中 紫外线 灯
GB15982-2012
辐照强度
üW/cm 2
依据
70
GB15982-2012
中 4.7 和附录
A
分类
使用 中 紫外灯 新灯
消毒技术规范 2002
辐照强度
üW/cm 2
依据
70
《消毒
技术规
90
范》2002
版中
3.17.4
八、医疗污水
GB18466-2005 版中 4.1.1 及 4.1.2
≤ 10
出致 病菌
≤ 15
依据
《 消毒 技 术规 范》 2002 版 中 3.17.7
三、医务人员手
GB15982-2012
菌落总数 致
《医院消毒卫生标准》GB15982-2012和消毒技术规范2002版比对43142
卫生手
≤10
—
GB15982-2012中4.2和附录A
Ⅰ类环境
≤5
未检出金葡，大肠杆菌，绿脓
母婴同室、婴儿室、新生儿室、儿科病房不得检出：沙门、大肠、溶链、金葡
《消毒技术规范》2002版中3.17.6
Ⅱ类环境
外科手
≤5
Ⅲ类环境
≤10
未检出金葡，大肠杆菌
Ⅳ类环境
≤15
四、治疗用水
血液透析相关治疗用水应符合YY0572-2005要求，其他治疗用水应符合相应卫生标准。
《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）与《消毒技术规范》（2002）对比
GB15982-2012
消毒技术规范2002
Ⅰ类环境
采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他洁净场所
层流洁净手术室和层流洁净病房
Ⅱ类环境
非洁净手术部（室）；产房；导管室；血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等
GB15982-2012中4.1和附录A
≤5
未检出致病菌
《消毒技术规范》2002版中3.17.7
Ⅱ类环境
≤5.0
≤5
Ⅲ类环境
≤10.0
≤10
Ⅳ类环境
≤10.0
≤15
三、医务人员手
类别
GB15982-2012
类别
（消毒洗手）
消毒技术规范2002
菌落总数CFU/cm2
致病菌
依据
菌落总数cfu/cm2
致病菌
普通手术室；产房；婴儿室；早产儿室；普通保护性隔离室；供应室洁净区；烧伤病房；重症监护病房
Ⅲ类环境
母婴同室；供应室检查包装灭菌区和无菌物品存放区；血液透析中心；其他普通住院病区
医院消毒卫生标准正常指标
3、接触完整粘膜的医疗用品细菌菌落数≤20cfu/g或≤20cfu/100cm2，不得检出致病菌。
4、接触完整皮肤的医疗用品细菌菌落数≤200cfu/g或≤200cfu/100cm2，不得检出致病菌。
5、外科手消毒细菌菌落数≤5cfu/cm2，不得检出致病菌。
6、灭菌用消毒液的菌落总数应为0cfu/mL；皮肤黏膜消毒液的菌落总数≤10cfu/mL，不得检出致病性微生物；其他使用中消毒液的菌落总数应≤100cfu/mL，不得检出致病性微生物。
7、本院使用的消毒液：灭菌用消毒液：2%碱性戊二醛等；皮肤粘膜消毒剂：75%酒精及络合碘、碘酊、过氧化氢等；使用中的消毒剂：含氯消毒剂、邻苯二甲醛、过氧乙酸等。
按卫计委《医院消毒卫生标准》GB15982-2012要求将医院环境分为4类
环境
类别
范围
空气
（cfu/直径9cm平皿）
物体表面（cfu/m2）来自医务人员手（cfu/cm2）
使用中的消毒液
（cfu/ml）
无菌物品
Ⅰ
洁净手术部和其他洁净场所
≤4(30min)
无致病菌）
≤5
无致病菌
≤5
无致病菌
灭菌用消毒液
无菌
皮肤粘膜消毒液
≤10
其他消毒液
≤100
无菌
Ⅱ
非洁净手术部（室）；非洁净骨髓移植病房；产房；导管室；血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室；器官移植病房。
≤4(15min)
无致病菌
≤5
无致病菌
≤10
无致病菌
灭菌用消毒液
无菌
皮肤粘膜消毒液
医院消毒卫生标准
编辑ppt
11
编辑ppt
12
编辑ppt
13
• （4）结果计算：
•
N×采样液稀释倍数
• 物体表面菌落总数(cfu/cm2)=
•
100
• N——平均菌落数
• ×10——换算成10ml，即100 cm2采样面 积
果按每ml报告。
编辑ppt
20
• 谢谢
编辑ppt
21
环境类别
空气平均菌落数
CFU/皿
CFU/m3
Ⅰ类环境 洁净手术部 符合GB50333要求 ≦150
其他洁净场所 ≦4.0（30min ）
Ⅱ类环境
≦4.0（15min ） -
Ⅲ类环境
≦4.0（5min ） -
Ⅳ类环境
≦4.0（5min ） -
CFU/皿为平板暴露法，CFU/m3为空气采样器法
物体表面平均 菌落数 CFU/cm2 ≦5.0
• Ⅰ类环境可选择平板暴露法和空气采样器 法，参照GB50333《医院洁净手术部建筑 技术规范》要求进行检测。
• 空气采样器法可选择六级撞击式空气采样
器或其他经验证的空气采样器。
编辑ppt
8
要求：按操作说明书。 结果报告：
采样器各平皿菌落数之和（CFU）
空气细菌总数（cfu/m3）=
×1000
采样速率（L/min）×采样时间（min）
编辑ppt
9
• Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境采用平板暴露法。
• A 基本要点：平板直径9cm，采样高度 80—150cm，边角距离1m，暴露时间（Ⅱ 类环境暴露15min，Ⅲ、Ⅳ类环境暴露 5min）。
《医院消毒卫生标准》和消毒技术规范版比对之欧阳歌谷创作
GB15982-2012
《血液净化标准操作规程》2010
处理水细菌总数CFU/mL
内毒素
EU/mL
依据
处理水细菌总数CFU/mL
内毒素
EU/mL
依据
≤100
水处理装置输出端≤1
血透装置入口端≤5
GB15982-2012中4.4
反渗水输水管路末端＜200
反渗水输水管路末端＜2
《血液净化标准操作规程》（2010）第四章之二
≤10
《消毒技术规范》2002版中3.17.8
Ⅱ类环境
≤4.0（15min）
——
≤4(5min)
≤200
Ⅲ类环境
≤4.0（5min）
——
≤10(5min)
≤500
Ⅳ类环境
≤4.0（5min）
——
致病菌
环境类别
GB15982-2012
环境类别
消毒技术规范2002
致病菌
依据
致病菌
依据
Ⅰ类-Ⅳ类
医院感染爆发或疑似爆发与医院环境有关时，应进行目标微生物检测。
《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）与《消毒技术规范》（2002）对比
欧阳歌谷（2021.02.01）
GB15982-2012
消毒技术规范2002
Ⅰ类环境
采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他洁净场所
层流洁净手术室和层流洁净病房
Ⅱ类环境
非洁净手术部（室）；产房；导管室；血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等
传染病科及病房
一、环境空气
菌落总数
环பைடு நூலகம்类别
GB15982-2012
最新GB-15982--医院消毒卫生标准资料
GB 15982-2012 医院消毒卫生标准
基本信息
【英文名称】Hygienic standard for disinfection in hospitals
【标准状态】现行
【全文语种】中文简体
【发布日期】1995/12/21
【实施日期】2012/12/1
【修订日期】2012/6/29
【中国标准分类号】C59
【国际标准分类号】11.080
关联标准
【代替标准】GB 15982-1995
【被代替标准】暂无
【引用标准】GB 4789.3,GB 4789.4,GB/T 4789.11,GB 5749,GB 7918.4,GB 7918.5,GB 18466,GB 19082,GB 19083,GB 19193,GB 19258,GB 50333,WS 310.1,WS 310.2,WS 310.3,WS/T 311,WS/T 313,YY 0469,YY 0572,消毒技术规范卫生部,医院污水处理技术指南国家环境保护总局,中华人民共和国药典卫生部,医疗卫生机构医疗废物管理办法卫生部
适用范围&文摘
本标准规定了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检查方法。
本标准适用于各级各类医疗机构。
各级疾病预防控制机构和采供血机构按照执行。
医院消毒卫生标准 GB15982-
医院消毒卫生标准1 主题内容与适用范围本标准规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。
消毒剂、污水、污物处理卫生标准。
本标准适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。
2 引用标准GB 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.11 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789.28 食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂GB 7918.2 化妆品微生物标准检验方法、细菌总数测定GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌GB 7918. 5 化妆品微生物标准检验方法和试剂金黄色葡萄球菌GB J 48 医院污水排放标准（试行）3 术语3.1 消毒卫生标准不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。
3.2 层流洁净手术室及层流洁净病房采用层流空气净化方式的手术室及病房。
即空气通过高效过滤器，呈流线状流入室内，以等速流过房间后流出。
室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散，随气流方向被排出房间。
3.3 重症监护病房采用现代化仪器、设备，对各种危重病人进行持续监护与治疗的病房。
3.4 保护性隔离房间为避免医院内高度易感病人受到来自其他病人、医护人员、探视者以及病区环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而进行隔离的房间。
3.5 供应室清洁区灭菌前，供应室人员对清洁物品进行检查、包装及存放等处理的区域。
3.6 供应室无菌区灭菌后，供应室内无菌物品存放的区域。
3.7 消毒剂能杀灭细菌繁殖体、部分真菌和病毒；不能杀灭细菌芽抱的药物。
4 卫生标准4.1各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准4.1.1细菌菌落总数允许检出值见表l.表1各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准标准环境类别范围空气cfu/m3物体表面cfu/cm3医护人员手cfu/cm3Ⅰ类层流洁净手术室、层流洁净病房≤10≤5≤5Ⅱ类普通病房、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌室、烧伤病房、重症监护病房≤200≤5≤5Ⅲ类儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁室、急诊室、化验室、各类普通病房和房间≤500≤10≤10Ⅳ类传染病科及病房-≤15≤154.1.2 致病性微生物不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。
GB 15982-2012 医院消毒卫生标准解读 标准起草人胡国庆
《医院消毒卫生标准》修订情况介绍胡国庆卫生部消毒标准委员会委员中华预防医学会消毒分会常委浙江预防医学会消毒主任委员浙江省疾病预防控制中心号实施时间2012-11-01 GB 15982-1995医院消毒卫生标准修订过程2001年立项，北京市疾控中心邓小虹主任负责牵头修订。
2003年非典疫情，2003-2004年标准修订工作搁浅。
2005年重新启动修订工作，在北京、山东等地召开研讨会。
成《医院消毒卫生标准》修订征求意见稿，提交消毒标准委员会和部分医院感染控制标准委员会专家审议，同时在上海国际医院感染论坛、消毒分会网站征求意见。
年卫生部卫生监督中心标准处组织《医院消毒卫生标准》实施情况调研，下发调研表由各省（市）负责对辖区医院、疾控机构和卫生监督机构进行修订调研。
月标准修订稿通过消毒标准委员会评审。
2011年会同国家标准化委员会完成终审。
世纪生化科技发展有限公司、卫生部卫生监督中心、上海市疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心、武汉市疾病预防控制中心、福建省疾病预防控制中心、浙江兴昌风机有本标准主要起草人：胡国庆、邓小虹、张流波、李六亿、乔宏、戴彦臻、孙建生、卞雪莲、谷京宇、沈伟、徐燕、梁建生、林立旺、陈楚晖、任银萍、王志、张一鸣。
修改了使用中消毒液卫生标准；删除了无菌器械保存液卫增加了治疗用水、防护用品、消毒剂和消毒器械、疫点（区）消毒的卫生要求；修改了污物处理卫生标准和污水排放标准；增加了医院消毒管理要求；修改了原附录A“采样及检查方法”；增加了新附录B“试剂和培养基”。
、术语和定义4、医院消毒卫生标准5、医院消毒管理要求附录A 采样及检查方法试剂和培养基1、范围本标准规定了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检查方法。
本标准适用于各级各类医疗机构。
各级疾病预防控制机构和采供血机构参照执行。
GB 19193 疫源地消毒总则GB 19258 紫外线杀菌灯GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准WS/T 311 医院隔离技术规范WS/T 313 医务人员手卫生规范YY 0469 医用外科口罩技术要求YY 0572 血液透析和相关治疗用水中华人民共和国卫生部《医院污水处理技术指南》国家环境保护总局《中华人民共和国药典》中华人民共和国卫生部3.2.3低度危险性医疗器材no-critical device/itemssterilization3.4 高水平消毒high-level disinfection3.5 中水平消毒intermediate-level disinfection 3.6 低水平消毒low-level disinfection3.7 多重耐药菌Multidrug-Resistant Organism/MDRO4.3 医疗器材；4.4 治疗用水；4.5 防护用品；4.6 消毒剂；4.7 消毒器械；4.8 污水处理；4.9 疫点（区）消毒。
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