产品技术要求预评价申报表(目前实施版本)
技术符合性评审表
系统使用
授权账户和密码登录使用，按权限分配使用，长时间误操作自动退出。
符合
信息完整性
使用过程中能确保信息完整性。
符合
信息可用性
使用过程中能确保信息可用性。
符合
信息保密性
使用过程中能确保信息保密性。
符合
项目部经理意见：
符合标准要求
202X年X月X日
总经理意见：
评审通过
202X年X月X日
技术符合性评审表
项目名称
公司信息各系统
主题
公司信息各系统技术评审
评审时间
参加人员
评价内容
评价结果
符合性
口令设置
经核实，系统口令规则8位以上，字母数字混合，系统管理员口令12位以上。
符合
病毒防范
安装防病毒软件进行病毒扫描，未发现病毒。
符合
数据和文件安全
系统数据和文件均有服务器备份，云服务器备份及移动硬盘备份，恢复测试成功。
符合
系统使用
授权账户和密码登录使用，按权限分配使用，长时间误操作自动退出。
符合
信息完整性
使用过程中能确保信息完整性。
符合
信息可用性
使用过程中能确保信息可用性。
符合
信息保密性
使用过程中能确保信息保密性。
符合202X年X月X日
总经理意见：
评审通过
202X年X月X日
符合
系统使用
授权账户和密码登录使用，按权限分配使用，长时间误操作自动退出。
符合
信息完整性
使用过程中能确保信息完整性。
符合
信息可用性
使用过程中能确保信息可用性。
符合
信息保密性
使用过程中能确保信息保密性。
新产品开发申请表正式版
新产品开发申请表正式版G05-D702-2021新产品开发申请表编号：附件1：临床新业务、新技术开展申请表项目名称：种植牙的临床研究项目负责人：沈会领申请科室：口腔科申请时间：2021年3月2日三、审批意见新产品开发立项申请表如何开发新产品--新产品开发策划基本程序步骤新产品开发程序主要包括以下几个阶段：(1)产品设想所谓产品设想，就是形成用文字描述的产品点子，许许多多的产品点子按照某种规范存放就形成了思想库。
一般来说，企业的研发部(R&D)负责建立并维护产品思想库。
对于商家来说，产品思想库的建立非常重要，因为它是企业源源不断推出新产品的源泉。
产品思想库中设想的点子的来源包括：·过去市场报告、研发报告等内部文档。
·内部员工不同时间段组织的头脑激荡讨论的结果。
·用户/客户的抱怨/投诉的结果。
·研发人员根据某种研发规律所做出的推导的结果。
·市场研究公司运用用户座谈会、U&A研究中用户unmet needs的分析等。
产品思想库需要不断的更新，对每一个思想也需要定义与再定义的过程，只有这样才能够保证思想库是一个真正有用的产品来源库。
(2)评价筛选评价筛选，也就是评价产品设想，选出好的设想。
对于生产技术已经成熟的、或者看起来可能有市场的新思想进行规范的描述后，提供给用户进行评价，目的在于挑选出接受度、喜欢程度较高的思想，经过补充了营销的成分后，推进到概念测试、产品测试阶段、到最终推到市场。
概念筛选阶段经常是十几个概念进行评价，目的仅在于甄选出更高接受度的概念，不做其它营销成分的评价。
在甄选阶段从十几个概念中跳出2-5个接受度高的概念进行概念测试，目的在于估计每个概念的市场量、目标人群、价位接受度等，为是否进行产品测试阶段作支持作用。
(3)产品的测试、评价测试、评价新产品也就是对于通过产品测试的概念，由商家或者产品出产者设计出产品模型，进行测试。
国家级重点新产品试制计划项目申报表【模板】
国家级重点新产品试制计划项目申报表二00 年度填表说明１、凡申报“西安市新产品试制鉴定计划”的项目，每项需填写《西安市新产品试制计划项目申报表》（以下简称《申报表》）一式三份，软盘一张，填表要打印上报。
2、“产品名称型号”：要填写确切，不要用“系列”、“研制”、“开发”、“技术”等不属于产品名称的称呼，要用产品型号或限定词以区别于其它同类产品。
3、“申报单位名称”：请用第一单位名称填报，不要用代号。
若是两个单位联合申报，应将主要承担单位或生产单位填写在前。
4、隶属关系：指申报单位所属的上级主管部门。
若属中央（国务院各部、委、直属局和国务院领导的经济实体）还应填定具体上级主管部门。
5、表中选择栏目，请在相应的数字上画“√”。
每栏目只能画一个“√”（有“[]”括号的栏目除外）。
6、经济类型：国有（含国有控股）：指生产资料归国家所有的各种企业、事业单位，以及各级国家机关、人民团体等单位。
集体：指生产资料归公民集体所有的各种企业、事业单位。
包括农村各种经济组织经营的农、林、牧、副、渔业，乡、村经营的企业、事业单位；城市、县、镇以及街道举办的集体经济性质的企业、事业单位。
私营：指生产资料归公民私人所有的单位。
包括私营独资企业、私营合伙企业和私营有限责任公司。
联营：指不同所有制性质的企业之间或者企业、事业单位之间共同投资组成新的经济实体。
包括紧密型联营企业，半紧密型联营企业和松散型联营企业。
股份制：指全部注册资本由全体股东共同出资，并以股份形式投资举办企业。
主要包括股份有限公司和有限责任公司。
外商投资（指外商控股）：指外国投资者根据中华人民共和国有关涉外经济的法律、法规，以合资、合作或独资的形式在中国大陆境内开办企业。
包括中外合资经营企业、中外合作经营企业和外资企业。
外经济的法规、法规，以合资、合作或独资的形式在大陆举办企业。
包括合资经营企业、合作经营企业和独资企业。
7、高新技术企业：指申报单位由省科委认定的高新技术企业。
产品标准符合性评估表格
产品标准符合性评估表格1. 产品信息
- 产品名称：[填写产品名称]
- 产品型号：[填写产品型号]
- 生产日期：[填写生产日期]
- 生产批次：[填写生产批次]
2. 评估标准
- 相关国家/地区法规：[填写相关国家/地区法规] - 产品行业标准：[填写产品行业标准]
- 其他标准：[填写其他相关标准]
3. 标准符合性评估
4. 标准符合性评估结果
根据所使用的评估方法和依据，填写以下信息：
- 产品符合性评估结果：[填写产品符合性评估结果，如符合、不符合、部分符合等]
- 评估结论和建议：[填写评估结论和建议，包括可能需要改进的方面和建议的解决方法]
5. 评估人员信息
- 评估人员姓名：[填写评估人员姓名]
- 评估日期：[填写评估日期]
以上是产品标准符合性评估表格的内容。
请根据实际情况填写并认真评估产品的符合性。
如有任何疑问或需要进一步的帮助，请及时与评估人员联系。
以上内容为产品标准符合性评估表格的示例，可根据实际情况进行调整和修改。
新产品开发评审表格
新产品开发第一阶段审核表（计划和确定项目）新产品开发第二阶段审核表（产品设计和开发）新产品开发第三阶段审核表（过程设计和开发）新产品开发第四阶段审核表（产品和过程确认）新产品开发第五阶段审核表（反馈、评定和纠正措施）A — 1 设计FMEA检查表修订日期第1页，共1页制定人：专业整理分享A — 2 设计信息检查表修订日期第1页,共4页专业整理分享A—2 设计信息检查表（续）修订日期第2页，共4页制定人：专业整理分享A — 2 设计信息检查表（续）修订日期第3页,共4页制定人：专业整理分享A — 2 设计信息检查表（续）修订日期第4页，共4页制定人：专业整理分享A— 3 新设备、工装和试验设备检查表修订日期第1页，共2页制定人：专业整理分享A — 3 新设备、工装和试验设备检查表（续）专业整理分享A — 4 产品 / 过程质量检查表修订日期第1页，共4页本检查表并不打算代替克莱斯勒、福特和通用汽车公司的质量体系评定专业整理分享A — 4 产品 / 过程质量检查表（续）修订日期第2页，共4页专业整理分享A — 4 产品 / 过程质量检查表（续）修订日期第3页，共4页专业整理分享A — 4 产品 / 过程质量检查表（续）修订日期第4页，共4页制定人：专业整理分享A — 5 车间平面布置检查表修订日期第1页，共2页制定人：专业整理分享A — 5 车间平面布置检查表（续）修订日期第2页，共2页制定人：专业整理分享A — 6 过程流程图检查表修订日期第1页，共1页制定人：专业整理分享A — 7 过程FMEA检查表修订日期第1页，共1页制定人：专业整理分享A —8 控制计划检查表修订日期第1页，共1页制定人：专业整理分享专业整理分享。
新产品开发可行性评估表
调整
2.目标产能
3. 人员场地需求是否足够?
生产部
1.新产品零部件之供应是否可
材料供应协力 行
厂寻求 2.协力厂是否有零部件材料开
发技术能力
单价、付款、交付方式是否合
财务
交易方式及投 理可行? 资可行性评估 新产品加工成本是否合理可行?
项目投资回报率是否合理可行?
PMC
交期评估 新物料供应保证能力是否可行?
1.客户设计输入要求是否可以 达到
规格特性 设计审核
2.客户要求是否有不明之处？
3.是否有生产过类似产品的经 验? 4.新产品的要求是否有能力设 计开发? 1、图纸，规范等资料是否齐全
2、尺寸公差与标准符合 图纸、材料、 试验设备检讨 3、材料规格是否可行
4、试验设备是否足够
工程部
安规标准
1、是否能够符合出口国相关安 规标准。
单位 品质
评估项目
評估小組
1.现有性能试验设备能力是否 足夠?
2.产品质量符合性是否可行?
检测与测试
3.测试用治工具检验能力有无 问题 ? 4.组织的测量和监视装置是否 跟进质量控制、保证和改进要 求配置?
评估日期：
客户名称
产品名称：
可行性评估 可行 不可行
特别说明/问题点解决对策
责任人
审核
5.检验方法作业条件是否适用?
6.所有规定的测量和监控项目 是否有?
1.产能负荷能力是否足够?
产能分析生产
调整
2.目标产能
3. 人员场地需求是否足够?
PIE
1.厂内生产设备是否满足要求?
（结合工程部的评估）
生产设备 2.是否有必要投入新的生产设
与工夹具 备?（结合工程部的评估）
4-产品技术要求及产品技术要求预评价解读复习过程
（二）医疗器械生产企业的质量管理体系是否保持有效运行； （三）医疗器械生产经营企业的生产经营条件是否持续符合法定要求。
《医疗器械监督管理条例》
（国务院令第650 号）
第六十六条 有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管 理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、 经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以 下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款； 情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：
4-产品技术要求及产品技 术要求预评价解读
“产品技术要求”概念的引入
“ 注册产品标准” 存在的问题：
• 法律地位不足。只有两高司法解释，其法律效力有所不足。 • 包含内容过于复杂。含有很多评价性指标和非检测项目，如生物 相容性评价、说明书要求、临床评价要求等，这些指标无法都通过 检测方式予以验证。
《医疗器械监督管理条例》
（国务院令第650 号）
第二十四条 医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的 要求，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效 运行；严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的 医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。
医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查， 并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自 查报告。
• 受制于标准管理要求。很多产品因为注册产品标准中引用标准的 变化，必须办理变更重新注册，导致整体注册工作较为被动。
为了解决注册产品标准问题，在新版条例修订过程中，引 入了产品技术要求的概念，用以代替注册产品标准。
新产品可行性评估表2
2
材料类
□是Βιβλιοθήκη □否3 量产时间3
钣金类
□是
□否
4 目标价格 □无
□有：
4
FMEA
□是
□否
5 质量要求 □按图纸 □其它：
5
PPAP
□是
□否
6 特殊特性 □无
□有：
6
质量工程师确认
□是
□否
7 样品数量
件
7
认证要求
□是
□否
二、技术分析（由技术部填写，确认内容在“□”内以“√”表示。）
1 客户提供的资料是否齐全？
□是 □否 说明：
2 客户是否有特别技术要求？
□是 □否 说明：
3 是否有关键技术难点？
□是 □否 说明：
4 现有技术能力是否能够满足要求？
□是 □否 说明：
5 是否有其他特别技术说明？
□是 □否 说明：
6 成本分析是否可行？
□是 □否 说明：
结论： □可行 □不可行：
签名：
日期：
三、生产分析（由制造部填写，确认内容在“□”内以“√”表示。） 1、产线是否满足? □是 □否 说明： 2、设备是否满足？ □是 □否 说明： 3、人员是否满足？ □是 □否 说明： 4、其它说明：
五、质量分析（由质量部填写，确认内容在“□”内以“√”表示。）
1 现有检验设备是否能够满足样品质量要求？
□是 □否 说明：
2 检验员是否具备科学的检验方法？
□是 □否 说明：
结论： □可行 □不可行：
签名：
日期：
六、发运方式分析（由装箱发运部填写，确认内容在“□”内以“√”表示。）
1 交付方式能否满足
□是 □否
企业产品标准备案申报表
Q/LFZJ JL－81编号
企业名称
组织机构代码
企业地址
邮编
企业性质
企业法定代表人
联系人
联系电话
产品名称
原执行标准名称、编号
变更后的执行标准名称、编号
产品执行标准变更理由：
按变更后标准进行出厂检验的能力：
质量技术监督部门审查意见：
审查人签字：年月日
申请单位意见：
（单位盖章）年月日
企业产品标准备案申报表
Q/LFZJ JL－74编号
单位签章
企业名称
企业地址
邮编
审批负责人
联系电话
产品名称
标准名称、编号
申报说明：
申报文件目录：
企业法人代表意见：
签章
年月日
注：申报说明栏填写如下内容：
1、是否有相应的国家、行业、地方强制性标准或推荐性标准；
2、是否是严于国家、行业、地方标准，作为组织生产和交货验收的依据；
3、是否采用了国际标准、标准水平评价；
4、是否贯彻了国家、行业、地方强制性标准和有关法规。
企业产品标准备案登记表
Q/LFZJ JL－76编号
备案编号
备案日期
标准编号
确认日期
标准名称
修定日期
企业名称
废止日期
企业所在地
撤销日期
法人代表
企业自认采用国际标准情况
审定形式
标准批准人
备案人
主要起草人及技术职称
受理备案部门盖章
经手人：
产品执行标准登记申请表
Q/LFZJ JL－78编号企业名称ຫໍສະໝຸດ 组织机构代码企业地址
邮编
企业性质
企业法定代表人
企业产品标准备案申请表
企业产品标准备案申请表一、申请单位基本信息。
申请单位名称，__________。
申请单位地址，__________。
联系人姓名，__________。
联系人电话，__________。
联系人邮箱，__________。
二、产品基本信息。
产品名称，__________。
产品型号，__________。
产品规格，__________。
生产厂家，__________。
生产日期，__________。
产品用途，__________。
三、产品标准准备情况。
1. 产品标准的必要性分析。
（1）产品标准的制定对企业发展的意义；（2）产品标准的制定对产品质量、安全、环保等方面的影响；（3）产品标准的制定对市场竞争力的提升。
2. 产品标准准备的必要条件。
（1）企业内部技术、质量、管理等方面的条件；（2）相关标准、法规、政策的要求；（3）市场需求和行业发展趋势。
3. 产品标准准备的具体措施。
（1）组织内部技术、质量、管理等部门的协调配合；（2）制定产品标准的时间节点和责任人；（3）确定产品标准的制定流程和审核程序；（4）制定产品标准的具体内容和要求。
四、申请理由及意义。
1. 申请产品标准的主要原因。
（1）产品质量不稳定，存在安全隐患；（2）市场竞争压力增大，需要提升产品质量；（3）相关标准、法规、政策的要求。
2. 申请产品标准的意义。
（1）提升产品质量，增强市场竞争力；（2）满足市场和消费者的需求；（3）符合国家相关标准、法规、政策的要求。
五、申请的具体内容和要求。
1. 产品标准的制定内容。
（1）产品的技术要求；（2）产品的质量标准；（3）产品的安全性能；（4）产品的环保要求。
2. 产品标准的制定要求。
（1）符合国家相关标准、法规、政策的要求；（2）符合市场和消费者的需求；（3）符合企业自身的技术、质量、管理等条件。
六、申请单位意见。
申请单位负责人（签字），__________。
日期，__________。
七、审核意见。
施工技术方案申报表
CB01施工技术方案申报表（承包［］技案号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
监理机构审签后，随同审批意见，承包人、监理机构、发包人、设代机构各1份。
CB02 施工进度计划申报表（承包［］进度号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
监理机构审签后，随同审批意见，承包人、监理机构、发包人、设代机代各1份CB03施工图用计划报告（承包［］图计号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
监理机构审签后，随同审核意见，承包人、监理机构、发包人、设代机构各1份。
CB04 资金流计划申报表（承包［］资金号）合同名称：合同编号：单位：说明：本表一式份，由承包人填写。
监理机构审签后，随同审核意见，承包人、监理机构、发包人各1份。
CB05施工分包申报表（承包［］分包号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
监理机构审核、发包人批准后，随同审批意见，承包人、监理机构、发包人各1份。
CB06 现场组织机构及主要人员报审表（承包［］机人号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
监理机构审签后，随同审核意见，承包人、监理机构、发包人各1份。
CB07 材料/构配件进场报验单（承包［］机人号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
监理机构审签后，承包人理机构、发包人各1份。
CB08 施工设备进场报验单（承包［］设备号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
监理机构审签后，承包人监理机构、人各CB09 工程预付款申报表（承包［2004］工预付号）合同名称：合同编号：说明：本表一式4 份，由承包人填写。
监理机构审签后，随同付款证书，承包人监理机构、发包人各1份。
CB10 工程材料预付款报审表（承包［］材预付号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
作为CB11施工放样报验单（承包［］放样号）合同名称：合同编号：说明：本表一式份，由承包人填写。
新产品试制控制程序表格_产品质量评审申请报告
评审必备条件的情况审查结果：
质量师：年月日
质量管理处意见：
负责人：年月日
主管领导意见：
签字：年月日
编号：ZBC-15-08格式版本：5.00
产品质量评审申请报告
产品型号：
产品名称：
项目负责人：
申请部门：
XX大学
年月日
产品型号
产品名称
项目负责人
承制单位
评审地点
评审时间
产品研制
情况概述制造过程的超差使用及器材代用情况：
编号：ZBC-15-08格式版本：5.00
产品存在的缺陷及故障分析处理情况：
产品性能的一致性、稳定性以及对环境的适应性：
产品的可靠性、维修性和安全性：
产品图纸、技术文件的正确、完整、协调、统一和归档情况：
关键件、重要件是否有明细表：
编号：ZBC-15-08格式版本：5.00
产品研制过程中，质量保证文件执行情况：
产品质量证明、原始记录、产品档案的正确性、完整性：
主要技术文件清单（由设计师填写）
序号
名称
图号
备注
编号：ZBC-15-08格式版本：5.00
科技示范工程要求及申报表
建设部科技示范工程申报要求及《申报书》填写说明一、申报条件（一）工程项目应满足的条件1、工程项目类型申报建设部科技示范工程（以下简称“示范工程”）的工程项目，应是国家或地方的重点工程、标志性建筑或具有普遍意义的工程项目。
可以是拟建、在建或竣工时间在一年内的工程。
拟建和在建工程应在申请示范工程立项前办理完成有关工程审批手续，已竣工的工程应完成竣工验收。
2、对工程项目基本的技术要求示范工程必须具有优良的规划设计，满足节能、节水、节地和治理环境污染的要求，符合工程建设强制性标准。
（二）示范工程应形成成套示范技术1、综合技术科技示范工程（以下简称“综合技术示范工程”）应先确定该工程的关键技术领域，再选择这些技术领域的关键技术和配套技术，组成若干个技术体系，形成适用于该工程的综合成套技术，作为综合示范技术；2、专项技术科技示范工程（以下简称“专项技术示范工程”）应先确定该工程的某一个关键技术领域（如建筑节能）或依托某一类新技术的新的工程类型（如钢结构住宅），再选择这个技术领域或这一新工程类型的关键技术和配套技术，组成专项成套技术，作为专项示范技术；3、单项技术科技示范工程（以下简称“单项技术示范工程”）应选择一项重大的先导性技术或量大面广的新技术作为示范的关键技术，与工程应用技术配套形成单项成套技术，作为单项示范技术。
（三）示范技术应满足的基本条件1、示范技术中的关键技术一般应为建设部、省、自治区建设厅、直辖市建委及有关部门发布的科技成果推广项目，其技术依托单位应与发布的单位一致；2、示范技术中的关键技术和配套技术不是前述推广项目的，应经过省、自治区建设厅、直辖市建委及有关部门和建设部直属单位、国家国有资产管理局直属单位组织的技术论证，并应在其签署的推荐意见中予以说明；3、选用的示范技术不符合现行工程建设强制性标准的，必须通过依据《实施工程建设强制性标准监督规定》（建设部第81号令）组织的论证。
（四）申报单位应满足的条件1、示范工程申报单位可以是业主、工程总承包单位、设计院、施工安装单位或示范技术的技术依托单位。
新产品、新技术试验(用)申请表
签名： 日期：
试验结论
信息反馈
签名： 日期：
附件清单
1
2
3
4
5
注：1.表格中填写的产品类型，分为：车辆、总成件、缓速器、变速箱、发动机、轮胎、润滑油、电池、空调、三滤产品、车载电子部件、其他部件、修理设备、技工具、设备类、综合物资类。
2.供应商填表后交采购中心登记编号后方可受理。
新产品、新技术试验（用）申请表
编号：
申请单位（盖章）
联系电话
申请日期
试用产品
类型
□车辆或设备类□维修配件类□综合物资类□其他类
试验产品
内容摘要
以下由XX集团相关人员填写
签收情况
技术部签收
签收日期
处理意见
□同意试验
试验
安排
试验
周期
□不接纳试验
原因(可附件)
技术部
领导
审批意见
签名： 日期：
集ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ主管
领导审批
物资询比价技术要求审批表
月日
备注：
1、简单的技术要求可以在表内直接填写，如果有比较详细技术规范或图纸，要填写附件。
2、如果认为某条物资计划的物料描述很具体，不需要另外进行说明，技术要求栏可以填写“无要求”。
3、不同的费用科目，分不同WOrd文件提报，不要混在一起。
物料编码
物料描述
采购数量
抗燃油∖FYRQUELEHC∖238KG
铁片质量变化mg
WLO
铜片质量变化mg
≤2.0
编制技术人员:
需求部门专工
需求部门负责人
生产部专工
生产部分管技术负责人
月日
4
新磷酸酯抗燃油质量标准:
序号
项目
指标
试验方法
1
外观
透明，无杂质或悬浮物
DLZT429.1
2
颜色
无色或淡黄
DLTT429.2
3
密度（20℃）kg∕m3
1130-1170
GB/T1884
4
运动粘度（40℃）mm2∕s
ISOVG32
28.8-35.2
GB/T265
ISOVG46
41.4-50.6
5
倾点C
≤-18
GB/T3535
6
闪点（开口）七
>240
GB/T3536
7
自燃点C
2530
DI√Γ706
8
颗粒污染度SAEAS4059F级
≤6
DLrr432
9
水分mg/L
≤60
GB/T7600
序号
项目
指标
试验方法
10
酸值mgKOH/g
≤0.05
GB/T264
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医疗器械产品技术要求预评价意见
检验报告编号：共页第页
一、产品技术要求中性能指标的完整性与适用性；检验方法是否具有可操作性和
可重复性，是否与检验要求相适应。
经检查，产品技术要求中的性能指标的检验方法具有操作性和可重复性，且与检验要求相适应。
尚未发现其它问题。
二、依据现行强制性或推荐性国家标准、行业标准检验的，所用强制性国家标准、行业标准的完整性，所用标准与产品的适宜性，所用条款的适用性。
经检查，未发现问题。
三、如检验内容涉及引用中国药典的相关内容，其引用的完整性、适宜性和适用性。
经检查，未发现问题。
四、其他需要说明的问题。
五、综合评价意见：
□经预评价，对产品技术要求无补充、完善意见。
□经预评价，产品技术要求在以下方面需要进一步补充、完善：
性能指标：
适用国家标准、行业标准：
引用《中华人民共和国药典》内容：
（印章）
年月日
产品技术要求预评价申报表
一、产品名称、型号规格
二、产品预期用途
三、产品技术要求引用标准对照表
产品技术要求引用标准对照表(范例)。