检验仪器的性能评价

配套系统
1 2 3 4 精密度 准确度 可报告范围 参考区间
Department of Laboratory Medicine
自建检测系统
1 2 3 4 5 6
精密度 准确度 可报告范围 参考区间 灵敏度 特异性
Department of Laboratory Medicine
精密度验证
定义：相同的检测条件下，对某一标本进行重复检 测，所得测量值的离散程度。
检测项目 WBC RBC Hb Hct PLT MCV MCH MCHC 相对差异 ≤5% ≤2% ≤2% ≤3% ≤7% ≤3%
Department of Laboratory Medicine
质量管理
• 血液分析仪 携带污染率
检测项目 检测要求 WBC ≤3.0% RBC ≤2.0% Hb ≤2.0% Plt ≤4.0%
Department of Laboratory Medicine
线性范围验证
“非线性程度判断”—临床标准的线性与非线性检 验。计算ADL值，查ADL表，拟合方程为多阶性，否 则为不可接受的非线性。 数据精密度检验
Department of Laboratory Medicine
参考区间
参考区间
Department of Laboratory Medicine
性能验证包括哪些项目 • • • • • • 1 2 3 4 5 6 精密度 准确度 可报告范围 参考区间 灵敏度 特异性
Department of Laboratory Medicine
如何做性能验证
1 配套系统 2 自建系统
Department of Laboratory Medicine
Department of Laboratory Medicine
参考区间
• 系统要求：质评、质控、精密度与准确度验证、溯源性证明 • 离群值剔除：D/R大于等于R/3。 • 最小标本量120例，如需分组，每组120例。（90%置信区间） 198例为99%置信区间。 • 参考区间确定： • 正态分布：均值加减1.96S（95%数据分布）、均值加减2.5 8S（99%分布范围） • 非正态分布：取P2，S到P98，S • 分组：如S2>1.5S1或S2/S2-S1<3或Z>Z*需分组。
• 日间精密度要求。室内质控数据，剔除失控数据，统计CV。
检测项目 WBC RBC Hb Hct PLT MCV MCH MCHC 变异系数 ≤6% ≤2.5% ≤2% ≤4% ≤8% ≤2.5% ≤2.5% ≤3%
Department of Laboratory Medicine
质量管理
不同吸样模式结果可比性；取五份临床标本，不同模式检没测2次，计算结果均值的相对差异。
检测项目 高值 低值 结果1 H1 L1 结果2 H2 L2 结果3 H3 L3
Department of Laboratory Medicine
质量管理
• 样本浓度要求
检测项目 高值 低值 WBC >9.0x10*9/L <3 RBC >6.2x10*12/L <1.5 Hb >220g/L <50 Plt
• 验证方法：用稀释液作为样本连续检测3次，最大值应在此 范围内。
Department of Laboratory Medicine
质量管理
• 血液分析仪 携带污染率
检测项目 检测要求 WBC ≤3.0% RBC ≤2.0% Hb ≤2.0% Plt ≤4.0%
• 验证方法：取高低浓度样本，连续进行检测，先检 测高浓度样本3次连，再检测低浓度样品3次。
课件编号:JYK-K-03-01
第一部分
性能验证
2014年 王全哲
Department of Laboratory Medicine
性能验证
何时进行性能验证 性能验证项目 如何作性能验证
Department of Laboratory Medicine
何时做性能验证
• CLIA`88法案：改进或更换系统时、改变试剂时、 增加新项目时。 • ISO15189： 进行能力验证时，对设备、系统与方 法进行性能验证。 • 《临床实验室管理办法》临床实验室应对检测系 统性能进行验证。 • 仪器进行系统性维修后。
Department of Laboratory Medicine
准确度验证
定义：指测量结果与被测量值的接近程度。 方法：①参考方法比较 ②应用参考物质 ③回收实验。
Department of Laboratory Medicine
准确度验证
2.1 参考方法比较 取材：20个结果分布于可报告范围内的标本，使用参 考方法与系统使用方法进行检测，计算相对偏倚，符 合厂家说明。 2.2 应用参考物质： 参考物质：质控品、标准品（非系统使用批）、已通 过能力验证的质控标准物质（室间质评品）。 可接受范围：偏倚值在参考物质允许的范围为通过。 2.3 回收实验：配制已知浓度的样品，比较结果与预 期值，可接受范围90-110%。
Department of Laboratory Medicine
线性范围验证
数据处理 方法：采用SPSS或SAS。 回归分析：回归方程的线性检验
数学模型：一阶、二阶、三阶方程
价数 一阶 二阶 三阶
多项式 Y=b0+b1X Y=b0+b1X+b2X2 Y=b0+b1X+b2X2+b3X3
Rdf 2 3 4
Biblioteka Baidu
Department of Laboratory Medicine
可报告范围
可报告范围等同于测量范围，部分系统与线性 范围一致。 测量范围：测量误差处于允许的极限（变异系数不 大于10%）测量分布于高、低值界限内的范围。 可报告范围：检测系统对病人结果的检测范围。 线性范围：实验系统的最终分析结果为可接受的线 性的浓度范围，此时非线性误差应低于允许误差。
• 验证方法：取高低浓度样本，连续进行检测，先检 测高浓度样本3次连，再检测低浓度样品3次。
检测项目 高值 低值 结果1 H1 L1 结果2 H2 L2 结果3 H3 L3
Department of Laboratory Medicine
如拟合最优方程为多阶，则验证能否采用一阶式方 程，需采用t检验，计算t值，t=bi/Sei; 计算n值，n=LxR-Rdf，双边检验，a=0.05,如b3、b2 经检验P>0.05无显著性差异则可用一阶方程，如P<0. 05为有显著性差异，则进行下一步检验，即“非线 性程度判断”—临床标准的线性与非线性检验。
Department of Laboratory Medicine
线性范围验证
验证方法： 标本制备：浓度范围，预期测定值范围内并包 括与临床有关的重要评价浓度。 通常取最大浓度与最小浓度标本按比例配比法 制备。
样品号 低浓度血清 高浓度血清 编号1（ml） 5.00 0.00 编号2（ml） 3.75 1.25 编号3（ml） 2.50 2.50 编号4（ml） 1.25 3.75 编号5（ml） 0.00 5.00
Department of Laboratory Medicine
自建系统性能验证
• 定义：实验室根据自已意愿选定仪器、试剂与操作程序等组 成的检测系统。 • 验证项目：分析灵敏度、准确度、精密度、可报告范围、分 析特异性（干扰）、校准与质控方法。
Department of Laboratory Medicine
灵敏度验证
• 分析灵敏度包括：最低检测限LLD、生物检测限BLD、功能灵 敏度FS • 功能灵敏度定义为：以天间重复CV为20%时对应检测限样品 具有的平均浓度。 • 标本准备：用稀释液作空白，将标准品围绕最低检测限制成 浓度梯度制备液，分别检测10次，
空白 制备液1 制备液2 制备液3 日间10次 日内10次 X均值 X均值 X均值 X均值 SD SD SD SD CV值 CV值 如：CV值=20% FS
Department of Laboratory Medicine
线性范围验证
测量：每个样本重复检测3-4次，随机检测，双 盲测定，最好一天内完成。
样品号 1 2 3 4 5 第一次 第二次 第三次 第四次 均值
Department of Laboratory Medicine
线性范围验证
剔除离群值 方法：采用Crubbs法，单个离群值不需重测， 多个值或数据过于分散应查找原因，纠正后重测。 （剔除水平的α*值应不超过检出水平的α值，除非 另有约定， α*值应为0.01）。
Department of Laboratory Medicine
课件编号:JYK-K-03-01
第二部分
临床血液学分析质量要求
2014年 王全哲
Department of Laboratory Medicine
质量管理
• 血液分析仪 仪器本底：
检测项目 检测要求 WBC ≤0.5x109/l RBC ≤0.05x1012/l Hb ≤2.0g/l Plt ≤10x109/l
要求：包括批内与日间精密度实验
Department of Laboratory Medicine
精密度验证
具体方法 1.1 批内精密度：取同一份标本插入病人标本中， 重复检测20次，计算SD、CV值，可接受范围：Tea/4 为通过。 1.2 日间精密度，每日检测同一份标本5次，非一 日完成四次检测，共20次，计算SD、CV，可接受范 围Tea/3为通过。
Department of Laboratory Medicine
线性范围验证
验证前的准备： 操作人员熟练操作系统，能对标本进行正确处 理；仪器状态：性能指标与标称值相符，有较好的 精密度不存在明显携带污染率； 同批号合格试剂； 标本，无明显干扰检测结果的因素； 标准品，配套或经验证可用的； 标本数量，如为新建需9-11个浓度，如为验证 或评价，只需4-6个样本。
Department of Laboratory Medicine
• 携带污染率 • 取高低值标本各一份依次测高值3次(i1，i2，i3)、低值3 次(j1，j2，j3)，计算各自的携带污染率:携带污染率(%)= (j1-j3)/(i3-j3)×100%。 • • 特异性实验 • 将可疑的干扰的物质加入到检测标本（浓度），以有无偏倚 为检验标准，如有干扰，确度干扰物浓度范围。
>900x10*9 <30
Department of Laboratory Medicine
批内精密度
质量管理
• 批内精密度要求。取合格标本一份，重复检测11次，取后10次检测值，计算CV。
检测项目 WBC RBC Hb Hct PLT MCV MCH MCHC 测量范围 4-10 10*9/L 3.5-5.5 10*12/L 110-160g/L 35-55% 100-300 10*9/L 80-100fl 27-34pg 320-360g/L 变异系数 ≤4% ≤2% ≤1.5% ≤3% ≤5% ≤2% ≤2% ≤2%
Department of Laboratory Medicine
参考区间
主体准备 饮食 进食与禁食 药物禁忌 药物摄取 生物节律 身体活动 采集前休息 压力与情绪
样本采集 采集环境 时间 身体姿势 标本类型 采集地点 采集准备 血流 仪器和技术
样本处理 运送方式 标本状态 分离 储存 分析前准备 试剂 检测系统
1 验证取20份标本，检测如有95%结果在区间内为合格， 如未达到需扩大标本量60（大样本验证）。 2 参考区间的制定 2.1 个体选择，考虑因素：饮酒、献血、血压、疾病、 妊娠与哺乳、药物、肥胖、吸毒、特殊职业、环境、饮 食、近期有无手术、吸烟、遗传因素、输血史、滥用维 生素、运动等。 2.2 分组：年龄、性别、血型、种族、昼夜节律、取 样时的状态及时间、月经周期、妊娠、运动、饮食、吸 烟、职业、其它。